二恶英检测

二恶英检测设备有哪些

二恶英检测方法有哪些

[align=center][b]二恶英检测方法比较（二）[/b][/align]3　二恶英检测方法分析比较3.1 化学仪器检测目前，HRGC/HRMS法是被认可的二恶英标准检测方法，如美国的EPA 1613方法和日本工业用的JIS K0311方法。它们具有检测灵敏度高和能同时检测多个离子等优点，但所要求的样品前处理过程非常复杂，导致检测成本上升，一般检测1个样品需要900～1800美元。检测工作只能在少数专业化程度较高的实验室中进行，而建造二恶英专业检测实验室一般需要投资数百万美元以上。所有这些不利因素都制约着对二恶英开展大规模、大范围的低成本检测与研究。在实际检测过程中，使用GC/HRMS法可保证灵敏度，简化前处理步骤，缩短检测时间，降低检测成本，但仍需在专业实验室中完成；使用HRGC/LRMS法可极大降低在检测仪器方面的投入，但当每克样品中二恶英浓度低于pg/g水平时，却无法获得可靠的检测结果。因而HRGC/LRMS法仅适用于检测二恶英浓度较高的污染源样品和污染较重的土壤样品。例如，美国的EPA 8280方法可检测出土壤、底泥、飞灰和燃油等样品中含4～8个氯的二恶英化合物，不能用于检测如食品等二恶英含量较低的样品。3.2　生物学检测目前生物学检测方法主要用于对二恶英样品的定量筛选。研究表明，EROD法具有较好的准确性和较宽的线性范围，但测得的样品TEQ略高于使用标准方法获得的结果 。萤光素酶方法在牛乳样品二恶英检测实验中，与标准方法相比在检测结果方面比较一致，说明该方法可用于食品样品的二恶英毒性检测。上述都属于细胞培养法，检测时需要配制各种浓度的细胞试液，一般化学实验室不具备这样的条件。而且培养时间长达24h，整个检测过程需要数日，不能满足快速检测的要求[1]。此外，EIA酶免疫方法与标准方法相比，测得的TEQ值也比较一致，但灵敏度比较低。DELFIA法是一种最新的二恶英检测方法,由于不需要细胞内诱导活化过程，体外活化时间仅需2h，因此1个批次样品检测可在8h内完成，极大地提高了检测效率。使用铕标记抗原,采用时间分辨荧光技术,可以消除非特异性荧光的干扰，使免疫方法的灵敏度大大提高。由于灵敏度的提高，检测所需试样量少，因此降低了检测成本。一般1个样品的平均检测成本仅10～15美元。同时，该方法对实验条件要求不高，大部分检测工作均可在常规实验室甚至现场完成，无需建造专业实验室的高成本投入，适于对大批量样品实施快速定量筛选。　　4　结论与建议以HRGC/HRMS法为代表的化学仪器分析方法具有检测灵敏度高、选择性好、特异性强等优点，但其样品前处理过程比较复杂，对实验条件的专业化程度要求高，检测时间长，检测成本高，因而具有一定的应用局限性，主要用于样品规模较小、精度要求较高的专门检测。与其相比，生物检测方法的前处理过程比较简化，样品检测时间短、检测成本低，对实验条件的专业化程度要求不高，但是其检测灵敏度和精确度相对稍差，比较适用于大批量二恶英样品的快速定量筛选。目前，我国的食品和环境安全正日益受到二恶英污染的威胁。因此应结合实际需要，在满足降低成本、提高效率的前提下，综合利用各种检测方法的优势，尽快建立起能够满足定量筛选、常规检测和认证分析等不同要求、符合我国国情的多层次分级二恶英检测体系。在该体系内，低成本、快速的生物检测方法可应用于一般食品检测和环境监测，如定量筛选大规模的污染源样品等。而一般的化学仪器分析包括GC/HRMS法和HRGC/LRMS法，可应用于对筛选出的样品进行较高精度的检测。最后，可以通过建立几个符合国际标准的二恶英专业检测实验室，完成对二恶英检测的权威认证分析工作，这对推动我国的二恶英基础研究和污染防治工作将起到积极的作用。5　参考文献1吴永宁,王绪卿. 二恶英极其类似物对环境与食品污染. 中国食品卫生杂志,1999,11(5): 27～33.2 田洪海,全浩. 固体废弃物焚烧处理中二恶英的排放.环境科学研究,1998,11(3): 5～7.3 Malisch R, Metschies M. Development of analytical methods for determination of dioxins. Advantages of tritium labeled TCDD and carbon 14-labeled OCDD. Chemosphere, 1994, 29 (9): 1819～1827.4 Eljarrant E, caixach J, Rivera J. Microwave vs soxhler for the extraction of PCDD and PCDF from sewage samples. Chemosphere, 1998, 36(10):2359～2366. 5 WuWZ,SchrammK.-W,Henkelmann B，et al.PCDD/Fs,PCBs, HCHs and HCB in sediments and soil of Ya-er lake area in China: Results on residual levels and correlation to the organic carbon and the particle size. Chemo-sphere., 1997, 34(1):191～202.6袁倬斌，李珺.二恶英类分析研究进展及展望.分析化学评述进展.2001, 29(10):1222～1227.　7 黎雯,徐盈,吴文忠，等. 利用EIA生物测试法快速定量筛选环境样品中的二恶英污染物.环境科学,2000,21(4):69～728 常文保,王敏灿,张柏林，等. 稀土螯合物探针及其在时间分辨荧光免疫分析中的应用.大学化学,1997,12(1):1～6. 北京中仪远大科技有限公司 [url=http://www.zyyd.net]www.zyyd.net[/url] 010-51261973

