异烟酸巴比妥酸分光光度法测定氰化物标准

氰化物测试盒 (游离和快速释放氰化物) 方法:光度法 0.010 - 0.500 mg/l CN- Spectroquant

LH-2A 氢化物发生器HL-2A 型氢化物发生器是一种发生氢化物的装置。可与原子吸收分光光度计、氢化物原子荧光光度计、ICP-AES、ICP-MS等仪器配套使用，以一定的方式将反应产生的氢化物气体送入原子化器或ICP等离子炬进行测定。该装置可用于测定试样溶液中微量As、Sb、Bi、Se、Te、Ge、Sn、Pb、Hg等元素的测定。原子吸收法测定砷的主要技术指标如下：测定灵敏度（1%吸收对应的浓度）：0.2ng/ml；精密度（相对标准偏差）：小于3%；检出限（3s）0.02ng/ml；

氰化物测试盒(游离和快速释放氢化物) 方法: 光度法0.002 - 0.500 mg/l CN- Spectroquant

氰化物测试盒(游离氢化物)方法: 光度法 0.002 - 0.500 mg/l CN- Spectroquant

氢化物发生器HG-A新型氢化物发生器属流动注射型，必须与光谱仪（原子吸收分光光度计主机）配合使用，用氢化物原子吸收法设定试样中痕量砷、硒、锑、铅、锡、碲、锗、和冷原子吸收法测出定汞 。仪器简介：本产品适用于，各个厂家的原子吸收配套使用。主要特点：1.用途概述： 本型氢化物发生器属流动注射型，必须与光谱仪（原子吸收分光光度计主机）配合使用，用氢化物原子吸收法设定试样中痕量砷、硒、锑、铅、锡、碲、锗、和冷原子吸收法测出定汞 。 2.工作情况： 按起动键 ，自动定量吸入2种溶液（硼氢化钾、试样），试样和硼氢化钾溶液开始稳流流动，会合后发生反应，生成物被载气带入气液分离管，混合气（氢化物气体）进入电热石英吸收管原子化器，废液自动排出，原子吸收主机用峰面积法读数。 3．本系列发生器所拥有的优特点： 自动进液。 独特的电热石英吸收管（原子化器）：装置小巧，升温快速，安装方便，温度稳定，使用寿命比火焰加热长10倍以上，免去燃料消耗，只要断电后石英管温度降下来即可迅速改变分析方法。 分析性能（灵敏度、检出限、稳定性、工作作效率）优越：灵敏度，大部分可测氢化物元素1ng/ml/1%，例如砷优于0.15 ng/ml/1%,大约相当于固体试样中0.1ppm；相对标准偏差(RSD)：厂控指标小于3%。 4.注意事项 原子化器温度应调至1000℃左右。电压表显示为140-160V，环境温度会影响原子化器的温度 本仪器自使用方购买当日起保修一年。（泵管和原子化器均为易耗品，不再保修之内） 每次用完后必须在启动机器一次，并把进液管都放入纯水中进行一次进液 （自动分成5个时段进液） 本氢化物发生器工作时需要硼氢化钾和盐酸溶液。清洗机器时需要纯水清洗。正式工作前，请详细阅读说明书，并按说明书要求准备好所需各种液体。 备好所有溶液后，可开通电源，把泵头上安装的两根进液管放入试剂液中（液体中如有沉淀请过滤后再使用）此时把泵头 安装的泵管夹入塑料制的管夹中，并放入卡槽中。轻轻用力士卡槽卡入塑料夹中。此时可开通电源开关，按动起停键，机器进入设定程序中，程序设置为每周期进液5次。每运行周期时长30s，间隔时间10岁,运行时进试样液体的间隔时间为10s，是为了有充足时间将进液软管移至下一个待测试样瓶中。 本发生器采用峰面积法，积分时间为3s，间隔1s,平均3次进样取一值。RSD在2%以下。灵敏度为s=0.15 ng/ml，（仅限于As元素） 废液 氢化物气体输出口 氩（氮气）进气口 流量调节旋钮 电源总开关 启动/急停键 原子化器加热调节旋钮 原子化器供电插座 原子化器 进液管

