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紫外分光光度计的光源常用碘钨灯

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紫外分光光度计的光源常用碘钨灯相关的论坛

  • 【求购】哪个公司有卖Jasco公司V-570紫外分光光度计的氘灯光源阿

    哪个公司有卖日本Jasco公司V-570紫外分光光度计的氘灯光源阿,我们这的紫外波段的灯坏了,想换一个。但是我们原来买仪器的公司--大连华洋科技公司说日本方面单独解除合约,不能提供配件服务,现在他们正在打官司!不知道哪个公司能够提供该配件,在网上查的好像只有德国贺利氏特种光源有限公司有部分Jasco的光源,不知道还有没有其他公司有的?谢谢!

  • 【分享】----紫外分光光度计组成的简介

    紫外分光光度计组成的简介紫外分光光度计 1.光源:钨灯或卤钨灯——可见光源 350~1000nm氢灯或氘灯——紫外光源 200~360nm 2.单色器:包括狭缝、准直镜、色散元件其中色散元件:1.棱镜——对不同波长的光折射率不同分出光波长不等距2.光栅——衍射和干涉分出光波长等距3.吸收池:玻璃——能吸收UV光,仅适用于可见光区石英——不能吸收紫外光,适用于紫外和可见光区要求:匹配性(对光的吸收和反射应一致)4.检测器:将光信号转变为电信号的装置1)光电池2)光电管3)光电倍增管4)二极管阵列检测器5.记录装置:讯号处理和显示系统

  • 菁华752紫外分光光度计的氘灯如何关闭?

    实验室最近新买了一台全自动菁华752紫外分光光度计。因为这段时间不用紫外区,为了节省寿命,决定关闭氘灯。可是按照说明书上,按“功能键”选择“D2 off”,氘灯却不能关闭。按照说明书,菁华752紫外分光光度计是可以通过仪器操作关闭氘灯。不知道,为何不能?

  • 可见分光光度计,紫外分光光度计和紫外可见分光光度计有什么区别?

    可见分光光度计和紫外分光光度计的区别是测定波长范围不同,一般可见光波长范围是400~1000 nm,紫外光波长范围是200~400 nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以通过更换光源形成紫外和可见的光区,能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。一般测定波长在200~1000nm。

  • 如何选择紫外分光光度计

    [align=left]紫外分光光度计大量用于实验室研究。如何选择和购买紫外分光光度计对于研究人员来说是很重要的。紫外分光光度计该如何选择呢?[/align][align=left]紫外分光光度计的选择主要考虑光学构造、光谱范围、样品类型和分析工具。[/align][align=left]研究者们有众多的新紫外光分光光度计可选。自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后,这种能解决广泛难题的仪器可以从单一波长的测量到高性能多光谱进行测量分析。科学家们选择时需要根据自己实验室的需要和目的用途来考虑,光学构造和光源、探测方法、样品类型和数据处理等都是要考虑的因素。[/align][align=left][color=#4687dd][b]光学构造(OPTICAL CONFIGURATION)[/b][/color][/align][align=left]一般来说,紫外光分光光度计分为单光束和双光束两类。顾名思义,单光束型主要是依赖单束光进行测量。一束给定波长的光通过对照物,然后再通过实际样品溶液,就能得到吸光结果。[/align][align=left]双光束型则是通过一个斩光轮(mirrored chopper wheel)将一束光分成两束,分别测量对照样品和实际样品。可以最小化光漂移(lamp drift)和减少测量时间。一些双光型光度计不利用斩光轮,而是利用一种光束分光器来代替,将一束光分成两束平行的光然后同时测量对照样品和目的样品。因为增加了测量的速度,所以双光束分光光度计在测量一些溶液随时间动态变化的研究中大有用处。[/align][align=left][color=#4687dd][b]数据管理(DATA MANAGEMENT)[/b][/color][/align][align=left]大部分单机型的分光光度计包含了驱动仪器运行和管理数据的软件。高性能的仪器,通常与PC机一起联用,需要从制造商提供额外的软件。同时用户也可以选择升级软件以满足他们的需要。[/align][align=left]另外一个值得考虑的因素是数据的最终使用。各独立实验室都有各自感兴趣的实验结果。例如一些药物机构需要考虑美国FDA的要求和欧联盟的药物评价机构的要求选择不同的数据处理方式。[/align][align=left][color=#4687dd][b]光源和检测方法(LIGHT SOURCES AND DETECTION)[/b][/color][/align][align=left]分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如Amersham Biosciences of Piscataway公司的GeneQuant II能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。如果需要更大的灵活性,研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器,可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。[/align][align=left]紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长,通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。Varian of Palo Alto公司的Cary Deep UV和Hitachi High Technologies of Tokyo的U-7000 Automated Vacuum UV System就是这样的仪器。[/align][align=left]一些仪器具有多种光源供选择:紫外光、可见光和甚至红外光(780nm至3000nm)。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分(大约380nm到800nm)。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。[/align][align=left]分光光度计的带宽(bandwidth)很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。[/align][align=left]为了测量吸光值,分光光度计制造商通常使用光电倍增管(photo-multiplier tubes,PMTs)和光敏二极管。PMTs提供快速的反应时间和良好的灵敏度,并且可以在紫外光谱调节至特定的范围。但一些制造商依赖于光敏二极管的动态范围在数秒内行使所有的光谱测量。[/align][align=left][color=#4687dd][b]样品类型(SAMPLE FORMAT)[/b][/color][/align][align=left]在大部分的样品类型中,分光光度计可接受样品孔、小玻璃管cuvette、吸浆管和微孔板。微孔板主要是满足高通量的需要和大规模的实验室需求。但尽管对于小实验室来说,制造商仍然提供了多种容器转换器来满足通量的要求和减少实验时间。[/align][align=left]用小试管cuvette装样品容量一般从1μl~5ml,并且一些仪器装备了各种样品固定物来满足各种改变需要。体现了柔韧性。[/align]

