非甲烷总烃气体分析仪

谁家可以做气体做非甲烷总烃含量的分析，可以合理收取费用，采用的标准HJ/T38-1999。如果可以，电话联系0411-39752198 郭

非甲烷总烃分析仪是一种用于检测和分析空气中非甲烷总烃(NMHC)浓度的仪器。它广泛应用于环境监测、工业排放控制、石油化工等领域。然而，在使用过程中，非甲烷总烃分析仪可能会出现一些故障，影响其正常运行。 1. 传感器故障：非甲烷总烃分析仪的核心部件是传感器，用于检测空气中的非甲烷总烃浓度。如果传感器出现故障，仪器将无法正常工作。常见的传感器故障包括灵敏度下降、响应时间变慢等。解决方法是定期对传感器进行校准和维护，确保其准确性和稳定性。如果传感器损坏严重，需要更换新的传感器。 2. 采样系统故障：非甲烷总烃分析仪的采样系统负责采集空气样品，并将其输送到传感器进行检测。如果采样系统出现故障，可能导致样品采集不准确或无法采集。常见的采样系统故障包括泵堵塞、管路漏气等。解决方法是定期检查和维护采样系统，清理泵和管路，确保其正常运行。如果故障严重，需要更换损坏的部件。 3. 控制系统故障：非甲烷总烃分析仪的控制系统负责控制仪器的运行状态和数据处理。如果控制系统出现故障，可能导致仪器无法启动、数据异常等问题。常见的控制系统故障包括电路板损坏、程序错误等。解决方法是检查控制系统的电路连接和程序设置，修复或更换损坏的部件。如果故障复杂，需要请专业人员进行维修。 4. 电源故障：非甲烷总烃分析仪需要稳定的电源供应才能正常工作。如果电源出现故障，可能导致仪器无法启动或运行不稳定。常见的电源故障包括电压波动、电源线接触不良等。解决方法是检查电源线路和插头，确保其连接良好。如果电源问题严重，需要更换电源或调整供电设备。 5. 软件故障：非甲烷总烃分析仪通常配备有数据处理和分析软件，用于显示和处理检测结果。如果软件出现故障，可能导致数据显示异常或无法保存。常见的软件故障包括程序崩溃、数据丢失等。解决方法是重新安装软件或更新软件版本，确保其正常运行。如果软件问题复杂，需要请专业人员进行修复。 6. 环境因素：非甲烷总烃分析仪的性能受环境因素的影响较大，如温度、湿度、气压等。如果环境条件不符合要求，可能导致仪器测量结果不准确或无法正常工作。解决方法是确保仪器处于适宜的环境条件下工作，如提供稳定的温度和湿度控制设备，避免过高或过低的气压等。 非甲烷总烃分析仪在使用过程中可能出现各种故障，影响其正常运行。为了确保仪器的准确性和稳定性，需要定期进行维护和校准，及时解决故障。对于复杂的故障问题，建议请专业人员进行维修和调试。