15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。

HJ 910-2017 环境空气 气态汞的测定 金膜富集/冷原子吸收分光光度法适用范围本标准规定了测定环境空气中气态汞的金膜富集/冷原子吸收分光光度法。本标准适用于环境空气中气态汞的测定。当采样体积为 60 L（60 min，标准状态）时，方法检出限为 2 ng/m 3，测定下限为 8 ng/m 3；当采样体积为1440L（24 h，标准状态）时，方法检出限为 0.1 ng/m 3，测定下限为 0.4 ng/m 3。方法原理 以金膜微粒汞富集管采集环境空气中的气态汞，汞在金膜表面生成金汞齐。将采样后的富集管在 600 ℃以上加热解析，汞被定量释放出来，随载气进入测汞仪内经过再次富集和解析，在 253.7 nm 下，利用冷原子吸收分光光度法测定。仪器+设备富集管：内含可富集汞的金膜微粒。富集管的制备方法及示意图见附录 A。该管对汞的饱和吸收量为 1 μg。也可直接购买市售金膜微粒汞富集管。注 1：由于不同仪器使用的热解析器规格不同，因此制备或购买的富集管规格应与仪器配套。注 2：采样前将富集管在马弗炉（6.5）内 750 ℃加热 3 h，富集管空白值应低于检出限（约 0.15 ng）。冷却后，富集管两端用聚乙烯或聚四氟乙烯塞塞紧，置于聚乙烯自封袋或专用具塞玻璃管中保存，1 个月内使用。汞发生富集系统1.由空气净化管、富集系统连接管、汞蒸气发生瓶、酸气吸收瓶、U 型干燥管、富集管、汞尾气过滤器、可调流量计和抽气泵组成。2.空气净化管：为空白的富集管，用于汞发生富集系统管路入口空气的净化。3.富集系统连接管：聚乙烯或聚四氟乙烯管，与富集系统接口或连接端配套。4.汞蒸气发生瓶：25 ml 玻璃翻泡瓶，带莲蓬形多孔吹气头的磨口瓶塞。或其他与富集系统相匹配的反应装置。5.酸气吸收瓶：25 ml 玻璃翻泡瓶，带莲蓬形多孔吹气头的磨口瓶塞。内装 10 ml 氢氧化钠溶液，用于汞发生富集系统中酸气的吸收。 6.U 型干燥管：管外径为 1.3 cm、支管外径为 0.5 cm、高度为 10 cm 的 U 型具塞玻璃管，内装无水氯化钙，填料两端用石英棉塞紧。也可直接购买市售无水氯化钙干燥管。7.汞尾气过滤器：含碘活性炭管，直接购买市售或用自行制备的碘活性炭填管。碘活性炭制备参见附录 B。8.可调流量计：流量范围 0.1～1.0 L/min，流量控制误差为±2.5%。9.抽气泵：隔膜泵，负载流量≥1.0 L/min，流量使用范围 0.1～1.0 L/min。

QUANTOFIX氰化物测试说明产品编号：91318包装内容：1只装有100条测试条的铝罐1瓶氰化物－1　　　　　　　　　　　1支标有5ml刻度的测量试管1瓶氰化物－2　　　　　　　　　　　1支小测量勺安全事项：放在小孩子拿不到的地方。进行测试时，请不要吃东西、喝东西及吸烟。完成操作后，在一个不会接触食物和盘子的地方，用大量的水冲洗样品溶液。测试方法：1、 用样品溶液冲洗试管，并在试管品注入5ml样品溶液。2、 测量PH值（例如用PH－Fix0－14，产品编号为92110）。3、 如果PH＞10，滴加稀硫酸，直到PH变为6-7。4、 加入1勺氰化物－1（缓冲物），仔细摇匀。5、 取出所需数量的测试条，并立即将盖子盖好。6、 加5滴氰化物－2　到样品溶液中，并仔细摇匀。7、 立即将测试条置于样品溶液中。8、 45秒钟后取出测试条，立即（时间不能超过10秒）与标准比色卡进行颜色对比，以确定浓度。干拢：只有自由氰化物和能被氯分解的氰络合物可以通过此测试盒测定，硫氰酸盐（SCN-）的含量高于1mg/l时，会显示与氰化物反应时的相似颜色变化，碘和溴的含量超过5mg/l时会使反应的颜色变浅，浓度很高时阻止颜色的变化；硫离子（S2-）含量小于20mg/l时不会产生干扰，含量过高时会阻止颜色发生变化。如果pH值10时，缓冲物（氰化物-1）的缓冲能力不足以把样品溶液的pH值调节到6 – 7，这种情况应该在测试前通过滴加稀硫酸将pH值调至6-7。 存储：防止太阳照射和防潮，置于温度＋ 30℃的干燥处。

