波谱角分类方法

按仪器测定谱线宽度条件，可分为高分辨核磁共振谱仪和宽谱线核磁共振谱仪。 高分辨核磁共振谱仪只能测液体样品，谱线宽度可小于1赫，主要用于有机分析。宽谱线核磁共振谱仪可直接测量固体样品，谱线宽度达10赫，在物理学领域用得较多。高分辨核磁共振谱仪使用普遍，通常所说的核磁共振谱仪即指高分辨谱仪。 按扫描方式，可分为连续扫描（CW－NMR）和脉冲-傅里叶变换（PET-NMR）核磁共振波谱仪。 连续扫描核磁共振波谱仪（CW-NMR）是指射频频率或外磁场强度是连续变化的，即进行连续扫描，一直到被观测的核依次被激发发生核磁共振。脉冲-傅里叶变换核磁共振波谱仪（PET-NMR）是指射频振荡器产生的射频波以脉冲方式（一个脉冲中同时包含了一定范围的各种频率的电磁辐射）将样品中所有化学环境不同的同类核同时激发 ，发生共振 ，得到自由感应衰减（FID）信号，再经计算机进行傅里叶变换，得到可观察的核磁共振图谱。 目前研究使用的仪器大多为脉冲-傅里叶变换波谱仪。 按照测定对象分类，可分为1H-NMR谱（测定对象为氢原子核）、13C-NMR谱及氟谱、磷谱、氮谱等。 有机化合物、高分子材料都主要由碳氢组成，所以在材料结构与性能研究中，以1H谱和13C谱应用最为广泛。 根据1H核的中心工作频率，又可分60MHz、100MHz、200MHz、400MHz 、600MHz、1000MHz等型号波谱仪。04

波谱核磁共振就是核磁共振波谱法，与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，亦可进行定量分析。 波谱核磁共振技术的原理： 在强磁场中，某些元素的原子核和电子能量本身所具有的磁性，被分裂成两个或两个以上量子化的能级。吸收适当频率的电磁辐射，可在所产生的磁诱导能级之间发生跃迁。在磁场中，这种带核磁性的分子或原子核吸收从低能态向高能态跃迁的两个能级差的能量，会产生共振谱，可用于测定分子中某些原子的数目、类型和相对位置。 波谱核磁共振技术的分类： 核磁共振波谱按照测定对象分类可分为：1H-NMR谱（测定对象为氢原子核）、13C-NMR谱及氟谱、磷谱、氮谱等。有机化合物、高分子材料都主要由碳氢组成，所以在材料结构与性能研究中，以1H谱和13C谱应用最为广泛。

本人是新手，总感觉核磁波谱解析过程中，萜类化合物比较棘手，有没有哪位大侠能给本人核磁波谱解析的学习提点建设性建议啊。谢谢了

在电子探针或扫描电子显微镜中进行微区分析可以采用两种方法：波谱分析或能谱分析。波谱分析发展较早，但近年来没有太大的进展；能谱分析虽然只有将近20 年的历史，但发展迅速，成为微区分析的主要手段。以下为两种方法的比较。　　（a）通常的能谱仪探测器采用8μm 厚的铍窗口，由于它对入射X 射线的吸收无法探测到超轻元素的特征X 射线，元素探测范围为Na （11）到U（92）。而波谱仪的探测范围为B （5）到U（92）。　　虽然能谱仪过去也曾采用过超薄窗口（UTW）或无窗探测器扩大元素探测范围，但由于种种原因实际上无法推广。近年来出现了一种单窗口轻元素探测器，可以探测B（5）到U（92）之间的元素，甚至还可探测Be。　　（b）波谱仪的瞬间接收范围约为5eV ，即在同一瞬间只能接收某一极窄的波长范围内的X射线信号。因此采集一个全谱往往需要几十分钟。在此期间要求整个系统的工作条件（加速电压、束流等）有较高的稳定度。因此波谱分析不能用于束流不稳定的系统（如冷场发射电子枪的系统）中。　　能谱仪在瞬间可以接收全部有效范围内的X 射线信号，亦即在一短时间内（例如1 秒）可接收成千上百个各种能量的X 射线光子。由于其随机性，所以对整个系统的稳定度无严格要求，而且采集一个谱通常只需1～2min 。　　（c）波谱仪的几何收集效率（接收信号的立体角）较低（0.2%），而且随X 射线的波长变化。量子效率（进入谱仪和被计数的X射线之比）也较低（ 30%）。为了增加接收到的信号强度，不得不加大束流，束斑也随之加大，因此当扫描电子显微镜观察高分辨图像时，或透射电镜中由于薄膜样品的X射线信号强度太低，均无法进行波谱分析。　　能谱仪的几何收集效率（ 2 %）高于波谱仪一个数量级，而且只要探测器的位置固定，几何效率即为常数。在2～16keV的能量范围内，量子效率接近于100％。因此当扫描电子显微镜观察高分辨率图像时，或在透射电子显微中都可进行能谱分析。　　由于能谱仪的几何效率和量子效率在一定条件下是常数，所以可以进行无标样定量分析，这是波谱仪所无能为力的。

