生活饮用水铝铬天青分光光度法的标准

铬天青S分光光度法测定生活饮用水中铝中对硝基酚乙醇溶液，乳化剂OP，溴代十六烷基嘧啶的作用是什么？

[font=宋体] GB/T 5750.6-.2016 生活饮用水 铝的测定 铬天青S 分光光度法测定[/font][font=宋体]计算公式中的体积应该除以25ml还是比色管的定容体积50？我和同事有分歧，意见不一样，哪位朋友做过可以留言，谢谢[/font][font=宋体]ρ（[font=Times New Roman]Al[/font][font=宋体]）[/font][font=Times New Roman]=m/V[/font][/font][font=宋体]式中：[/font][font=宋体]ρ（[font=Times New Roman]Al[/font][font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']—[/font][font=宋体]水[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]样中[/font][/font][font=宋体]铝[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的质量浓度（以[/font][/font][font=宋体]Al[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]计），[/font]mg/L[font=宋体]；[/font][/font][font=宋体]m[/font][font='Times New Roman']—[/font][font=宋体][font=宋体]从标准曲线查得水样管中铝的质量，[/font]μ[font=Times New Roman]g[/font][font=宋体]；[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']V—[/font][font=宋体]水样[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]体积，[/font]ml[font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font]

铬天青S分光光度法测铝， 与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定，如果是测同一个质控样，结果还吻合，我们是按生活饮用水5750做的，但是一测水样，铬天青S分光光度法每次都比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测得的结果小，有时小差不多一倍，不知道有没有同行也有这个问题。我猜想是因为我们的水样，水处理工艺是用聚氯化铝做絮凝剂，有部份聚氯化铝没有絮凝，溶解在了水中，导致水中有聚合态的铝，而分光光度法只能测游离态的铝，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]相当 于测总铝，所以有差别。这个只是猜想，希望专家解答下，这种情况如何处理才能使铬天青S分光光度法测铝更准确 ? 加个样品前处理,解聚? 但是5750-2006上的铬天青S分光光度法并没有类似的前处理。

各位前辈，最近在扩项饮用水中铝-铬天青S分光光度法，跟着标准走，曲线线性差，做了好多次都达不到3个9，标准溶液用试剂配置或直接购买有证铝标液都做过，结果差不多，这个实验的关键点，关键影响因素在哪里？求给位前辈指点，谢谢

GB/T5750.5-2006 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定生活饮用水中游离氯，我用自制无需氯水做不出曲线，请问怎么可以准确配制无需氯水？用纯水代替无需氯水可以做出曲线，就是不知是否可代替，请各位大神帮帮忙

铬天青S分光光度法检测疑问：1.饮用水测定铝时标准用试剂空白做参比，可以用蒸馏水做参比测出试剂空白的吸光度，然后再减去吗？2.试剂要现用现配吗？3.试剂用娃哈哈桶装水可以吗？4.滴加硝酸使淡黄色退去，终点总是判断不好，总觉得还是可以看到淡黄色。5.线性不好做。6.质控品经常偏高，偶尔也能做到范围内。欢迎大家讨论。

有用铬天青分光光度法测水中铝的吗?我做生活饮用水的，做了几次曲线都没有梯度，想请教高手指点一下问题是出在哪里？

在生活饮用水中，铝的检测方法是石墨炉原子吸收法或铬天青S分光光度法，但是我现在只有原子吸收和原子荧光用来检测饮用水中11项重金属，该怎么办？

用铬天青S分光光度法测水中铝，做标准曲线时遇到了以下几个问题：1.做了几次线性都不好，空白很低，只有0.010左右。2.试剂全部是重新配的，并且标准也当场稀释，浓度为1.00mg/L。同一浓度的标准做了两次的吸光度相差有2倍左右。3.铬天青S分光光度法对温度是否有影响，现在保持实验室26℃。