盐酸表柔比星的测定，推荐色谱柱Cosmosil TMS-MS 关键词：盐酸表柔比星，三甲基硅烷键合硅胶，表柔比星，多柔比星，中国药典 2010年中国药典标准：盐酸表柔比星色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用三甲基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-甲醇-磷酸并含十二烷基硫酸钠的混合溶液为流动相；检测波长为254nm；表柔比星峰与多柔比星峰的分离度应大于2.0，盐酸表柔比星峰的拖尾因子应为0.8~1.4. （中国药典二部P720） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

HI93714便携式氰化物测定仪 氰化物是一种主要源于冶金和电池工业制造厂的污染物。氰化物对于人体的神经系统是非常有毒的。因此，监控饮用水中氰化物的含量对于水质控制非常重要。对于污水排出口的连续监测是非常有必要的，氰化物可以使用碱性氯化法处理。HANNA® 的HI 93714使您只需简单的操作步骤即可获得，快速精确的测量结果。 主要性能特点 Quick, simple and precise! &bull 设计精巧，便于手持 &bull 操作简单，轻松完成各种操作 &bull 清晰易读LCD显示屏，便于快速读取数据 &bull 比色皿定位标识，保证测定的一致性 &bull 试剂准确定量，良好重现性 型号 HI 93714 量程 0.000 to 0.200 mg/L CN 解析度 0.001 mg/L 精度 读数的± 3%± 0.005 mg/L 光学系统 LED 585 nm，硅光电池检光器 供电方式 1 x 9V电池 使用环境 0 to 50° C(32 to 122° F)；RH max 95%无冷凝 尺寸重量 180 x 83 x 46 mm；290g 测量方法 参照Standard Methods 水和废水标准方法，18th版。氰化物与试剂反应呈蓝色。

NJ-ZH高压消解罐-原子荧光光谱法测定大米中的汞摘 要：本文采用高压消解-原子荧光光谱法测定大米中的重金属汞的含量，选定了大批样品的处理方法，并优化了测定条件。得到回归方程为：A=1055.323*C+0.355，相关系数为:0.9995；检出限为：0.415μg/kg，线性范围为：0~2 ng/mL；回收率为：95%~102% 相对标准偏差为1.0%-6.5%；结果满意。由于金属、类金属元素在粮油食品中与有机物结合成稳定而牢固的难溶、难离解的化合物，从而失去其原有的特性，一般不能直接进行测定。如需测定这些无机成分的含量，需要在测定前破坏有机结合体，释放出待测组分[1]。汞由于容易在人体脑内积蓄而引起神经中毒，而受到广泛的关注，各种样品中的汞研究不时见著于文献中[2~6]。大米样品的前处理方法有高压消解法、微波消解法[7~10]。两种方法各有利弊：前者单个样品消解所需时间较长，但配套成本较低，而且一次性可以大批样处理，适合各种大小实验室的配置要求；后者虽然单个样品消解时间较短，但配套成本较大，对于基层实验室来说，拿出几十万元人民币购置一台微波消解系统，有点不现实。本文基于这一点，特对高压消解条件进行了优化，结果满意。1实验部分1.1仪器与试剂1.1.1主要仪器钢衬四氟消解罐(正红仪器139 139 23002；025-8555 7400；130 1654 5846)；AFS-2202E双道原子荧光光度计（北京科创海光仪器有限公司）；汞空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；；可调电热板、电炉；101型电热鼓风干燥箱；纯化水机，AMF 1-20-P，艾科浦；所用玻璃仪器均用25%硝酸浸泡过夜，用去离子水冲净沥干备用。1.1.2主要试剂汞标准储备溶液，1000μg/mL，钢铁材料测试中心；硼氢化钾（≥96%），分析纯，天津市化学试剂研究所；氢氧化钠，分析纯，上海化学试剂有限公司；HNO₃ ，优级纯，上海振兴化工二厂有限公司；实验用水均为二次去离子水。1.1.2.1溶液配制15g/L硼氢化钾（KBH4）溶液：称取硼氢化钾15.0g溶于5g/L氢氧化钾溶液1000mL中，混匀，现用现配。100 ng/mL的汞标准使用液：将1000μg/mL的汞标准储备溶液用5%HNO₃ 逐级稀释为100 ng/mL。1.1.2.2标准系列配制取50 mL容量瓶6只，依次准确加入100 ng/mL的汞标准使用液0.025 mL、0.05 mL、0.10 mL、0.20mL、0.40 mL、1.00 mL(相当于含汞浓度0.05 ng/mL、0.10 ng/mL、0.20 ng/mL、0.40 ng/mL、0.80 ng/mL、2.00 ng/mL)；用5%HNO₃ 定容，摇匀待测。1.2样品处理称取0.50 g大米于聚四氟乙烯内罐中，加7 mLHNO3浸泡过夜，再加3 mL H2O2，盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱内120℃保持2.5 h，在箱内自然冷却至室温，转移至25 mL比色管中，用5%HNO₃ 定容待测，同时做试剂空缺实验。

