电位滴定法测氯离子

电位滴定法测定氯离子和碘离子 1.实验目的 （1）用电位滴定法测定氯离子和碘离子的含量。 （2）掌握电位滴定法终点的确定方法和实验技术。2.实验原理电位滴定法利用电极电位的“突跃”指示滴定终点。电位滴定终点的确定，不必知道终点电位的确定值。只要测得电位值的变化，就可通过作图法或二阶微商法确定滴定终点。氯化银、碘化银的溶度积分别为AgCl: Ksp = 1×10-10 mol2.L-2 AgI: Ksp = 1×10-16 mol2.L-2用硝酸银进行滴定含氯离子和碘离子的试液时，先生成碘化银沉淀，当碘化银沉淀完全后，开始生成氯化银沉淀。本实验以硝酸银为滴定剂，基于银离子与碘离子和银离子分步沉淀原理进行测定。以银-氯化银电极为指示电极，玻璃电极为参比电极，通过测量滴定过程中电位的变化，测定待测溶液中碘离子和银离子的浓度。滴定过程中，溶液pH不发生变化，pH玻璃电极可作为参比电极。滴定过程中，有两个电位“突跃”。每次滴定下1.0 mL；在终点附近的量，电位值变化较大时，每次可滴下0.10 mL，以便于微商法的计算和获得准确的测定结果。3.仪器与试剂高输入阻抗电位计（或pH记，或离子计，或ZD-2型自动电位滴定仪），银-氯化银电极；pH玻璃电极。200 mL烧杯；10 mL移液管。0.10 mol.L-1AgNO3标准溶液：准确称取110℃干燥的AgNO3（GR）8.6 g于500 mL烧杯中，用约200 mL不含Cl-的蒸馏水溶解，转入500 mL容量瓶中，再用不含Cl-的蒸馏水定容。计算其浓度。配制的溶液装入棕色瓶中暗处保存。电位滴定时，稀释成0.050 mol.L-1 AgNO3标准溶液。含氯离子和碘离子的试液（各含约0.01 mol.L-1）。4.实验步骤移取10.00 mL含氯离子和碘离子的试液于200 mL烧杯中，放入搅拌子，加入80 mL蒸馏水，将电极浸入试液中，以银-氯化银电极为指示电极，pH玻璃电极为参比电极①，用0.050 mol.L-1 AgNO3标准溶液进行滴定，大概估计滴定终点。记录消耗AgNO3标准溶液的体积和电位测定值。平行测定三次。5.数据处理（1）以消耗AgNO3标准溶液的体积（V）为横坐标，以测得的电位（E）为纵坐标，绘制E-V曲线，再绘制一次微分 曲线和 曲线，确定终点体积。（2）计算试液中氯离子和碘离子的浓度和测定结果的相对平均偏差。注释①参比电极也可使用双盐桥电极（外套管内装1 mol.L-1 KNO3溶液）或用内含1 mol.L-1 KNO3溶液的盐桥连接的饱和甘汞电极。思考题1.银电极、银离子选择电极或氯离子选择电极可否用作指示电极？为什么？2.pH玻璃电极为什么可用作参比电极？3.用本实验的方法可否连续测定氯离子、溴离子和碘离子？ 陕西师范大学分析化学研究所

混凝土中的氯离子硫酸根电位滴定法有国标吗？混凝土中一般需要化学分析的项目还有哪些？

有没有人知道电位滴定法测建材外加剂中氯离子的含量，应该用什么样的仪器？有用过的吗？

如题，求国际标准ISO 6227-1982工业用化学品 测定氯离子用一般方法 电位滴定法 ( Chemical products for industrial use General method for determination of chloride ions Potentiometric method )

请问电位滴定法测定土壤中氯离子含量为啥要加溴酚蓝（3.1-4.6）？我初步的理解是控制溶液的pH值。以免生成Ag2O. 好像AgOH的溶度积为2.0*10的-8次方。这样的话要是这样的话其他的指示剂应该也可行啊如甲基橙3.1-4.4， 溴钾酚绿3.1-4.6.不知你们是怎么理解的？