请各位支个招哈：关于饮用水中铝的测定有没有做生活饮用水的？水中铝是用什么方法测定的呀。我用铬天青分光光度法做过，但是做出了的根本不成线性，试过好几次了。现在我用间接火焰原吸法测铜吸光度-铝的量。也是不靠谱的C: 0.00mg/L；0.2mg/L：0.4mg/L；0.8mg/Labs：0.355；0.332；0.308；0.271k=-0.10497；b=0.35331；r=-0.99804亲高手支招哈。我就先感谢了

[font='微软雅黑','sans-serif'][color=#ff0000][size=12pt]注：问题来自水质分析交流群。[/size][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]生活饮用水标准检验方法[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]消毒剂指标[/size][/font][font='Times New Roman','serif'][size=12pt] 1.1N-N-[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]二乙基对苯二胺分光光度法[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]测定游离于氯[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]标准曲线为什么做出来呢[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]标准没说多长时间比色[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]刚比没有颜色，过一段时间（二三十分钟）就会显出颜色[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]但也不成线性[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]。这个实验要注意的是什么呢。[/size][/font]

想和大家探讨下，用GB5750-2006，铬天青S分光光度法测铝时：1.乙二胺-盐酸缓冲溶液的pH如何控制在6.7-7.0？2.固体铬天青S时间长了是否会变质，对配制溶液有影响吗？

生活饮用水 硫酸盐 铬酸钡分光光度法 （热法）问题1：按照标准加入1mg/ml的硫酸盐标准溶液0，,0.25，0.5,1,3,5,7,10ml，加纯水至50ml。后按步骤进行，使用（1+1）氨水使溶液成柠檬黄色后要移入50ml具塞比色管中加水至刻度吗问题2：是使用慢速定量滤纸还是慢速定性滤纸（该标准要求慢速定量，但我看到有人用慢速定性）问题3：空白值0.025（在440nm出用1cm比色皿），但后面的吸光度不成正比，曲线老是没有线性，请教，有没有人做出来啊，有没有什么需要注意的地方

按《生活饮用水卫生规范》2001中铬酸钡分光光度法(热法)测水中硫酸盐。作出一组标准序列如下： 440nm波长 3cm比色皿 C(mg/L) 0 5 10 20 40 60 A 0.017 0.025 0.058 0.128 0.269 0.418 r=0.9976, 去掉0这点则有0.9999。显然0这点吸光值偏高，平常做过很多次，所有试剂重新配制，水用超纯水，情况都一样，也是标准空白偏高。采用420nm波长也一样。请各位高手指点一下到底是什么原因引起的？

镉天青s分光光度法测铝，水样加完所有试剂后摇匀，需等待30min，时间到了，测水样时，还需不需要在摇匀一下再测？！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705050748_01_3220616_3.jpg[/img]

求助生活饮用水氰化物标准曲线，异烟酸-吡唑酮分光光度法，最近做这个曲线线性不好，水浴温度也控制了，还是不行，斜率范围大概是多少呀？

使用GB/T 5750.5--2006 1.5 铬酸钡分光光度法（冷法）测定生活饮用水中的硫酸根，全过程按照标准执行，第一次标准溶液颜色显色是绿色，吸光度几乎不变，大概都在0.04左右，怀疑钙氨溶液加的少，导致溶液不成碱性，显色不对。今天又重新做了一次，加了4mL的钙氨溶液，标准溶液pH=10，溶液显黄色。然后使用双层慢速定量滤纸过滤，测试时吸光度不成线性，有的超过1.0，请问各位专家，可能是哪里出了问题了？谢谢。

现在出台的《GB/T5750生活饮用水标准检验方法》中，测金属都有分光光度法，当然也可以用原子吸收来做，但是现在大部分单位都选择用原子吸收来做，这个是为什么呢？是为了提高工作效率吗？还是主要是因为分光光度法已经不能够满足了，但是为什么方法里也有呢？如果说某一个检测实验室达不到那么高的要求，是不是可以用分光光度法来做呢？也就是说，我买仪器的时候我就只用买紫外可见分光光度计了，就不用买原子吸收了.

