有谁能告诉我一下,各种粘度计的测量及应用范围啊比如说:毛细管粘度计都可以测什么样的样品粘度,粘度范围一般是什么。是新手,希望大家多多帮助,感谢了
1836附常数乌氏粘度计(三管粘度计)产品概述:1836附常数乌氏粘度计是测定液体粘滞性及高聚物分子量的重要仪器,其测量范围可达数万厘(mm2/S)。优点是使用方便,而且较其它类型粘度计精确。所以附常数乌氏粘度计广泛应用子石油工业,化学工业,及其它工业部门和科学研究中。产品全长330mm。产品介绍:1836乌氏粘度计按GB1632-79合成树脂常温稀溶液粘度测定方法标准规定制造。与1835乌氏粘度计基本相同,唯一不同的是液球体积增加(约50ml),便与在球内稀释被测液体,以便测试不同尝试液体的粘度技术参数:1836平型/三角 乌氏粘度计 (三管粘度计) 附常数全长编号毛细管内径测定球容积对应溶剂(25℃时)mmmmml3302-0.370.372二氯甲烷3302-0.380.382氯仿3302-0.390.392丙酮[/t
关于芬氏粘度计的校正:1.我想自己买标准粘度液校正,可以吗?我现在测试的粘度范围0~200mm2/s,需要买几个标准液?2.粘度计的系数应该与温度有关吧,不同的温度是否会有不同的粘度计系数?
请问乌氏粘度计的粗细和量程有没有关系?谢谢!我要测的粘度范围是0.5-1l/g,请问需要直径为多少的乌氏粘度计?谢谢!
大家好,我这现在使用的仪器是NDJ-1型旋转粘度计,测供应商的原料显示为不合格。供应商说他们用的是布氏粘度计,我们测的数值比厂家提供有要大。我想请教一下,旋转粘度计和布氏粘度计有什么差别?NDJ-1不算是布氏粘度计么?查了些资料也没有得到确切结果,不知道哪位大虾给小弟指点一下。
1、原理不同乌氏粘度计:当流体受外力作用产生流动时,在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力,如果要使液体通过管子,必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进,最靠近管壁的液体实际上是静止的,与管壁距离愈远,流动的速度也愈大。奥氏粘度计:带有两个球泡的U形玻璃管,Ⅰ泡上、下放各有一刻痕a和b,其下方为一段毛细管。使用时,使体积相等的两种不同液体分别流过Ⅰ泡下的同一毛细管,由于两种液体的粘滞系数不同,因而流完的时间不同。测定时,一般都是用水作为标准液体。先将水注入Ⅱ泡内,然后吸入Ⅰ泡中,并使水面达到刻痕a以上。由于重力作用,水经毛细管流入Ⅱ泡,当水面从刻痕a降到刻痕b时,记下其间经历的时间t1,然后在Ⅱ泡内换以相同体积的待测液体,用相同的方法测出相应的时间t2根据式。2、优点不同乌氏粘度计:设备简单,操作方便,并有很好的实验精度,是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为粘均摩尔质量 。奥氏粘度计:制作容易,操作简便,具有较高的测量精度,特别适用于粘滞系数小的液体,如水、汽油、酒精、血浆或血清等的研究。3、精度不同乌氏粘度计比奥氏粘度计多了一支管。由于乌氏粘度计有一支管1,测定时管3中的液体在毛细管下端出口处与管2中的液体断开,形成了气承悬液柱。这样流液下流时所受压力差ρgh与管2中液面高度无关,即与所加的待测液的体积无关,故可以在粘度计中稀释液体。而奥氏粘度计测定时,因为液体下流时所受的压力差ρgh与管2中液面高度有关,标准液和待测液的体积必须相同。故乌氏粘度计精度更高
[em09511]平氏粘度计的直径和常数有关系吗?是不是直径一定时,常数就有个范围?