  • 紫外分光光度计换氘灯

    紫外分光光度计在换氘灯的时候,搞忘记连接的对应三根线顺序了,最先就是连接错了,烧了一个氘灯,现在都搞混了,问下,怎么区分这三根线,不想再连接错了。

  • 氙灯紫外分光光度计的优势

    氙灯紫外分光光度计的优点1. 氙灯紫外光度计无需预热,直接测量,可以节省大量的操作时间2. 氙灯紫外光度计扫描速度特别快,因此非常适合快速波长样品扫描的客户3. 氙灯紫外光度计连续工作时间长,10亿次闪烁的脉冲氙灯可持续使用7年4. 氙灯紫外光度计的用氙灯做光源,测量范围190nm~1100nm,不需要进行灯源转换5. 氙灯紫外光度计可以进行样品池开盖检测,一个是使用起来比较方便,另外最重要的是解决了特大样品和异形样品的用户的检测难题。6. 氙灯紫外光度计的多波长测量十分精确真实7. 氙灯紫外光度计的模块化、低能耗、低电压的移动适配系统,可以进行移动分析和现场分析8. 氙灯紫外光度计的能量非常强,因此可以测定光敏感度比较弱的样品,使得超微量样品的测量变得轻而易举9. 氙灯紫外光度计低耗环保节能,没有次生污染,并且智能化程度非常高,面板可以进行直接操控。10. Windows CE6.0操作系统,内置USB2.0、以太网接口、WIFI网卡,兼容各类应用软件。仪器可连接电脑、打印机、手机、Pad等数码产品。用户无需外设电脑,通过7英寸彩色触摸屏体验强大的应用分析功能11. 强大的数据存储功能,可储存200万条以上的分析测试数据。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 【分享】如何选择紫外分光光度计?

    如何选择紫外分光光度计?主要考虑光学构造、光谱范围、样品类型和分析工具。研究者们有众多的新紫外光分光光度计可选。自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后,已经形成了一种能解决广泛难题的仪器,从单一波长的测量到高性能多光谱的测量分析。科学家们选择时需要根据自己实验室的需要和目的用途来考虑,光学构造和光源、探测方法、样品类型和数据处理等都是要考虑的因素。光学构造(OPTICAL CONFIGURATION)一般来说,紫外光分光光度计分为单光束和双光束两类。顾名思义,单光束型主要是依赖单束光进行测量。一束给定波长的光通过对照物,然后再通过实际样品溶液,就能得到吸光结果。双光束型则是通过一个斩光轮(mirrored chopper wheel)将一束光分成两束,分别测量对照样品和实际样品。可以最小化光漂移(lamp drift)和减少测量时间。一些双光型光度计不利用斩光轮,而是利用一种光束分光器来代替,将一束光分成两束平行的光然后同时测量对照样品和目的样品。因为增加了测量的速度,所以双光束分光光度计在测量一些溶液随时间动态变化的研究中大有用处。光源和检测方法(LIGHT SOURCES AND DETECTION)分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如Amersham Biosciences of Piscataway公司的GeneQuant II能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。果果需要更大的灵活性,研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器,可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长,通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。 Varian of Palo Alto公司的Cary Deep UV和Hitachi High Technologies of Tokyo的U-7000 Automated Vacuum UV System就是这样的仪器。一些仪器具有多种光源供选择:紫外光、可见光和甚至红外光(780 nm 至3,000 nm)。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分(大约380 nm 到800 nm)。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。分光光度计的带宽(bandwidth)很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值,分光光度计制造商通常使用光电倍增管(photo-multiplier tubes,PMTs)和光敏二极管。PMTs提供快速的反应时间和良好的灵敏度,并且可以在紫外光谱调节至特定的范围。但一些制造商依赖于光敏二极管的动态范围在数秒内行使所有的光谱测量。样品类型(SAMPLE FORMAT)在大部分的样品类型中,分光光度计可接受样品孔、小玻璃管cuvette、吸浆管和微孔板。微孔板主要是满足高通量的需要和大规模的实验室需求。但尽管对于小实验室来说,制造商仍然提供了多种容器转换器来满足通量的要求和减少实验时间。用小试管cuvette装样品容量一般从1 μl-5ml,并且一些仪器装备了各种样品固定物来满足各种改变需要。体现了柔韧性。数据管理(DATA MANAGEMENT)大部分单机型的分光光度计包含了驱动仪器运行和管理数据的软件。高性能的仪器,通常与PC机一起联用,需要从制造商提供额外的软件。同时用户也可以选择升级软件以满足他们的需要。另外一个值得考虑的因素是数据的最终使用。各独立实验室都有各自感兴趣的实验结果。例如一些药物机构需要考虑美国FDA的要求和欧联盟的药物评价机构的要求选择不同的数据处理方式。(生物通:亚历)(http://www.ebiotrade.com/)

