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含量测定分析方法验证的可接受标准

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含量测定分析方法验证的可接受标准相关的耗材

  • XSelect 分析柱方法验证包(含XP 柱)
    XSelect 分析柱方法验证包(含XP 柱)每个产品验证包含三个色谱柱,分别来自3个不同的填料批次。规格 粒径 CSH C 18 CSH氟苯基 CSH苯己基 HSS C 18 HSS C 18 SB HSS T3 HSS PFP HSS CN2.1 x 50mm XP 2.5um 186006233 186006239 186006245 186006251 186006263 186006257 186006815 1860062752.1 x 100mm XP 2.5um 186006234 186006240 186006246 186006252 186006264 186006258 186006816 1860062762.1 x 150mm XP 2.5um 186006785 186006788 186006791 186006794 186006800 186006797 186006803 1860068063.0 x 50mm XP 2.5um 186006235 186006241 186006247 186006253 186006265 186006259 186006817 1860062773.0 x 100mm XP 2.5um 186006236 186006242 186006248 186006254 186006266 186006260 186006818 1860062783.0 x 150mm XP 2.5um 186006786 186006789 186006792 186006795 186006801 186006798 186006804 1860068074.6 x 50mm XP 2.5um 186006237 186006243 186006249 186006255 186006267 186006261 186006273 1860062794.6 x 100mm XP 2.5um 186006238 186006244 186006250 186006256 186006268 186006262 186006274 1860062804.6 x 150mm XP 2.5um 186006787 186006790 186006793 186006796 186006802 186006799 186006805 1860068082.1 x 100 mm 3.5 μm 186005538 186005549 186005560 186006406 186006447 186006488 Custom 1860059503.0 x 100 mm 3.5 μm 186005539 186005550 186005561 186006407 186006448 186006489 Custom 1860059513.0 x 150 mm 3.5 μm 186005540 186005551 186005562 186006408 186006449 186006490 Custom 1860059524.6 x 100 mm 3.5 μm 186005541 186005552 186005563 186006409 186006450 186006491 Custom 1860059534.6 x 150 mm 3.5 μm 186005542 186005553 186005564 186006410 186006451 186006492 Custom 1860059542.1 x 150 mm 5 μm 186005543 186005554 186005565 186006411 186006452 186006493 Custom 1860059553.0 x 100 mm 5 μm 186005544 186005555 186005566 186006412 186006453 186006494 Custom 1860059563.0 x 150 mm 5 μm 186005545 186005556 186005567 186006413 186006454 186006495 Custom 1860059574.6 x 100 mm 5 μm 186005546 186005557 186005568 186006414 186006455 186006496 Custom 1860059584.6 x 150 mm 5 μm 186005547 186005558 186005569 186006415 186006456 186006497 Custom 1860059594.6 x 250 mm 5 μm 186005548 186005559 186005570 186006416 186006457 186006498 Custom 186005960
  • 混凝土的外加剂固含量快速检测分析仪
