[size=3][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钾钠钙镁时同一样品有时候不稳定[/b][/size]测样品时连续测两次就相差很大,不稳定是什么原因呢?
火焰法测卷烟纸中的钾钠钙镁,钠的空白值非常高。
最近公司新开项,开火焰原子吸收测水质的钾钠钙镁还有钡,遇到了一些问题,想求助大家。 1. 关于钠,为什么调空白总也调不好(用娃哈哈纯净水调),基线一直在浮动,如果曲线要加硝酸铯的话是不是空白也要加呢?关键是空白调不了零,曲线都打不了 2.关于钙和钡的,为什么将最高浓度打进去都没有值那,不管是哪个浓度打进去,浓度都为零,这是为什么呀?
求土壤可溶性钾钠钙镁检测方法,得有检测的方法依据
大家好,请教一个问题如题,六氟磷酸锂是锂电池电解液的原料,怎么检测六氟磷酸锂中的金属杂质如钾钠钙镁等元素的含量呢,是用原子吸收还是ICP呢,有国家标准或行业标准码,请知道的帮帮我,谢谢。。。
情况如下:1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。3[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是岛津的aa-6800,参数是仪器默认的,未调节。问题如下:1、两两混标可以么,还是必须单配?2、钠空白就很高,是加了硝酸铯引起的?还是水?用蒸馏水就可以了么3、大家常用哪些浓度点?达到多少吸光度就可以了啊?4、这几项有没有特别注意事项? 谢谢大家
我们是岛津AA7000的原子吸收,测定钾钠钙镁出现的情况就是,标准曲线做出来了,一测质控就出现质控的吸光度远远超过了曲线最高点,但质控的浓度是在曲线范围内的,标准曲线和质控的配制都是1%的硝酸溶液,添加1mL1%硝酸镧(钙镁),1mL1%硝酸铯(钾钠)。谁能帮我看看,问题可能出在哪?
1.想请教下大家钾钠钙镁混合的质控咋么配的呀,因为钾钠和钙镁加的防干扰试剂是不一样的,2然后曲线是加硝酸铯和1+1硝酸的,那扣空白该怎么扣?标准空白强度和样品空白强度扣的是哪个浓度的?是蒸馏水还是零浓度的(比如标准系列k 0,1,2,2.4,3,4,5),那质控扣空白又用那个?求解惑呀!!
我按照国标方法计算,这四个元素均以100毫升容量瓶定容。钾钠加入4mL(1+1)优纯硝酸,6mL(1%)硝酸锶,浓度依次为0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/L;测钾的乙炔流量是1.8,测钠的乙炔流量是1.3。钙镁加入24mL(1+1)优纯硝酸,2mL硝酸镧,钙浓度0.5,1.0,1.5,2.0,2.5mg/L;镁浓度0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/L;测钙的乙炔流量是1.4,测镁的乙炔流量是1.1,镁的标尺缩小一倍,钙的标尺放大5倍。第一个问题,我分别做了三条标线,重现性比较差,也就是说三次的A值相差比较大。第二个问题,线性最多只能达到0.998,甚至0.989都有。第三个问题,随标线一起做质控,都在允许范围内。我想请教大家,我这样做的标线能行吗?大家都用的什么样的标线浓度以及抑电离剂都加多少量?补充一下,器皿都酸泡过,蒸馏水淋洗后加塞放置,不可能引入污染。
请问用土壤技术规范测定交换性盐基钾钠钙镁一直测不准,测酸性土用的是乙酸铵交换法,有的土250mL洗不掉Ca,需要洗到500mL,1L、甚至2L钙镁指示剂才变蓝,洗的次数影响检测结果吗?用火焰光度法测钾钠,规范里钾高标20mg/L,钠30mg/L,实际样品的值大部分在0点几左右,高标能不能往下调,调到多少合适?测的时候有什么关键的地方需要注意?
普析A3测定石英中的钙镁钾钠铝铁,乙炔空气火焰法测定铁时一直正常,测定钙镁钾钠时一直出现样品值低于空白纸,笑气空气火焰法也是一样出错。过程用的玻璃杯和容量瓶是玻璃材质,赶酸(硝酸和氢氟酸的混合酸)在不能控温的电阻炉上加热,直到剩少量溶液时停止,各加5mL1:1硝酸定容在100mL容量瓶中测定,也没镧盐和铯盐。
三普土壤交换性钾钠钙镁icp法测空白钾钠钙镁很大,质控扣空白是准的什么原因?怎么降空白
已经调节了检测波长和垂直观测,工作曲线的线性也不错,点位回算也在范围内,但是钾钙钠镁在测质控的时候一直偏高是为什么。
如题 请问地下水八大离子的检测具体方法是什么钾钠钙镁可以用原子吸收做吗?
