波谱解析质谱法

想必所有的侦探小说迷都知道，提取和分析指纹真是一桩乏味且冗长的活计。如小说中描写的那样，严谨的法医们挥着小刷子、在指纹上施粉、再粘上胶带……即使对最为耐心细致的人，这都是一个不小的挑战。不过现在，法医们不必再像《犯罪现场鉴证》（CSI）中描绘的那样，为辨识指纹焦头烂额了。只需一个便携式指纹分析器，棘手问题不难迎刃而解。 　　8月份的《科学》杂志撰文介绍了“喷雾解析电离质谱法”（简称DESI）的文章，这项技术的发明者是来自印第安纳普渡大学的戴米安艾法教授和他的团队。该技术的过人之处在于：不同于传统的光学技术，DESI是一种化学技术。它能够快速、准确地鉴定指纹，易于野外操作，对重叠指纹和罪犯曾接触物体的情况也能了如指掌。 　　这项技术的工作原理是：在一片极小的指纹区域（约0.15mm×0.15mm）内，喷上带电的甲醇与水的混合物。当这些小液滴与指纹相接触时，它会自动提取指纹中的化学物质，制造出一层液态薄膜。随着该指纹区域内喷洒的液滴的增加，先前形成的液状薄膜就会散开，并吸入光谱仪。此时，光谱仪便开始进行所收集分子的分析。这一过程所耗时间仅为数十秒。 　　DESI正是通过对指纹上所含分子的辨析来“抓出”真凶的。指纹上的每一个分子都会被光谱仪赋予一个所谓的化学“像素”。这里的“像素”当然和屏幕上的像素意义不同：后者代表一种颜色，而前者则代表着一种分子。指纹由各个指纹片断构成。 　　DESI是一项基于化学原理的技术。所以，相比视觉技术，它便拥有另一个卓越之处：能够检测留下指纹的人在此之前接触过那些物品。艾法和他的同事们在实验中就曾检验出手指接触过的可卡因、大麻、炸药等物。此外，对于光学技术很难辨析清楚的重叠指纹，DESI也能轻松搞定。 　　DESI不仅将成为侦探们探案的利器，也极有牵引医生目光的潜力。 因为DESI也同样能够化验指纹上的器官分泌物。这些分泌物虽停留在指纹上，却是身体内部新陈代谢的直接产物。因而，它们又可以被视为是人体健康的风向标之一。或许，我们可以期待有一天医生能够凭着扫描病人的一块皮肤就诊断出病人身上的病症。 　　现在，艾法团队的成员格拉汗库克斯 （Graham Cooks）已经成功制作出一台内置微型质谱仪的DESI仪器， 这台仪器有医药箱那么大，很适宜于法医随身携带。面对日益强大的指纹分析技术，看来，是惯犯们收敛自己双手的时候了。 　　（译自《经济学人》）

培训关键字：有机质谱谱图解析、面授、王光辉、苏焕华 授课专家 王光辉 中国科学院化学研究所质谱中心研究员，中国最早从事质谱研究的专家之一，参与了国内多项质谱仪器的研发工作，有丰富的理论知识、实践经验和培训教学经验。著有《有机质谱解析》等专著。 苏焕华 北京石油化工科学研究院高级工程师,70年代初开始有机质谱应用研究，参与了国内质谱仪器的研发工作，组织过多种质谱应用技术培训，有丰富的教学经验。著有《色谱-质谱联用技术及应用》等专著。 范国樑 天津大学材料科学与工程学院、副教授；天津市色谱研究会秘书长；天津市分析测试协会副理事长；中国色谱学会理事。专著"有机结构波谱分析"-质谱部分20万字，天津大学出版社出版。在chromatography A、分析化学（中国）、色谱（中国）等期刊发表论文40多篇。做为项目负责人完成973项目、天津市自然基金、科技部攻关项目十余项。获天津市技术发明奖二、三等奖两项。发明专利10项。 课程内容 一、谱图解析基础知识 二、离子的丰度 三、离子碎裂的基本机理 四、常见有机化合物的质谱图特征 五、由质谱图推测分子结构 六、NIST谱图库检索实用技术 注：学员可自带原始数据采集文件，讲师可采用学员的文件作为案例进行分析 更多课程内容请直接电话咨询010-51654077-8123。 其他信息： 培训机构： 信立方培训中心 适用对象： 使用有机质谱联用仪进行常规检测、科研或研发的技术人员。 费用:3800元/人 开班地点:北京市 开班时间:2015-05-26 培训天数: 共4天 地址：外国专家公寓（华严北里8号院外国专家大厦） 报名方式： 联系人： 安先生 Email： job@instrument.com.cn 联系电话： 010-51654077-8123 传真：010-82051730

相关新闻：Pittcon 2014新品速递：光谱、x射线 　　仪器信息网讯 2014年3月2日-6日，Pittcon 2014(Pittsburgh Conference on Analytical Chemistry and Applied Spectroscopy，匹兹堡展览会)在美国伊利诺斯州芝加哥召开。仪器信息网作为国内唯一行业媒体参加了本次展会。下面介绍此次展会上各大厂商展出的质谱、波谱相关新品。 　　展会上，AB SCIEX展出了CESI&ndash MS新品，该产品采用超低流速毛细管电泳电喷雾离子化技术，将毛细管电泳(CE)及质谱(MS)结合，特别适用于生物制药领域，可以缩短新药的上市时间，预先发现潜在风险。 　　沃特世推出了创新的ionKey/ MS系统，该系统通过iKey微流分离装置将UPLC分离整合到质谱仪上。iKey微流分离装置只有智能手机一样的大小，但包含了流路连接、电子设备、ESI接口、色谱柱加热器、eCord智能芯片，以及1.7&mu m颗粒填充的内径150 µ m通道。该设备能够连续进行数百个UPLC分离，同时确保重复性，并且分析性能不会降低。此外，即插即用，简化用户操作。 　　布鲁克推出了新款autoflex speed MALDI-TOF (/TOF) ，该仪器提高了生物标志物发现、聚合物分析、脂质和糖链分析、质谱成像等的分析效率。 　　布鲁克还展示了第二代的GC-APCI-MS接口，它实使布鲁克的色谱和质谱仪更加方便的连接。新的接口在保持优良的气相色谱分离性能的同时可提供更高的灵敏度和更好的动态范围。 　　在此次展会上，岛津展示了Crude2Pure(C2P)，该仪器是世界上第一台自动净化/粉末化技术，减少操作时间，使得研究人员把重点放在合成和分离目标化合物的重要工作。基于纯化方法的增强，C2P可以与制备液相色谱使用。从复杂的天然物和低分子量的有机化合物中纯化目标化合物，这种创新在各种领域，包括制药、食品科学、化学、政府和学术研究提升效率。 　　此外，岛津还展出了LCMS-8050 三重四极杆液质、气相色谱GC-2014、Nexera HPLC/UHPLC Method Scouting System和基于色谱原理的UF-Amino氨基酸分析仪。 　　波谱方面，布鲁克在发布会上发布了核磁以及超导磁体。布鲁克minispec小核磁MQ和MQ-1系列，易于使用并且成本低。复杂的固体脂肪含量(SFC)的分析，是minispec小核磁的主要应用之一。 　　布鲁克Ascend&trade Aeon 900超导磁体是一种不用液氮，使用氦再液化技术的超导磁体系统。它提供可以长期、放心的操作，无需用户维护。传统900兆的磁体需要占用两层实验室。凭借在超导材料、连接技术和磁体设计方面的进步，新的紧凑型Ascend&trade Aeon 900磁体可以放置在单层实验室。 　　赛默飞展出了微型核磁共振波谱仪picoSpin 80，该仪器是一款强大的，高分辨的分析仪器。这款仪器是先前获得R&D 100和爱迪生奖的picoSpin 45基础上改进而来。

质谱分析是当今最重要的分析方法之一，已日益倍受分析工作者的推崇。具备高超的质谱解谱能力，是分析工作者能够充分发挥质谱技术特长高水平地完成分析检测工作的关键。 为帮助岛津的有机质谱（含GCMS和LCMS）用户提高质谱解谱能力，岛津分析中心秉承&ldquo 专业分析者教育服务&rdquo 的核心服务理念，于2013年6月19日至6月21日在岛津北京分析中心成功举办了首届质谱谱图解析高级培训班。 培训班特邀请有机质谱界享有盛名的专家王光辉老师和盛龙生老师讲授有机质谱解析基础知识、离子丰度和离子碎裂机理、如何从质谱图推导化合物结构和大气压离子化质谱的解析等内容。13位来自全国各地的质谱用户抱着真诚的学习态度参加了本次培训班。 培训班课堂场景 6月19、20日两天，王光辉老师深入浅出地讲解了有机质谱图与分子结构的关联、由质谱图推测分子结构、偶电子离子裂解规律等内容。6月21日，盛龙生老师详尽讲解了大气压离子化质谱的解析等内容。 王光辉老师讲课 盛龙生老师讲课 两位专家渊博的学识和丰富的实践经验折服了本次培训班的学员。学员们从中学到了大量的质谱知识，理清了概念，受益非浅。学员们还就自身开展的项目向两位专家请教。王光辉老师特地介绍了岛津GCMSsolution软件和NIST软件在解谱上的实用功能；盛龙生老师为此次培训班特地编写了&ldquo 大气压离子化质谱的解析&rdquo 培训教材，这是业内所见到的第一个系统地讲解大气压下离子化质谱解析的教材。可见两位专家对此次培训班的用心。 鉴于此次培训班的成功举办，今后，该培训班有望在各地分析中心轮流举办，以满足不同地区用户的需要，作为岛津公司&ldquo 全面应对用户需求，提升服务品质&rdquo 实践中的重要一环。 附件 本次培训班特邀授课专家简介： 专家姓名 专家简介 王光辉 中国科学院化学所质谱中心研究员。国内最早从事质谱研究的专家之一，国内质谱解析领域的知名专家，有数十年从事质谱技术研究与教学工作经验。编著《有机质谱解析》一书，该书为国内质谱技术丛书的经典著作，是从事质谱解析工作的必备书籍。 盛龙生 中国药科大学教授，长期从事药物分析方法学研究。主要研究方向：质谱法及其联用技术的方法学和应用研究，包括色谱 /质谱联用技术在中药、生物药物、合成药物及药物代谢和代谢组学中的应用研究。著有《色谱质谱联用技术》，《药物分析》等多本专著。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

仪器信息网讯 2024年6月1日，由北京理化分析测试技术学会北京波谱学会主办，北京理工大学协办的“2024年度北京波谱年会” 在北京理工大学良乡校区正式开幕。近几年来，磁共振波谱科研成果显著，国产仪器公司发展迅速，整个领域跨入了新的阶段。本次会议旨在了解波谱新技术和交叉学科的最新进展，展示和发扬老一辈波谱科学家优良传统，促进波谱技术的交流与推广。会议吸引了来自全国各地的100余位专业代表出席，仪器信息网作为合作媒体出席本次会议并进行全程报道。大会现场本次会议以“站在磁共振的肩膀上，提升和扩展波谱分析方法”为主题，在液体、固体（包括DNP）、低场和成像核磁共振波谱、连续波和脉冲电子顺磁共振波谱以及国产化仪器研发等方面进行经验交流报告，特别邀请了活跃在我国的著名专家及青年专家作波谱前沿方法技术与应用新进展报告，期间组织波谱厂家进行新产品技术报告及仪器展示。会议共安排了8个大会报告、11个技术报告、8个青年论坛报告以及15个墙报，其中，大会报告将聚焦最新的磁共振方法和应用，技术报告以应用和技术支持为主，青年论坛以在读和刚毕业学生为主，墙报展示最新进展。此外，会议还将评选“2024年北京波谱会优秀青年论坛奖”、“2024年北京波谱会优秀墙报奖“、及“2024年北京波谱会终身成就贡献奖“。大会开幕式由清华大学教授李勇主持，北京理工大学教授黄木华发表开幕致辞。清华大学教授 李勇 主持开幕式北京理工大学教授 黄木华 致辞黄木华对北京理工大学的建设、学科发展、平台搭建等做了简单的介绍，向远道来的各位嘉宾同仁表示了热烈的欢迎和诚挚的感谢。他希望在接下来一天半的时间里，通过会议来宾的热烈交流，交换思想，共同促进波谱学的进一步的发展，并预祝本次会议能取得圆满成功。欢迎致辞之后，进入大会报告环节。此环节中，黄木华分享了题目为《从材料研究的角度发展实用的14N及15N-NMR技术》的报告。含氮物质的结构表征是一项重要的研究技术，15N核的低丰度导致的测试时间过长和14N核的四级作用导致的谱图宽化，使得基于天然丰度样品的核磁氮谱测试存在很大的挑战性。黄木华分享了其课题组近年来在多孔高分子材料、聚丙烯成核剂及含能材料研究中涉及到的典型样品进行14N及15N-NMR研究，展示了14N-NMR对于液体样品、15N-NMR对于固体样品结构解析的重要作用。大会报告期间，清华大学副教授李勇、中国科学院大学教授李剑峰分别主持大会报告。北京理化分析测试技术学会波谱分会理事长|清华大学高级工程师杨海军、天津医科大学教授刘阳平、清华大学副教授薛毅、中国科学院生物物理研究所研究员方显杨、华南理工大学副教授张容纯、武汉中科牛津波谱技术有限公司总经理宋侃、国仪量子技术（合肥）股份有限公司EPR应用工程师陆书恬分别为大家带来了精彩的内容分享。北京理化分析测试技术学会波谱分会理事长、清华大学高级工程师 杨海军报告题目：《站在磁共振的肩膀上，提升和扩展波谱分析方法》杨海军首先对为磁共振领域做出贡献的各位专家、学者和仪器厂商表达了感谢。其次，他探讨了磁共振硬件、软件等应用进展，目前，相关技术的迅速发展，对核磁共振灵敏度的提高具有重要作用。报告中，我们了解到，近几年在磁共振领域，国产仪器公司做出了巨大的努力，中科牛津核磁仪器销售量近200台；国仪量子电子信息领域产品销售额已超过60%，交付量超过100台等。最后，杨海军希望大家能够站在磁共振良好技术基础的肩膀上，继续前行，建立伟大的新时代。天津医科大学教授 刘阳平报告题目：《论Trityl自由基与超氧自由基的关系》四硫取代三苯甲基自由基是一类新型碳中心自由基（trityl），具有极窄的电子顺磁共振单线信号，较高的生物稳定性，良好的水溶性以及生理条件下长弛豫时间等优点。刘阳平围绕其课题组开展的工作，介绍了trityl自由基与超氧自由基的独特反应，着重阐释取代基对其反应机制与反应产物稳定性的影响，揭示trityl自由基在超氧自由基检测、清除及其超氧加合物在肿瘤治疗中的应用潜质。清华大学副教授 薛毅报告题目：《如何准确定位蛋白质结构中的氢原子》PDB数据库中将近85%的蛋白质结构是通过X射线晶体学解析的，但是这些结构中绝大部分缺乏氢原子坐标，准确确定氢原子坐标对于理解生物大分子互作和靶向蛋白质的药物开发具有重要意义。在相关工作中，薛毅课题组通过研究发现，使用分子动力学模拟软件Amber的力场，在隐式溶剂中进行能量最小化可以产生最好的结果。他们提出了一种基于分子动力学模拟的质子化方案，可以准确可靠地为蛋白质结构添加缺失的氢原子。中国科学院生物物理研究所研究员 方显杨报告题目：《RNA高级结构解析整合计算模拟平台的开发》目前，应用传统的结构研究方法对长链 RNA 及其蛋白质复合物的高级结构开展研究仍十分具有挑战性。截至2024年5月10 日，在 PDB 数据库219515 条结构数据中，RNA 和 RNA-蛋白质复合物的结构数据分别有1890 条和 5708 条，仅占总数的 0.9%和2.6%，因此，需要有新的方法，对RNA 及其蛋白质复合物开展结构研究。方显杨研究团队最近进行了基于非天然碱基对系统的长链 RNA 转录后位点特异性自旋标记方法等一系列研究，使得应用基于脉冲电子双共振(PELDOR)的电子顺磁共振波谱技术研究长链 RNA 的结构成为可能。华南理工大学副教授 张容纯报告题目：《增强灵敏度的多维固体NMR新方法》固体核磁共振波谱学是表征材料微观结构和动力学的有力工具，然而在很多情况下灵敏度往往限制了其广泛应用。张荣纯课题组提出了通过充分利用丰富的氢极化来增强固体NMR灵敏度的新策略，包括单通道质子多维固体NMR技术，单次扫描多次极化转移技术，以及单次扫描耗尽氢极化技术等。这些技术的应用可以大大节省实验时间，从而在单位时间内获得更加丰富的结构信息。武汉中科牛津波谱技术有限公司总经理 宋侃报告题目：《中科牛津核磁共振波谱仪研制及产业化进展》宋侃介绍了中科牛津公司的发展路线与产品技术特点，包括核心技术、关键部件等，经过十多年的研发及工程化开发的积累，公司取得了多项重大成果。截至目前，国内已服务多家院所及知名上市企业，累计装机超过170台。国仪量子技术（合肥）股份有限公司EPR应用工程师 陆书恬报告题目：《国仪量子电子顺磁共振技术进展》陆书恬介绍了国仪量子ERP谱仪系列的技术突破和新产品的性能，包括谱仪灵敏度和稳定性的提升、探头功能和自动调谐性能的升级、干式低温系统的设计改进、脉冲探测死时间结短以及瞬态功能的实现等。中国科学院大学教授 李剑峰 主持会议参会人员合影本次北京波谱年会得到了国仪量子、中科牛津、纽迈等11家厂商的大力支持，会议期间展出的仪器设备等吸引了广大参会代表驻足咨询。本次会议还安排了技术报告、青年论坛、颁奖等多个环节，仪器信息网将持续为大家报道，敬请关注。