    在外加剂固含量检测领域,测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决;针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供一种有烘干法结构的快速测定固含量值的仪器,CSY-G2外加剂固含量检测仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-G2外加剂固含量检测仪引用了传统固含量检测方法研制而成,能够快速检测外加剂、淤泥、泥浆、油漆、胶水、浆料、乳化沥青等各种液体、糊状样品的固含量值,操作简单、测量快速、智能化操作、固含量值数据时时显示;一般3-5分钟即可完成测试。 传统固含量检测方法采用GB1725-1979固体含量测定法,配备电子天平、烘箱等辅助设备,操作繁琐、时间长,满足不了现代工业生产及检验需求;CSY-G2固含量检测仪采用高精度称重系统,保证称重准确;环形石英钨卤红外线加热源,快速干燥样品;与GB1725-1979固体含量测定法相比,环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥,样品表面不易受损,其检测结果与国标GB1725-1979固体含量测定法具有良好的*性,具有可替代性,且检测效率远远高于GB1725-1979烘箱法。 CSY-G2固含量检测仪产品优点:(1)体积小,重量轻,结构简单 (2)无需辅助设备(3)操作简单,无需安装调试培训(4)效率高、速度快,整体操作不超过10分钟(5)多种分析方式,全自动、定时、半自动满足各种分析方式(6)标配RS232通讯接口-方便连接打印机、电脑和其他外围设备、符合FDA/HACCP格式要求(7)钨卤环形灯加热方式可直接从物质内部加热,大大缩短了烘干时间,而且还具有加热均匀、清洁、效率高、节约能源。 CSY-G2固含量检测仪技术参数:1、固含量测定范围: 0.01-100%2、固含量值可读性:0.01%3、称重范围:0-100g4、传感器精度:0.005g5、称重传感器:德国HBM传感器6、加热温度范围:起始-205℃7、加热源:钨卤环形灯8、显示参数:%固含量,时间,温度,重量 CSY-G2固含量检测仪信息由深圳市芬析仪器制造有限公司为您提供,如您想了解更多关于CSY-G2固含量检测仪报价、型号、参数等信息,欢迎致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理
  • Atlantis分析柱方法验证包
    Atlantis分析柱方法验证包每个方法验证包有3根色谱柱,来自不同填料批次规格 粒径 T3 dC 18 HILIC Silica4.6 x 150 mm 3 μm 186003751 186002312 1860023154.6 x 150 mm 5 μm 186003754 186002311 1860023144.6 x 250 mm 5 μm 186003755 186002313 186002316
  • 元素分析,元素含量样品分析测试服务
    英国OEA分析实验室在元素分析行业已经有超过38年的历史,拥有多台较先进的自动化分析测试仪器,如台元素分析仪、同位素质谱仪、离子色谱和自动滴定仪等,可以对各种类型的样品开展分析测试工作。我们可以接受气体、液体、固体(甚至空气敏感物质)样品的分析。 元素分析测试服务: OEA分析实验室可以提供下列元素分析测试项目:碳、氢、氮元素含量;总有机碳分析;蛋白质分析;氧元素含量;硫元素含量;氟、氯、溴、碘、磷含量;金属含量分析。
  • HI83540微电脑酒精含量分析仪
    唐海红 13120400643 HI83540微电脑酒精含量分析仪 酒精测定如此简单 酒精含量的测定方法包括很昂贵的气相色谱或液相色谱和像沸点测定法及比重测定法等费时费力的传统方法。而HANNA的HI83540酒精分析测定仪采用最新电导滴定技术,精确测定酒精含量。其基本原理在于进行滴定后,由于酒精含量的不同使得溶液的电导率值不同。采用微电脑控制器,操作者无需任何计算,可直接读取酒精的体积百分比含量值。此外HI83540具有数据存储和查阅功能,并可以通过USB数据接口与电脑连接,进行数据传输。 酒精含量的重要性 酒精含量在酒类分析中是非常重要的一个参数,是酒类划分税收等级的首要标准。政府税收条例将会根据酒精含量来确定是佐餐酒还是含酒精类饮料。从定性角度来看,酒精含量对于酒类保存时间来说也是一个重要因素。从主观感受角度来看,酒精含量影响其浓烈程度,甜度等。酒精含量越低的酒口感会越甜。 HI83540精确测定酒精含量,结果以% v/v显示。 型号 HI 83540 测量范围 0.0 to 25.0 %v/v 精度 固定糖度补偿 干酒和半干葡萄酒:0.7%(v/v)-小于12g/L糖 典型糖度补偿 干酒:0.4%(v/v)-小于4g/L糖;半干葡萄酒:0.4%(v/v)-4g/L糖~12g/L糖; 半甜葡萄酒:0.8%(v/v)-12g/L糖~45g/L糖;甜葡萄酒:0.8%(v/v)-45g/L糖~180g/L糖 糖浓度补偿 干酒:0.2%(v/v)-小于4g/L糖;半干葡萄酒:0.2%(v/v)-4g/L糖~12g/L糖; 半甜葡萄酒:0.4%(v/v)-12g/L糖~45g/L糖;甜葡萄酒:0.4%(v/v)-45g/L糖~180g/L糖 解析度 0.1%v/v 取样量 50 mL 对应电极 HI 76315 转速 1500rpm 供电方式 220V/60 Hz;10VA 使用环境 0 to 50° C (32 to 122° F);RH max 95% 尺寸重量 208 × 214 × 163 mm;2200 g
  • 用于仪器验证的二级标准石英管 B0098800
