自动植物监测仪

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　什么是植物病害检测仪，植物病害检测仪是一种用于农业和植物保护领域的专用仪器，主要用于快速、准确地检测植物是否受到病害侵袭以及病害的类型。这种仪器结合了现代生物技术和电子技术，能够通过分析植物样本中的生理指标、病原物特征或植物对病害的响应等方式来诊断植物病害。　　植物病害检测仪的主要功能和特点包括：　　病害类型识别：通过检测植物样本中的病原物特征，如真菌、细菌、病毒等，能够准确识别病害类型。　　快速检测：相较于传统的植物病害检测方法，植物病害检测仪通常具有更快的检测速度，能够在短时间内给出诊断结果。　　便携性：许多植物病害检测仪设计为便携式，方便用户在不同地点进行快速检测，适用于田间地头、温室大棚等环境。　　操作简便：大多数植物病害检测仪采用直观的操作界面和简单的操作流程，用户无需专业背景知识也能轻松上手。　　数据记录与分析：一些高级的植物病害检测仪还具备数据记录和分析功能，能够存储检测数据、生成报告，并为用户提供病害趋势分析和防治建议。　　植物病害检测仪在农业生产、植物保护、科研教学等领域具有广泛的应用前景。通过及时准确地检测植物病害，农业生产者可以采取针对性的防治措施，减少病害对作物产量和品质的影响，提高农业生产效益。同时，植物病害检测仪也有助于科研工作者深入研究植物病害的发病机理和防治技术，推动植物保护学科的发展。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406061033376125_5812_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

现在检测动植物油及石油类的标准不是2018版的么，里面的萃取剂不是变换成氯仿了吗。现在我看到有些标准中的的附件中检测石油类及动植物油的方法中萃取剂还是4氯化碳（比如饮食业油烟排放标准中的附件方法及污水厂里污泥检测方法中附件方法），我就想问（1）这些方法中的萃取剂是不是也应该要变更呢？还是直接招标准就行？ （2）我能不能用新方法来测饮食业油烟及污泥中的油类？还是要必须用他附件中的方法？？

由于近期要测定几项动植物油项目,但苦于没有相关检测标准,如果哪位有以下相关检测方法(相关国标也可),请联系我,不胜感激!ISO 660：1996 动植物脂肪和油――酸价和酸度的测定ISO 8534：1996 动植物脂肪和油――水分含量的测定――卡尔费休法ISO 661：1989 动植物脂肪和油――试样的制备ISO 663：1992 动植物脂肪和油――不溶性杂质含量的测定

我在检测水中油含量时，用硅酸镁吸附动植物油，效果不好。请问有没有什么好的先进的仪器设备或者好的方法啊？

环保部网站于近日发布了水质 石油类及动植物油检测的新标准，删除了非红外法测油的内容详情见附件

HJ637-2012没有废止的时候，可以做地表水地下水的动植物油。现在被637-2018代替之后，检测范围中地表水和地下水没有了，那么现在先给地表水进行动植物油检测该选择哪个标准进行呢？

请问：检测菜籽油和动植物废油的P、S含量，用紫外可见分光光度计好不好？如果不好，该选用什么仪器哪？哪家的产品比较好？

[quote][b]项目概况[/b]天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材（理化耗材）采购项目 招标项目的潜在投标人应在天津市华苑产业园区榕苑路7号凯德综合楼A座2层获取招标文件，并于2023年02月27日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：KQZX-2023-03项目名称：天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材（理化耗材）采购项目预算金额：192.0000000 万元（人民币）采购需求：1.标的名称：天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材（理化耗材）采购项目2.共分2包：第1包预算：22万元；第2包预算：170万元3.简要技术需求：天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材（理化耗材）采购项目，详见附件。本项目不接受进口产品。本项目兼投不兼中，按包号顺序开标。合同履行期限：自合同签订之日至2023年6月30日（因考虑检验检测工作需求及耗材的时效性，根据采购人实际需求按月供货，特殊时效性耗材要求投标人随时供货；若投标人在服务期内出现服务质量问题或未达到采购人要求的，采购人有权要求其整改，若在采购人要求的整改期限内无法完成整改或整改不合格，采购人有权终止合同；特殊情况以合同为准）。本项目( 不接受 )联合体投标。