有一本书，是被Wiley出版的由同行诺贝尔奖获得者作序的第一本中国波谱著作；有一本书，它提出的理论被波谱诺奖得主评为“宁氏金标准”；有一本书，是波谱工作者绕不开的“知识宝库”；这本书就是清华大学宁永成教授的《有机化合物结构鉴定与有机波谱学》。我国波谱学相关研究起步较晚，早期也缺少相关的书籍和教材，相关知识的传播受到了阻碍。清华大学宁永成教授从1971年起开始从事有机化合物结构鉴定的科研，在多年的科研过程中，在有机波谱领域积累了丰富的经验。他在法国进修期间，他也深深感觉到，中国在波谱技术上远远落后于国外，也缺少一本波谱学的相关书籍帮助国内学习。 在宁永成教授回国之后，他终于完成了《有机化合物结构鉴定与有机波谱学》的第一版，并于1989年5月正式出版。此书一出，立刻引发巨大的反响，国内谱图解析的权威梁晓天院士在该书的序言中写道：“在这一方面，中文参考书寥寥无几，本书是作者针对这种迫切需要所做的可贵尝试”。1991年秋该书获得国家教委优秀教材二等奖。该书加增补后于1991年初在台湾出繁体字版，是大陆在台湾该领域出版的第一本著作。宁永成教授在清华大学任教期间，就设立了有机波谱学的相关课程，清华大学从事核磁共振、质谱、红外光谱工作的教师，大多都是从听他的课开始的。在他即将退休时，学校提出了延聘，但他放弃了优厚的待遇，继续他的创作工作。2000年1月，科学出版社出版了该书的第二版，形成了完整理论体系，在波谱领域独得诺贝尔化学奖的R.R.Ernst教授为该书作序。2003年，该书入选全国首批79本研究生教材，清华大学仅此一本入选。第二版加增补后，国际顶尖出版社John Wiley & Sons（威利）在2005年出版了该书的英文版，出版社在该书的介绍中如是写道：“清晰地组织架构，易于阅读且最宜读懂，这本内容广泛的简明著作填补了谱图解析类和基础物理原理类教材的鸿沟。”《有机化合物结构鉴定与有机波谱学》第二版的理论阐述多，谱图解析的分量不够多，为此他分别在2010年和2011年在科学出版社和Wiley（Asia）出版了《有机波谱学谱图解析》的中文版和英文版，共用R.R.Ernst教授的序言。宁永成教授在核磁共振氢谱的解析中，首次提出峰组的耦合裂分和峰型分析是最重要的信息，如果化学位移和它相悖，应该以峰型分析为准，R.R.Ernst教授在序言中称赞该书为“宁氏金标准”，也奠定了该书在中国乃至世界波谱领域不可撼动的地位。近日，在北京波谱年会上，宁永成教授荣获“2021年度北京波谱会终身成就贡献奖”，仪器信息网在会上特别采访了宁永成教授，请他谈谈获奖的感受，以及波谱行业目前发展的状况。以下为详细采访视频：宁永成教授在采访的最后对青年学者提出了期望，他语重心长的说：“你们的条件比我们那时好太多了，在这么好的条件下，更应该奋发图强。有你们的努力，我相信我们国家的波谱行业一定可以走出更快的步伐，你们的前途将会是一片光明。”以下为宁永成教授获奖视频：清华大学宁永成教授获“2021年度北京波谱会终身成就贡献奖”宁永成教授今年已83周岁，是两个癌的患者。2015年12月在例行体检发现初期肺癌，随即在2016年1月初作了微创切除。由于是初期，定级为ⅠA，无需放疗，化疗。2018年体检中，大夫发现他的前列腺有结节，大夫说有结节就凶多吉少，很可能是癌。2019年3月，经前列腺穿刺确认为前列腺癌，而且格氏分级（Gleason Score）为9分（最高10分，最不好），2019.7-2019.8进行了外放疗治疗。宁永成教授在2019.9.28参加了清华大学抗癌小组。韩旭大夫热情并认真地教他抗癌健身法，整个小组是一个温暖的家庭。2020年他坚持抗癌一整年。这一年下来，健康的喜讯接连传来：原有的右小腿几个深静脉血栓通了；原来在前列腺癌进行外放疗以后，每84天需要打一针抑那通，到去年11月检测，总前列腺抗原为0.004，结果很好，大夫说以后不用打针了；2016年1月初进行的肺癌微创手术已经到五年了，现今各项指标一直正常，可以认为治愈了。另外，头上的一些白发转黑，家里每月理发后扫地能够看到黑头发的增加。他现在仍然保持很好的体力和脑力，有很高的生活质量。

近期，环保部BCTHJ759-2015《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》方法进行了修订，北京博赛德科技有限公司（BCT)的子公司，北京博赛泰克质量技术检测有限公司非常荣幸参与了此次修订的验证工作。本次修订主要增加了采样分析环节的质控内容，对操作细节和操作流程进行了规范，将罐采样分析中常见的问题在注意事项中明确，对于数据质量的提高，起到了很好的指导作用。HJ 759-2015修订解读3月17日，环保部发布《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》征求意见稿，对HJ 759-2015进行修定。由于罐采样分析方式具有采样过程简单，存储时间长，可多次分析等特点，HJ 759-2015一经发布BCT得到广泛使用，在环境空气中挥发性有机物分析领域，解决了诸多分析难点。北京博赛泰克质量技术检测有限公司，非常荣幸参与了此次修订的验证工作。部分修订内容解读本次修订主要增加了采样分析环节的质控内容，对操作细节和操作流程进行了规范，将罐采样分析中常见的问题在注意事项中明确，对于数据质量的提高，起到了很好的指导作用。主要改进如下：提出了微负压采样的方式保证了采样过程的流量恒定，避免了由于温差带来的水分冷凝，并且可以对采样罐运输过程进行泄露的质量控制强化了标气加湿步骤模拟了环境空气的水分，增加了标气和实际样品的一致性，同时也提高了标准物质在采样罐内的存储稳定性明确了采样罐的惰性检查和气密性检查等过程加强了罐子惰性和气密性的要求，明确了的采样罐日常维护和测试工作，对采样过程起到了很好的规范做用规定了采样过滤器的清洗注意事项可以很好的避了日常分析过程中常见的高沸点物质响应低等问题同时增加了校准曲线的制作方式对高浓度样品可准确定量 ENTECH 7200 CTS 预浓缩系统 本次修订的亮点在于既保存了保留传统的液氮制冷方式，又增加了北京博赛德销售的ENTECH 7200 CTS大气预浓缩系统的常温捕集方式。该系统的常温捕集方法避免了低温捕集带来的除水效果差，峰形状过宽，空白值高的问题。结构原理ENTECH 7200CTS是BCT新一代的大气浓缩仪，它采用了全新的多重毛细柱捕集系统，无需液氮制冷，也无需电子制冷，多重毛细柱捕集系统替代传统的填充捕集阱，解决 “通道效应”，具有更高的捕集回收率，实现了空气中C3-C12+挥发性有机物的捕集。ENTECH 7200CTS原理图主要优势除水效果好，水溶性组分稳定性更高.ENTECH 7200CTS 水峰填充柱捕集阱水峰经ENTECH 7200CTS系统预浓缩之后出峰峰形更锐利，检出限低，低沸点物质的缝宽可达到小3s。填充柱捕集阱和多重毛细柱捕集阱缝宽对比图如下两图：离子碎片58的比较部分组分TIC图的比较ENTECH 7200CTS系统空白值更低，多重毛细柱捕集阱将样品和标准气体吸附在捕集阱的表面，加热后被测组分瞬间解析，捕集阱内不会产生残留，而且烘烤捕集阱BCT多5min系统空白即能满足检测需求，非常节约分析时间。系统空白TIC图结论由此看出ENTECH 7200CTS大气浓缩仪对样品的除水效果好、样品出峰峰形更锐利，检出限低、系统空白值更低。

近日，国家药典委员会发布公告，拟修订《中国药典》0431质谱法。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的0431质谱法公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起三个月。起草单位为中国食品药品检定研究院、中国医学科学院药物研究所；参与单位有山东省食品药品检验研究院、广州市药品检验所等。主要起草人为宁保明、张金兰。（部分删减内容）本次修订基本保留了《中国药典》通则 0431 质谱法的内容，同时根据质谱技术的应用实践及近年来的发展，并参考了其他药典中的质谱法和质谱法应用通则，增加了目前质谱法已经成熟的离子源、质量分析器、碎裂方式、数据采集模式、仪器确证、方法验证和确认等内容。除进行了多处删除外，本次修订新增了很多内容：（部分新增内容）总体来看，0431 质谱法修订内容如下：1. 概述将原通则中质谱仪的主要组成图进行了更新，增加了真空系统，与通则相关描述内容一致。增加了质谱技术在中药、化学药生物药和微生物鉴定等相关领域应用的简述。 2. 进样系统参考相关标准，将“一、进样系统”分为“直接进样”和“联用进样”两部分。在“直接进样”部分增加了非挥发性固体或液体样品分析的描述，“联用进样” 部分新增了“薄层色谱-质谱联用”、“热重分析-质谱联用”和“微流控芯片-质谱联用”和“质谱成像”的描述。 3. 离子源参考相关标准，删除了已经不适用的部分离子源内容，加了“电感耦合等离子体电离源”的描述。增加了“电子轰击离子源、电喷雾离子源和基质辅助激光解吸离子源等是最常用的离子源”的表述。 4. 质量分析器质量分析器的性能指标增加“质量准确度”的描述。根据质量分析器的应用进展并参考国外药典，增加了“四极杆质量分析器、离子阱质量分析器、飞行时间质量分析器和傅里叶变换质量分析器等是最常用的质量分析器”的表述。参照相关标准修改“3.离子阱质量分析器”的部分表述。参考国外药典，增加了“傅里叶变换静电场轨道阱质量分析器”和“同位素质谱”，并根据相关标准，将原通则中“离子回旋共振质量分析器”和“傅里叶变换静电场轨道阱质量分析器”合并为“傅里叶变换质量分析器”。增加了同位素质谱(Isotope mass spectrometer，IMS)相关表述。在串联质谱项下，将原通则中“产物离子扫描”、“前体离子扫描”、“中性丢 2024 年 2 月红色字体为删除内容，蓝色字体为增订内容 17 / 17 失扫描”、“选择反应监测”、“多反应监测”移至“五、数据采集方式”。增加了“四极杆串联质谱”、“离子阱串联质谱”和“离子淌度串联质谱”的描述。 5. 离子碎裂新增了“四、离子碎裂”项。 6. 数据采集方式新增了“五、数据采集方式”项。将原通则中串联质谱项下“产物离子扫描”、 “前体离子扫描”、“中性丢失扫描”、“选择反应监测”、“多反应监测”移至该项下。增加“全扫描”、“数据非依赖扫描”、“数据依赖扫描”的描述。 “数据依赖扫描”项下分列：“3.1. 产物离子扫描”、“3.2. 前体离子扫描”、“3.3. 中性丢失扫描”、“3.5. 选择反应监测”、“3.6. 多反应监测”，并增加“3.4. 选择离子监测(Selected ion monitoring，SIM)”和“3.7. 平行反应监测(Parallel reaction monitoring，PRM)”。 7. 仪器确证该项为新增内容。根据相关技术规范，增加了质谱仪和色谱-质谱联用仪的安装确证(IQ)，运行确证(OQ)和性能确证(PQ)等内容。 8. 方法验证与确认该项为新增内容。根据相关技术规范，列出了开展质谱方法验证或确认工作中需要关注的实验参数。 9. 测定法根据相关技术规范，新增了定性和定量分析项下的系统适用性要求和应用内容。 10. 名词和术语由于质谱不仅用于小分子化合物的分析，也用于大分子化合物和微生物的鉴定，因此，将待测化合物统一为待测成分，将供试品和样品也统称为样品，将对照品统称为标准样品，以涵盖不同的样品。英文缩写首次出现前给出了全称。参考国标的规定，将原子质量单位统一以 u 表示　　附件：附件 0431质谱法草案公示稿（第一次）.pdf

