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自动化低温存储
仪器信息网自动化低温存储专题为您提供2024年最新自动化低温存储价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括自动化低温存储参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的自动化低温存储您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合自动化低温存储相关的耗材配件、试剂标物,还有自动化低温存储相关的最新资讯、资料,以及自动化低温存储相关的解决方案。
自动化低温存储相关的方案
步入式恒温恒湿室对原药材进行恒温存储
步入式恒温恒湿试验室主要用于对产品按照国家标准要求或用户自定要求,在低温、高温、高温高湿条件下,对产品的物理以及其他相关特性进行环境模拟测试,测试后,通过检测,来判断产品的性能,是否仍然能够符合预定要求,以便供产品设计、改进、鉴定及出厂检验用。
inTEST 热流仪存储芯片高低温冲击测试
存储器芯片是半导体存储产品的核心, 是电子系统中负责数据存储的核心硬件单元, 存储芯片在出厂时需要测试芯片在快速变温过程中的稳定性, 上海伯东美国 inTEST Temtronic 热流仪提供 -100°C 至 +300°C 快速温度冲击范围, 满足 Flash 及 DRAM 存储器的研发设计需求, 为存储芯片提供快速可靠的测试环境.
康谋技术 | 如何有效减少自动驾驶中传感器数据的存储量
自动驾驶汽车上各类传感器采集的数据体积都很大,在搭载多个800M相机以及其他传感器的情况下,一辆数采车可以轻易达到5TB/小时的落盘需求。康谋HEEX采用了基于事件和预设触发器的数据采集解决方案,能够有效降低数采的存储成本,合理优化数据资源。
扫描电镜不同程度的自动化|选择适合您工作流程的自动化等级
您是否还在耗费大量时间获取扫描电镜图像?您是否还在和海量的数据收集和分析做斗争?您是否还在担心人为检测的准确性?自动化等级的初、中、高级水平,适合您的是哪个?
科技冬奥,睿科集团推出自动化样本前处理解决方案
因此食源性有害物质残留的预防控制成为主要内容,通过开展微生物检验、样品制备管理等,开展食品检验检测工作,监测评估食品安全风险,保障食源性有害物质残留“零检出”。为保证食品食用安全,对可能有害物质残留进行针对性的检测,睿科提供可覆盖全流程,且可实现前处理大批量自动化的解决方案,拥有在食品领域应用方面相关的三大产品:高通量全自动固相萃取仪、全自动浓缩仪及全自动液体样品处理工作站。
采用 Agilent Bravo 自动化液体处理平台的半自动化脂质萃取方案
Agilent Bravo 自动化液体处理平台可以实施任意单相型脂质萃取方法,产生的样品适用于脂质组学 中的 LC/MS/MS 分析。使用 Agilent Bravo 的自动化处理可提高方法通量,并表现出始终如一的分析精度。本实验方案降低了样品前处理时间,从而大大减少脂质分析的成本/样品量。
使用自动化颗粒工作流程,进行金属中的析出相分析
利用传统的TEM 方法可以对析出相的化学成分进行手动分析,或在没有化学信息的情况下进行单独粒子成像。此外,因为析出相在整个样品中成分很可能不均一,还可以在TEM 上使用X 射线能量色散光谱(EDS),来确定各析出相的成分。问题在于这种分析方法既费时又繁琐,而且 TEM 操作员每天只能收集几十个粒子的成分信息。但是,借助 APW 能让整个过程变得自动化,无需人员值守,从而为研究人员腾出了更多时间来执行更关键的任务。一天内就可轻松收集和表征成千上万个数据点,在某些情况下,仅需一小时即可生成在统计上相关的数据集。通过显著减少花在表征上的时间, 这种加速分析流程促进了合金和热处理工艺的更快开发。
inTEST 热流仪用于12寸存储器芯片 MRAM 研发测试
某半导体公司正在合作进行 14纳米先进制程工艺技术的开发, 专注于开发和制造 12寸存储器 MRAM 技术, 目前正在建置完整的12寸芯片产能. 进过上海伯东推荐, 选用美国 inTEST ATS-545-M 热流仪对封装后的器件在 -40 °C 至 125°C 进行快速高低温冲击测试.