  • 紫外分光光度计特点和主要用途

    紫外分光光度计特点和主要用途: 紫外可见光谱仪涉及的波长范围是0.2--0.8微米(对应波数50000-12500厘米-1),它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查,有机分子结构的研究。在定量方面,可测定结构比较复杂的化合物和混合物中各组分的含量,也可以测定物质的离解常数,络合物的稳定常数,物质分子量鉴别和微量滴定中指示终点以及在高效液相色谱中作检测器等。紫外分光光度计产品优点:. 采用1200条/mm高性能光栅。新型的光源控制系统,使仪器光源切换更快速。. 精确的2nm带宽,使测试数据更准确。使用进口长寿命光源,使仪器光源切换更快速。. 特有的波长控制系统,使波长精度更高。改良的光学系统,使测试更准确。. 采用进口的光点转换器,使仪器的灵敏度更高。. 新型的微电脑数据处理系统。使仪器的使用更简便,稳定性也很好。. 可选配各类附件,使仪器的扩展性更好。紫外分光光度计原理 紫外分光光度计就是利用物质对不同波长光的选择性吸收现象对物质进行定性和定量分析,通过对吸收光谱的分析,判断物质的内部结构及化学组成的原理,将传统的设计制造经验与现代精密光学和最新微电子等高新科学技术合理地结合在一起,研制开发的具有当代先进水平的新型分光光度计。是化工、医疗、生化、冶金、轻工、材料、环保、食品,制药以及教学等行业的必备仪器。采用经改良的低杂散光,高分辨率的单光束光路以及简捷、可靠的结构设计,使仪器具有良好的单色性、稳定性、重现性和精确的测量读数。仪器的光谱带宽可满足大多数分析测试项目的要求。