电荷检测质谱法是通过同时测量单个离子的质荷比和电荷数，进而算得离子质量m的单粒子统计方法，在测定超大分子离子的质量分布方面有独特的优势。现有质谱仪在超大分子量测量方面面临的挑战在质谱仪中，被分析物质首先被离子化，随后各种离子被引入真空中的质量分析器，在分析器中的电场磁场作用下，离子的运动特性随其质荷比不同而产生差异，因而造成时空上的分离，并由检测器依次检测出来，因此形成质谱。所以，目前的质谱仪测量的是离子的质荷比（m/z)，而不是质量本身。经过一个多世纪的发展，质谱仪从原先只能分析无机元素和小分子，逐步发展到能够分析有机物分子、生物大分子直至具备生命体特征的病毒颗粒。2002年诺贝尔化学奖之一授予了用电喷雾电离（ESI）进行蛋白质质谱分析的创始人John Fenn。在电喷雾质谱对蛋白质进行分析时，溶液中的蛋白质样品被传送到加有高压的毛细管尖端，强电场促使样品溶液喷雾，喷雾中的液滴通过蒸发，库仑爆炸等过程，形成带有多个电荷的蛋白质离子，被引入处于真空中的质谱分析器。每个离子所带的电荷数的多少，取决于分子的大小、分子在溶液中的几何构象（折叠或打开）以及电喷雾尖端处的电压和气流等参数。通常对蛋白质这种大分子来说，ESI质谱中都会呈现多种价态的谱峰群，群落中的每一组为某个电荷态该蛋白质的各个同位素峰、盐峰以及加合物峰等。由于电荷态z通常是连续的整数分布（例如z = 11，12....21,22...),人们可以通过计算不同电荷数对应的群落m/z的间隔来推算各组的电荷数z，进而求出实际的质量m的分布，也可以用电脑程序退卷积得到m分布。对于分析较小（分子量在5万以下）、较简单纯净的蛋白样品，退卷积还是很有效的。然而，在实际应用中对蛋白和蛋白组的分析，特别是对天然蛋白和病毒颗粒的分析却不那么简单。随着分子量上升，分子结构越来越复杂，各种翻译后修饰使被测蛋白的分子量出现差异化（heterogeneity），很宽的质量m分布（可达上千Da）使得不同价态的峰群连接在一起。图1中，用高分辨质谱仪对二种病毒壳体的质量进行测定，由于各种价态的质谱峰群连城一片，根本无法辨别谱峰，得到样品分子的质量。同时，实际样品也可能因处理不善或自然裂解，使谱图混杂着不同大小的分子离子，它们各自的价态z分布可能导致它们的峰群在m/z轴上交叠在一起。目前对于很多糖蛋白，分子量超过3、4万就出现峰群交叠，无法用退卷积软件来获得分子量的分布信息。事实说明，对于大生物分子的质谱分析，仅靠提高仪器的分辨率是无济于事的。图1 ESI质谱对大型病毒壳体质量测定的困难。(a,b）晶体结构效果图 (c,d) 的“高分辨”质谱分析图。（摘自：Kafader, J. O.， Nature methods, 17(4), 391-394）糖蛋白是生物制品中比例最大的一类药物，其糖修饰对其功能非常关键，准确解析此类药物的糖修饰是药物研发、报批和质量监控的关键内容。但它们在ESI-MS的质谱中，看到的好像是一堆杂草，无法辨别有什么蛋白组分。将一个糖蛋白药物中的各组分进行高分辨检测，是当前生物质谱面临的巨大挑战。电荷检测质谱仪的提出与技术发展早在上世纪90年代，美国西北太平洋国家实验室R.D.Smith组的 Bruce, J. E等就提出可以在傅里叶变换质谱仪中同时测量单个离子的电荷和质荷比，从而算出离子的质量m。随后，美国劳伦斯伯克利国家实验室W. H. Benner 发明了一种线形的静电离子阱，并用其测量单个高价离子的电荷数和质荷比，进而得到单个事件中的离子质量m。只要连续不断地进行大量的单个离子测量，就可以把总离子事件统计出来，形成按质量分布的直方图，而这就是一张电荷检测质谱。图2，Benner小组采用的直线形静电离子阱进行CDMS测量的原理图CDMS技术的关键是如何准确地测量单个离子的电荷。测量中，离子在静电离子阱内进行周期性运动并在电极上感应出“镜像电荷”信号。通过对信号的傅里叶变换，得到离子信号的频率从而决定离子的质荷比，而由频谱峰的强度得到离子所带的电荷数。虽然单个离子的镜像电荷频谱的峰强度与离子的电荷数成正比，它也同时与离子在阱内的轨道形状、离子存活时间有关，而这些参量都存在不定性；并且由于镜像电荷信号强度极弱，回路中的电子噪声对精确测量镜像电荷产生很大的影响，因此早期的电荷测量的RMS误差达2.2e以上,由此计算出的质量精度只比凝胶电泳好一点。近年来随着人们对天然、复杂蛋白分析的需求日益显现，CDMS技术也进一步得到了发展。美国印第安纳大学Jarrold小组通过对线形静电离子阱分析器的不断改进，特别是采用了低温前级信号放大器等优化设计后，实现了最小RMS 0.2 e的电荷测量误差，测量的样品包括2 MDa以上的蛋白复合体（protein complex）和20 MDa以上的病毒外壳。在这个RMS误差下，通过电荷数取整可以大概率获得精准的电荷值，从而得到精准的质谱分布。图3给出了用普通ToF质谱仪和CDMS测量天然态丙酮酸激酶（PKn）多聚体的效果比较。当3个以上四聚体组装在一起时，ToF质谱完全无法辨别其质量分布，而CDMS可以看到近10个四聚体组合的质量峰。图3.用常规ToF质谱（左）和用CDMS测量的丙酮酸激酶（PK）多聚体，使用相同样品和相同电喷雾条件。（摘自D. Keifer: Analyst, 2017,142,1654)目前，虽然用线形静电阱结合傅里叶变换可以得到较好的电荷测量精度，但该方法每次只能测一个离子，否则库伦相互作用会影响测量。在实际测试中，每次引入的离子数是随机分布的，需要用软件鉴别超过一个离子注入的事件，也要发现因为和残余气体碰撞而半路夭折的事件，并把这些“不良”记录剔除。考虑单次分析时间大约需要1s，得到一张良好统计的CDMS谱图需要几个小时甚至一天的数据积累。加利福尼亚大学E. Williams团队对线形静电离子阱分析器的设计和的数据处理方法进行了创新，能让宽能量范围的离子同时进入离子阱进行分析，避免了离子之间的空间电荷作用，可以在一个测量周期内测量10-20个离子，进而有望提高了检测效率。与此同时，其他尝试使用商业傅立叶FT质谱仪进行CDMS的研究团体也逐步浮现。美国西北大学Kelleher团队、荷兰乌得勒支大学的A.R.Heck团队先后使用热电公司的静电场轨道阱(Orbitrap) 系统，通过更新数据处理软件，对CDMS进行了应用研究。除了Orbitrap是成熟的商业化仪器这一优点外，轨道静电离子阱内的离子由于其轨道运动，导致电荷分布在中心电极周围，因此其空间电荷相互作用较小。Kelleher 在Nature Method上的论文声称，基于Orbitrap的CDMS可以同时分析100个离子。不过，在电荷测量精度上，Orbitrap-CDMS目前只达到RMS 1 e左右，较Jarrold的线形静电阱还有一定的差距，但Orbitrap对m/z的测量精度、分辨率远远超过ELIT，一定程度上帮助消除在多离子同时分析时可能出现的m/z相近离子的信号干涉效应。笔者在岛津公司的欧洲研发团队去年也在JASMS发表了用CDMS测量糖蛋白的尝试。该工作采用了一种盘状平面静电离子阱分析器，如图4，而这种分析器也能像Orbitrap那样获得超高分辨质谱。通过对测量硬件和软件进行改进，实现了CDMS实验。该报道给出了一种全新的CDMS数据处理方法，能够克服离子在分析过程中因碰撞夭折造成测量不准的问题，同时实验验证了该方法的有效性，还对多个离子同时分析时的信号干涉等问题提出分析和研判，为深入研究CDMS技术，消除造成电荷测量误差的障碍打下了基础。图4，用于CDMS 实验的平面静电离子阱系统 （A. Rusinov, L. Ding, JASMS, 32, 5, 2021)CDMS技术的应用现状目前，电荷检测质谱技术还处于早期发展阶段，还没有现成的商品仪器出售，只有能够自己开发质谱仪器硬件，或自己改编FTMS（含Orbitrap）软件的专家才能进行这样的实验。 今年初美国沃特世公司宣布成功收购专攻电荷检测质谱技术（CDMS）及服务的初创企业Megadalton Solutions Inc. Megadalton Solutions是由美国印第安纳大学的Martin Jarrold和David Clemmer两位教授于2018年创立，他们目前是研发的CDMS仪器最长久的团队并拥有最成熟的技术。沃特世曾于2021年将Megadalton的CDMS技术引进到了沃特世Immerse Cambridge创新和研究实验室，并应用于各项先进检测及研发工作。沃特世公司首席执行官Udit Batra博士表示要进一步开发Megadalton的CDMS技术并将其商业化。在国内，CDMS无论是仪器技术开发还是应用都属空白。虽然国内在复杂生物大分子结构与功能的研究、病毒载体空壳率监测方面对CDMS已经产生需求，但我们在高端质谱仪器研制方面远远落后于西方。CDMS在技术上是基于FTMS分析原理而演化产生的，但国内目前对FT类型的质谱仪器研究，除了少量理论分析与离子光学仿真工作外，还没有实质性的进展，也没有企业能够提供FTMS类商品仪器。针对这些需求，笔者打算在前期研究工作的基础上，研究开发静电离子阱分析器，并进一步结合开发CDMS特定的数据处理软件，建成一套拥有自主知识产权的新型质谱仪器。同时建立国内的研发应用合作机制，解决目前国内超大分子蛋白质生物药剂质量分析的问题。预测CDMS技术未来的市场空间如前所述，目前对复杂蛋白等大型生物分子进行质谱分析时，由于其分子量的差异性（heterogeneity), 存在着严重的多价态峰群重叠问题，导致无法通过质谱仪获得这些大分子在样品中的质量分布。而用电荷检测质谱仪，无需对电荷态退卷积，可以直接得到蛋白质、蛋白复合体、各种转译后修饰造成的特定质量分布图。因此，该仪器的发展在天然蛋白质、糖蛋白、病毒颗粒的成分和结构研究，抗原-抗体作用机理研究和疫苗研发方面有很大的未来市场空间，具体可以列举以下几个方面：（1）新型电荷检测质谱仪可实现复杂样品的蛋白离子精确分析，可时提供复杂样品中各蛋白分子的结构，密度分布等。（2）可直接测定糖蛋白及其它各种转译后修饰造成的特定质量分布图，为解释蛋白大分子及其转译后修饰分子量或结构表征变化信息等之间的关系，从而对糖蛋白相关的疾病诊断具有重要意义。（3）通过研究DNA等生物大分子离子的电荷分布，以及质量与电荷的关联，可以推断这些大分子的结构，比如它的聚合程度、纤维股数等。（4）在病毒研究中，可以用来确定病毒衣壳的蛋白复合体结构及其组装反应的过程，这将在抗病毒药物的研究中发挥作用。（5）在基因疗法研究和产品质控中，本项目研制的电荷检测质谱仪可以用来测定腺病毒载体的空壳率，检查载体内的基因完整度。推动现代临床医学的发展；（6）电荷检测质谱仪还可以用来测定纳米聚合物分子的聚合度和分散指数，推动材料科学的发展。值得关注的是新冠疫情给质谱分析带来了全新机遇，除了对新冠病毒本身的蛋白进行分析研究以外，也可以在灭活疫苗、病毒载体疫苗以及核酸疫苗产品的质量控制、效果评价、免疫机制研究以及载体类疫苗的体外模拟产物的评价等方面发挥优势。关于笔者：宁波大学材料科学与化学工程学院/质谱技术研究院 丁力1990年于复旦大学物理系获理学博士学位。先后工作于复旦大学材料科学系，以色列魏兹曼科学研究所，英国贝尔法斯特女王大学纯粹与应用物理系。1998年加入岛津欧洲研究所。2007年至2011年任岛津分析技术研发(上海)有限公司总经理。2011-2020年任岛津欧洲研究所高级研究员，研发二部经理。主要领导了多项质谱仪器的研发，是国际上数字离子阱质谱技术的创始人，在离子源，四极场离子阱，静电离子阱，飞行时间等分析器技术及其联用技术方面有很多创新和突破。发表论文、报告、专著一百余篇，有三十余项发明专利。领域：QIT、ToF、Quadrupole、MALDI、APMALDI、ESI、Digital Ion Trap、Linear Ion Trap、Electrostatic Ion Trap，FTMS、 CDMS、MSMS、ECD、Ambient Pressure Ion Sources 等。目前丁力在宁波大学组建团队，继续静电离子阱的设计和优化工作，已提出了静电“和谐阱”的设计概念，充分利用其高次谐波来提高质谱分析器的分辨本领。同时也在探索在国内实现这种精密分析器的加工和组装工艺，为下一步实现超高分辨质谱仪国产化做准备，也为在国内研制电荷检测质谱仪打好基础。

项目名称：中国人民大学化学系核磁共振波谱仪与超高分辨质谱液质联用仪购置项目 　　招标编号：BIECC-ZB0403 　　采购人名称：中国人民大学 　　采购人地址：北京市海淀区中国人民大学 　　采购人联系方式：010-62515290 　　招标代理机构全称：北京国际工程咨询公司 　　招标代理机构地址：海淀区学院路30号科大天工大厦A座512室 　　招标代理机构联系方式：010-82376725 　　采购数量、用途、简要技术要求、合同履行日期：详见招标文件 　　招标公告日期：2013年5月14日 　　开标时间：2013年6月5日上午9：30(北京时间) 　　定标日期：2013年6月5日 　　联系人：王希 　　联系方式：010-82376725 　　各投标人：北京国际工程咨询公司代理的上述项目，结果如下： 　　01包中标人：北京恒泰利达科技有限公司 　　中标人地址：北京市亦庄开发区地盛中路3号中辉世纪传媒大厦B座516室 　　中标金额：4497520元 　　02包中标人：北京竹远科创科技有限公司 　　中标人地址：北京市海淀区清河嘉园东区甲1号楼1230 　　中标金额：4500000元 　　评标委员会名单： 　　邵宏、乐正友、汤宁、严苏黎、陈自立 　　北京国际工程咨询公司 　　2013年6月5日