强大的自动化样品制备平台
FLEX系列多功能自动进样平台和其创新软件,实现了自动化的标曲配制,且程序简单、直观。自动化曲线配制的结果符合USEPA方法8270的要求,具有较高的准确度,精密度等,有效避免了认为误差。FLEX系列多功能自动进样平台还能用于内标的添加、样品稀释、样品衍生、混匀、加热、液液萃取等操作,还能放在GC或GC/MS上作为进样平台实现常规液体进样、顶空进样及固相微萃取进样等,最大化的提高自动化效率和数据重复性及准确性。
浅析网络化变电站自动化系统的应用
现在随着计算机技术的高速发展,我国的变电站自动化也得到了提高和发展,变电站自动化模式在我国发展应用十多年,自动化水平应经达到了水平。在我国的城市及农村的电网改造及建设中,中低压变电站已经实现无人值班,一些更新改造后的变电站,其自动化装置的实用性、成熟性在变电站的运行方式中也越来越被依赖。变电站建设的现代化水平也在智能开关、光电式电流电压互感器、变电站运行操作仿真技术、一次运行在线状态的检测、计算机高速网络的广泛应用中得到了提高。鉴于此,本文主要分析探讨了网络化变电站自动化系统的应用情况,以供参阅。
EDX自动化中应对小样品分析的解决方案
众所周知,EDX自动化在分析过程中如何应对小样品的分析是一种挑战。从样品装载到样品杯,再到样品杯被机械臂送入样品室,对于小样品来说有可能被移位或甚至被甩到一边,导致测试结果的偏差。而岛津的EDX自动化系统使用小准直器搭配锥形小口径的套杯联用,很好地解决了EDX自动化对于小样品的分析难题。
多农残自动化QuEChERS净化解决方案
多农残自动化QuEChERS净化解决方案, 一支QuEChERS小柱适合所有水果、蔬菜、谷物、菌菇、茶叶类基质分析,比传统QuEChERS净化效果更佳,完全符合国标23200.113-2018的要求,自动化配置基质标准曲线, 自动化添加内标,95%以上标准规定化合物线性大于0.995,所有标准规定化合物线性大于0.99,前处理?数据可溯源,可以GCMSMS在线联用。
Thermo Scientific实验室自动化整体解决方案
赛默飞世尔科技实验室自动化部门,位于加拿大多伦多,拥有30余年实验室自动化机械臂研发与系统整合的经验。强大的软件开发与项目管理团队,为药物筛选、合成生物学、二代测序等不同领域用户提供不同规模的实验室自动化解决方案,帮助客户实现更高的通量、无人值守操作、样本操作的一致性、灵活的流程控制,以及实验过程的审计追踪。灵活升级的定制化实验室自动化整合方案,轻松实现实验室的高通量、标准化运行和智能化管理。
Opentrons 自动化NGS文库制备工作站
Opentrons 自动化NGS文库制备工作站是一款具备建库功能全流程的开源自动化移液系统,可以满足NGS和PCR应用中的样品和文库制备、试剂分配、磁珠处理以及一般生化和基因组转移等环节的自动化运行需求。
研一智控物资自动化管理解决方案
研一智控物资自动化管理解决方案
使用自动化颗粒工作流程,进行催化剂表征
透射电子显微镜(TEM)非常适合用于纳米颗粒表征,因为使用TEM可以获得大量的纳米级高质量数据。Thermo Scientific™ 自动化颗粒工作流程(APW)是用于 Thermo Scientific TEM 仪器图像采集和实时数据分析的工作流程。APW 将我们独特的硬件和软件整合到一个用于纳米颗粒表征的优化解决方案中,其包含的软件和硬件组成了简化的自动化过程,可控制数据采集和处理。APW 提供全自动和无需人员值守的 TEM 和扫描透射电子显微镜(STEM)成像以及X 射线能量色散谱(EDS),为您提供有关催化纳米颗粒的微观结构和化学组成的统计学相关信息。使用APW 不需要 TEM 专业知识,即使是新手也能获取这些重要信息。APW 还可以实现快速样品周转,通过快速可靠地筛选新材料来降低单次测量成本并革新产品开发。催化推动行业发展,APW 则使您能够通过快速而简便的纳米颗粒分析,开发出更高效的催化剂。
