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自动液体萃取仪

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自动液体萃取仪相关的论坛

  • 分层液体萃取，你有什么好方法？

    分层液体萃取，常见的几种情况如下：1 小体积有机溶剂（挥发性不强）+大体积水样 萃取：主要在环保水质监测领域，采用分液漏斗震荡方法居多2 小体积有机溶剂（很强挥发性）+大体积水样 萃取：主要在环保水质监测领域；挥发性较强，需要不断停止放气，人工振摇效率反而高，没有合适的自动化设备；3 体积相当的有机溶剂 和 水相样品 萃取；比如食品脂肪测定的 水解液脂肪 萃取挥发性非常强的石油醚和乙醚，需要不断停止放气， 现在基本都是人工振摇；对于第二和第三种情况，不知道大家有什么好办法~

  • 【原创大赛】全自动固相萃取仪的应用

    适用于饮用水、地表水、地下水等液体样品中有机氯、有机磷、杀虫剂、除草剂、多环芳烃等半挥发性有机物的萃取。特别适用于环保及疾控等系统水体样品的检测。Automated SPE 606S全自动固相萃取仪仪器采用正压过柱，全密闭操作，兼顾SPE柱法和膜法过柱，多通道同时处理，也可独立处理。自动完成柱活化、上样、干燥、淋洗、洗脱以及后续收集液的在线浓缩、定容等实验步骤。全自动浓缩和定容实现无人值守，6通道独立加热，氮吹红外定容不受颜色干扰。采用Automated SPE 606S全自动固相萃取仪和EVA32 氮吹浓缩仪开发了饮用水中8种有机氯农药的净化富集方法，取得了较好的结果。在0.1ug/mL加标水平下，8种有机氯农药的回收率在74.39% - 113.34%之间，同一个通道的重现性RSD（n=5）在4.6% - 12.9%之间。

  • 全自动固相萃取仪的应用

    适用于饮用水、地表水、地下水等液体样品中有机氯、有机磷、杀虫剂、除草剂、多环芳烃等半挥发性有机物的萃取。特别适用于环保及疾控等系统水体样品的检测。Automated SPE 606S全自动固相萃取仪仪器采用正压过柱，全密闭操作，兼顾SPE柱法和膜法过柱，多通道同时处理，也可独立处理。自动完成柱活化、上样、干燥、淋洗、洗脱以及后续收集液的在线浓缩、定容等实验步骤。全自动浓缩和定容实现无人值守，6通道独立加热，氮吹红外定容不受颜色干扰。采用Automated SPE 606S全自动固相萃取仪和EVA32 氮吹浓缩仪开发了饮用水中8种有机氯农药的净化富集方法，取得了较好的结果。在0.1ug/mL加标水平下，8种有机氯农药的回收率在74.39% - 113.34%之间，同一个通道的重现性RSD（n=5）在4.6% - 12.9%之间。