据中国政府采购网消息:中国技术进出口总公司受国家质检总局委托，就国家质检总局&ldquo 气相色谱/液相色谱-元素分析仪-稳定同位素质谱联用仪&rdquo 及&ldquo 同位素比值质谱&rdquo 仪器设备采购项目的相关货物和服务进行公开招标，邀请合格投标人投标。 　　1、中国技术进出口总公司现邀请合格的投标人就下列货物及有关服务提交密封投标。有兴趣的投标人可从招标代理所在地址得到进一步信息和查看招标文件。 　　2、本次招标货物分为1个包，投标人须以包为单位对其中全部内容进行投标，不得拆分，评标、授标以品目为单位。 包号 品目号 货物名称 数量（套） 用途 用户单位 1 1 气相色谱/液相色谱-元素分析仪-稳定同位素质谱联用仪 1 检测 河北局 2 同位素比值质谱 1 检测 山东局技术中心 　　3、﹡投标人资格条件： 　　(1)在中华人民共和国境内依法注册的，具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的企业法人 　　(2)国外设备制造商或其代理商须在国内设有满足售后服务要求的服务网点和技术支持体系 　　(3)产品所属厂家和其授权代理商均可投标。若代理商投标，需出具所投主要产品所属厂家针对本项目的直接授权函，同时相关厂家失去其所授权产品的投标资格 (主要产品为质谱主机)(产品所属厂家包括其在国内的独资公司。接受产品所属厂家代理商的转授权，但需提供上述代理关系的证明。) 　　(4)产品厂家同一包授权参加投标的代理商不得超过一家，若授权两个(含)以上代理商，则所有的授权及其投标文件均无效 　　(5)所投产品的原产地均应来自中华人民共和国国内或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的合格来源国。 　　(6)按本招标邀请的规定获取招标文件。 　　(7)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 　　(8)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 　　4、招标文件购买方式： 　　(1).有兴趣的投标人可从2013年10月30日至2013年11月18日每天 (节假日除外) 9：00-16：00 (北京时间)在中国技术进出口总公司(地址：北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦2107室)查阅或购买招标文件。 　　(2). 招标文件售价： 800元/包，如需邮寄另加100元的邮资费用，邮寄过程中产生任何问题由购买标书人自己负责，招标代理机构不负责任，售后不退。 　　5、所有投标文件应于2013年11月19日上午9:00时(北京时间)之前递交至通用技术大厦1907会议室(地址：北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦19层)，并须附有不低于投标金额1%的投标保证金，以招标机构为承受人。 　　6、兹定于2013年11月19日上午9:00时在通用技术大厦1907会议室(地址：北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦19层)公开开标。届时请投标人派1至2名代表出席开标仪式。 　　7、招标人名称: 国家质量监督检验检疫总局 　　地 址：北京市海淀区马甸东路9号 　　电 话：010-82260281 　　传 真：010-82260281 　　邮 编：100088 　　8、招标机构：中国技术进出口总公司 　　地 址：丰台区西三环中路90号通用技术大厦 　　邮 编：100055 　　电 话：+86-10-63349365/9164 　　传 真：+86-10-63373746 　　联系人：陈姗、鲁晓萱 　　账 号：人民币：778350034460 　　美 元：778350040021 　　SWIFT: BKCHCNBJ 　　户 名：中国技术进出口总公司 　　开户银行：中国银行总行营业部 　　中信国际招标有限公司(以下简称&ldquo 采购代理&rdquo )受国家质量监督检验检疫总局的委托，就&ldquo 国家质检总局2012年食品安全监测能力建设专项120万元以上仪器设备采购项目&rdquo ，采用竞争性谈判的方式，邀请合格供应商就以下所需货物及服务提交谈判应答文件。 　　1、项目编号：0733-126211625101 　　项目名称：国家质检总局2012年食品安全监测能力建设专项120万元以上仪器设备采购项目 　　采购内容： 货物名称 数量（套） 用途 简要技术要求 用户单位 电子自旋共振波谱仪 1 检测 检测调谐范围&ge 850MHZ 江苏局技术中心 　　2、采购文件售价： 　　采购文件每套售价为500元人民币。若邮购每份须另加50元人民币，售后不退。 　　3、购买采购文件时间：2013年 10 月31日至2013年11月6日(节假日除外)上午9:00至11:00，下午13:30至16:00(北京时间) 　　购买采购文件地点：北京市朝阳区北苑路108号鸿华高尔夫商务花园A12座。 　　4、供应商资格条件： 　　(1)在中华人民共和国境内依法注册的，具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的法人实体 　　(2)所投产品的原产地均应来自中华人民共和国国内或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的合格来源国 　　(3)国外设备制造商或其代理商须在国内设有满足售后服务要求的服务网点和技术支持体系 　　(4)产品所属厂家和其授权代理商均可参加谈判。若代理商参加谈判，需出具所投产品所属厂家的授权书，同时相关厂家失去其所授权产品的谈判资格(产品所属厂家包括其在国内的独资公司。接受产品所属厂家代理商的转授权，但需提供上述代理关系的证明) 　　(5)产品所属厂家授权参加谈判的代理商不得超过一家，若授权两个(含)以上代理商，则所有的授权及其谈判应答文件均无效 　　(6)本项目不接受联合体 　　(7)按本邀请函的规定获取采购文件 　　(8)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 　　(9)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 　　5、谈判应答文件递交及谈判时间和地点： 　　谈判应答文件递交截止及谈判开始时间：2013年 11月6日上午9:00，逾期收到或不符合规定的谈判应答文件恕不接受。 　　谈判应答文件递交地点：北京市朝阳区北苑路108号鸿华高尔夫商务花园A11座二层小会议室。 　　采购代理机构只接受报价人在谈判当日递交的报价文件。 　　采购人名称: 国家质量监督检验检疫总局 　　地 址：北京市海淀区马甸东路9号 　　电 话：010-82260281 　　传 真：010-82260281 　　邮 编：100088 　　采购代理机构名称:中信国际招标有限公司 　　地 址：北京市朝阳区北苑路108号鸿华高尔夫商务花园A12座 　　电 话：010-664939785-168/130 　　传 真：010-64939855 　　联 系 人：庄琦、王垚 　　邮 编：100012

2021年 第52届标准日主题：标准促进可持续发展，共建更加美好的世界 10月14日是第五十二个世界标准日。公安部10月14日召开新闻发布会集中发布100项公共安全行业标准，不断提升执法队伍专业化、执法行为标准化、执法管理系统化、执法流程信息化水平。发布会的主题是，通报公安部党委坚决贯彻落实习近平总书记重要指示精神，紧密结合党史学习教育和公安队伍教育整顿，扎实开展“我为群众办实事”实践活动，集中发布100项公共安全行业标准，有力提升公安执法规范化水平，有效推动公安工作高质量发展的有关情况。 公安部科技信息化局局长厉剑在发布会上通报，截至目前，公安部发布的现行有效公共安全行业标准2256项，报国家标准委批准发布国家标准143项，组织人员参与制定国际标准10余项。覆盖公安信息化、执法规范化、法定证件、安全技术防范、公共安全视频技术、经济犯罪侦查技术、食药环犯罪侦查技术、禁毒技术、治安反恐防控、网络安全保卫等公安各业务领域的标准体系已初步形成。本次发布的标准中，属于全国刑事技术标准化技术委员会归口的标准有90项，涉及毒物du品、微量物证、声像资料、电子物证、法医、DNA、指纹、痕迹、文件检验、警犬技术等专业领域。这些标准的发布，为刑法、刑事诉讼法、禁毒法、治安管理处罚法的实施提供了全方位的技术支持，成为侦查、诉讼、审判过程的科学依据和操作守则。 本次发布的标准中主要涉及的方法有：气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱和气相色谱-质谱法、化学和离子色谱法、液相色谱-质谱和红外光谱法、液相色谱和液相色谱-质谱法、显微镜法、扫描电子显微镜/X射线能谱法、红外光谱法、化学和离子色谱法、毛细管电泳荧光检测法等。标准中相关仪器设备有：气相色谱仪、液相色谱仪、气质联用仪、质谱仪、离子色谱仪、红外光谱仪、显微镜、荧光检测仪等。 附：100项公共行业安全标准

p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " strong 仪器信息网讯 /strong 2019年5月18-19日，由北京理化分析测试技术学会波谱专业委员会主办，中国科学院大学协办的“2019年度北京波谱年会”在中国科学院大学召开，100多名波谱工作者出席。 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 俗话说：“少年强，则国强”，对于整个波谱界来说，青年学者代表着波谱的新生力量，“波谱当自强”也是“青年当自强”。5月19日，“2019年度北京波谱年会”的第二天，会议设置了青年论坛环节，旨在加强青年学者之间的交流，给他们一个展示自我的平台。为了鼓励青年波谱人，组委会设置了口头报告和墙报展示的评奖环节，并由组委会委员以投票的方式得出获奖名单。 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 青年论坛由军事科学院军事医学研究院国家生物医学分析中心颜贤忠研究员和北京大学药学院化学生物学系刘国全研究员分别主持。北京大学硕士研究生刘文豪、北京理工大学博士研究生彭山青、中国食品发酵工业研究院樊双喜博士、北京大学博士研究生汉蓉、清华大学博士研究生韩鸽、北京理工大学硕士研究生罗贤升、北京大学医学部硕士研究生白光灿、北京化工大学博士研究生郭唱、北京大学博士研究生刘正分别带来了精彩报告。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/5bddf72a-a4de-4020-95b1-7ad455cceaa4.jpg" title=" 颜贤忠.jpg" alt=" 颜贤忠.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 军事科学院军事医学研究院国家生物医学分析中心颜贤忠研究员主持报告环节 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/6edfa5e7-46a7-45c9-bf47-f7a495de6501.jpg" title=" 刘文豪.jpg" alt=" 刘文豪.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告人：北京大学硕士研究生刘文豪 /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告题目：基于四面体的固态离子导体缺陷结构的固态核磁共振谱研究 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 缺陷结构普遍存在于固体材料中，对于固体氧化物燃料电池（SOFC）电解质材料来说也不例外，缺陷结构的测定及缺陷结构与物理性质之间的关联一直以来是SOFC电解质材料研究的难点之一。缺陷结构的含量一般很低，利用衍射方法表征这类材料时往往给出的是平均结构，导致缺陷结构信息被掩盖在其中，难以提取到缺陷结构信息。固态核磁共振对局域结构的变化敏感，因而是研究材料缺陷结构的有力手段。刘文豪利用固态核磁共振对含有孤立四面体结构的SOFC中温区电解质材料La1-xCaxPO4-0.5x 和La9.33+xSi6O26+1.5x体系中的缺陷结构进行研究，同时结合密度泛函理论计算研究了SOFC电解质材料性能与缺陷结构的关系。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/bb0e3d0e-6848-4df2-a327-db19851a7f0b.jpg" title=" 彭山青.jpg" alt=" 彭山青.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告人：北京理工大学博士研究生彭山青 /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告题目：Endo-/Exo-型降冰片烯类化合物及其聚合反应的核磁共振波谱研究 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 彭山青利用二维核磁共振波谱研究了Endo-/Exo-降冰片烯类化合物的立体化学，通过NOESY确定了Endo-和Exo-降冰片烯化合物的立体结构，通过CH-HMBC研究了Endo-和Exo-型降冰片烯化合物的结构特点，并利用1H-2D-DOSY讨论了Endo-/Exo-降冰片烯化合物的扩散系数。彭山青还利用Array核磁技术与核磁共振波谱研究了Endo-/Exo-型降冰片烯化合物在开环易位聚合反应（ROMP）中的动力学特征和结构特征。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/b4765080-1d34-48d2-9089-cc16b0089483.jpg" title=" 樊双喜.jpg" alt=" 樊双喜.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告人：中国食品发酵工业研究院樊双喜博士 /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告题目：非目标1H NMR指纹图谱技术的标准化研究 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 樊双喜简单概述了国内外食品领域非目标1H NMR指纹图谱技术的标准化研究进展，并以葡萄酒非目标1H NMR指纹图谱技术标准化研究为应用实例，重点介绍了该技术标准化遇到的机遇与挑战以及未来纳入科技监管体系的思考，期待共同推动国内非目标1H NMR指纹图谱技术标准化应用研究进程。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/d070f030-faaf-4a67-837d-2e723ea12864.jpg" title=" 汉蓉2.jpg" alt=" 汉蓉2.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告人：北京大学博士研究生汉蓉 /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告题目：全细胞固体核磁共振快速检测新方法研究抗菌肽LAH4的抑菌机理 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 全细胞固体核磁共振技术（whole-cell solid-state nmr）是一种原子水平的原位细胞分析方法，对于抗菌机理的研究具有独特优势。汉蓉发展了一种固体核磁共振技术快速检测新方法LHSQC (the Longitudinal Relaxation Optimized Heteronuclear Single Quantum Coherence)，可以用于原位分析抗菌肽与细菌相互作用的关键区域，为抗菌肽机理提供相关的结构信息。基于此方法，汉蓉研究了抗菌活性受pH调控的抗菌肽LAH4与大肠杆菌的相互作用。该研究建立的方法，对新型抗菌肽类药物的研发具有重要意义。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c0c1f36f-ef46-4291-80e1-d4429d219863.jpg" title=" 韩鸽.jpg" alt=" 韩鸽.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告人：清华大学博士研究生韩鸽 /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告题目：Design of RNAs with desired secondary structure reshuffling /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 韩鸽以MC-Fold作为RNA二级结构的预测工具，首次人工设计了可以自主切换的RNA，并且通过改变其序列，实现对切换速率以及切换模式的改造。此外，韩鸽课题组通过采用NMR高频π脉冲序列进行定量分析，来确定RNA的瞬态结构。通过分子动力学模拟的方法，在微秒到毫秒的时间尺度上，实现了这种动态构像的可视化。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/a353027c-7f17-49e9-a75a-f8b92292ef51.jpg" title=" 刘国全2.jpg" alt=" 刘国全2.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 北京大学药学院化学生物学系刘国全研究员主持报告环节 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/6779a732-e9b1-4136-894b-0909fda59ba2.jpg" title=" 罗贤升.jpg" alt=" 罗贤升.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告人：北京理工大学硕士研究生罗贤升 /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告题目：官能化全取代苯及其异构化的二维核磁研究 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 功能化有机多孔聚合物材料（POPs）具有巨大的应用潜力，已经得到学术界和工业界的广泛关注。然而，由于其不熔融且不溶解的特点，其结构鉴定具有很大的挑战性。因此，选择具有共同结构特点的模型化合进行精细结构研究显得非常重要。罗贤升针对课题组在发展偶氮功能化有机多孔材料（如Azo-POP-4）及酮腙结构有机多孔材料（如TKH-POP-1）的需要，利用二维核磁对相应的模型化合物进行精细结构解析。首先，利用间苯三酚（THB）、1,3,5-三氨基苯（TAB）与苯胺重氮盐发生偶联反应，合成两种官能化全取代苯类模型化合物，并通过红外、高分辨质谱等手段进行表征。再利用1H-NMR，13C-NMR，15N-NMR，C-H-HMBC和N-H-HMBC等手段对所合成的模型化合物进行结构解析。最后，将所得的模型化合物与相对应两种有机多孔聚合物的固体核磁碳谱（13C-CP/MAS NMR）进行比对，从而确定了两类有机多孔聚合物的化学结构。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/b755efdf-ad0c-49fd-a824-f8b565a5fb9a.jpg" title=" 白光灿.jpg" alt=" 白光灿.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告人：北京大学医学部博士研究生白光灿 /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告题目：血红素激活的青蒿素自由基中间体的EPR检测 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify margin-bottom: 5px " 白光灿根据青蒿素能与细胞内上百个蛋白发生共价结合的研究报道，推测青蒿素自由基中间体在青蒿素与生物分子反应过程发挥了必要作用。青蒿素与亚铁离子反应产生的C中心自由基已经有较多文献报道，而青蒿素与血红素反应产生的C中心自由基还未有直接的波谱证据。白光灿利用电子顺磁共振技术检测了青蒿素与亚铁离子、血红素反应产生的自由基中间体，并利用LC/MS技术对反应体系进行了检测。此外白光灿还通过检测青蒿素与部分氨基酸的结合反应，初步揭示青蒿素自由基在结合过程中的作用。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/4bbb9204-896c-4b3c-a592-c4ea725d5de5.jpg" title=" 郭唱.jpg" alt=" 郭唱.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告人：北京化工大学理学院博士研究生郭唱 /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告题目：19F MRI 多功能纳米复合探针的设计与应用 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 19F磁共振成像(19F MRI)技术因其几乎没有内源性背景干扰，近年来在生物成像和疾病诊断等领域受到越来越多的关注。为解决19F MRI 多功能纳米探针氟原子利用率低，探针生物相容性差等问题，郭唱课题组发展了一系列在纳米颗粒表面嫁接或负载含氟功能分子的方法，用以制备19F MRI多功能纳米复合探针。将含氟功能分子与无机或有机纳米颗粒结合，得到纳米复合探针，保持各组分特性的基础上，充分发挥多种组分的“协同作用”，赋予纳米探针多功能成像的特性，以便更好的适用于化学、生物、医学等交叉学科领域的需求。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/363f36e5-7fb8-43e3-8eb4-338c4a20744f.jpg" title=" 刘正.jpg" alt=" 刘正.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告人：北京大学博士研究生刘正 /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 报告题目：富勒烯包合物量子比特性质研究及量子逻辑门的构建 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 量子计算机基于量子力学原理，可以实现真正的并行计算，因此在解决特定复杂问题上其性能远超当前的经典计算机。量子计算机的基础单元即量子比特，但是目前量子比特最大的问题是退相干时间不足和量子态空间及其操作能力不足，刘正设计和优化量子比特的性质，使用富勒烯对量子比特进行保护，并且研究了通过物理上的动力学去耦的方法以提高量子比特的退相干时间，以及通过引入高自旋的基团来提升量子比特系统的希尔伯特空间大小，通过电子顺磁共振的手段实现了相关的量子态操作，其结果符合理论预期。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/cf69835d-292d-45fb-8d35-3f68b750def1.jpg" title=" 墙报.jpg" alt=" 墙报.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 与会学者在墙报前讨论 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 青年论坛之后是大会闭幕式环节，由首都师范大学李中峰副教授主持。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/2eb9e626-1f71-4ef5-8e5c-827a99b4c958.jpg" title=" 李中峰.jpg" alt=" 李中峰.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 首都师范大学李中峰副教授 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 李中峰分别宣布了此次大会口头报告和墙报展示的获奖名单。墙报展示一等奖2名分别为：北京大学赵晓丽、清华大学白雪；墙报展示二等奖3名分别为：北京大学赵莎、北京化工大学张阳阳、天津医科大学陈莉。口头报告一等奖2名分别为：北京大学汉蓉、清华大学韩鸽；口头报告二等奖3名分别为：北京大学刘文豪、中国食品发酵工业研究所樊双喜、北京大学刘正。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/074fe86a-730d-4691-9a2f-7d0a2a311b93.jpg" title=" q墙报一等奖.jpg" alt=" q墙报一等奖.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 获墙报展示一等奖获奖青年学者及其导师与颁奖嘉宾合影 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/bea7e53f-f4f4-493b-a9a3-d6ada58aee10.jpg" title=" 墙报二等奖.jpg" alt=" 墙报二等奖.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 获墙报展示二等奖青获奖年学者及其导师与颁奖嘉宾合影 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/7e013f4f-0896-4571-b3ae-e73666a995a7.jpg" title=" 报告一等奖.jpg" alt=" 报告一等奖.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 获口头报告一等奖获奖青年学者及其导师与颁奖嘉宾合影 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/cf84da0f-7c00-49f7-a53c-4d3bb0d901d6.jpg" title=" 报告二等奖.jpg" alt=" 报告二等奖.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 获口头报告二等奖获奖青年学者及其导师与颁奖嘉宾合影 /p p dir=" ltr" style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 颁奖结束后，老一辈顺磁专家中国科学院生物物理研究所赵保路教授受邀发表讲话。赵保路在讲话中对此次波谱年会给予高度肯定，对“波谱当自强”的主题表示赞同，同时鼓励大家刻苦钻研，自主研发。最后赵保路教授祝波谱年会越办越好，中华民族越来越好。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/0fc64d2c-661c-4e8c-a142-3275359d4241.jpg" title=" 赵保路.jpg" alt=" 赵保路.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 中国科学院生物物理研究所赵保路教授 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/971eef20-d0b8-4fba-bb58-90e6602e450a.jpg" title=" 杨海军 结束.jpg" alt=" 杨海军 结束.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px text-align: center " 北京理化分析测试技术学会波谱专业委员会理事长、清华大学杨海军高工 /p p style=" margin-top: 10px text-indent: 2em text-align: justify " 闭幕式的最后，北京理化分析测试技术学会波谱专业委员会理事长、清华大学杨海军高工宣布，本次“2019年度北京波谱年会”圆满结束，感谢与会专家学者的支持。杨海军说：“听了老师们的报告，让我们知道很多事我们是可以做到的。”同时，他还为青年学者提出了一些建议，并鼓励他们不断提高，走上国际舞台，展示中国的磁共振事业。最后杨海军高工用两句话总结了这次的波谱年会：“此次波谱年会是一个良好的开端。革命尚未成功，同志们仍需努力。” /p p br/ /p