我是一家垃圾焚烧企业的环保专员，前段时间一直在寻找二噁英检测的单位，目前有资质的监测单位不是很多，而且价格昂贵。前段时间被上海某皮包公司给坑了。大家在做二噁英监测时，一定要做好对供应商的了解，包括供应商以前做过的案例，后来好不容易找到苏州一家检测机构做了，服务和专业性都想当不错，价格相对不是很高。当时是一位姓孙的先生联系我的，给大家做一个分享， 希望垃圾焚烧或者有需求二噁英检测的同行朋友们，都能找到合适的供应商

想问问老师们都哪里做二恶英的相关检测。谢谢！

由于国家分析测试中心报价太高 我们想了解一下国内还有哪些单位可以做工业废气中二恶英的检测 并且通过计量认证的！希望有这方面经验的 朋友能给点提示。[color=#fe2419]争取支持[/color]

有人知道二恶英可以使用气质联用检测吗？最常用的的检测方法是啥？

如题，空气中二恶英怎么检测，需要用到哪些检测设备？

随着我们消费水平的提高，垃圾的生产量越来越大，所以现在国家批准建设的垃圾焚烧项目也越来越多。由于大量塑料制品的使用，焚烧所产生的有害物质也就越来越多，最毒的应属二恶英了。但是国内掌握二恶英检测技术的很少，至今为止全国有七家，有谁知道都在哪里吗？

如何检测固体废物中的二恶英

乌克兰将检测进口农产品二恶英污染 乌克兰国家卫生保健机构负责人雷任科２０日在此间说，该国将对进口农产品实行二恶英污染检测。　　雷任科说，我们会对所有进口农产品进行仔细检查，如有任何可疑，该产品将会被立即送往实验室检测是否有二恶英或有毒物质存在。他说，乌克兰研究所拥有能够检测二恶英和其他有毒物质的设备。　　雷任科表示，德国的二恶英饲料污染事件引发了食品安全问题，因此乌卫生部门将对食品进行严格检测，并尽一切可能排除有污染的产品，使该国公民不受到伤害。　　二恶英是一种无色无味、毒性严重的脂溶性物质，常以微小的颗粒存在于大气、土壤和水中，主要的污染源是化工冶金工业、垃圾焚烧、造纸以及生产杀虫剂等产业。这种物质不但可以引发严重的皮肤病，而且能致癌

听到过这种说法，说在二恶英检测实验中，是要避免使用磨口玻璃器具的，但具体什么原因呢？磨口会对二恶英有吸附吗？

土壤中的二恶英监测指标是多少

乌克兰将检测进口农产品二恶英污染 乌克兰国家卫生保健机构负责人雷任科２０日在此间说，该国将对进口农产品实行二恶英污染检测。　　雷任科说，我们会对所有进口农产品进行仔细检查，如有任何可疑，该产品将会被立即送往实验室检测是否有二恶英或有毒物质存在。他说，乌克兰研究所拥有能够检测二恶英和其他有毒物质的设备。　　雷任科表示，德国的二恶英饲料污染事件引发了食品安全问题，因此乌卫生部门将对食品进行严格检测，并尽一切可能排除有污染的产品，使该国公民不受到伤害。　　二恶英是一种无色无味、毒性严重的脂溶性物质，常以微小的颗粒存在于大气、土壤和水中，主要的污染源是化工冶金工业、垃圾焚烧、造纸以及生产杀虫剂等产业。这种物质不但可以引发严重的皮肤病，而且能致癌

