手持磁扣检测器

请大家指教一下手持式XRF用的SDD检测器和Si-pin检测器有那些区别？在性价比及检测功能上的区别

1热导检测器可采用最简单的气路堵放试验：具体做法是先设法堵住热导检测器的一路出口，待片刻后再突然放开，从而产生一个气流波动。在正常条件下，此波动也应引起谱图的基线波动。一路检测器试完后可再试另一路。如果上述试验后基线有波动，则说明热导检测器有响应。2对于氢火焰检测器，可采用下述简单放啊观察其有否反应：一种是用手持镊子靠捡检测器收集极并在其上方晃动，由于电场的变化记录基线应有相应波动；另一种是用火柴点火后放于收集极附近，再用手向收集极侧轻轻扇动，观察基线是否相应变化。3对于电子捕获检测器，也可采用与热导检测器相同的气路堵塞的方法而进行之。另一种更为简单的方法就是在启动仪器时观察该检测器是否有起始基流。4对于火焰光度检测器，检查器有否响应的简单方法，是采用漏光或点火的方法来观察基线变动。具体做法是，旋松光电倍增管与检测室的固定螺丝，稍向外拉一点使一点能漏到光电倍增管之内，观察次动作后基线有否反应。但用此方法应格外小心！一方面注意漏光不能太大，以免损伤光电倍增管；另一方面需注意试完后必须复原，以防止继续漏光造成干扰。

为什么DAD检测器需要扣参比波长而VWD检测器不需要扣参比呢？

一般进样口的温度应高于柱温30～50℃，但不要太高，会使得样品分解。在使用火焰离子化检测器时，检测器温度一般应高于柱温，并不得低于150℃，以免水汽凝结，通常为250～350℃。 具体可以交流一下 秋秋号是：壹伍壹陆肆肆捌肆陆贰

想对进样口压力和检测器中H2,空气和尾吹气的流量准确性进行检查,需要用到数字压力计和数字质量流量计,但是应该怎么检测呢?恳请各位大虾赐教.

首先已经排除柱子问题了，现在在与判断检测器污染还是进样口污染，请各位专家指点下，红色是进样口280，检测器280，出得峰，有进样，蓝色是进样口45度，检测器280度出的峰，条件不允许进样口0度，降温太难了，如果是检测器污染，不应该从一开始就是鬼峰？但是进样口降到45度还是有鬼峰。而且都出现在后半段（从12分钟开始）前面的蓝色是柱子没接好，

老化色谱柱怎么堵检测器的口啊？用手指堵住嘛？

头脑里好像有这个概念：进样口的温度一定比检测器的低，好像平时都是这样的，至少也是一样的，但是不知道为什么呢？今天看到一个标准进样口比检测器温度高，这是少数么？通常怎样呢？谢谢！[em44]

经常在GC的产品说明书中看到可以配置双进样口、双检测器（FID）、双放大板，这些与单进样口、单检测器、放大板有什么区别，意义有多大，不是太了解，哪位版友能提供点帮助呢。

设置气相进样口，柱温，检测器温度时它们之间相差多少度合适呢，进样口温度与柱温之间谁的温度要高一些呢？

气相进样口和检测器怎么老化啊？

做NMHC一般都是双检测器、双柱、单进样口，为什么不是单检测器呢？单检测器，双柱，双进样口和双检测器、双柱、单进样口比较而言就能减少一些误差呢？到底是单检测器好一些还是双检测器好一些呢？

天美7890，检测器和进样口温度升不上去了，都只升到40°左右，潜在原因是什么啊？有何解决途径没？求高手帮助

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

检测器温度需要比进样口高吗

在老化柱子的时候，进样口和检测器的温度该如何设置？柱子、进样口和检测器是不是可以同时老化？

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

各位好：请问一下那个色谱进样口，检测器的最高使用温度是怎么确定的？谢谢！！

填充柱一般哪端是进样口，哪端是检测器？如果铭牌掉了怎么区分？

我是新手,很多问题都不明白,请问下大家:对不同样品和溶剂,怎么设定进样口温度,柱温,检测器温度,还有载气流速.比如说进样口温度要高于溶质溶剂的温度,检测器温度120度以上.可是具体该设定在什么范围?载气流速呢?

气相温度设定的一般规律气相中对某一物质进行含量测定，如何设定进样口的温度，柱温，检测器的温度？是否有一般的规律？

气相色谱的温度设定是个关键问题，对检测结果有很大影响，那么，进样口和检测器的温度该如何设定？有没有些规律或者原则可循？请大家踊跃发言！

一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度调试：　　首先，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度应当高于被分析物的沸点，并且温度应高于柱温30～50℃，这样可确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。　　其次，在其他条件都不变的情况下，柱箱温度越高，峰高越高，峰宽越窄，但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低，峰高越低，峰宽越宽，峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度，将会使峰宽与分离度达到一个较为合适的效果。　　二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度调试：　　原则上，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度不应低于250℃，柱温不应高于当前使用色谱柱的高温度，不低于室温，进样口不低于进样物质中沸点高物质再加50℃的温度。　　其次，检测器的温度超出色谱柱高使用温度不应太多。因为色谱柱末端会插入检测器喷嘴，插入长度一般较长，高温下柱固定相流失严重，影响基线甚至会出现波动和鬼峰。因此，检测器温度一般等于或者高于进样器20℃左右。当顶空进样时，进样口温度为200℃，如采用火焰离子化检测器，进样口温度为250℃。　　另外，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的开机升温顺序应当为检测器、进样口、柱温、柱温箱，需注意的是，升温顺序应在前2者温度大于柱温箱预设温度时设置，并不要超过额定的高温度。　　而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的关气时间，则需要等到检测器、进样口、色谱柱的温度降下来之后，因为在高温下没有载气的保护，色谱柱容易损害。有的情况下，部分检测器也需要载气保护，如热导检测器中铼钨丝在高温状态下氧化，会降低检测器的灵敏度

最近做的样品中杂质较多，分离不太好。据说把进样口温度提高会有效果。但是进样温度太高会使样品分解吧，不知道在哪个温度范围内较好。我做的样品是萘类的。 还要请教一下，进样口温度和检测器温度一般相差多少合适啊？？？ 先谢谢啦！[em0808]

HPLC紫外检测器出口堵了，请问大家有好的解决办法吗？已经试过反冲。主要工程师上门要1000多，有点贵

老化柱子的时候设置了一些参数，重新建方法总是加载之前的一些设置，然后就提示气体不对，色谱柱不匹配等一系列问题。跳出个方法分离度界面，让挪动图标，也不知道怎么想。想知道如何在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的键盘上关闭检测器和后进样口。（检测器用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，自带的后检测器用不上；只用前进样口进样，老化柱子后，后进样口什么都没接）头次使用安捷伦的设备，一头雾水，哪位老师能给解惑啊，谢谢啦

近期需要一台顺磁氧分析仪用于空分机组的液空分析，手头没有多余的仪器，而有一个1158顺磁氧的检测器，决定在仕富梅4100顺磁氧分析仪（purity）安装该检测器，用于液空分析。

大家好，进样口温度应高于样品沸点20度以前，而且通常比色谱柱温度高。。。。为什么要高于色谱柱温度。此外，检测器温度和色谱柱温度又是什么关系呢

Leo 1530VP场发射扫描电镜，2001年安装投入使用，现二次电子检测器SE1不能使用了，据说是闪烁体时间长了，现在只能使用In Lens检测器，有时候感觉会不大方便，大家有碰到这种问题吗？能否修复二次电子检测器呀。

手持式废气检测仪，测ppm的准确的怎么样