  • 关于紫外分光光度计的小知识

    紫外分光光度计,是实验室普及率最高的一种光谱仪器了,由于灵敏度高、选择性好、准确度高、适用浓度范围广,最重要是分析成本低、操作简便、快速得到广泛的应用,长期在分析领域扮演很重要的角色。但是常常会听某些同学为啥时候更换光源而烦恼,每次数据有差别,都觉得是光源惹得祸,本文主要来解析光源寿命的一些问题,并附上史上最全的紫外分光度计使用故障排除方法总结。 紫外可见分光光度计原理结构图http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/rd6Go5Sb8ITKLKoWcqaOQEmibxfYoNxJdAeiahmqcS47BwwAIs1oFGGIWSnGZyQvviaj1G9rz1aj0Dib4GRuEteTWA/0?wx_fmt=gif&wxfrom=5&wx_lazy=1 在紫外可见分光光度计中,常用光源分两类,热辐射光源和气体放电光源。热辐射光源用于可见光区,如钨灯和卤钨灯;气体放电光源用于紫外光驱,如氢灯和氘灯。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/rd6Go5Sb8ITKLKoWcqaOQEmibxfYoNxJdFyhZgP3aic9uWk01ZWcTicATAgLHo6oFsmTzEc1mkMC443VQic3xiaYzEQ/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1 常用光源:氘灯、钨灯寿命现在的许多仪器装的是“长寿”型灯源,据说氘灯可达2000小时,钨灯3000小时。一般仪器在开机初始化时氘灯和钨灯均点亮。随即可以根据程序控制来关闭不使用的那只光源。例如测试紫外区时则可关闭钨灯;反之关闭氘灯。这样就延长了那只不使用的光源灯的寿命,同时还可以减少不必要的光谱或光噪声的干扰,可谓一举两得。至于光源灯的寿命这是一个老话题了,其中的因素太多了,如:使用次数、开启关闭频率(尤其对氘灯而言)、环境温度、灯的质量、外电网电压的稳定程度、供电电路的稳定度、使用间隔等等。 氘灯和钨灯测试时关掉其中一个有影响吗?最好不要关闭,开机自检应该是都开着的,否则无法通过自检;如果可以分开控制,跟所用测定波长有关系;如果涉及两个波长区域会自动切换。氘灯和汞灯是在不同波长的时候有程序控制自动变换的,一般是在360nm处变换。你设置参数后,就要进行基线扫描,除非你事先知道你所测物质的吸收波长,那你设置的扫描范围可能就大一些,这样的话,两个灯都要使用的。如何延长氘灯使用寿命钨灯寿命无法延长,氘灯如果不用的时候,可以关闭,这样可以达到延长使用时间的目的开机要预热时间,频繁开关也影响寿命,可以的话,集中样品检测,用完关机。 关于钨灯已超过标定寿命的问题 实验室某型号分光光度计软件显示钨灯已经超过1000小时的时间,提示需更换。会因为灯寿命超过了一点,性能就下降得那么明显吗?氘灯寿命标定的1000小时不是到1000小时就不能用了,坏了,而是发光强度与新灯相比衰了一半,仪器基本能用,只是可能测量的噪声会偏大些,准确度不会差太多。对于是否要更换光源,可以1.先检查灯的能量状态,如果很低建议更换。2.如果基线情况比较差建议更换。3.一般来说钨灯用过超1000小时很平常。另外,实验结果做的不好,灯可能只是其中原因之一,也许反光镜之类的也有问题,可以看看。氘灯寿命标定的1000小时不是到1000小时就不能用了,坏了,而是发光强度与新灯相比衰了一半,仪器基本能用,只是可能测量的噪声会偏大些,准确度不会差太多.

  • 紫外分光光度计的最基本的工作原理介绍

    紫外分光光度计根本作业原理和红外光谱仪类似,使用必定频率的紫外可见光照耀被剖析的有机物质,导致分子中价电子的跃迁,它将有挑选地被吸收。一组吸收随波长而改变的光谱,反映了试样的特征。在紫外可见光的范围内,关于一个特定的波长,吸收的程度正比于试样中该成分的浓度,因而测量光谱可以进行定性剖析,而且根据吸收与已知浓度的标样的对比,还能进行定量剖析。  紫外-可见分光光度计  紫外-可见分光光度计的类型很多,但可概括为三种类型,即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。  1、单光束分光光度计  经单色器分光后的一束平行光,轮番经过参比溶液和样品溶液,以进行吸光度的测定。这种简便型分光光度计结构简略,操作方便,维修容易,适用于惯例剖析。  2、双光束分光光度计  经单色器分光后经反射镜分解为强度持平的两束光,一束经过参比池,一束经过样品池。光度计能主动对比两束光的强度,此比值即为试样的透射比,经对数变换将它变换成吸光度并作为波长的函数记载下来。  双光束分光光度计通常都能主动记载吸收光谱曲线。由于两束光一起别离经过参比池和样品池,还能主动消除光源强度改变所导致的差错。  3、双波长分光光度计  由同一光源宣布的光被分红两束,别离经过两个单色器,得到两束不同波长1和2 的单色光;使用切光器使两束光以必定的频率替换照耀同一吸收池,然后经过光电倍增管和电子控制系统,最后由显示器显示出两个波利益的吸光度差值。关于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)剖析,以及存在布景搅扰或共存组分吸收搅扰的情况下,使用双波长分光光度法,通常能进步办法的灵敏度和挑选性。使用双波长分光光度计,能取得导数光谱。  经过光学系统变换,使双波长分光光度计能很方便地转化为单波长作业方式。假如能在1和2处别离记载吸光度随时刻改变的曲线,还能进行化学反应动力学研讨.