  • 【原创大赛】离子液体萃取-火焰原子吸收法测定复杂体系样品中的锌

    【原创大赛】离子液体萃取-火焰原子吸收法测定复杂体系样品中的锌

    离子液体萃取-火焰原子吸收法测定复杂体系样品中的锌摘要:建立了双硫腙鳌合-离子液体（1-A-3-B咪唑六氟磷酸盐）萃取体系，通过火焰原子吸收法测定复杂体系样品中的Zn2+。考察了体系pH值、Zn2+与双硫腙的最佳反应摩尔比、反应温度等萃取条件、Zn2+的反萃条件等影响因素。用该体系方法测定了药物硫酸锌口服液中Zn2+的含量。实验结果表明，Zn2+的浓度在0.05μg/mL-3.0μg/mL范围内,Zn2+的浓度与吸光度成线性关系，线性方程为Abs=0.227096Conc（μg/mL）-0.0035529，线性相关系数r=0.9998，检出限为0.00069μg/mL。与药典中化学法比较，准确度、精密度高，检出限低，缩短了分析时间，且降低了对环境和操作者的危害；与直接火焰原子吸收法比较，避开了SO42-对测定的干扰。该体系方法尤其适用于复杂体系样品中Zn2+的测定，如存在对Zn2+有严重干扰的组分时的测定。关键词：离子液体；火焰原子吸收光谱法；锌前言 锌是一种重要的营养元素，很多食品和补锌的药品都含有锌。常用于测定锌的方法有化学分析法、火焰原子吸收光谱法等。化学方法灵敏度低，分析时间长，易对环境和人体造成危害；火焰原子吸收光谱法，灵敏度高，分析时间短，但是复杂样品中的组分常会干扰测定。而且，为了降低检出限和减少基体干扰，上述测定方法中大部分都需要对样品进行预分离富集。这些分离富集方法中最常见的有液/液萃取法，它是一种比较方便简单的分离富集技术，但通常的萃取剂都是易挥发、易燃和有毒的物质，会对人体和环境带来危害。室温离子液体是近年来出现的一种绿色的环保型萃取剂，对环境和操作者的危害小，在分离和富集金属离子方面有重要应用。 本实验以双硫腙为螯合剂, 以离子液体1-A- 3-B咪唑六氟磷酸盐为萃取剂，用火焰原子吸收法测定了复杂体系样品中的Zn2+，建立了当复杂样品中同时存在对Zn2+的测定有严重干扰的组分时，测定Zn2+的一种方法，并测定了药物硫酸锌口服液中Zn2+的含量。1 实验部分1.1 实验试剂 1-A-3-B咪唑六氟磷酸盐（纯度≥99%）；锌储备液（1000μg/mL）,锌浓度为0.1μg/mL,0.2μg/mL,0.4μg/mL,0.8μg/mL,2.0μg/mL的锌标准系列溶液；双硫腙的乙醇溶液（12.3×10-5mol/L）；乙酸-乙酸钠缓冲液（pH4.0-X.5）；其他试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水。1.2 实验仪器 U-3010紫外可见分光光度计；sarturios分析天平；80-1离心机；岛津AA-6200原子吸收分光光度计；多转速振荡器。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308061017_456195_1787038_3.png1.3 实验方法 在50mL的锥形瓶中依次加入锌工作液、双硫腙工作液，并加入适量的乙酸-乙酸钠缓冲溶液调节 pH，振荡，使金属离子与双硫腙反应完全，然后加入室温离子液体（1-A-3-B咪唑六氟磷酸盐）,震荡，离心收集下层离子液体相，多次加酸反洗离子液体相，合并反洗后的水相，用火焰原子吸收法测定锌浓度。 双硫腙萃取锌离子并用酸溶液反洗后的锌回收率的计算： 回收率P(%)=C1V1/（C0V0)×100% 其中： C0--原始锌工作液浓度，μg/mL； V0--原始锌工作液体积，mL； C1 --加酸反洗后收集的上层酸洗液锌含量，μg/mL； V1 --加酸反洗后收集的上层酸洗液总体积，mL。2 结果与讨论2.1 最佳萃取条件的选择2.1.1反应体系最佳pH值的选择 用紫外-可见分光光度计扫描双硫腙以及锌-双硫腙鳌合物的最大吸收峰，确定反应体系最佳pH。双硫腙最大吸收峰，λ1=440nm，λ2=596nm。 调节反应体系pH为：1# pH为2.5，2# pH为4.0，，3# pH为4.4，4# pH为5.5，5 # pH为6.5，6 # pH为8.0，7 # pH为9.5，振荡反应10min后，测定吸光度，见图1、图2。 pH在4.0-5.5之间时，吸光度较大，最大吸收波长均为516nm，且螯合物红色现象最明显；7份溶液分别放置10min、20min和30min后，pH在4.0-5.5之间的溶液，体系稳定性最好。pH为8.0-9.5时，吸光度最大，但是最大吸收波长有波动，且此时螯合物红色现象不明显，实际螯合物以双硫

  • 关于“Sepaths?UP全自动固相萃取系统”的质疑

    本人在仪器公司做过售后工程师，现在一家仪器公司做研发。最近公司在研发固相萃取，我分析了各个厂家的固相萃取仪。发现“Sepaths?UP全自动柱膜通用固相萃取仪”是市场上唯一一个没有泵的固相萃取萃取仪。它的原理是用气体推动液体。现在我提出一下质疑：1.气体单位一般是L/min，而固相萃取一般流速是≤10mL/min。2.我做过一些测试，（使用气力可气体流量计FCS100，SMC压力计）a.将萃取小柱串联到气路b.将流量计以后的部件全部浸入水下（除了气体从萃取柱流出，其它地方不漏气）c.开启减压阀0.07Mpa（为什么是0.07Mpa，我在官方彩页上面看到“溶剂压力0.07Mpa”）d.流量计读数2.13L/min3.如果在萃取柱后端没有压力的情况下，气体推动液体的流速也会到达L/min级别。（虽然气体能被压缩）4.气体压力可以很小，但是气体压力小会出现流速的不均匀，有的孔有气流（进而有液体过柱），有的孔无气流（无液体过柱）。那么可能出现液体流速不均。洗脱液体积不准等情况。该仪器公司作为国内知名企业。希望能给与解答或者证据。我不是要解决方案。解决方案是每个公司的秘密。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003281638266197_1958_4135150_3.png[/img]