    用于仪器验证的二级标准石英管石英标准管可在可见光谱范围内进行可追溯式仪器校准,从而可确保各项测定均能达到最高标准的准确度和精确度。所有石英标准管均以配有一个恒温外罩为特色。订货信息:产品描述偏振计型号部件编号标准石英管+1度589 nm下,+ 1°B0098800标准石英管-1度589 nm下,-1°B0098799
  • 艾叶中桉油精含量的测定,推荐色谱柱SE-30
    艾叶中桉油精含量的测定,推荐色谱柱SE-30 关键词:艾叶,2010年药典,桉油精,SE-30,北京绿百草 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.(中国药典一部P83) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M
    甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词:甲酚那酸,铜,2,3-二甲基苯胺,有关物质, 2010年中国药典标准:甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药,测定其有关物质,照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,检测波长为254nm,理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2,3-二甲基苯胺,超气相色谱法(附录 V E)试验,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的毛细管色谱柱,对照品采用恒温150℃维持至2,3-二甲基苯胺峰出峰后。(药典二部 P140) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 富兰德 X射线硫含量测定仪 X射线荧光 GB/T11140
    富兰德 X射线硫含量测定仪 X射线荧光 GB/T11140符合GB/T11140、GB/T17040、 ASTM D4294所规定的要求技术参数1、分析范围:50PPM-5%。2、分析范围宽度: S % max—S % min≤5%; 例如石油:S:0.001~5%。3、固有误差、分析精度:石油,符合国家标准GB/T 17040 , 同时符合美国国家标准ASTM D4294的相关要求。4、系统分析时间: 1~999秒,推荐值为60秒。5、检测限:10ppm6、使用条件:环境温度:5~+40℃,相对湿度:≤85%,7、供电电源:220V±20V,50Hz,整机功耗:150W。
  • 艾叶中桉油精含量的测定,色谱柱SE-30
    艾叶中桉油精含量的测定,色谱柱SE-30 关键词:艾叶,2010年药典,桉油精,SE-30,北京绿百草 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.(中国药典一部P83) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 煤炭含硫量测定仪配件
    红外测硫仪又叫红外定硫仪,是采用红外吸收方法测量煤炭,焦炭和其它可燃物中总硫含量的煤炭含硫量测定仪配件。煤炭含硫量测定仪配件特色红外测硫仪高度自动化:一次性测试12个样品,添加样品后全部自动化测量。 红外定硫仪不停机自动更换添加样品 超低漂移红外盒:光学元件性能高,红外漂移小 方便更换滤光片 样品导入棒自动保护系统 超低气体消耗 煤炭含硫量测定仪配件符合标准 ISO19579:2006固体矿产燃料含硫量测量 ASTM D4239-10 煤炭和焦炭中硫的标准测量方法 煤炭含硫量测定仪配件参数 测量方法:红外吸收法 测量范围:0.01~50% 样品重量:200-500mg 样品分析时间:=110秒/样品 最大测试样品:12个 炉温: 1350℃ 气体要求: 纯氧,氧气纯度:99.5% 电源: 220V,50Hz, 4000W 尺寸:822x604x636mm 重量:108kg
  • 快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定
    快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定 水质检测快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定,日本共立理化研究所生产制造。方源仪器代理销售供应。(周) 快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定测试项目 测试范围(mg/L) 测试次数 颜色变化镍 0.5,1,2,5,10 50 白→粉红色→红色镍测试包特长:无需PH校正 …………… PH5-PH9之间都可以使用 不用任何器具…………… 只要将预埋线拉出 快速得出结果…………… 大部分项目仅需约5分钟时间轻巧方便 …………… 每只试管重量约1公克 不会损坏 …………… 外层以PE塑胶制试管制成日本共立KYORITSU Ni镍测试包,透过测试包表面所显示的颜色,便能测出污水中镍的浓度,可广泛地使用在污水测试、饮用水测试、研究环境污染等多方面,使用方法非常简单而且非常安全,快速准确任何人都会使用。应用:检测各种领域下废水镍残留含量浓度。