环境空气硫化氢可以用水中硫化物的标准

之前做硫化物用过两种标液，一种是用硫化钠自己配置（GB/T 16489-1996），一种是直接购买标准溶液。这个硫化氢貌似没有专用的标准溶液出售？那可以用硫化物的标液来做吗。感觉第四版书上硫化氢标液的配置方法比较繁琐，想能够效率高些快些。

空气硫化氢和水质硫化物标线做不好的原因分别是什么?

新手测定空气中的硫化氢亚甲蓝分光光度法。在选择标准溶液的时候，可以用，硫化物来代替吗？计算有什么不同？麻烦各位高手指点。

哪位老师教下硫化氢和硫化物之间怎么换算

做环境硫化氢加了显色剂后先是变蓝再褪色成淡红色，标曲和空白最后都是淡红色，怀疑是标准溶液坏了(标准溶液就只剩一点了，也放了好一段时间了），之后又把所有的试剂重配，了一次，然后用水质硫化物的标准溶液做了一下还是一样的，问题可能出在哪？之前也做过，没有出现过大问题

化氢是有腐蛋臭味的无色气体，密度为1.19kg／m3，沸点一61℃，能溶于水、乙醇及甘油。化学性质不稳定，在空气中可氧化为二氧化硫，与空气混合燃烧时会发生爆炸。大气中硫化氢污染的主要来源是人造纤维、天然气净化、硫化染料、石油精炼、煤气制造、污水处理、造纸等生产工艺及有机物腐败过程。 硫化氢的臭味极易被嗅出，当空气中质量浓度在1.5mg／m3时，即能辨出。而当浓度为上述浓度200倍时，反嗅不出来，因嗅觉神经已被麻痹。硫化氢是强烈神经毒物，对粘膜亦有明显的刺激作用，主要从呼吸道侵入人体而中毒。浓度较低时出现眼睛刺痛、流泪、呕吐，有时发生肺炎、肺水肿。吸入高浓度硫化氢时，可使意识突然丧失，昏迷窒息而死。急性中毒后遗症是头痛、智力降低等。 硫化氢是耗氧物质，可降低水体溶解氧，抑制水生物的活动。用含有硫化物的水灌溉农田，能使农作物的根系腐烂。含有硫化物的水有明显臭味，故生活用水不应含有硫化物。

硫化氢检测可以用硫酸铁铵代替三氯化铁吗？就是用水质硫化物配的药品，如果可以用，对氨基二甲基苯胺（2g/L）和硫酸铁铵（100g/L）用量是多少? 谢谢。

[align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup]，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035μg／L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1．方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1／L之间的硫化物。[b]2．水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1／2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

硫化氢有专用的标准溶液吗？我们都是用硫化物标液代替，可以吗？如果有专用标液，可以给出是什么单位生产？标准溶液编号！

环境空气中硫化氢的测定（亚甲基蓝法），谁是用自己配的标准溶液做的，我做的吸光度太低了，买标准溶液的话大概多少钱，求经验

用亚甲基蓝分光光度法做硫化氢实验中，如何检验标线的准确性，可以用硫化物的质控检查吗？我试了一支硫化物质控，标线线性达到了3个9，不过浓度测出来与标准值差别挺大的。市面上能买到硫化氢的质控吗？先谢谢了。

最近在做硫化氢得标准，按国标的浓度用硫化物标准溶液加吸收液配的标准但就是不显色是什么原因啊。浓度扩大十倍才有颜色。

检测方法：污染源监测 亚甲蓝分光光度法《空气和废气监测分析方法》 (国家环保总局2003年第四版)，要求标准曲线斜率为0.147~0.155，因为我们没有标准中规定的硫化氢标液发生装置，到处咨询也没有买到该项目所需标液，后面再百灵威买了一瓶氢硫酸标液，但是做出来的斜率跟标准差距很大，看到网上的资料说可以用硫化物（硫化钠）标液做，用该标液做出来的斜率只有0.11左右，不知是否可以？大家做该项目是如何做的？标液在哪购买的？或者说自己用标准中装置配制的？