波谱分析和能谱分析都是用于功能型电子显微镜的元素分析。波谱分析和能谱分析均能进行微区分析，波谱分析发展较早，但进展不大；近年来能谱分析成为微区分析的主要手段。两种方法比较如下：1.通常的能谱仪对入射X射线的吸收无法探测到超轻元素的特征X射线，但近年老出现的单窗口轻元素探测器，可同波谱仪探测器一样探测范围从B（5）到U（92），甚至还可探测Be。2.能谱仪接受信号范围宽，需时短。3.波谱仪的几何收集效率和量子效率均低于能谱仪。4.能谱仪造价比波谱仪低，且操作简便。5.能谱仪检测器的分辨率较低，谱峰重叠严重，信噪比较差。6.能谱中存在失真，是分析误差的来源；波谱中失真较少。7.由于能谱仪的一些问题引起分析误差，导致数据处理的复杂性；波谱仪的数据处理相对比较简单。8.波谱仪和能谱仪的空间分辨率基本相同。9.波谱可精确的计算成份比例。价格相对能谱贵些。10能谱速度快，操作简单，可以很快的判断元素的成份。

如何应用波谱方法测定蛋白质一级、二级、三级结构？

[back=transparent][b]核磁共振波谱法[/b]（Nuclear Magnetic Resonance，简写为NMR）[/back]是研究原子核对射频辐射的吸收，它是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时亦可进行定量分析，在多种类型实验室里被使用，但仍会有大部分实验员对它的原理不是很清楚，今天就和你一起学习它的原理和使用吧。核磁共振波谱法是材料表征中最有用的一种仪器测试方法，它与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”。应用于物理学、化学、生物、药学、医学、农业、环境、矿业、材料学等学科，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，亦可进行定量分析。目前核磁共振与红外、质谱仪等其他仪器配合，已鉴定了十几万种化合物。[b]一、核磁共振波谱法[/b]原理：核磁共振谱来源于原子核能级间的跃迁。只有置于强磁场中的某些原子核才会发生能级分裂，当吸收的辐射能量与核能级差相等时，就发生能级跃迁而产生核磁共振信号。用一定频率的电磁波对样品进行照射，可使特定化学结构环境中的原子核实现共振跃迁，在照射扫描中记录发生共振时的信号位置和强度，就得到核磁共振谱。核磁共振谱上的共振信号位置反映样品分子的局部结构（如官能团，分子构象等），信号强度则往往与有关原子核在样品中存在的量有关。[b]二、[/b]核磁共振波谱法特点：核磁共振波普法具有精密、准确、深入物质内部而不破坏被测样品的特点。此外，核磁共振是目前唯一能够确定生物分子溶液三维结构的实验手段。三、[b]核磁共振波谱法[/b]分类1.连续波核磁共振谱仪(CW-NMR)射频振荡器产生的射频波按频率大小有顺序地连续照射样品，可得到频率谱；2.脉冲傅立叶变换谱仪（PET-NMR）射频振荡器产生的射频波以窄脉冲方式照射样品，得到的时间谱经过傅立叶变换得出频率谱。连续波核磁共振谱仪由磁场、探头、射频发射单元、射频、磁场扫描单元、[k1] [WU2] 射频检测单元、数据处理仪器控制六个部分组成