近日，中科院大连化学物理研究所研究员王方军团队与南方科技大学教授田瑞军、副教授李鹏飞等人合作，利用193nm紫外激光解离—质谱装置，实现了免疫共受体CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域识别结合机制解析。相关研究成果发表在Cell Chemical Biology上。与常规毫秒级碰撞诱导质谱解离（CID）相比，5ns单脉冲193nm紫外激光解离（UVPD）可直接激发非变性蛋白质骨架共价键至高能态引发高效解离，激发解离速率提升6个数量级，位点解离效率和碎片离子产率与其局部非共价作用和微观结构密切相关，通过碎片离子和解离产率分析可同时获得蛋白质序列和结构信息。目前，193nm紫外激光解离质谱尚未商品化设备，仅在少数实验室有自主搭建设备。免疫共受体CD28是癌症免疫治疗的重要靶点，其胞质端酪氨酸磷酸化激活引起的下游蛋白识别结合机制尚不清楚。本工作中，研究人员采用光亲和质谱法发现CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域特异性结合；利用193nm紫外激光解离质谱对C2结合前后进行了全序列覆盖位点光解离效率的差异分析，发现了光解离效率显著下降的三个关键结合区域和核心识别位点K49、H63、R68；证明了高能紫外激光解离策略在蛋白质动态识别结构变化分析中的高灵敏度和单位点分辨高精度优势。团队通过交叉学科联合攻关，在大连相干光源搭建了193nm紫外激光解离-高分辨质谱装置，在前期工作中通过高能光子对多肽分子的高效激发解离实现了多磷酸化肽修饰位点精确定位和蛋白质组学规模化序列鉴定。相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2022.01.005

为了给波谱领域的青年学者搭建一个展示自我的平台，2021年度北京波谱年会特别设置了青年论坛环节，来自多所高校的在读硕博研究生及厂商代表向在场专家展示了他们的科研成果。现场专家与青年学者进行了充分的技术交流，为青年学者后续进一步开展科研工作提供了更多的可能性。北京高压科学研究中心唐明学研究员、信阳师范学院周秋菊高级实验师、北京化工大学胡高飞副教授分别主持了论坛。北京大学赵晓丽、清华大学周桥、南京大学金力、北京理工大学罗贤升、北京大学医学部白光灿、中国科学院化学研究所聂世歆、北京大学医学部喻胜锋、清华大学陈阳带来了精彩的报告，北京大学林崇熙教授分享了波谱评议的相关内容，国仪量子（合肥）技术有限公司许克标和上海寰彤科教设备有限公司谢寰彤介绍了该公司的相关产品。北京高压科学研究中心 唐明学研究员信阳师范学院 周秋菊高级实验师北京化工大学 胡高飞副教授 报告人： 北京大学 赵晓丽报告题目： 膜融合蛋白plant specific insert促进膜融合的机理研究报告人： 清华大学 周桥报告题目：Molecular Mechanism of DM1: Multivalent Interaction between MBNL1 and CUG repeats报告人： 南京大学 金力报告题目： 镁铝水滑石结构转变的固体核磁研究报告人： 北京理工大学 罗贤升报告题目：15N-和14N-NMR助力有机功能材料的结构解析报告人： 北京大学医学部 白光灿报告题目： 分子重排促进青蒿素的铁活化以及抗肿瘤活性报告人： 中国科学院化学研究所 聂世歆报告题目： 氙气识别与生物应用报告人： 北京大学医学部 喻胜锋报告题目： 纳米酶催化机制研究——羟基自由基在模拟过氧化物酶活性中的贡献报告人： 清华大学 陈阳报告题目： 卡脖子600M固体核磁样品制备工具的自主研发报告人： 北京大学 林崇熙报告题目： 波谱评议介绍报告人： 国仪量子（合肥）技术有限公司 许克标报告题目： 国仪量子顺磁共振谱仪最新进展报告人： 上海寰彤科教设备有限公司 谢寰彤报告题目： 永磁小鼠磁共振成像仪的梯度线圈线性度与图像质量关系为了鼓励青年波谱人，组委会还设置了报告和墙报的评奖环节，由参会人员以网络投票的方式得出获奖名单，并将在下午颁发“2021年度北京波谱会优秀墙报奖”和“2021年度北京波谱会优秀青年论坛奖”奖项。

仪器信息网讯 2023年5月20日下午，2023年度北京波谱年会精彩继续。为了进一步促进波谱学的健康发展，加强学术交流与合作，了解波谱新技术和交叉学科的最新进展，大会邀请了多位资深行业代表分享波谱前沿方法技术与应用。会议期间，中国科学技术大学王雨松高级工程师、北京大学刘国全教授、北京大学扶晖高级工程师分别主持了技术报告，天津医科大学刘阳平教授、北京理工大学黄木华教授、华东师范大学汪红志高级工程师、中国科学院化学研究所李骥堃项目研究员、信阳师范学院张苏锋副教授、深圳北理莫斯科大学史祥燕副教授、北京京能普华环保科技有限公司董事长于小纳、中国科学院生态环境研究中心杨莉莉副研究员、中国科学院化学研究所宋广杰副研究员、美国药典委员会中华区总部科学事务部副总监刘捷、国仪量子（合肥）技术有限公司高级EPR应用工程师赵新星分别带来了精彩的报告。中国科学技术大学 王雨松 高级工程师北京大学 刘国全 教授北京大学 扶晖 高级工程师天津医科大学 刘阳平 教授《基于trityl自由基的磁共振试剂研发》刘阳平教授课题组长期从事trityl自由基的结构修饰或改造，实现了基于trityl自由基的EPR多功能探针、自旋标签以及高场动态核极化试剂的高效构建。这些试剂的研发对于磁共振技术发展起到了积极的推动作用。北京理工大学 黄木华 教授《柔性多孔高分子的核磁研究》黄木华教授分享了其所在课题组基于张力环烯烃的开环易位聚合反应构筑柔性多孔材料，利用多孔高分子材料的柔性与孔道的官能团协同作用，实现了高反应活性三异氰酸酯（如德斯模都胶Desmodur®RE或列克纳胶JQ-1）的脱色难题。其中，固体核磁在多孔高分子的结构解析中起着重要作用，低场核磁帮助阐释了多孔材料的“柔性”特征。华东师范大学 汪红志 高级工程师《基于虚拟现实和云计算的磁共振波谱仿真系统》汪红志高工团队在前期开展的波谱仪机理建模仿真基础上，基于3D建模技术构建了波谱仪虚拟现实场景和操作流程，高仿了波谱仪真机软件界面和操作逻辑，并基于分布式云计算技术实现了网络多用户实时虚拟采集功能，集成研发了NMR 仿真波谱系统—HNMRSim。中国科学院化学研究所 李骥堃 项目研究员《顺磁共振在电子转移反应关键中间体结构分析中的应用》李骥堃研究员简要介绍了在生物无机体系和半导体光催化体系中，常用的一些连续波与脉冲电子顺磁共振技术，并以其在若干无机和有机催化体系研究工作中的应用为例，展示顺磁共振技术在分析复杂电子结构中的作用。信阳师范学院 张苏锋 副教授《磁共振技术在中药材研发中的应用》半夏是一种传统中药材，用途广泛且功效神奇。近几年，张苏锋副教授利用磁共振成像、磁共振波谱等技术，清楚了解到半夏的毒性物质和有效成分，在此基础之上，开发了半夏减毒工艺和半夏散剂、半夏含片等产品。深圳北理莫斯科大学 史祥燕 副教授《染色质调控中结构和功能性动力学的固态核磁共振研究》史祥燕副教授团队利用生物固态核磁共振技术，表征了接近生理浓度下的染色质中核小体中心颗粒高分辨率的结构和多尺度动力学性质，为在分子水平上揭示染色质调控中的结构和生物物理性质提供了新思路。此外，他还向大家展示了H4K20甲基化、效应因子调控染色质结构、功能性动力学特征和动态过程的生物固态核磁共振研究。北京京能普华环保科技有限公司 董事长 于小纳《氦气4.0时代解说》氦，作为一种神奇的特种气体，其应用范围广泛，全球消耗量巨大、来源单一且储量不高，如何稳定供给成为重要课题。于小纳董事长分享了影响氦短缺4.0结束时间的因素及市场其他因素、氦的增量应用，以及对于企业的未来规划等。中国科学院生态环境研究中心 杨莉莉 副研究员《环境持久性自由基的生成与转化机制》杨莉莉副研究员团队研究建立了复杂反应介质中多种有机自由基甄别方法，发现了EPFRs在持久性有机污染物生成过程中起关键作用。通过实验室模拟热反应过程，该团队提出了EPFRs和以EPFRs为中间体的持久性有机污染物的生成和转化机制。中国科学院化学研究所 宋广杰 副研究员《外场下纤维素的结构调控与性能》宋广杰副研究员团队主要围绕磁场、拉伸、溶剂、高压、剪切和温度等外场条件，采用固体核磁共振和X射线散射技术，系统研究纤维素的结构与性质，并得到了一系列的研究成果。美国药典委员会中华区总部 科学事务部 副总监刘捷《定量核磁药典标准制定》刘捷副总监主要讨论了使用定量核磁共振分析时需要关注的重点问题。例如定量核磁共振仪器确认，不确定度的计算，以及生命周期概念在定量核磁共振分析方法开发验证中的应用等。同时，他还向大家分享了几个定量核磁在药物分析方面的成功案例。国仪量子（合肥）技术有限公司 高级EPR应用工程师 赵新星《国仪量子电子顺磁共振谱仪进展及应用》电子顺磁共振波谱技术目前已广泛应用于物理学，化学，生物学及医学等各个领域。赵新星工程师以顺磁共振谱仪的仪器开发和应用为主线，介绍了国仪量子（合肥）技术有限公司的顺磁共振波谱仪的最新进展。精彩的报告结束后，北京波谱年会第一天的报告也告一段落。第二天，主办方还安排了青年论坛、颁奖典礼、参观北京分子科学交叉平台等环节，仪器信息网将持续跟踪报道！会议期间，多家厂商还在会议同期举办的仪器展中展出了他们最新的仪器及应用技术成果。

根据国家标准化管理委员会、民政部《团体标准管理规定》和《浙江省分析测试协会“浙江测试”团体标准管理办法》的相关规定，《水中高氯酸盐的测定 离子色谱-质谱/质谱法》（标准编号：T/ZJATA 0023-2024)浙江测试团体标准经本协会批准，自2024年7月1日起实施。 特此公告。浙江省分析测试-协会关于发布《水中高氯酸盐的测定 离子色谱-质谱质谱法》标准的公告.pdf

