紫外分光光度计元析

由于要建基础化学实验室，请朋友们帮忙推荐性价比较高的紫外分光光度计，可见分光光度计厂家、型号及价格。预购6万元左右的一台紫外分光光度计，对于可见分光光度计的价位在3000元左右，有了解的朋友，麻烦告之。

中空纤维超滤膜测试中涉及到紫外分光光度计与光电分光光度计,这两种分光光度计差异在哪? 是不是紫外是用的紫外光源,那么光电又是什么光源呢?哪种更实用些?谢了!

可见分光光度计和紫外分光光度计的区别是测定波长范围不同，一般可见光波长范围是400～1000 nm,紫外光波长范围是200～400 nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以通过更换光源形成紫外和可见的光区，能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。一般测定波长在200～1000nm。

普析紫外分光光度计测量数值负数什么原因

紫外分光光度计是一种常用的光度计产品类型，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定，被广泛用于生物、化工、制药、科研等领域中。紫外分光光度计的作用是什么呢?下面小编就来具体介绍一下，希望可以帮助用户更好的应用产品。紫外分光光度计的作用1 检定物质根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。2 与标准物及标准图谱对照将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性4 纯度检验5 推测化合物的分子结构6 氢键强度的测定实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。7 络合物组成及稳定常数的测定8 反应动力学研究9 在有机分析中的应用有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。

紫外分光光度计积分球的应用？

实验室最近新近了一台紫外分光光度计，是普析通用的1901，需要验收，敢问各位，紫外分光光度计该怎么验收？有人有这方面的资料么？

最近用紫外分光光度计测试板材中甲醛含量，参比的吸光度偏大，结果试样测下来值偏小，QC也合适，哪位老师知道是什么原因？求大师指点

什么牌子的紫外比较好呢，公司采购给报了几款：Labtech，北京普析通用TU-1901紫外分光光度计，岛津紫外可见分光光度计UV-1800，天美UV-2600，那个好呢？

谱析TU-1900紫外分光光度计测总氮，平时用单波长法，想问问能不能用双波长法直接生成校准曲线，感谢～

什么牌子的紫外比较好呢，公司采购给报了几款：Labtech，北京普析通用TU-1901紫外分光光度计，岛津紫外可见分光光度计UV-1800，天美UV-2600，那个好呢？

大佬们，为什么同一瓶溶液，稀释一万倍和稀释一千倍后，用哈希紫外分光光度计测含量，所测得的数据并不是呈10倍的关系

紫外分光光度计是什么原理啊？请大师指点？

我这边主要是做以铁基为原材料的分析，用紫外分光光度计能做么？需要准备什么前处理设备啊？

本人实验需要有能测定反应速率的紫外分光光度计，具体要求能直接在仪器上显示出反应速率（单位时间内吸光值线性变化）与R的平方，不需要连上电脑就能使用。是否有此功能的国产紫外分光光度计(在国内生产的国外品牌也可，只要不需要从海关进口就可）出售？请给我留言，谢谢。

大学生有一个疑问：紫外分光光度计自检完成后，需要再预热30min吗，还是说自检完成后便可测定

使用紫外分光光度计检测含量和溶出度前，都需要扫个最大吸收波长再测定吸光度吗？外标法和吸收系数法都要扫吗？有没有相关文件规定？

这两天在做方法，同一种东西，一个用紫外分光光度计做，另一个显色，用可见光分光光度计做，有点感想和疑惑，现在写出来，大家共同探讨。背景：使用同一台分光光度计，里面有两个灯，分别作紫外和可见光，用的是一个石英比色皿，流动泵。1.可见光的结果很稳定，紫外的波动很大，稀释效应很明显。不知道大家是用紫外的时候有这种现象么，总的来说，要做仲裁方法，还是可见光得更好，更稳定，紫外的要差很多。2.紫外的也有优点，那就是实验过程大大简化了，因为不需要显色这个步骤了，更能节约时间，相对来说，虽然可见光的结果稳定，但过程复杂了很多，如何取舍，也是个问题。3.不知道不同的紫外分光光度计之间的系统差别大么，和可见光的光度计的系统误差相比，哪个更大？4.要做好紫外，需要注意哪些方面？