铬天青分光光度法测定铝的含量（GB/T 5750.6-2006） 里放置30分钟是从加入铬天青开始还是从定容混匀后开始计时呢？

铝的测定 铬天青s分光光度法去除铜、锰、铁的干扰，加入抗坏血酸和巯基乙酸，线性和平行性就不好，请问各位高手是怎么去干扰的。谢谢

现行标准中的双波长紫外分光光度法或者多波长分光光度法，具体做的过程中如何避免不必要的麻烦。比如生活饮用水国家标准GB/T 5750.5-2023中关于硝酸盐氮的测试，采用波长220nm和275nm进行校正吸光度的测试和计算。水质检测环境标准HJ 636-2012中也是类似的操作。另外一个叶绿素a的检测就更多波长的数据参与计算。目前双光束的紫外分光光度计可以多波长连续测试，但是不同波长的参比是不可能同时调零的，也就意味着需要每个波长都要调零后测试标准溶液和样品，如果样品的体积不够多，分多次测试的话就需要测试完倒回到原来的容器，直到最后测试完成才能倒去废液桶。请各位大咖给点儿意见或者建议。

以黄磷为例，我们认证的是HJ593-2010的“水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法”，方法的适用范围为地表水、地下水、工业废水和生活污水中单质磷的测定；我看有的单位是认证的钼锑抗分光光度法“生活饮用水卫生规范”卫生部2001。 问题：1、HJ593-2010能否用于生活饮用水中的黄磷的测定？ 2、地表水是否包括集中式引用水源地？ 3、面对HJ593和卫生部2001，持证上岗和计量认证时候怎么选择？

请问大家有没有生活饮用水氯化氰（异烟酸-巴比妥酸分光光度法）的曲线和数据啊？还有就是生活饮用水石油（紫外分光光度法）的曲线和数据啊？现在认证要出分析报告，没做过的也得要出一份数据，帮帮忙啊，谢谢

用铬天青S分光光度法测水中铝，做标准曲线时遇到了以下几个问题：1.做了几次线性都不好，空白很低，只有0.010左右。2.试剂全部是重新配的，并且标准也当场稀释，浓度为1.00mg/L。同一浓度的标准做了两次的吸光度相差有2倍左右。3.铬天青S分光光度法对温度是否有影响，现在保持实验室26℃。

做氟试剂分光光度法测氟化物，加氟标准液，之后加纯水至25mL，加5毫升氟试剂（紫色），加pH=4.5的缓冲液2.5毫升，之后溶液变成土黄色，再加5毫升硝酸镧（此时土黄色变深，有悬浮物），加10毫升丙酮，补纯水至50毫升，最终颜色是土黄色有悬浮物，8支比色管有阶梯，为什么不是蓝色的阶梯呢，有哪位可以帮帮我，谢谢

请问大家有没有生活饮用水氯化氰（异烟酸-巴比妥酸分光光度法）的曲线和数据啊？谢谢，想要具体的吸光度。

能否用适用范围包括地下水的方法去做生活饮用水？（按照地下水质量标准中所写，前三类地下水是否可以当做生活饮用水）例如：水质 钙和镁的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法GB/T 11905-1989 适用范围：地下水、地面水和废水 现需要检测生活饮用水中的钙，能否采用该标准？如果可以，出报告的时候前面的大类是写生活饮用水还是按照扩出的资质表写水和废水？？

我做生活饮用水里硫酸盐，用的是铬酸钡冷法，曲线总是不太好，求大神们给一条曲线借鉴一下，我做的斜率乎高乎低。

有谁做过甲亚胺-H分光光度法测定硼元素，参照标准是《GBT 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》。里面除了比色管用的是无硼比色管，那其余比色皿、定容和保存试剂等器皿是否也是使用无硼的。我曲线和质控样是做出来了，但是样品加标的回收率只有81%，有没有实验中要注意的地方。