奥氏粘度计制作容易,操作简便,具有较高的测量精度,奥氏粘度计特别适用于粘滞系数小的液体,如水、汽油、酒精、血浆或血清等的研究。怎样使用奥氏粘度计工具/原料奥氏粘度计蒸馏水移液管恒温槽步骤/方法1先将奥氏粘度计用洗液和蒸馏水洗干净,然后烘干备用。2然后调节奥氏粘度计恒温槽至(25.0±0.1)℃。3用移液管取一定量待测液放入奥氏粘度计中,然后把奥氏粘度计垂直固定在恒温槽中,恒温5min~10min。4用打气球接于D管并堵塞2管,向管内打气。待液体上升至C球的2/3处,停止打气,打开管口2。利用秒表测定液体流经两刻度间所需的时间。重复同样操作,测定5次,要求各次的时间相差不超过0.3s,取其平均值。5最后将奥氏粘度计中的待测液倾入回收瓶中,用热风吹干。再用移液管取10mL蒸馏水放入粘度计中,与前述步聚相同,测定蒸馏水流经m1至m2所需的时间,重复同样操作,要求同前。注意事项及时清理使用的试验器具实验结束,把试验仪器放回原处
我列我知道的,您说我不知道的(1)旋转粘度计:布氏粘度计及国内标准中的NDJ系列.还有一种连续追踪淀粉糊化过程中粘度变化最常用的布拉班德粘度计据说也是同样原理,但我没用过不敢评论。(2)毛细管型:乌氏、品氏、芬氏、逆流等多种形式,(3)杯型:恩氏粘度计、美国的福特杯、日本察恩杯和我国的涂-4杯。(4)落球型:(5)其它:一种可以测量在加热炉中熔化的玻璃或陶瓷液滴的粘度,可以进行粘度、表面张力和接触角测量,温度范围从室温到1000 ℃或2100 ℃。由于仅是宣传,其原理和使用效果还不清楚。 /:p
这种粘度计可以安装在生产过程中,不间断的检测粘度的温度和粘度。 我们的技术基于简单和稳定的电子式概念。 两组线圈在一个连续电磁力的作用下来回移动一个微型活塞。专利技术的电路分析活塞来回移动行程的时间,从而测量绝对粘度。 位于活塞上方的导流装置,将液体导入测量室,活塞持续运动以不断更新样品,同时机械摩擦不断擦洗测量室。 一个内置的RTD温度测量探头,实时测量测量室的温度。粘度计能够直接浸入罐内混合物或一个容器内,也可安装在工业管道上,这种探头能够对混合物粘度进行连续的,精确的测量,同时对反应进行追踪。能够在0.2-20000CP或等量CST的粘度范围内,进行13种不同粘度发内的测量。 探头头部的最大流速为10英尺/秒(3米/秒)。http://www.viscoking.com
粘度计粘度测定有:动力粘度、运动粘度和条件粘度三种测定方法。 (1)动力粘度:ηt是二液体层相距1厘米,其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力,单位为克/厘米秒。1克/厘米秒=1泊一般:工业上动力粘度单位用泊来表示。 (2)运动粘度:在温度t℃时,运动粘度用符号γ表示,在国际单位制中,运动粘度单位为斯,即每秒平方米(m2/s),实际测定中常用厘斯,(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。 运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度,运动粘度的测定采用逆流法 (3)条件粘度:指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度,各国通常用的条件粘度有以下三种:①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。是一定量的试样,在规定温度(如:50℃、80℃、100℃)下,从恩氏粘度流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。温度to时,恩氏粘度用符号Et表示,恩氏粘度的单位为条件度。 ②赛氏粘度,即赛波特(sagbolt)粘度。是一定量的试样,在规定温度(如100oF、F210oF或122oF等)下从赛氏粘度流出200毫升所需的秒数,以“秒”单位。赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和赛氏重油粘度(或赛氏弗罗(Furol)粘度)两种。③雷氏粘度即雷德乌德(Redwood)粘度。是一定量的试样,在规定温度下,从雷氏度流出50毫升所需的秒数,以“秒”为单位。雷氏粘度又分为雷氏1号(Rt表示)和雷氏2号(用RAt表示)两种。 上述三种条件粘度测定法,在欧美各国常用,我国除采用恩氏粘度计测定深色润滑油及残渣油外,其余两种粘度计很少使用。三种条件粘度表示方法和单位各不相同,但它们之间的关系可通过图表进行换算。同时恩氏粘度与运动粘度也可换算,这样就方便灵活得多了。 粘度的测定有许多方法,如转桶法、落球法、阻尼振动法、杯式粘度计法、毛细管法等等。对于粘度较小的流体,如水、乙醇、四氯化碳等,常用毛细管粘度计测量;而对粘度较大流体,如蓖麻油、变压器油、机油、甘油等透明(或半透明)液体,常用落球法测定;对于粘度为0.1~100Pa?s范围的液体,也可用转筒法进行测定
我需要检测的粘度的范围是5000mPas,方法要求是布氏粘度计4号转子,但我只有HAAKE 的粘度计,我用的是MV DIN,请问HAAKE VT550用的 MV DIN转子是否和布式粘度计的4号转子一样?这两个粘度计的测量结果是否具有可比性?谢谢!