[color=#333333][size=2][font=宋体]1.化学仪器分析方法[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]在[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]200[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]余种异构体中分离出[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]17[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]种有明显毒性的二恶英[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]，分别测定其浓度或含量。将浓度或含量乘以每种二恶英的毒性因子（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEF[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）就可以得到总毒性当量（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEQ[/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]）。该方法的一般程序包括采样、提取、净化、定性定量。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]1.1.[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]采样　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]样品的取样量由样品类型、污染水平和方法的检测限而定。各国对采样程序都单独编制了标准方法。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]1.2 [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]提取[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]为[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]了测定提取净化效率和校正分析丢失，首先加入[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]17[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]种[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]13C[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]－[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]PCDD/Fs[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]采样内标和[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]37Cl[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]－[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]2,3,7,8[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]－[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TCDD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]净化内标。溶剂选择和提取步骤取[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]决于样品类型和净化方法，如在处理废弃物焚烧飞灰时溶剂选取石油醚[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]/[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]甲苯[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]/[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]二氯甲苯，在处理脂肪样品时溶剂选取二氯甲烷[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]/[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]己烷。提取步骤一般包括溶解、振[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]荡、混匀和萃取。索氏萃取是传统的提取方法，广泛应用于检测飞灰、鱼、牛乳和脂肪组织样品中的二恶英。目前，超临界流体萃取装置（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]SFE[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）、加压加热型的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]高速溶剂萃取装置（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]ASE[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）和微波萃取方法也用于提取样品中的二恶英，并有大量对比实验证明了这些方法的有效性[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][3,4][/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]1.3[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]净化　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]为[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]了除去大量干扰物质，目前大多采用色谱法进行净化。色谱法通常将分配处理柱和色谱柱串联使用，包括酸或碱处理、硅胶柱、氧化铝柱、佛罗里柱和活性炭柱的二[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]次净化，具体操作因样品类型和基质性质而异。目前，一些实验室正在开发一次性多层柱（如微型氧化铝柱）和[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]HPLC[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]净化方法来简化净化过程。净化后要加入[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] 15[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]种[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]13C[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]－[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]PCDD/Fs[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]定量内标和[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]2[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]个[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]13C[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]标记的用于确定色谱保留时间的内标[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][5][/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]1.4[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]定性定量　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]通常定性检测采用[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]2[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]类不同极性的色谱柱。首先用非极性或弱极性固定相将氯原子取代数相同的二恶英化合物分为[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]1[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]组，然后用极性固定相分离其中的异构体，最后[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]通过对[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]17 [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]种标记的和未标记的标准样品实施比较，获取保留时间。定量检测主要采用选择离子监测技术（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]SIM[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]），以[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]13C[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]稳定同位素为内标，根据测量目的用质量校正程[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]序校正质谱模式、分辨率（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]M/∆ M=10,000[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]以上，[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]10[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]％谷峰）等，并储存质量校正结果。对氯不同取代程度的异构体分别定量。仪[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]器可选择高分辨质谱仪（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]HRMS[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）、四级杆低分辨质谱仪（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]LRMS[/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]）。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]2[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]　生物学检测方法[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]目前建立的生物学检测方法均是通过对[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]Ah[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]受体活化程度的测定来间接表达二恶英的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEQ[/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]2.1[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]EROD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]细胞培养法　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]二恶英与[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]Ah[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]受体结合活化后，被[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]Ah[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]受体核转位因子（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]ARNT[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）转移到细胞核内，活化的核内基因是特异性[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DNA[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]片段即二恶英响应因子（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DRE[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）。启动发挥[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]毒性的基因并增加其转录，从而激活[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]EROD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]酶的活性。所以通过测定[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]EROD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]酶的活性，可以了解二恶英激活[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]Ah[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]受体的能力，进而获得测试样品中二恶英的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] TEQ[/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]2.2[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]萤光素酶方法　　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]该方法是将萤火虫萤光素酶作为报告基因结合到控制转录的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DRE[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]上，制备成质粒载体并转染[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]H4IIE[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]大白鼠肝癌细胞系（含[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]Ah[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]受体传导途径的各个部件）。以此构成的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]CALUX[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]系统萤光素酶诱导活性与二恶英[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]的毒性系数相对应，最终测定的结果也是[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEQ[/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]2.3[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] EIA[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]酶免疫方法　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]该[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]方法是根据鼠单克隆抗体[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DD3[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]与二恶英结合的特点而建立的竞争抑制酶免疫方法。使用酶竞争配合物（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]HRP[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）和样品中二恶英共同竞争有限的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DD3[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]抗体的特异[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]性结合位点[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana],[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]以一系列不同浓度的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]2,3,7,8[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]－[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TCDD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]为标准物质，作出[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]2,3,7,8-TCDD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]标样与对应样品的剂量－效应曲线，样品中二恶英毒性强[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]度以计算出的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TCDD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]毒性等价浓度间接表示。最终通过测定[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DD3[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]与[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]HRP[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]螯合物的荧光强度来获取二恶英的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEQ[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]。螯合物的荧光强度与二恶英的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEQ[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]成反比[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]2.4[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DELFIA[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]荧光免疫法　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DELFIA[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]Dissociation-enhancement Lanthanide Fluoro Immunoassay[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）法属于时间分辨荧光免疫分析法。该方法利用生物基因技术选择出合适的抗原键合铕离子与样品中二恶英竞争单克隆抗体，待免疫反应完[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]全后加入荧光增强液[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana],[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]使铕离子从抗原中解离下来，进入增强液[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana],[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]形成胶束，高效地发出荧光。螯合物最终用时间分辨荧光法分析，其荧光强度与二恶英的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEQ[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]成[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]反比[/font][/size][/color]