  • 紫外分光光度计的作用是什么?紫外分光光度计的作用

    紫外分光光度计是一种常用的光度计产品类型,可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定,被广泛用于生物、化工、制药、科研等领域中。紫外分光光度计的作用是什么呢?下面小编就来具体介绍一下,希望可以帮助用户更好的应用产品。紫外分光光度计的作用1 检定物质根据吸收光谱图上的一些特征吸收,特别是最大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中,已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中,为药物分析提供了很好的手段。2 与标准物及标准图谱对照将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性4 纯度检验5 推测化合物的分子结构6 氢键强度的测定实验证明,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂 。7 络合物组成及稳定常数的测定8 反应动力学研究9 在有机分析中的应用有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学,它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。

  • 紫外分光光度计求助

    大家好: 我这里一台上海现科的752型紫外分光光度计,故障为测量不稳定,数据会波动。经检查发现氘灯不亮,可能是由此引起的故障。想请教大家,除此之外海还有哪些问题会引起这种现象。还想请教大家,不同厂家的752型紫外分光光度计的氘灯,钨灯都是通用的吗。

  • 可见分光光度计工作原理及与紫外分光光度计的区别

    [font=微软雅黑]可见分光光度计(又名可见光度计、分光光度计)是可见光分光光度法是采用新型单片机技术,开发出能够进行定量测量(标准曲线测量,可对物质进行浓度直读);OD值直接测量(吸光度、透过率和能量等直读);动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描,分析物质的特征波长,判断实验过程的误差);多波长测试(可以对物质同时进行多个波长的测试,分析物质的相关特性);还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/font][font=微软雅黑][/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]波长范围[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[/font][font=微软雅黑][/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]光源不同[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]光学器件不同[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件。同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。[/font][font=微软雅黑][/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]接收器不同[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。[/font]

  • 紫外分光光度计单光束和双光束检测结果有实质上的区别吗?

    双光束紫外分光光度计有这样一个起源。当第一台紫外分光光度计被研发出来时候,就存在一些光源问题,无法提供稳定的光源。为了克服这个问题,半个多世纪以前,第一台双光束紫外分光光度计被研发出来。空白和样品可以被同一时间同时测量,随着时间的变化而变化的光强度可以被接受。如今,随着技术有很大的进步,我们有更好的光源,能产生非常稳定的光强度。这意味着一台好的单光束紫外分光光度计或者阵列式紫外分光光度计可以提供给您如同扫描式双光束紫外分光光度计同样好的数据结果。 以上是我了解到的一些关于单双光束的说法,由于没有办法提供实验数据证明,如果有条件的大佬能否提供实验图谱来说明这个问题。

  • 求助!!关于tu-1901紫外分光光度计

    用tu-1901紫外分光光度计在空白校准的时候发现在423-530nm波段出现整体下滑的现象,试过定波长在546nm处,有清晰的绿光斑,样品支架没有挡光;试过在800-360nm做钨灯能量曲线,发现在这个波段就出现明显的整体下滑现象。这是不是说明钨灯光源出现问题?还是仪器的其他问题?请指教!

  • 【讨论】可见光分光光度计和紫外分光光度计的思考

    这两天在做方法,同一种东西,一个用紫外分光光度计做,另一个显色,用可见光分光光度计做,有点感想和疑惑,现在写出来,大家共同探讨。背景:使用同一台分光光度计,里面有两个灯,分别作紫外和可见光,用的是一个石英比色皿,流动泵。1.可见光的结果很稳定,紫外的波动很大,稀释效应很明显。不知道大家是用紫外的时候有这种现象么,总的来说,要做仲裁方法,还是可见光得更好,更稳定,紫外的要差很多。2.紫外的也有优点,那就是实验过程大大简化了,因为不需要显色这个步骤了,更能节约时间,相对来说,虽然可见光的结果稳定,但过程复杂了很多,如何取舍,也是个问题。3.不知道不同的紫外分光光度计之间的系统差别大么,和可见光的光度计的系统误差相比,哪个更大?4.要做好紫外,需要注意哪些方面?

  • 【求助】求助紫外分光光度计751G钨灯型号

    【求助】求助紫外分光光度计751G钨灯型号

    求助各位大侠,紫外分光光度计751G钨灯型号,我用的仪器很老了,不知道那个灯具体的参数是什么,不知道谁能告诉一下,如电压,功率,型号等。如下是我仪器的照片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105261111_296249_1619226_3.jpg

  • 紫外分光光度计

    我们有一台岛津的UV-1900的紫外分光光度计,今天做实验室,可见光340你们以后的波动非常厉害,校零之后,波动也非常厉害,不知道是什么原因,更换了可见光的钨灯,还是跳动,希望大佬能帮忙分析一下,如果需要维修,有没有大佬可以帮忙维修一下,请联系我,一定重谢。

