数显粘度计粘均分子量

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=13737]粘度法测定聚合物的粘均分子量[/url]

用GPC可以测样品的分子量和粘度参数；用粘度计可以测某些样品的粘度，再计算粘均分子量。两者在应用、测量范围和测量结果上有哪些区别呢？

我现在在分析聚合物的分子量和分子量的分布，其中关于数均分子量和众均分子量的理解还是不太懂，请各位大侠赐教。

粘度包括剪切粘度,拉伸粘度以及复数粘度等.通常所说的粘度指剪切粘度.粘度与剪切速率密切相关,不同类型的流变仪剪切速率的量程不同,因此,要考虑相互匹配的问题.比如说,旋转流变仪通常的频率范围为10的-2次方到100Hz, 毛细管流变仪的测量范围就大的多:10的-2到10000Hz甚至更大.低粘度的物质,可以用乌氏粘度计或者圆筒旋转型的,还有落球的,但是我感觉乌氏粘度计主要用来得到聚合物的粘均分子量,.想方便得到流变曲线还是要圆筒型的.高粘度的物质,比如聚合物熔体,做聚合物加工的都知道,应该用高压毛细管.旋转流变仪中,采用平板或锥板也用来测量聚合物熔体的粘度,最大的好处在于采用小幅度振荡剪切时对材料结构破坏小,灵敏度高,可以用来表征聚合物的结构,同时可以获得弹性参数.可以通过流变学参数测量获得聚合物的分子量

相对分子质量大小是衡量高聚物性能的一项重要指标。在所有高聚物相对分子质量的测定方法中,粘度法尽管是一种相对方法 ,但因其使用设备简单﹑相对分子质量适用范围大,又有相当好的实验精确度,所以成为人们常用的实验技术。粘度是浆料的重要质量指标之一,其大小影响浆液的流变性、成膜性和粘附性,进而影响浆液在浆纱中浸透与被覆的比例、上浆率和毛羽伏贴率等浆纱质量指标。为此,纺织厂和浆料生产厂非常重视浆料粘度这一指标。国内常用的浆料粘度测定仪器有:毛细管粘度计(如奥氏粘度计和乌氏粘度计)、旋转粘度计、恩氏粘度计和落球式粘度计等。目前,浆料生产厂在浆料出厂前和纺织厂在浆料进厂时一般用粘度计测试浆料的绝对粘度,但纺织厂在实际生产中,普遍用漏斗测定反映浆料相对粘度的秒数。由于浆料的绝对粘度(单位为mPa" s)测试操作不便,并且与漏斗秒数尚无较明确的对应关系,故纺织厂仍采用操作简便的恩氏粘度计测定淀粉类浆料的粘度。针对粘度计想拥有动力粘度测定仪、智能粘度测量仪、相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪集结的功能。好像国产一家 北京得利特有出新的多功能的全自动粘度测定仪，得利特（北京）专注于油品分析仪器的研发和销售活动，产品有：运动粘度测定仪，微量水分测定仪，颗粒计数器，酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪，自燃点测定仪，空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，可定制。

要测定一个合成材料的数均分子量方法有哪些呢?我知道的有GPC(凝胶色谱)测定,VPO法测定(蒸汽压力渗透仪)谢谢大家!

如何通过核磁来计算聚合物的数均分子量，能否通过核磁来确定聚合物的构型（等规、间规、无规等）？

1836附常数乌氏粘度计(三管粘度计)产品概述：1836附常数乌氏粘度计是测定液体粘滞性及高聚物分子量的重要仪器，其测量范围可达数万厘(mm2/S)。优点是使用方便，而且较其它类型粘度计精确。所以附常数乌氏粘度计广泛应用子石油工业，化学工业，及其它工业部门和科学研究中。产品全长330mm。产品介绍：1836乌氏粘度计按GB1632-79合成树脂常温稀溶液粘度测定方法标准规定制造。与1835乌氏粘度计基本相同，唯一不同的是液球体积增加(约50ml),便与在球内稀释被测液体，以便测试不同尝试液体的粘度技术参数：1836平型/三角 乌氏粘度计 (三管粘度计) 附常数全长编号毛细管内径测定球容积对应溶剂(25℃时)mmmmml3302-0.370.372二氯甲烷3302-0.380.382氯仿3302-0.390.392丙酮[/t