  • 自动液液萃取仪和自动蒸馏装置

    谁用过自动液液萃取仪和自动蒸馏装置的？想了解下，1. 自动液液萃取仪，主要做食品中农残、维生素的测定 分液漏斗是否要购买仪器厂家专门的，平时买的磨砂塞的能用不？通常我们手摇的话，有些有机试剂会漏2. 自动蒸馏装置，主要做食品中二氧化硫、双乙酸钠、丙酸、酒精度、N-二甲基亚硝胺等 在网上有看到同传统的蒸馏玻璃装置差不多的，只是可以同时几个一起蒸的看到好多国产的设备，想前处理省点事，不知道好用不？嘿嘿

  • 【讨论】最新型全自动液液萃取仪-国产专利技术，大家多提宝贵意见

    【讨论】最新型全自动液液萃取仪-国产专利技术，大家多提宝贵意见

    [font=宋体][img]http://jnstkj.com/uploadfile/201006/20100603215004420.jpg[/img][font=宋体]我刚刚进入这个行业，目前听领导介绍此产品目前在国内生产厂家甚少，去年年底刚刚批下来国家技术发明专利。我把一些技术参数提供给大家，希望大家就目前所采取的液液萃取方式或方法，讨论下，同时也对我公司产品点评下，谢谢！液液萃取是常见的水样预处理方法，但传统的分液漏斗萃取方式自动化程度低，耗时费力。本公司开发的全自动液液萃取仪萃取效率高，用时短，自动化程度高，可广泛适用于环境保护、卫生防疫、供排水、高校、科研院所、厂矿企业等各类化学实验室需要萃取处理的实验，如挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂等项目的萃取操作。[font=宋体]本仪器设有自动萃取、自动清洗，自动停止、有害气体集中排放等优点。可使萃取效率更高、更安全、方便[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]，减少了工作时间，提高了工作效率。[/font][/font][/font]

  • 【原创大赛】离子液体双水相微波辅助萃取姜黄中的姜黄素

    以亲水性离子液体溴化N-丁基吡啶(Br)和K2HPO4形成的双水相体系-微波辅助萃取姜黄中的姜黄素类化合物，并以紫外分光光度法在424.5nm处测定姜黄素类化合物总量。通过单因素实验和正交实验相结合的方法对离子液体双水相微波辅助提取姜黄中姜黄素的工艺条件进行了研究。姜黄中姜黄素的最佳提取工艺为：料液比(姜黄的质量：0.20g/mL离子液体的体积)为0.015:1、微波功率为320 W、提取时间为120 s。在最佳提取工艺下，提取率（提取出来的姜黄素质量/姜黄的质量）可达4.99%。