奥氏粘度计使用方法: 奥氏粘度计制作容易,操作简便,具有较高的测量精度,奥氏粘度计特别适用于粘滞系数小的液体,如水、汽油、酒精、血浆或血清等的研究。那么,奥氏粘度计是如何使用的呢?下面给大家介绍一下奥氏粘度计使用方法: 1.先将奥氏粘度计用洗液和蒸馏水洗干净,然后烘干备用。 2.然后调节奥氏粘度计恒温槽至(25.0±0.1)℃。 3.用移液管取一定量待测液放入奥氏粘度计中,然后把奥氏粘度计垂直固定在恒温槽中,恒温5min~10min。 4.用打气球接于D管并堵塞2管,向管内打气。待液体上升至C球的2/3处,停止打气,打开管口2。利用秒表测定液体流经两刻度间所需的时间。重复同样操作,测定5次,要求各次的时间相差不超过0.3s,取其平均值。 5.最后将奥氏粘度计中的待测液倾入回收瓶中,用热风吹干。再用移液管取10mL蒸馏水放入粘度计中,与前述步聚相同,测定蒸馏水流经m1至m2所需的时间,重复同样操作,要求同前。
用旋转式粘度计的0号转子测25摄氏度丙二醇的粘度,选择不同的转速,扭矩在20%-90%范围,测得粘度值大概相差2-3mpa.s,这是什么原因 请各位老师指点。另外我在网上差了很久,查不到丙二醇随温度变化,粘度的变化值。希望有资料的老师能贴一份给我。谢谢!
请问乌氏粘度计与奥氏粘度计的区别(结构除外),乌氏粘度计如何使用?中间的玻璃管起什么作用?谢谢!
大家好 我用0.3mm内径的乌氏粘度计测试聚酰亚胺,用丁酮做溶剂,但最后测出来的流出时间不能区分,只有一点几秒的差别,是什么原因?会不会是分子量太小(只有1000左右),要求的分子量要在什么范围?谢谢。
各位专家好! 我想使用乌式粘度计测定某种聚合物的粘度,是聚丙烯酰胺共聚物类的!看了GB12005.1-89聚丙烯酰胺特性粘度的测定方法之后! 那上面写着两种,一是用稀释型的粘度计二是用非稀释型的! 粘度计型号要求是4-0.55和4-0.75 两种, 我按照方法一侧完相对粘度后,想到上面的表1查询ηC 的值,但上面有0~9 个值,请问我该选用哪个值呢?不解,为什么对应一个相对粘度有10个ηC 值呢? 还有是我只有内径是0.8~0.9的乌式粘度计,请问该怎么测粘度呢?我用这个粘度计侧液体的流经时间只用了20秒左右,根本不到100S,请问该怎么办?附件我上传了GB12005.1-89,供参考!希望各位专家解答!非常感谢![~107476~]
根据粘度计的测量原理,为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点: 一、粘度计的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。使用中的粘度计要进行周期检定,必要时(粘度计使用频繁或处于合格临界状态)要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。 二、特别注意被测液体的温度。许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃时,有些液体粘度值偏差超过5% ,温度偏差对粘度影响很大,温度升高, 粘度下降。所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。 三、正确选择转子或调整转速,使扭矩数值在50%-80%之间。例如BrookfieldDV-S旋转粘度计该仪器采用数显读数,如果扭矩读数低于10%,引起的相对误差在10%以上,如果选择合适的转子或转速使扭矩示值在50%-60%之间,那 么其相对误差可降低到1%。