大家好，小生最近刚接手了硫化氢项目，标准曲线做了好几次心里都没底https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gifhttps://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gif，因为购买标液的供应商说没有硫化氢的标液，所以我是用100微克/毫升的硫化物标准溶液，取0.5ml硫化物标准溶液加纯水稀释至10ml的容量瓶得5微克/毫升硫化物标液，分别取0.0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml加入10具塞比色管内，加吸收液至标线，然后根据标准的步骤往下做，最后测得空白值吸光度值0.023，加0.10ml硫化物标液的吸光度值为0.268，两者跨度特别大，曲线斜率在0.172左右，也特别大，https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gif做了好几次都差不多这样子情况，是因为硫化物标准溶液浓度稀释的不够吗，我是按照标准上面说稀释成5微克/毫升的，不知道哪里出问题了https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em19.gifhttps://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em19.gif请各位大神支招~~！！！

如题·~！空气中硫化氢的标准应看（依据）哪个？

硫 化 物 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS¯、 S2¯，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035µg／L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。1．方法的选择 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10-6--101mo1／L之间的硫化物。2．水样保存 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

小弟最近在做空气中硫化氢的检测试验，采用的是亚甲基蓝分光光度的国标方法。实验室没有提供硫化氢标准液，所以用了100微克/ml的硫化钠标准溶液稀释至5微克/ml代替，然后按国标剩下的步骤做。请问硫化钠标准液可以代替硫化氢标准液吗？如果可以那两者又有什么转化关系？公式是什么？

硫化氢主要用于合成荧光粉，电放光、光导体、光电曝光计等的制造，有机合成还原剂，用于金属精制、农药、医药、催化剂再生、通用试剂、制取各种硫化物。也用于制造无机硫化物，还用于化学分析如鉴定金属离子。硫化氢标准状况下是一种易燃的酸性气体，无色，低浓度时有臭鸡蛋气味，浓度极低时便有硫磺味，有剧毒（LC50=444ppm500ppm）。其水溶液为氢硫酸，酸性较弱，比碳酸弱，但比硼酸强。能溶于水，易溶于醇类、石油溶剂和原油。

我按照《空气和废气监测分析方法第四版》硫化氢 亚甲基蓝分光光度法的内容要求绘制硫化氢的标准曲线 但就是没办法显色，刚加时是浅红的可不到30分钟就变无色了 ，最高浓度硫化氢标准溶液加1.00ML也无法显色。这是为什么呢？ 这是我的具体操作过程：当天配置吸收液0.43g硫酸镉+0.03g氢氧化钠+1g聚乙烯醇磷酸铵加水到100mL 取7支10mL具塞比色管加吸收液：10.0/9.9/9.8/9.6/9.4/9.2/9.0 硫化氢标准溶液 ： 0/0.10/0.20/0.40/0.60/0.80/1.00 当天配置的混合显色剂 1.00mL ，立即加盖，倒转缓慢混匀，放置30min。加1滴磷酸氢二铵溶液。 混合显色剂：临用时，按1.00ml对氨基二甲基苯胺使用液和1滴三氯化铁溶液的比例相混合。溶液呈黄色清澈液体

最近在做一个职业卫生领域的硫化氢的能力验证，遇到了些问题。请大家赐教。1.[color=#ff6666]环境[/color]中硫化氢/硫化物的测定，通常是基于[color=#ff6666]亚基蓝分光光度法[/color]的。水质 GB/T 16489和居住区空气GB 11742都是基于硫化氢经碱性溶液吸收后形成硫化物沉淀，随后在三价铁氧化下，形成亚基蓝，比色定量。标准物质是硫化钠。2.[color=#ff6666]职业卫生[/color]领域的硫化氢，GB/Z 160.33 使用的是[color=#ff6666]硫化银目视比色法[/color]，硫化氢经亚砷酸钠-碳酸铵溶液吸收后形成溶液，在分散剂存在下，加入硝酸银形成硫化银沉淀，目视比色定量，[color=#ff6666]非必要不用UV比色[/color]。标准物质是硫代硫酸钠（与银离子最终也反应为硫化银）。现有一职业卫生的能力验证样品（液体状），一开始准备做多方法对比亚甲蓝法：以硫离子配制标曲线性良好，标样回收95%，但样品根本不显色，推断样品中硫可能不是硫离子形态，而是硫代硫酸根。硫化银法：以硫代硫酸钠配制的曲线，开始两个点和最后两个点有些偏离（标曲共10个点），总体R=0.996，使用硫离子标准物质和标准样品按硫化银比色法进行测定，测定值比标准值低30%。请问：硫化银法做硫离子的标样为什么会偏低呢？两种方法对同一样品的测定到底有什么不同之处？