在分析气体样品的非甲烷总烃时，各位有没有遇到总烃-甲烷-氧峰＜0的？该如何处理这种样品？求指教

[align=center][b]甲烷/非甲烷总烃/VOCs全自动气体进样器[/b][/align][align=left][b]1、产品简介：[/b][/align][align=left]该自动进样器和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪配套使用，可以提高气体测定监测工作的自动化程度，提高工作效率，保证分析的重现性与准确性。实验表明自动进样自动化程度高，连续性好，重复性好，标准曲线的相关系数比手工进样更理想。因此自动进样器已广泛应用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。[/align][align=left][img=,663,398]file:///C:/Users/apple/AppData/Local/Temp/ksohtml/wps806B.tmp.png[/img] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left][img=,627,307]file:///C:/Users/apple/AppData/Local/Temp/ksohtml/wps806C.tmp.png[/img] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left][b]2、技术参数：[/b][/align][align=left]ü 带32位订点取样系统；可以拓展到64位或更多取样点；[/align][align=left]ü 带自动吹扫气，接入样品前用载气吹扫管路；[/align][align=left]ü 负压采样系统和大气平衡系统；[/align][align=left]ü 带100mL玻璃注射器支架和大气取样袋支架；[/align][align=left]ü 自动切换进样；[/align][align=left]ü 色谱同步信号；[/align][align=left]ü 电脑控制软件；[/align][align=left]ü 自动十通阀进样系统[/align][align=left][b]3、产品特点：[/b][/align][align=left]★玻璃针筒进样或气袋进样，自动化注入，提高了分析的准确性，同时提高了分析的重现性；[/align][align=left]★操作简单，运行稳定、进样精准； ★取样时间、进样时间、进样次数可自行设定； ★可实现同时启动色谱仪（或色谱工作站），提高了分析的重现性； ★可24小时不间断工作，自动化程度高，无人值守，极大的提高了工作效率； ★外形美观、体积小、重量轻，安装使用方便； ★适用于任何一款进口或国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]； ★不占用GC进样口，兼顾手动进样； ★计算机232通讯接口，所有参数均有PC设置完成； ★进样体积1ml,（0.5ml,2ml,3ml,5ml可选配）其他规格可定制 [/align][b]4、分析气路图[/b][img=,589,357]file:///C:/Users/apple/AppData/Local/Temp/ksohtml/wps807C.tmp.png[/img][align=left][color=#000000] [/color][b][color=#000000]分析流程：[/color]A 玻璃取样器或者气袋安装[/b]使用玻璃取样器或者气袋在现场取样完成后，将样品口密封好，带回实验室，在仪器上设定需要的位号，系统会自动对该位号使用载气进行吹扫，吹扫完毕后，玻璃取样器或者气袋通过快速接头，安装在取样口上。[b]B 样品进样分析[/b]Windows软件，分析员按照自己需要的分析顺序，在软件上设定好，然后点击开始后，程序会按照分析的要求，将需要分析的位号切换入采样气路中，样品在负压泵的带动下，进入到十通阀的定量管中，将定量管充分置换后，关闭负压泵，并通过大气压对定量管进行平衡，然后切换十通阀，样品在载气的分别带动下同时进入色谱柱一和谱柱二，通过色谱柱一可以分析柱样品中甲烷的含量，通过色谱柱二分析出样品中总烃的含量，总烃的含量扣除甲烷的含量即可得到非甲烷总烃的含量。[/align][align=right][b]广州劢博仪器有限公司市场部，司经理，13924059993[/b][/align][align=right][b]2018年1月[/b][/align]

HJ38,HJ604非甲烷总烃的质控气体是什么，总烃和甲烷分开评价还是以非甲烷总烃评价就行了？我买了空气中丙烷，甲烷混合气做质控都会偏低百分之十几

关于非甲烷总烃的测试，有几个问题需要请教大家：1.好多文献说的仪器上的气体六通进样阀是干嘛的？仪器本身的手动进样的进样阀 不行吗？2.双路，双FID,可不可以用单路，单FID 替代，样品，标样逐步进样3.甲烷，丙烷标准气体就是买的钢瓶气吗？4.现有GC-2010仪器，只能接毛细管柱，可以用来接这种不锈钢色谱吗？这个单路的系统可以分析测试非甲烷总烃吗？5.有用过的可以推荐的在线分析或检测的设备吗？本人是新手，所以积分不多，请大家包涵啊

JW-2000型红外非烃气体分析仪是采用国际先进的非分散红外光电检测技术、可调谐二极管激光吸收光谱（TDLAS）技术以及热导（TCD）检测技术，主要用于测量CO2、CO、H2S和H2等非烃气体的浓度。该产品测量精度高、结构简单、操作方便，易于维护、采用光电检测技术寿命长以及实用性好，目前广泛的应用于钢铁、煤炭、地质录井以及煤层气开发等领域。适用范围适用于钢铁、煤炭、地质录井以及煤层气开发等领域。技术指标测量指标：CO、CO2、H2、H2S的浓度测量方法：CO、CO2：非分散红外光电检测技术（NDIR） H2：热导检测技术（TCD） H2S：可调谐二极管激光吸收光谱技术（TDLAS） 量 程： CO：0-100% CO2：0-100% H2：0-50% H2S：0-100ppm （量程可根据用户实际需求配置）分辨率： CO、CO2：0.1% H2：0.1% H2S：0.1ppm精 度： CO、CO2、H2、H2S：≤ ±1%FS重复性误差 CO、CO2、H2、H2S：≤1% 最佳流量：0.8-1.2L/min进气压力：3kPa-60kPa样气要求：无尘、无水、无油响应时间：T90＜5s信号输出：RS-232数字输出、4-20mA模拟输出工作电源：AC220V 50Hz产品特点1、采用国际先进的非分散红外光电检测技术（NDIR）、可调谐二极管激光吸收光谱技术（TDLAS）以及热导气体检测技术（TCD）。2、一台仪器同时测量燃气中的CO、CO2、H2S和H2四种气体的浓度。3、响应时间快，能够实时准确的监测气体浓度的变化。4、全自动分析检测，操作简单、无耗材。5、安装方便，19’标准上架机箱直接安装。6、人机交互界面操作简单，易于培训并能完成操作。7、11’大屏彩色显示屏，具有浓度实时监测数据和曲线两种显示模式。8、ARM9核心处理器，运行稳定可靠。9、具备数据自动存储、查询、删除、导出等功能。10、具备RS-232数字输出接口。11、内置进口采样真空抽气泵。制造商： 中国-湖北金为科技有限公司地址： 武汉市洪山区南湖板桥李纸路特1号联系人： 郑经理公司网址：http://www.hbjwe.com