釆购紫外分光光度计用于测甲醛和六价铬，需要评估仪器那些参数？需要做那些釆购流程，有那些注意事项呢？

紫外分光光度计根本作业原理和红外光谱仪类似，使用必定频率的紫外可见光照耀被剖析的有机物质，导致分子中价电子的跃迁，它将有挑选地被吸收。一组吸收随波长而改变的光谱，反映了试样的特征。在紫外可见光的范围内，关于一个特定的波长，吸收的程度正比于试样中该成分的浓度，因而测量光谱可以进行定性剖析，而且根据吸收与已知浓度的标样的对比，还能进行定量剖析。　　紫外-可见分光光度计　　紫外-可见分光光度计的类型很多，但可概括为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。　　1、单光束分光光度计　　经单色器分光后的一束平行光，轮番经过参比溶液和样品溶液，以进行吸光度的测定。这种简便型分光光度计结构简略，操作方便，维修容易，适用于惯例剖析。　　2、双光束分光光度计　　经单色器分光后经反射镜分解为强度持平的两束光，一束经过参比池，一束经过样品池。光度计能主动对比两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它变换成吸光度并作为波长的函数记载下来。　　双光束分光光度计通常都能主动记载吸收光谱曲线。由于两束光一起别离经过参比池和样品池，还能主动消除光源强度改变所导致的差错。　　3、双波长分光光度计　　由同一光源宣布的光被分红两束，别离经过两个单色器，得到两束不同波长1和2 的单色光;使用切光器使两束光以必定的频率替换照耀同一吸收池，然后经过光电倍增管和电子控制系统，最后由显示器显示出两个波利益的吸光度差值。关于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)剖析，以及存在布景搅扰或共存组分吸收搅扰的情况下，使用双波长分光光度法，通常能进步办法的灵敏度和挑选性。使用双波长分光光度计，能取得导数光谱。　　经过光学系统变换，使双波长分光光度计能很方便地转化为单波长作业方式。假如能在1和2处别离记载吸光度随时刻改变的曲线，还能进行化学反应动力学研讨.

可见分光光度计和紫外分光光度计哪个牌子好？紫外可见一体机比单体机好还是不好呢？

紫外分光光度计组成的简介紫外分光光度计 1．光源：钨灯或卤钨灯——可见光源 350～1000nm氢灯或氘灯——紫外光源 200～360nm 2．单色器：包括狭缝、准直镜、色散元件其中色散元件：1.棱镜——对不同波长的光折射率不同分出光波长不等距2.光栅——衍射和干涉分出光波长等距3．吸收池：玻璃——能吸收UV光，仅适用于可见光区石英——不能吸收紫外光，适用于紫外和可见光区要求：匹配性（对光的吸收和反射应一致）4．检测器：将光信号转变为电信号的装置1）光电池2）光电管3）光电倍增管4）二极管阵列检测器5．记录装置：讯号处理和显示系统