  • 【原创大赛】采用新自动液液萃取仪对挥发酚校准曲线的测定

    【原创大赛】采用新自动液液萃取仪对挥发酚校准曲线的测定

    采用新自动液液萃取仪对挥发酚校准曲线的测定摘要：本方法中采用一种新型的自动液液萃取仪对酚标准使用液进行萃取，使用本仪器操作可减轻人力操作，萃取过程中能自动放气，并且不会出现由于手动力气不足而混合不匀的情况。测定结果表明，校准曲线相关性非常好，R2=0.9999，酚标准物质回收率在98%-100%之间。关键词：挥发酚 自动化液液萃取 三氯甲烷挥发酚是环境检测中经常要测的测定指标，手动萃取酚标准使用液做标准曲线常因为人为原因使得标准曲线相关性变差，从而会影响实际样品的测定。本方法采用自动液液萃取对标准使用液进行萃取，通过测定吸光度绘制标准曲线。使用该仪器能减少人为误差、减轻人力负担，并且不用人为放气，避免三氯甲烷与人的直接接触，可减少对分析人员的身体伤害。实验试剂及仪器所需试剂按标准HJ503-2009配制。仪器：自动液液萃取仪(带250ml分液漏斗（聚四氟乙烯活塞）)、T6-新悦分光光度计、20mm比色皿实验步骤1.标准曲线的绘制：通过一系列测试确定仪器最适萃取强度和萃取时间(未在本实验中体现)。在最适操作条件下，分别加入0、5ml、10ml、20ml、30ml、40ml的酚标准使用液(c=0.1636μg/ml)于分液漏斗中，加入试剂及三氯甲烷具体操作步骤如下：试剂强度时间停留时间萃取次数2ml缓冲溶液1.5ml4-氨基安替比林1.5ml铁氰化钾静置10min10ml三氯甲烷萃取40Hz40Hz40Hz--35Hz120s90s90s--60s000--30s111--3萃取过程中图片如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081215395895_01_0_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081215400854_01_2825875_3.png 萃取完后静置分层，用滤纸拭干分液漏斗管内壁，于管径内塞一小团干脱脂棉，将三氯甲烷层一滴一滴放入20mm比色皿，于460nm波长，以三氯甲烷为参比，测定吸光度。空白实验：蒸馏水代替标准使用液，按上述步骤测定其吸光度。空白与标准样同时测定。2.回收率的测定：标准物质浓度为0.1535μg/ml，分别取0、5ml、10ml、20ml标准物质于四个分液漏斗中。按上述步骤加入试剂和三氯甲烷进行萃取，并测定。实验结果 标准曲线测定结果如下：浓度(μg)AA-A000.8181.6363.2724.9086.5440.0760.1160.1580.2390.3230.42800.040.0820.1630.2470.332标准曲线为：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015081215343451_01_2825875_3.png 由结果可知，标准曲线相关性非常好。仪器为四孔(如上图)，标准曲线分两次做的，第一次做0、5ml、10ml、20ml，第二次做0、10ml、30ml、40ml，两次空白吸光度均为0.076，并且10ml标准使用液测得吸光度分别为0.158和0.159，可见仪器萃取重复性很好。回收率测定结果：浓度(μg)AA-A0回收率%00.76751.5353.070.0770.1140.1540.23100.0370.0770.154----98.210099.7由结果可知，回收率良好，说明仪器萃取效果良好。综上：采用新型自动液液萃取仪萃取挥发酚，可以完全代替人力萃取，并且标准曲线相关性和回收率测定结果准确度非常好。

  • 有自动萃取仪吗？好用吗？

    传统的萃取一般采用分液漏斗手摇萃取，但多数萃取剂都是有毒的。我网上查了一下，一般的自动萃取仪只不过是帮你省了手摇跟放气的步骤。请问有人用过吗？实不实用？有没有什么合适的装置可取代手动萃取？谢谢！