请教：如何使用核磁共振技术测量高聚物的数均分子量？

门尼粘度计是一个标准的转子，采用进口智能数字式温控仪表，调整设定简便，控温范围宽。微机采用进口芯片，可靠性高，全部数据可自动绘图计算、打印。以恒定的转速（一般2转/分），在密闭室的试样中转动。转子转动所受到的剪切阻力大小与试样在硫化过程中的粘度变化有关，可通过测力装置显示在以门尼为单位的刻度盘上，以相同时间间隔读取数值可作出门尼硫化曲线，当门尼数先降后升，从最低点起上升5个单位时的时间称门尼焦烧时间，从门尼焦烧点再上升30个单位的时间称门尼硫化时间。　　门尼粘度计反应橡胶加工性能的好坏和分子量高低及分布范围宽窄。门尼粘度高胶料不易混炼均匀及挤出加工，其分子量高、分布范围宽。门尼粘度低胶料易粘辊，其分子量低、分布范围窄。门尼粘度过低则硫化后制品抗拉强度低。门尼粘度计一时间曲线还能看出胶料硫化工艺性能。

高聚物分子量对高分子材料性能的影响［中图分类号］O631　　［文献标识码］A　　［文章编号］1006－7906(2000)05-0027-011　高聚物分子量的特殊性及其测定方法　　高聚物的分子量有两个基本特点：一是分子量大；二是分子量具有多分散性，也即同一种聚合物，其分子量的大小各不相同。因此，讨论某一种聚合物的分子量有多大，并没有意义，只有讨论其平均分子量才具有实际价值。　　当外界条件固定时，可应用聚合物的性质与分子量成函数关系这一特性，来测定其分子量的统计平均值。由于聚合物的不同性质与分子量有不同的依赖关系，因而根据不同的性质求得的分子量的平均值是不同的。即如果所用的测定方法不同，就要采用不同的统计平均方法。具体如下：　　数均分子量：端基分析法、沸点升高法、冰点降低法、膜渗透压法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]渗透压法。　　重均分子量：光散射法、X射线小角散射法、凝胶色谱法。　　Z均分子量：超速离心沉降平衡法、GPC(凝胶渗透色谱法)。　　粘均分子量：粘度法2　高聚物分子量与高分子材料性能的关系　　高聚物平均分子量的大小及其分散性，对高聚物的物理性能与加工性能都有重要的影响。因此，可作为加工过程中各种工艺条件的选择依据。　　高聚物的分子量只有达到某数值后，才能表现出一定的物理性能。但当大到某程度后，分子量再增加，除其它性能继续再增加外，机械强度变化不大。由于随着分子量的增加，聚合物分子间的作用力也相应增加，使聚合物高温流动粘度也增加，这给加工成型带来一定的困难。因此，聚合物的分子量大小，应兼顾使用和加工两方面的要求。　　分子量分布对高分子材料的加工与使用也有显著的影响。　　对塑料而言，塑料的分子量依据产品的要求，变动范围较大，但窄分布对加工和性能都有利，因为存在少量低分子量级分的分子能起内增塑的作用。　　对橡胶而言，平均分子量一般都很大，为保证制品强度，常以分子量分布宽一些为宜，这样可改善流动性而有利于加工。但也不宜过宽，因为低分子量级分过多，橡胶混炼时易粘辊。　　对合成纤维而言，因其平均分子量较小，分子量分布以窄为宜。若分布宽，小分子的组分含量高，这对纺丝性能和机械强度都不利。

想买一台布氏粘度计，要带数显，不知道哪个公司的质量好一些？国产的就可以，谢谢

我想用毛细管乌式粘度计测纤维素的分子量，第一次用。查了下资料，知道水溶性的高分子测量步骤，但是纤维素不溶于水，只能用二甲基乙酰胺（DMAC）/LiCl 做溶剂。请问哪位做过类似的，具体操作跟水溶性的高分子测量一样的吗？谢谢了。还有，那个粘度换算公式：η=KM[sup]α[/sup]，其中测量温度是20度，溶剂是DMAC时的K和α值是多少啊？