瓜氨酸化是影响蛋白质结构和功能的关键的翻译后修饰。尽管它与各种生物过程和疾病发病紧密相关，但由于缺乏有效的方法来富集、检测和定位该翻译后修饰，其潜在机制仍然知之甚少。近期，威斯康星大学麦迪逊分校李灵军教授课题组报道了生物素硫醇标签的设计和开发，该标签能够通过质谱法对瓜氨酸化进行衍生化、富集来实现可靠的鉴定。作者对小鼠组织的瓜氨酸化蛋白质组进行了全局分析并且从432种瓜氨酸化蛋白质中识别出691个修饰位点，这是迄今为止最大的瓜氨酸化数据集。作者发现并阐述了这个翻译后修饰的新的分布和功能并且表示该方法有希望为进一步破译瓜氨酸化的生理和病理作用奠定基础。这项工作以“Enabling Global Analysis Of Protein Citrullination Via Biotin Thiol Tag-Assisted Mass Spectrometry”为题发表在国际化学权威杂志Analytical Chemistry上 (https://doi.org/10.1021/acs.analchem.2c03844)，文章作者为Yatao Shi#, Zihui Li#, Bin Wang#，Xudong Shi , Hui Ye, Daniel G. Delafield, Langlang Lv, Zhengqing Ye, Zhengwei Chen, Fengfei Ma，Lingjun Li*。此外，李灵军教授课题组进一步拓展了此方法的实用性。作者通过应用二甲基化亮氨酸(DiLeu)等重标记策略第一次实现了瓜氨酸化的高通量定量研究，并利用这一方法揭示了瓜氨酸化在人体细胞DNA损伤及修复过程中的重要作用。相关成果以“12-Plex DiLeu Isobaric Labeling Enabled High-Throughput Investigation of Citrullination Alterations in the DNA Damage Response”为题同样发表在Analytical Chemistry上(https://doi.org/10.1021/acs.analchem.1c04073)，文章作者为Zihui Li, Bin Wang, Qinying Yu, Yatao Shi, Lingjun Li*。　　研究的主要内容　　作者设计了一种生物素硫醇标签，它可以很容易的以低成本合成并且可以与瓜氨酸残基和2,3-丁二酮发生特异性反应(图 1a)。这种衍生化不仅增加了质量转移以允许更可靠的鉴定，而且还引入了生物素部分，使修饰分子的后续富集成为可能。该生物素硫醇标签设计具有紧凑的结构，在高能碰撞解离 (HCD) 期间仅产生两个碎片/诊断离子(图 1b)。 因此，肽主链可以保持良好的裂解效率，并在 HCD 或电子转移解离 (ETD) 期间分别产生丰富的b/y或c/z离子系列。在 HCD(图 1c)、ETD或电子转移/高能碰撞解离(EThcD)碎裂下，衍生化肽标准品的序列收集质谱图几乎完全覆盖相应的肽序列。实验结果表明生物素硫醇标签衍生的瓜氨酸化肽可以产生用于解析及标注的高质量的串联质谱图，并且与各种裂解技术相结合时可以提高瓜氨酸化位点的识别可信度。　　图1|用于瓜氨酸化分析的生物素硫醇标签设计。a，使用生物素硫醇标签和 2,3-丁二酮对瓜氨酸肽进行衍生化。 b，HCD、ETD 或 EThcD 片段化后生物素硫醇标签衍生的瓜氨酸化肽的片段化位点。c，HCD裂解后生物素硫醇标签衍生的瓜氨酸肽标准品 SAVRACitSSVPGVR 的串联质谱图。　　在接下来的实验中作者使用该生物素硫醇标签和基于质谱的自下而上的蛋白质组学方法对瓜氨酸化进行分析(图2a)。作者在体外利用 PAD(一种可以催化瓜氨酸化的酶)催化的人组蛋白 H3 蛋白来验证这个过程。作为未被PAD催化的阴性对照，未发现组蛋白的肽段被鉴定为瓜氨酸化，证明了生物素标签反应的高特异性(图 2b)。在体外 PAD 处理后，作者 发现许多精氨酸残基被催化为瓜氨酸，并且大量的位点被高可信度的鉴定为瓜氨酸化位点(图 2c)，进一步表明该方法的高效性。在 HCD 碎裂后，其产生了一系列丰富的 b/y 离子，可以帮助准确的表征在同一肽段上单个(图 2d)以及多个(图 2e)瓜氨酸化位点。　　图2|使用生物素硫醇标签进行体外瓜氨酸化分析。a，使用生物素硫醇标签进行蛋白质瓜氨酸化分析的实验工作流程。b、c，在体外 PAD 处理之前 (b) 和之后 (c) 组蛋白 H3 蛋白的瓜氨酸化分析。 已识别的瓜氨酸化位点在序列中以蓝色字母突出显示。 序列下方的红色矩形表示鉴定的瓜氨酸化肽，而瓜氨酸化位点以蓝色显示。 d，PAD处理的组蛋白 H3 (R64Cit) 的已鉴定瓜氨酸化肽的串联质谱图示例。 e，PAD 处理的组蛋白 H3 的同一肽上鉴定的两个瓜氨酸化位点(R70Cit 和 R73Cit)的串联质谱图示例。　　接下来，作者们尝试利用所开发的方法对复杂的生物样本中的瓜氨酸化进行全局分析，并希望能够以此提供阐明生物体中瓜氨酸化调节机制的依据。首先，作者对小鼠的六个身体器官和五个大脑区域进行了深入的瓜氨酸组分析，生成了第一个小鼠瓜氨酸组组织特异性数据库。作者从432种瓜氨酸化蛋白质中以高置信度的方式鉴定了691个瓜氨酸化位点(图 3a)。更重要的是，这些蛋白质中约有 60% 未曾在UniProt 数据库检索并被报道，这一结果极大地扩展了对瓜氨酸化以及这些底物蛋白质如何受到瓜氨酸化影响的理解。作者发现结果中与 UniProt 数据库的已知的瓜氨酸位点重叠部分较少(图 3b)，这可能是因为 UniProt 中描述的近 40% 的瓜氨酸化位点是基于相似性外推理论而没有实际的实验证据。此外，许多报道的位点位于组蛋白上，尤其是蛋白质末端，可能会逃过自下而上质谱策略的检测(图 3b)。图 3c 展示了单位点瓜氨酸化和多位点瓜氨酸化蛋白质分布情况，其中 70% 的已鉴定蛋白质仅有一个瓜氨酸化位点被检测到。　　这个新发现的瓜氨酸化蛋白质组为推测瓜氨酸化的调控机制提供了宝贵的资源。例如，作者在髓鞘碱性蛋白(MBP)上鉴定到了九个瓜氨酸化位点，而在 UniProt 数据库中只有四个(图3d)。作者的结果提供了高质量的串联质谱图，不仅证实了已知修饰位点的存在(图3e)，而且还高可信度的识别了未知的位点(图 3f)。然后作者进行了瓜氨酸化肽段的序列分析，发现在鉴定的瓜氨酸化位点两侧并没有高度保守的氨基酸序列模式(图3g)，但是谷氨酸残基更频繁地出现在瓜氨酸的N末端侧附近。这与Fert-Bober 等人报道的小鼠瓜氨酸组分析结论一致。另一方面，Tanikawa 等人发现在人体组织和血浆中大约五分之一的 PAD4 底物含有 RG/RGG 基序。同样，Lee 等人及相关研究人员观察到天冬氨酸和甘氨酸残基在瓜氨酸化位点出现频率偏高。值得注意的是，这些研究使用了不同的人源细胞系或组织，因此作者的结果可能表明在不同物种之间瓜氨酸化位点周围的序列模式是不同的。为了更好地辨别瓜氨酸化蛋白质所涉及的功能，作者展示了基因本体论(GO)富集分析的热图，其显示了二十个最显著富集的细胞成分(图3h)以及KEGG途径(图3i)。作者发现小鼠大脑组织和身体器官之间存在明显差异，而瓜氨酸蛋白更多地参与大脑功能。具体来说瓜氨酸化蛋白质集中在轴突、髓鞘、核周体和突触中，因此在中枢神经系统中可能发挥着重要的作用。　　图3|不同小鼠组织的大规模瓜氨酸组分析。a，不同小鼠组织中已鉴定的瓜氨酸化蛋白和瓜氨酸化位点的数量。 b，本研究中鉴定的瓜氨酸化位点与 UniProt 数据库中报告的位点比较。 c，每个鉴定的瓜氨酸化蛋白质的瓜氨酸化位点数量分布。d，本研究中确定的瓜氨酸化位点与 UniProt 数据库中关于髓鞘碱性蛋白的瓜氨酸化位点的比较。e、f，在髓磷脂碱性蛋白 R157Cit (e) 和 R228Cit (f) 上鉴定的两个瓜氨酸化位点的示例串联质谱图。g，鉴定的瓜氨酸化肽的序列。瓜氨酸化位点位于中间的“0”位置。字母的高度表示每个氨基酸在特定位置的相对频率。 h,i，使用 Metascape 生成的热图显示不同小鼠组织中显着丰富的(p 值 0.01)细胞成分 (h) (KEGG) 通路 (i)。　　为了进一步拓展该方法的实用性，作者应用了二甲基化亮氨酸(DiLeu)等重标记策略，第一次实现了对瓜氨酸化进行高通量的定量研究。作者首先使用瓜氨酸化标准肽段进行测试，证明在优化反应条件下DiLeu标记和生物素硫醇标记反应可以分步进行而不互相干扰(图 4B，4C)。同时，将标准肽段按照已知比例进行4-plex DiLeu标记并混合，再进行生物素硫醇标记和瓜氨酸化分析，结果显示了非常好的定量准确性(图5)。作者进一步优化了运用该方法在复杂生物样品中进行定量分析的实验方法，并且证明此方法依然可以实现极佳的定量准确度和精确度(图6)。　　图4|瓜氨酸化标准肽段测试DiLeu标记和生物素硫醇标记分步反应的特异性和效率　　图5|瓜氨酸化标准肽段测试DiLeu标记和生物素硫醇标记定量分析的准确性　　图6|复杂生物样品测试DiLeu标记和生物素硫醇标记定量分析的准确度和精确度　　作者接下来应用该方法对DNA损伤中瓜氨酸化的作用进行了研究。作者在MCF7细胞中用三种方法造成了DNA损伤，并定量分析了蛋白质瓜氨酸化的变化。作者一共鉴定到63种瓜氨酸化蛋白以及其包含的78个瓜氨酸化位点，并发现三个实验组中的瓜氨酸化表达相比于对照组呈现出非常不同的趋势(图7A)，这一结果表明瓜氨酸化在不同类型的DNA损伤模型中具有差异性的作用。通过对实验组中显著变化的瓜氨酸化蛋白进行生物过程网络分析，作者发现瓜氨酸化主要对DNA代谢，蛋白结构变化，翻译以及DNA修复等过程进行调控(图 7B，7C)。该实验结果表明蛋白瓜氨酸化对DNA损伤以及相关发病机理具有非常重要的作用。　　图7|高通量定量分析研究瓜氨酸化在DNA损伤中的变化及作用(来源：Anal. Chem.)　　小结　　本文章介绍了一种生物素硫醇标签的设计和开发，该标签可与瓜氨酸化肽段发生特异性反应并极大地提高了瓜氨酸化的富集和检测效率。在使用标准肽和重组蛋白证明该方法的有效性后，作者进一步优化了从复杂生物样品中检测瓜氨酸化的实验过程。通过此方法对小鼠五个大脑区域和六个身体器官的蛋白质瓜氨酸化进行分析，作者鉴定出432个瓜氨酸化蛋白以及691个瓜氨酸化位点，这是迄今为止最大的数据集。该研究揭示了这种翻译后修饰可能在神经系统中发挥的关键作用，并表明它们在包括呼吸和糖酵解在内的许多代谢过程中也可能发挥着重要作用。总的来说，实验结果表明蛋白质瓜氨酸化在不同组织中具有广泛分布并参与各种生物过程，这扩展了目前对蛋白质瓜氨酸化生理作用的认知和理解。此外，作者进一步拓展了此方法的实用性，通过应用DiLeu等重标记策略第一次实现了瓜氨酸化的高通量定量研究，并利用这一方法揭示了瓜氨酸化在人体细胞DNA损伤及修复过程中的重要作用。更重要的是，该方法可以提供一种普适、简单而强大的检测方法来明确鉴定蛋白质瓜氨酸化，这也将启发和有益于未来对这种翻译后修饰在生理和病理条件下的功能作用的研究。　　相关研究成果近期发表在Analytical Chemistry上的两篇文章中, 通过生物素硫醇标签辅助质谱法对蛋白质瓜氨酸化进行全局分析文章的共同第一作者是威斯康星大学麦迪逊分校博士生石亚涛，李子辉，王斌，并与中国药科大学叶慧教授课题组合作 应用二甲基化亮氨酸等重标记策略进行蛋白质瓜氨酸化高通量定量研究文章的第一作者是威斯康星大学麦迪逊分校博士生李子辉，两篇文章通讯作者为李灵军教授。更多关于李灵军教授研究团队的最新研究进展欢迎登陆课题组网站：https://www.lilabs.org/

美国Anasazi公司研发的EFT系列无液氦核磁共振波谱仪具有非常丰富的使用功能及优异的实验性能，一经推出不仅受到众多高校和科研院所在有机合成和分析方向的青睐，同时也吸引着国内药物合成和研发方向的关注，例如中山大学某药物实验室，山西医科大学的药物分析实验室等。 EFT-90无液氦核磁共振波谱仪现已帮助众多课题组高效开展了药物研发及分析方向的工作。 EFT-90无液氦核磁共振波谱仪落户郑州高新企业用户：日前，郑州某高新药物研发企业关注到EFT系列无液氦核磁共振波谱仪在药物研发及分析方向的诸多成果，对EFT系列无液氦核磁共振波谱仪产生浓厚的兴趣。在QD中国工程师为该企业研发的众多药物产品进行了多次测试后，用户更是对所得到的药物研发分析结果非常满意，其认可EFT系列无液氦核磁共振波谱仪在药物研发分析方面的工作。2022年3月，QD中国为郑州高新药企安装调试了EFT-90无液氦核磁共振波谱仪，并对用户进行了详细的仪器介绍和操作培训。图1为郑州高新药物研发企业安装的EFT-90无液氦核磁共振波谱仪的现场图。图1：EFT-90核磁共振波谱仪 EFT-90无液氦核磁共振波谱仪的优势：无液氦，采用AlNiCo永磁体，降低维护成本；可以实现快速测试：H谱单次测量仅需10s；具有丰富的应用范围，不仅可以测1H, 13C等常规的一维谱和二维谱, 后期还可以升测7Li, 15N, 27Al, 19F, 23Na, 29Si, 31P, 59Co, 199Sn等不同原子核 长使用寿命，20年前的设备目前仍在正常使用低采购成本，只有大核磁价格的1/3-1/2使用环境友好，可以放置在任意楼层实验室 测试案例：EFT-90型号无液氦核磁共振波谱仪具有广泛的应用范围，所测得的部分图谱，如常规H谱、C谱，二维谱和部分杂核谱，枚举如下：图2：H谱图3：C谱图4：DEPT谱图5：COSY谱图6：HETCOR谱图7：F谱Quantum Design 中国公司秉承“源于科学，致力科学”的理念，推出EFT-60/90系列无液氦核磁共振波谱仪，为中国的科研工作者的成功提供专业支持和服务。EFT-60/90系列无液氦核磁共振技术可以提供分子的化学结构和分子动力学的信息，已成为分子结构解析以及物质理化性质表征的常规技术手段，在物理、化学、生物、医药、食品等领域得到广泛应用, 也是化学及药物研发常规分析中不可或缺的手段。图8：EFT-60/90系列无液氦核磁共振波谱仪1、功能丰富、性能优越 仪器性能可满足企业使用：测试数据已多次发表在国际的化学类期刊和杂志上，如J. Am. Chem. Soc.、J. Med. Chem.、Chem. Mater.、Org. Lett.等。图9和图10分别为QD中国EFT系列小型无液氦核磁共振波谱仪针对番木鳖碱(士的宁)进行的H谱测试谱图及DEPT谱测试谱图，其特征峰的数目和类型清晰可见，为物质结构表征提供数据证明。 图9 1H-NMR spectrum of strychnine in CDCl3 图10 DEPT spectrum of strychnine in CDCl32、成本低、免维护采用美国国防工业永磁体，后期使用无需液氦、液氮，大大降低企业成本。3、环境要求低、操作便捷仪器体积适中，无需单实验室，可放置于普通分析实验室内；操作简单方便，无需专人负责，可以随时使用，大提高了仪器的使用率和企业的工作效率。 4、质量可靠、经久耐用 该设备自1996年开始服务于美国Lake Forest College，至今已持续工作20年以上，设备的运行状态一直非常稳定。 EFT-60/90系列核磁共振波谱仪是市场上真正能用于科研与文章发表的小型无液氦核磁。目前，EFT-60/90系列核磁已成为800多个客户的共同选择，其客户涵盖了范围内的各大学、研究所以及高科技企业。相信全球800多个用户的共同选择，同样能够为您的化学研究工作带来持续帮助。