产品名称：CN氰化物测试条氰根测试纸91318氰离子测试条QUANTOFIX氰化物测试说明(周)产品编号：91318包装内容：1只装有100条测试条的铝罐1瓶氰化物－1 1支标有5ml刻度的测量试管1瓶氰化物－2 1支小测量勺安全事项：放在小孩子拿不到的地方。进行测试时，请不要吃东西、喝东西及吸烟。完成操作后，在一个不会接触食物和盘子的地方，用大量的水冲洗样品溶液。测试方法：1、 用样品溶液冲洗试管，并在试管品注入5ml样品溶液。2、 测量PH值（例如用PH－Fix0－14，产品编号为92110）。3、 如果PH＞10，滴加稀硫酸，直到PH变为6-7。4、 加入1勺氰化物－1（缓冲物），仔细摇匀。5、 取出所需数量的测试条，并立即将盖子盖好。6、 加5滴氰化物－2 到样品溶液中，并仔细摇匀。7、 立即将测试条置于样品溶液中。8、 45秒钟后取出测试条，立即（时间不能超过10秒）与标准比色卡进行颜色对比，以确定浓度。干拢：只有自由氰化物和能被氯分解的氰络合物可以通过此测试盒测定，硫氰酸盐（SCN-）的含量高于1mg/l时，会显示与氰化物反应时的相似颜色变化，碘和溴的含量超过5mg/l时会使反应的颜色变浅，浓度很高时阻止颜色的变化；硫离子（S2-）含量小于20mg/l时不会产生干扰，含量过高时会阻止颜色发生变化。如果pH值10时，缓冲物（氰化物-1）的缓冲能力不足以把样品溶液的pH值调节到6 – 7，这种情况应该在测试前通过滴加稀硫酸将pH值调至6-7。 存储：防止太阳照射和防潮，置于温度＋ 30℃的干燥处。销售代理商：深圳市方技仪器有限公司供货期：每天销售点：深圳市南山区/上海闵行区测试类型水质安全环保检测试剂产品规格：100条/盒价 格：电议/面议计量单位：盒 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

我公司研制成功的氰化物浓度测试纸，适用于黄金矿山堆浸、槽浸、炭浆法过程中氰化物浓度的测定。该产品替代传统的硝酸银滴定法测定氰化物浓度，属国内首创。使用时只需将测试纸插入含氰化物的清液中，2秒后即可准确测试出该清液中氰化物浓度。测定范围：低浓度0.01%～0.1% 高浓度0.1%～1.0%测试方法：测试纸插入含氰化物的清液中，2秒后即可准确测试 出该清液中氰化物浓度，类同pH试纸 。测试时间：2秒产品特点：使用方便，可随时使用，随时监控， 操作简单，不需要专业人员，价格低廉

2-硫巴比妥酸 reagent for sorbic acid

盐酸金刚烷胺的测定，推荐色谱柱SE-54 关键词：盐酸金刚烷胺，金刚烷胺，5%苯基-95%甲基聚硅氧烷，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸金刚烷胺色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液，检测器温度为300℃.金刚烷胺峰与金刚烷峰的分离度应不小于20，金刚烷胺色谱峰的信噪比不小于30. （中国药典二部P736） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