2012-11-21 08:17:47?来源:?作者: 【大?中?小】 浏览:116次评论:0条　　摘要：POPs主要以二恶英和杀虫剂等为主，而控制POPs的公约修正案正在审批，一旦对中国生效，中国将继续对POPs减排进行控制。　　　　环保部环境保护对外合作中心与联合国工业发展组织共同组织实施的“中国履行斯德哥尔摩公约能力建设项目”在广州市召开技术协调会。记者从会上获悉，《公约》首批受控清单共包括12类持久性有机污染物（英文叫POPs），随着2010年和2011年的两次增列，目前公约受控清单已增至22类。公约修正案正在审批，一旦对中国生效，中国将继续对POPs减排进行控制。　　　　据悉，POPs主要以二恶英和杀虫剂等为主，目前广东大气监测背景站尚未在空气中对其进行采样监测，若设备能近期到位，有望将POPs纳入常规监测研究范围。　　　　二恶英长期残留会致癌　　　　二恶英不但是剧毒物质，而且致癌。环保部2010年发布的《关于加强二恶英污染防治的指导意见》提出，二恶英具有很强的生物毒性，难降解、可在生物体内蓄积，进入环境将长期残留，对人类健康和可持续发展构成威胁。　　　　有环境专家指出，焚烧秸秆、落叶；拾荒者焚烧废旧电线；焚烧医用垃圾和城市垃圾；造纸、燃煤乃至车辆超标排放的废气等，都会产生二恶英等物质，需得到政府更多重视。目前我国包括广东POPs涉及行业企业多，污染防治水平仍然较低，环境监管制度尚不完善，资金投入还不足。据悉，为了应对包括二恶英在内的持久性有机污染物对空气、土壤的环境风险，《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》首批受控清单原先包括12类持久性有机污染物，随着2010和2011年的两次增列，目前公约受控清单已增至22类。目前，公约修正案的审批正在积极推动中，修正案一旦对中国生效，就意味着中国更多省市将面临削减、淘汰和控制新增持久性有机污染物的严峻考验。　　　　空气监测研究有望纳入二恶英　　　　目前广东位于鹤山的唯一一个用于监测研究的大气背景监测站，暂未纳入二恶英等持久性有机污染物的常规监测研究，“主要是因为监测设备须由国家层面提供，目前设备仍未到位，安装会有一个时间表，不过根据预计，近期或有望到位，设备安装后，就可将持久污染物等纳入常规的监测研究。”一名相关工作人员表示，二恶英和重金属一样，在空气中残留较长，不易降解，非常稳定，因此监测布点不需太密，“POPs比起细颗粒物PM2.5是更新的标准，因此纳入空气监测和研究，有助于为未来制定政策，保护公众健康。”　　　　知多D　　　　POPs包括哪些　　　　《公约》原先纳入控制的12种POPs：灭蚁灵、滴滴涕、呋喃、二恶英、异狄氏剂、艾氏剂、氯丹、狄氏剂、七氯、六氯化苯、多氯联苯、毒沙芬，这些主要是杀虫剂、工业化学品和工业副产品。新增列的10种受控POPs：全氟辛基磺酸及其盐类和全氟辛基磺酰氟（PFOS/PFOSF）、硫丹、林丹、α-六六六、β-六六六、商用五溴联苯醚、商用八溴联苯醚、六溴联苯、十氯酮、五氯苯，包括杀虫剂和工业化学品。