近日，大连化物所生物分子结构表征新方法研究组（1822组）王方军研究员团队与南方科技大学田瑞军教授、李鹏飞副教授等人合作，利用193nm紫外激光解离—质谱装置，实现了免疫共受体CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域识别结合机制解析。 与常规毫秒级碰撞诱导质谱解离（CID）相比，5ns单脉冲193nm紫外激光解离（UVPD）可直接激发非变性蛋白质骨架共价键至高能态引发高效解离，激发解离速率提升6个数量级，位点解离效率和碎片离子产率与其局部非共价作用和微观结构密切相关，通过碎片离子和解离产率分析可同时获得蛋白质序列和结构信息。目前，193nm紫外激光解离质谱尚未商品化设备，仅在少数实验室有自主搭建设备。　　免疫共受体CD28是癌症免疫治疗的重要靶点，其胞质端酪氨酸磷酸化激活引起的下游蛋白识别结合机制尚不清楚。本工作中，研究人员采用光亲和质谱法发现CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域特异性结合；利用193nm紫外激光解离质谱对C2结合前后进行了全序列覆盖位点光解离效率的差异分析，发现了光解离效率显著下降的三个关键结合区域和核心识别位点K49、H63、R68；证明了高能紫外激光解离策略在蛋白质动态识别结构变化分析中的高灵敏度和单位点分辨高精度优势。　　大连化物所王方军和肖春雷研究员通过交叉学科联合攻关，在大连相干光源搭建了193nm紫外激光解离-高分辨质谱装置，在前期工作中通过高能光子对多肽分子的高效激发解离实现了多磷酸化肽修饰位点精确定位（Chin. Chem. Lett.，2018）和蛋白质组学规模化序列鉴定（Anal. Chim. Acta.，2021）。　　相关研究结果以“Motif-dependent Immune Co-receptor Interactome Profiling by Photoaffinity Chemical Proteomics”为题，于近日发表于Cell Chemical Biology上。

p 　　日前，自然科学部发布关于发布《无居民海岛开发利用测量规范》等16项行业标准的公告，2018年11月1日正式实施。 /p p 　　值得关注的是，其中6项为分析检测标准，涉及高效液相色谱-串联质谱法、顶空平衡-气相色谱法等仪器检测方法。 /p p 　　详细内容如下： /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 《无居民海岛开发利用测量规范》等16项行业标准 /strong & nbsp /p table cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" border=" 1" tbody tr class=" firstRow" td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 序号 /strong /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 标准编号 /strong /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 标准名称 /strong /p /td td width=" 86" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 代替标准号 /strong /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 实施日期 /strong /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" 1 /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" HY/T 250-2018 /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" 无居民海岛开发利用测量规范 /p /td td width=" 86" p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" 2018年11月1日 /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" 2 /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" HY/T 251-2018 /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" 宗海图编绘技术规范 /p /td td width=" 86" p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" 2018年11月1日 /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" 3 /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" HY/T 252-2018 /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" 水处理用浸没式平板膜元件 /p /td td width=" 86" p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" 2018年11月1日 /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" 4 /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" HY/T 074-2018 /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" 反渗透海水淡化工程设计规范 /p /td td width=" 86" p style=" TEXT-ALIGN: center" HY/T 074-2003 /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" 2018年11月1日 /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" 5 /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" HY/T 253-2018 /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" 浅地层剖面调查技术要求 /p /td td width=" 86" p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" 2018年11月1日 /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" 6 /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" HY/T 254-2018 /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" 海滩质量评价与分级 /p /td td width=" 86" p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" 2018年11月1日 /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" 7 /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" HY/T 255-2018 /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" 海滩养护与修复技术指南 /p /td td width=" 86" p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" 2018年11月1日 /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" 8 /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" HY/T 256-2018 /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" 溢油对海洋生物影响评估技术指南 /p /td td width=" 86" p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" 2018年11月1日 /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" 9 /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" HY/T 257-2018 /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" 海洋环境监测实验室信息管理系统建设导则 /p /td td width=" 86" p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" 2018年11月1日 /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" 10 /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" HY/T 258-2018 /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" 海洋环境化学分析方法标准编写导则 /p /td td width=" 86" p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" 2018年11月1日 /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 11 /strong /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong HY/T 259-2018 /strong /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 海洋生物体中六溴环十二烷的测定 & nbsp & nbsp 高效液相色谱-串联质谱法 /strong /p /td td width=" 86" /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 2018年11月1日 /strong /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 12 /strong /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong HY/T 260-2018 /strong /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 海洋沉积物中六溴环十二烷的测定 & nbsp & nbsp 高效液相色谱-串联质谱法 /strong /p /td td width=" 86" /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 2018年11月1日 /strong /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 13 /strong /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong HY/T 261-2018 /strong /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 海水中六溴环十二烷的测定 & nbsp & nbsp 高效液相色谱-串联质谱法 /strong /p /td td width=" 86" /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 2018年11月1日 /strong /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 14 /strong /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong HY/T 262-2018 /strong /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 海水中溶解甲烷的测定 & nbsp & nbsp 顶空平衡-气相色谱法 /strong /p /td td width=" 86" /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 2018年11月1日 /strong /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 15 /strong /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong HY/T 263-2018 /strong /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 海水中溶解氧化亚氮的测定 & nbsp & nbsp 顶空平衡-气相色谱法 /strong /p /td td width=" 86" /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 2018年11月1日 /strong /p /td /tr tr td width=" 46" p style=" TEXT-ALIGN: center" 16 /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" HY/T 264-2018 /p /td td width=" 277" p style=" TEXT-ALIGN: center" 海洋石油勘探开发生活污水 & nbsp & nbsp 化学需氧量的测定 硝酸银屏蔽-重铬酸盐氧化法 /p /td td width=" 86" p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp /p /td td width=" 97" p style=" TEXT-ALIGN: center" 2018年11月1日 /p /td /tr /tbody /table p & nbsp /p

近日，大连化物所生物分离分析新材料与新技术研究组（1809组）叶明亮研究员团队开发了一款具有高灵敏度的N-糖肽质谱谱图解析新软件——Glyco-Decipher。该软件可实现在解析谱图的过程中不依赖糖库，利用不同糖肽的同一肽段骨架具有相似碎裂规律的特点，发展出基于“模式识别”的肽段序列鉴定新方法，实现谱图拓展，从而提高完整糖肽的鉴定灵敏度，并且可发现未知的糖链及糖链修饰。Glyco-Decipher为深度解析位点特异性糖型，揭示糖基化修饰的微观不均一性，以及研究糖生物学功能等提供了新工具。　　蛋白质糖基化与疾病的发生发展密切相关，临床上使用的大多数肿瘤标志物是糖基化蛋白质。在组学层次上进行位点特异性糖型的分析对发现新型疾病标志物，提高基于蛋白质糖基化的精准医学研究水平等具有重要作用。 N-糖肽质谱谱图高度复杂，谱图解析率低，且常规N-糖肽解析软件依赖糖库，无法实现未知糖链及修饰糖的鉴定。为解决上述问题，本工作开发了非糖库依赖的肽段序列鉴定方法，实现了未知糖链肽段及其上可能带有的修饰基团的鉴定。为解决N-糖肽质谱谱图解析率低的问题，团队系统研究了糖肽的碎裂规律，发现糖链的种类、组成、母离子价态等对肽段骨架的碎裂模式没有显著的影响，建立了肽段序列相同的完整糖肽谱图之间的联系，发展了基于“模式识别”的肽段序列鉴定策略，实现了完整糖肽的谱图拓展，在原有基础上将完整糖肽的解析率提升了31%。　　本工作还以蛋白Prosaposin为例，展示了蛋白Prosaposin在老鼠的五个不同的组织中糖基化差异，进一步揭示了该蛋白上各个位点特异性糖型的丰度分布，展示了Glyco-Decipher在蛋白糖基化分析领域的应用潜力。通过对同一个N-糖肽质谱数据进行对比分析，发现Glyco-Decipher的谱图解析效率比其它软件提升了34-179%。该软件具有友好的用户界面和较好的定量比较功能，学术界可以免费使用（软件可从github下载）。　　叶明亮团队长期致力于位点特异性糖型分析方法的发展，包括糖肽的富集方法和谱图的解析方法：在O-GlcNAc糖肽的富集方面发展了酶促标记结合化学氧化法（Anal. Chem., 2021）、可逆酶促化学标记法(Angew. Chem. Int.Edit., 2022)等方法；在O-GalNac糖肽的富集方面发展了酶解辅助的亲水作用色谱法（Anal. Chem., 2017）、酶化学方法（Anal. Chem., 2018）、Ti-IMAC富集方法(Anal. Chem. 2021)等；在N糖肽的富集方面发展了适合大样本分析的自动化富集方法（Anal. Chem., 2021）；在O-GalNac糖肽的谱图解析方面，发展了O-search检索策略（Anal. Chem., 2019），有效地减小了检索空间，提高了鉴定灵敏度。最近，上述检索策略被集成于一款具有自主知识产权的谱图检索软件——MS-Decipher（Bioinformatics, 2022）中。　　相关研究成果以“Glyco-Decipher Enables Glycan Database-independent Peptide Matching and in-depth Characterization of Site-specific N-glycosylation”为题，于近日发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。该工作的共同第一作者是大连化物所1809组博士研究生方正和秦洪强研究员。上述工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、大连化物所创新基金等项目的支持。