如何应用波谱方法测定蛋白质一级、二级、三级结构？

如何应用波谱方法测定蛋白质一级、二级、三级结构？

如何应用波谱方法测定蛋白质一级、二级、三级结构？

如何应用波谱方法测定蛋白质一级、二级、三级结构？

http://bbs.matwav.com/post/view?bid=69&id=259507&sty=3&tpg=1&age=0一,能谱仪 能谱仪全称为能量分散谱仪(EDS).目前最常用的是Si(Li)X射线能谱仪,其关键部件是Si(Li)检测器,即锂漂移硅固态检测器,它实际上是一个以Li为施主杂质的n-i-p型二极管.Si(Li)能谱仪的优点: (1)分析速度快 能谱仪可以同时接受和检测所有不同能量的X射线光子信号,故可在几分钟内分析和确定样品中含有的所有元素,带铍窗口的探测器可探测的元素范围为11Na~92U,20世纪80年代推向市场的新型窗口材料可使能谱仪能够分析Be以上的轻元素,探测元素的范围为4Be~92U. (2)灵敏度高 X射线收集立体角大.由于能谱仪中Si(Li)探头可以放在离发射源很近的地方(10㎝左右),无需经过晶体衍射,信号强度几乎没有损失,所以灵敏度高(可达104cps/nA,入射电子束单位强度所产生的X射线计数率).此外,能谱仪可在低入射电子束流(10-11A)条件下工作,这有利于提高分析的空间分辨率. (3)谱线重复性好.由于能谱仪没有运动部件,稳定性好,且没有聚焦要求,所以谱线峰值位置的重复性好且不存在失焦问题,适合于比较粗糙表面的分析工作. 能谱仪的缺点: (1)能量分辨率低,峰背比低.由于能谱仪的探头直接对着样品,所以由背散射电子或X射线所激发产生的荧光X射线信号也被同时检测到,从而使得Si(Li)检测器检测到的特征谱线在强度提高的同时,背底也相应提高,谱线的重叠现象严重.故仪器分辨不同能量特征X射线的能力变差.能谱仪的能量分辨率(130eV)比波谱仪的能量分辨率(5eV)低.(2)工作条件要求严格.Si(Li)探头必须始终保持在液氦冷却的低温状态,即使是在不工作时也不能中断,否则晶体内Li的浓度分布状态就会因扩散而变化,导致探头功能下降甚至完全被破坏. 二,波谱仪 波谱仪全称为波长分散谱仪(WDS).在电子探针中,X射线是由样品表面以下 m数量级的作用体积中激发出来的,如果这个体积中的样品是由多种元素组成,则可激发出各个相应元素的特征X射线.被激发的特征X射线照射到连续转动的分光晶体上实现分光(色散),即不同波长的X射线将在各自满足布拉格方程的2 方向上被(与分光晶体以2:1的角速度同步转动的)检测器接收. 波谱仪的特点:波谱仪的突出优点是波长分辨率很高.如它可将波长十分接近的VK (0.228434nm),CrK 1(0.228962nm)和CrK 2(0.229351nm)3根谱线清晰地分开.但由于结构的特点,谱仪要想有足够的色散率,聚焦圆的半径就要足够大,这时弯晶离X射线光源的距离就会变大,它对X射线光源所张的立体角就会很小,因此对X射线光源发射的X射线光量子的收集率也就会很低,致使X射线信号的利用率极低.此外,由于经过晶体衍射后,强度损失很大,所以,波谱仪难以在低束流和低激发强度下使用,这是波谱仪的两个缺点.