  • 超临界流体萃取

    二氧化碳超临界流体萃取概述　二氧化碳是一种很常见的气体，但是过多的二氧化碳会造成"温室效应"，因此充分利用二氧化碳具有重要意义。传统的二氧化碳利用技术主要是用于生产干冰（灭火用）或作为等。目前国内外正在致力于发展一种新型的二氧化碳利用技术──CO2超临界萃取技术。运用该技术可生产高附加值的产品，可提取过去用化学方法无法提取的物质，且廉价、无毒、安全、高效；适用于化工、医药、食品等工业。 　　二氧化碳在温度高于临界温度Tc=31.26℃、压力高于临界压力Pc=7.2MPa的状态下，性质会发生变化，其密度近于液体，粘度近于气体，扩散系数为液体的100倍，因而具有惊人的溶解能力。用它可溶解多种物质，然后提取其中的有效成分，具有广泛的应用前景。传统的提取物质中有效成份的方法，如水蒸汽蒸馏法、减压蒸馏法、溶剂萃取法等，其工艺复杂、产品纯度不高，而且易残留有害物质。超临界流体萃取是一种新型的, 它是利用流体在超临界状态时具有密度大、粘度小、扩散系数大等优良的传质特性而成功开发的。它具有提取率高、产品纯度好、流程简单、能耗低等优点。CO2- SFE技术由于温度低, 且系统密闭, 可大量保存对热不稳定及易氧化的挥发性成分, 为中药挥发性成分的提取分离提供了目前最先进的方法。用超临界CO2萃取法可以从许多种植物中提取其有效成分，而这些成分过去用化学方法是提取不出来的。这项技术除了用在化工、医药等行业外，还可用在烟草、香料、食品等方面。如食品中，可以用来去除咖啡、茶叶中的咖啡因，可提取大蒜素、胚芽油、沙棘油、植物油以及医药用的鸦片、阿托品、人参素及银杏叶、紫杉中的有价值成分。可见这项技术在未来具有广阔的发展前景。一. 超临界流体萃取的基本原理(一). 超临界流体定义　　任何一种物质都存在三种相态-气相、液相、固相。三相成平衡态共存的点叫三相点。液、气两相成平衡状态的点叫临界点。在临界点时的温度和压力称为临界压力。不同的物质其临界点所要求的压力和温度各不相同。　　超临界流体(Supercritical fluid，SCF)技术中的SCF是指温度和压力均高于临界点的流体,如二氧化碳、氨、乙烯、丙烷、丙烯、水等。高于临界温度和临界压力而接近临界点的状态称为超临界状态。处于超临界状态时，气液两相性质非常相近，以至无法分别，所以称之为SCF。　　目前研究较多的超临界流体是二氧化碳，因其具有无毒、不燃烧、对大部分物质不反应、价廉等优点，最为常用。在超临界状态下，CO2流体兼有气液两相的双重特点，既具有与气体相当的高扩散系数和低粘度，又具有与液体相近的密度和物质良好的溶解能力。其密度对温度和压力变化十分敏感，且与溶解能力在一定压力范围内成比例，所以可通过控制温度和压力改变物质的溶解度。(二). 超临界流体萃取的基本原理　　超临界流体萃取分离过程是利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系，即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而进行的。当气体处于超临界状态时, 成为性质介于液体和气体之间的单一相态, 具有和液体相近的密度, 粘度虽高于气体但明显低于液体, 扩散系数为液体的10～100倍; 因此对物料有较好的渗透性和较强的溶解能力, 能够将物料中某些成分提取出来。　　在超临界状态下，将超临界流体与待分离的物质接触，使其有选择性地依次把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分萃取出来。并且超临界流体的密度和介电常数随着密闭体系压力的增加而增加, 极性增大, 利用程序升压可将不同极性的成分进行分步提取。当然，对应各压力范围所得到的萃取物不可能是单一的，但可以通过控制条件得到最佳比例的混合成分，然后借助减压、升温的方法使超临界流体变成普通气体，被萃取物质则自动完全或基本析出，从而达到分离提纯的目的，并将萃取分离两过程合为一体，这就是超临界流体萃取分离的基本原理。超临界CO2的溶解能力　　超临界状态下，CO2对不同溶质的溶解能力差别很大，这与溶质的极性、沸点和分子量密切相关，一般来说由一下规律：1． 亲脂性、低沸点成分可在低压萃取(104Pa), 如挥发油、烃、酯等。2． 化合物的极性基团越多，就越难萃取。3． 化合物的分子量越高，越难萃取。 超临界CO2的特点　　超临界CO2成为目前最常用的萃取剂，它具有以下特点：1．CO2临界温度为31.1℃，临界压力为7.2MPa，临界条件容易达到。 2．CO2化学性质不活波，无色无味无毒，安全性好。 3．价格便宜，纯度高，容易获得。 　　因此，CO2特别适合天然产物有效成分的提取本文摘自：www.wolsen.com.cn

  • 我想买个自动萃取器，液相的，向各大神求助？

    手工萃取太累了 我想买个自动萃取器，液液分离的，求各位大神分享经验：当今自动萃取技术发展到什么程度了？自动萃取行业有什么分类吗？技术比较先进的有哪几种？各位大神用过的哪个厂家的比较好的（最好能有型号），求回复，急啊。。

  • 咨询全自动液液萃取仪？或者全自动红外法测油仪

    实验室按照红外法测定水中总油（不需要区分植物油、动物油），现在使用振荡器萃取，手工转移到红外检测。想进一步解放劳动力，特咨询路过大侠使用全自动液液萃取仪或者使用全自动红外法测油仪的经验？（ps:初步网搜了下，为啥进口的少见呢？）