单位要买紫外分光光度计，预算5-7万，大家都在用的紫外可见分光光度计推荐一下吧 谢谢啦...... 查了很多也咨询了很多 有点迷了 hoho祝大家圣诞快乐哦

[align=left]紫外分光光度计大量用于实验室研究。如何选择和购买紫外分光光度计对于研究人员来说是很重要的。紫外分光光度计该如何选择呢？[/align][align=left]紫外分光光度计的选择主要考虑光学构造、光谱范围、样品类型和分析工具。[/align][align=left]研究者们有众多的新紫外光分光光度计可选。自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后，这种能解决广泛难题的仪器可以从单一波长的测量到高性能多光谱进行测量分析。科学家们选择时需要根据自己实验室的需要和目的用途来考虑，光学构造和光源、探测方法、样品类型和数据处理等都是要考虑的因素。[/align][align=left][color=#4687dd][b]光学构造（OPTICAL CONFIGURATION）[/b][/color][/align][align=left]一般来说，紫外光分光光度计分为单光束和双光束两类。顾名思义，单光束型主要是依赖单束光进行测量。一束给定波长的光通过对照物，然后再通过实际样品溶液，就能得到吸光结果。[/align][align=left]双光束型则是通过一个斩光轮（mirrored chopper wheel）将一束光分成两束，分别测量对照样品和实际样品。可以最小化光漂移（lamp drift）和减少测量时间。一些双光型光度计不利用斩光轮，而是利用一种光束分光器来代替，将一束光分成两束平行的光然后同时测量对照样品和目的样品。因为增加了测量的速度，所以双光束分光光度计在测量一些溶液随时间动态变化的研究中大有用处。[/align][align=left][color=#4687dd][b]数据管理（DATA MANAGEMENT）[/b][/color][/align][align=left]大部分单机型的分光光度计包含了驱动仪器运行和管理数据的软件。高性能的仪器，通常与PC机一起联用，需要从制造商提供额外的软件。同时用户也可以选择升级软件以满足他们的需要。[/align][align=left]另外一个值得考虑的因素是数据的最终使用。各独立实验室都有各自感兴趣的实验结果。例如一些药物机构需要考虑美国FDA的要求和欧联盟的药物评价机构的要求选择不同的数据处理方式。[/align][align=left][color=#4687dd][b]光源和检测方法（LIGHT SOURCES AND DETECTION）[/b][/color][/align][align=left]分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如Amersham Biosciences of Piscataway公司的GeneQuant II能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。如果需要更大的灵活性，研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器，可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。[/align][align=left]紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。Varian of Palo Alto公司的Cary Deep UV和Hitachi High Technologies of Tokyo的U-7000 Automated Vacuum UV System就是这样的仪器。[/align][align=left]一些仪器具有多种光源供选择：紫外光、可见光和甚至红外光（780nm至3000nm）。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分（大约380nm到800nm）。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。[/align][align=left]分光光度计的带宽（bandwidth）很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。[/align][align=left]为了测量吸光值，分光光度计制造商通常使用光电倍增管（photo-multiplier tubes，PMTs）和光敏二极管。PMTs提供快速的反应时间和良好的灵敏度，并且可以在紫外光谱调节至特定的范围。但一些制造商依赖于光敏二极管的动态范围在数秒内行使所有的光谱测量。[/align][align=left][color=#4687dd][b]样品类型（SAMPLE FORMAT）[/b][/color][/align][align=left]在大部分的样品类型中，分光光度计可接受样品孔、小玻璃管cuvette、吸浆管和微孔板。微孔板主要是满足高通量的需要和大规模的实验室需求。但尽管对于小实验室来说，制造商仍然提供了多种容器转换器来满足通量的要求和减少实验时间。[/align][align=left]用小试管cuvette装样品容量一般从1μl～5ml，并且一些仪器装备了各种样品固定物来满足各种改变需要。体现了柔韧性。[/align]

紫外分光光度计在用空白调零的时候，不能调零，吸光度值一直不停的变动，不放比色皿仪器调零也是这种情况，是怎么回事？上个星期测白酒氰化物的时候比色皿放仪器设备里忘记拿出来了，今天才看见，是不是比色皿对仪器有影响才不能调零？

大家好： 我这里一台上海现科的752型紫外分光光度计，故障为测量不稳定，数据会波动。经检查发现氘灯不亮，可能是由此引起的故障。想请教大家，除此之外海还有哪些问题会引起这种现象。还想请教大家，不同厂家的752型紫外分光光度计的氘灯，钨灯都是通用的吗。

紫外分光光度计与可见光分光光度计的异同？

用紫外分光光度计测环境空气中的氮氧化物配置显色剂的时候，刚配的显色剂就出现淡红色，这会是什么原因？对氨基苯磺酸用的是沪试的，N（1-萘基）乙二胺盐酸盐用的也是沪试的，还有刚配置的吸收液放在空气中暴露一段时间会对吸收液的影响大吗？希望大佬们指点指点

用紫外分光光度计测亚铁离子浓度取样体积不一样，测得吸光度差异很大是怎么回事？用的邻菲罗啉分光光度法！

我们有一台岛津的UV-1900的紫外分光光度计，今天做实验室，可见光340你们以后的波动非常厉害，校零之后，波动也非常厉害，不知道是什么原因，更换了可见光的钨灯，还是跳动，希望大佬能帮忙分析一下，如果需要维修，有没有大佬可以帮忙维修一下，请联系我，一定重谢。