如果示值在90%以上,使游丝产生的扭矩过大,容易产生蠕变,损伤游丝,所测的数值不可靠。所以一定要正确选择转子和转速。 四、转子的清洗。测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物,一般要在测量后及时清洗,特别在测油漆和胶粘剂之后。要注意清洗的方法,可用合适的有机溶剂浸泡,千万不要用金属刀具等硬刮,因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。五、大部分粘度计需要调整水平,在更换转子和调节转子高度后以及在测量过程中随时注意水平问题,否则会引起读数偏差甚至无法读数。六、有些Brookfield粘度计需装保护架,仔细阅读说明书按规定安装, 否则会引起读数偏差。七、确定是否为近似牛顿流体,对于非牛顿流体应经过选择后规定转子、转速和旋转时间,以免误解为仪器不准。综上所述, 旋转粘度计虽然结构简单、使用方便,但如果不正确使用,一台检定合格的粘度计,即便是高性能、高精准的Brookfield DV-S旋转粘度计,也可能出现测量结果偏差,影响产品质量和生产的进度。
粘度计是测量流体粘度的物性分析仪器。粘度的定义: 粘度是流体物质的一种物理特性,它反映流体受外力作用时分子间呈现的内部摩擦力。物质的粘度与其化学成分密切相关。在工业生产和科学研究中,常依通过测量粘度来监控物质的成分或品质。例如,在高分子材料的生产过程中,应用粘度计可以监测合成反应生成物的粘度,自动控制反应终点。其他如石油裂化、润滑油掺合、某些食品和药物等的生产过程自动控制,原油管道输送过程监测,各种石油制品和油漆的品质检验等,都需要进行粘度测量。粘度计分类:按工作方式分,有毛细管式、旋转式和振动式3种。毛细管式粘度计通常为赛氏粘度计,是一种常见的粘度计。其工作原理是:样品容器(包括流出毛细管)内充满待测样品,处于恒温浴内,液柱高度为 h。打开旋塞,样品开始流向受液器,同时开始计算时间,到样品液面达到刻度线为止。样品粘度越大,这段时间越长。因此,这段时间直接反映出样品的粘度。常见的旋转式粘度计是锥板式粘度计。它主要包括一块平板和一块锥板。电动机经变速齿轮带动平板恒速旋转,依靠毛细管作用使被测样品保持在两板之间,并借样品分子间的摩擦力而带动锥板旋转。在扭矩检测器内的扭簧的作用下,锥板旋转一定角度后不再转动。此时,扭簧所施加的扭矩与被测样品的分子内部摩擦力(即粘度)有关:样品粘度越大,扭矩越大。扭矩检测器内设有一个可变电容器,其动片随着锥板转动,从而改变本身的电容数值。这一电容变化反映出的扭簧扭矩即为被测样品的粘度,由仪表显示出来。振动式粘度计的工作原理是:处于流体内的物体振动时会受到流体的阻碍作用,此作用的大小与流体的粘度有关。常用的振动式粘度计有超声波粘度计,其探测器内有一个弹片。在受脉冲电流激励时,弹片产生超声波范围的机械振动。当弹片浸在被测样品中时,弹片的振幅与样品的粘度和密度有关。在已知密度的情况下,可从测出的振幅数据求得粘度数值。 问题1:你的实验室里有粘度计吗?是什么类型的?测量哪种样品?问题2:使用时的注意事项?
1.盘式粘度计的重复性是否是两次表盘读数差值/平均值,再现性是一个转子用两种黏度校准吗?再现性是两种黏度的差值/平均值吗2.数字粘度计的重复性是平均-标准/标准,再现性是如何计算,不理解η测定-η标准/η标准的意思3.与K或η的标称值之差,是不是盘式的算K,这个K=η/α,一种黏液算一个K?标准粘度值/表盘读数吗,数字的粘度计算f-修正系数?
