荧光显微成像系统

荧光和荧光寿命分子包含多个单能态S0、S1、S2… 和三重态T1… ，每个能态都包含多个精细的能级。正常情况下，大部分电子处在*低能态即基态S0 的*低能级上，当分子被光束照射，会吸收光子能量，电子被激发到更高的能态S1 或S2 上，在S2 能态上的电子只能存在很短暂的时间，便会通过内转换过程跃迁到S1 上，而S1 能态上的电子亦会在极短时间内跃迁到S1 的*低能级上，而这些电子会存在一段时间后通过震荡弛豫辐射跃迁到基态，这个过程会释放一个光子，即荧光。此外，亦会有电子跃迁至三重态T1 上，再由T1 跃迁至基态，我们称之为磷光。荧光特性研究荧光特性时，主要在以下几方面进行分析：激发光谱，发射光谱、荧光强度、偏振荧光、荧光发光量子产率、荧光寿命等。其中荧光寿命（Fluorescence Lifetime）是指荧光分子在激发态上存在的平均时间（纳秒量级）。荧光寿命测试荧光寿命一般在几纳秒至几百纳秒之间，如今主要有两类测试方法：时域测量和频域测量时间稳定性实验测试曲线：1 时域测量由一束窄脉冲将荧光分子激发至较高能态S1，接着测量荧光的发射几率随时间的变化。其中目前广泛应用的是时间相关单光子计数，即TCSPC(Time Correlated Single Photon Counting)时间相关单光子计数(TCSPC) 实现了从百ps-ns-us 的瞬态测试，此方法对数据的获取完全依赖快速探测器和高速电路。用统计的方法计算样品受激后发出的第一个( 也是*一的一个) 光子与激发光之间的时间差，也就是下图的START( 激发时刻) 与STOP( 发光时刻) 的时间差。由于对于Stop 信号的要求，所以TCSPC 一般需要高重复频率的光源作为激发源，其重复至少要在100KHz 以上，多数的光源都会达到MHz 量级；同时，在一般情况下还要对Stop 信号做数量上的控制，做到尽量满足在一个激发周期内，样品产生且只产生一个光子的有效荧光信号，避免光子对的出现。2 频域测量对连续激发光进行振幅调制后，分子发出的荧光强度也会受到振幅调制，两个调制信号之间存在与荧光寿命相关的相位差，因此可以测量该相位差计算荧光寿命。 左图为正弦调制激发光（绿色）频域显示，发射光信号（红色）相应的相位变化频域显示。右图为对应不同寿命的调制和相位的频域显示。TM- 调制寿命，TP- 相位寿命。[1]显微荧光寿命成像技术（FLIM）显微荧光寿命成像技术（Fluorescence Lifetime ImagingMicroscopy，FLIM）是一种在显微尺度下展现荧光寿命空间分布的技术，由于其不受样品浓度影响，具有其他荧光成像技术无法代替的优异性能，目前在生物医学工程、光电半导体材料等领域是一种重要的表征测量手段。FLIM 一般分为宽场FLIM 和激光扫描FLIM。宽场FLIM（Wide Field FLIM,WFM）该技术是用平行光照明并由物镜聚焦样品获得荧光信号，再由一宽场相机采集荧光成像。宽场FLIM 常用于快速获取大面积样品成像。时域或是频域寿命采集都可以应用在宽场成像FLIM 上。宽场FLIM 有更高帧率和低损伤的优势。2 激光扫描FLIM（Laser Scanning FLIM,LSM）激光扫描FLIM 是针对选定区域内的样品逐点获取其荧光衰减曲线，再经过拟合最终合成荧光寿命图像。相比宽场FLIM，其在空间分辨率、信噪比方面有更大的优势。扫描方式有两种：一种是固定样品，移动激光进行扫描，一种是固定激光，电动位移台带动样品移动进行扫描。显微荧光寿命成像系统RTS2-FLIM应用材料科学领域宽禁带半导体如GaN、SiC 等体系的少子寿命mapping 测量量子点如CdSe@ZnS 等用作荧光寿命成像显微镜探针钙钛矿电池/LED 薄膜的组分分析、缺陷检测铜铟镓硒CIGS，铜锌锡硫CZTS 薄膜太阳能电池的组分、缺陷检测镧系上转换纳米颗粒GaAs 或GaAsP 量子阱的载流子扩散研究生命科学领域细胞体自身荧光寿命分析自身荧光相对荧光标记的有效区分活细胞内水介质的PH 值测量局部氧气浓度测量具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分活细胞内钙浓度测量时间分辨共振能量转移（FRET）：纳米级尺度上的远差测量，环境敏感的FRET 探针定量测量代谢成像：NAD(P)H 和FAD 胞质体的荧光寿命成像显微荧光寿命成像系统RTS2-FLIM应用案例1 用荧光分子对海拉细胞进行染色用荧光分子转子Bodipy-C12 对海拉细胞（宫颈癌细胞的一种） 进行染色。(a) 显微荧光寿命成像图，寿命范围1ns（蓝色）到2.5ns（红色）；(b) 荧光寿命直方图，脂肪滴的短寿命约在1.6ns 附近，细胞中其他位置寿命较长，在1.8ns 附近。用荧光分子转子的时间分辨测量*大的好处在于荧光寿命具备足够清晰的标签特性，且与荧光团的浓度无关。[2]2 金属修饰荧光金属修饰荧光：(a) 荧光寿命是荧光团到金表面距离的函数；(b) 用绿色荧光蛋白（GFP）标记乳腺腺癌细胞的细胞膜的共聚焦xz 横截面，垂直比例尺：5m；(c) b 图的FLIM 图，金表面附近的GFP 荧光寿命缩短。[2]3 钙钛矿太阳能电池下图研究中，展示了一种动态热风（DHA）制备工艺来控制全无机PSC 的薄膜形态和稳定性，该工艺不含有常规的有害反溶剂，可以在大气环境中制备。同时，钙钛矿掺有钡（Ba2+） 碱金属离子（BaI2:CsPbI2Br）。这种DHA 方法有助于形成均匀的晶粒并控制结晶，从而形成稳定的全无机PSC。从而在环境条件下形成完整的黑色相。经过DHA处理的钙钛矿光伏器件，在0.09cm小面积下，效率为14.85%，在1x1cm的大面积下，具有13.78%的*高效率。DHA方法制备的器件在300h后仍然保持初始效率的92%。4 MQWs 多量子阱研究在(a) 蓝宝石和(b) GaN 上生长的MQWs 的共焦PL mapping 图像。具有较小尺寸的发光团的最高密度是观察到在GaN 上生长的MQWs。在(c) 蓝宝石和(d)GaN 上生长的MQWs 的共焦TRPL mapping 图。仅对于在GaN 上生长的MQWs，强的PL 强度区域与较长PL 衰减时间的区域很好地匹配。在(e) 蓝宝石和(f)GaN 上生长的MQWs 在A 点和B 点测量的局部PL 衰减曲线，均标记在图中。对于在GaN 上生长的MQWs，点A 和B 之间的PL 衰减时间差更高。显微荧光寿命成像系统FLIM参数配置北京卓立汉光仪器有限公司提供的显微荧光寿命成像系统是基于显微和时间相关单光子计数技术，配合高精度位移台得到微观样品表面各空间分布点的荧光衰减曲线，再经过用数据拟合，得到样品表面发光寿命表征的影像。是光电半导体材料、荧光标记常用荧光分子等类似荧光寿命大多分布在纳秒、几十、几百纳秒尺度的物质的选择。参数指标：系统性能指标光谱扫描范围200-900nm最小时间分辨率16ps荧光寿命测量范围500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器空间分辨率≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器荧光寿命检测IRF≤2ns配置参数激发源及匹配光谱范围（光源参数基于50MHz 重复频率）375nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：30ps，平均功率1.5mW，荧光波段：400-850nm405nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：25ps，平均功率2.5mW，荧光波段：430-920nm450nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：50ps，平均功率1.9mW，荧光波段：485-950nm488nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：70ps，平均功率1.3mW，荧光波段：500-950nm510nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：75ps，平均功率1.1mW，荧光波段：535-950nm635nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：65ps，平均功率4.3mW，荧光波段：670-950nm660nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：60ps，平均功率1.9mW，荧光波段：690-950nm670nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：40ps，平均功率0.8mW，荧光波段：700-950nm科研级正置显微镜落射明暗场卤素灯照明，12V，100W5 孔物镜转盘，标配明场用物镜：10×，50×，100×监视CCD：高清彩色CMOS 摄像头，像元尺寸：3.6μm*3.6μm，有效像素：1280H*1024V，扫描方式：逐行，快门方式：电子快门电动位移台高精度电动XY 样品台，行程：75*50mm（120*80mm 可选），最小步进：50nm，重复定位精度：＜ 1μm光谱仪320mm 焦距影像校正单色仪，双入口、狭缝出口、CCD 出口，配置三块68×68mm 大面积光栅，波长准确度：±0.1nm，波长重复性：±0.01nm，扫描步距：0.0025nm，焦面尺寸：30mm(w)×14mm(h)，狭缝缝宽：0.01-3mm 连续电动可调探测器：制冷型紫外可见光电倍增管，光谱范围：185-900nm（标配，可扩展）光谱CCD（可扩展PLmapping）低噪音科学级光谱CCD（LDC-DD），芯片格式：2000x256，像元尺寸：15μm*15μm, 探测面：30mm*3.8mm，背照式深耗尽芯片，低暗电流，*低制冷温度-60℃ @25℃环境温度，风冷，最高量子效率值95%时间相关单光子计数器（TCSPC）时间分辨率：16/32/64/128/256/512/1024ps… … 33.55μs，死时间＜ 10ns，*高65535 个直方图时间窗口，瞬时饱和计数率：100Mcps，支持稳态光谱测试；OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件控制功能：控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等数据处理功能：自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示图像处理功能：直方图、色表、等高线、截线分析、3D 显示等操作电脑品牌操作电脑，Windows 10 操作系统软件界面控制测试界面测试软件的界面遵循“All In One”的简洁设计思路，用户可在下图所示的控制界面中完成采集数据的所有步骤：包括控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等。数据处理界面功能丰富的荧光寿命数据处理软件，充分挖掘用户数据中的宝贵信息。可自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示。自主开发的一套时间相关单光子计数（TCSPC）荧光寿命的拟合算法，可对荧光衰减曲线中最多包含4 个时间组分的荧光过程进行拟合，获得每个组分的荧光寿命，光子数比例，计算评价函数和残差。TCSPC 荧光寿命通常并非简单的指数衰减过程，而是与光源及探测器相关的仪器响应函数（IRF）与荧光衰减过程相互卷积的结果，因此适当的拟合方法和参数选择对获得正确可靠的荧光寿命非常重要。该软件可导入实际测量的IRF 对衰减曲线进行卷积计算和拟合。但是大多数情况下， IRF 很难正确的从实验获得，针对这种情况，软件提供了两种无需实验获取IRF 的拟合方法：1.通过算法对数据上升沿进行拟合，获得时间响应函数IRF，然后对整条衰减曲线进行卷积计算和拟合得到荧光寿命。2.对于衰减时间远长于仪器响应时间的，可对衰减曲线下降沿进行直接的指数拟合。该软件经过大量测试，可以很好的满足各种场合的用户需求。MicroLED 微盘的荧光强度像（3D 显示）：