[color=#333333]非甲烷总烃怎么采样啊，我们公司用的针管，分析仪器是[/color][color=#333333]GC7900, [/color][color=#333333]但是密封性不太好，数据都偏低？？？[/color]

空气和废气监测分析方法第四版增补版中第六章第五节第一个方法测定总烃和非甲烷总烃不要求建立曲线，要求检测峰高求得总烃和甲烷的数值，这个必须用除烃空气吗?进完甲烷气体和空气之后，自己配置了一个19.3ppm的气体，算出结果相差很大，还有请问大神这个验证报告怎么写啊 ，准确度精确度什么的，还有就是这个实验要怎么做啊，完全没有思路

刚接触非甲烷总烃实验，有一些疑问请教各位高人。总烃柱为玻璃微球填充柱，甲烷柱为GDX-104填充柱。双FID检测器。实验条件为：柱箱温度：70℃；气化室150℃；检测器：120℃；载气用氮气。总烃柱出一个峰，甲烷柱出两个峰（一个为氧峰，一个为甲烷峰）。遇到的问题是：环境空气HJ604-2011（新标准HJ604-2017）这个标准和《空气和废气监测分析方法》第四版增补版上，总烃和甲烷曲线都是用甲烷标气做的，非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。而固定污染源HJ/T38-1999。这个标准上，总烃和甲烷曲线是用甲烷和丙烷混合标气做的，非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。做HJ604标准曲线的时候，我是用的10mL甲烷标准气体（202umol/mol），注入内有90mL除烃空气的100mL玻璃针筒，总烃（以碳计）浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释成10.8mg/m3，5.4mg/m3，2.7mg/m3，1.35mg/m3，0.675mg/m3浓度的标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度都一样。做HJ/T38标准曲线的时候，我是用的10mL甲烷标准气体（202umol/mol）和10mL丙烷标准气体（202umol/mol），注入内有80mL除烃空气的100mL玻璃针筒，总烃（以碳计）浓度就是43.3mg/m3，甲烷浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释后，总烃浓度为43.3mg/m3，21.6mg/m3，10.8mg/m3，5.4mg/m3，2.7mg/m3。甲烷浓度为10.8mg/m3，5.4mg/m3，2.7mg/m3，1.35mg/m3，0.675mg/m3。标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度不一样。理论上来说，HJ604和HJ/T38这两条曲线做出来斜率应该是差不多的。那么同一个样品代入不同曲线计算出非甲烷，得出的结果应该也是差不多的。实际情况是，这两条曲线甲烷斜率是差不多的（因为丙烷在甲烷位置不出峰），但是总烃曲线斜率相差很大。因此同一个样品代入不同曲线结果相差也很大。想请教一下各位：1、是不是我曲线配的有问题？各位是怎么配置曲线的？请详细说说。2、如果曲线配置没问题，那么HJ604和HJ/T38做出来的非甲烷总烃是否有可比性？

非甲烷总烃，直接在油罐上取得，怎么稀释气体，能够稀释吗？根据HJ/T 38-1999，最后为什么甲烷要乘以稀释倍数。总烃不乘稀释倍数。如果不乘以稀释倍数，总烃比甲烷小，不能得到非甲烷总烃。用的是甲烷标气，10PPm,计算的浓度是以碳计，10*12/22.4得到浓度。这个对不对，有些好像乘的是16，那应该就是以甲烷计了。还有每次测定的甲烷标气和总烃的峰面积都不一样，如何判断标气就在合适的范围里面，然后才能在这个条件下测定样品