毛细管粘度计包括:品氏粘度计,平氏粘度计,运动粘度计,乌氏粘度计,逆流粘度计,奥氏粘度计,药典型乌氏粘度计,也可以根据客户的需求定制。 毛细管粘度计注意事项: 一、洗涤及烘干 使用前必须将粘度计洗净,一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤,再用酒精或汽油洗,然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时,zui后用自来水冲洗,蒸馏水冲一下,放入烘箱,升温至150oC左右即可,或在自然温度下倒置数天,蒸干为止。 二、装油:(除乌氏直接从粗管子倒入外) 用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结粗管子上小玻璃管,左手拿着粘度计,并用食指堵住粗管子口,将粘度计倒过来,把有毛细管的长玻璃管伸入样品内,拉动注射器,把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切),然后竖起来即可。逆流装好后,用夹子夹紧乳胶管,套在吸样品的管子上。 三、恒温及调垂直: 把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上),把毛细管左、右、前、后调垂直,在测定温度下恒温10分钟,开始测定,记下*到第二圈线间流出时间,一般选行三次(去掉不正常)取平均数。 四、可用毛细管内径、测样品粘度范围
平氏粘度计是粘度计众多种类中的一种,在多个行业中都有一定的应用。平时粘度计具有测量精准、使用简单、维护方便、稳定性好、耐用性强等多种的优点。用户在使用平时粘度计的时候对它的使用方法都是需要掌握的,今天小编就来为大家具体介绍一下平氏粘度计的使用方法吧,希望可以帮助到大家。 平氏粘度计的形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。它们测定的样品粘度是运动粘度。已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位。正确使用毛细管粘度计,对确保产品质量和科研数据的准确是很重要的。 一、洗涤与烘干: 使用前必需将粘度计洗净,一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤,再用酒精或汽油洗,然后用发烟硫酸洗或重铬钾洗液浸2-3小时,最后用自来水冲洗,蒸馏水冲一下,放放烘箱,升温至150℃左右即可,或在自然温度下倒置数天,蒸干为止。 二、装油:(除乌氏直接从精管子倒入外) 用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结精管子上小玻璃管,左手拿着粘度计,并用食指堵住粗管子口,将粘度计倒过来,把有毛细管的长玻璃管伸入样品内,拉动注射器,把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切),然后竖起来即可。逆流装好后,用夹子夹紧乳胶管,套在吸样品的管子上。 三、恒温及调垂直: 把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上),把毛细管左、右、前、后调垂直,在测定温度下恒温10分钟,开始测定,记下第一到第二圈间流出时间,一般进行三次(去掉不正常数)取平均数
[align=center][b]旋转粘度计的使用方法以及校验 [/b][/align] 旋转粘度计开机后先要检测零位,这个过程要在安装转子之前进行,然后在半径R1的外筒里同轴地安装半径R2的内筒,这个流程当中会有粘性流体,同步电机以稳定的速度旋转,接连刻度圆盘,再通过游丝和转轴带动内筒(即转子)旋转,内筒(即转子)即受到基于流体的粘性力矩的作用,作用越大,则游丝与之相抗衡而产生的扭矩也越大,于是指针在刻度盘上指示的刻度也就越大。将读数乘以特定的系数即得到液体的动力粘度。旋转粘度计虽然结构简单、使用方便,如果使用不恰当的话那后果是相当严重的。[b] 旋转粘度计使用方法:[/b] 1、旋转粘度计一定要保持水平状态; 2、转子放入样品中时要避免产生气泡,否则测量出的粘度值会降低,避免的方法是将转子倾斜的放入样品中,然后再安装转子,转子不能碰到杯壁和杯底,被测量的样品必须没过规定的刻度; 3、再测量不同的样品时,必须保持转子的清洁和干燥,如果转子残留有其它样品或清洁后残留的水,就会影响测量的准确度; 4、酸性(PH)zui大不能超过2,如果酸性过大应选用特殊转子,使用ULA时要确定好样品量(只需16ml); 5、根据测定的粘度范围选择粘度标准液,并在每次使用旋转粘度计或流变仪前对仪器进行验证,或定期校验,以保证测量的准确性。上海默西科学仪器可提供各粘度范围的符合牛顿流体性质的硅油或油类标准品,精度±1%,粘度标准液的建议使用期限为自开封起一年; 6、取值要在数值比较稳定时,否则取得的数值会存在较大的误差; 7、选择转子时,要看被测量的样品的粘度和几号转子的测量范围zui接近,就选几号; 8、连接转子时要用左手轻轻托起并捏住心轴(主机上),右手旋转转子,这样操作是为了保护机身内的心轴和游丝,这样可以延长仪器的使用寿命。 [b] 旋转粘度计的校验方法:[/b] 1、把盛有标准液的容器放入恒温循环水浴中恒温。 2、把旋转粘度计降到测量位置(如果是LV或RV机型,记得使用护腿)。装上转子。对于圆盘形转子,为了防止有气泡附在转子上,先将转子以一个角度倾斜插入样品中,然后再安装到粘度计机头上。 3、整套旋转粘度计恒温至少1小时,并在测量前定时搅拌标准液,以确保温度均匀一致。1小时后,用一支精度高的温度计测量标准液的温度。标准液的温度必须在指定温度的士0.1℃范围内(通常是25℃)。 4、当标准液的温度达到测试温度,开始粘度测量并记录粘度值。
旋转式粘度计和毛细管粘度计哪个测量更准确,或者是精度更高?