  • Sepaths UP全自动固相萃取系统快速上样

    Sepaths UP全自动固相萃取系统快速上样

    Sepaths UP全自动固相萃取系统快速上样1、前言　　Sepaths UP全自动柱膜通用固相萃取仪，兼顾了大小体积样品，主要用于样品的分离、纯化和浓缩，广泛应用于饮用水、地表水、地下水、食品、饮料等液体样品或固体半固体样品提取液中痕量有机物萃取和富集；整套系统可以同时自动完成6个相同或者不同样品的固相萃取柱的活化、样品过柱（过膜）、清洗、氮气干燥、浸泡、洗脱等操作，处理样品量大，自动化程度高；整套系统密封环保。操作简便，安全环保。Sepaths UP全自动柱膜通用固相萃取仪可以在上样快速的基础上同时保证较高的回收率和稳定性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092415282701_01_3024284_3.jpg　　本文中通过对萃取水中多氯联苯的实验来突出Sepaths UP全自动柱膜通用固相萃取仪快速上样的特点。2、仪器　　2.1 Sepaths UP全自动柱膜通用固相萃取仪（莱伯泰科有限公司，美国波士顿）　　2.2 MultiVap-8八通道平行浓缩仪（莱伯泰科有限公司，美国波士顿）　　2.3 Extrapid手动固相萃取系统(莱伯泰科有限公司，北京)　　2.4天美 7890Ⅱ气相色谱仪3、试剂和材料　　3.1 C18 固相萃取盘 47mm (J.T. Baker公司）　　3.2 乙酸乙酯（色谱纯，Fischer公司）　　3.3 甲醇（色谱纯，Fischer公司）　　3.4 二氯甲烷（色谱纯，Fischer公司）　　3.5 正己烷（色谱纯，Fischer公司）　　3.6 标准液：ρ=500ng/mL，溶剂为甲醇（购买市售有证的标准储备液配制）。　　3.7 去离子水（市售实验室的纯净水，要求在被检测化合物检出限内无干扰物）　　3.8无水硫酸钠（Na2SO4）：在450℃下加热4h，置于干燥器中冷却至室温，密封保存于干净的试剂瓶中。4、实验部分　　4.1 样品制备　　　　使用已洗净的1L玻璃样品瓶，装取去离子水1000mL，加1%甲醇进行样品改性，调节pH值到5，再加入100μL标准液充分摇匀。　　4.2 样品溶液固相萃取方法见表1。表1 固相萃取步骤步骤溶剂浸泡时间干燥时间活化1乙酸乙酯10 mL90 sec90 sec活化2二氯甲烷10 mL90 sec90 sec活化3甲醇10 mL90 sec0 sec活化4水10 mL90 sec0 sec上样加标水1000 mL0 sec0 sec干燥萃取盘--60 sec洗脱样品瓶1乙酸乙酯10 mL150 sec60 sec洗脱样品瓶2二氯甲烷15 mL150 sec60 sec洗脱样品瓶3二氯甲烷15 mL150 sec120 sec　　收集的洗脱液中含有水分，用一定量的无水硫酸钠进行脱水，置于浓缩仪上45℃氮吹浓缩至近干，用1 mL定容，进气相色谱分析。　　4.3 仪器分析　　气相色谱条件　　　色谱柱：石英毛细管柱，长30m，内径0.25mm，膜厚0.25μm，固定相为5%二苯基95% 二甲基聚硅氧烷。　　　升温程序：120℃，保持1分钟，20℃/min升至180℃，然后5℃/min升至280℃；　　　进样方式：不分流进样；进样量：1.0μm；进样口温度：270℃。5、结果与讨论　　如图1所示， 1000mL水样通过Sepaths UP全自动柱膜通用固相萃取仪中萃取盘的时间为17min，表明上样速度快。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241705_567688_3024284_3.jpg图1 上样时间　　如表2所示，加入1%甲醇改性后的水样，通过Sepaths UP全自动柱膜通用固相萃取仪固相萃取后样品回收率在84-105%，回收率均较高，并且RSD小于5%。表2 1%甲醇改性样品固相萃取样品回收率回收率(%)12[align=center

  • 对固相萃取的一些看法

    固相萃取（SPE）被日趋认为是一个非常有用的样品处理技术。使用固相微萃取法能避免液-液萃取所带来的许多问题。比如，不完全的相分离，较低 的定量分析回收率，昂贵易碎的玻璃器皿和大量的有机废液。与液-液相比，固相萃取更有效，容易达到定量萃取，快速和自动化，同时也减少了溶剂用量和工作时间。固相萃取（SPE）通常是用于液体样品的准备和不易或不挥发样品的萃取，但是也用于能预先提取到溶液里的固体样品。固相萃取产品对样品的萃取，浓缩和净化都非常好。它们提供给您多种的化学性质，吸附剂类型和大小。针对您的需要和样品性质，选择适当的产品是非常重要的。

  • 全自动萃取仪

    请问各位老师，做农残，有哪个牌子的全自动萃取仪比较好用?哪个型号?进口的，一次能同时萃取多个最好！谢谢

  • L-806固液萃取仪萃取步聚

    L-806型固液萃取仪采用四步热浸提技术:热萃取--冲洗--溶剂回收--干燥。步骤一:萃取热浸提：加热装有样品和溶剂的容器,进行热萃取。步骤二:冲洗连续淋洗和断续淋洗2种方法可选。用蒸馏出的冷凝溶剂冲洗样品，冲洗时间，溶剂量及断续淋洗间隔，可随意设定。步骤三:溶剂回收溶剂蒸汽冷凝后回收于溶剂腔中。步骤四:干燥蒸发掉样品杯内的有机溶剂，使萃取结果预干燥、干燥时间完毕后自动停止加热。