重要提示：本产品网页标价为过往某时点价格或随机发布参数，优惠价格、货期均以沟通确认、正式报价、合同协议为准，请广大客户知悉，感谢！普析通用TU-1950系列紫外可见分光光度计氘灯 普析通用TU-1901系列紫外可见分光光度计氘灯 普析通用TU-1810系列紫外可见分光光度计氘灯 普析通用T6系列紫外可见分光光度计氘灯 普析通用TAS-990原子吸收分光光度计氘灯 普析通用TAS-986原子吸收分光光度计氘灯 普析通用A3系列原子吸收分光光度计氘灯 普析TU-1901分光光度计钨灯北京龙天韬略科技有限公司建立有完善的产品质量监测控制系统，严格执行公司原料采购标准、生产工艺标准、质量监测标准，全面确保公司产品质量；公司拥有完善的售前、售后服务支持；对产品在邮寄运输过程中损坏及在使用过程中出现产品质量问题，一律负责更换；严密的品质管理制度、完善的质量保证体系和忠诚的售后服务是本公司的郑重承诺北京龙天韬略科技有限公司业务 1、石墨管、石墨锥、雾化器、空心阴极灯、荧光灯、氘灯、矩管、样品杯、消解罐等高品质高性价比自产OEM耗材产品； 2、国内外各品牌各型号AAS、AFS、UV、HPLC、GC、ICP-AES、ICP-MS、EA等分析测试仪器设备、辅机及原装耗材； 3、精密仪器专用空气压缩机、氢气氧气氮气发生器、冷却循环水机、精密稳压延时电源、氢化物发生器等仪器配套辅机； 4、标准物质标准溶液，GBW，GSB、单标、混标、质控、考核、曲线、方法、校准，常规现货，证书随货，按需定制；品牌原装 原厂售后 厂家质保 常规现货。 氘灯优点：高辐射强度、稳定的能量输出、长寿命、低噪音以及极低的基线漂移。氘灯的更换：关掉检测器电源，然后把插座也拔掉，把四颗螺丝去掉，打开灯的外罩，松开固定在灯座上的两颗螺丝，注意更换时候，手不可碰到灯玻璃，手上的油脂会影响光能量，可用棉手套或纸巾拿牢取出灯，换上新的就可以了。日常维护，主要就是一般来说每开关一次相当于使用两个小时的灯。所以，不要频繁开关，你在使用的时候，如果两个小时内不使用的话就用不着关灯，更长时间不使用就要关灯，以延长灯的使用时间。在使用时间接近灯的寿命的时候要及时做光强度测试，以防止影响你检测。需要看旧灯在机器上有无预热的红光，如果开机自检的时候D2灯没有任何亮光，千万不可盲目换上新灯，会将新灯烧掉的。只有红光才能更换，并且在盖上灯盖子时候，注意不要夹住氘灯的线。

盐酸苯海拉明的测定，推荐色谱柱 Cosmosil CN-MS 关键词：盐酸苯海拉明，氰基键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸苯海拉明色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺为流动相；检测波长为258nm。理论板数按盐酸苯海拉明峰计算不低于5000，盐酸苯海拉明峰与二苯酮峰的分离度应大于2.0. （中国药典二部P725） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

HGA-800型 流动注射氢化物发生器性 能 简 介 本产品是原子吸收分光光度计的附属配套仪器，用于氢化物原子吸收光谱法测定痕量(ppb级)重金属元素 ( 砷As、硒Se、锑Sb、铋Bi、锡Sn、铅Pb、碲Te、锗Ge、镉Cd、汞Hg ) ，可大幅提高原子吸收分光光度计的分析性能，扩大所能分析的元素范围，提高重金属元素分析的灵敏度，降低分析成本，性价比高。型号说明：HGA-800型，配备国内原子吸收HGA-900型，配备进口原子吸收 优 异 性 能1. 本仪器采用氢化物原子吸收法最经典流动注射法。取样量少、灵敏度高、检出限极佳。以下是任选一台本型发生器，灵敏度( ng/mL/1%A )的实测数据：元 素AsPbSbSnSeTeBiGeHgCd灵敏度0.150.150.300.350.300.350.35--0.500.25可达0.080.080.150.120.120.180.18――0.350.15稳定性好：出错指标RSD相对标准偏差（变异系数，）＜4%（实际可＜2%）.cedingshen :As 6ng/mL 吸光度在0.2-0.5之间，测定11次计算。检出限低：以3倍标准偏差计算，数值约为灵敏度的2/3（单位为ng/mL）可满足试样中低达0.01-0.1ppm的测定要求。效率高：不包括试样前处理，单词测定时间小于30秒。发生器使用条件调定，除载气外，无劳优选。自动化程度高：只需按一下启动键即可自动完成进样、发生、读数（主机需有遥控自动读数功能）清洗全过程。适应性强：国内外新老型号原子吸收分光光度计都可配用，可用峰高、峰面积读数、也可用连续法读数（顺势或积分），还可用目视法或记录仪读峰高。连续工作时间无限制：气液分离器涉及，不需使用干燥剂。重量轻体积小：净重约3kg,长260mm、宽218mm、高230mm.质量稳定，故障率低，安装简便，维修方便。精巧无比滴电热石英吸收管：经处理的电热丝，紧密均匀地缠绕在石英管上而不短路，装卸（有配套插片插在燃烧缝中即可）和调节位置都十分方便，温度可调且稳定寿命长。提高原子化效率的特殊措施，此措施是纯电动型无法做到的。