旋转粘度计LV1转子的范围 是多少?
1. 概 述1.1 方法概述测定规定剪切速率下样品的动力粘度。 1.2 适用范围 本方法适用于锥平板粘滞系数的测定。2. 仪器2.1 CAP2000+锥板粘度计;3. 操作步骤3.1将CAP 2000+H锥板粘度计置于操作台上。3.2将锥转子上的凹槽对准转子连接件上的螺丝,将转子直接插入连接件中,将螺丝拧紧,以锁紧转子。注:转子要顶进连接件的末端。3.3打开仪器电源,面板显示数据如下:“0.0 P”表示粘度;“0.0%”表示扭距;“HOLD(HOLD TIME)”表示保持时间,用操作面板上对应的按键自行设置;“SPINDLE”表示所选转子;“. ℃”表示温度,对应操作面板上的“TEMP”;“750RPM”表示转速为750rpm。3.4设定检测温度为150.0℃(可选温度为50~200℃),进行预热。3.5设定转子号(SPINDLS):先输入所选转子号,按下“ENTER”键进行确认,此时显示屏出现提示“CALIBRATE:YES/NO”,( CALIBRATE表示本校准,“yes”表示需要进行校准,”no”表示不需要进行校准),按“NO”键,再按“ENTER”键。所选转子设置完毕。3.6选择“RUN TIME”进行运行时间设定,选择“HOLD TIME”键进行保持时间设置。3.7降低转子,对其进行预热,当温度到达设定值时,机器进行自动恒温。快速抬起转子并将一小块样品放到热力板的盛样槽中央,轻轻地放下转子使样品熔化在整个转子的表面。(熔化的样品应完全盖住转子底端并有一圈逸出,但不要逸出过多而盖住锥转子上表面或只有部分地方逸出)。按下“RUN”键运行,当达到时间后仪器自动显示测定结果。3.8抬起转子,用纸和乙醇清洗转子和热力板。4. 结果处理无需计算,直接在相应原始记录上记录测定结果。
Sofraser振动式在线粘度计法国Sofraser公司为各行业提供操作简单、免维护、无磨损的在线粘度计。甚至在非常苛刻的条件下,如爆炸环境(ATEX,FM,JIS,3A),高达500bars,300°C和1,000,000mPas的情况下工作。Sofraser在线粘度计的核心部件是在常规电源驱动下的振动棒。根据振动棒所接触流体的粘度不同,振动幅度会有所不同。电子线路将测量到的振动幅度和粘度信息传输到输出端:既可以是标准输出、模拟数据或数字信息,也可以直接显示在面板上,是目前最适合现场控制的在线粘度计。测试范围从低粘0到高粘1,000,000mPas,温度范围可达300℃,安装容易,直接以法兰安装,实时显示粘度及温度,具有压力及温度补偿。工作模式:震荡式安装场合: 反应釜,管道或实验室粘度范围:0 ~ 1.000.000cP 可选传感器温度范围: 最高 200°C(250°C /300°C 可选工作压力:60 bars (500bars 可选)重复性: ± 0.2%输出方式:电流(4-20 mA );软件;屏幕显示;报警防水性: IP 67材质:316L 不锈钢, 可选专用哈氏合金,保护涂层(Diamolith, PTFE, enamel…)环境工作场合:满足ATEX EExdIIcT1.. T6, USA (FM) 和 JAPAN (JIS)