分享一个标准医用透明质酸钠凝胶，18角度激光光散射系统可以做重均分子量及分子量分布系数测定。

[font=&]分享一个标准医用透明质酸钠凝胶，18角度激光光散射系统可以做重均分子量及分子量分布系数测定。[/font]

有没有人知道重均分子量与什么有关

分子量的表示方法有很多种，一般GPC测出来的常见的也就是数均分子量，重均分子量，其物理意义也比较明确，但是还有一项是z均分子量，这个测出来有什么意义和作用？大家一起来讨论一下吧。[em09505]

一些基础的问题请大佬帮忙解答一下：1、在相关查阅学习中，都提到了原子量和分子量是没有单位的，但是为什么质谱中又用Da（D）来作为原子量（分子量）的单位？2、“质谱中不能用平均分子量计算离子的化学组成，例如：不能用氯的平均分子量35.5，而是用35和37”，这里35.5不应该是氯的相对原子质量吗？所以这些基础的东西搞的傻傻分不清楚了，希望有老师帮忙解惑

哪位兄弟可以提供多速数显粘度计MSD的详细说明书？小弟在此万分感谢！！

请问各位大侠，石油蒸馏物的平均分子量如何测？

数显示粘度计的读数先是很大，然后逐渐减小，变化很大。机器一直通电，所以不存在热机时间问题，另外，被测物质非常均匀。请问是什么原因？谢谢

[font=&][size=18px]门尼粘度反映橡胶加工性能的好坏和分子量高低及分布范围宽窄。门尼粘度高胶料不易混炼均匀及挤出加工，其分子量高、分布范围宽。[/size][/font][font=&][size=18px]门尼粘度(Mooney viscosity)又称转动(门尼) 粘度，是用门尼粘度计测定的数值，基本上可以反映合成橡胶的聚合度与分子量。[/size][/font][font=&][size=18px]门尼粘度反映橡胶加工性能的好坏和分子量高低及分布范围宽窄。门尼粘度高胶料不易混炼均匀及挤出加工，其分子量高、分布范围宽。门尼粘度低胶料易粘辊，其分子量低、分布范围窄。门尼粘度过低则硫化后制品抗拉强度低。门尼粘度-时间曲线还能看出胶料硫化工艺性能。[/size][/font][font=&][size=18px]门尼粘度主要影响加工性能，门尼粘度高，在混炼和挤出过程中都有一定的困难，但粘度高，剪切力大，最终胶料的力学性能较优异。[/size][/font][font=&][size=18px]门尼粘度值与可塑性是密切相关的，粘度值高，表明橡胶分子量大，可塑性差，反之，橡胶分子量小，可塑性好，合理的控制橡胶门尼粘度值有利于橡胶的混炼、压延、挤出、注射和模压硫化等加工工艺，从而，硫化胶可获得良好的物理机械性能[/size][/font]

请教！最近因为需要用到各种分子量的标准品所以发现了一个问题，同样都是葡聚糖，有的是相对分子质量（Mr=70000），有的是重均分子量（Mw=70000），请问这之间有什么区别，或者说这两种定义之间有什么换算方法吗

透明质酸钠是一种天然直链多糖，是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖结合而成的双糖结构单元所组成，广泛分布于动物和人体皮肤、皮下组织、眼组织及关节滑膜组织、滑液等结缔组织，无种属差异。根据透明质酸钠结构单元的特性，对其进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料，被广泛用于多种眼科手术、防治外伤性或退变性骨关节炎、普通外科、妇产科等腹、盆腔手术、预防术后肠粘连和盆腔粘连及肌健、关节和神经手术预防组织粘连。透明质酸钠作为一种植人体内的医用生物材料，需要有与人体正常注射部位透明质酸钠更接近的分子量，以确保产品使用的安全性和有效性。光散射法是测定高聚物绝对分子量的方法，高分子溶液可视为不均匀介质，当光通过它时，入射光就会发生散射，且其散射光强度远高于纯溶剂，并且与高聚物的分子链形态、溶液浓度、散射光角度和折光指数增量（dn/dc）密切相关。因此由光散射法测得不同浓度的高聚物溶液在不同散射角下的散射光强数据后，即可求得其重均分子量。采用激光散射-凝胶渗透色谱联用法（LLS-GPC）得到分子量分布系数。色谱柱可采用SD805/806、TSK5000pw TSK6000，流动相推荐0.1 mol/L硝酸钠-0.02%叠氮化钠溶液。样品用上述流动相溶解并稀释至适宜浓度，用0.22pm滤膜过滤。折光指数增量（dn/dc）的测定：采用流动相稀释透明质酸钠凝胶至不同浓度梯度，在室温下，用激光检测同一波长测定。将色谱柱与激光散射仪，示差检测器连接，流动相冲洗至基线平稳后，取适量样品溶液进样，在规定流速、色谱柱温度条件下检测样品的分子量及分子量分布。检测完毕后，通过仪器配套的色谱分析软件确定样品的峰面积，输入dn/dc 值，根据软件要求设置其他相关参数，计算分子量及分子量分布系数并输出报告。