各位大侠，我需要检测产品溶液中的氯离子含量，看了很多文献，但是还是不大清楚。我现在又一台 奥立龙 的 501的电位计（国外带回来的，很老的机子了好像，没有说明书...)有：E-201pH复合电极一个，502型铂环ORP复合电极一个，银离子电极一个。我的这个产品，根据药典测氯离子是说，用银-玻璃电极测。请问：1.我的502型铂环ORP复合电极能不能测氯离子？2.如果不能，要用电位滴定法测银离子含量，是不是还要买一个玻璃参比电极？价格大约多少？3.银离子电极，接线端是那种U型的金属片，可是现在的酸度计不都是那种圆形的直接卡上的孔，要怎么接？4.我实在不会用现有的这台电位计啊，所以如果要买一台，是不是普通酸度计就可以，就是也可以pH ，也可以测氯离子？价格大约多少？5.自动电位滴定仪，是不是比较好用？价格大约多少？6.是不是有那种银-玻璃复合电极，可以直接测的，价格大约多少？还有，我还想问一下，电导率仪和酸度计有什么差别？ 电导率仪可以测ORP吗？谢谢！！！

求教：电位滴定中，用银电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，用硝酸银滴定氯离子时，电位与离子浓度的函数关系是啥？电极如何响应？？原理？？急等，非常感谢！感谢！

用电位滴定法测定氯离子时，测得的结果波动大，而且点位差30mv，请各位帮忙解决。（溶液时次磷酸钠，氯离子含量20ppm以下。按国标方法测定。）

咨询一下水质铝的电位滴定法，大家用的是哪一款电位滴定仪，用到的电极式“四苯硼酸根离子电极”和“217型双液接参比电极”

电位滴定法与永停滴定法电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分测定法等的终点指示。 电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化；另1支为参比电极,其电极电势固定不变。在到达滴定终点时,因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增，此转折点称为突跃点。 永停滴定法采用2支相同的铂电极,当在电极间加一低电压(例如50mV)时，若电极在溶液中极化，则在未到滴定终点前，仅有很小或无电流通过；但当到达终点时，滴定液略有过剩，使电极去极化，溶液中即有电流通过，电流计指针突然偏转，不再回复。反之，若电极由去极化变为极化，则电流计指针从有偏转回到零点，也不再变动。仪器装置 电位滴定可用电位滴定仪、酸度计或电位差计，永停滴定可用永停滴定仪或按图示装置。 电流计的灵敏度除另有规定外,测定水分时用10A/格,重氮化法用10A/格。所用电极可按下表选择。 ────────┬──────────┬────────────── 方 法 │ 电 极 系 统 │ 说 明 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液氧化还原法│ 铂－饱和甘汞 │铂电极用加有少量三氯化铁的硝 │ │酸或用铬酸清洁液浸洗 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液中和法　　│玻璃-饱和甘汞 │ ────────┼──────────┼────────────── 非水溶液中和法　│玻璃-饱和甘汞 │饱和甘汞电极套管内装氯化钾的 │ │饱和无水甲醇溶液。玻璃电极用 │ │过后应即清洗并浸在水中保存 ────────┼──────────┼────────────── 水溶液银量法 │ 银-玻璃 │银电极可用稀硝酸迅速浸洗 ├──────────┼────────────── │银-硝酸钾盐桥-饱和甘│ │汞 │ ────────┼──────────┼────────────── -C≡CH中氢置换法│玻璃-硝酸钾盐桥-饱和│ │甘汞 │ ────────┼──────────┼────────────── 硝酸汞电位滴定法│铂－汞－硫酸亚汞　　│铂电极可用10％(g／ml)硫代硫酸　　　　　　　　│　　　　　　　　　　│钠溶液浸泡后用水清洗。汞－硫　　　　　　　　│　　　　　　　　　　│酸亚汞电极可用稀硝酸浸泡后用　　　　　　　　│　　　　　　　　　　│水清洗。────────┼──────────┼──────────────永停法 │铂－铂 │铂电极用加有少量三氯化铁的硝 │ │酸或用铬酸清洁液浸洗 ────────┴──────────┴──────────────滴定法 (1)电位滴定法 将盛有供试品溶液的烧杯置电磁搅拌器上，浸入电极，搅拌，并自滴定管中分次滴加滴定液；开始时可每次加入较多的量，搅拌，记录电位；至将近终点前，则应每次加入少量，搅拌，记录电位；至突跃点已过，仍应继续滴加几次滴定液，并记录电位。 滴定终点的确定 用坐标纸以电位（E）为纵坐标，以滴定液体积（V）为横坐标，绘制E－V曲线，以此曲线的陡然上升或下降部分的中心为滴定终点。或以△E／△V（即相邻两次的电位差和加入滴定液的体积差之比）为纵坐标，以滴定液体积(V)为横坐标,绘制（△E／△V）-V曲线，与△E／△V的极大值对应的体积即为滴定终点。也可采用二阶导数确定终点。根据求得的△E／△V值，计算相邻数值间的差值，即为△E／△V，绘制（△E／△V）－V曲线，曲线过零时的体积即为滴定终点。 如系供指示剂变色域的选择核对，滴定前加入指示剂，观察终点前至终点后的颜色变化，以选定该品种终点时的指示剂颜色。 (2)永停滴定法 用作重氮化法的终点指示时,调节R使加于电极上的电压约为50mV。取供试品适量，精密称定，置烧杯中，除另有规定外，可加水40ml与盐酸溶液(1→2)15ml，而后置电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加溴化钾2g，插入铂－铂电极后，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定,随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。用作水分测定的终点指示时，可调节R使电流计的初始电流为5～10μA，待滴定到电流突增至50～150μA，并持续数分钟不退回，即为滴定终点。