最近按新国标检测动植物油，结果经过硅酸镁吸附之后的浓度比总萃取物的浓度还要高，因此又用硅酸镁做了一个空白，就是把硅酸镁直接添加到四氯化碳里面，震摇之后发现硅酸镁本身就含有油类，请问怎么处理硅酸镁以消除其空白干扰？硅酸镁按要求前处理过的。

国家“863计划”现代农业技术领域在动植物检疫性疫病的分子检测技术取得突破，开发出一批适用于口岸检疫和野外诊断的快速、特异、灵敏检测技术产品，研究成果获得2007年教育部科技进步一等奖. 研制出动物水泡性疾病分子鉴别检测试剂盒，并进行了验证应用。该试剂盒适合于水泡性口炎病毒、口蹄疫病毒、猪水泡病病毒的鉴别检测，适用于动物肌肉和内脏组织、淋巴结、扁桃体、肉品、血液、水泡皮、水泡液及OP液等样品的检测，具有特异性高、敏感性强和简便的特点。建立了基于反转录等温扩增技术的BTV、VSV、EHDV、AKV四种病毒快速检测方法。通过试验证明RT-LAMP 扩增技术是一种检测程序简单、灵敏度和特异性较高的基因检测手段,在BTV、VSV、EHDV、AKV病毒的快速检测方面具有一定的开发潜力。目前正在进行LAMP快速检测试剂盒组装的研究工作。 采用AFLP、RFLP、RT-PCR、 PCR等分子生物学技术，分别以功能基因、核糖体 ITS等区域为靶标，筛选获得了大豆疫霉病、小麦矮腥黑穗病菌、水稻细菌性条斑病菌、瓜类果斑病菌和亚洲梨火疫病菌等10多种植物检疫性疫病检测的特异性分子靶标，并开发出PCR检测试剂盒。