二噁英如何检测。数量级为纳克级。谢谢！

谁做二噁英检测？ 有EPA相关标准分享一下？如EPA 1613 等。

有没有版友做过二噁英的检测，想交流讨论一下。

[align=left][b]【推荐研讨会】[b]二噁英检测技术[/b][/b][/align][align=left][b]研讨会时间：[/b][/align][align=left][color=black][/color]2019年7月17日[color=black] 14:00[/color][/align][align=left][b]免费报名：[/b][/align][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ery/[/url][align=left][color=black][b]报告内容：[/b][/color][/align]报告一：[color=#333333][b]环境样品中二噁英的分析技术和方法[/b][/color][color=#333333]摘要：[/color][color=#333333]二噁英是近年来我国政府部门和民众普遍关注的环境污染物之一。环境中二噁英的赋存水平相对较低，然而其毒性水平较高，来源广泛，且普遍存在于环境介质中，因此，准确测定环境中的二噁英含量对于了解此类污染物的环境归趋，保护人体健康均有重要意义。本报告主要针对目前环境样品中二噁英的分析技术和分析方法进行梳理介绍，使相关技术人员更加深入了解二噁英分析的特点和要求，从而提高对二噁英分析的整体认识和理解。本次报告内容主要包括：二噁英背景介绍，仪器分析技术和方法，科学认识二噁英事件三个方面，以期比较全面的介绍二噁英分析的相关内容。[/color][color=#333333][/color]报告二：[color=#333333][b]饲料及动物性产品中二噁英分析方法[/b][/color]摘要：[color=#333333]二噁英类化合物具有高毒性和亲脂性的特点，能够在生物体内蓄积，并能够通过食物链富集，对人体健康构成潜在的危害。一般人群经动物性食品对二恶英类的摄入量占人体二恶英类摄入总量的90%以上。人们日常食用的动物性食品主要来自养殖动物，而饲料作为养殖动物的主要食物，是动物性食品中二噁英类的一个重要来源。本报告主要针对欧盟有关饲料及动物性产品中二噁英的管控，以及饲料和动物性产品中二噁英分析的样品前处理技术进行介绍。[/color][color=#333333][/color]报告三：[color=#333333][b]二噁英的生物检测方法介绍[/b][/color][color=#333333][b][/b][/color][color=#333333]摘要：[color=#333333]二噁英是近年来我国政府部门和民众普遍关注的环境污染物之一。环境中二噁英的赋存水平相对较低，然而其毒性水平较高，来源广泛，且普遍存在于环境介质中，因此，准确测定环境中的二噁英含量对于了解此类污染物的环境归趋，保护人体健康均有重要意义。国外已经针对二噁英建立了比较齐全的分析方法体系，本报告主要介绍二噁英的国内外分析方法体系，尤其是生物检测法，使相关技术人员更加深入了解二噁英分析的特点和要求，从而提高对二噁英分析的整体认识和理解。本次报告内容主要包括：二噁英分析方法体系、二噁英生物分析方法介绍、二噁英生物分析方法在国内的进展等。[/color][/color]