NGS自动化建库
随着测序成本的下降、测序通量不断提升,新一代测序技术发展迅速,应用范围也不断扩大。Auto-NGS系列全自动样本处理系统是一款高效紧凑、无人值守的自动化NGS文库制备设备。Auto-NGS系列产品有助于减少工作量,对更多样本进行并行处理,提高文库制备过程的重复性,大幅度解放实验室人力,并将可能的错误最小化,同时提高文库制备稳定性。
【ISCO】手动与自动化 Flash 色谱法: 合成(2S-3S)-环氧香叶醇的纯化
合成后的(2S,3S)-环氧香叶醇通过自动化 Flash 色谱法和手动玻璃柱色谱法进行了纯化。为了确定哪种纯化方法对化学家在专业和教学环境中更有益处,本文中我们对每种纯化方法的成功率、效率、质量和经济性进行了分析和比较。
眼药水制剂质量控制中的自动化样品前处理
在眼药水制剂质量控制方法中使用带称重站的Agilent 7696A 样品前处理工作台。自动化样品前处理包括通过称重和稀释过程制备含两种活性成分的校准标样(四个水平)以及眼药水制剂样品。两个序列全自动化。分析结果具有极佳的重现性和线性。
复杂工件的高效测量方案:自动化三坐标测量与影像测量技术集成
随着工业4.0的推进,自动化技术与精密测量设备的结合,为生产效率和产品质量的提升提供了新的解决方案。
洗衣机的自动化质量控制
由于与世界上最大的制造公司在45多年的密切合作,Loccioni集团在实验室和生产线实施自动化质量控制和测试系统方面发挥了主导作用。MUSA(隔音区测量单元)是一种用于洗衣机的交钥匙、完全自动匹配的测试解决方案,集成了通常在研发实验室进行的噪音和振动测试。
新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测的自动化方案
奥美泰克AMTK一直致力样品前处理自动化解决方案,在疫情发生时,第一时间制定出新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测的自动化方案,助力病毒的核酸检测;为疫情样本检测的处理过程中大幅减少人工操作,优化样本检测流程,大大缩短了病毒核酸检测的时间,提高了确诊时效性。
使用安捷伦高通量在线自动化样品净化系统与 GC/MS/MS 平台对复杂基质中的多农药残留进行分析
本文采用 Agilent PAL RTC 自动化样品前处理平台与 Agilent 7890B GC/7000D GC/MS/MS系统联用,对复杂基质中的多农药残留进行分析。样品前处理方法采用目前最新 miniSPE(固相萃取)技术,结合 PAL3 系列产品中的 PAL RTC 在线样品前处理平台,实现了样品净化程序的自动化。利用软件直接通讯设计使 PAL RTC 与 GC/MS 操作软件实现联机。采用同一规格的 mini-SPE GC 净化小柱,在线实现不同复杂基质的样品净化,并完 成实时进样。该平台适用于对待测样品中的农药残留进行大规模筛查分析,在实现自动净 化样品的同时,还可自动配制基质标准溶液、自动添加内标和分析物保护剂,真正实现 在线样品前处理与进样分析的无缝连接,且整个过程无需人工值守。实验结果表明,PAL RTC 自动化样品前处理平台运行稳定可靠,所有化合物的基质标准溶液的线性相关系数 均高于 0.995;净化效果突出,样品净化后溶液的全扫描谱图比较结果显示,mini-SPE 净化效果优于传统 QuEChERS 方法;样品加标回收率出色,大部分化合物的回收率均处于 70%–130% 之间,满足农药残留检测的需求;系统稳定性优异,对 5 ng/g 加标样品重复 测定六次,在三种基质中的 133 种目标化合物中,超过 86.5% 化合物的测定结果 RSD 值 小于 10%。