盐酸普罗帕酮的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：盐酸普罗帕酮，辛烷基硅烷键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸普罗帕酮色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸氢二钾-乙腈为流动相；检测波长为220nm。理论板数按盐酸普罗帕酮峰计算不低于2000. （中国药典二部P790） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

盐酸昂丹司琼的测定，推荐色谱柱 Cosmosil CN-MS 关键词：盐酸昂丹司琼，氰基键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸昂丹司琼色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为310nm。理论板数按盐酸盎司丹琼峰计算不低于2000. （中国药典二部P731） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

盐酸氯丙嗪的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：盐酸氯丙嗪，辛烷基硅烷键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸氯丙嗪色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三氟乙酸为流动相，检测波长为254nm。（中国药典二部P784） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

0-30mg/l氰化物测试条快速检测氰化物残留含量浓度 方源仪器供应的0-30mg/l氰化物测试条快速检测氰化物残留含量浓度产品，氰化物测试条内附带有试剂，可检测100次每盒。包装精巧，携带方便操作简单，测试结果准确可靠。能满足您不同环境的多种需求。氰化物测试条体现了快速分析的基础，无论使用目视比色法或滴定法都能快速得到可靠的结果。 测试量程范围：0-1-3-10-30 mg/l规格：100条/盒+试剂订货编号：MN91318产品配置：1只装有100条测试条的铝罐1瓶氰化物－1　　　　　　　　　　　1支标有5ml刻度的测量试管1瓶氰化物－2　　　　　　　　　　　1支小测量勺 测试方法：1、 用样品溶液冲洗试管，并在试管品注入5ml样品溶液。2、 测量PH值（例如用PH－Fix0－14，产品编号为92110）。3、 如果PH＞10，滴加稀硫酸，直到PH变为6-7。4、 加入1勺氰化物－1（缓冲物），仔细摇匀。5、 取出所需数量的测试条，并立即将盖子盖好。6、 加5滴氰化物－2　到样品溶液中，并仔细摇匀。7、 立即将测试条置于样品溶液中。8、 45秒钟后取出测试条，立即（时间不能超过10秒）与标准比色卡进行颜色对比，以确定浓度。 干扰：只有自由氰化物和能被氯分解的氰络合物可以通过此测试盒测定，硫氰酸盐（SCN-）的含量高于1mg/l时，会显示与氰化物反应时的相似颜色变化，碘和溴的含量超过5mg/l时会使反应的颜色变浅，浓度很高时阻止颜色的变化；硫离子（S2-）含量小于20mg/l时不会产生干扰，含量过高时会阻止颜色发生变化。如果pH值10时，缓冲物（氰化物-1）的缓冲能力不足以把样品溶液的pH值调节到6 – 7，这种情况应该在测试前通过滴加稀硫酸将pH值调至6-7。 存储：防止太阳照射和防潮，置于温度＋ 30℃的干燥处。相关产品　VISOCOLOR? ECO比色测试盒 VISOCOLOR? alpha比色测试盒 方源仪器热销铵测试盒　铵根离子分析试剂 铵快速检测工具盒 铵测试盒 多参数水质应急检测箱水质应急检测箱 水质应急测试纸 专用镍快速测试盒 快速总硬度测试盒 半定量总氯测试盒自来水余氯测试盒 泳池专用余氯测试盒 银快速测试盒 快速亚硝酸盐测试盒 特价亚硫酸盐测试盒 方源铜离子测试盒 铜补充测试盒 铁快速测试盒 快速砷测试盒软水硬度测试盒 溶解氧测试盒 偏硅酸测试盒 快速铍测试盒 尿素测试盒热销猛测试盒 氯离子测试盒 水质铝测试盒 六价铬测试盒 liu化物测试盒 磷酸盐测试盒方源总硬度测试盒 快速余氯测试盒 快速亚硝酸盐测试盒 快速铜测试盒 快速镍测试盒快速碱度测试盒 半定量碱度测试盒 快速甲醛测试盒 硅酸盐测试盒 方源水质氟测试盒 水质二氧化氯测试盒 臭氧测试盒批发 臭氧快速检测试纸 氨氮快速测试盒 快速亚硫酸盐试纸亚硫酸盐测试盒 总硬度测试盒 水硬度快速测试盒 快速亚硫酸盐测试盒 电镀废水铜测试盒方源亚硝酸盐测试盒 磷酸盐快速测试盒 氨氮快速测试盒 过氧化氢浓度快速检测 水质应急检测箱磷酸盐快速测试盒 德国MN快速测试盒 线路板铜测试盒 六价铬快速测试盒 硝酸根测试盒硝酸盐快速测试盒 快速qing化物测试盒 废水qing化物测试盒 镍快速测试盒 铜离子快速测试盒比色法测试盒 比色测试盒 VISOCOLOR HE测试盒 锌测试盒 氨氮测试盒 六价铬测试盒磷酸盐测试盒 铬离子测试盒 余氯测试盒 亚硝酸盐测试盒 qing化物测试盒 镍测试盒铜测试盒 水硬度快速测试盒 余氯快速测试盒 氯化物测试盒 砷快速测试盒 铝快速测试盒 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