奥氏粘度计就是奥斯瓦尔德(W.Ostwald)设计的。它是带有两个球泡的U形玻璃管,Ⅰ泡上、下放各有一刻痕A和B,其下方为一段毛细管。使用时,使体积相等的两种不同液体分别流过Ⅰ泡下的同一毛细管,由于两种液体的粘滞系数不同,因而流完的时间不同。测定时,一般都是用水作为标准液体。先将水注入Ⅱ泡内,然后吸入Ⅰ泡中,并使水面达到刻痕A以上。由于重力作用,水经毛细管流入Ⅱ泡,当水面从刻痕A降到刻痕B时,记下其间经历的时间t1,然后在Ⅱ泡内换以相同体积的待测液体,用相同的方法测出相应的时间t2因为奥氏粘度计在标定的时候,就是利用重力的原理,奥氏粘度计就是奥斯瓦尔德(W.Ostwald)设计的。它是带有两个球泡的U形玻璃管,Ⅰ泡上、下放各有一刻痕A和B,其下方为一段毛细管。使用时,使体积相等的两种不同液体分别流过Ⅰ泡下的同一毛细管,由于两种液体的粘滞系数不同,因而流完的时间不同。测定时,一般都是用水作为标准液体。先将水注入Ⅱ泡内,然后吸入Ⅰ泡中,并使水面达到刻痕A以上。由于重力作用,水经毛细管流入Ⅱ泡,当水面从刻痕A降到刻痕B时,记下其间经历的时间t1,然后在Ⅱ泡内换以相同体积的待测液体,用相同的方法测出相应的时间t2根据式奥氏粘度计制作容易,操作简便,具有较高的测量精度,特别适用于粘滞系数小的液体,如水、汽油、酒精、血浆或血清等的研究
门尼粘度计是一个标准的转子,采用进口智能数字式温控仪表,调整设定简便,控温范围宽。微机采用进口芯片,可靠性高,全部数据可自动绘图计算、打印。以恒定的转速(一般2转/分),在密闭室的试样中转动。转子转动所受到的剪切阻力大小与试样在硫化过程中的粘度变化有关,可通过测力装置显示在以门尼为单位的刻度盘上,以相同时间间隔读取数值可作出门尼硫化曲线,当门尼数先降后升,从最低点起上升5个单位时的时间称门尼焦烧时间,从门尼焦烧点再上升30个单位的时间称门尼硫化时间。 门尼粘度计反应橡胶加工性能的好坏和分子量高低及分布范围宽窄。门尼粘度高胶料不易混炼均匀及挤出加工,其分子量高、分布范围宽。门尼粘度低胶料易粘辊,其分子量低、分布范围窄。门尼粘度过低则硫化后制品抗拉强度低。门尼粘度计一时间曲线还能看出胶料硫化工艺性能。
先用溶剂汽油洗涤粘度计的内容器及其流出孔,然后用空气吹干。再用木栓塞住粘度计的流出孔,将预先加热稍高于规定温度的试油注入内容器中,试油液面必须稍高于尖钉顶端。然后提起木栓使多余的试油流下。直至三个尖钉的顶端与试油液面处于同一水平面上。然后加盖并不断搅拌。对温度为50℃以下的试油进行粘度测定时,应将外容器的水预先加热到稍高于测定油温(一般高0.2—0.5℃)。测定前将试油在规定的温度下恒定5 分钟,温差不应超过±0.2℃。 试油达到所需温度并恒定后。迅速提起木栓同时开动秒表,记录接受瓶中试油达到200毫升所需时间。以此时间除以该粘度计的水值,即是试油的恩氏条件度。使用恩氏粘度计应注意粘度计的内容器不准擦拭,只允许用剪齐边缘的滤纸吸去遗留在容器内的液滴。用木栓塞住粘度计的流出孔口时,不要用力过分以免磨损。注入试油时注意不要产生气泡。在试验过程中,外容器的水温应保持与内容器试油温度的差