利用闭环解决方案实现胶印机生产过程的自动化控制
在商业印刷商看来,老式胶印机在色彩效果上无法与带自动化色彩控制功能的新式胶印机一较高下。通过添加闭环解决方案可以弥补这种差距,从而经济实惠地实现自动化功能,使得商业印刷厂和包装印刷厂在当今的市场竞争中不落下风。
荧光光谱+多维光数据存储+材料开发
西安建筑科技大学纳米材料实验室高当丽课题组制备出 ZGO:Mn,Cr 荧光粉(以下简称 ZGO 荧光粉),验证了其具备 OSL/TSL 双特性,该特性可大大提高单位体积大小存储介质的数据存储量。此外,该研究将ZGO作为存储介质设计出多层 ODS,证实其具备利用通用光源随时随地重复的写入和读取多维数据的能力,可见其作为数据存储介质的便捷性与可行性,相关研究发表在 Advanced Optical Materials 上。
自动化病毒检测解决方案
Aurora Biomed用于病毒测试的自动化解决方案,可简化病毒RNA提取和实时RT-PCR体系构建。 Aurora的VERSA®1100 Gene工作站与基于磁珠/柱法的病毒RNA分离试剂盒以及疾病预防控制中心(CDC)批准的实时RT-PCR协议兼容。该工作站在降低交叉污染风险,减少由人工干预导致的错误以及减少实验室人员暴露于潜在有害试剂和病原体的时间方面具有显着优势。 所有这些都是通过增加样品通量的额外好处来完成的。 由于我们的自动化解决方案是一个开放的模块化系统,因此与各种病毒检测方法和试剂盒兼容,
蛋白质结晶板的制备自动化操作
蛋白质晶体学通常用于结构生物学应用,如临床前靶点验证。由于蛋白质结晶条件要求高,结晶条件必须经过严谨地改进,蛋白质晶体的高通量筛选是个一个非常关键的环节。蛋白质晶体的形成依赖于zui佳化的条件。这个zui佳化的条件需要多次连续稀释和重复,以优化盐、缓冲液和沉淀剂的不同组合和浓度。人工制备这些反应蛋白质结晶板不仅费时又容易出错,尤其不适合于高通量筛选应用。该过程的自动化制备提高了生产能力、可靠性和效率,同时减少了浪费。
自动化设备联用精确控温系统
与各种自动化分析系统联用的精确控温示例。
睿科集团:中药检测自动化前处理解决方案(有机篇)
在中药检测过程中,中药材及其制剂(基质)种类多样、成分复杂、杂质等干扰因素多,为中药材中农药残留的检测带来一定困难,选择合适的样品前处理方法非常重要。因为样品前处理过程直接影响到分析结果的准确度及精密度,针对真菌霉素,农药残留,睿科提供自动化样品前处理仪器设备。随着对中药检测的要求越来越高,药典对其制定检测方法也越来越全面、科学,针对新版药典的变化,睿科集团快速响应,可提供一整套中药自动化前处理解决方案。
自动化GB/T 32470-2016对生活饮用水中臭味物质的鉴定
取40 mL水样加入60 mL 采样瓶中,加入内标(2-异丁基-3-甲氧基吡嗪)。然后在采样瓶中置入磁力搅拌子,加氯化钠(NaCl)10 g。60° C水浴加热,然后使用SPME(DVB/CAR/PDMS吸附层)萃取40分钟。萃取结束后在250° C进样口中解析5 min。GB/T 32470-2016的SPME采样和进样过程,都是手动操作,顾繁琐并且人为误差大。如果使用自动化的SPME采用和进样,则可以大大提高样品通量和结果的准确性。并且,通过精确的自动化过程,大大减少了标准偏差,完全可以减小样品至10 mL,同样可以达到标准中所要求的定量结果。
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