  • GILSON自动固相萃取仪使用心得

    [align=center][size=21px]GILSON[/size][size=21px]自动固相萃取仪[/size][size=21px]使用心得[/size][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]这款[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]G[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]ilson[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]（吉尔森）的[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]自动[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]固相[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]萃取仪[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]在单位已经快[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]0[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]年了，可以说是[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]自动固相萃取仪[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]界古董级的仪器设备了。[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]G[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]ilson[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]公司[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]是[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]美国一家[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]为[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]实验室相关[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]行业用户提供液体处理[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]萃取及制备分离方案的制造商[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]，比如固相萃取装置、制备色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/size][/font][font='times new roman'][size=18px]等[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]。当时一起购置的好多把[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]G[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]ilson[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]蓝色[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]目前[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]在体积要求不是特别精确的实验中[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]仍[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]在[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]使用[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]（体积误差还可以保持在[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]5[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]%[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]以内）[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]相当皮实耐用。[/size][/font][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]自动固相萃取仪[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]可以[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]将固相萃取的活化、上样、淋洗、洗脱[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]等[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]步骤有效的集成[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]在[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]一个平台，实现[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]了[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]整个固相萃取过程的全自动操作，[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]将分析[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]人员[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]从繁琐的前处理工作中解脱出来[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]同时[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]减小了人为因素带来的系统误差，样品平行性更好。[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]SPE[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]小柱使用过程中最怕[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]柱内液体流干和上样、洗脱等过程中流速过快，这会对回收率产生很大影响，所以手动进行固相萃取实验时人员必须时刻关注[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]SPE[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]小柱液体变化[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]不能让柱床长时间干涸[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]和液滴滴落速度（基本要控制在[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]~2[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]滴[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]/[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]秒）。而[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]自动固相萃取仪[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]可以通过[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]电脑程序控制[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]整个[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]SPE[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]前处理过程[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]，实验人员只需设定好程序就可以[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]离开，让仪器自动完成，解放了实验前处理人员，大批量样品可以设置好程序[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]晚上让仪器自动完成前处理，[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]大大提高了样品[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]前处理效率[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]单位这台仪器是[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]G[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]ilson[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]很老的型号，还是单通道（运行完一个样品才能进行下一个），使用过程中也出现过由于样品基质比较脏，在程序运行过程中出现了[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]SPE[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]小柱堵塞，造成仪器超压导致程[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]序中断，就卡在这个样品位置，后面排队的样品全都暂停了。[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]现在多通道自动固相萃取仪[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]逐渐成为市场主流，但对于样品量不太大的单位单通道以其相对较低的价格仍有一定的市场。目前国产自动固相萃取仪在性能上已经和国外品牌不相上下，希望国产仪器能发展的越来越好，国内实验室也需要大力支持，[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]实现[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]两者相辅相成共同进步[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090721298992_3746_1729077_3.jpeg[/img][font='times new roman'][size=18px] [/size][/font][/align][align=left][/align]

