阴离子合成洗涤剂亚甲蓝风光光度法标准

亚甲蓝染料在水溶液中与阴离子合成洗涤剂形成易被有机溶剂萃取的蓝色化合物。未反应的亚甲蓝则仍留在水溶液中。根据有机相蓝色的强度,测定阴离子合成洗涤剂的含量。

水中挥发酚类化合物一直以来都作为《生活饮用水卫生标准》中一个重要的水质评价指标。相应的检测方法规定，用4—氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的挥发酚类化合物。但方法操作过程复杂、费时、效率低。使用连续流动注射仪对挥发酚类进行测定，全自动的分析程序缩短分析时间，可以快速准确地进行测定，而且很大程度上减少了废液对环境的污染。流动注射分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂,与经典手动方法相比, 完全实现了全程自动化操作 减轻了繁杂的手工操作,并降低了开放性萃取中氯仿对分析工作者的职业伤害 同时提高了方法的灵敏度、方法的线性、回收率和精密度均能满足水样品分析的需要。?更多精彩内容，请您下载后查看。

表面活性剂用于洗涤剂、洗发精、牙膏等许多家庭用品之中。表面活性剂根据亲水基的化学性质，分为阴离子系、阳离子系、非离子系、两离子系，洗涤用合成洗涤剂多使用阴离子系、非离子系。含在洗涤排水中的表面活性剂有可能造成土壤、水质等环境污染，因此，需要高精度地测定表面活性剂。以往多是以不同的测定方法分别检测各离子系的表面活性剂。本方案介绍了使用岛津三重四极型质谱仪LCMS-8040同时分析具有代表性的阴离子、两离子、非离子表面活性剂的实例。

复用餐饮具是指其提供给消费者的可经过反复清洗消毒使用的餐具、饮具和接触直接入口的食品工具、用具和容器，如碗、盘、碟、口杯、酒杯、汤匙、筷子等。复用餐饮具一般有餐馆自行消毒和集中清洗消毒两种清洁方式。

直链十二烷基苯磺酸盐（LAS）是合成洗涤剂中含有的重要阴离子表面活性剂之一。LAS进入水体后，与其它污染物结合形成分散胶体颗粒，对工业污水和生活污水的物理、化学和生化特性都有很大影响，并产生潜在的危险。GB 8978-1996《中华人民共和国国家标准污水综合排放标准》规定LAS一级排放限量为5 mg/L。目前测定污水中LAS的方法主要有流动注射法和分光光度法。国标（GB/T 7494-1987）采用亚甲蓝分光光度法[2]，操作麻烦，基体干扰大，灵敏度低（试样体积100 mL时，方法检出限为0.05 mg/L）。流动注射法是改进的亚甲蓝方法的自动化版本，用仪器法代替人工的有机溶剂萃取，但仍可能存在较大的基体干扰，易出现假阳性。本文的方法无需多次萃取，利用在线前处理小柱NG1可以有效地纯化、富集LAS，大大提高检测灵敏度。戴安公司的Surfactant表面活性剂色谱柱可以对不同碳链的LAS进行分离和测定，7.5mL进样时检出限为1 μ g/L。

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上海昂林仪器 OL2030全自动阴离子表面活性剂/挥发酚分析仪根据 GB7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法和HJ503-2009 水质 挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法测量地表水、生活污水和工业废水中阴离子表面活性剂及挥发酚等监测目标物的浓度。

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依据关于水质标准的省令规定，按照厚生劳动大臣规定的方法（2003年7月22日厚生劳动省告示第261号［最终修订2020年3月25日厚生劳动省告示第95号］），修订了氰化物离子及氯化氰的检查方法，并于同年4月1日实施。修订了关于附表12中规定的离子色谱仪-柱后吸光光度法的标准溶液制备及标准曲线绘制的项目。过去，氰化物离子和氯化氰的标准溶液是分别制备的。在本次的修订中，允许使用将氰化物离子和氯化氰混合在一起的混合标准溶液进行分析的方法。本文中介绍依据修订内容，使用岛津氰分析系统，对过去的氰化物离子及氯化氰标准溶液以及新批准的混合标准溶液进行分析的案例。