荧光和荧光寿命分子包含多个单能态S0、S1、S2…和三重态T1…，每个能态都包含多个精细的能级。正常情况下，大部分电子处在*低能态即基态S0 的*低能级上，当分子被光束照射，会吸收光子能量，电子被激发到更高的能态S1 或S2 上，在S2 能态上的电子只能存在很短暂的时间，便会通过内转换过程跃迁到S1 上，而S1 能态上的电子亦会在极短时间内跃迁到S1 的*低能级上，而这些电子会存在一段时间后通过震荡弛豫辐射跃迁到基态，这个过程会释放一个光子，即荧光。此外，亦会有电子跃迁至三重态T1 上，再由T1 跃迁至基态，我们称之为磷光。荧光特性研究荧光特性时，主要在以下几方面进行分析：激发光谱，发射光谱、荧光强度、偏振荧光、荧光发光量子产率、荧光寿命等。其中荧光寿命（Fluorescence Lifetime）是指荧光分子在激发态上存在的平均时间（纳秒量级）。荧光寿命测试荧光寿命一般在几纳秒至几百纳秒之间，如今主要有两类测试方法：时域测量和频域测量时间稳定性实验测试曲线：1 时域测量由一束窄脉冲将荧光分子激发至较高能态S1，接着测量荧光的发射几率随时间的变化。其中目前广泛应用的是时间相关单光子计数，即TCSPC(Time Correlated Single Photon Counting)时间相关单光子计数(TCSPC) 实现了从百ps-ns-us 的瞬态测试，此方法对数据的获取完全依赖快速探测器和高速电路。用统计的方法计算样品受激后发出的*一个( 也是唯一的一个) 光子与激发光之间的时间差，也就是下图的START( 激发时刻) 与STOP( 发光时刻) 的时间差。由于对于Stop 信号的要求，所以TCSPC 一般需要高重复频率的光源作为激发源，其重复至少要在100KHz 以上，多数的光源都会达到MHz 量级；同时，在一般情况下还要对Stop 信号做数量上的控制，做到尽量满足在一个激发周期内，样品产生且只产生一个光子的有效荧光信号，避免光子对的出现。2 频域测量对连续激发光进行振幅调制后，分子发出的荧光强度也会受到振幅调制，两个调制信号之间存在与荧光寿命相关的相位差，因此可以测量该相位差计算荧光寿命。 左图为正弦调制激发光（绿色）频域显示，发射光信号（红色）相应的相位变化频域显示。右图为对应不同寿命的调制和相位的频域显示。TM- 调制寿命，TP- 相位寿命。[1]显微荧光寿命成像技术（FLIM）显微荧光寿命成像技术（Fluorescence Lifetime ImagingMicroscopy，FLIM）是一种在显微尺度下展现荧光寿命空间分布的技术，由于其不受样品浓度影响，具有其他荧光成像技术无法代替的优异性能，目前在生物医学工程、光电半导体材料等领域是一种重要的表征测量手段。FLIM 一般分为宽场FLIM 和激光扫描FLIM。宽场FLIM（Wide Field FLIM,WFM）该技术是用平行光照明并由物镜聚焦样品获得荧光信号，再由一宽场相机采集荧光成像。宽场FLIM 常用于快速获取大面积样品成像。时域或是频域寿命采集都可以应用在宽场成像FLIM 上。宽场FLIM 有更高帧率和低损伤的优势。2 激光扫描FLIM（Laser Scanning FLIM,LSM）激光扫描FLIM 是针对选定区域内的样品逐点获取其荧光衰减曲线，再经过拟合*终合成荧光寿命图像。相比宽场FLIM，其在空间分辨率、信噪比方面有更大的优势。扫描方式有两种：一种是固定样品，移动激光进行扫描，一种是固定激光，电动位移台带动样品移动进行扫描。FLIM 应用材料科学领域宽禁带半导体如GaN、SiC 等体系的少子寿命mapping 测量量子点如CdSe@ZnS 等用作荧光寿命成像显微镜探针钙钛矿电池/LED 薄膜的组分分析、缺陷检测铜铟镓硒CIGS，铜锌锡硫CZTS 薄膜太阳能电池的组分、缺陷检测镧系上转换纳米颗粒GaAs 或GaAsP 量子阱的载流子扩散研究生命科学领域细胞体自身荧光寿命分析自身荧光相对荧光标记的有效区分活细胞内水介质的PH 值测量局部氧气浓度测量具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分活细胞内钙浓度测量时间分辨共振能量转移（FRET）：纳米级尺度上的远差测量，环境敏感的FRET 探针定量测量代谢成像：NAD(P)H 和FAD 胞质体的荧光寿命成像OmniFluo-FLIM系列显微荧光寿命成像系统应用案例1 用荧光分子对海拉细胞进行染色用荧光分子转子Bodipy-C12 对海拉细胞（宫颈癌细胞的一种） 进行染色。(a) 显微荧光寿命成像图，寿命范围1ns（蓝色）到2.5ns（红色）；(b) 荧光寿命直方图，脂肪滴的短寿命约在1.6ns 附近，细胞中其他位置寿命较长，在1.8ns 附近。用荧光分子转子的时间分辨测量*大的好处在于荧光寿命具备足够清晰的标签特性，且与荧光团的浓度无关。[2]2 金属修饰荧光金属修饰荧光：(a) 荧光寿命是荧光团到金表面距离的函数；(b) 用绿色荧光蛋白（GFP）标记乳腺腺癌细胞的细胞膜的共聚焦xz 横截面，垂直比例尺：5 m；(c) b 图的FLIM 图，金表面附近的GFP 荧光寿命缩短。[2]3 钙钛矿太阳能电池下图研究中，展示了一种动态热风（DHA）制备工艺来控制全无机PSC 的薄膜形态和稳定性，该工艺不含有常规的有害反溶剂，可以在大气环境中制备。同时，钙钛矿掺有钡（Ba2+） 碱金属离子（BaI2:CsPbI2Br）。这种DHA 方法有助于形成均匀的晶粒并控制结晶，从而形成稳定的全无机PSC。从而在环境条件下形成完整的黑色相。经过DHA处理的钙钛矿光伏器件，在0.09cm小面积下，效率为14.85%，在1x1cm的大面积下，具有13.78%的*高效率。DHA方法制备的器件在300h后仍然保持初始效率的92%。4 MQWs 多量子阱研究在(a) 蓝宝石和(b) GaN 上生长的MQWs 的共焦PL mapping 图像。具有较小尺寸的发光团的*高密度是观察到在GaN 上生长的MQWs。在(c) 蓝宝石和(d)GaN 上生长的MQWs 的共焦TRPL mapping 图。仅对于在GaN 上生长的MQWs，强的PL 强度区域与较长PL 衰减时间的区域很好地匹配。在(e) 蓝宝石和(f)GaN 上生长的MQWs 在A 点和B 点测量的局部PL 衰减曲线，均标记在图中。对于在GaN 上生长的MQWs，点A 和B 之间的PL 衰减时间差更高。OmniFluo-FLIM系列显微荧光寿命成像系统参数配置北京卓立汉光仪器有限公司提供的显微荧光寿命成像系统是基于显微和时间相关单光子计数技术，配合高精度位移台得到微观样品表面各空间分布点的荧光衰减曲线，再经过用数据拟合，得到样品表面发光寿命表征的影像。是光电半导体材料、荧光标记常用荧光分子等类似荧光寿命大多分布在纳秒、几十、几百纳秒尺度的物质的不二选择。参数指标：系统性能指标光谱扫描范围200-900nm*小时间分辨率16ps荧光寿命测量范围500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器空间分辨率≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器荧光寿命检测IRF≤2ns配置参数激发源及匹配光谱范围（光源参数基于50MHz 重复频率）375nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：30ps，平均功率1.5mW，荧光波段：400-850nm405nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：25ps，平均功率2.5mW，荧光波段：430-920nm450nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：50ps，平均功率1.9mW，荧光波段：485-950nm488nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：70ps，平均功率1.3mW，荧光波段：500-950nm510nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：75ps，平均功率1.1mW，荧光波段：535-950nm635nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：65ps，平均功率4.3mW，荧光波段：670-950nm660nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：60ps，平均功率1.9mW，荧光波段：690-950nm670nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：40ps，平均功率0.8mW，荧光波段：700-950nm科研级正置显微镜落射明暗场卤素灯照明，12V，100W5 孔物镜转盘，标配明场用物镜：10×，50×，100×监视CCD：高清彩色CMOS 摄像头，像元尺寸：3.6μm*3.6μm，有效像素：1280H*1024V，扫描方式：逐行，快门方式：电子快门电动位移台高精度电动XY 样品台，行程：75*50mm（120*80mm 可选），*小步进：50nm，重复定位精度：＜ 1μm光谱仪320mm 焦距影像校正单色仪，双入口、狭缝出口、CCD 出口，配置三块68×68mm 大面积光栅，波长准确度：±0.1nm，波长重复性：±0.01nm，扫描步距：0.0025nm，焦面尺寸：30mm(w)×14mm(h)，狭缝缝宽：0.01-3mm 连续电动可调探测器：制冷型紫外可见光电倍增管，光谱范围：185-900nm（标配，可扩展）光谱CCD（可扩展PLmapping）低噪音科学级光谱CCD（LDC-DD），芯片格式：2000x256，像元尺寸：15μm*15μm, 探测面：30mm*3.8mm，背照式深耗尽芯片，低暗电流，*低制冷温度-60℃ @25℃环境温度，风冷，*高量子效率值95%时间相关单光子计数器（TCSPC）时间分辨率：16/32/64/128/256/512/1024ps……33.55μs，死时间＜ 10ns，*高65535 个直方图时间窗口，瞬时饱和计数率：100Mcps，支持稳态光谱测试；OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件控制功能：控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等数据处理功能：自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示图像处理功能：直方图、色表、等高线、截线分析、3D 显示等操作电脑品牌操作电脑，Windows 10 操作系统 FLIM 软件界面控制测试界面测试软件的界面遵循“All In One”的简洁设计思路，用户可在下图所示的控制界面中完成采集数据的所有步骤：包括控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等。数据处理界面功能丰富的荧光寿命数据处理软件，充分挖掘用户数据中的宝贵信息。可自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示。自主开发的一套时间相关单光子计数（TCSPC）荧光寿命的拟合算法，可对荧光衰减曲线中*多包含4 个时间组分的荧光过程进行拟合，获得每个组分的荧光寿命，光子数比例，计算评价函数和残差。TCSPC 荧光寿命通常并非简单的指数衰减过程，而是与光源及探测器相关的仪器响应函数（IRF）与荧光衰减过程相互卷积的结果，因此适当的拟合方法和参数选择对获得正确可靠的荧光寿命非常重要。该软件可导入实际测量的IRF 对衰减曲线进行卷积计算和拟合。但是大多数情况下， IRF 很难正确的从实验获得，针对这种情况，软件提供了两种无需实验获取IRF 的拟合方法：NO.1 通过算法对数据上升沿进行拟合，获得时间响应函数IRF，然后对整条衰减曲线进行卷积计算和拟合得到荧光寿命。NO.2对于衰减时间远长于仪器响应时间的，可对衰减曲线下降沿进行直接的指数拟合。该软件经过大量测试，可以很好的满足各种场合的用户需求。MicroLED 微盘的荧光强度像（3D 显示）：测试案例

宽场荧光显微成像模组Wide-field Fluorescence Microscope Module以自动化显微镜模组为基础，针对 SiC 等化合物半导体晶圆位错、层错等缺陷检测需求。无须化学腐蚀、解理等样品前处理工艺，非接触、无损、整晶圆检测。产品特性和核心技术：激光自动聚焦。自主研制的激光辅助离焦量传感器。可在紫外激发光照射样品并采集荧光信号的同时工作，实现自动聚焦和表面跟踪。紫外暗场照明。标配波长 275 nm 紫外激发光，可按用户要求定制其它波长激发光。可同位采集明场显微像、可见光波段暗场荧光像、红外波段暗场荧光像，分析样品中位错、层错等。晶格缺陷的分布。全自动操作。自动化的控制软件和数据处理软件，全软件操作。相关国家标准：《中华人民共和国国家标准 GB_T 43493.3-2023 半导体器件 功率器件用碳化硅同质外延片缺陷的无损检测识别判据 第 3 部分：缺陷的光致发光检测方法》（2023 年 12 月 28 日发布，2024 年7月1日实施）性能参数：应用案例：6 英寸 SiC 外延片缺陷检测堆叠层错（SF）基面位错（BPD）

[ 产品简介 ]在对较大样本进行荧光成像时，非焦平面的杂散光往往会使图像模糊，从而降低对比度和分辨率。全新蔡司结构照明Apotome 3光学切片成像组件，可搭载在开方式倒置荧光显微镜、研究级正置荧光显微镜和大视野宏观变倍显微镜等宽场显微镜上。Apotome 3可以自动识别物镜放大倍数，将与之匹配的栅格移动到光路中，利用结构照明，将栅格结构投影到样品的焦平面上，消除样本非焦平面的杂散光，再通过蔡司特有的算法生成更清晰锐利的光学切片，让您获得出色分辨率和高对比度图像。与传统宽场荧光显微图像相比Apotome 3 能够显著提高轴向分辨率，您可以获得支持三维渲染的优质光学切片，厚的样品也不例外。[ 产品特点 ]&bull 优质的光学切片：蔡司Apotome3具有三种不同几何性状的栅格，无论您选择何种放大倍率，都可以保证高分辨率， &bull 自由选择光源和染料：蔡司Apotome 3可适应荧光团和光源。因此，当实验的复杂性和需求发生变化时，您也可以灵活应对。&bull 更多结构化信息：凭借结构照明的专利算法，您甚至可通过反卷积进一步改善图像质量。更好地识别所检查对象的重要结构。[ 应用领域 ]&bull 组织学样品二维、三维荧光光切成像&bull 活细胞样品二维、三维荧光光切成像&bull 全胚胎大视野荧光光切成像 皮质神经元DNA和微管染色的宽场图像（DAPI，A488），Z stack，40X物镜（左图未使用Apotome拍摄，右图使用 Apotome拍摄）

显微拉曼荧光寿命成像系统 德国S&I GmbH成立于1995年，是一家专门从事科研级拉曼光谱分析设备的制造公司，也是美国普林斯顿仪器（Princeton Instruments）在欧洲的OEM客户,其设备以优异的灵活性，高灵敏及易操作性著称。 显微拉曼荧光寿命成像系统，型号：MonoVista CRS+系列产品定位：服务于科学研究的强大“光谱成像综合分析平台”。lS&I公司擅长于提供各种科研级定制化的解决方案；l根据用户的应用需求，适用并可拓展不同的配置；l在保证系统自动控制与高可靠性情况下，适合各种光学测试；l显微拉曼光谱 /显微荧光 / 荧光寿命TCSPC成像/l变温红外光谱 / 时间分辨光谱 / 暗场光谱/l适用高压科学研究要求的开放式测试环境，如大样品系统，低温，强磁，高温等。 lMonovista CRS+系统是基于共聚焦显微镜设计的多功能光谱成像分析系统；应用领域：高压科学材料,半导体材料特性,碳纳米材料，钙钛矿材料，生物细胞研究等。 低波数性能： Stokes/Anti-Stokes spectrum from L-Cystine显微拉曼荧光寿命成像系统特点：l深紫外到近红外波长范围l多达 4 个集成多线激光器，可选配外接大型激光器端口l紫外和可见光/近红外双光束路径l自动控制激光选择l自动对准，聚焦和校准功能l超高拉曼光谱分辨率，例如 FWHM＜25px -1 @ 633 nml利用低波数拉曼附件，低波数可测试到 +/- 10 cm-1 l高波数范围可达 225000px-1（@ 532nm），适用于光致发光l热电制冷和液氮制冷探测器l正置/倒置/双显微镜l步进电机和压电驱动 XYZ 位移台l快速拉曼 mappingl集成控制加热/冷却台，液氦温度低温恒温器l可结合拉曼成像和原子力显微镜成像l自动控制的偏振光谱功能 硬件与激光选择软件自动切换 荧光扣减与背景抑制功能 同一样品不同成分的拉曼成像图显微拉曼荧光寿命成像系统定制应用案例 Monovista显微光路+宏光路拉曼+AFM Monovista与低温，强磁测试条件(HPSTAR)