  • 【原创大赛】关于紫外-可见分光光度计光源灯更换后的调整

    【原创大赛】关于紫外-可见分光光度计光源灯更换后的调整

    今日看到有的版友询问日立U-3000系列分光光度计光源更换后的调整问题,特将此篇我过去的调整笔记发表上来,供大家参考:[align=center][b]关于紫外-可见分光光度计光源灯更换后的调整[/b][/align][b](一)前 言:[/b]众所周知,紫外可见分光光度计的光源部需要经常更换光源灯(钨灯或氘灯),一般来说这种工作均由仪器厂家的工程师来进行;如果仪器用户自己可以掌握这种更换和调整技术,既能节约等待时间又能节省维修费用,可谓一举两得。虽然有些用户也曾经自行尝试过这种工作,但往往效果不太理想,究其原因则是没有掌握要领,他们将这种更换光源灯的工作看做与更换室内照明灯泡的性质一样,认为只要换上的光源灯被亮即万事大吉;为此、我以日立U--3010型分光光度计为例,谈谈这方面的调整要领。[b](二)光源灯室的构造:[/b](1)简易型的仪器 一般简易型分光光度计的光源室仅仅设计了一支钨灯来涵盖整个波长区域的使用,由于钨灯的能量在紫外区很弱,因此、此类仪器在紫外区的测量信号的噪声较大。当然、也有专用的紫外分光光度计(如液相检测器或核酸蛋白仪等),同理、光源灯就改用一支氘灯了。(2)中、高档型的仪器 为了保障在190~1100nm区域内的高信噪比,目前的仪器均采用两只光源灯互补使用,即在紫外区采用氘灯,而在可见区使用钨灯,两只灯的选择采用旋转光源镜来切换;图-1就是这种光源室的鸟瞰实例图(注:图以日立U-3010机型为例,以下同);图中左侧是氘灯,右侧是钨灯,上方是去往单色器的进光孔,下方就是转换光源镜。[img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707091035_07_1602290_3.jpg[/img][align=center][b]图-1、 灯室鸟瞰[/b][/align][align=center][b] [/b][/align][align=center][b] [/b][/align][align=center][b] [/b][/align][b](三)光源灯更换后为何要调整?[/b]分光光度计有一个技术指标,称为“基线噪声”,也就是“信噪比”,英文表示为S/N;简单地讲信噪比越大测量的结果精度越高。要想达到最佳信噪比,光源的调整就凸现重要了;关于这个调整的物理意义,用仪器术语解释:就是让光源灯发出的实际光束与光路理论光轴完全重合。用形象语言解释:就是让光源发出的光束的最强点完全照射到仪器单色器的入口狭缝的中央处。由于安装光源灯的灯座一般是固定式的,加之每支灯的构造的微小差异,致使其发射出的光束在三维空间中的位置也不尽相同;所以更换光源灯后,很难保证光束的最强点照射到狭缝的中央处,这是客观存在。为此、唯一可以补偿这一缺憾的办法就是调整光源镜的反射角度。但是对于许多使用者而言,往往不清楚这个调整步骤的重要性。一般来讲、含有氘灯和钨灯两种光源的仪器的光源镜均可以调整,图-2就是日立U-3010分光光度计灯室内光源镜的示意图:[img=,486,278]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707091036_01_1602290_3.jpg[/img] [b]图-2、光源镜示意图 示意图说明:[/b]Screw: 为内六角调整螺丝,共三个,分别为A,B,C;Nut: 为锁定螺母(调整螺母时先松开锁定螺母,调好后再锁紧);Screw A :为氘灯/钨灯垂直光束调整螺丝;Screw B :为氘灯水平光束调整螺丝;Screw C :为钨灯水平光束调整螺丝;[b](四)如何调整光源镜?[/b] (1)准备工作:光源镜位置调整时,样品室内必须保证无任何样品,如安装有其他附件时(如:积分球、反射附件等)请暂时取出。同时打开灯室的后盖和上盖,以便更换光源灯和调整光源镜;参看图-3,4:[img=,690,456]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707091036_02_1602290_3.jpg[/img][b]图-3、取下灯室后盖 [img=,690,463]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707091036_03_1602290_3.jpg[/img]图-4、露出光源镜 [/b](2) 更换氘灯后的调整方法(适用于U-3010):-测量模式设定为:E(S)或E(R)(单光束模式)-光源设定为:仅用D2灯-光电管高压:选固定模式,电压设定为300V左右-波长设定为:656.1nm(氘灯的特征波长)仔细调整光源镜A和B两个定位螺钉,使显示屏右上角的能量显示值达到最大。如图-5:[img=,690,462]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707091036_04_1602290_3.jpg[/img][align=center][b]图-5、调整氘灯光束[/b][/align][align=center][b] [/b][/align][b]说 明:[/b]① 氘灯原本在可见区是没有能量的,但是却在656.1nm处出现一条氘灯的特定谱线,当氘灯的发射光束达到最佳位置时,这条特殊的谱线峰值也会达到最高,仪器正是利用这个峰值变化来监控氘灯是否调整到最佳位置的。② 实施此项调整时,仪器的测量模式不能选择透过率或吸光度模式,一定要设定为单光束或能量监测模式,否则氘灯特征谱线看不到。(3) 更换钨灯后的调整方法(适用于U-3010):-测量模式设定为:T%-光源设定为:仅用WI灯-光电管高压:选自动模式-波长设定为:600nm仔细调整光源镜A和C两个定位螺钉,使显示屏右上角的透过率显示值最大。如图-6所示:[img=,690,461]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707091037_01_1602290_3.jpg[/img][align=center][b]图-6、调整钨灯光束[/b][/align][b](五)注意事项:[/b](1) 光源镜背部的螺钉A为灯光束垂直方向的调整螺钉,该螺钉调整时要兼顾两个灯的能量,但主要照顾氘灯的能量,因为氘灯的能量是钨灯的1/5。(2) 虽然大多情况下仅仅更换一只光源灯,但调整时两只灯的情况均要兼顾检查。(3)调整后要做仪器基线平坦度及噪声水平的测试,以检验调整的效果。(4)不同的分光仪器的灯室构造可能有所不同,但调整思路基本是相通的,本文仅能起到抛砖引玉的作用。