常量分析用硝酸银滴定法测氯离子，而为什么不用氯化钠滴定银呢。为什么啊，不明白那么银离子测定仪的原理是氯化物与硝酸银反应的原理。请教大家了，迷惑不解

[b]ＧＢ/T 176 2017 水泥化学分析方法》，在2018年11月１日正式实施，增加了电位滴定法测定氯离子。[/b]

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做砼外加剂中氯离子含量电位滴定法用什么电极？

我用瑞士万通的自动电位滴定仪测定30%单氰胺中单氰胺的含量，效果特别好。把检测方法介绍给大家。电位滴定法测定30%工业单氰胺中单氰胺的含量关键词：检测方法电位滴定法单氰胺Keyword：method ; Cyanamide ;electric titrimetryThe content of Industrial Cyanamide工业单氰胺中主含量的分析一般为化学法：酸性条件下加入过量的硝酸银，使样品中的氯离子转化为氯化银沉淀，过滤溶液；滤液中加入过量氨水，使得样品中的单氰胺与硝酸银生成氰化银沉淀，再次过虑溶液，滤液用硝酸酸化后，用硫氰酸钾滴定剩余的硝酸银，据此计算出样品中单氰胺含量。本文分析原理与化学法基本相同，利用电位滴定仪进行沉淀滴定，在有效保证分析结果准确性的前提下，简便了操作步骤，缩短分析时间。1 实验方法1.1 原理在酸性介质中，以复合银电极为指示，用硝酸银滴定样品溶液，使其中的氯离子生成氯化银沉淀；在碱性介质中，以复合银电极为指示，用硝酸银滴定样品溶液，使其中的氰根和氯离子生成沉淀。据此计算出单氰胺的含量。1.2 试剂和溶液1.2.1 硝酸溶液25%：量取308毫升硝酸，稀释至1000毫升。1.2.2 硼酸钠缓冲溶液：A液：称取30.92克硼酸溶于2500毫升水中；B液：称取10克氢氧化钠溶于2500毫升水中。A液+B液=1+1，混匀。1.2.3 硝酸银标准滴定溶液：C(AgNO3)=0.1mol/L,按GB/T601规定配制和标定。1.3 仪器1.3.1 自动电位滴定仪1.3.2 复合银电极1.3.3 磁力搅拌器1.3.4 磁力搅拌子1.4 分析步骤1.4.1 游离氯测定称取约2克样品（精确到0.0002克），记作m1，置于150毫升烧杯中，加水60毫升，放上搅拌子置于磁力搅拌器上搅拌溶解，用硝酸（1.2.1）溶液调至PH1，，插入复合银电极，用硝酸银标准滴定溶液（1.2.3）电位滴定，终点消耗硝酸银的体积记作V1。1.4.2 沉淀总量测定称取样品0.09～0.13克（精确到0.0002克）之间，记作m2，置于150毫升烧杯中，加硼酸钠（1.2.2）80毫升，放上搅拌子置于磁力搅拌器上搅拌溶解，插入复合银电极，用硝酸银标准滴定溶液（1.2.3）电位滴定，终点消耗硝酸银的体积记作V2。同时做空白试验，空白试验消耗的硝酸银体积数记为V0.1.4.3 计算单氰胺%= C(V2-M2*V1/M1-V0)*0.02102*100/M2式中：C—硝酸银标准滴定溶液浓度的准确值，单位mol/L;V0