方案优势本方法操作简单，准确度和精密度较高，均符合检测要求,回收率大于95%，RSD小于10%。采用标准相关标准方法/原理/步骤　　1.实验原理　　利用动植物油甲酯化后沸点降低及润滑油是高碳烷烃之间的较大差异，使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]在一定的条件下进行分离，应用氢火焰离子化检测器检测，可计算出润滑油中动植物油的浓度。　　2.实验材料和试剂　　氢氧化钾(分析纯) 甲醇(分析纯) 苯(分析纯) 石油醚(分析纯)。　　动植物油(菜籽油、大豆油、胡麻油) :福临门牌，中粮食品营销有限公司。　　动物油(国家粮食局科学研究院提供)。　　0.4 N氢氧化钾—甲醇溶液，称2.24g氢氧化钾溶于少许甲醇中，然后用甲醇稀释到100ml。　　3.标准溶液(以下简称供试品溶液)　　动植物油标准储备液的配置:准确称取动物油及植物油各1.000g，用石油醚溶解并转移至100ml容量瓶中，定容，此溶液浓度为20mg/ml。　　标准曲线的配置:分别称量0.1g润滑油(精确到0.001g)，放入6个10ml容量瓶中，用100ul注射器向6个容量瓶中分别加人5、10、25、50、75、100ul浓度为20mg /ml动植物油标准储备液，分别相当于10、20、50、100、150、200mg /kg动植物油的含量，加入2ml沸程30-60℃的石油醚和苯的混合液剂(1: 1)，轻轻摇动，使油脂溶解。　　加1ml的0.4N氢氧化钾—甲醇溶液，混匀。在室温静置5-10 min后，加蒸馏水使全部石油醚苯甲酯溶液升至瓶颈上部，定容，置待澄清，吸取上清液，所得到的溶液即可用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析。　　4.待测样品　　将待测样品润滑油油样，称取30-100mg (约2-4滴)，置入10 ml容量瓶内，其样品处理配制，与上一项实验步骤相同。　　5.检测条件　　GC条件:进样口温度: 260℃ 分流比: 70:1 载气:氮气。　　载气流速: 50ml /min。程序升温设置:初始温度: 180℃ 升温速率: 2℃/min。　　终温: 230℃ 终温保持10min。　　检测器: FID (氢火焰离子化检测器)。　　色谱柱: FFAP交联石英毛细管柱20m* 0.53mm (中国科学院兰州化学物理研究所色谱中心)。进样量: 0.5ul。　　6.结果与讨论　　结果　　动植物油标准样品色谱图如图1所示。图1 动植物油标准样品色谱图　　经质谱确认，动植物油主要脂肪酸甲酯物质峰序如下表1所示。　　方法学考察　　线性关系考察　　分别进行3项方法制备的6份供试品溶液进行分析，每次进样0.5ul，测其棕榈酸甲酯，硬脂酸甲酯，油酸甲酯，亚油酸甲酯，亚麻酸甲酯，计算其积分面积之和，以峰面积( Y)对进样量( X)进行回归处理，得回归方程及线性范围。　　Y = 6.045×104 X-8.14×103。r = 0.9994，线性范围0.64-32.46ug /ml。　　精密度及稳定性试验　　精密度吸取"3"试品溶液，进样0.5ul，连续进样5次，测定棕榈酸甲酯，硬脂酸甲酯，油酸甲酯，亚油酸甲酯，亚麻酸甲酯，测其积分面积之和，计称其RSP1.21%。　　取供"3"试品溶液，分别于制备后0、2、4、6、8、12、24 h进样0.5ul，测定棕榈酸甲酯，硬脂酸甲酯，油酸甲酯，亚油酸甲酯，亚麻酸甲酯，测其积分面积之和，计称其RSD为1.81%。　　回收率试验　　取待测样品30-100mg精密称定，分别精密加入对照品溶液按“1.3“项下方法制备成10ml溶液，每次进样0.5ul，测定各组分积分面积之和，并计称其加样回收率为104.01%，RSD为2.24%。　　样品测定　　将待测样品润滑油油样，称取30-100mg (约2-4滴)，精密称定，置入10ml容量瓶内，其样品处理同“3”项。进样0.5ul，测定全部12批样品，每批平行测定3次，以外标法用各组份峰面积之和计算其动植物油的含量见表2。

江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心2013年能力验证计划

各位大神，有没有用过红外测油仪测动植物油？我测的总油比动植物油还低，这是什么原因呢？

更改的石油和动植物油的检测用的什么硅酸镁吸附剂，为什么石油类大于油类

大家好，我想咨询下，废水石油类和动植物油的检测，需要做标准曲线吗？另求分享石油类和动植物油检测的原始记录表。

在该国标中的术语与定义栏中 动植物油类 中解释说“当萃取物中含有非动植物油类的极性物质时，应在测试报告中加以说明” 对于这句话各位大佬们是怎么理解的？如何判断监测水样中的萃取物中含不含有非动植物油类的极性物质？ 检测分析还是了解样品的来源出处处理工艺等？

请问各位大神们，用第四版书的检测方法测地下水的石油类和动植物油现在还可以吗？

四氯乙烯测动植物油类和石油类，每次检验四氯乙烯。3030那个点要求是0，每次都是0.01-0.02左右，用四氯乙烯润洗几次比色皿也一样，这是四氯乙烯不合格吗？2930/2960都可以的，峰形跟合格四氯乙烯峰形一样的，就是那个点吸光度高了一丢丢

最近在石油和动植物油检测中，遇到总油6.47mg/L，石油0.22mg/L（小于定量限），这样的话动植物油应该怎么算？

各位大神，请问红外测油仪测的总油比动植物油低是什么情况？

有个问题一直比较纳闷，想和大家讨论一下，油烟项目监测的应该是总油还是动植物油呢，定义是好象只是食品的油脂、有机质及其分解产物，但是监测中燃料分解、燃烧一样能产生油类产物啊。