  • 紫外分光光度计

    大学生有一个疑问:紫外分光光度计自检完成后,需要再预热30min吗,还是说自检完成后便可测定

  • 【原创】紫外分光光度计验证方案

    目 录1. 仪器基本情况1.1 概述1.2 基本情况2. 验证目的3. 职责3.1 验证委员会3.2 工程部3.3 质量部4. 验证内容4.1 安装确认4.2 运行确认4.3 性能确认4.4 再验证项目及周期4.5 验证结果评定与结论5. 附件1. 仪器基本情况1.1 概述本紫外分光光度计是双光束紫外分光光度计,波长范围是190~870nm,光谱带宽2nm, 波长精度±0.4nm, 具有数字显示,可以记录吸收光谱。当单色光通过溶液时,溶液的吸收度与溶液的浓度和溶液的厚度(光路长度)成正比,即A=E•C•L , 据此通过测定吸收度计算溶液的浓度得到被测物质含量。本仪器主要用于测定原料和成品的含量。1.2 基本情况设备编号:设备名称: 型 号: 系 列 号:生产厂家: 供货厂家: 使用部门: 工 作 间: 工作间编号:验证目的 为确认紫外分光光度计测试数据准确可靠,性能稳定,特制订本验证方案,对紫外分光光度计进行验证。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书(附件1),报验证委员会批准。2. 职责2.1 验证委员会1. 负责验证方案的审批。2. 负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施。3. 负责验证数据及结果的审核。4. 负责验证报告的审批。5. 负责发放验证证书。6. 负责再验证周期的确定。2.2 工程部1. 负责设备的安装、调试,并做好相应的记录。2. 负责建立设备档案。3. 负责数字显示器、记录仪的校正。4. 负责拟订再验证项目及周期。5. 负责收集各项验证、试验记录,报验证委员会。6. 负责起草仪器使用、维护保养的标准操作规程。2.3 质量部1. 负责验证用对照品、样品及其它消耗性备品的准备2. 负责备品的保存。3. 负责设备仪器的操作。4. 负责记录各种测试结果。3. 验证内容3.1 安装确认3.1.1 安装确认所需文件资料 工程部在设备开箱验收后建立设备档案,整理使用手册等技术资料,归档保存(见表1)。表1. 安装确认所需资料及存放处 资 料 名 称 编 号 存 放 处调研报告(预确认) 设备采购定单 技术规格变动确认往来函件 使用手册 设备卡片 备件清单 3.1.2 关键性仪表及消耗性备品列出关键性仪表及消耗性备品的目录(附件2),汇总统计,作为仪器的关键资料,用来与仪器以后的变动做比较。3.1.3 评价设备性能 、质量、适用性是否符合采购质量标准要求 应根据采购质量标准、定单等进行评价,评价内容应包括仪器性能、质量、检测样品的适用性。仪器性能、质量、适用性评价表见附件3。3.1.4 评价仪器的安装是否符合GMP及供应商提议的要求 查阅设备采购定单、操作手册等,列出设备安装、使用所需条件,包括温度、湿度、通风条件、电路等。 检查仪器安装与使用所处的环境条件,是否符合上述要求。检查结果记录于附件4。3.1.5 起草标准操作规程 -- 紫外分光光度计标准操作规程 -- 紫外分光光度计维护保养规程 -- 紫外分光光度计校正规程3.1.6 校正3.1.6.1 波长准确度校正: 仪器本身光源D2灯检查656.1nm,486.02nm波长的准确度。 操作步骤:1) 将电源开关置于“ON”,光源D2灯开关“ON”,光源选择开关置于“UV”2) 读数选择:T%3) 波长设定:655.6nm或485.5nm。 点亮氘灯,将波长置于656±20nm处,调小狭缝或调负高压,使透光率在10%左右,慢慢地往返转动波长旋钮,记录透光率最大或指针摆浮最大时的波长,复测三次,取三次平均值与656.1比较,即为波长准确度有误差,如果准确的波长不在656.1nm,则应为656.1±0.4nm。 