盐酸哌唑嗪片的测定，推荐色谱柱 Cosmosil SL-II 关键词：盐酸哌唑嗪片，哌唑嗪，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸哌唑嗪色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用硅胶为填充剂，以二乙胺甲醇溶液-水-冰醋酸为流动相，检测波长为254nm。理论板数按哌唑嗪峰计算不低于2000. （中国药典二部P743） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

盐酸格拉司琼的测定，推荐色谱柱 Cosmosil CN-MS 关键词：盐酸格拉司琼，氰基硅烷键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸格拉司琼色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸钠溶液-甲醇为流动相；检测波长为302nm。理论板数按盐酸格拉司琼峰计算不低于2000. （中国药典二部P764） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

安捷伦紫外-可见分光光度计比色池和备件按照 ISO 9001 认证标准制造。此外，每个安捷伦紫外-可见分光光度计比色池都带有一份分析证书，符合诸如 NIST、GLP、GMP 和 NAMAS 的严格规定，以便您放心使用。这章节内容将帮助您选择能满足您独特应用需求的比色池。您也可以了解如何通过选择合适的分光光度计、管线、接头和溶出度测试备件提高您实验室的效率。

盐酸米诺环素的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：盐酸米诺环素，辛烷基硅烷键合硅胶，米诺环素，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸米诺环素色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵-二甲基甲酰胺-四氢呋喃为流动相；检测波长为280nm。米诺环素峰与差向米诺环素峰的分离度应不小于2.5. （中国药典二部P699） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