最近在做水中硫化氢的去除，自然要学习硫化物测定。毕竟监测是实验的眼睛嘛，呵呵。GB/T 16489--1996 是亚甲基蓝分光光度法 ，检出限范围为：0.005~0.700mg/LGB/T 17133--1997 是直接显色分光光度法 ，测定浓度范围为：0.008~25mg/L从检测的范围来看，当然是直接显色法好，范围大，可是亚甲蓝的检出限也不一定是他的检测范围，稀释以后也可以测嘛！现在想请教一下做过的大虾们几个问题：1. 直接显色法中的试剂中 有3.7 硫稀释稳定剂，3.8 硫化氢吸收显色剂。感觉这两个像是商品的名称，并没有告诉我们如何配制，一个国家标准这么写好像有点不合适吧？这个我们只有买了？不能配？到哪儿买呢？苏州的化学药品店没有呀。就好比感冒我们可以叫“康太克”、"感康"，但说明书中还会标明其有效成分的化学名称的对乙酰氨基酚之类的。2. “酸化-固定”是必须的吗？ 我觉得这个过程中必然有个损失，有必要吗？我想把废水过滤一下也就可以了吧，但是硫化氢在悬浮物中有存在吗？而且过滤的过程中估计空气中的氧也会把硫化氢氧化了。

环境空气硫化氢和氨有检出 硫化氢大约0.003左右 氨0.1几左右 臭气浓度一定大于10吗

买的恶臭气体标准气体，用EPA TO-15方法做硫化氢，用SIM，一点都做不出来，如果是环境空气的话，还可以解释为硫化氢气体溶于空气中的水，在前处理过程中和水被吹掉了但是标气的话，一方面硫化氢浓度很大，另一方面水含量应该很低，可是还是做不出来不知道各位有没有做过这方面实验的，小弟在这里求助一下，有没有好的经验可以分享，谢谢各位！

《GBZ/T160.33—2004 工作场所空气有毒物质测定硫化物》中7 硫化氢的硝酸银比色法，标准中吸收液用的是亚砷酸钠的碳酸铵溶液，请问是什么原理，为什么用这两种物质？