快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定常测试元素细表: WAK-COD(0-100mg/L)COD测试包WAK-COD(H)(0-250mg/L)COD测试包(高)WAK-COD(D)(0-8mg/L)COD测试包(低)WAK-CR6+(0.05-2mg/L)六价铬测试包WAK-Cr.T(0.5-20mg/L)总铬测试包WAK-CU(0.5-10mg/L)铜测试包WAK-Ni(D)(0.3-10mg/L)镍测试包WAK-CN(0.02-2mg/L)氰化物测试包WAK-Zn(0-5mg/L)锌测试包WAK-F(0-8mg/L)氟测试包WAK-NH4(C)(0-20mg/L)铵/氨氮测试包(高)WAK-NH4(0-10mg/L)铵/氨氮测试包WAK-TN.i(0-100mg/L)总氮测试包WAK-PO4(0.1-5mg/L)磷酸盐测试包WAK-PO4(0.2-10mg/L)磷测试包WAK-NO3(0.2-10mg/L)硝酸盐测试包WAK-PO4(D)(0.02-1mg/L)磷酸盐测试包(低)WAK-PO4(D)(0.05-2mg/L)磷测试包(低)WAK-NO3(1-45mg/L)硝酸测试包相关残留检测测试包:日本共立测试包;COD测试包;铜离子测试包;镍离子测试包;六价铬测试包;总铬测试包;COD快速测试包;快速检测COD;氰根测试包;日本共立氰化物测试包;氰化物测试包;磷酸盐测试包; COD水质分析包;铜水质分析包、简易水质测定器、水质测定器、日本共立简易水质测定器、水质离子测试包、污水测试包、污水快速测试包、日本共立水质分析器、日本共立水质测试包、水质快速测试包、水质检测包、电镀废水测试包、电镀废水离子测试包、COD测试盒、镍测试包、镍测试盒、铜测试包、铜试剂、共立铜测试包、氰化物测试包、电镀废水氰化物测试、六价铬测试包、氨氮测试包;氨氮试剂盒、WAK电镀废水测试包、测试包WAK、锌测试包、日本共立污水测试包 中国代理商:深圳市方源仪器有限公司
  • 桉油精含量测定,以PEG-20M和OV-17为固定液
    桉油精含量测定,以PEG-20M和OV-17为固定液 关键词:桉油精,2010年药典,PEG-20M和OV-17,北京绿百草,气相色谱法 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以聚乙二醇20000(PEG-20M)和硅酮(OV-17)为固定液,涂布浓度分别为10%和2%;理论板数按桉油精峰计算应不低于2500;桉油精与相邻杂质峰的分离度应符合要求。(中国药典一部P附录62) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 艾片中龙脑含量的测定,色谱柱PEG-20M/HR-20M
    艾片中龙脑含量的测定,色谱柱PEG-20M/HR-20M 关键词:艾片,2010年药典,龙脑,PEG-20M,北京绿百草 2010年中国药典标准:龙脑色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.53mm,膜厚度为1.0um),柱温为170℃.理论板数按龙脑峰计算应不低于3000.(中国药典一部P82) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 石斛中石斛碱含量的测定,推荐色谱柱:DB-1毛细管柱
    石斛中石斛碱含量的测定,推荐色谱柱:DB-1毛细管柱 关键词:石斛,2010年药典,DB-1毛细管柱,北京绿百草 2010年中国药典标准:石斛色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,DB-1毛细管柱(100%二甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25um),程序升温,检测器温度为250℃.理论板数按石斛碱峰计算应不低于10 000. (中国药典一部P86) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 异福片中利福平和异烟腁含量的测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
    异福片中利福平和异烟腁含量的测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福片,利福平,异烟腁,2010年药典,氰基键合硅胶 2010年中国药典标准:利福平和异烟腁测定色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相;检测波长为254nm。(中国药典二部P298) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 小茴香中反式茴香脑含量的测定, PEG毛细管柱
    小茴香中反式茴香脑含量的测定, PEG毛细管柱 关键词:小茴香,2010年药典,PEG毛细管柱,北京绿百草 2010年中国药典标准:反式茴香脑色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,采用聚乙二醇毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um),柱温为145℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于5000.(中国药典一部P44) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cm
  • 确保方法耐用性 —UPLC方法验证包