我是做环境监测的，需要分析空气中总烃和非甲烷烃，书上要求的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]条件是：附火焰离子化检测器，带1ml定量管的六通阀。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]并联两根色谱柱，两根色谱柱的尾端连接一个三通与FID相连。柱1为长2m，内径4mm不锈钢螺旋空柱（实为柱内填充80－100目玻璃微球），用于测定总烃；柱人为长2m，内径4mm不锈钢螺旋柱，柱内填充60－80目GDX－502担体，用测定甲烷。我单位购置了varian公司的cp-3800色谱仪，配有8410自动进样器，带有FID和ECD检测器，进样口有三个，分别为1177两个，1041一个（可接0.53mm大口径毛细管柱），无六通阀，厂方工程师说再无空间装六通阀了。我的问题是：能用毛细管柱来替代填充柱分析总烃和甲烷烃吗，色谱仪这个情况，总烃和甲烷能进行分析吗？请各位高手赐教，先谢谢了！

我做非甲烷总烃，根据标准设置条件，柱温80，气化100，检测200，载气流速0.16mpa，用的高纯氮气稀释的，出来总烃面积基本比甲烷大一点，浓度越小相差越大，浓度越大峰面积越接近，做出来曲线现行都可以，可是一进实际样品气体，发现总烃峰面积和计算出来的浓度均小于甲烷，因而无法求得非甲烷总烃浓度，想请教一下各位大神的分析条件，以及标气是如何稀释的，用的是高纯氮气还是除烃空气？又是如何稀释的？氧峰的处理问题等等，感谢！

我是搞环境监测的，空气中总烃和非甲烷烃的监测是必须的。但书上介绍的方法是填充柱的。具体是这样的：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]并联两根色谱柱，两根色谱柱的尾端连接一个三通与FID相连。柱1为长2m,内径为4mm不锈钢螺旋空柱（实际柱内部填充80－100目玻璃微球），用于测定总烃；柱2为长2m,内径4mm不锈钢螺旋柱，柱内填充60－80目GDX－502担体，用于测定甲烷。另外提到需配备六通阀（1ml定量管）。色谱条件是：柱温：80℃；检测器温度：120℃；气化室温度：120℃。　载气：氮气：70ml/min；燃气：氢气70－75ml/min；空气　900－1000ml/min。　　我的问题是：1、能用毛细管柱进行分析吗？2、选用内径多大的，具体型号规格，另外相应的色谱条件应怎么设置，诸如气体流量，检测器、气化室、柱箱温度等？　　恳请高手不吝赐教，先谢谢了！

请教各位老师:Detal F 微量氧分析仪可以测含卤代烃的非酸性气体吗？

实验室扩项，HJ/T 38 固定污染源 非甲烷总烃含量的测定，涉及外标法做标准曲线，对于气体的外标法，采取哪些措施能够保证线性，感觉工作浓度配不精准……

各位好！我想问问甲烷和非甲烷总烃配制标准曲线时，用氮气怎么稀释高浓度，想要五个标准曲线浓度点，请教各位。

在做非甲烷总烃的过程中发现：1、氧气对分析结果的影响较大，在总烃处有干扰，具体出的是正峰还是负峰不是很明确，这个氧气的影响该如何扣除？2、总烃处的总烃峰有拖尾现象，这个该如何解决呢？实验条件：两根柱：一根总烃柱（玻璃微珠柱），一根甲烷柱，两根柱子同接一个FID检测器。不知道哪位大侠可以为我指点一二，万分感谢啊！我头都想大了，还不知道怎么接着搞。

目前监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃（NMHC）方法较多，一般都是采用气相色谱法加FID检测器，一般都是总烃和甲烷分别测量，然后相差出NMHC的结果，但是存在分析时间长不确定度大的问题，一直困扰着分析者，采用双六通阀双柱双检测器的设计模式，可以大大提高样品的一致性以及减少分析结果的不确定度。 基本方法原理 采用气相色谱仪加装FID检测器，然后一个进样口并联两个六通阀分别接到各自色谱柱和检测器，然后分析的时候样品经两路静如色谱柱检测器，从而得到两张谱图，在进行计算的储分析结果。 这样的话，我认为可以大大提高分析效率，同时不确定度下降，只要把握好标准气体的质量关和进样的手法（人员相对固定）就可以了，一起的影响就可以放在其次了！ 大家有没有这样设计的？不放一块来做有效的改进？