有检测铝合金中钾钠钙方法么?
HJ700的标准建议钾钙钠镁的曲线到100ppm,这么高是不是合适?还有地下水中钾钙钠镁可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]做吗?地下水中钙含量普遍200ppm,会不会对仪器有损害?地下水中钙用ICP光谱做曲线最大才能到25ppm,再大曲线就变弯了,怎么解决呀 ?还是说地下水中钾钠钙镁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]更合适?
我用热电的ICP-6300做钾钠钙镁,钾钠配在一起做混标,但是进空白的时候出现提示“E33539 用标准更新方法错误 标准饱和” 请问这种情况怎么解决? 有人做过水中钾钠的测定么? 标线浓度为0.03ppm 0.05ppm 1ppm 3ppm 5ppm
ICP_OES测地下水中的钾钠钙镁为什么和总硬度差距较大,而且阴阳离子平衡偏高。
[font=宋体]发帖人:[/font]m3316155[font=宋体]链接:[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6968006[/url][font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]土壤交换性钾、钠、钙、镁测定方法是什么?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]土壤交换性钙和镁测定可以采用氯化铵-乙醇溶液浸提-原子吸收光谱法,建议参考《石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定》([/font]NY/T 1615-2008[font=宋体]),土壤也可以采用乙酸铵浸提-原子吸收光谱法,建议参考《土壤检测[/font][font=宋体]第[/font]13[font=宋体]部分:土壤交换性钙和镁的测定》([/font]NY/T 1121.13-2006[font=宋体]);土壤交换性钾和钠检测可以采用氯化铵-乙醇溶液浸提-火焰光度计法,建议参考《石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定》([/font]NY/T 1615-2008[font=宋体])。[/font]
测钠、钾、镁、钙、铬、铜、铅、锌等金属离子,指标几个ppm,用什么仪器方法最好?化工产品,固体结晶或粉末,需要检测里面的各种离子含量,大部分的指标在几个PPM,请问用什么仪器好呢请不吝赐教!
火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测钠钾可以不加电离抵制剂氯化铯吗?今天首次检测,使用的是玻璃容量瓶。结果试了一下分析纯的氯化铯,空白吸光度值太高(测的溶剂1%盐酸的吸光度值低),估计是纯度不够,一般需要买什么级别的,优级纯还是光谱纯?另外不加氯化铯直接测可以吗,GB 5413.21-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定,看这个标准是没有加氯化铯检测,GB 5009.91-2017 食品安全国家标准 食品中钾、钠的测定,这个标准又有加氯化铯。
热电ICE3600原子吸收光谱测钾钙钠镁标曲每次都只有2个9,线性差,求各位大神求助。标曲配制应该没问题,使用塑料瓶装标液会不会有影响。
炭黑油 里面 钠元素和钾元素含量检测用什么仪器最快? 现在 在用原子吸收 检测 速度太慢了, Na 含量 不超过20PPM , K含量 在1 PPM 左右。 炭黑油 : 液体 请问 各位 老师 有无更好的 更快的仪器检测?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403041611_491839_2846395_3.jpgNa 含量 不超过20PPM , K含量 在1 PPM 左右。谢谢!
我一开始做钾钠钙镁用轴向观测是这样,钾钠不好是怎么回事呢?[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101851335995_6659_3613007_3.png[/img]
用北京普析TAS-990做大气降水中的钾、钠、钙、镁,就几个问题向大家请教:1、硝酸镧和硝酸铯一定要加吗?不加对浓度有无直接影响?2、钾和钠的标准曲线浓度为:0,0.20,0.50,1.00,2.00,3.00,吸光度很高,第一个点就有0.060,是不是曲线的浓度太高?3、对水有什么要求吗?我用的是娃哈哈的纯净水。4、每次做浓度会相差很多,一般大气降水中的这个元素浓度是多少啊?有什么特别注意的地方麻烦各位大虾说一下,对自己的数据很没信心啊!在此谢谢了!