    确保方法耐用性—UPLC方法验证包为了确保分析方法持续可靠且具有重现性,采用多批色谱填料进行检测和验证变得尤为重要。作为硅胶杂化颗粒的主要生产商,沃特世公司为不同批次之间的重现性设立了行业的基准。基于信誉卓著的颗粒和色谱柱生产的过程控制,使批与批和柱与柱之间的变异性最小化,从而为分析方法长期的可靠性提供信心。ACQUITY UPLC方法验证包提供三批色谱填料(来自不同批次的颗粒基体)以判断一个分析方法的耐受性,可靠性和一致性。ACQUITY UPLC方法验证套装[MVK:Method Validation Kit]**固定相 粒径 色谱柱长度 部件编号2.1 mm ID 部件编号3.0 mm IDCSH C 18 1.7 μm 50 mm 186005571 186005573CSH C 18 1.7 μm 100 mm 186005572 186005574CSH 苯己基 1.7 μm 50 mm 186005579 186005581CSH 苯己基 1.7 μm 100 mm 186005580 186005582CSH 氟苯基 1.7 μm 50 mm 186005575 186005577CSH 氟苯基 1.7 μm 100 mm 186005576 186005578BEH C 18 1.7 μm 50 mm 186004044 186004691BEH C 18 1.7 μm 100 mm 186004045 186004692BEH C 8 1.7 μm 50 mm 186004046 186004693BEH C 8 1.7 μm 100 mm 186004047 186004694BEH Shield RP18 1.7 μm 50 mm 186004048 186004695BEH Shield RP18 1.7 μm 100 mm 186004049 186004696BEH Phenyl 1.7 μm 50 mm 186004050 186004697BEH Phenyl 1.7 μm 100 mm 186004052 186004698BEH HILIC 1.7 μm 50 mm 186004053 186004699BEH HILIC 1.7 μm 100 mm 186004054 186004700BEH Amide 1.7 μm 50 mm 186004807 186004809BEH Amide 1.7 μm 100 mm 186004808 186004810HSS T3 1.8 μm 50 mm 186004055 186004701HSS T3 1.8 μm 100 mm 186004056 186004702HSS C 18 1.8 μm 50 mm 186004057 186004703HSS C 18 1.8 μm 100 mm 186004058 186004704HSS C 18 SB 1.8 μm 50 mm 186004137 186004705HSS C 18 SB 1.8 μm 100 mm 186004138 186004709HSS 氰基 1.8 μm 50 mm 186005996 186005998HSS 氰基 1.8 μm 100 mm 186005997 186005999BEH130 C 18 1.7 μm 100 mm 186004896 -BEH300 C 18 1.7 μm 100 mm 186004897 - BEH300 C 4 1.7 μm 100 mm 186004899 -OST C 18 1.7 μm 100 mm 186004898 -BEH Glycan 1.7 μm 100 mm 186004907 -**每个套装包括来自3个不同批次填料的3根色谱柱。
  • 炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:炙甘草,2010年药典,大戟二烯醇,辛基硅烷键合硅胶,北京绿百草 2010年中国药典标准:大戟二烯醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定,以辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水为流动相;检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.(中国药典一部P81) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • XBridge 分析柱验证包(含XP 柱)
    XBridge 分析柱验证包(含XP 柱)每个产品验证包含三个色谱柱,分别来自3个不同的填料批次。规格 粒径 C 18 C 8 Shield RP18 苯基 HILIC Amide2.1 x 50mm XP 2.5um 186006197 186006203 186006209 186006215 186006221 1860062272.1 x 100mm XP 2.5um 186006198 186006204 186006210 186006216 186006222 1860062282.1 x 150mm XP 2.5um 186006757 186006760 186006763 186006776 186006779 1860067823.0 x 50mm XP 2.5um 186006199 186006205 186006211 186006217 186006223 1860062293.0 