显微拉曼荧光寿命成像系统 德国S&I GmbH成立于1995年，是一家专门从事科研级拉曼光谱分析设备的制造公司，也是美国普林斯顿仪器（Princeton Instruments）在欧洲的OEM客户,其设备以优异的灵活性，高灵敏及易操作性著称。MonoVista CRS+系列产品定位：服务于科学研究的强大“光谱成像综合分析平台”。l S&I公司擅长于提供各种科研级定制化的解决方案；l 根据用户的应用需求，适用并可拓展不同的配置；l 在保证系统自动控制与高可靠性情况下，适合各种光学测试；l 显微拉曼光谱 /显微荧光 / 荧光寿命TCSPC成像/ l 变温红外光谱 / 时间分辨光谱 / 暗场光谱/ l 适用高压科学研究要求的开放式测试环境，如大样品系统，低温，强磁，高温等。l Monovista CRS+系统是基于共聚焦显微镜设计的多功能光谱成像分析系统；l 应用领域：高压科学材料,半导体材料特性,碳纳米材料，钙钛矿材料，生物细胞研究等MonoVista CRS+ 特点：激光器深紫外到近红外波长范围多达内置4个波长激光器，外置外接大型激光器紫外和可见光/近红外双光束路径自动控制激光选择自动对准，聚焦和校准功能超高拉曼光谱分辨率 ＜0.9cm-1 @ 633 nm低波数拉曼,可测试到 +/- 10 cm-1高波数范围: 9000cm-1（@ 532nm）热电制冷和液氮制冷探测器正置/倒置/双显微镜空间分辨率：XY 1um Z 2um步进电机和压电驱动XYZ位移台快速3D拉曼Mapping荧光寿命成像Mapping功能集成控制液氮温度冷热台集成液氦温度低温恒温器可结合拉曼成像和原子力显微镜成像自动控制的偏振光谱功能L-Crystine的超低波数拉曼（正反斯托克斯）CCL4的超高拉曼分辨率TCSPC荧光寿命测试功能2 激光波长从375纳米到810纳米2 时间通道数：65536 ,分辨精度：4ps 2 各通道采集延时调节范围 ：± 100 ns，2 寿命时间抖动误差：12ps2 最大计数率：10MHz 最大同步率：84 MHz2 多种探测器选项，探测器通道：2个2 二维寿命成像，XY扫描压电位移台2 扫描台，范围可达几厘米，XY扫描精度优于500nm 2 固有响应时间：95ns2 仪器响应函数（IRF）200ps荧光寿命测试曲线荧光寿命MappingVistaControl硬件控制界面拉曼Mapping与显微图像对比MonoVista CRS+ 定制系统应用案例Monovista显微光路+宏光路拉曼+AFM Monovista与低温，强磁测试条件(HPSTAR)

设备名：一体化全电动荧光显微成像系统产品简介：• 无需暗室、节省空间• 批量分析大量图像• 操作简单，新手也能拍摄出清晰的图像• 集观察分析于一身，在超短的时间内实现高精细的观察和精确的分析• All-in-One无需暗室的一体化全电动荧光显微成像系统 产品特性1、无需暗室、节省空间在明亮的房间里也能实现鲜明的荧光观察。可以安装在实验室的各个位置。 2、电动型，操作便捷标配先进的全电动控制系统。通过优化的界面，可快速掌握操作方法。只需一键点击，即可拍摄出没有“荧光模糊”的高精细图像。不需要特殊技术和大规模系统。 使用载物台视图可瞬间抵达观察位置 仅需点击各种载物台所对应的映射图像 载物台连动，瞬间移动至点击位置 不会“淬灭”的电动快门 无荧光淬灭减轻模式 有荧光淬灭减轻模式 3、超过一般荧光显微镜的高拓展性超越荧光显微镜的范畴，可满足共聚焦显微镜、切片扫描仪、活细胞工作站、高内涵等需求。 4、“光学切片”技术以轻松操作获得没有荧光模糊的清晰图像，直逼共聚焦显微镜的高清图像 5、活细胞成像可以搭载适用于多孔培养板的温度及CO2控制培养室，用于维持细胞活性，进行长时间的延时拍摄。以预先设定的时间间隔，按时间顺序拍摄明场、荧光、相差图像。 6、图像拼接只需简单的操作，即可高速连续拍摄大量图像。最大可拼接 50000×50000 pixel 的图像。“想用一张图像包含整体，但是又需要高倍率的高分辨率图像。”通过使用超高分辨率图像拼接，可以同时实现这两个相悖的需求。 7、图像细胞分析全自动孔板拍摄，既可以只扫描选择的视野、微孔，也可以随机确定拍摄位置。与拍摄时相同，根据图像设定分析条件，即可自动分析数量庞大的图像。 应用事例心脏 切片拍摄图像 人 iPS 细胞衍生的神经细胞All-in-One无需暗室一体化全电动荧光显微成像系统，功能强大，在医学与生命科学等领域应用广泛。斑马鱼（北京）科技有限公司，为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息，更多信息可留言或电话咨询，我们将竭诚为您服务。

显微拉曼荧光成像综合测试系统功能： 显微荧光，显微拉曼，显微荧光寿命； 荧光寿命成像FLIM/PLIM，快速拉曼成像； 微区透射吸收；微区反射吸收； 上转换光谱及寿命，成像； 超高压附件耦合；技术参数： 空间分辨率＜1μm 光谱分辨率 ≤1cm-1 光谱及寿命测试波长范围：250-1650nm； 荧光寿命：100ps-10ms全时域测试； 可扩展低温到4k-550k, 高压GPa MPa； 最多耦合拉曼激光4个波长；荧光寿命激光4个； 最短激励波长：266nm；

FKM（Fluorescence Kinetic Microscope）多光谱荧光动态显微成像系统是目前功能最为强大全面的植物显微荧光研究仪器，是基于FluorCam叶绿素荧光成像技术的显微成像定制系统。它由包含可扩展部件的增强显微镜、高分辨率CCD相机、激发光源组、光谱仪、控温模块以及相应的控制单元和专用的工作站与分析软件组成。它不仅可以进行微藻、单个细胞、单个叶绿体乃至基粒-基质类囊体片段进行Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭、OJIP快速荧光响应曲线、QA再氧化等各种叶绿素荧光及MCF多光谱荧光（multicolor fluorescence）成像分析；还能通过激发光源组进行进行任意荧光激发和荧光释放波段的测量，从而进行GFP、DAPI、DiBAC4、SYTOX、CTC等荧光蛋白、荧光染料以及藻青蛋白、藻红蛋白、藻胆素等藻类特有荧光色素的成像分析；更可以利用光谱仪对各种荧光进行光谱分析，区分各发色团（例如PSI和PSII及各种捕光色素复合体等）并进行深入分析。 FKM多光谱荧光动态显微成像系统使荧光成像技术真正成为光合作用机理研究的探针，使科研工作者在藻类和高等植物细胞与亚细胞层次深入理解光合作用过程及该过程中发生的各种变化，为直接研究叶绿体中光合系统的工作机理提供了最为有力的工具。FKM作为藻类/植物表型和基因型显微研究的双重利器，得到了学界的广泛认可并取得了大量的科研成果。功能特点• 内置现今叶绿素荧光研究的全部程序，如Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭、OJIP快速荧光响应曲线、QA再氧化等，可获得70余项参数。• 配备10倍、20倍、40倍、63倍和100倍专用生物荧光物镜，可以清晰观测到叶绿体及其发出的荧光。• 激发光源组中包括红外光、红光、蓝光、绿光、白光、紫外光和远红光等，通过红蓝绿三色光还可以调出可见光谱中的任何一种色光，能够研究植物/藻类中任何一种色素分子或发色团。• 可进行GFP、DAPI、DiBAC4、SYTOX、CTC等荧光蛋白、荧光染料的成像分析• 高分辨率光谱仪能够深入解析各种荧光的光谱图。• 控温系统可以保证实验样品在同等温度条件下进行测量，提高实验精度，也可以进行高温/低温胁迫研究。 应用领域• 微藻、大型藻类/高等植物的单个细胞、单个叶绿体、基粒-基质类囊体片段等的显微结构植物光合生理研究• 藻类/植物逆境研究• 生物和非生物胁迫的研究• 藻类/植物抗胁迫能力及易感性研究• 突变体筛选及光合机理研究• 藻类长势与产量评估• 藻类特有色素与光合作用关系• 藻类/植物——微生物交互作用研究• 藻类/植物——原生动物交互作用研究• 基因工程与分子生物学研究测量样品• 植物活体切片• 植物表皮• 植物细胞• 绿藻、蓝藻等各种单细胞和多细胞微藻• 叶绿体提取液• 类囊体提取液• 含有叶绿体的原生动物工作原理 FKM分析过程中，通过连接在显微镜上的激发光源组和内置在6位滤波轮中的一系列滤波器、分光镜激发植物样品中各种发色团的动态荧光。样品激发出的荧光经显微镜放大后进行荧光光谱分析和荧光动力学成像分析。SM 9000光谱仪通过光纤与显微镜连接，以进行激发荧光光谱分析。安装在显微镜顶部的高分辨率CCD相机则用于荧光动力学成像分析。全部工作过程通过工作站和控制单元按照预先设定好的程序自动进行。测量过程中，可通过温控模块调控藻类、植物细胞等实验样品的温度。蠕动泵可以实现培养藻类的连续测量。仪器组成1. 增强显微镜 2. 高分辨率CCD相机 3. 激发光源组 4. SM 9000光谱仪 5. 主控制单元 6. 工作站及软件 7. 控温模块的控制单元8. 6位滤波轮技术参数• 测量参数?Fo, Fo’, Fs, Fm, Fm’, Fp, FtDn, FtLn, Fv, Fv' / Fm' , Fv/ Fm ,Fv' ,Ft,ΦPSII, NPQ_Dn, NPQ_Ln, Qp_Dn, Qp_Ln, qN, qP，QY, QY_Ln, Rfd, ETR等50多个叶绿素荧光参数，每个参数均可显示2维荧光彩色图像?OJIP快速荧光曲线：测定分析OJIP曲线与二十几项相关参数包括：Fo、Fj、Fi、P或Fm、Vj、Vi、Mo、Area 、Fix Area、Sm 、Ss 、N（QA还原周转数量）、Phi???_Po 、Psi_o 、Phi_Eo、Phi_Do、Phi_pav、ABS/RC（单位反应中心的吸收光量子通量）、TRo/RC（单位反应中心初始捕获光量子通量）、ETo/RC（单位反应中心初始电子传递光量子通量）、DIo/RC（单位反应中心能量散失）、ABS/CS（单位样品截面的吸收光量子通量）、TRo/CSo、RC/CSx（反应中心密度）、PIABS（基于吸收光量子通量的“性能”指数或称生存指数）、PIcs（基于截面的“性能”指数或称生存指数）等（选配）?GFP、DAPI、DiBAC4、SYTOX、CTC等荧光蛋白和荧光染料的成像分析（选配）?QA再氧化动力学曲线（选配）?Spectrum荧光光谱图（选配）• 具备完备的自动测量程序（protocol），可自由对自动测量程序进行编辑?Fv/Fm：测量参数包括Fo，Fm，Fv，QY等?Kautsky诱导效应：Fo，Fp，Fv，Ft_Lss，QY，Rfd等荧光参数?荧光淬灭分析：Fo，Fm，Fp，Fs，Fv，QY，ΦII，NPQ，Qp，Rfd，qL等50多个参数，2套制式程序?光响应曲线LC：Fo，Fm，QY，QY_Ln，ETR等荧光参数?Dyes & FPs稳态荧光成像测量?OJIP快速荧光动力学分析：Mo（OJIP曲线初始斜率）、OJIP固定面积、Sm（对关闭所有光反应中心所需能量的量度）、QY、PI等26个参数（选配）?QA再氧化动力学（选配）?Spectrum荧光光谱分析（选配）• 荧光激发光源：红外光、红光、橙光、蓝光、绿光、白光、紫外光等可选，根据客户要求定制光源组• 透射光源（选配）：白光、远红光?高分辨率TOMI-2 CCD传感器：?逐行扫描CCD?最高图像分辨率：1360×1024像素?时间分辨率：在最高图像分辨率下可达每秒20帧?A/D 转换分辨率：16位（65536灰度色阶）?像元尺寸：6.45μm×6.45μm?运行模式：1）动态视频模式，用于叶绿素荧光参数测量；2）快照模式，用于GFP等荧光蛋白和荧光染料测量?通讯模式：千兆以太网• 显微镜：Axio Imager M2，可选配Axio Scope A1简洁版或Axio Imager Z2高级版?物镜转盘：研究级7孔自动物镜转盘?透射光快门?聚光器 Achr Apl 0.9 H?6位反光镜转盘?双目镜筒(100:0/30:70/0:100)?机械载物台：75×50mm，硬膜阳极氧化表面?样品架：76×26mm• 物镜：10倍、20倍、40倍、63倍和100倍专用生物荧光物镜（可选）• 6位滤波轮：叶绿素荧光、GFP/SYTOX、DAPI/CTC等• SM9000光谱仪?入射狭缝：70μm×1400μm ?光栅：平场型校正?光谱范围：200-980nm?波长绝对精确度：0.5nm?再现性：0.1nm?温度漂移：0.01nm/K• 温度调控模块：温度调节范围 5℃-70℃，精确度0.1℃• 蠕动泵（选配）：流速10-5600μl/min，用于藻类连续培养测量• FluorCam叶绿素荧光成像分析软件功能：具Live（实况测试）、Protocols（实验程序选择定制）、Pre–processing（成像预处理）、Result（成像分析结果）等功能菜单 • 客户定制实验程序协议（protocols）：可设定时间（如测量光持续时间、光化学光持续时间、测量时间等）、光强（如不同光质光化学光强度、饱和光闪强度、调制测量光等），具备专用实验程序语言和脚本，用户也可利用Protocol菜单中的向导程序模版自由创建新的实验程序• 自动测量分析功能：可设置一个实验程序（Protocol）自动无人值守循环成像测量，重复次数及间隔时间客户自定义，成像测量数据自动按时间日期存入计算机（带时间戳）• 快照（snapshot）模式：通过快照成像模式，可以自由调节光强、快门时间及灵敏度得到清晰突出的植物样本稳态荧光和瞬时荧光图片• 成像预处理：程序软件可自动识别多个植物样品或多个区域，也可手动选择区域（Region of interest，ROI）。手动选区的形状可以是方形、圆形、任意多边形或扇形。软件可自动测量分析每个样品和选定区域的荧光动力学曲线及相应参数，样品或区域数量不受限制（1000）• 数据分析模式：具备“信号计算再平均”模式（算数平均值）和“信号平均再计算”模式，在高信噪比的情况下选用“信号计算再平均”模式，在低信噪比的情况下选择“信号平均再计算”模式以过滤掉噪音带来的误差• 输出结果：高时间解析度荧光动态图、荧光动态变化视频、荧光参数Excel文件、直方图、不同参数成像图、不同ROI的荧光参数列表等叶绿素荧光与光谱分析结果典型应用：产地：捷克参考文献：1.Küpper H, et al. 2019. Analysis of OJIP Chlorophyll Fluorescence Kinetics and QA Reoxidation Kinetics by Direct Fast Imaging. Plant Physiology 179: 369-3812.Konert G, et al. 2019. Protein arrangement factor: a new photosynthetic parameter characterizing the organization of thylakoid membrane proteins. Physiologia Plantarum 166: 264-277.3.Exposito-Rodriguez M, et al. 2017. Photosynthesis-dependent H2O2 transfer from chloroplasts to nuclei provides a high-light signalling mechanism. Nature Communications, 8: 494.Higo S, et al. 2017. Application of a pulse-amplitude-modulation (PAM) fluorometer reveals its usefulness and robustness in the prediction of Karenia mikimotoi blooms: A case study in Sasebo Bay, Nagasaki, Japan. Harmful Algae, 61:63-705.Jacobs M, et al. 2016. Photonic multilayer structure of Begonia chloroplasts enhances photosynthetic efficiency. Nature Plants, doi:10.1038/nplants.2016.1626.Andresen E, et al. 2016. Cadmium toxicity investigated at the physiological and biophysical levels under environmentally relevant conditions using the aquatic model plant Ceratophyllum demersum. New Phytol., 210(4):1244-12587.Thomas G, et al. 2016. Deficiency and toxicity of nanomolar copper in low irradiance—A physiological and metalloproteomic study in the aquatic plant Ceratophyllum demersum. Aquatic Toxicology, 177:226-2368.Fujise L, et al. 2014. Moderate Thermal Stress Causes Active and Immediate Expulsion of Photosynthetically Damaged Zooxanthellae (Symbiodinium) from Corals. PLOS ONE, DOI:10.1371/journal.pone.01143219.Gorecka M, et al. 2014. Abscisic acid signalling determines susceptibility of bundle sheath cells to photoinhibition in high light-exposed Arabidopsis leaves. Philosophical Transactions of the Royal Society B, 369(1640), DOI: 10.1098/rstb.2013.023410.Mishra S, et al. 2014. A different sequence of events than previously reported leads to arsenic-induced damage in Ceratophyllum demersum L. Metallomics, 6: 444-45411.Ferimazova N, et al. 2013. Regulation of photosynthesis during heterocyst differentiation in Anabaena sp. strain PCC 7120 investigated in vivo at single-cell level by chlorophyll fluorescence kinetic microscopy. Photosynthesis Research, 116(1): 79-9112.Andresen E, et al. 2013. Effects of Cd & Ni toxicity to Ceratophyllum demersum under environmentally relevant conditions in soft & hard water including a German lake. Aquatic Toxicology. 142–143, 15: 387–402

