电位滴定测定

请教老师：电位滴定测定20微克氯/50毫升水溶液该如何做？跪谢？[em63]

大家帮快来帮帮我啊本人在使用自动电位滴定仪测定水总硬度时，出现突跃不明显，突跃量小的问题，钙电极的电位刚开始滴定到结束滴定变化不到20个mv,不知道是什么原因？求高手帮忙具体实验条件如下：1、使用钙离子选择电极。铜离子选择电极也试过，但是效果跟钙离子选择电极相差不多2、辅助配位溶液为：0.035mol/l三羟基氨基甲烷-0.05moll/的乙酰丙酮溶液（HAA）溶液。3、pH=10的氨水缓冲溶液4、0.1mol/l的EDTA-2Na溶液实验时，取40ml的自来水水样，加10ml辅助配位溶液，5ml的氨水缓冲溶液，然后进行滴定。分别使用动态滴定和等量滴定尝试过，电位变化都较小 突跃不明显

各位前辈，我们实验室测定还原糖是用电位法滴定来测量的。方法步骤是：先测空白：2ml水+10ml菲林1+5ml菲林2加热煮沸30s，冷却加10mlKI，10ml16%的硫酸，30ml水，硫代硫酸钠滴定，测消耗的体积。10g/L，20g/L的葡萄糖做校正因子。也是2ml的葡萄糖加菲林试剂，步骤同空白步骤一样，最后测定出来的含糖量都是1左右。然后就是样品测试了。也是2ml样品加菲林试剂后续步骤同上一样。我就想问问这个测还原糖的原理是什么？还有电位滴定仪的测定原理？？不太明白，还请各位帮我解答下。谢谢1

GB/T 223.11-2008 钢铁及合金 铬含量的测定 可视滴定或电位滴定法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=190508]GBT 223.11-2008 钢铁及合金 铬含量的测定 可视滴定或电位滴定法.pdf[/url]

哪位同行有用梅特勒自动电位滴定仪测定硫酸根的方法？使用什么电极？恳请赐教。谢谢！

温度滴定与电位滴定的比较1.每种不同类型的电位滴定，你需要不同的探头：对于酸碱滴定，需要一个pH探头；对于氧化还原滴定，需要一个氧化还原探头；对于氯化物的滴定，需要氯化物ISE或者银电极；对于EDTA滴定，需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的离子举不胜举。我们不希望如此复杂，是不是？使用温度滴定，一个简单的温度探头就可以进行全部的测定。2.电位滴定是以通过滴定试样的电流的量来记录可测量的电位差。这就阻碍了在非电导液环境中的滴定，例如，很多的非水溶液。pH探头在这样的条件下测量的效果就非常差。相反，温度滴定仅需要知道温度的变化速率，与是否是水溶液还是非水溶液无关。温度滴定拓展了滴定的应用领域，给创造性的分析化学家们提供了一个解决问题的万能的工具。3.许多电位探头具有有限的使用寿命，因为它们的传感膜在连续的置于腐蚀溶液和污垢中后会失去传感能力。而且，它们需要参比电极，这些电极特别容易受到污垢的影响。相反，温度探头的寿命非常的长。即使生成凝胶沉淀，探头也可以用牙刷简单的清洗。4.温度探头不需要经常校准。事实上，它们根本不需要校准，因为仅仅重要的只有温度的变化率，而不是溶液的绝对温度。

请问有做过电位滴定仪、水分测定验证方案的共享一下，多谢多谢了！

实验室要用自动电位滴定仪测定对苯二甲酸，有个疑问，对苯二甲酸是二元酸，对于滴定电位的突变点，不知道是否达到反应终点而且对于弱酸HA而言，是否出现突变就表示反应已经完全？是否还有HA的存在呢?