核磁共振波谱用于水苏糖的标准化检测启动会食品发酵研究院的钟其顶课题组, 近期发展了利用核磁共振波谱定量检测水苏糖的标准操作法发布会. 在 2019.5.28 与食品发酵研究院中进行了标准化验证的启动会, 邀请了京津地区一些核磁共振专家老师 (北京大学, 清华大学, 中科院化学所, 首都师范大学, 天津大学, 武汉中科牛津波谱公司) 进行验证讨论, 由有德国留学背景的樊双喜博士主讲介绍该检测方法的操作设计. 其中讨论热烈争议比较大的, 为外标法定量的准确性.

核磁共振波谱仪，是指研究原子核对射频辐射的吸收，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时也可进行定量分析。瑞第科普核磁共振波谱仪小知识。 核磁共振波谱仪按工作方式可分为两种： （1）连续波核磁共振谱仪(CW-NMR)射频振荡器产生的射频波按频率大小有顺序地连续照射样品，可得到频率谱； （2）脉冲傅立叶变换谱仪（PET-NMR）射频振荡器产生的射频波以窄脉冲方式照射样品，得到的时间谱经过傅立叶变换得出频率谱。 连续波核磁共振谱仪由磁场、探头、射频发射单元、射频、磁场扫描单元、[k1] [WU2] 射频检测单元、数据处理仪器控制六个部分组成。 频率大的仪器，分辨率好、灵敏度高、图谱简单易于分析。 NMR波谱按照测定对象分类可分为：1H-NMR谱（测定对象为氢原子核）、13C-NMR谱及氟谱、磷谱、氮谱等。 根据谱图确定出化合物中不同元素的特征结构。有机化合物、高分子材料都主要由碳氢组成，所以在材料结构与性能研究中，以1H谱和13C谱应用较普遍。 除了运用在医学成像检查方面，在分析化学和有机分子的结构研究及材料表征中运用较多。 有机化合物结构鉴定 一般根据化学位移鉴定基团；由耦合分裂峰数、偶合常数确定基团联结关系；根据各H峰积分面积定出各基团质子比。核磁共振谱可用于化学动力学方面的研究，如分子内旋转，化学交换等，因为它们都影响核外化学环境的状况，从而谱图上都应有所反映。 高分子材料的NMR成像技术 核磁共振成像技术已成功地用来探测材料内部的损伤，研究挤塑或发泡材料，粘合剂作用，孔状材料中孔径分布等。可以被用来改进加工条件，提高制品的质量。 多组分材料分析 材料的组分比较多时，每种组分的 NMR 参数独立存在，研究聚合物之间的相容性，两个聚合物之间的相同性良好时，共混物的驰豫时间应为相同的，但相容性比较差时，则不同，利用固体 NMR 技术测定聚合物共混物的驰豫时间，判定其相容性，了解材料的结构稳定性及性能优异性。 此外，在研究聚合物还用于研究聚合反应机理、高聚物序列结构、未知高分子的定性鉴别、机械及物理性能分析等等。

如何应用波谱方法测定蛋白质一级、二级、三级结构？

如何应用波谱方法测定蛋白质一级、二级、三级结构？

如何应用波谱方法测定蛋白质一级、二级、三级结构？

如何应用波谱方法测定蛋白质一级、二级、三级结构？

核磁共振波谱用于水苏糖的标准化检测启动会食品发酵研究院的钟其顶课题组, 近期发展了利用核磁共振波谱定量检测水苏糖的标准操作法发布会. 在 2019.5.28 与食品发酵研究院中进行了标准化验证的启动会, 邀请了京津地区一些核磁共振专家老师 (北京大学, 清华大学, 中科院化学所, 首都师范大学, 天津大学, 武汉中科牛津波谱公司) 进行验证讨论, 由有德国留学背景的樊双喜博士主讲介绍该检测方法的操作设计. 其中讨论热烈争议比较大的, 为外标法定量的准确性.