为什么有人相信所谓的理论，却不去将苯系物标气去做非甲烷总烃的事实。而事实是非甲烷总烃结果远低于苯系物加和。

目前，NMHC 浓度 在环境评价 以及监测验收 包括排污换证监测中，越来越受到重视，俨然成为一个十分钟必要的的监测项目，但是，评价标准却是相当滞后，各种监测标准、评价标准包括排放标准交叉混杂，越来越难以理清思路，可以讲各执一词，让人难以捉摸。 首先，先探寻一下NMHC的概念问题：在标准HJ/T38-1999 固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法 中是这样表述的：除甲烷以外的碳氢化合物（其中主要是C2-C8）的总称，在本标准条件下所测得的NMHC是用于气相色谱离子化检测器有明显响应的除甲烷以外碳氢化合物总量，以碳计。而在HJ604-2011中总烃是如下表述：在本标准规定条件下，用氢火焰检测器所测得的气态碳氢化合物及其衍生物的总量，以甲烷计算。非甲烷总烃含量不外乎用用总烃浓度减去甲烷浓度所得出的,虽然二者所监测种类不同：污染源和环境空气，但是非甲烷总烃表述应该大致一致吧，匪夷所思。“衍生物”？？ 其次，更为奇葩的是 河北省地方标准 DB 13/ 1577—2012 环境空气质量 非甲烷总烃的限值 其中描述的非甲烷总烃 non methane total hydrocarbon (NMHC)做出如下表述：存在于环境空气中除甲烷之外的所有碳氢化合物的总称，主要是指C2～C12的烃类物质。在本标准规定的条件下所测得的非甲烷总烃，是气相色谱火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷以外碳氢化合物总量。那么，一个C2-C8另一个是C2-C13，不知道作何解释 再次，在 GB16297-1996 大气污染物综合排放标准中关于NMHC标准界定如下表述：新污染源大气污染物排放限值 最高允许排放浓度为120mg/m3,无组织排放监控浓度限值4.0mg/m3,而在河北省地方标准 DB 13/ 1577—2012 中如下表述：新环境空气中非甲烷总烃浓度限值 项目一级标准二级标准1小时平均浓度限值，mg/m3(标准状态)1.02.0因此，符合地方标准优于国家标准的要求，但是环境空气中非甲烷总烃浓度的测定采用表2所列的分析方法。环境空气中非甲烷总烃浓度测定方法标准： 分析项目方法名称方法来源总烃气相色谱法HJ 604甲烷气相色谱法《空气和废气监测分析方法》（第四版） 总烃和非甲烷总烃测定方法一基于以上方法标准可以看出有待于商榷。因为《空气和废气监测分析方法》第四版 总烃和非甲烷总烃测定方法一 中就有相关总烃的测定方法，而该标准又选择HJ604不知为何，匪夷所思？难道采样中还必须分开采样？近期，HJ732-2014 最新发布，固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法将要实施，根据标准同样适用于固定污染源废气非甲烷总烃的采样，那么用这个标准进行样品采集，与那个分析方法进行接轨呢？是不是也适用于环境空气呢？费解？ 最后，各种计算的同一问题，希望出台一个文件，综合排放标准非甲烷总烃是以碳计算还是以甲烷计算没有定论，只能猜?另外，1h平均浓度限值数据统计的有效性规定：在1h内，以等时间间隔采集不少于4个样品，并计算算术平均值；或在1h内，以等时间间隔采集不少于4个样品，并测定等比例混合样品。是不是就是这样表述呢?总之，有好多工作需要来确认，以便于基层工作减少盲目！

求大神解答，做非甲烷总烃的低浓度曲线，稀释气体后，甲烷峰面积是对的，但是总烃的峰面积很高；是什么情况？（稀释气是高纯氮气）

做非甲烷总烃，在线检测标气是50的甲烷和150的丙烷混合气体，怎么计算总烃呢？是以甲烷计还是以甲烷和丙烷和计呢？

采用HJ38分析非甲烷总烃，按标准进样口100，柱温80，检测器200，总烃柱为玻璃微球，分析空气图如下，峰拖尾，并且后面有个矮胖的峰，求助是什么原因呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103221336494338_72_3459748_3.png[/img]

我们在使用气袋采集非甲烷总烃，无论是使用空气采样气还是采样球采集，送到实验室之后数据都特别低，甚至有过非甲烷总烃比苯系物还低的情况，质控气体只有甲烷，做质控数据特别好，做样的时候非甲烷总烃就是没有数，怀疑是采样时候有些事项没有注意，所以想问一下采样时候是不是有些需要注意的我们没有做到。另外有没有可能，这破机器就是甲烷检测准确，非甲方面不行

请问一下做非甲烷总烃标曲的时候，买的标准气体只有甲烷的浓度，总烃的浓度应该怎么确认，证书上也没有，