空气和废气监测分析办法（第四版增补版）中硫化氢的测定亚甲蓝分光光度法的计算 怎么计算：硫化氢=W/Vn

环境空气硫化氢的测定时斜率偏高怎么回事？

一、.硫化氢的理化性质 硫化氢(H2S)主要来自生产过程或日常生活中产生的废气。硫化氢为无色气体，具有臭蛋气味，分子式为H2-S，分子量34.08，相对密度1.19，熔点-82.9℃，沸点-61.8℃，易溶于水，生成氢硫酸(一种弱酸)。亦溶于醇类、石油溶剂和原油中，可燃上限为45.5 ％,下限为4.3％，燃点292℃。化学性质不稳定，在空气中容易燃烧及爆炸。硫化氢对铁等金属有强腐蚀性，也易吸附于各种织物。与许多金属离子作用，生成不溶于水或酸的硫化物沉淀。硫化氢用于分离和鉴定金属离子、精制盐酸和硫酸(除去重金属离子)以及制元素硫等。 二.可能产生硫化氢危害的原因 在工业生产中，主要见于硫化反应(如有机磷农药生产)或合成硫化物怕口硫化染料、磺胺药物等)；石油和煤中均含有一定量的硫，加热分解过程中可有硫化氢产生。含硫量较高的石油，在开采过程中硫化氢气体即可大量喷出；人造丝生产中，以及矿石：台炼、硫化法提取某些金属时，可有大量硫化氢产生精制盐酸或硫酸时需通入硫化氢气体以沉淀重金属；制革工业用硫化钠脱毛，遇酸即可产生硫化氢。 日常生活中也有不少可产生硫化氢气体的机会，如处理变质的鱼、肉、蛋制品，咸菜淹渍，开挖和整治沼泽地、沟渠、水井、下水道、潜涵、隧道和清除垃圾、污物、粪便等作业,以及分析化学实验室工作者都有接触硫化氢的机会；天然气、矿泉水、火山喷气和矿下积水,也常伴有硫化氢存在。在采矿和从矿石中提炼铜、镍、钴等,煤的低温焦化,含硫石油的开采和提炼,橡胶、人造丝、鞣革、硫化染料、造纸、颜料、菜腌渍、甜菜制糖、动物胶等工业中都有硫化氢产生由于硫化氢可溶于水及油中,有时可随水或油流至远离发生源处,而引起意外中毒事故。 三、硫化氢对人体危害硫化氢经粘膜吸收快，皮肤吸收甚少。如误服含硫盐类与胃酸作用后产生硫化氢可经肠道吸收而引起中毒。硫化氢是一种神经毒剂。亦为窒息性和刺激性气体。其毒作用的主要靶器是中枢神经系统和呼吸系统，亦可伴有心脏等多器官损害，对毒作用最敏感的组织是脑和粘膜接触部位。 急性硫化氢中毒一般发病迅速，出现以脑和（或）呼吸系统损害为主的临床表现，亦可伴有心脏等器官功能障碍。临床表现可因接触硫化氢的浓度等因素不同而有明显差异。 1．中枢神经系统损害最为常见：（1）接触较高浓度硫化氢后可出现头痛、头晕、乏力、共济失调，可发生轻度意识障碍。常先出现眼和上呼吸道刺激症状。（2）接触高浓度硫化氢后以脑病表现为显蓍，出现头痛、头晕、易激动、步态蹒跚、烦躁、意识模糊、谵妄、癫痫样抽搐可呈全身性强直一阵挛发作等；可突然发生昏迷；也可发生呼吸困难或呼吸停止后心跳停止。眼底检查可见个别病例有视神经乳头水肿。部分病例可同时伴有肺水肿。脑病症状常较呼吸道症状的出现为早。可能因发生粘膜刺激作用需要一定时间。（3）接触极高浓度硫化氢后可发生电击样死亡，即在接触后数秒或数分钟内呼吸骤停，数分钟后可发生心跳停止；也可立即或数分钟内昏迷，并呼吸聚停而死亡。死亡可在无警觉的情况下发生，当察觉到硫化氢气味时可立即嗅觉丧失，少数病例在昏迷前瞬间可嗅到令人作呕的甜味。死亡前一般无先兆症状，可先出现呼吸深而快，随之呼吸聚停。 急性中毒时多在事故现场发生昏迷，其程度因接触硫化氢的浓度和时间而异，偶可伴有或无呼吸衰竭。部分病例在脱离事故现场或转送医院途中即可复苏。到达医院时仍维持生命体征的患者，如无缺氧性脑病，多恢复较快。昏迷时间较长者在复苏后可有头痛、头晕、视力或听力减退、定向障碍、共济失调或癫痫样抽搐等，绝大部分病例可完全恢复。曾有报道2例发生迟发性脑病，均在深昏迷2天后复苏，分别于1.5天和3天后再次昏迷，又分别于2周和1月后复苏。 中枢神经症状极严重，而粘膜刺激症状不明显，可能因接触时间短，尚未发生刺激症状；或因全身症状严重而易引起注意之故。 急性中毒早期或仅有脑功能障碍而无形态学改变者对脑电图和脑解剖结构成像术如电子计算机断层脑扫描（CT）和磁共振成像（MRI）的敏感性较差，而单光子发射电子计算机脑扫描（SPECT）／正电子发射扫描（PET）异常与临床表现和神经电生理检查的相关性好。如1例中毒深昏迷后呈去皮质状态，CT示双侧苍白球部位有密度减低灶。另1例中毒昏迷患者的头颅CT和MRI无异常；于事故后3年检查PET示双侧颞叶、顶叶下、左侧丘脑、纹状体代谢异常；半年后SPECT示双侧豆状核流量减少，大脑皮质无异常。患者有嗅觉减退、锥体外系体征、记忆缺陷等表现。 2．呼吸系统损害：可出现化学性支气管炎、肺炎、肺水肿、急性呼吸窘迫综合征等。少数中毒病例可以肺水肿的临床表现为主，而神经系统症状较轻。可伴有眼结膜炎。角膜炎。 3．心肌损害：在中毒病程中，部分病例可发生心悸、气急、胸闷或心绞痛样症状；少数病例在昏迷恢复、中毒症状好转1周后发生心肌梗死样表现。心电图呈急性心肌死样图形，但可很快消失。其病情较轻，病程较短，预后良好，诊疗方法与冠状动脉样硬化性心脏病所致的心肌梗死不同，故考虑为弥漫性中毒性心肌损害。心肌酶谱检查可有不同程度异常。