x 100mm XP 2.5um 186006200 186006206 186006212 186006218 186006224 1860062303.0 x 150mm XP 2.5um 186006758 186006761 186006774 186006777 186006780 1860067834.6 x 50mm XP 2.5um 186006201 186006207 186006213 186006219 186006225 1860062314.6 x 100mm XP 2.5um 186006202 186006208 186006214 186006220 186006226 1860062324.6 x 150mm XP 2.5um 186006759 186006762 186006775 186006778 186006781 1860067842.1 x 100 mm 3.5 μm 186003766 186003777 186003788 186003799 — —3.0 x 100 mm 3.5 μm 186003767 186003778 186003789 186003800 — —3.0 x 150 mm 3.5 μm 186003768 186003779 186003790 186003801 — —4.6 x 100 mm 3.5 μm 186003769 186003780 186003791 186003802 — —4.6 x 150 mm 3.5 μm 186003770 186003781 186003792 186003803 — —2.1 x 150 mm 5 μm 186003771 186003782 186003793 186003804 — —3.0 x 100 mm 5 μm 186003772 186003783 186003794 186003805 — —3.0 x 150 mm 5 μm 186003773 186003784 186003795 186003806 — —4.6 x 100 mm 5 μm 186003774 186003785 186003796 186003807 — —4.6 x 150 mm 5 μm 186003775 186003786 186003797 186003808 — —4.6 x 250 mm 5 μm 186003776 186003787 186003798 186003809 — —
  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS
    高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词:氢溴酸东莨菪碱,其他生物碱,有关物质,绿百草科技 2010年药典:照高效液相色谱法,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为210nm,理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。(中国药典二部P560) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 天津市北方天医接受管消化管接收管
    消化管 N. P. N测定管BLOOD DIGESTION TUBE Folin-wu. N、P、N 接受管, BLOOD RECEIVINGTUBE Folin-wu. N: P、 N. 一、概况及用途: 本管采用硼硅玻璃管在灯工吹制,刻度而成,因测定血液,中非蛋白氮有二种方法:一是用纳氏试剂加至50m1进行比色,可用消化管。另一种是用水稀释至25ml,则用接受管。它们适用于医疗卫生部门,对血液中非蛋白氨含量的测定,接受管有时配合微量凯氏蒸馏试验作接受管用。 二、造型及原理: 消化管与接受管,其形状均为一个刻有二条标线的平口试管。消化管刻有35m1及50m1的标线,接受管刻有12.5m1及25m1的标线。其原理:非蛋白血滤液内的氮化物被硫酸消化后,再与过氧化氢作用后所生成的铵盐,与纳氏试剂作用显黄褐色, 再与予先制备的已知浓度的标准铵盐溶液比色,即可测出非蛋白氮的含量。 三、使用方法: 用奥氏吸管吸取5ml血滤液于消化管中,添加特用硫酸( 1: 1) 1m1,再加清洁的玻璃珠二颗以防崩沸,将管夹住架于小火焰上细心加热四、五分钟,使其中水份逐出,继续以小火焰加热至浓烈的白烟充满全管,注意切勿使管中液体喷出,任它冷却约三十秒钟,然后添加30%过氧化氢溶液一滴(须直接滴入液体中),继续加热二至五分钟如果此时液休仍然有色, 可按照上述操作再加过氧化氢溶液-滴, 将管冷却加水细心稀释至35毫升处 添加纳氏试剂至50m1刻度处混匀,与标准液比色,计算出其非蛋白氮的含量。
  • 高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱
    高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词:氧化苦参碱,氨基键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定,照高效液相色谱(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相;检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含苦参碱(C15H24N2O)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量不得少于0.70%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:土木香内酯;异土木香内酯,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液 土木香内酯含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度260℃,检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含土木香内酯(C15H20O2)和异土木香内酯(C15H20O2)的总量不得少于2.2%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 天津真空接受管真空尾接管真空接收管
    消化管 N. P. N测定管BLOOD DIGESTION TUBE Folin-wu. N、P、N 接受管, BLOOD RECEIVINGTUBE Folin-wu. N: P、 N. 一、概况及用途: 本管采用硼硅玻璃管在灯工吹制,刻度而成,因测定血液,中非蛋白氮有二种方法:一是用纳氏试剂加至50m1进行比色,可用消化管。另一种是用水稀释至25ml,则用接受管。它们适用于医疗卫生部门,对血液中非蛋白氨含量的测定,接受管有时配合微量凯氏蒸馏试验作接受管用。 二、造型及原理: 消化管与接受管,其形状均为一个刻有二条标线的平口试管。消化管刻有35m1及50m1的标线,接受管刻有12.5m1及25m1的标线。其原理:非蛋白血滤液内的氮化物被硫酸消化后,再与过氧化氢作用后所生成的铵盐,与纳氏试剂作用显黄褐色, 再与予先制备的已知浓度的标准铵盐溶液比色,即可测出非蛋白氮的含量。 三、使用方法: 用奥氏吸管吸取5ml血滤液于消化管中,添加特用硫酸( 1: 1) 1m1,再加清洁的玻璃珠二颗以防崩沸,将管夹住架于小火焰上细心加热四、五分钟,使其中水份逐出,继续以小火焰加热至浓烈的白烟充满全管,注意切勿使管中液体喷出,任它冷却约三十秒钟,然后添加30%过氧化氢溶液一滴(须直接滴入液体中),继续加热二至五分钟如果此时液休仍然有色, 可按照上述操作再加过氧化氢溶液-滴, 将管冷却加水细心稀释至35毫升处 添加纳氏试剂至50m1刻度处混匀,与标准液比色,计算出其非蛋白氮的含量。
  • 托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:托吡卡胺滴眼液,托吡卡胺,2010年药典,辛烷基键合硅胶,北京绿百草 2010年中国药典标准:托吡卡胺测定色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相;检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000,托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。(中国药典二部P264) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
    异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福酰胺胶囊,利福平,异烟腁,吡嗪酰胺,2010年药典 2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P300) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定,推荐色谱柱:PEG-20M
    亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定,推荐色谱柱:PEG-20M 关键词:亚麻籽,a-亚麻酸甲酯,2010年药典,PEG-20M,北京绿百草 2010年中国药典标准:a-亚麻酸甲酯色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.5um);柱温为190℃.理论板数按a-亚麻酸甲酯峰计算应不低于20 000。(中国药典一部P120) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph
    高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词:贝诺酯,盐酸伪麻黄碱,马来酸氯苯那敏,贝敏伪麻片,苯基柱 贝诺酯含量测定,照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇和水为流动相,检测波长为245nm,理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定:照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅胶为填充剂,以乙腈-甲醇-水为流动相,理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000,伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
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