电动荧光显微成像系统NIB950-FL NIB950-FL是工作明慧公司的一款科研级别电动显微成像系统显微镜。该型号具备卓越的性能和功能，适用于多种应用场景。无论您是从事生物学研究、医学诊断还是材料科学等领域，NIB950-FL都能为您提供精准且清晰的显微观察结果。NIB950-FL还支持荧光显微镜技术，使您能够观察和记录细胞、组织及其它生物样本的荧光信号。电动荧光显微成像系统NIB950-FL 配置介绍：NIB900作为一台能够满足先进生命科学研究而设计的科研级倒置显微镜，能够满足您的各种需求。它是一台全能的显微镜，它能实现明场、暗场、相衬、偏光、DIC、荧光等观察方式。甚至dingjian生命科学研究所需的共聚焦、超分辨等都可以在这台显微镜上实现。充分考虑使用者的操作习惯，采用人体工程学设计，大大减少长时间观察工作导致的机械性疲劳。NIB950更是采用高速电动控制，将复杂的操作简单化，可视化，操作更加轻松简易。国产NIB950-FL是我们中国自主研发和制造的产品，凭借着中国制造的优势和强大的技术实力，我们可以为客户提供高质量的产品，并保证及时的售后服务支持。与国外品牌相比，我们的产品不仅具有竞争力的价格，还能够满足客户对质量和性能的高要求。NIB950FL在NIB910FL基础上增加的电动功能部分：1、转换器：电动六孔转换器（扩展插槽），M25×0.75，转动时有物镜保护功能（Z轴会下调后再转物镜，然后Z轴再回到原来位置）。2、载物台：电动三层机械移动平台（带光栅尺），台面尺寸325 mm x 144mm ，行程范围130 mm x 100 mm ；大速度：10mm/s；分辨率：0.1μm - 重复精度：±0.5um,，可以配套多孔板、35mm培养皿和切片三种专用样品夹适配器。3、调焦机构：同轴粗微动升降机构，行程：焦点上7下2；小分辨率0.02μm（光栅型），运动重复定位精度：±0.1um，具有防止平台机械下滑功能。4、电动聚光镜：6孔位电动控制，NA0.55，WD26；相衬(10X/20X、40X，60X选配），DIC（10X，20X/40X）选配，空孔。5、荧光装置：采用电动多功能转盘式结构，6工位转盘（电动），可从主机取出，方便更换各模块；根据需求荧光激发模块可随意拆卸、安装。6、电源控制盒：用于提供整机电源，控制平台，摇杆功能，连接电脑。注：所有电动均可按钮和软件控制。附：LED荧光光源参数：四波段LED灯室，使用寿命在5万小时以上（无需预热，即开即用）LED光源控制器，LED灯技术参数：序号 波长 颜色 波长范围 大电流① 365nm UV 363-370nm 700mA② 485nm Blue 470-480nm 700mA③ 535nm Green 525-535nm1000mA④ 660nm Deep red 655-670nm1000mA电动荧光显微镜NIB950-FL应用领域：随着科研方向的多元化和交叉学科研究的不断深入，单一的观察方式已经不能满足日常的科研需求。NIB900系列表现出强大的扩展能力，不仅仅局限于明场、相衬和荧光的观察方式，还可选配暗场、DIC、简易偏光等观察模块。一台显微镜即可满足实验室显微观察需求。在许多延时或多维实验中，细胞操作是后续分析的起点。向贴壁细胞显微注射DNA、RNA或探针，可以让您更好了解信号通路和细胞内通路。向卵母细胞或囊胚显微注射DNA、干细胞或者精子，可以此获得转基因或克隆生物，或利用辅助生殖技术(ART) (例如，体外受精 (IVF))，让卵母细胞受精。

仪器简介：植物叶绿素荧光成像一般用于检测植物发出荧光的动态变化和空间分布。Kautsky过程、萃灭分析及其它瞬时的过程都可被摄取，提供2维图像，计算常规的荧光参数。F0， FM， FV， F0&rsquo ， FM&rsquo ， FV&rsquo ， NPQ， &Phi PSII， FV/FM， FV&rsquo /FM&rsquo ， RFd， qN， qP，及其它荧光参数图像可用于研究因病变、衰老、环境胁迫或突变造成的荧光变化。测量样品范围广，既可是单个叶绿体或单个细胞（用显微植物荧光成像系统），也可是小的冠层（用拱形植物荧光成像系统和区域植物荧光成像系统）。此外，除了可成像常规的叶绿素荧光发射过程外，该系列植物荧光成像系统还提供一款成像各种荧光蛋白发射荧光过程的系统（植物荧光蛋白成像系统）。还有一种多功能荧光动态显微检测系统，它除具备显微叶绿素荧光成像系统的功能外，还集成了分光光度计SM－9000、PAM荧光测量技术及FL3500双调制荧光测量仪，用于高分辨率快速荧光动态测量和成像。多种激发光源可以激发不同的天线色素，从而分析出那些色素蛋白复合体对光化学荧光淬灭或非光化学荧光淬灭贡献更大。同时还可以对非叶绿素荧光（自发荧光及荧光染料等）动态进行测量分析，超高灵敏度镜头可以在很低的光线下（从而不干扰正常细胞代谢）成像，并且还可以对目前市场上其它镜头捕捉不到的快速过程如QA再氧化、天线联通性及天线大小等进行测量分析。技术参数：1）图象分辨率：12bit， 512x512像素 2）图象抓取速度：每秒50幅 3）数据传输:USB2.0 口 4）该系统的软件功能： 设置和修改实验要求，如控制时间，实验周期，光强和摄象机操作 智能分割图像，显示所选图像的荧光曲线 将计算参数与不同阶段摄取的图像联系起来，如FV， FV/FM， qP， qN， NPQ， Rfd等，作进一步分析。 软件包中设置了常规实验模块，熟练的专业人员可使用提供的编程语言设计各种测量时间和测量序列的程序。 5）分辨率： mm主要特点：植物叶绿素荧光成像采用用户自行设置的光照和测量时间测量、记录叶绿素荧光成像。两个或多个装有超强发光二极管板提供测量用的光源。带有快门或额外液晶显示屏的卤素灯提供连续光照或饱和脉冲光驱动光化学反应。荧光成像由CCD摄像机抓取。显微植物荧光成像系统可成像单个细胞和亚细胞的荧光。所有的常规荧光参数都可成像，分辨率达mm，可用于研究单个的叶绿体或是类囊体。该系统和配置多种显微镜。

IMA激光荧光显微高光谱成像系统 IMA荧光（EL/PL）显微高光谱成像仪 高速读取荧光高光谱均化激光不会损伤细胞等样品非逐点扫描高速PL/EL Mapping 基于独特的体布拉格光栅滤波片技术（BTF）和光致发光成像技术，Photon etc公司最新推出的IMA激光荧光显微高光谱成像系统，采取革新的二维成像的方式，激光经过扩束后再经过匀化，将高斯分布的点激光扩展成平面均匀分布面激光，面激光均匀照射在样品上，可以直接获得整个样品的荧光高光谱信息。从而获得分子结构方面的信息。有别于传统的激光荧光显微高光谱系统以逐点扫描的方式，而是一次性的获取整个样品的光谱信息，故而只需要更短的成像时间以及具有更高的空间分辨率。 共焦荧光成像系统，共聚焦荧光成像系统，共焦荧光光谱成像系统，共焦荧光成像光谱仪系统，成像光谱仪，激光荧光成像系统， 荧光显微成像系统 系统参数：VISIR光谱范围400-1000nm900-1700nm光谱分辨率2.5nm(最小可到0.2nm)4nm（最小可到0.4nm）图像分辨率亚微米亚微米成像速度20x20μm in 1s @100X20x20μm in 1s @100X激发光源447 nm, 532, 635 nm（可选其他波长）808，980nm（可选其他波长）CCD科学级CCD，背照式CCD，EMCCD等InGaAs相机显微镜倒置或正置倒置或正置物镜20X，60X，100X20X，60X，100X 应用领域：NANOPARTICLES IN CANCER CELLSDark field illumination is commonly used for the analysis of biological samples containing nanomaterials that significantly scatter light. When combined to hyperspectral imaging, it becomes an exceptional tool to also detect the composition and the location of nanomaterials embedded in cells. IMATM, Photon etc.’s hyperspectral imager, can be equipped with a highly efficient dark field condenser and generate high contrast images of biological samples. The high throughput of Photon etc.’s hyperspectral filter allows the rapid acquisition of spectrally resolved high resolution images. Since the camera captures the whole area in the field of view, it is possible to collect spectral and spatial information in real time, with the possibility of recording spectrally resolved videos to follow the dynamics of cells and luminescent nanoscale components. PHySpecTM, Photon etc software, enables principal component analysis (PCA) in order to identify the smallest variations of single and aggregated nanoparticles. With the purpose of showing the capabilities of IMATM to analyse nanomaterials in biological systems, a sample of MDA-MB-23 human breast cancer cells has been tagged with 60 nm gold nanoparticles (GNPs) and exposed to a dark field illumination on the entire field of view (Figure 1). With a 60×objective, an area of 150×112 μm was imaged, with a step of 2 nm and an exposition time of 2 s per wavelength. The complete analysis took only a few minutes, for more than one million spectra, each of them covering the whole visible spectrum. Cells typically have a flat scattering spectrum, whereas GNPs show a sharp peak around 550 nm. Figure 2 illustrates the 550 nm image extracted from the dark field hyperspectral cube of the breast cancer. The GNPs are marked with a green colouring after PCA software processing. The magnification of a breast cancer cell (Figure 3a) and the spectra of the regions containing GNPs (some examples in Figure 3b) confirmed the presence of single 60 nm NPs (peak at 550 nm) and their aggregates (peaks red-shifted). The hyperspectral camera did not detect any GNPs in the areas between the cells. CHARACTERISATION OF SOLAR CELLS USING HYPERSPECTRAL IMAGER A new characterization method based on hyperspectral imaging recording spectrally resolved images allows the cartography of electroluminescence (EL) and photoluminescence (PL). From the data acquired, spatial variations of cell properties such as open circuit voltage and transport mechanisms were identified and characterized. Furthermore, the system was compared to a classical confocal microscope, showing significant gains in acquisition time. Spectrally resolved images provide considerable advantages such as, absolute calibration of intensity, micrometer scale resolution, and excitation and detection on a surface (no information loss from lateral diffusion and roughness). In luminescence imaging, absolute calibration is a main concern and is here done in two steps: first, an absolute calibration at a determined point (spatially and spectrally) with a laser, and then a relative calibration on the whole space and the whole spectrum, with a calibrated lamp coupled to an integrating sphere.The images rendered by IMATM are spectrally resolved luminescence images from multicrystalline CIS solar cell, offering means of studying its spatial inhomogeneities. On high efficiency GaAs solar cells, we got absolute measurements of EL and successfully investigated reciprocity relations. Our next step is to record quantitative maps of CIGS physical properties from PL and EL images, such as VOC , transport parameters and more. A confocal microscope coupled to a spectrometer provides similar data. The 532nm laser is focused onto the cell front contact, and the cartography of PL spectra is obtained by scanning the sample. The acquisition time with the imager is much faster. 150*150μm2 at 107 W/m2 would take hundreds of hours in confocal, but only 8min with IMA. Moreover, surface excitation and detection allow to get rid of diffusion and roughness troubles for quantitative analysis. MULTIPLEXING OF 17 SWCNTsNIR hyperspectral microscopy covers the detection range of 900-1700 nm and is ideal for the spatial and spectral identification and measurement of fluorophores that emit in the second biological window. For example, single wall nanotubes (SWNTs) emission bands are narrow (~ 20 nm) and each band corresponds to unique (n, m) species (chiralities). With IR hyperspectral microscopy, it is possible to separate these species, with single SWNT spatial resolution on surfaces, in live cells, and in vivo. Images obtained by IR hyperspectral microscopy can be used to study fluorescence and spectral heterogeneity from single SWNTs in complex environments, including live cells and tissues. Locate and identify single SWNTs chiralities Identify SWNTs by their IR spectra Separate single SWNT (emission band ~ 20 nm) Simultaneous imaging of all emitters Multiplexing with one laser source Access to second biological windowAttenuated tissue absorbance Higher depth of penetrationLess scatteringLimited autofluorescence Monitor spectral informationChanges in intensity of single emittersShifts in wavelengthSpectral bandwidth variations In vivo applicationsIn vivo imaging of multiplexed emittersIn vivo long term sensing

fMOST多功能荧光显微光学切片断层三维成像系统BioMapping9500是基于fMOST技术的多功能荧光三维成像仪器具备高精度或高通量两种成像模式搭载切片回收系统，便于后续实验一站式高效成像平台，适用于多种应用场景成像模式线性扫描荧光成像适用标记技术Dylight594，mCherry，PI，GFP，YFP等体素分辨率0.35 μm x 0.35 μm x 1μm连续切削厚度1 - 200 μm最大样本体积5 cm x 5 cm x 3 cm应用案例▲Thy1-eYFP H line小鼠全脑三维成像以及回收切片展示[1]文献列表[1]A platform for efficient identification of molecular phenotypes of brain-wide neural circuits. Sci Rep. (2017)