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我厂准备购买仪器对木署淀粉(工业用的)的测试,在网上找了一大批有几个问题要问问大家:1.关于QB1480-1993O粘度的测试方法如下: 称取样品5g(精确至0,lmg)，移人500mL烧杯中，加水250mL,搅拌均匀后，放人140℃的甘油浴中，并搅拌，使样品在3-4min内完全糊化，糊化液达100℃时，恒温8min(间断搅拌,以避免糊化液结块 )后取出，迅速冷却至25'G，移人500mL容量瓶中，用水定容至刻度，配制成1%的淀粉糊化液。将1%的糊化液经玻璃棉过滤后，移入已恒温至25℃的粘度计中，调整水平和淀粉湖量，使三个尖稍刚好露出液面，用秒表测出流出200mL的糊化液的时间T1。用同样方法测定200mL水流出的时间T2。用1%糊化液的恩氏度表示的粘度，计算公式如下: E=T1/T2E:25℃时1%糊化液的恩氏度 T1:25℃时 200mL糊化液流出的时间，5 T2:25℃时200mL水流出的时间，s,甘薯淀粉、木薯淀粉:所得结果应表示至二位小数 马铃薯淀粉:所得结果应表示至一位小数。1.以上系国标的测试方法，请问用那一种那一个牌子的粘度计比较好,请给个链接.2.什么是玻璃棉??3.一定要"放人140℃的甘油浴中"吗,淀粉一般在70℃左右就糊化了,本人想不要用到140℃的甘油浴中,用一般的水浴就行,是吗?4.恩氏粘度计所谓标准水值是51±1秒吗?标准水值是不是200mL蒸馏水在20℃时流出的时间(秒)?5.能否用以下方法代替国标??在网上找的 1.用恩氏粘度计先测20℃时蒸馏水的水值K(一般为51.0±1.0）。 2.称马铃薯淀粉3.0g放入500mL三角瓶中，加30～40℃蒸馏水至300g，摇匀，放入70℃左右的水浴中糊化15min，然后加温至水浴锅沸腾，不断摇动，防止糊化不均匀或者有结块现象。糊化成的淀粉糊应是透明、无结块、均匀的粘稠流动的胶体糊。 3．将糊化好的淀粉糊冷却至25℃～30℃，将恩氏粘度计外容器放入蒸馏水并调至25±0.2℃，把干燥、洁净的内容器放在外容器内调平。把糊化好的马铃薯淀粉糊倒入内容器至小尖钉处，放置5min，使淀粉糊和外容器的温度保持一致。恩氏粘度计下方接上200mL洁净、干燥的接收瓶，放下糊化液，用秒表计时，流入接收瓶200mL糊化液所需的时间与蒸馏水的水值相比即为马铃薯淀粉的粘度，单位为条件度。根据以上检验步骤就能测出马铃薯淀粉粘度。■ 问:1.以上方法"2.中"是加蒸馏水300g还是300mL,液体好少用g来表示的.希望有关高手解答.

大家好，我现在需要测定从土壤中提取出来的有机质的平均分子量，但是我找不到可以测定的机构，哪位有知道哪里有这样的测定机构的请帮忙找一家好吗？非常感谢！我在杭州。

什么是Z均分子量，是如何测定，与高聚物那些性能有关

有谁做过树脂的平均分子量（GPC分析）和软化点，线性相关吗？我觉得理论上应该是线性相关的，实际上不是，为什么？