洗涤剂中的阳离子表面活性剂含量的测定 应用资料表面活性剂离子选择电极对离子型表面活性剂有选择性响应，在滴定过程中， 电极电位将随表面活性剂浓度改变而变化。在水溶液中用阴离子表面活性剂(如，十二烷基硫酸钠)滴定阳离子表面活性剂时，两者发生反应生成沉淀，使游离的阳离子表面活性剂浓度降低。当水溶液中阳离子表面活性剂与滴定剂反应完成后，电位呈现明显的突跃，在滴定曲线上的突变点为滴定终点，记录此时消耗的滴定剂的用量，根据被测物与滴定剂的反应的摩尔比，能计算出试样中被测物的量。

标准使用液浓度为1μg/ml，以此做标准曲线。对于小于50μg的阴离子表面活性剂可用5+5ml=10ml三氯甲烷进行两次萃取。最后再用与三氯甲烷量相同的淋洗液洗涤；对于大于50μg的阴离子表面活性剂可用10+10+5=25ml三氯甲烷萃取，最后用25ml淋洗液洗涤。本实验是针对低浓度阴离子表面活性剂的试验方法，高浓度样品的测定及仪器设置可按低浓度样品的测定方法。

GB 11893-89 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法总磷：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化位正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。

三氯甲烷，自来水生产过程中添加的氯消毒剂的副产物，由于对人体有健康风险，是“生活饮用水”及“包装饮用水”的必检指标之一。根据最 新《食品安全国家标准 包装饮用水》（GB 19298-2014）的要求，规定包装饮用水三氯甲烷的含量不得超过20μ g/L，检验方法为气相色谱法（《生活饮用水标准检验方法GB/T 5750-2006》）。在实际操作过程中，气相色谱操作难度高，成本昂贵，生产包装饮用水的工厂不得不将水样送到第三方进行三氯甲烷的检测，耗时数日甚至一周，这样一来，工厂便无法第 一时间掌握其产品水的三氯甲烷浓度。若产品指标不合格，则极易造成巨大的浪费；除去产品质量的监控，工厂还需要对源水的三氯甲烷含量做检测，以确保其成品水的质量。哈希最 新改进的三氯甲烷分光光度法较色谱法使用更便捷，成本更低；且准确度和精确度全部满足标准要求。日前，家喻户晓的某品牌公司已完全采纳哈希的三氯甲烷分光光度法检测方案，并纳入企标，为其全国40余家工厂全部配备DR3900分光光度计及三氯甲烷应用包，作为工厂的三氯甲烷内控检测方法。

本文参考国家标准计划草案《表面活性剂和洗涤剂中重金属含量的测定 第2部分：电感耦合等离子体质谱法》，使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定八类表面活性剂和洗涤剂中9种金属元素含量。实验结果表明，该方法灵敏度高，检出限低，精密度高，定量准确，可满足表面活性剂和洗涤剂中金属元素含量的测定要求。

草甘膦（分子式为C3H8NO5P）是农业生产中一种应用相当广泛的除草剂，具有广谱高效，低毒、易分解、无残留等特性。草甘膦对生物体有较大危害，可能引发过度兴奋、运动失调、昏迷、呼吸中枢麻痹甚至死亡，我国生活饮用水标准中对草甘膦的卫生限量值为0.7mg/L。常见的草甘膦检查方法有分光光度法、液相色谱法、液质联用法。但光度法误差大，灵敏度较低；液相色谱法需要复杂的前处理过程，样品制备复杂；液质联用法成本较高。本文利用离子色谱电导检测法测定生活饮用水中草甘膦含量，省去了复杂的前处理方法，而且能同时测量水中的其他阴离子指标。该方法简便，准确，灵敏度高，特别适用于生活饮用水中草甘膦和各类常规阴离子的同时定量测定。