荧光分光光度计配件具有高检测灵敏度、高测试速度、人性化的多功能控制和分析的操作软件，可以进行快速的高精度荧光光谱测量。荧光分光光度计配件特色采用150W滨松高品质氙灯和更换式干涉滤光片系统设计，可提供从250nm至700nm区间的可选激发应用配置；适用于材料研究、药品分析、生化及临床检验、水质分析控制、食品安全检测等领域对样品进行定性定量分析。发射单色器采用1200线光栅、大孔径非球面反射镜分光系统，高速扫描时1秒内即可完成全谱扫描、计算和测量，专业软件包含多种分析功能，丰富的附件可支持液态、固态、粉末、薄膜样品的测量，可通过选配多用途荧光样品座附件实现高浓度样品的准确测量，对于少至5μl的微量样品同样可以精确测定，并可选配微量样品附件和自动进样附件，满足多种应用。 荧光分光光度计配件特点1.可选择荧光强度和发光强度2种操作模式，荧光强度模式下可进行荧光光谱扫描、荧光动力学测定和定量分析。2.365nm激发波长水喇曼峰信噪比＞150（p-p），出色的高检测灵敏度可使低检测限的样品测定变得十分精确和简单。3.提供10档发射谱扫速选择，包括高速低噪声扫描和精细扫描。其中超快扫描为30000nm/min，可在1秒内完成全谱扫描，并有智能预扫描功能，可快速显示未知样品的光谱信息，自动排除其他散射峰和倍频峰影响，确定最佳测量参数，定位荧光发射峰。4.支持单机、联机2种模式，单机状态下使用机内微机系统提供荧光强度测量、浓度直读、自动调零、自动背景扣除等功能，联机状态可通过USB2.0接口使用定性/定量软件对仪器进行控制和数据采集分析。5.高强度的150W氙灯为连续光谱，可在200nm至900nm波长范围内提供出色的测试稳定性。6.具有荧光值归一化功能，可消除不同荧光光度计间荧光值不可比较的问题，方便高校教学中学生实验报告的统一评价。7.定性/定量软件功能丰富，发射谱波长扫描菜单可提供图谱缩放、多图谱比较、图谱运算、峰谷检测、峰面积计算和1-4阶导数光谱功能；定量测试菜单可使用标准曲线法与待定系数法检测样品浓度，提供一阶线性回归、二阶或三阶线性拟合，并可自定义浓度单位。8. 多种测量附件，包括单孔比色皿座、多用途荧光样品座、200μl微量离心管荧光测量、毛细管微量样品架、荧光样品半自动进样、单孔比色皿适配器、膜状样品架、粉状样品架和护套式比色皿架等，低至5μl的微量样品可轻松测定，对高浓度荧光检测，固体荧光检测同样适用，能够满足多种使用要求。9. 小巧玲珑的机型可节约大量桌面空间荧光分光光度计配件规格光源： 150W滨松高品质氙灯光学形式： 激发：精密窄带超低背景干涉滤光片；发射：光栅型单色激发带宽：标配10nm发射带宽：10nm激发波长：标配365nm，选配（250-700）nm发射波长：（200-900）nm波长精度：发射单色器：±1nm波长重复性：发射单色器：≤0.5nm扫描速度：10档切换选择：高速30000nm/min,精细15nm/min时间扫描：可任意设定，最高为60000秒增益：17档切换选择检测灵敏度（S／N）：蒸馏水的喇曼峰 S／N大干150稳定性： 优于1.5%/10min 线性误差：优于2%响应时间：（0.1-4）s 6档切换选择荧光值显示范围：0.00-600.00数据传输方式：USB2.0标准电压：110V/220V，50Hz/60Hz标准能耗：190W 主机尺寸：442x392x250mm净重：10.7Kg孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有包括分光光度计,双光束分光光度计，荧光分光光度计在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。

盐酸金霉素的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：盐酸金霉素，辛烷基硅烷键合硅胶，北京绿百草，中国药典 2010年中国药典标准：盐酸金霉素色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；高氯酸-二甲基亚砜-水为流动相；柱温45℃；检测波长为280nm。四环素峰与4-差向金霉素峰，4-差向金霉素峰与金霉素峰间的分离度均应符合要求。（中国药典二部P739） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

珀金埃尔默的长寿命氘灯和钨灯能够最全面地覆盖光谱仪的工作波长范围，从而可获得稳定的优良性能。所有灯具预先均经过校准并能由用户轻松更换。我们的全面质量控制和检验过程要求采用最佳质量的光源，以给您的关键测定提供较高的灵敏度和稳定性。用于λ（Lambda）分光光度计的光源灯 钨灯订货信息：所适用的λ（Lambda）分光光度计的型号部件编号λ（Lambda）1/3分光光度计*C0550500λ（Lambda）1X/2X/3X/4X/Bio/6XX/8XX/9XX/10XX分光光度计B0114620λ（Lambda） 4/6分光光度计*C68800545X/5XX分光光度计B0091906*预聚焦和预对准型

微量分光光度计配件是全球领先的进口超微量分光光度计，非常适合实验室日常样品分析或样品准备。微量分光光度计配件可用于测量DNA, RNA，低（聚）核苷酸，蛋白质分析等。微量分光光度计配件特色使用CCD探测器，长寿面氙灯光源，大大提高仪器的使用寿命.使用非常简单，只需要把0.5-2uL的洗液管放好，放下样品架，仪器就可自动测量，5秒钟给出测量结果。微量分光光度计配件参数光谱范围：200-800nm样品体积： 0.5～2μL光程： 0.2mm （高浓度测量），1.0mm （普通浓度测量）光源： 氙光灯探测器： 3864单元线性CCD阵列波长精度： 1nm 光谱分辨率： =3nm (FWHM at Hg 546nm)吸收精度： 0.003 Abs吸光准确度：1% (0.76吸光率在350nm)吸光范围： 0.02～75（等效于10mm）测试时间： =5S尺寸：W200 x D262 x H154 (mm)重量： 2.5kg 样品座的材料：石英光纤和高硬质铝电源适配器： 12V DC更多紫外可见分光光度计,双光束分光光度计请浏览官方网页：http://www.f-lab.cn/spectrophotometers.html 孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有包括分光光度计,微量分光光度计在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于微量分光光度计参数，微量分光光度计价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！