GB/T 223.4-2008 钢铁及合金 锰含量的测定 电位滴定或可视滴定法[~188997~]

1. 每种不同类型的电位滴定，你需要不同的探头：对于酸碱滴定，需要一个pH探头；对于氧化还原滴定，需要一个氧化还原探头；对于氯化物的滴定，需要氯化物ISE或者银电极；对于EDTA滴定，需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的离子举不胜举。我们不希望如此复杂，是不是？使用温度滴定，一个简单的温度探头就可以进行全部的测定。 2. 电位滴定是以通过滴定试样的电流的量来记录可测量的电位差。这就阻碍了在非电导液环境中的滴定，例如，很多的非水溶液。pH探头在这样的条件下测量的效果就非常差。 相反，温度滴定仅需要知道温度的变化速率，与是否是水溶液还是非水溶液无关。温度滴定拓展了滴定的应用领域，给创造性的分析化学家们提供了一个解决问题的万能的工具。 3. 许多电位探头具有有限的使用寿命，因为它们的传感膜在连续的置于腐蚀溶液和污垢中后会失去传感能力。而且，它们需要参比电极，这些电极特别容易受到污垢的影响。相反，温度探头的寿命非常的长。即使生成凝胶沉淀，探头也可以用牙刷简单的清洗。 4. 温度探头不需要经常校准。事实上，它们根本不需要校准，因为仅仅重要的只有温度的变化率，而不是溶液的绝对温度。

想购买一台电位滴定仪，主要是用于中药材半夏的含量测定，请问有没有什么性价比比较高的，主要考虑国产的。另外药典上写电位滴定可以用电位滴定仪、酸度计或电位差计做，可以用哪个型号的酸度计，精度如何？感谢各位！

电位滴定仪符合标准：GB/T264、GB7599-87、GB/T7304-2000、GB/T 18609-2001、D664—01、ASTM D664-2011。A1041采用电位滴定法原理。通过对滴定过程中的电极电位及滴定体积进行记录，找出等当点及对应的标准滴定溶液的体积，从而求出样品中酸碱值。A1041可准确检测变压器油、汽轮机油、抗燃油、柴油、汽油等石油产品的酸值；广泛应用在化工、电力、石油等行业。[font=&]得利特涉及[/font][font=&]多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器、润滑油分析仪器 （空气释放值测定仪、氧化安定性测定仪、密度测定仪、自燃点测定仪、氯含量测定仪、微量残炭测定仪、表观粘度测定仪、机械杂质测定仪）,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

电位滴定仪主要用于高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。电位滴定的基本仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器，测电动势的仪器。 电位滴定法是如何确定滴定终点的呢？用绘制电位确定曲线的方法。电位滴定曲线即是随着滴定的进行，电极电位值（电池电动势）E对标准溶液的加入体积V作图的图形。根据作图的方法不同，电位滴定曲线有三种类型，E-V曲线，普通电位滴定曲线，拐点e即为等当点。 如果使用自动电位滴定仪，在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线，自动找出滴定终点，自动给出体积，滴定快捷方便。 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电拉法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。 使用不同的指示电极，电位滴定法可以进行酸碱滴定，氧化还原滴定，配合滴定和沉淀滴定。酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极，在氧化还原滴定中，可以从铂电极作指示电极。在配合滴定中，若用EDTA作滴定剂，可以用汞电极作指示电极，在沉淀滴定中，若用硝酸银滴定卤素离子，可以用银电极作指示电极。在滴定过程中，随着滴定剂的不断加入，电极电位E不断发生变化，电极电位发生突跃时，说明滴定到达终点。用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点。 电位滴定法比起用指示剂的容量分析法有许多优越的地方，首先可用于有色或混浊的溶液的滴定，使用指示剂是不行的；在没有或缺乏指示剂的情况下，用此法解决；还可用于浓度较稀的试液或滴定反应进行不够完全的情况；灵敏度和准确度高，并可实现自动化和连续测定。因此用途十分广泛。

万通自动电位滴定仪，测定ph选择什么电极？测定电位MV用什么电极？水相和油相选择有区别吗？万通自动滴定仪测定石油产品溴指数，应该选择什么电极？用哪种终点判断模式？扣空白如何设置公式和引用空白数值？

在甲醛法测定调味品中氨基酸态氮含量(电位滴定)时,总酸度和态氮含量达到终点时PH分别为8.2和9.2.这是怎样判断出来的.请指教!!