我们都知道，在仪器分析中有光谱与波谱之分。而物理学中，光是一种电磁波，光与光波是一回事。（拿红外光谱来说，有的书上归到光谱一类，而有的书上归到波谱一类）那么在仪器分析中，为何要划分开光谱与波谱呢，这两者究竟有何区别？？大家是如何理解这个问题的，公认的归入到波谱一类的有哪些分析方法？欢迎讨论！

2014年北京波谱年会为了促进北京地区波谱技术的交流与发展，北京理化分析测试技术学会波谱学会于2014年5月9日（周五）在北科大厦报告厅召开“2014年北京波谱年会”。会议将邀请波谱专家做大会报告。本次年会目的是为北京市及周边地区高分辨核磁共振谱仪的用户搭建一个应用技术交流平台，现通知如下：一、主要交流内容包括：核磁实验方法选择选择性脉冲及其应用新脉冲序列的开发杂核的NMR定性定量分析核磁样品的基本要求与样品前处理化学交换现象对核磁试验的影响核磁在化工中的应用二、年会时间：2014年5月9日　下午13：30-17：00三、年会地点：北科大厦三层报告厅海淀区西三环北路27号北科大厦四、乘车路线：可乘74、300、323、362、374、394、482、534、658、617、620、699、944[

2013年北京波谱年会 通知为了促进波谱技术的交流与发展，北京理化分析测试技术学会波谱学会于2013年5月17日在北科大厦报告厅召开“2013年北京波谱年会”。会议将邀请波谱专家做大会报告。本次年会目的是为全市高分辨核磁共振谱仪的用户搭建一个应用技术交流平台，现通知如下：一、主要交流内容包括：核磁实验方法（包括脉冲序列、实验参数、谱图处理）选择选择性脉冲及其应用新脉冲序列的开发杂核的NMR定性定量分析核磁样品的基本要求与样品前处理化学交换现象对核磁试验的影响核磁在化工中的应用二、、组织委员会颜贤忠　向俊峰　涂光忠　林崇熙　杨海军　毋艳 李勤 杜为红刘雪辉 李中峰 胡高飞 黄少凯 钟近艺　赵梅君　宋秀庆　注：排名无先后次序三、年会地点：北科大厦三层报告厅海淀区西三环北路27号北科大厦四、乘车路线：可乘74、300、323、362、374、394、482、534、658、617、620、699、944、968、特5、特10、特8、运通103、运通109、运通110、运通201等，在万寿寺站下车即到,中国剧院对面就是北科大厦（路西）。五、年会时间：2013年5月17[/

自己去做实验的时候，发现大部分实验室的电子探针都是配的四道波谱，有些则配了五道，请教一下，电子探针四道波谱和五道波谱的工作效率差别有多大？四道是不是应付一般的实验就够了？谢谢！

波谱和光谱的区别

[back=transparent] 核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance，简写为NMR）与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的强有力的工具之一，亦可进行定量分析。本文就是为您介绍[/back][b]核磁共振波谱法的试用范围[/b][back=transparent]。[/back] 一、测定对象元素 NMR波谱按照测定对象分类可分为：1H-NMR谱（测定对象为氢原子核）、13C-NMR谱及氟谱、磷谱、氮谱等。根据谱图确定出化合物中不同元素的特征结构。 二、可测试的性能 除了运用在医学成像检查方面，在分析化学和有机分子的结构研究及材料表征中运用较多。 三、有机化合物结构鉴定 一般根据化学位移鉴定基团；由耦合分裂峰数、偶合常数确定基团联结关系；根据各H峰积分面积定出各基团质子比。核磁共振谱可用于化学动力学方面的研究，如分子内旋转，化学交换等，因为它们都影响核外化学环境的状况，从而谱图上都应有所反映。 四、高分子材料的NMR成像技术 核磁共振成像技术已成功地用来探测材料内部的缺陷或损伤，研究挤塑或发泡材料，粘合剂作用，孔状材料中孔径分布等。可以被用来改进加工条件，提高制品的质量。 五、多组分材料分析 材料的组分比较多时，每种组分的 NMR 参数独立存在，研究聚合物之间的相容性，两个聚合物之间的相同性良好时，共混物的驰豫时间应为相同的，但相容性比较差时，则不同，利用固体 NMR 技术测定聚合物共混物的驰豫时间，判定其相容性，了解材料的结构稳定性及性能优异性。 此外，在研究聚合物还用于研究聚合反应机理、高聚物序列结构、未知高分子的定性鉴别、机械及物理性能分析等等。