稀土在动植物样品中含量不高，我测试了一批样品，基本上低于我的检出限！我曲线最低点可是0.1ppb，所以不富集的话个人感觉测不准啊，大家都怎么做的呢

近日做了一个肉制品加工厂的水样，测动植物油，萃取完总油以后，下层有机相呈悬浮态，根本无法上机测试，不知道哪位专家可以解释下是为什么吗？

请问一下，在实际样品分析中，动植物油的测定，测出石油为未检出，那么在计算的时候动植物油应该怎么去计算，他们有人说总油减去检出限的一半等于动植物油，请问有相关文献吗，查了半天也查不到，顺便想问一下，在实际分析中，空白我看他们做总油做出来很高，是不是已经不符合标准要求了？应该是空白中的总油，石油都应该是低于检出限的吧？那天去看他们做实验，在做空白石油低于了检出限，但总油有少许检出，实验过程中，空白也需要做总油和石油一说？很迷惑呢

新人做动植物油，实验中频出现杂峰，影响数据，大家都是如何处理的我是生活污水。

来信： [font=&][size=16px][color=#4c4c4c]　　《肉类加工工业水污染排放标准》GB13457-1992中 大肠菌群数 要求测定方法为GB5750中发酵法，单位要求为个/L；GB/T5750.12-2006中微生物类有总大肠菌群、耐热大肠菌群和大肠埃希氏菌存在多管发酵法，监测结果单位均为MPN/100mL。请问该《肉类加工工业水污染排放标准》GB13457-1992中大肠菌群数为GB/T5750.12-2006中总大肠菌群、耐热大肠菌群和大肠埃希氏菌的哪一种，单位是否以监测方法为准。若为总大肠菌群能否采用《水和废水监测分析方法》来检测？ 水质 石油类的测定紫外分光光度法（试行） HJ970-2018适用于地表水地下水和海洋水中石油类 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ637-2018 适用于工业废水和生活污水的石油类和动植物油类，请问需要监测地表水中动植物油类有没有匹配的标准来检测？[/color][/size][/font] 回复： 　　《生活饮用水标准检验方法》（GB/T 5750-2006）为《生活饮用水标准检验法》（GB/T 5750-1985）的修订版本，修订前的微生物指标仅有细菌总数、总大肠菌群两种，因此《肉类加工工业水污染物排放标准》（GB 13457-1992）中的大肠菌群数指的是总大肠菌群。按照该排放标准的要求，单位为“个/升”，MPN值再乘以10，即为1L水样中的总大肠菌群数。《水和废水监测分析方法》不能用于肉类加工工业排水的监测。 新发布的《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》（HJ 637-2018）适用于工业废水、生活污水中石油类和动植物油类，目前没有适用于地表水中动植物油类的监测方法标准。 感谢您对标准制修订工作的关心和支持！也请积极关注我部网站“意见征集”栏目，对向社会公开征求意见的标准多提宝贵意见！

浏览环保部的网站，发现石油类动植物油类的测定有了新的标准，仔细阅读内容，有两点困惑：在适用范围中，方法只规定了测定下限，未规定测定上限，不知红外法的测定上限如何规定。还有一个问题，新方法中石油类和动植物油的分离，推荐的是用旋转振荡器振荡分离，有哪位用过旋转振荡器，用的什么厂家，什么型号？

请问一下哪位高手做过动植物油脂中脂肪酸甲酯的测定因为脂肪酸甲酯有70多种同分异构体所以没办法一一分开请问各为高手怎么样才能把这70多种物质分开呢.还有就是你们用的是什么检测器什么条件呢?谢谢各位.

最近在做这个项目的方法验证。不知道动植物油类怎么来验证。买的标液是石油类标液，用来配标曲。质控样也是石油类的质控样。那这样的话，该怎么遵循标准要求去测总油，然后用总油减石油得到动植物油类呢？