水中常见阴离子如氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、溴离子、硫酸根、磷酸根等的含量，与水质密切相关。在《GB5749-2022 生活饮用水卫生标准》中，氟化物、硝酸盐、氯化物、硫酸盐作为生活饮用水水质常规指标，并给定了限值。在《GB8537-2018 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水》中，对氟化物、硝酸盐、亚硝酸盐给与了限度要求。与传统离子检测方法，如分光光度法、电位滴定法、容量法和离子选择电极法等方法相比，离子色谱具有分析速度快、操作方便、选择性好、灵敏度高、性能稳定等优势，在水质分析中得到了广泛应用[1-20]。涉及到阴离子检测的标准及检验方法，大多使用离子色谱对多个阴离子进行同时测定，如《GBT 5750.5-2023 生活饮用水检验方法》、《GB 8538-2022 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》、《GBT 39305-2020 再生水水质氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的测定离子色谱法》、《GBT14642-2009 工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定 离子色谱法》、《GB 13580.5-1992 大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法》等国标方法，以及大量行业标准和地方标准。在常规条件下，7种不同的阴离子，需要在10-30分钟内完成分离。近10年来，多款高压离子色谱产品及多种小粒径阴离子色谱柱相继推出，使离子色谱进入了新时代，也使高效、快速的阴、阳离子分离方法有了实现的可能。本篇AN使用赛默飞2023年发布的高压离子色谱新品Inuvion，开发出了一种快速分离的方法，搭配4  m的IonPac AS18小粒径柱，7分钟内完成7种阴离子的分析，灵敏度高，分离度好。

洗涤剂中的水分含量测定 应用资料卡尔费休水分滴定法是世界上最可靠的水分测量方法。该方式被许多国际标准所采用，如:GB、ISO、ASTM、DIN、BS和JIS规定的试验方法。在此应用中，我们根据QB/T 1324、GB/T 6283、JIS K0113，通过卡尔费休直接滴定法测量洗涤剂中的水含量。样品容易溶解在甲醇和异丙醇的混合溶剂中。

六价铬、草甘膦及高氯酸对人体健康均具有很大的毒害作用，长期饮用富含量以上化合物水质会使人体发生病变。以上化合物均极易溶于水，会随水渗入地表，从而污染地下、江河、湖泊等水源，极易对饮用水源造成污染。因此为了确保人体健康，我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用六价铬、草甘膦及高氯酸的最高含量分别不允许超过0.05 mg/L、0.7 mg/L、0.07 mg/L。《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 第6部分 金属与类金属》中推荐二苯碳酰二肼分光光度法及液相色谱-电感耦合等离子体质谱法检测饮用水中六价铬；分光光度计法成本低，但操作繁琐，无分离作用，容易受到基体干扰；液相色谱-电感耦合等离子体质谱法灵敏度高、无基体干扰、分析速度快，但投入及使用成本较高。本文采用抑制电导法检测饮用水中六价铬含量，无基体干扰，检测结果准确可靠。《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 第9部分 农药指标》中推荐液相柱后衍生、液相质谱连用及离子色谱法测试自来水中草甘膦含量，与其它两个方法相比，离子色谱方法无需任何前处理，直接进样即可，灵敏度高、方便、快捷，因此新修订的GB/T 5750.6-2022标准中将离子色谱法列为推荐方法。《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 第5部分 无机非金属指标》中推荐液相色谱质谱联用及离子色谱方法检测水质中高氯酸根，由于水质基质较为简单，单离子色谱足以满足国标对水质高氯酸根限量要求。GB/T 5750.6-2022 中规定常规阴离子、高氯酸、草甘膦、高氯酸分开分别检测，并且不同种类化合物检测方法、淋洗液不同，甚至使用不同色谱柱，存在耗时、低效的缺陷；同一个样品多次重复检测才能得到以上各个指标。因此，本文为了提高工作效率、将常规七种阴离子与高氯酸、六价铬及草甘膦糅合在一起；即一针进样（无需重复进样），ppm级别常规离子与ppb级别痕量杂质离子同时分析，提高工作效率。

本文应用紫外可光光度法测定二甲脲中杂质一甲脲的含量 ，方法简便、快速。一甲脲与对二甲胺基苯甲醛反应生成对二甲胺基-亚共胺基-甲脲。而二 甲脲不与对二甲胺基苯甲醛反应，本文利用对二甲胺基-亚共胺基-甲脲在一定波长下的特征 吸收进行光度分析，测定二甲脲中一甲脲的含量。关键词 一甲脲 二甲脲 分光光度法

氰化物常以 HCN、CN- 和络合氰离子的形式存在于水中, 对水生生物和人体具有很大的毒性，其主要来自于金属净洗、电镀浴、气体洗涤、煤气厂、炼焦炉及其他化学处理过程所产生的工业废水中。我国现行的环境质量标准和排放标准中，涉及到氰化物的指标就有很多，比如：《污水排放指标》 （GB8978-1996）、《生活饮用水指标》（GB5749-2006）等。目前国内对氰化物常用的检测方法有以下2种1、《HJ 484-2009 水质氰化物的测定 容量法和分光光度法》2、《HJ 823-2017 水质氰化物的测定 流动注射-分光光度法》