  • 固相萃取注意事项

    1. 尽量慢　　我们在用固相萃取时，面临的一个问题就是：液体应该以什么速率过柱流出，我的经验是，要想效果好，就要慢，尽量慢。　　对于固相萃取柱中的填料，我们如果局部放大地看，能够看到其实它们是有很多的空隙，液体流通的渠道很多，如果流得快，相当比例的待测组分还来不及与填料充分作用就地从通道流失 所以要慢，给它们一个充分作用的机会。　　如何慢呢?一个窍门就是不要用配合抽气机使用的所谓固相萃取器，而采用再普通不过的重力法。利用重力的作用使液体向下流出。在实验速度上，重力法远不如吸力法，但是在实验效果方面，重力法远比吸力法优胜，用吸力法只能得到谱带吸附，用重力法却能得到柱头吸附，在速度和效果两者的平衡中，我们还是倾向于优先保证好的效果。　　举例来说，一个3 ml 500mg的C18小柱，如果加甲醇活化，其甲醇全部流至筛板时间约为20 分钟，而在过样品液时，25ml的液体最多2 小时可以流完，而且用重力法如果得当，工作速率不一定比吸力法差很多。因为我们可以充分利用空闲时间，用吸力法必须有人在旁边守候，而重力法由于不需要用电，可以充分利用午休和晚上时间过柱，液体量大时接个堆叠接头和延长管即可，安排好实验步骤，工作效率一样很高。另外，重力法不需要抽气机和固相萃取器。　　2. 尽量少　　在固相萃取条件选择上，有人为了提高提取效率，尽量多加液体，或选择填料量大的小柱，我觉得大可不必如此。尤其在用重力法时，由于效率高，很多情况下是柱头吸附，并不是所有的填料都在起作用，填料多了不仅液体流出速度会更慢，而且在洗脱时的扩散会很明显。　　因此建议，够用就行，在能保证效率时，填料尽量少，加液也不宜多。　　3. 实验条件不宜过分细化　　固相萃取从原理上是色谱分离，但是在操作时最好只把它作为吸附萃取剂使用，由于填料性质、松紧常有差异，因此在实际实验中不必因为追求效果的最佳化而设计出很复杂的洗脱程序。　　在建立条件中，我们应该尽量多利用现成的资料，尽快地建立起体系，同时要对操作过于复杂的步骤保持警惕性，在实验效果，实验速率和易操作性三者中取得平衡点。　　4. 只用一次　　固相萃取柱最好只用一次。因为从严格的意义上来说，很多物质的吸附是不可逆的，一次吸附，无法洗脱，影响着下一次吸附，虽然有人做过重复利用的实验，但是总体来说为了节省一点经费而大大增加了结果的不可靠性和不确定性，是很不合算的行为。　　因此建议，只用一次。如果想节省经费可以从减少填料量和使用小容积管入手，尽量用堆叠接头和延长管。　　5. 慎用固相萃取器　　所有的供应商都会在推荐固相萃取柱的同时，推销固相萃取器，最简单的固相萃取器也要几千，如果贴个进口商标价格更要加几倍，这样的价格还不包括抽气机。但是这样的配置就是再加上调速开关，也很难得到好的结果，主要问题就是把小柱的不平行性放大了。　　建议：实在不适合重力法的才用固相萃取器。　　至于全自动固相萃取器，应该说，现在市面上还没有比较理想、适合食品检测的机器，主要问题就是无法解决一批小柱中液面下降不一致的问题，加上价格很昂贵，性价比也自然不高。带液面测量的也不能对多批量的小柱同时检测，且有交叉污染的危险。　　目前的全自动固相萃取器基本上是走重力法路线，倒是回避了密封的难题。　　6. 不可忽视传统的液体萃取　　有些人在初次接触固相萃取时，总觉得它能取代液体萃取，实际上就象毛细管电泳无法取代液相色谱一样。固相萃取在某些场合比液体萃取合适，但是在更多情况下，还是传统的液体萃取更可靠更合适。这一点从目前实验技术的实际发展可以得到印证。　　关于液固萃取，我们不要仅仅把它看作是一个提取过程，从另一个角度来看，它还是一个净化过程，是把固形干扰物排除净化的过程。理解这一点，有助于我们优化选择实验方法。　　7. 实用性是实验设计成功与否的最终准绳　　在设计一个实验时，开始要考虑到其技术上是否先进。而在实际运用中，最终决定这个方法是否可行，是否能够存在的关键是实用性。一个实验方法不仅要解决问题，而且能够在人力，物力，财力三方面达到平衡，且满足可持续、可重复操作的要求。

  • 固相萃取中的问题-硅藻土-液体分层

    我们做农残的萃取，实验方法如下：用甲醇溶解样品，从中吸取30ml样液，此样液中加入10ml饱和食盐水，再从这40ml样液中吸取20ml放入CHEM ELUT 20毫升固相萃取硅藻土小柱中，用60ml二氯甲烷进行萃取，情况是60ml的二氯甲烷萃取下来有分层的情况，以前是没有这种情况发生的。已经做了3根萃取柱了，都是出现同样的状况。请问是怎么回事？

  • 原子荧光原子吸收，固相萃取，全自动液体工作站

    生命科学，环境科学，药物发现/安全性和化学分析研究的实验室自动化解决方案的设计和开发。我们提供技术和服务能够增加样品处理量，并同时提高准确度和精密度。产品范围包括自动化液体处理设备，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]，原子荧光光谱仪，微波消解系统，离子通道，核酸提取等。我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]，离子通道，自动化液体处理，核酸提取等产品能帮您在各种研究应用中扩大样品管理的效率。

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