为什么电位滴定EDTA测定Fe有的时候数据很不好？

COD测定是快速消解，然后用电位滴定可行吗？

求助能否用电位滴定高锰酸指数法测定COD？

用于测定酸价的电位滴定仪推荐用那些型号啊

电位滴定仪和水分测定仪有什么区别呢？

想买台自动电位滴定仪测定溶液中的氯离子含量，用哪种型号的较好，价钱最好在5000左右的

铁矿石中Fe的测定采用电位滴定你做过吗？

亲们，最近想入手一台电位滴定仪，主要用于胺值，环氧值得测定，有推荐的吗？可以将设备资料发至邮箱[email]2761954026@qq.com[/email]还有水分测定设备也可以

全自动电位滴定仪使用注意事项一、滴定喷嘴会和滴定液产生扩散吗？有什么影响呢？A) 如果喷嘴没有浸入滴定池的被测液内时，不会有扩散的现象。B) 如果喷嘴浸入滴定池的被测液内时，滴定液与被测液之间会产生扩散现象。C) 扩散的程度，滴定液与被测液的浓度差越大越容易产生扩散现象。但是，若喷嘴先端的毛细管部分因扩散所产生的液体存在时，该液体会抑制两者之间的扩散。D) 常规的酸碱滴定，或氧化还原滴定，其滴定液与被测液的浓度都很低，且滴定时间也短时，其所产生的扩散几乎不会影响滴定的结果数据。二、自动电位滴定仪的测量精度？自动注入器的精度与滴定液-被滴定的关系，将会影响测量的精度。A) 自动滴定注入器的精度；把吐出滴定液的喷嘴浸入被滴定液内的状态下滴定时，其精度为0.005～0.02mL左右。若把喷嘴不浸入被滴定液内时，其一滴约为0.01～0.05mL左右。所以说，滴定一滴(0.05mL)假设滴入与不滴入，其测量精度如如下；(1) 滴定量为10mL时，其精度为±0.5%,(2) 滴定量为1mL时，其精度为±5%。B) 滴定液-被滴定液的关系；有许多组合的关系，以下仅对酸碱滴定为例进行说明；(1) 若是使用如盐酸与苛性碱般的强酸与强碱水溶液的滴定时，因其反应速度极快，且其当量点也甚明确，故几乎无误差产生。(2) 另一方面，如石油的中和值测量法的酸价滴定时，因其为非水滴定的酸碱滴定，故其反应速度甚慢，且当量也不明确。所以其测值的重现性比水溶液滴定的测值来的差。三、应该采取多少的样品才够呢？采取的样品量，能使滴定后的总量达到5～10mL为目标值。四、何谓电位差？把导电性的固体浸在溶液内，则其固体与地线之间会产生电位。此电位因固体与溶液的各别形状的不同而异。若此固体为电极时，我们将可取得单极电极的电位。另外，氯化汞与氯化银之间的电位极为稳定，且其时常的重现性极佳。所以测量氯化汞，与氯化银或硫酸汞等为基准电极(称为比较电极)和其他电极(指示电极)的电位值称为电位差。

请哪位老师帮忙告诉我电位滴定法（非水滴定）测定苏氨酸的终点电位值

电位滴定仪选取要素1 测定精度：加液精度（横坐标）、信号（pH、U）精度（纵坐标）2 测定范围： ppm含量－－100%含量3 应用范围：选择不同类型的电极（pH电极、沉淀滴定电极、氧化还原性电极、离子选择性电极、光度电极、电导电极），不同规格数量的滴定管4 可操作性：控制方式：按键、触摸屏、电脑工作站样品数量：滴定台、不同规格的样品处理器

样品：测定氨水浓度（氨水经过充氨处理，应在28%左右）测定方法： 酸碱滴定 1.手动滴定 取2ml氨水，加30-40ml稀释水，用甲基橙作指示剂，12.6mol/L 盐 酸滴定，消耗体积平均为28mL. 2.电位滴定 取2ml氨水，加约50ml稀释水，用复合电极12.6mol/L盐 酸滴定，消耗体积平均25.6mL.问题： 两种测试方法，各自的平行性很好，为何两者偏差太大原因？为什么电位滴定结果偏低？ （又及电位滴定时也加入甲基橙，也在仪器判别终点处变色，体积误差很小）

我现在需要测定糠醛的含量，按照国标工业糠醛试验方法的普通滴定法，最后的滴定终点无法判断。 所以现想用电位滴定法来测定它的含量，不知道能否有人帮我推荐几种牌子的电位滴定仪，最重要的是不要太贵，上万的就不考虑了，因为预算实在是太有限了，谢谢各位了！[em61] [em38]

各位大虾,请教一个问题,国家药典规定用盐酸滴定液滴定碳酸钙,并要中途加热再滴定,这样的滴定可以用电位滴定仪做吗[em61]