基恩士 一体化荧光显微成像系统 BZ-X系列 产品外观 产品特性1、以轻松操作获得没有荧光模糊的清晰图像光学切片只需一键点击，即可拍摄出没有“荧光模糊”的高精细图像。不需要特殊技术和大规模系统。BZ-X800LE 特有的光学切片技术使用基于“电气投影元件”的结构化照明（Structured Illumination），向各用户提供极其清晰的图像。 2、高速拍摄超高分辨率的大视野图像图像拼接通过轻松的操作，以基恩士以往机型7倍*的拍摄速度连续拍摄大量图像。可拼接 50000×50000 pixel 的图像。“想以 1 张图像包含整体，但是又需要高倍率的高分辨率图像。”通过使用超高分辨率图像拼接，能让这两个相反的需求得以实现。*与本公司BZ-9000 系列产品的比较3、图像细胞分析使拍摄和分析的吞吐量得到大幅提升在选择1 点设定拍摄条件后，瞬间即可应用到孔内的整个视野。并将范围扩大到培养板内的其他微孔，以同一条件扫描全孔。既可以只扫描各种视野、微孔，也可以随机确定拍摄位置。因为条件统一，不仅拍摄的重复精度高，而且只需 3 步即可完成各种设定，不用从头至尾守在显微镜旁。 4、图像细胞分析功能以高精细图像准确地进行大量的分析与拍摄时相同，只需给 1 张图像设定分析条件，即可自动分析数量庞大的图像。不仅能缩短操作时间；而且以相同的分析条件，加之一体化显微成像系统高分辨率图像，从而实现更准确的观察分析。 BZ 系列应用事例 心脏 切片拍摄图像 人 iPS 细胞衍生的神经细胞 基恩士 一体化荧光显微成像系统 BZ-X系列，在医学与生命科学等领域应用广泛。如果想了解更多信息可留言或电话咨询，我们将竭诚为您服务。

荧光寿命成像显微镜TauMap功能介绍提供激光器系统，激光器件，光学精密仪器设备，流动可视化测量和分析设备的最新进展和前沿应用信息 荧光寿命成像显微镜TauMap荧光寿命成像显微镜（FLIM）/荧光相关光谱（FCS）/荧光能量共振转移FRTE单细胞，细胞膜和组织的时间分辨荧光成像，用于生物，制药和医学研究:活体内分子和离子动力学的成像观测活体细胞中蛋白质相互作用的可视化倍频和荧光显微镜荧光寿命成像显微镜 (FLIM)荧光能量共振转移 (FRET)

fMOST荧光显微光学切片断层三维成像系统BioMapping5000是基于fMOST技术的荧光三维成像仪器亚微米级分辨率多通道同时探测多重荧光标记样本能精准定位神经环路，构筑全脑单细胞精细结构成像模式高速线性扫描荧光成像适用标记技术Dylight594，mCherry，PI，GFP，YFP，DAPI等体素分辨率0.35 μm x 0.35 μm x 1 μm连续切削厚度1 - 4 μm最大样本体积5 cm x 5 cm x 3 cm应用案例1-全脑神经投射▲小鼠内侧前额叶皮层γ-氨基丁酸（GABA）能神经元长程输入环路的全脑图谱[1]应用案例2-全脑单神经元形态学分析▲单神经元树突棘展示[2]应用案例3-全器官脉管系统三维重构▲全肝血管、胆管、淋巴管三维重构[3]文献列表[1] A whole-brain map of long-range inputs to GABAergic interneurons in the mouse medial prefrontal cortex.,Nat Neurosci.(2019)[2] Chemical sectioning fluorescence tomography: high-throughput, high-contrast, multicolor, whole-brain imaging at subcellular resolution. Cell Rep. (2021)[3] Multiscale reconstruction of various vessels in the intact murine liver lobe Commun Biol. (2022)

超高分辨活细胞荧光红外显微成像系统 【 产品简介 】荧光作为生物学特异性识别的主要手段，一直以来在生命科学中发挥着重要作用。但是这需要被分析的物质具有荧光或者可以被荧光所标记。振动光谱(IR & Raman)是成熟无标记的技术，能够直接提供物质本身的结构信息，能够为生命科学提供广泛的大分子、药物、材料、脂质体等无标记物质的表征能力，在生命科学研究中具备重大潜力。具有亚微米和同步拉曼能力的O-PTIR克服了传统红外显微镜分辨率不足和在不平整表面米氏散射严重的问题，使得这种广泛的大分子表征现在可以在500 nm的生物相关空间尺度上进行，实现红外与拉曼和荧光成像分辨率相匹配，具备真正意义上的共定位能力。 现在，mIRage-LS将这些技术完全集成到一个系统上，仅需一台设备即可实现样品的全面红外、拉曼、荧光信号分析，获得任意一种单一技术本身都无法获得的额外信息和见解。【产品特点】　　☆ 荧光红外共定位成像分析　　☆ 亚微米尺度红外拉曼分辨率　　☆ 红外拉曼同步测量　　☆ 非接触式测量，同时支持透射、反射模式并且无米氏散射问题　　☆ 可测试活细胞(液体环境)【优势领域】单细胞分析：　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究组织分析：　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向细菌观测：　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究光学光热红外O-PTIR在生命科学领域应用的显著优势　　☆ 亚微米级的空间分辨率；　　☆ 可直接获取液体中活细胞的红外成像；　　☆ 灵敏度高，可直接观测单细胞 (如细菌、哺乳动物细胞等)；　　☆ 无米氏散射干扰，即使在细胞边缘也不受影响；　　☆ 超高光谱分辨率；　　☆ 无需直接接触即可测量软组织的红外光谱；　　☆ 可实现红外和拉曼同步测量；　　☆ 可实现超过10 μm厚的样品测试，直接置于载玻片上观察分析；　　☆ 可配置极化的红外光源超分辨红外技术O-PTIR理想空间分辨率横向对比 (FTIR, QCL and O-PTIR microscopes)专为生物样本设计的新型“双区(C-H/FP)”QCL新型“双区(C-H/FP)”QCL能够在在一台设备中同时涵盖了C-H拉伸和指纹区 (3000-2700、1800-950cm-1) 反射模式下收集的O-PTIR光谱在数据库(Wiley KnowItAll)搜索结果，匹配率超过95%。【应用案例】1. 荧光成像与O-PTIR联合表征　　荧光成像对于分子生物学机制的研究具有十分重要的意义，而传统红外很难原位测量细胞的红外图谱，因此无法将蛋白定位与原位细胞的红外图谱进行原位叠合，这对于红外在生物学的机制研究中的应用十分不利。而O-PTIR能够直接在不损伤细胞的情况下测量不同区域的红外图谱，与荧光图像相结合探究蛋白结构与分布上的变化。图1. 阿尔兹海默症脑组织切片样品，左侧白光图，中间荧光图，右侧O-PTIR在中图中的红色与蓝色区域的采集的红外图谱2. 感染疟原虫的红细胞表征　　疟原虫属寄生虫引起的疟疾是威胁生命的主要疾病之一，而疟原虫引发的感染周期十分复杂，因此在细胞和分子水平观察疟原虫的变化对于研究疟原虫的致病有着重要意义。Agnieszka M. Banas等人通过使用O-PTIR对疟原虫感染的红细胞在亚微米尺度的分子特征变化进行了表征，结果显示正常红细胞的蛋白呈现环状分布，而感染后的红细胞蛋白质则呈现无规则分布。通过对比传统FTIR与基于O-PTIR技术能够发现，O-PTIR能够提供更为详细的图像分辨率并且能够测量红细胞不同位置的光谱信息。而传统FTIR受制于米氏散射限制，效果较差。图2. 对比FTIR与O-PTIR对红细胞成像的结果：(a)红细胞的白光图；(b)图a中红色方块放大的区域；(c,e)FTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(d,f)O-PTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(g)红细胞的FTIR红外光谱；(h)红细胞的O-PTIR红外光谱 (g,i)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分；(h,j)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分　　参考文献：B. [Malaria] “Comparing infrared spectroscopic methods for the characterization of Plasmodium falciparum-infected human erythrocytes” (Nature Communication Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 63. 单个病毒的红外成像　　受制于红外极限分辨率的限制，单个病毒的红外光谱成像一直以来都是十分困难的，对于只有100 nm左右的病毒进行红外光谱成像显得十分无力。Yi Zhang等人使用O-PTIR技术成功实现对单个痘病毒进行了检测，并成功观测到了病毒的外形，同时对病毒表面的蛋白的光谱进行了表征。图3. 单个痘病毒的光谱和成像表征。(a)痘病毒的干涉散射图像；(b)痘病毒1550cm-1波数下的MIP图像；(c)痘病毒1650cm-1波数下的MIP图像；(d)随机选取病毒上4个点的光谱　　参考文献：“Vibrational Spectroscopic Detection of a Single Virus by Mid-Infrared Photothermal Microscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 64. 光学光热红外O-PTIR与Raman光谱协同分析固定或活的单细胞　　英国曼彻斯特大学的Peter Gardner教授近期发表了他们关于活(和固定)细胞振动光谱分析的研究结果。作者使用光学光热红外O-PTIR与Raman光谱，并借助于两个激发源（QCL和OPO激光器），对细胞进行了宽光谱范围的覆盖，从而使所有与生物学相关的分子振动都能被检测到，且保持一致的亚微米的空间分辨率。此外，红外光谱采集与拉曼光谱有效的结合起来，在相同的激发位置，形成振动互补，得到一套完整的振动光谱信息。如下图所示，该红外和拉曼的组合方式可以用来分析液体环境中固定或活细胞的亚细胞结构，其中的蛋白质二次结构及富脂体均可以在亚微米尺度上被有效地识别出来。图4. O-PTIR观测固定未染色MIA PaCa-2细胞成像。(a)固定的未染色的MIA PaCa-2细胞的光学图像；(b)红色方块区域的放大图像；(c)OPO波束段的O-PTIR红外光谱；(d)QCL波束段O-PTIR的红外光谱；(e)黑色区域的拉曼和红外光谱　　参考文献：D. [Mammalian cancer cell] “Analysis of Fixed and Live Single Cells Using Optical Photothermal Infrared with Concomitant Raman Spectroscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 75. O-PTIR与S-XRF联用探究阿尔兹海默症　　阿尔兹海默症（AD）是老年痴呆症常见的病症之一，而淀粉样β蛋白沉淀是引发AD的重要病因之一，因此对于淀粉样β蛋白分布的研究就显得十分重要。Nadja Gustavsson等人通过O-PTIR成功观测到了神经中的淀粉样β蛋白分布，并且结合S-XRF分析发现铁簇与淀粉样β-折叠结构和氧化的脂质存在共定位关系。这项研究充分预示了O-PTIR/S-XRF联合技术可在AD疾病的研究中发挥重要作用。图5. 单个神经元的O-PTIR与X光荧光成像。（a）单个神经元的光学（左）与O-PTIR图像（中和右）；（b）神经元上铜、铁的分布；（c）铁与蛋白叠合图；（d）铁与脂质的叠合图【测试数据】单细胞分析　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究细胞内的荧光+红外共定位分析　　利用荧光同时观测细胞结构和细胞中的脂滴分布，研究脂滴在细胞中的共定位分析，提供潜在活体无标记相互作用分析数据。磷脂成像 (2856cm-1(CH2) / 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins. 荧光染色细胞核（蓝色），蛋白（红色））活体细胞的组分分布分析磷脂成像，可观测活细胞内的脂滴的分布并且基本不会受到水的干扰，这是传统红外所难以达到的。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）固定细胞的组分分布分析磷脂成像没可观测到细胞内的脂滴分布情况。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）组织分析　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向组织切片分析观测肿瘤组织钙化分析1050cm-1，传统的FTIR只有大约12微米的空间分辨率，这往往比实际特征大得多，这就是为什么以前没有看到如此小的局部钙化。细菌观测　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究红外拉曼联合细菌表征，可以同时观测到细菌的红外和拉曼图谱