最近在测空气中的硫化氢，加入显色液后会有很剧烈的反应，同时产生大量白烟，请问这是什么原因呢？白烟的散失对测定结果有影响吗？环境温度40多度，对硫化氢的测定有影响吗？

硫化氢的危害及防治 事故案例 1981年8月1日上午，辽宁省某化工厂氯化钡车间加酸岗位停车检修，有3名工人清理硫氢化钙储罐。因罐底阀门不能开启，便打开罐的下人孔盖由1人进罐作业，后因天气太热而中断作业。当日下午2时30分该工人再次进罐作业。一小时后，来换班的工人发现其已昏倒在罐内。另2名工人先后进罐抢救，其中1人也昏倒在里面。车间副主任赶到后，立即下罐抢救，也中毒昏倒。之后，车间支部书记、车间主任不听劝阻，再次进入罐内，合力将中毒的工人救出，但车间支部书记却昏倒在里面。厂领导赶到出事现场，决定组织人员在下人孔处用工具抢救。但副厂长又擅自入罐，将支部书记救出后，自己也中毒昏倒。这次事故共造成5人死亡，1人重伤。 一、.硫化氢的理化性质 硫化氢(H2S)主要来自生产过程或日常生活中产生的废气。硫化氢为无色气体，具有臭蛋气味，分子式为H2-S，分子量34.08，相对密度1.19，熔点-82.9℃，沸点-61.8℃，易溶于水，生成氢硫酸(一种弱酸)。亦溶于醇类、石油溶剂和原油中，可燃上限为45.5 ％,下限为4.3％，燃点292℃。化学性质不稳定，在空气中容易燃烧及爆炸。硫化氢对铁等金属有强腐蚀性，也易吸附于各种织物。与许多金属离子作用，生成不溶于水或酸的硫化物沉淀。硫化氢用于分离和鉴定金属离子、精制盐酸和硫酸(除去重金属离子)以及制元素硫等。 二.可能产生硫化氢危害的原因 在工业生产中，主要见于硫化反应(如有机磷农药生产)或合成硫化物怕口硫化染料、磺胺药物等)；石油和煤中均含有一定量的硫，加热分解过程中可有硫化氢产生。含硫量较高的石油，在开采过程中硫化氢气体即可大量喷出；人造丝生产中，以及矿石：台炼、硫化法提取某些金属时，可有大量硫化氢产生精制盐酸或硫酸时需通入硫化氢气体以沉淀重金属；制革工业用硫化钠脱毛，遇酸即可产生硫化氢。 日常生活中也有不少可产生硫化氢气体的机会，如处理变质的鱼、肉、蛋制品，咸菜淹渍，开挖和整治沼泽地、沟渠、水井、下水道、潜涵、隧道和清除垃圾、污物、粪便等作业,以及分析化学实验室工作者都有接触硫化氢的机会；天然气、矿泉水、火山喷气和矿下积水,也常伴有硫化氢存在。在采矿和从矿石中提炼铜、镍、钴等,煤的低温焦化,含硫石油的开采和提炼,橡胶、人造丝、鞣革、硫化染料、造纸、颜料、菜腌渍、甜菜制糖、动物胶等工业中都有硫化氢产生由于硫化氢可溶于水及油中,有时可随水或油流至远离发生源处,而引起意外中毒事故。