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]硝酸银滴定法测定土壤中氯离子时，为什么需要在试样溶液中加入碳酸氢钠调节液？硝酸银滴定法是否适用于有机质含量较高土壤中氯离子的测定？[/font][font=宋体]滴铬酸钾指示剂的用量大概是多少？滴定终点的颜色该如何判定？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font=宋体]硝酸银滴定法[/font][font=宋体][font=宋体]适宜的土壤样品[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]范围为[/font][font=Times New Roman]6.5[/font][font=宋体]～[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]。因铬酸银能溶于酸，溶液[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值不能低于[/font][font=Times New Roman]6.5[/font][font=宋体]；若[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]＞[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]，则会生成氧化银黑色沉淀。溶液[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值不在滴定适宜范围，可于滴定前用稀[/font][font=Times New Roman]NaHCO[/font][/font][sub][font=宋体][font=Times New Roman]3[/font][/font][/sub][font=宋体]溶液调节。[/font][font='Times New Roman']2．[/font][font=宋体][font=宋体]铬酸钾指示剂的用量与滴定终点到来的早迟有关。根据计算，以每[/font][font=Times New Roman]25 mL[/font][font=宋体]加[/font][font=Times New Roman]8[/font][font=宋体]滴[/font][font=Times New Roman]5%[/font][font=宋体]的铬酸钾指示剂为宜；在滴定过程中，当溶液出现稳定的砖红色时，[/font][font=Times New Roman]Ag[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]+[/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]的用量已稍有超过，因此终点颜色不宜过深；若待测试样液[/font][font=Times New Roman]C1[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]含量过高时，因生成的[/font][font=Times New Roman]AgCl[/font][font=宋体]沉淀过多而干扰了终点颜色，可减少待测液的吸取量（可以取少量，但应加水至[/font][font=Times New Roman]25 mL[/font][font=宋体]）。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font=宋体]如果土壤的有机质含量较高，浸提液出现较深的有机质颜色，[/font][font=宋体]硝酸银滴定法[/font][font=宋体]会使测定的准确性大大降低，因此有机质含量较高的土壤可以改用电位滴定法测定。[/font][font='Times New Roman']4．[/font][font=宋体][font=宋体]硝酸银滴定法测定土壤样品中的氯离子，滴定终点为砖红色。滴定过程中应不断搅拌试样，用硝酸银标准溶液滴定试样至出现砖红色并[/font][font=Times New Roman]0.5 min[/font][font=宋体]内不褪色为滴定终点。[/font][/font]

电位滴定法和永停滴定法有何联系和区别？两者的使用范围有何不同呢？哪种方法更为实用呢？

如何用电位滴定法测染发剂中的氧化物？

求助下载《氟离子电极作指示电极自动电位滴定法测定氟》 谢谢http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-FXHX197805006.htm

锅炉水中氯离子滴定，滴定后水样变混浊，导致终点判定困难，是什么原因，如何处理？（用的硝酸银滴定法）求大神指点

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=94642]电位滴定法与手工滴定法比较[/url]

电位滴定法关于指示电极的选择问题：沉淀滴定中以硝酸银滴定卤素离子可用银电极，也可用离子选择电极。那么以氯化钙滴定银离子为什么要用铂电极，而不能用银电极，为什么？谢谢大家。

如何用自动滴定仪测BOD5我想用自动滴定仪的电位滴定法来测BOD5，因为之前用碘量法太繁琐，周期又长。总之能简便快速就好。

请问络合滴定中用电位滴定法分步滴定两种离子,其lg(Kc)值之差为多少才能使得滴定曲线有两个突跃呀??

今天做盲样，说明书上写的是溶液基地里面氯离子的浓度约为32mg/l，COD的浓度范围为5-50mg/l，然后用滴定法测定COD，按国标方法向20ml水样加入重铬酸钾和硫酸硫酸银后（未加硫酸汞）水样出现浑浊。经回流约半小时后，浑浊消失，回流2H冷却后水样澄清但瓶底出现微小的白色沉淀，滴定变色正常，2次测出来的值为分别为25.8和28.3mg/l。想请问各位大侠，此浓度的氯离子是否存在较大的干扰，我看方法上COD50mg/l时，氯离子对其干扰较大，但是未说明浓度值，望解答，谢谢。

用电位滴定法测氯时，溶剂能直接使用冰乙酸吗？电位法分析对溶剂有什么要求？

做电位滴定法测钴的时候，加入缓冲液和铁氰化钾后，微安表的指针一般在60附近，但是最近貌似出了问题，指针在55附近，而且一开搅拌器指针还会往下掉，固定在50左右，以为是微安表的问题，换了个，但是还是出现上述情况，有没可能是线路问题或者电阻器的问题？~~求各位大侠大姐帮忙解释下~ 小弟感激不尽~