强大功能快速—96孔板三荧光通道整板扫描，只需不到5分钟灵活—提供20多种用户可更换的LED光立方、1.25X至100X的各种物镜和多种容器适配器，可根据实验自定义系统延时活细胞成像—含氧或缺氧状态下精确的温度、湿度和气体控制，利用载物台式培养箱，可在生理学条件下实现各种生物学应用研究视野—可在低倍镜单视野和高倍镜扫描模式之间快速、无缝切换，轻松定义并采集目的区域自动化—节省时间 (如自动聚焦、快速机械载物台和自动化常规操作) 可缩短实验时间，实现高通量、高数据质量和更佳的实验可重复性数据分析—可选的高级软件包，实现定量和统计学分析荧光功能多样性您的成像需求会因您要解决的生物学问题的不同而不同。您可从20多种可更换、即插即用的LED光立方中进行选择，自定义您的系统，灵活用于多种荧光研究应用。系统可同时安装5个光立方，4个荧光光立方和1个明场光立方。自动监控，帮助改善仪器运行远程监控和诊断服务系统监控仪器的主要工作参数，帮助您实现可靠的自动化操作，使您的装置可以运转正常。智能启动安装和培训专业安装和培训项目可以帮助您在一天内完成仪器准备和运行。我们的应用专家将现场为您提供操作培训，确保您的实验室能够快速利用功能强大的仪器特性，使工作效率最大化。订购信息Catalog #Name单价(CNY)AMAFD2000EVOS™ FL Auto 2 Imaging System联系我们AMEP4816Celleste™ Image Analysis Software联系我们EVOS FL Auto 2成像 Click to enlargeBPAE细胞，EVOS FL Auto 2成像系统40X物镜成像 Click to enlarge使用Invitrogen™ Click-iT™ EdU比色法IHC检测试剂盒和Movat的五色套染染色液标记大鼠肠道组织FFPE切片，显示增殖细胞。在EVOS FL Auto 2成像系统上使用彩色照相机和20x物镜采集图像。活细胞成像EVOS FL Auto 2成像系统配置全新的台式细胞培养室，适用于细胞培养的条件下的高分辨率的连续监控摄像。EVOS台式细胞培养室是能够精确控制温度、湿度和三种气体浓度的恒温恒湿箱，可在生理和非生理条件下对活细胞进行连续动态成像。活细胞成像环境设置和图像采集参数均无缝整合至操作软件界面，打造出高性能的倒置成像系统，灵活性极佳，使用简单，且光学性能能够满足条件要求严苛的动态成像实验，如干细胞分化。小鼠成纤维细胞3T3向脂肪细胞分化，绿色荧光为脂滴HeLa活细胞成像，60X 成像，GFP标记线粒体，RFP标记高尔基体 缺氧实验细胞缺氧与很多疾病相关，包括肿瘤发生、动脉硬化、炎症和非正常的血管生成。准确模拟缺氧环境对相关研究至关重要，但也非常困难。EVOS FL Auto 2可配置Onstage Incubator活细胞培养室，控制温度、湿度和气体（O2和CO2）条件，精确调节氧浓度，营造长期缺氧环境，并实时拍摄细胞状态。 用Image-iT Hypoxia缺氧指示剂和NucBlue活细胞核染料染A549细胞，暴露于不同氧浓度。左图20% O2条件下，仅呈现蓝色细胞核；右图1% O2条件下，观察到明显红色Hypoxia试剂信号，表明细胞缺氧。连续动态成像可预先设置拍摄区域和间隔时间，软件自动完成时间序列图像采集，完成拍摄后，能够以视频模式无缝创建并导出荧光或明场图像。 小鼠胚胎细胞分裂，清晰地观察到分裂过程：原核期、2细胞期和4细胞期图像拼接EVOS FL Auto 2成像系统可以采集多个图像并进行无缝拼接，获得高分辨率的大面积图像。适用于组织切片或干细胞集落分析，以及查看96孔板中的每个细胞。采集高放大倍数的图像，拼接后实现高分辨率定位一键式批量导出多孔板的扫描图明场、相差或荧光模式扫描可保存单个图像及合成图像小鼠肾脏，10X荧光成像，9X7视野拼接图像Z-Stack成像EVOS FL Auto 2成像系统可以生成平面聚焦Z-Stack图像。利用Z-Stack平面聚焦特性可以采集一系列图像，从每张图像中提取聚焦效果最佳的像素，即便样本非常厚，亦可得到一张聚焦清晰的图像。图像可以制成视频、蒙太奇、三维重构或Maximum Projection图像Z-层叠可以在荧光成像模式下自动进行Z-层叠可以显示标准宽场显微镜下无法观察到的细胞形态变化图像定量分析应用强大的Celleste™ 图像分析软件，智能化展示细胞、组织和模式生物图片，定量分析，并提供多种智能方案，轻松实现复杂生物样本图像分析，可自动导出数据结果。只需点击鼠标标出需分割的细胞或组织，Smart功能即可识别每个对象的轮廓，自动进行计数，统计长、宽、平均荧光强度、圆度或不同组织面积百分比。同时，您也可以根据自己的需要，设定适合的分析方案和参数，比如分析细胞活性、细胞迁移、共定位、细胞自噬等。左上：活死细胞分析；中上：组织切片定量分析；右上：共定位分析左下：伤口愈合分析；中下：细胞骨架分析；右下：细胞自噬

仪器简介：HORIBA Scientific（Jobin Yvon光谱技术）荧光光谱仪器可提供全套稳态、瞬态和稳-瞬态以及各种偶联技术的解决方案。在细胞科学、生物物理和材料科学领域，重要变化经常会发生在时间和空间的微小尺度里。时间分辨荧光显微镜是研究细胞结构和纳米材料领域中动态事件的有效工具。与传统的荧光强度成像（由荧光显微镜获得）不同，荧光寿命是荧光基团的一个内在特性，因此它的测量不受非均匀负载，光漂白，激发光不稳定和光散射的影响。更重要地是时间分辨测试通过辨别显微点在样品中的位置获得更多关于分子运动、尺寸、所处环境、相互作用和键合的信息。借助于共聚焦显微镜的力量，可以得到清晰的样品成像、测定细胞内的局部作用和细胞结构的动力学。HORIBA科学仪器部推出的DynaMyc是基于滤光片式，全自动共焦显微镜系统，可在微观尺寸下测试荧光寿命和强度。DynaMyc采用高灵敏度的时间相关单光子计数（TCSPC）技术，荧光寿命范围100ps~100&mu s。整机包括：模块光学部件和Olympus BX51显微镜。它的成像部分包含X,Y,Z自动快速扫描平台，以及共聚焦设计，可在微米级的空间分辨率条件下实现荧光寿命成像。DynaMyc是一款灵活的研究工具，针对您的不同应用需求，可选多种波长的皮秒脉冲激光二极管光源，涵盖较宽的光谱范围（270~980nm），宽重复频率可调（CW~100MHz），多种滤光片以及不同检测器可选。可配置高动态范围、低噪声、制冷型照相机和高强度荧光照明，获得宽场荧光成像。DynaMyc由DataStation软件交互控制的一款全自动系统。基于去卷积分析后，可以生成各种参数的成像图，例如，寿命，相对振幅，平均寿命和荧光强度。DynaMyc是研究蛋白动态结合或解离及FRET的理想工具。可选附件：l 物镜（60/100X可选）l 皮秒脉冲激光二极管光源（多种波长可选）l 制冷型荧光相机技术参数：l 样平台：分辨率0.5µ m，行程范围75 x 50 mml 时间相关单光子计数（TCSPC）技术，寿命范围100ps~10&mu sl 光谱检测范围：185-650 nm/300-850 nm（TBX快速检测器）l 可配置DeltaDiode 100MHz高频率激光器，连续输出CW可选l 单点、多点和荧光寿命成像三种数据采集模式l 专业DAS6寿命分析软件能够快速数据分析l 可实现宽场荧光成像（制冷型荧光相机可选） 主要特点：l 时间相关单光子计数（TCSPC）技术，寿命范围100ps~10&mu sl 全自动紧凑光学寿命模块，可自动切换滤光片，二向色滤光片和针孔l 光纤耦合不同激光二极管（370~980nm）l 共焦头单元可自动切换针孔（100~1000&mu m）l 激光二极管（DeltaDiode），高重复频率可调（~100MHz），CW或脉冲模式可调l 直观的数据采集和分析软件l 宽场荧光成像（制冷型荧光照相机可选）

主要用途宽场荧光显微镜是进行神经元活动光学成像的重要手段。配合相应荧光探针，宽场荧光显微镜可以进行单色、多色（例如双层、三色）神经元活动荧光成像。自动对焦超微型显微成像系统为包含了微型光学器件、微型成像元件和微型镜体结构的微型化宽场荧光显微镜，可精确定位目标区域，极大的提高成像质量，是自由活动动物进行在体神经活动光学成像的理想方案。目前已经开始应用于国内外的神经科学研究中。工作流程及原理◆前期通过注射病毒表达GCaMP6或其它钙离子荧光指示剂，植入GRIN透镜并等待病毒表达。◆神经细胞的活动导致胞内钙离子浓度的升高，从而提高GCMP6等荧光探针的荧光强度，荧光通过埋植的透镜收集后，被CMOS转换为图像信号，并被高速图像采集卡采集。◆图像处理软件进一步分析神经细胞活动和行为的相关性。系统功能特点及优势◆系统组件包括显微镜镜体、固定板、GRN透镜、CMOS、图像采集卡及采集软件等。◆在单细胞分辨水平，记录一群神经元的钙信号；◆适用于自由活动动物的在体实验；◆通过植入GRIN透镜，可以实现深脑成像；◆系统体积小，重量轻，不影响小鼠自由运动和行为实验。 超微型显微成像系统&光遗传系统联用◆采集软件更新升级，体验感更佳；◆采用外置光源减轻了镜体重量，对实验动物的活动影响较小；◆基于全新的光学系统设计，进一步减轻镜体重量，减小了镜体体积，提高了照明光的质量；全新的照明光路设计，可实现更好的荧光激发光和光遗传刺激光的光斑质量，从而取得更好的成像效果；◆外置的光源端可以自由组合，根据不同的情况分别耦合不同的光源，可分别实现多色荧光成像、原位光遗传成像；◆可配视频同步行为学软件。