[align=left][b]【推荐研讨会】[b]二噁英检测技术[/b][/b][/align][align=left][b]研讨会时间：[/b][/align][align=left][color=black][/color]2019年7月17日[color=black] 14:00[/color][/align][align=left][b]免费报名：[/b][/align][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ery/[/url][align=left][color=black][b]报告内容：[/b][/color][/align]报告一：[color=#333333][b]环境样品中二噁英的分析技术和方法[/b][/color][color=#333333]摘要：[/color][color=#333333]二噁英是近年来我国政府部门和民众普遍关注的环境污染物之一。环境中二噁英的赋存水平相对较低，然而其毒性水平较高，来源广泛，且普遍存在于环境介质中，因此，准确测定环境中的二噁英含量对于了解此类污染物的环境归趋，保护人体健康均有重要意义。本报告主要针对目前环境样品中二噁英的分析技术和分析方法进行梳理介绍，使相关技术人员更加深入了解二噁英分析的特点和要求，从而提高对二噁英分析的整体认识和理解。本次报告内容主要包括：二噁英背景介绍，仪器分析技术和方法，科学认识二噁英事件三个方面，以期比较全面的介绍二噁英分析的相关内容。[/color]报告二：[color=#333333][b]饲料及动物性产品中二噁英分析方法[/b][/color]摘要：[color=#333333]二噁英类化合物具有高毒性和亲脂性的特点，能够在生物体内蓄积，并能够通过食物链富集，对人体健康构成潜在的危害。一般人群经动物性食品对二恶英类的摄入量占人体二恶英类摄入总量的90%以上。人们日常食用的动物性食品主要来自养殖动物，而饲料作为养殖动物的主要食物，是动物性食品中二噁英类的一个重要来源。本报告主要针对欧盟有关饲料及动物性产品中二噁英的管控，以及饲料和动物性产品中二噁英分析的样品前处理技术进行介绍。[/color]报告三：[color=#333333][b]二噁英的生物检测方法介绍[/b][/color][color=#333333]摘要：[/color][color=#333333]二噁英是近年来我国政府部门和民众普遍关注的环境污染物之一。环境中二噁英的赋存水平相对较低，然而其毒性水平较高，来源广泛，且普遍存在于环境介质中，因此，准确测定环境中的二噁英含量对于了解此类污染物的环境归趋，保护人体健康均有重要意义。国外已经针对二噁英建立了比较齐全的分析方法体系，本报告主要介绍二噁英的国内外分析方法体系，尤其是生物检测法，使相关技术人员更加深入了解二噁英分析的特点和要求，从而提高对二噁英分析的整体认识和理解。本次报告内容主要包括：二噁英分析方法体系、二噁英生物分析方法介绍、二噁英生物分析方法在国内的进展等。[/color]

中科检测专业提供危废鉴别，未知物鉴别，二噁英检测，土壤调查等业务，愿意与各位同仁合作共赢，

最近我要测网小编我被一件事搞的头大http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif，总编要我写一个环境中二噁英检测的专题，小编虽然以前在国内知名检测公司的环境实验室干过7年，然并卵，没有接触过这么高大尚的项目，所以今天小编想借助万能的社区，发个贴问问咱们万能的实验猿们一些问题，也解解我心里的疑惑。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif 欢迎每位版友来分享以下几个问题？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif 1、你是哪个单位的？你们单位做过二噁英检测吗？如果有，都通过哪些认证（CNAS，CMA）？ 2、你知道做二噁英的检测机构为什么那么少吗？ 3、据你了解国内哪些机构是做二噁英检测的？ 愿意分享的小伙伴们来接力啦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif

成立第三方二噁英检测实验室需要满足哪些条件？

各位专家，有做二噁英检测的吗，想咨询下EPA1613和EPA8290有什么区别呢

有谁知道水泥厂的二噁英怎么检测的？

[b][b]探讨二噁英检测需求与技术进展[/b][/b][url]http://www.instrument.com.cn/news/20180516/464054.shtml[/url]

二噁英简介：二噁英类（Dioxins）全称分别是多氯二苯并对二噁英polychlorinated dibenzo-p-dioxin(简称PCDDs）和多氯二苯并呋喃polychlorinated dibenzofuran（简称PCDFs）。由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多氯二苯并二噁英（PCDDs），由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多氯二苯并呋喃（PCCDs）。Dioxins包含PCDDs和PCDFs，为一级致癌物，难降解，易造成生物累积和放大，可长距离传输，无处不在，同族体繁多。主要来源于固体废弃物的焚烧、其他燃烧或热处理过程、含氯化工产品或生产工艺的副产物、氯漂白或消毒以及汽车尾气、二次释放等。二噁英的特性：毒性高（一级致癌物），难降解，生物积累和放大，长距离传输，无处不在，同族体繁多，分析要求高。二噁英的来源：固体废弃物的焚烧，其他燃烧或热处理过程，含氯化工产品的生产工艺的副产物，氯漂白或消毒，汽车尾气，二次释放和其他。插曲 ：很多客户都误以为，在燃烧过程中，降低火候就可以令到二恶英产生得越少。其实不是的，在燃烧过程中需要充分燃烧，充分燃烧少接触空气。因为二恶英不是直接机器读出来的，是做完实验计算出来的，测出来之后含氧量高（即是因为燃烧不充分）会导致二恶英的数值增大。欢迎对二恶英有兴趣的朋友前来交流