用486.02nm按上述步骤操作亦可校正,如果准确的波长不在486.02nm,则应为486.02±0.4nm. 如果波长超出656.1±0.4nm或486.02±0.4nm时,则应按维修说明书进行调整。 测定结果和偏差记录于附件53.1.6.2 吸收度准确度校正取基准重铬酸钾约60mg在120℃干燥至恒重,精密称定,用硫酸0.005mol/l溶解并稀释至1000ml,置1cm石英池中,用0.005mol/l硫酸溶液作参比。按下表规定的波长处分别测定吸收度并计算吸收计算基相对偏差。波长 235(最小) 257(最大) 313(最小) 350(最大)吸收系数 125.5 144.0 48.62 106.6 测定结果和偏差记录于附件53.2 运行确认(也即功能试验)进行运行确认的目的是在不使用任何试样的条件下,确认该仪器能够达到设计要求。3.2.1 百分透光率-吸收度转换 波长约为400nm,T%钮为100%时,转换为ABS 0-2钮,读数应为0.000。3.2.2 波长校正氘灯的两条谱线656.1和486.0nm是最常用的检定波长。方法:点亮氘灯,将波长置于656±20nm处,调小狭缝或调负高压,使透光率在10%左右,慢慢地往返转动波长旋钮,记录透光率最大或指针摆浮最大时的波长。复测三次,取三次平均值与656.1nm比较,即为波长准确度的误差,限度为±0.4nm。3.2.3 基线平直度的检定将仪器波长范围置于800~200nm,狭缝1nm,样品与参比光路均为空气,调透光率为95%,以适当的扫描速度扫描仪器的基线,检查透光率变化情况并与检查规定值比较。限度为≤±2.0 % 。允许绘制的基线在更换光源或滤光片时微有跳动,必要时可在检定前进行一次基线校正。 %线和100%线噪声的测定:仪器置时间扫描方式,波长置230nm, 狭缝1nm, 样品和参比光路均为空气,调整透光率为100%,用适当的扫描速度做时间扫描2分钟,观察100%线的变化,然后再将挡光块插入样品光路,观察0%线的变化2分钟,读出各自峰的最大(谷)值的差,与规定值比较。仪器置时间扫描方式,波长置500nm, 按上述方法测定500nm处的100%和0%的线噪声处,用目视观察2分钟,读出各自最大峰(谷)位之差。如仪器无时间扫描方式,也可将波长调至规定处,用目视观察2分钟,读出各自最大峰(谷)位之差。3.2.4 吸收度的准确度将仪器波长设置于400-200nm,狭缝1nm , 先用配对吸收池均装入0.005mol/l硫酸空白液,用合适的扫描速度记录基线或自动校正基线,然后再将样品光路改放重铬酸钾溶液,扫描并打印峰谷值,重复三次,计算吸收系数,与规定值相比较。波长 235(最小) 257(最大) 313(最小) 350(最大)吸收系数 125.5 144.0 48.62 106.6可接受标准:在规定的测试波长处,E 1cm1%值差<1.00%3.2.5 杂散光的检定 取10%碘化钠溶液,以水为空白,在220nm的波长处(用氘灯)测定其透光率,记录其测定值并与规定值比较。 取5%亚硝酸钠溶液,以水为空白,在380nm的波长处(用钨灯)测定其透光率,记录其测定值并与规定值比较。测定前应将挡光块插入样品池,校正仪器零点。其透光率应为0.0%可接受标准:试剂 测定用波长 透光率(%)1.00%碘化钠 220nm <0.81.00%亚硝酸钠 340nm <0.8注:用两种试剂检测透光率均<0.6 3.2.6 吸收池配对误差的检定:取洗净的石英吸收池盛水,在220nm处,以其中一只调透光率为100%,再分别更换其它吸收池,测其的透光率,凡误差在规定范围以内的再装入0.006%重铬酸钾0.005mol/l硫酸溶液,在350nm处以其中一个为100%透光率,分别测定其它吸收池,凡透光率均在规定范围以内的即为配对吸收池。取洗净的玻璃吸收池盛水,在660nm处,以其中一只调光率为100

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