荧光和荧光寿命分子包含多个单能态S0、S1、S2…和三重态T1…，每个能态都包含多个精细的能级。正常情况下，大部分电子处在*低能态即基态S0 的*低能级上，当分子被光束照射，会吸收光子能量，电子被激发到更高的能态S1 或S2 上，在S2 能态上的电子只能存在很短暂的时间，便会通过内转换过程跃迁到S1 上，而S1 能态上的电子亦会在极短时间内跃迁到S1 的*低能级上，而这些电子会存在一段时间后通过震荡弛豫辐射跃迁到基态，这个过程会释放一个光子，即荧光。此外，亦会有电子跃迁至三重态T1 上，再由T1 跃迁至基态，我们称之为磷光。荧光特性研究荧光特性时，主要在以下几方面进行分析：激发光谱，发射光谱、荧光强度、偏振荧光、荧光发光量子产率、荧光寿命等。其中荧光寿命（Fluorescence Lifetime）是指荧光分子在激发态上存在的平均时间（纳秒量级）。荧光寿命测试荧光寿命一般在几纳秒至几百纳秒之间，如今主要有两类测试方法：时域测量和频域测量时间稳定性实验测试曲线：1 时域测量由一束窄脉冲将荧光分子激发至较高能态S1，接着测量荧光的发射几率随时间的变化。其中目前广泛应用的是时间相关单光子计数，即TCSPC(Time Correlated Single Photon Counting)时间相关单光子计数(TCSPC) 实现了从百ps-ns-us 的瞬态测试，此方法对数据的获取完全依赖快速探测器和高速电路。用统计的方法计算样品受激后发出的*一个( 也是唯一的一个) 光子与激发光之间的时间差，也就是下图的START( 激发时刻) 与STOP( 发光时刻) 的时间差。由于对于Stop 信号的要求，所以TCSPC 一般需要高重复频率的光源作为激发源，其重复至少要在100KHz 以上，多数的光源都会达到MHz 量级；同时，在一般情况下还要对Stop 信号做数量上的控制，做到尽量满足在一个激发周期内，样品产生且只产生一个光子的有效荧光信号，避免光子对的出现。2 频域测量对连续激发光进行振幅调制后，分子发出的荧光强度也会受到振幅调制，两个调制信号之间存在与荧光寿命相关的相位差，因此可以测量该相位差计算荧光寿命。 左图为正弦调制激发光（绿色）频域显示，发射光信号（红色）相应的相位变化频域显示。右图为对应不同寿命的调制和相位的频域显示。TM- 调制寿命，TP- 相位寿命。[1]显微荧光寿命成像技术（FLIM）显微荧光寿命成像技术（Fluorescence Lifetime ImagingMicroscopy，FLIM）是一种在显微尺度下展现荧光寿命空间分布的技术，由于其不受样品浓度影响，具有其他荧光成像技术无法代替的优异性能，目前在生物医学工程、光电半导体材料等领域是一种重要的表征测量手段。FLIM 一般分为宽场FLIM 和激光扫描FLIM。宽场FLIM（Wide Field FLIM,WFM）该技术是用平行光照明并由物镜聚焦样品获得荧光信号，再由一宽场相机采集荧光成像。宽场FLIM 常用于快速获取大面积样品成像。时域或是频域寿命采集都可以应用在宽场成像FLIM 上。宽场FLIM 有更高帧率和低损伤的优势。2 激光扫描FLIM（Laser Scanning FLIM,LSM）激光扫描FLIM 是针对选定区域内的样品逐点获取其荧光衰减曲线，再经过拟合*终合成荧光寿命图像。相比宽场FLIM，其在空间分辨率、信噪比方面有更大的优势。扫描方式有两种：一种是固定样品，移动激光进行扫描，一种是固定激光，电动位移台带动样品移动进行扫描。FLIM 应用材料科学领域宽禁带半导体如GaN、SiC 等体系的少子寿命mapping 测量量子点如CdSe@ZnS 等用作荧光寿命成像显微镜探针钙钛矿电池/LED 薄膜的组分分析、缺陷检测铜铟镓硒CIGS，铜锌锡硫CZTS 薄膜太阳能电池的组分、缺陷检测镧系上转换纳米颗粒GaAs 或GaAsP 量子阱的载流子扩散研究生命科学领域细胞体自身荧光寿命分析自身荧光相对荧光标记的有效区分活细胞内水介质的PH 值测量局部氧气浓度测量具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分活细胞内钙浓度测量时间分辨共振能量转移（FRET）：纳米级尺度上的远差测量，环境敏感的FRET 探针定量测量代谢成像：NAD(P)H 和FAD 胞质体的荧光寿命成像OmniFluo-FLIM系列显微荧光寿命成像系统应用案例1 用荧光分子对海拉细胞进行染色用荧光分子转子Bodipy-C12 对海拉细胞（宫颈癌细胞的一种） 进行染色。(a) 显微荧光寿命成像图，寿命范围1ns（蓝色）到2.5ns（红色）；(b) 荧光寿命直方图，脂肪滴的短寿命约在1.6ns 附近，细胞中其他位置寿命较长，在1.8ns 附近。用荧光分子转子的时间分辨测量*大的好处在于荧光寿命具备足够清晰的标签特性，且与荧光团的浓度无关。[2]2 金属修饰荧光金属修饰荧光：(a) 荧光寿命是荧光团到金表面距离的函数；(b) 用绿色荧光蛋白（GFP）标记乳腺腺癌细胞的细胞膜的共聚焦xz 横截面，垂直比例尺：5 m；(c) b 图的FLIM 图，金表面附近的GFP 荧光寿命缩短。[2]3 钙钛矿太阳能电池下图研究中，展示了一种动态热风（DHA）制备工艺来控制全无机PSC 的薄膜形态和稳定性，该工艺不含有常规的有害反溶剂，可以在大气环境中制备。同时，钙钛矿掺有钡（Ba2+） 碱金属离子（BaI2:CsPbI2Br）。这种DHA 方法有助于形成均匀的晶粒并控制结晶，从而形成稳定的全无机PSC。从而在环境条件下形成完整的黑色相。经过DHA处理的钙钛矿光伏器件，在0.09cm小面积下，效率为14.85%，在1x1cm的大面积下，具有13.78%的*高效率。DHA方法制备的器件在300h后仍然保持初始效率的92%。4 MQWs 多量子阱研究在(a) 蓝宝石和(b) GaN 上生长的MQWs 的共焦PL mapping 图像。具有较小尺寸的发光团的*高密度是观察到在GaN 上生长的MQWs。在(c) 蓝宝石和(d)GaN 上生长的MQWs 的共焦TRPL mapping 图。仅对于在GaN 上生长的MQWs，强的PL 强度区域与较长PL 衰减时间的区域很好地匹配。在(e) 蓝宝石和(f)GaN 上生长的MQWs 在A 点和B 点测量的局部PL 衰减曲线，均标记在图中。对于在GaN 上生长的MQWs，点A 和B 之间的PL 衰减时间差更高。OmniFluo-FLIM系列显微荧光寿命成像系统参数配置北京卓立汉光仪器有限公司提供的显微荧光寿命成像系统是基于显微和时间相关单光子计数技术，配合高精度位移台得到微观样品表面各空间分布点的荧光衰减曲线，再经过用数据拟合，得到样品表面发光寿命表征的影像。是光电半导体材料、荧光标记常用荧光分子等类似荧光寿命大多分布在纳秒、几十、几百纳秒尺度的物质的不二选择。参数指标：系统性能指标光谱扫描范围200-900nm*小时间分辨率16ps荧光寿命测量范围500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器空间分辨率≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器荧光寿命检测IRF≤2ns配置参数激发源及匹配光谱范围（光源参数基于50MHz 重复频率）375nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：30ps，平均功率1.5mW，荧光波段：400-850nm405nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：25ps，平均功率2.5mW，荧光波段：430-920nm450nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：50ps，平均功率1.9mW，荧光波段：485-950nm488nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：70ps，平均功率1.3mW，荧光波段：500-950nm510nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：75ps，平均功率1.1mW，荧光波段：535-950nm635nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：65ps，平均功率4.3mW，荧光波段：670-950nm660nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：60ps，平均功率1.9mW，荧光波段：690-950nm670nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：40ps，平均功率0.8mW，荧光波段：700-950nm科研级正置显微镜落射明暗场卤素灯照明，12V，100W5 孔物镜转盘，标配明场用物镜：10×，50×，100×监视CCD：高清彩色CMOS 摄像头，像元尺寸：3.6μm*3.6μm，有效像素：1280H*1024V，扫描方式：逐行，快门方式：电子快门电动位移台高精度电动XY 样品台，行程：75*50mm（120*80mm 可选），*小步进：50nm，重复定位精度：＜ 1μm光谱仪320mm 焦距影像校正单色仪，双入口、狭缝出口、CCD 出口，配置三块68×68mm 大面积光栅，波长准确度：±0.1nm，波长重复性：±0.01nm，扫描步距：0.0025nm，焦面尺寸：30mm(w)×14mm(h)，狭缝缝宽：0.01-3mm 连续电动可调探测器：制冷型紫外可见光电倍增管，光谱范围：185-900nm（标配，可扩展）光谱CCD（可扩展PLmapping）低噪音科学级光谱CCD（LDC-DD），芯片格式：2000x256，像元尺寸：15μm*15μm, 探测面：30mm*3.8mm，背照式深耗尽芯片，低暗电流，*低制冷温度-60℃ @25℃环境温度，风冷，*高量子效率值95%时间相关单光子计数器（TCSPC）时间分辨率：16/32/64/128/256/512/1024ps……33.55μs，死时间＜ 10ns，*高65535 个直方图时间窗口，瞬时饱和计数率：100Mcps，支持稳态光谱测试；OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件控制功能：控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等数据处理功能：自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示图像处理功能：直方图、色表、等高线、截线分析、3D 显示等操作电脑品牌操作电脑，Windows 10 操作系统 FLIM 软件界面控制测试界面测试软件的界面遵循“All In One”的简洁设计思路，用户可在下图所示的控制界面中完成采集数据的所有步骤：包括控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等。数据处理界面功能丰富的荧光寿命数据处理软件，充分挖掘用户数据中的宝贵信息。可自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示。自主开发的一套时间相关单光子计数（TCSPC）荧光寿命的拟合算法，可对荧光衰减曲线中*多包含4 个时间组分的荧光过程进行拟合，获得每个组分的荧光寿命，光子数比例，计算评价函数和残差。TCSPC 荧光寿命通常并非简单的指数衰减过程，而是与光源及探测器相关的仪器响应函数（IRF）与荧光衰减过程相互卷积的结果，因此适当的拟合方法和参数选择对获得正确可靠的荧光寿命非常重要。该软件可导入实际测量的IRF 对衰减曲线进行卷积计算和拟合。但是大多数情况下， IRF 很难正确的从实验获得，针对这种情况，软件提供了两种无需实验获取IRF 的拟合方法：NO.1 通过算法对数据上升沿进行拟合，获得时间响应函数IRF，然后对整条衰减曲线进行卷积计算和拟合得到荧光寿命。NO.2对于衰减时间远长于仪器响应时间的，可对衰减曲线下降沿进行直接的指数拟合。该软件经过大量测试，可以很好的满足各种场合的用户需求。MicroLED 微盘的荧光强度像（3D 显示）：测试案例

主要用途宽场荧光显微镜是进行神经元活动光学成像的重要手段。配合相应荧光探针，宽场荧光显微镜可以进行单色、多色（例如双层、三色）神经元活动荧光成像。自动对焦超微型显微成像系统为包含了微型光学器件、微型成像元件和微型镜体结构的微型化宽场荧光显微镜，可精确定位目标区域，极大的提高成像质量，是自由活动动物进行在体神经活动光学成像的理想方案。目前已经开始应用于国内外的神经科学研究中。 工作流程及原理◆前期通过注射病毒表达GCaMP6或其它钙离子荧光指示剂，植入GRIN透镜并等待病毒表达。◆神经细胞的活动导致胞内钙离子浓度的升高，从而提高GCMP6等荧光探针的荧光强度，荧光通过埋植的透镜收集后，被CMOS转换为图像信号，并被高速图像采集卡采集。◆图像处理软件进一步分析神经细胞活动和行为的相关性。 系统功能特点及优势◆系统组件包括显微镜镜体、固定板、GRN透镜、CMOS、图像采集卡及采集软件等。◆在单细胞分辨水平，记录一群神经元的钙信号；◆适用于自由活动动物的在体实验；◆通过植入GRIN透镜，可以实现深脑成像；◆系统体积小，重量轻，不影响小鼠自由运动和行为实验。 超微型显微成像系统&光遗传系统联用◆采集软件更新升级，体验感更佳；◆采用外置光源减轻了镜体重量，对实验动物的活动影响较小；◆基于全新的光学系统设计，进一步减轻镜体重量，减小了镜体体积，提高了照明光的质量；全新的照明光路设计，可实现更好的荧光激发光和光遗传刺激光的光斑质量，从而取得更好的成像效果；◆外置的光源端可以自由组合，根据不同的情况分别耦合不同的光源，可分别实现多色荧光成像、原位光遗传成像；◆可配视频同步行为学软件。

宽场荧光显微成像模组Wide-field Fluorescence Microscope Module以自动化显微镜模组为基础，针对 SiC 等化合物半导体晶圆位错、层错等缺陷检测需求。无须化学腐蚀、解理等样品前处理工艺，非接触、无损、整晶圆检测。产品特性和核心技术：激光自动聚焦。自主研制的激光辅助离焦量传感器。可在紫外激发光照射样品并采集荧光信号的同时工作，实现自动聚焦和表面跟踪。紫外暗场照明。标配波长 275 nm 紫外激发光，可按用户要求定制其它波长激发光。可同位采集明场显微像、可见光波段暗场荧光像、红外波段暗场荧光像，分析样品中位错、层错等。晶格缺陷的分布。全自动操作。自动化的控制软件和数据处理软件，全软件操作。相关国家标准：《中华人民共和国国家标准 GB_T 43493.3-2023 半导体器件 功率器件用碳化硅同质外延片缺陷的无损检测识别判据 第 3 部分：缺陷的光致发光检测方法》（2023 年 12 月 28 日发布，2024 年7月1日实施）性能参数：应用案例：6 英寸 SiC 外延片缺陷检测堆叠层错（SF）基面位错（BPD）

总览：. 1000万像素显微成像系统,支持苹果MAC OS系统. 科学级无损格式图像输出和存储. 自然色彩矩阵技术高保真色彩还原. 全局白平衡和区域白平衡功能. 专利的抗电磁干扰结构设计. 方便快捷的一键式设备软件安装，一键式图像获取和储存功能. 丰富的摄影接口配件可选，适用于绝大多数显微镜 1000万像素显微镜相机的应用：ISH1000数字相机可直接与带有标准C接口的三目显微镜、体视显微镜、金相显微镜搭配，成为能够拍摄数字图像的显微摄影系统。 由于普通显微物镜的理论分辨率极限接近1000万像素，因此在1000万像素分辨率下，图像细节能够得到最大的呈现。 IS1000能够为您带来照片级的图像效果。1000万像素CMOS科学级相机技术参数：　传感器厂商镁光（美国）传感器类型MT9J001传感器尺寸1/2.3英寸像素点1.67微米 X 1.67微米分辨率3856H x 2764V滤光片RGB Bayer镜头接口C/CS接口最大帧率3帧每秒(3856*2764)　25帧每秒(1280*1024)RGB位数8 位曝光控制自动/手动曝光时间1毫秒-0.3秒白平衡自动/手动扫描模式逐行快门电子滚动快门灵敏度0.44V/Lux秒(550nm)信噪比40.5dB动态范围63dB控制图像尺寸，亮度，增益，曝光时间，色彩数据接口USB2.0/480Mb/sUSB线缆1.8米供电USB2.0尺寸65毫米*86毫米*37毫米(HXBXT)重量220克操作温度0-60℃操作湿度45%-85%储存温度-20-70℃ 　1000万像素CMOS科学级相机包含：　IS1000数字相机1（标准C接口、1.8米USB线缆）　TCN-0.5 摄影接筒，23，30，30.5毫米直插接口10.01毫米测微尺1驱动、软件光盘1合格证 1纸盒包装1广泛应用与细胞学，病理学，组织学，血液学，荧光成像以及明、暗场显微成像等等更多关公司的产品，请点击： 公 司：福州鑫图光电有限公司地址：福州市仓山区盖山镇齐安路756号财茂城主楼6F邮编：350008电话: 传真: 邮箱: 中文网站：国际网站：

Argolight超分辨显微（SIM）荧光成像校准片“让每一个产生的图像都有价值”，“防止不良图像的发生和浪费您的时间”，“不要让不良数据减慢你的研究速度”法国Argolight公司的砖利产品，为荧光系统提供质量控制解决方案(硬件和软件)，帮助显微镜/荧光系统/荧光载玻片扫描设备/荧光微孔板读取设备的用户和制造商评估其成像仪的再现性/重复性，实施质量控制。它们通过防止使用成像质量不佳时的成像仪，来帮助节省时间和金钱。我们在载玻片中设计的图样允许用户用单一设备对他们的系统进行广泛的测试。该产品超稳定，荧光图样终身有效。Argolight超分辨显微荧光成像校准片硬件：型号：Argo-SIM Slide V2适用于：超分辨显微系统，放大倍率 63x to 100x, 例如：SIM结构光显微镜 N-SIM line, Elyra line(lattice SIM), LSM Airy Scan每张Argo-SIM载玻片包含27个荧光显微图案。每一种图案都可以用免费的配套软件来处理，以检测显微镜性能的像差和漂移。用户可以在问题影响图像质量前发现显微设备问题，和/对图像进行故障排除。荧光寿命终身存在尺寸:75 x25x1.5毫米材料:阳极氧化铝外壳，AG03玻璃芯激发范围:连续250-650 nm发射范围:连续从激发波长加15nm，到800nm浸渍介质相容性:干燥，油:无限制，水物镜:每次小于20分钟储存条件:室温(10-40℃)，正常相对湿度(20- 70% RH)成像技术兼容性:任何基于荧光的成像，但基于损耗的和多光子成像除外光暴露损伤阈值:50 GW/cm2辐照度(峰值或平均)Argolight超分辨显微荧光成像校准片软件：在同一软件中执行图像分析并管理质量数据打开专有格式，无需插件记录在案的算法和开放格式导出Argolight Daybook软件有两步过程，将图像分析和数据管理联系起来。自动图像处理分析图案图像与其特征之间的差异。然后，该软件表达了由科学文献、专家或制造商支持的值的不同。这些值可以存储在数据库中，允许它们以清晰和按时间顺序显示。然后，您可以将这些测量值与用户或制造商定义的公差进行比较，以评估显微镜的质量。完整的荧光质量管理解决方案校准和监测荧光系统的帷一方法是重现我们想要测量的特征，并使这些特征非常稳定和完全已知。该解决方案允许您监控系统的校准，量化偏差，重要的是纠正它。Argolight使用砖利技术将荧光特征诱导到玻璃中。这些模式可以复制细胞的大小和荧光强度的特征，这是完全已知的和稳定的。结合我们的软件，我们提供了一个完整的荧光质量管理解决方案。诱导荧光模式Argolight使用了一种名为“荧光刷”的创新砖利技术。该技术在透明材料(从亚微米到厘米尺度)内部以3D方式诱导荧光模式。这项技术结合了尖端的光化学、光学和材料科学。“荧光刷”是一种非漂白技术:所有图案都是稳定的，可重复使用。生产技术载玻片的核心由Argolight工厂生产的特殊玻璃基板组成，以确保均匀性和纯度。这种玻璃的配方是我们的科学家经过10多年的研究开发出来的。玻璃被放置在金属载体上，具有与标准显微镜载玻片相同的尺寸(75毫米× 25毫米)，除了它的厚度是1.5毫米。在整个过程中，所有3个维度的精度都保持在10微米以下，以确保高水平的组装。然后在Argolight用光子学方法诱导出这些图案。然后用尖端测量系统来表征载玻片的图案和物理特性。每个载玻片都经过测试和内部质量控制，以确保有意义的测试结果。有300多家客户使用我们的产品。加入他们一起应对重复性困扰。资料– from National Metrology Institutes such as the BAM / Federal Institute for Materials Research and Testing: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15986157– from microscopes manufacturers such as Carl Zeiss Microscopy: http://link.springer.com/chapter/10.1007/4243_2008_026#page-1-我们的解决方案符合ISO 21073:2019“用于生物成像的荧光共聚焦显微镜光学数据” 文献Quality Assurance Testing for Modern Optical Imaging Systems更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