北京波谱会议-2019 参加心得今年起, 北京波谱会议每年五月都将例行举办 (以前曾经两年聚会一次), 每次都将盛大举行 2-3 天 (以前多次只有半天). 每年的会期固定在五月份.这次会议在雁栖湖旁的中科院大学举办. 主办单位提供有班车, 从望京北地铁站到会议区, 车程大约一个多小时. 中科院大学会场地区风光明媚, 绿地宽敞, 停车方便. 有具体主办会议的条件: 会议室/ 住房/ 餐厅. 住房是一种比较新颖的设计方式: 两人同一房 (共用卫浴设备) 但不同间 (各自有房间床铺和电视).此次参加人数仍是一百多人. 不过学生占了有五分之一以上, 药物所,北师大等一些学校没有过来参加, 或许是地方比较远, 或者是今年的支付略贵的注册费用 (1200-1500 元) (注册后免食宿).为了降低参加人员的注册费用, 我承担了会议参展赞助商的招募工作 (理事会议时, 大家认为我人脉较广, 公推我负责). 我不负使命, 这次帮主办单位 (北京理化分析测试协会) 联系了十几个有意参展的公司, 最后由于会场只适合安排八个参展桌子, 许多缴费较迟的单位 (包括 Bruker 公司) 就被主办单位舍弃了 (我曾争取未果). 这次会议的财务状况, 应该算是比较宽裕的. 因此, 也用来支付促成一些波谱前辈的出席并给报告, 此次难得请来知名的宁永成老师前来讲述 “(我的核磁共振八本书”, 获得了超乎寻常的热烈回响, 发问以及掌声不断, 会议期间大家争相和宁老师照相, 觉得就此便不虚此行.宽裕的费用也用来支持举办学生的报告与墙报比赛, 一等奖与二等奖分别颁发奖状与奖金 (1000/ 800 元), 计划未来进一步盛大举行.此次会议的安排如下:五月17 (周五): 全天报到. 晚上有理事会议以及各种交谊相互认识活动.五月18 (周六): 完整的报道会议五月19 (周日): 学生的报告与评奖会. 下午结束返回. 有些人前往雁栖湖观光.

2015年北京波谱年会征稿通知 为了促进北京及华北地区波谱技术的交流与发展，北京理化分析测试技术学会波谱学会于2015年4月24日北京·国家会议中心报告厅（天辰东路7号）召开“2015年北京波谱年会”。会议将邀请波谱专家做大会报告。本次年会目的是为北京市及周边地区高分辨核磁共振谱仪的用户搭建一个应用技术交流平台，现通知如下：一、主要交流内容包括：核磁共振实验经验交流、技术进展，核磁共振技术在各领域的应用研究和新进展。二、征稿要求凡末在公开刊物上发表和末在学术会议上宣读过的，和会议交流主要内容相关的分析技术、动态及应用方面的文章或摘要，均可向本会投稿。会议征文请在2015年03月15日前，将论文的全文或摘要用电子邮件发送到会议学术组（三日内收到学术组的回复邮件方为发送成功），并请注明联系人、详细通信地址、联系电话、手机及E-mail地址。经会议学术委员会审查录用的会议征文，将收录到大会论文集中，择优安排在会上做口头报告。部分稿件将推荐到核心期刊《分析仪器》发表。论文格式：A4纸，版心15×23 cm , 题目3号黑体；作者、单位、地址以及摘要内容5号宋体；图标、表格及参考文献用6号宋体。了解详情可登陆学会网站：www.lab.org.cn。三、年会时间：2015年4月24日　详细安排回执见二轮通知年会地点：北京·国家会议中心（天辰东路7号）乘车线路：地 铁：8号线奥林匹克公园站，A、E出口。公 交：328，484，628，63