【生活中的仪器分析】活动原创作品:食品安全——果蔬中农药残留及重金属含量检测 果蔬重金属之黄桃中钙镁总量的检测前言:夏秋之季,市面上桃子品种众多,最常见有色红多毛的脆桃、发亮无毛的油桃、凸凹不平的蟠桃、甘甜爽脆的雪桃、酸甜肉软的黄桃和嫩汁若蜜的水蜜桃。这其中,当以水蜜桃价格最贵,多在二十元一斤上下;脆桃、油桃及蟠桃汁水不多,不宜取用;雪桃尚未见本地有销售;而黄桃汁水较多,且价格便宜,也就是二三元一斤,所以取黄桃分析测定比较适宜。由于在市面没买到黄桃,则本次测定取用黄桃罐头作为样品使用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309162340_464860_2139979_3.jpg检测依据:国家标准《水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法》(GB7477-87)。分析试剂:标准要求使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或与蒸馏水纯度相当的水。本次使用的是分析纯试剂和超纯水。EDTA二钠溶液的标定:取500mg/L钙标准20ml稀释至50ml标定,已知钙的相对原子量为40.078,按常用为40计算,500mg/L钙标准溶液约为12.5mmol/L。欲标定的EDTA二钠溶液的浓度C1(m mol/L)计算公式为C1=(C2V2)/V1。其中:C2为钙标准溶液的浓度,m mol/L;V2为钙标准溶液的体积,ml;V1为标定中所消耗的EDTA二钠溶液的体积,ml。经计算,标定的EDTA二钠溶液浓度C1=9.98m mol/L。样品制备:玻璃材质罐头瓶中所装黄桃果肉均已削皮去核,从黄桃罐头糖水汁取黄桃果肉榨成果汁备用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309162341_464861_2139979_3.jpg临滴定前取用时吸取黄桃汁100ml于200ml容量瓶内,加超纯水稀释至标线。此样品溶液中纯黄桃汁含量应为百分之五十。样品测定:用胖肚吸管分别吸取50.0ml黄桃汁试样和50.0ml超纯水空白样各两份与250ml锥形瓶中,依次向4个锥形瓶中加4ml缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂溶液。注意:向一个锥形瓶加完缓冲溶液和铬黑T指示液要立刻滴定并记录滴定量,千万不要四个瓶一起加,每滴定完上一个再向下一下锥形瓶内加缓冲溶液和铬黑T指示液。在不断振摇下,自滴定管向锥形瓶内滴定浓度C1=9.98m mol/L的EDTA二钠溶液,在黄桃汁溶液最后一点紫红色消失转为天蓝色瞬间停止滴定,共消耗EDTA二钠溶液15.39ml,扣除空白滴定值0.22ml,黄桃汁滴中所消耗的EDTA二钠溶液为15.17ml。测定结果:钙和镁总量[/fo
请求大家测钾钠钙镁,仪器的燃烧头高度、乙炔流量、灯电流、燃烧器偏转角度各应该是多少达到最优测试效果?
测自来水中钠钾钙镁等元素时加入的稳定元素是什么意思,加的是些什么东东?谢谢,我是只菜鸟。
购买中检科院奶粉质控样品QC-IP-701。检测结果一直都是钠低,钙高。每次检测称取0.8g,电热板处理,马弗炉500℃,5小时,冷却后取出,加1+1硝酸200ul,蒸干,马弗炉500℃,1小时,冷却取出,加1+1硝酸2.5ml,溶解,去离子水定容25ml,钠稀释50倍加氯化铯,钙稀释100倍加氧化镧,上机检测。钠曲线:0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 ug/ml 钙曲线:0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0质控样参考范围 钠:158.0mg/100g 扩张不确定度U (k=2)17.8 钙:607.5mg/100g 扩展不确定度U (k=2)26.0每次检测钠的检测值基本上都低,130-140左右,偶尔高于140。钙则是高,每次检测值都能达到640-650.。百思不得其解,请大师们帮分析下,该从那些点着手,能够改变这一状况!!!
前几天,用ICP-MS测钾,钠(基体为磷酸液33%),该磷酸液中的钾,钠含量为百分级的,故将其原液稀释1000倍进行分析,结果好奇怪啊,同一个样品空白液(用优级纯的磷酸液来配制,也是稀释1000倍左右,)测出来的钾,钠的含量差别好大,第一到第三次钾、钠含量(空白)为300~400ng/mL,第四次到第九次其含量(空白)则为1~4ng/mL左右了,这个好象比较正常,因为是由优级纯的磷酸,用现配制的超纯水稀释而得的啊,那前面三次测的为什么这么高啊(300~400ng/mL),难道钾,钠也会有记忆效应吗,没有听说啊,有文献说钠盐会改变等离子体的电离条件,并且容易沉积在锥口而造成堵塞。各位有用ICP-MS检测钠,钾离子的吗,都来说说检测时的注意事项