1 研究级倒置显微镜1.1 显微镜镜体，U型光路 ,备有聚焦机构同轴粗、微调旋钮（小微调刻度单位：1μm），行程≥10mm，粗调旋钮扭矩可调，备有上限调节系统，高眼点目镜，10×，视场直径：22★1.2 光学系统：无限远校正光学，齐焦距离45mm1.3 透射光照明：100W卤素灯透射光照明装置，视场可变光阑可调1.4观察镜筒：人机工程学、正象、可倾斜式观察筒, 观察角度35-85°, 眼点高度调节范围0－65mm可调, 瞳距50－76mm, 视场数221.5带编码6孔物镜转盘1.6精确定位功能手动载物台，具备XY锁定和复位功能；控制手柄扭力可调；尺寸：240mm(D) x 444.5mm(W)；移动范围Y≥75mm，X≥114mm；1.7聚光镜：长工作距离聚光镜, N.A. 0.55, W.D. 27mm；可以安装DIC、相称等配件★1.8相衬环板：4×、10×、20×、40×1.9 物镜1.9.1 平场半复消色差相差物镜4X（N.A.≥0.13, W.D.≥17.0mm）1.9.2 平场半复消色差相差物镜 10X（N.A.≥0.3, W.D.≥10mm）1.9.3 长工作距离平场半复消色差相差物镜20X（N.A.≥0.45, W.D.≥6.6-7.8mm）1.9.4 长工作距离能平场半复消色差相差物镜40X（N.A.≥0.6, W.D.≥3.0-4.2mm）2.0 反射荧光系统2.0.1 激发块转盘：编码型8孔位激发块转盘，无需拆卸可更换激发块，内置光闸，防水设计； 2.0.2 荧光光源：12V100W超高压汞灯，中性密度滤色片2.0.3通用高性能荧光紫外、蓝色、绿色激发滤色镜组，滤色镜均带有干涉镀膜。2.1 原装进口高分辨率制冷显微专用图像采集系统2.1.1 像素：≥2070万像素（高分辨率5760 × 3600），相机类型：单芯片彩色相机2.1.2感光度：0.5X/1X/2X/4X/8X/16X (ISO 200 / 400 / 800 / 1600 / 3200 / 6400)2.1.3制冷系统：Peltier制冷2.1.4芯片尺寸：1/1.2 英寸彩色CCD全局快门，静态图像传输时间：5760 x 3600 (3 × 3): 大约4 s； 1920 x 1200 (1 × 1): 大约0.3 s2.1.5实时帧速：1920 × 1200 (1 × 1): 60 fps*2, 1920 × 1080 (1 × 1): 60 fps*22.2显微图像控制及分析软件2.2.1 合成透射光和荧光通道图像，显示荧光在细胞上的定位图像；2.2.2 方便的输入硬件信息即可实现添加标尺功能，从而显示图像的放大比例关系；2.2.3 可以做离线白平衡、市场平整度以及背景校正等处理，便于后期图像处理

EVOS可观察从植物、细胞到细菌范围的生物样本；供医疗卫生单位、高等院校、研究所用于微生物、细胞、细菌、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察。 EVOS荧光细胞成像系统均采用长时间保持稳定的LED光源，可以在较短的过程中提供更强的亮度，实现高效的荧光基团激发，即开即用，简短荧光淬灭时间，无需预热和降温，超长工作寿命，50000个小时，配件式设计，可自由更换。现有20多种光立方可现场一键更换升级，覆盖从紫外到远红外全波段，可根据客户需求订制光源。EVOS 标配高质量硬质滤光片，透光率比软质滤光片高25%，“透过”更多荧光信号，LED 整合设计：光路更短，仅10 cm，减少荧光信号传递过程中的损失，因此EVOS可捕捉微弱的荧光信号， EVOS M7000特点：可容纳5个物镜 (1.25x to 100x)容纳5个光通道（4个光立方和1个明场光源）优化的双检测器，支持荧光成像和彩色明场成像双重应用一次性可对1536个视野完成时间序列的自动采集和/或无缝大图拼接采集通量高，速度也够快软件设计人性化，两分钟内完成高级成像应用的模板设置高级的软件特性，可选配专业的图形分析软件Celleste兼容组化样本的大图拼接成像 EVOS M7000应用举例：药学相关，如药理，药效和毒性研究植物、昆虫和模式动物等组织样本的大图扫描立体样本的全景成像，如3D微组织和血管样本肿瘤生长微环境的模拟和细胞相互作用的动态研究… …

双折射显微成像系统所属类别： ? 光学检测设备 ? Hinds偏振成像设备所属品牌：美国Hinds Instruments公司 产品简介双折射显微成像系统 生物组织/材料 双折射分布显微成像系统 Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统 可以精确测量多个波长下生物样本/材料双折射分布，并配合CCD多个像素元形成详细细致分布。结合不同组织的双折射偏振特性，可以用来分析检测生物样品/材料特定。 偏振显微成像系统、显微偏振成像系统、偏振显微镜、偏振成像、双折射显微成像 Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统，Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统可以精确测量多个波长下生物样本/材料双折射分布，Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统也可以并配合CCD多个像素元，从而Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统可以详细细致的显示这个分布。结合不同组织的双折射偏振特性，Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统可以用来分析检测生物样品/材料特定。 Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统可以配合多个波长实现多波长扫描的实现和应用（三波长或者四波长）。Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统在配合高速偏振调制成像和CCD多像素计算方案有着独到的解决技术。 产品特点? 不需要荧光/染料标记? 支持客户需求定制光谱扫描? 支持客户需范围求点/面/线成像? 同一幅面内双折射分布/强度分布/偏振角分布成像可选? 三色（可到2400nm谱段）四色（可到3500nm谱段成像）可选 相关产品 磁光克尔效应测量系统 成像型穆勒矩阵测量系统

武汉东隆科技为德国PicoQuant的中国区独家代理，欢迎您来电垂询！正置时间分辨荧光显微系统MicroTime 100由德国Picoquant公司研发的Micro Time100是研究固体样本（晶圆，半导体或太阳能电池材料）时间分辨光致发光的理想工具。整套系统是基于常见的正置显微镜（Olympus）构建的，可以用于观测各种规格大小的样品。同时，Micro Time 100可以集成厘米或微米级别分辨率的手动扫描方式和3D平面压电扫描台。为满足研究方向的多元化,该系统提供了多种波长（375nm-900nm）的脉冲二极管激光源以及相应的多功能PDL系列驱动单元.利用单光子灵敏度的探测器，再配合皮秒级别时间分辨的技术模块，可以实现对诸如FLIM，FCS等荧光方面的研究。在软件交互方面，高度智能化的SymPhoTime64可以提供针对不同实验的一键化操作方式，包括数据的收集和分析,图像化输出等。特点：集成激发光源, 正置显微镜和多通道探测模块的一体化系统脉冲二极管激光器波长从375到1060nm可选多探测器选项，最多可达4个探测通道通过XYZ-压电扫描平台实现三维寿命成像可选大范围扫描台，扫描行程可达几厘米应用：荧光寿命成像（FLIM）磷光寿命成像（PLIM）时间分辨光致发光 (TRPL) 成像MicroPL 测量（与 PL 光谱仪耦合）反束相关（g(2)）测量载流子扩散成像SHG 和 2PE 成像参数：激发模块l 带紧凑型光纤耦合单元的皮秒二极管激光器(功率/重复频率可调,最大80MHz)l 波长范围 375-1060nml 支持单通道或多通道驱动显微镜模块l Olympus BX43或其他正置显微镜l 预留左侧和背面接口,可做拓展应用(如用于宽场成像或TIRF)l 已包含透射照明部件l 手动样品固定台物镜规格l 标准20X和40X物镜l 可选多种特殊物镜(水/油镜,红外/紫外强化,TIRF或超长工作距离型等)扫描方式l 三维 XYZ 压电物镜扫描，扫描范围为 80 µ m x 80 μm x 100 µ m，标称定位精度为 1 nm，采用物镜扫描方式安装l 可选：大面积扫描工作台，扫描范围为 7.5 cm x 7.5 cm，标称定位精度为 400 nm主要光学部件l 具有多达四个用于PMA和PMA Hybrid检测器的并行检测通道，两个用于SPAD检测器的检测通道l 预对准可更换型主二向色镜架l 所有光学元件都可更换和调节探测器l 单光子雪崩二极管(SPAD)l 混合型光电倍增管(Hybrid-PMT)l 光电倍增管(PMT)数据采集方式l 基于时间相关单光子计数(TCSPC)的TTTR测量模式l 最多支持独立双通道同步采集交互软件l SymPhoTime 64(用于FLIM和FCS)l EasyTau 2 (单点的寿命测量)升级选项MicroTime 100-BXFM大大提升Z轴成像距离&bull MicroTime 100-BXFM安装在面包板或光学台上&bull 样品扫描装置（选配）可安装在立柱上，以增加Z轴到表面的距离。这样，可以轻松实现在共聚焦显微镜下安装镜片或光学机械装置，用于透射实验，例如泵浦探针。&bull XYZ压电物镜扫描装置可用于扫描或采用XY样品扫描装置用于移动样品，同时光束路径保持不变升级选项PL光谱仪耦合（配合高性能荧光寿命和稳态光谱仪FluoTime300）钙钛矿太阳能电池的TRPL成像和载流子扩散

显微荧光光谱测量系统，可视化定位使观测者可以检测样品上不同表面状态的荧光信号，同时在计算机上同步显示所检测位置的微区状态，便利了荧光微区检测，使得“所见即所测”成为可能。该平台将优化的共焦显微模块与优良的荧光测量系统相结合，光学设计匹配无限远显微光学系统，优化的光路设计，灵活的结构模块组合，可依据客户要求定制不同波长的显微荧光检测平台，同时新产业公司提供的的激光器和光谱仪设备，为客户提供了更多的选择空间。特点　 可调节稳频激光，避免波长漂移及样品损坏 保证激光焦平面与物镜视场焦平面重合以达到共焦 高稳定性探测器，提高了光谱采集效率及准确性 模块化设计，可自行组装，操作简单，携带方便 波长范围及分辨率可定制应用　 晶体微区荧光光谱检测 微区稀土元素荧光光谱检测 量子点荧光标记微区光谱测量 微纳光子器件微区PL光谱测量 ■ 产品型号 Mic-F-Sys 405/ 532系列型号 ■ 基本组成 荧光模块、荧光检测系统、显微镜 ■ 产品参数 显微镜显微镜型号GMM-580Z轴调焦系统粗微动同轴调焦微动格值：2um带锁紧和限位装置X/Y移动平台尺寸210mm*140mm平台移动范围50mm*75mm相机500万像素成像系统ISH500 (可选择)显微物镜5X-100X (可选择)相机图像芯片CMOS, 彩色, 逐行扫描芯片尺寸1/2.5 英寸有效像素500 万像素尺寸2.2um*2.2um分辨率(H×V)2592*1944帧频5fps(2592 ×1944 全分辨率)21fps(1280*960)25fps (1024 ×768)38fps (640 ×480)色彩深度24bit信噪比54dB工作温度(℃)0-60数据接口高速USB2.0镜头接口标准C-mount激光器波长(nm)405±5 (波长可定制)532±1 (波长可定制)模式Near TEM00TEM00功率稳定性1%,3%,5%1%,3%,5%操作模式CWCW预热时间(分钟)510工作温度(℃)10-3510-35预期寿命(小时)1000010000保修期1年1年光谱仪波长范围200-1100nm（光谱仪波段及分辨率可订制）光学分辨率(nm)0.75nm FWHM像素数量(pixels)3648像元尺寸8um*200um尺寸(mm)149*105*46重量(g)840信噪比300:1积分时间4ms-10s功耗450mA@5VDC数据传输速度每4ms通过USB2.0全扫描内存每18ms通过USB1.1全扫描内存输入/输出5个输入端口和5个输出端口模拟通道一个12位模拟输入和一个12位模拟输出接口类型30pin荧光探头光谱范围(nm)405-850532-1100激发波长(nm)405532探头焦距(mm)7.5探头主体材料黑色阳极氧化铝材质光纤配置两根排列的单芯纤 (100μm激发光光纤, 200μm接收光纤) , N.A.=0.22, SMA905接口, PVC护套/金属护套，光纤长度：1m 软件光谱分析Spectral Analysis 软件相机成像ISCapture操作系统Windows XP/Win7 (32位和64位)