[font=&][color=#333333]水质检测中的硫化物检测是一个重要且细致的过程，它涉及到多种方法和技术。以下是关于硫化物检测的一些关键信息和步骤：[/color][/font][font=&][color=#333333]硫化物概述：[/color][/font][font=&][color=#333333]硫化物一般指硫化氢，也包括含硫有机物分解及水中硫酸盐经细菌还原生成的低价硫化合物。[/color][/font][font=&][color=#333333]硫化物的存在会对水体的环境质量产生影响，因此对其进行监测具有重要意义。[/color][/font][font=&][color=#333333]检测方法：[/color][/font][font=&][color=#333333]比色法：通过化学反应产生的颜色变化来测定硫化物浓度。[/color][/font][font=&][color=#333333]碘量法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：水样中的硫化物（或硫化氢）在酸性溶液中加热蒸馏生成硫化氢气体，用锌的氨性溶液吸收生成硫化锌沉淀，加酸酸化，以淀粉作指示剂用碘或碘酸钾标准溶液滴定至浅蓝色不褪为止。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点：快速简便，比较常用，检测浓度范围为1～200mg/L。[/color][/font][font=&][color=#333333]分光光度法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：利用硫化物在特定波长下的吸收特性来测定其浓度。[/color][/font][font=&][color=#333333]种类：包括亚甲蓝分光光度法、对氨基N,N二甲基苯胺分光光度法等。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点：灵敏度高、操作简便、快速。但只适用于检测硫化物含量较低的水样，如亚甲基蓝分光光度法的检出限为0.005mg/L，最高检测浓度为0.7mg/L。[/color][/font][font=&][color=#333333]离子电极法：利用电化学方法通过测量电极与参比电极之间的电位变化来计算硫化物浓度。[/color][/font][font=&][color=#333333]定性分析法：通过化学反应，利用化学试剂（如铅醋液、银醋液）对硫化物进行定性分析，通过观察颜色变化来判断样品中是否含有硫化物。[/color][/font][font=&][color=#333333]离子筛法：通过离子交换基质上的吸附作用，将待测样品中的硫化物吸附到离子交换树脂上，然后进行分析计算。[/color][/font][font=&][color=#333333]检测目的：[/color][/font][font=&][color=#333333]环境监测：评估水体质量、研究水体污染程度以及指导环境保护。[/color][/font][font=&][color=#333333]污水处理：监测污水中的硫化物含量，优化处理工艺和控制污染物排放。[/color][/font][font=&][color=#333333]工业生产：监测工业废水中的硫化物含量，确保废水处理符合环境法规和标准。[/color][/font][font=&][color=#333333]地下水监测：提供地下水中硫化物含量的准确数据。[/color][/font][font=&][color=#333333]科学研究：用于水体污染源的溯源、生态系统硫循环的研究等。[/color][/font][font=&][color=#333333]注意事项：[/color][/font][font=&][color=#333333]在操作过程中，需要注意实验室的安全性和操作的规范性，以确保测定结果的准确性和合理性。[/color][/font][font=&][color=#333333]根据具体情况和需要，选择合适的测定方法进行分析。[/color][/font][font=&][color=#333333]综上所述，水质检测中的硫化物检测是一个涉及多种方法和技术的过程，需要根据具体情况选择合适的检测方法和注意操作规范，以确保检测结果的准确性和可靠性。[/color][/font]