根据自来水法修改（水质标准相关省令「2003年5月30日厚生劳动省令第101 号」），水质标准新追加项目中有非离子界面活性剂。作为界面活性剂之一的非离子界面活性剂一般用做清洗剂、乳化剂。固相萃取− 吸光光度法作为公定法（厚生劳动大臣基于水质标准相关省令规定指定的方法「2003年7月22日厚生劳动省告示第261号」）收录在非离子界面活性剂的分析方法中，分析的前处理采用固相萃取。固相萃取这种前处理手法非常频繁地应用在液体色谱法、气相色谱质谱联用分析法等的样品前处理中，用于去除干扰成分、低浓度成分浓缩等目的。在此，使用在硅胶上化学键合十八烷基的市售固相色谱柱实施了固相萃取。将从固相色谱柱萃取的试验溶液，按照图1.39.2的步骤，分析了其中的非离子界面活性剂。将不同浓度（0.005 ～0.04 mg/L）的非离子界面活性剂标准液采集到量瓶中，分别加入精制水定容至1000 mL，作为用于工作曲线的标准样品。对于此标准样品，进行与实际样品…………纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商，向您提供全方位的服务， 如欲了解更多该产品信息，可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 　上海纳锘仪器有限公司 　地址：上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 　电话：021-60900829，60900830，61131031,61131051 　传真：021-61131052 　E-Mail：info@nano-instru.com

建立一种快速测定化学合成虾青素含量的分光光度分析方法。采用经氢醌处理的三氯甲烷做为提取溶液，在489 nm 波长下测定吸光度，该分光光度法的标准曲线回归系数是0.9999 ，相对标准偏差为 0.36% ，加标回收率为99.8%~102.5% ，表明该分析方法准确性高、重复性好，且简便、快速，可以作为企业大批量生产中虾青素的测定方法。

生活污水中磷的来源，主要是人体排泄物、食品残渣和含磷的洗涤剂。 磷对水体富营养化的影响远大于氮的影响。水体中磷的浓度会引起水体富营养化。检测总磷是检测水体富氧化的重要指标。用美析可见分光光度V-1500PC来检测磷，做到方法简便，准确度高，稳定性好，检出限是0.01mg/L 。

阴离子表面活性剂含量的测定 应用资料表面活性剂分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂。本应用资料使用两种检测方式(表面活性剂电极和粒子电荷检测器)测量厨房洗涤剂中所含阴离子表面活性剂的含量。

本文介绍离子色谱法测定河水中一般阴离子和亚硫酸根的分析方法以及设备配置。 由 Metrohm 瑞士应用实验室提供。

在分析技术不断发展的背景下，六价铬的检测技术也如雨后春笋般涌现，如化学传感器法、分离富集- - 原子吸收/发射光谱法、电化学方法等。化学研究者针对此方向也做了大量的研究，但是这些方法发展尚不成熟，与分光光度法相比还是有一-定的差异性，在进行分光光度法检测时，对检测结果准确性造成影响的因素比较繁多，所以测定样品中六价格含量的主要实验方法仍然是分光光度法，美析V-1500PC可见分光光度计稳定性好，准确度高等特点可以满足该方法的检测要求。

吸光度分光光度法可定性识别“指纹”物质，或定量测量透明溶液中有色物质（发色团）的浓度。 一些情况下，需要未知物质的绝对吸光度或消光系数。 另一些情况下，根据经验确定相对于已知浓度标准溶液的浓度。 在这两类情况下，吸光度的推导就叫比尔-朗伯定律

随着经济的发展，贵重金属需求量的不断增加，金银矿藏的开采规模越来越大。大量开采导致的直接后果就是矿藏比较集中且开采方便的金银日趋减少，目前可开采的矿藏大部分都需要经过认真详细的检测，原子吸收分光光度法作为一种可以检测矿石中的各种矿物含量的方法，日益受到科研单位和技术人员的重视。下文中笔者将简要的介绍原子吸收分光光度法的作用原理和使用特点，并分析其次检测过程中常见的干扰因素和解决措施。

通过研究Methanosarcina mazei CorA 转运蛋白在两种洗涤剂中的四级结构，得到了相关谱图。对于同源CorA 的晶体结构研究表明，该功能蛋白以五聚体的形式存在，可引导离子跨过细胞膜。