p 　　日前，重庆市环保局发布《固定污染源废气VOCs的测定气相色谱-质谱法》。全文如下： /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" style=" float: none " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/06055e9a-e5bd-4f16-84eb-3264f8978689.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" style=" float: none " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/6fe66004-5e87-46b1-9ae6-d4f3281d295e.jpg" / /p p 　　前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》等法律、法规，保护和改善生活环境、生态环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中挥发性有机污染物的监测方法，制定本标准。 /p p 　　本标准规定了固定污染源废气中挥发性有机物的气相色谱-质谱测定法。本标准为首次发布。本标准由重庆市环境保护局提出并归口。 /p p 　　本标准起草单位：重庆市环境监测中心。 /p p 　　本标准主要起草人：邓力，罗财红，邹家素，朱明吉，郭志顺，龚玲，余轶松。 /p p 　　本标准于2016年7月20日发布，自2016年10月1日起实施。 /p p style=" text-align: center " strong 固定污染源废气VOCs的测定气相色谱-质谱法 /strong /p p 　　警告：本方法所使用的部分化学药品对人体健康有害，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣服。所有药品均应完全密封独立储放，并放置于低温阴凉处，以免外漏污染。 /p p 　　1 适用范围 /p p 　　本标准规定了固定污染源有组织和无组织排放废气中19种挥发性有机物的气相色谱-质谱法。本方法适用于固定污染源有组织和无组织排放废气中19种挥发性有机物的测定，包括苯，甲苯，乙苯，间-二甲苯，对-二甲苯，邻-二甲苯，1,2,4-三甲苯，1,3,5-三甲苯，1,2,3-三甲苯，苯乙烯，丙酮，丁酮，环己酮，乙酸乙酯，乙酸丁酯，正丁醇，异丁醇，甲基异丁酮，乙酸异丁酯。其他污染源排放的挥发性有机物通过验证也适用于本标准。本方法在进样量为100.0ml时，19种物质其检出限范围为0.0008mg/m3～0.03mg/m3，测定下限为0.0032mg/m3～0.12mg/m3。详见附录A。 /p p 　　2 规范性引用文件 /p p 　　本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。GB/T16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T37 /p p 　　3 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范(试行)HJ/T397固定源废气监测技术规范HJ/T55大气污染物无组织排放检测技术导则3方法原理废气中的挥发性有机物由惰性化处理过的不锈钢罐直接采样，经过进样预浓缩系统浓缩后进入气相色谱-质谱联用仪分析，采用保留时间和定性离子定性，内标法定量。 /p p 　　4 试剂和材料4.1VOC标准气体：浓度为100.0mg/m3。高压钢瓶保存。可根据实际工作需要，购买有证标准气体或在有资质单位定制合适的混合标准气体。 /p p 　　4.2内标标准气体：组分为1,4-二氟苯、氯苯-d5。各组分浓度为100.0mg/m3。 /p p 　　4.3 4-溴氟苯(BFB)：浓度为50μg/ml。用于GC-MS性能检验。取适量色谱纯的4-溴氟苯(BFB)配制于一定体积的甲醇(4.7)中。 /p p 　　4.4 高纯氦气(& gt 99.999%)。 /p p 　　4.5 高纯氮气(& gt 99.999%)。 /p p 　　4.6 液氮。 /p p 　　4.7 甲醇：农残级或者等效级。 /p p 　　5 仪器和设备 /p p 　　5.1 气相色谱-质谱联用仪：气相部分具有电子流量控制器，柱温箱具有程序升温功能，可配备柱温箱冷却装置。质谱部分具有70eV电子轰击(EI)离子源，有全扫描/选择离子(SIM)扫描、自动/手动调谐、谱库检索等功能。 /p p 　　5.2 毛细管色谱柱：60m× 0.25mm，1.4μm膜厚(6%腈丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷固定液)，或其他等效毛细管色谱柱。 /p p 　　5.3 气体冷阱浓缩仪：具有自动定量取样及自动添加标准气体、内标的功能。至少具有二级冷阱：其中第一级冷阱能冷却到-180℃，第二级冷阱能冷却到-50℃：若具有冷冻聚焦功能的第三级冷阱(能冷却到-180℃)，效果更好。气体浓缩仪与气相色谱-质谱联用仪连接管路均使用惰性化材质，并能在50℃～150℃范围加热。 /p p 　　5.4 浓缩仪自动进样器：可实现采样罐样品自动进样。 /p p 　　5.5 罐清洗装置：能将采样罐抽至真空(& lt 10Pa),具有加温、加湿、加压清洗功能。 /p p 　　5.6 气体稀释装置：最大稀释倍数可达1000倍。 /p p 　　5.7 采样罐：内壁惰性化处理的不锈钢采样罐，容积3.2L、6L等规格。耐压值& gt 241kPa。 /p p 　　5.8 液氮罐：不锈钢材质，容积为100L～200L。 /p p 　　5.9 流量控制器：与采样罐配套使用，使用前用标准流量计校准。 /p p 　　5.10 校准流量计：在0.5ml/min～10.0ml/min或10ml/min～500ml/min范围精确测定流量。 /p p 　　5.11 真空压力表：精确要求≤7kPa(1psi)，压力范围：-101kPa～202kPa。 /p p 　　5.12 抽气泵：双通道无油采样泵，双通道能独立调节流量。 /p p 　　5.13 采样管：足够长度的聚四氟乙烯管。5.14过滤器或玻璃棉过滤头：过滤器孔径≤10μm，或直接将实验用玻璃棉加装在采样管前端，过滤排气中颗粒物。 /p p 　　6 样品 /p p 　　6.1 采样前准备罐清洗：使用罐清洗装置对采样罐进行清洗，清洗过程可按罐清洗装置说明书进行操作。清洗过程中可对采样罐进行加湿，降低罐体活性吸附。必要时可对采样罐在50℃～80℃进行加温清洗。清洗完毕后，将采样罐抽至真空(& lt 10Pa)，待用。每清洗20只采样罐，应至少取一只清洗后的罐注入高纯氮气，分析氮气样品，以确定清洗后的采样罐是否清洁。每个采集高浓度样品的真空罐在使用后应标识，清洗后放置1天以上，使用前进行本底污染的分析，确认无污染残留后使用。 /p p 　　6.2 预调查在测试固定污染源废气中挥发性有机物排气前，需事先调查污染源相关信息，包括企业生产使用的有机溶剂名称及用量、生产负荷、生产工艺、废气治理工艺等情况。 /p p 　　6.3 采样 /p p 　　6.3.1 有组织采样按照GB/T16157、HJ/T373、HJ/T397的相关规定和采样要求，确定采样位置、采样频次和采样时间，进行样品采集。 /p p 　　6.3.1.1 采样管路连接。如图1管路连接。洗涤瓶和吸附剂用于排放废气的吸收处理。 /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/f0a97bce-a009-40e9-af91-b8898aa8989a.jpg" / /p p & nbsp /p p & nbsp 　　系统漏气检查：关上采样管出口三通阀，打开抽气泵抽气，使真空压力表负压上升到13kPa，关闭抽气泵一侧阀门，如压力计压力在1min内下降不超过0.15kPa，则视为系统不漏气。如发现漏气，要重新检查、安装，再次检漏，确认系统不漏气后方可采样。当排放口排气压力为正压或常压时，可直接用聚四氟乙烯采样管连接不锈钢罐进行采样，在采样管前端加塞玻璃棉过滤头。连接管路应尽可能短，内径应大于6mm。不锈钢罐安装流量控制器，根据排气中VOCs浓度的高低，调节流量控制器来控制采样时间，一般采集样品20min~60min。当排放口排气压力为负压时，应按照图1所示不锈钢罐采样系统连接。在聚四氟乙烯采样管后连接一个三通阀门，分别连接不锈钢罐和抽气泵。采样前，开启连接抽气泵一侧的阀门，以1L/min流量抽气约5min，置换采样系统的空气。然后切换至不锈钢罐的气路，开启阀门使气体进入不锈钢罐。连接管路应尽可能短，内径应大于6mm。不锈钢罐安装流量控制器，根据排气中VOCs浓度的高低，调节流量控制器来控制采样时间，一般采集样品20min~60min。流量控制器采样流量对应的采样时间见表1。 /p p style=" text-align: center " img title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/1ed36cb3-6d07-41e9-828a-e6574e1f5699.jpg" / 　 /p p & nbsp /p p 　　6.3.1.2 同步测定并记录排气管道内废气温度、流量和含湿量等参数。 /p p 　　6.3.1.3 由于质控等特殊要求，需要采集平行样品时，可将三通阀更换为四通阀，将负压相同的两个不锈钢罐并联，同时开启，同步采集。 /p p 　　6.3.2 无组织采样按照HJ/T55的相关规定和采样要求，确定采样点位、采样频次和采样时间，进行样品采集。 /p p 　　6.3.2.1 开启不锈钢罐控制阀门。当采集瞬时样品时，只需开启不锈钢罐阀门，使无组织气体被吸入不锈钢罐内，达到压力平衡后关闭不锈钢罐。当需要采集累积时段样品时，不锈钢罐安装流量控制器，根据无组织中VOCs含量大小调整持续采样时间。不同恒定流量对应的采样时间见表1。 /p p 　　6.3.2.2 同步测定并记录大气压力、风速风向、环境温度等气象参数。 /p p 　　6.4 全程序空白采样将高纯氮气(4.5)注入预先清洗好并抽至真空的采样罐(5.7)带至采样现场，与同批次采集样品后的采样罐一起送回实验室分析。 /p p 　　6.5 样品保存不锈钢罐采样后，立即将阀门拧紧密封。样品在常温下保存，采样后尽快分析，14天内分析完毕。 /p p 　　7 分析 /p p 　　7.1 仪器参考条件 /p p 　　7.1.1 预浓缩仪进样装置条件一级冷阱：捕集温度：-150℃ 解析温度：10℃ 阀温：100℃ 烘烤温度：150℃ 烘烤时间：5min 二级冷阱：捕集温度：-30℃ 解析温度：180℃ 烘烤温度：180℃ 烘烤时间：2.5min 三级聚焦：聚焦温度：-160℃ 解析时间：2.5min。7.1.2气相色谱仪参考条件柱温:50℃(5min)??℃/min?℃(2min)??℃/min?℃(1min) 载气流量:1.0ml/min 进样口温度：140℃ 溶剂延迟时间：2min 载气流量：1.0ml/min 分流比：10:1。 /p p 　　7.1.3 质谱仪参考条件扫描方式：全扫描或选择离子扫描，选择离子扫描参数参考表2 扫描范围：30aum～200aum 离子化能量：70eV。 /p p style=" text-align: center " img title=" 5.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/0633fc24-82db-45f5-bb5e-47e0f33318a1.jpg" / /p p 　　7.2 仪器性能检查在分析样品前，需要检查GC/MS仪器性能。将4-溴氟苯(BFB)(4.3)1μL(50ng)进样，得到的BFB关键离子丰度必须符合表3中的标准。 /p p style=" text-align: center " img title=" 6.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/f81001d2-5d95-49dc-8f72-4288bf0ac3ae.jpg" / 　　 /p p 　　7.3 校准 /p p 　　7.3.1 标准系列配制将VOC标准气体(4.1)的钢瓶和高纯氮气(4.5)钢瓶与气体稀释装置(5.6)连接，设定稀释倍数，打开钢瓶阀门调节两种气体的流速，待流速稳定后取预先清洗好并抽至真空的采样罐(5.7)连在气体稀释装置(5.6)上，打开采样罐阀门开始配气。配制1.0mg/m3、2.0mg/m3、5.0mg/m3、10.0mg/m3、20.0mg/m3(可根据实际样品情况调整)的标准系列。 /p p 　　7.3.2 内标使用气体配制内标使用气体浓度为5.0mg/m3。将内标标准气体(4.2)按7.3.1步骤配制而成。 /p p 　　7.3.2 校准曲线绘制通过浓缩仪自动进样器(5.4)分别抽取1.0mg/m3、2.0mg/m3、5.0mg/m3、10.0mg/m3、20.0mg/m3标准系列气体400ml，同时加入5.0mg/m3内标使用气体100ml，按照仪器参考条件，依次从低浓度到高浓度进行测定。根据目标化合物/内标化合物质量比和目标化合物/内标化合物特征质量离子峰面积比，用相对响应因子(RRF)绘制校准曲线。按照公式(1)计算目标化合物的相对响应因子(RRF)。 /p p style=" text-align: center " img title=" 7.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/467c1605-df2c-47d8-857f-366254063acf.jpg" / 　　 /p p & nbsp /p p 　　7.3.3 标准色谱图目标化合物参考色谱图见图2。 /p p style=" text-align: center " img title=" 8.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/e33d0bdb-4eb7-4761-a50d-fb5b6548ce04.jpg" / 　　 /p p 　　7.3.4 目标化合物出峰时间详见附录B，附表B-1。7.4样品测定通过浓缩仪自动进样器(5.4)抽取样品400ml，同时加入5.0mg/m3内标使用气体100ml，按照仪器参考条件进行测定。 /p p 　　7.5 全程序空白样品测定按照与样品测定相同的操作步骤进行全程序空白样品的测定。 /p p 　　8 结果计算与表示 /p p 　　8.1 定性以全扫描方式进行测定，根据样品中目标化合物的相对保留时间、定量离子和辅助定性离子间的丰度比与标准中目标化合物对比来定性。样品中目标化合物的相对保留时间(RRT)与校准系列中该化合物的相对保留时间的偏差应在?3.0%内。校准系列目标化合物的相对离子丰度高于10%以上的所有离子在样品中要存在。标准和样品谱图之间上述特定离子的相对强度要在20%之内。按照公式(2)计算相对保留时间。 /p p style=" text-align: center " img title=" 9.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/1dcedb09-0915-4232-ade5-fa45c4d8f3ad.jpg" / 　　 /p p 　　8.2 定量 /p p 　　8.2.1 目标化合物的浓度计算采用平均相对响应因子(RRF)进行定量计算，平均相对响应因子按照公式(3)计算，样品中目标化合物的浓度按照公式(4)进行计算。 /p p style=" text-align: center " img title=" 10.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/96c92845-3949-481d-8186-22de4ae11916.jpg" / 　　 /p p & nbsp 　　8.2.2 总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度计算 /p p & nbsp 　　空气样品中TVOC的浓度按公式(5)进行计算。?? /p p style=" text-align: center " img title=" 11.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/8d14fb5b-e6c7-4d7d-b302-8122c6649f01.jpg" / 　　 /p p 　　8.3 结果表示列出所有目标化合物的浓度。当目标化合物的浓度小于1mg/m3时，分析结果保留至小数点后3位，当目标化合物的浓度大于等于1mg/m3时，保留3位有效数字。 /p p 　　9 精密度和准确度配制挥发性有机物含量为5.0mg/m3标准样品，连续进样5次，精密度由相对标准偏差表示，结果小于10% 准确度由相对误差表示，结果小于15%。结果详见附录C。 /p p 　　10 质量保证和质量控制 /p p 　　10.1 全程序空白每批样品应至少做一个全程序空白样品，目标化合物浓度均应低于方法测定下限。否则应查找原因，并采取相应措施，消除干扰或污染。 /p p 　　10.2 空白加标每批样品应至少做一个空白加标，回收率应在80%～120%。 /p p 　　10.3 平行样品分析每10个样品或每批样品(少于10个)采样采集平行样品，平行样品分析相对偏差小于30%。10.4每批样品应分析一个校准曲线中间浓度点的样品，其相对误差要在20%以内。若超出允许范围，应重新配制中间浓度点，若还不能满足要求，应重新绘制校准曲线。10.5系统处理要求试验中用到的不锈钢罐及其配气系统、清洗系统和预浓缩进样系统，管路内壁都需要硅烷化处理，减少对目标化合物的吸附。 /p p 　　11 注意事项 /p p 　　11.1 采样时，应根据实际情况注意温度、湿度及颗粒物等因素对采样效率的影响。 /p p 　　11.2 实验室环境应远离有机溶剂，降低、消除有机溶剂和其它挥发性有机物的本底干扰。 /p p 　　11.3 进样系统、冷阱浓缩系统中气路连接材料挥发出的挥发性有机物会对分析造成干扰。适当升高、延长烘烤时间，将干扰降至最低。 /p p 　　11.4 所有样品经过的管路和接头均需进行惰性化处理，并保温以消除样品吸附、冷凝和交叉污染。 /p p 　　11.5 易挥发性有机物在运输保存过程中可能会经阀门等部件扩散进入采样罐中污染样品。样品采集结束后，须确认阀门完全关闭，并用密封帽密封采样罐采样口，隔绝外界气体，可有效降低此类干扰。 /p p 　　11.6 分析高浓度样品后，须增加空白分析，如发现分析系统有残留，可启用气体冷阱浓缩仪的烘烤程序，去除残留。 /p p style=" text-align: center " img title=" 12.jpg" style=" float: none " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/e7de60aa-8ae0-4901-9782-72e6e2947b07.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 13.jpg" style=" float: none " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/a9853489-4702-497f-bcf4-5e103b8aa972.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 14.jpg" style=" float: none " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/721fae4c-d91f-4ef5-ba55-962ea8c9682d.jpg" / /p p /p

仪器信息网讯 据WHO官网数据显示，截至2021年8月6日，新型冠状病毒(SARS-CoV-2)已致全球2亿人感染，425万人死亡，这是本世纪最为严重的全球公共性卫生事件。　　刺突蛋白(Spike, S)是病毒表面重要的标志蛋白，是一种三个相同亚基以非共价键结合成同源三聚体 同时刺突蛋白存在多个N-糖基化位点，糖基通过共价键与蛋白相连组成糖蛋白，而大量糖基的存在则可通过糖基化改变蛋白质分子的空间结构而封闭或破坏抗原表位，从而抑制机体产生免疫应答，对病毒起到保护作用。刺突蛋白的序列主要包括N端结构域(N-Terminal Domain,NTD)、受体结合结构域(Receptor Binding Domain,RBD)、融合肽段(Fusion peptide，FP)、2段七肽重复序列(Heptad Repeat，HR)、中央螺旋(Central Helix，CH)、连接域(Connector Domian,CD)、跨膜结构域(Transmembrane Domain,TD)等。　　SARS-CoV-2通过高度糖基化的刺突蛋白(Spike, S)上的受体结合域(RBD)与人受体蛋白血管紧张素转换酶(ACE2)结合，进而入侵人体细胞，因此刺突蛋白糖基化在改变病毒结合/功能和感染性方面起着关键作用。然而由于传统自下而上糖蛋白组学方法分析完整糖型面临挑战，因此在刺突蛋白受体结合域(S-RBD) 上揭示新O-聚糖的分子结构和聚糖异质性仍是个难题。　　基于此，2021年7月，威斯康星大学葛瑛教授团队在《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society, JACS)上发表了最新的成果，题为“Structural O‑Glycoform Heterogeneity of the SARS-CoV‑2 Spike Protein Receptor-Binding Domain Revealed by Top-Down Mass Spectrometry”。该研究利用自上而下蛋白质组学方法，提供了刺突糖蛋白不同O-糖型的高分辨率蛋白质解析图，为揭示其 O-聚糖的功能作用奠定了强大的分子基础。这种蛋白质解析方法可用于揭示新出现的 SARS-CoV-2 S-RBD 变体以及其他O-糖蛋白的结构O-糖型异质性。　　该工作中，研究人员通过利用捕集离子淌度 (TIMS)-四极杆飞行时间质谱法和超高分辨率傅里叶变换离子回旋共振质谱法解析了完整的 O-聚糖蛋白型的完整结构。自上而下的 TIMS-MS/MS 分离 S-RBD 的蛋白质构象异构体以揭示其气相结构异质性，而自上而下的 FTICR-MS/MS 提供深入的糖型分析，以明确识别聚糖结构和他们的糖基。　　该工作内容首次在结构上阐明了总共八种O-糖型及其相对分子丰度。该发现表明，这种自上而下的混合质谱分析方法可以提供S糖蛋白的不同 O-糖型的高分辨率蛋白质型解析图，这为揭示其 O-聚糖的功能作用奠定了强大的分子基础。这种蛋白质型解析方法可用于揭示新出现的 SARS-CoV-2 S-RBD 变体以及其他 O-糖蛋白的结构 O-糖型异质性。　　研究团队: https://labs.wisc.edu/gelab/　　葛瑛教授

2014年4月的喜讯： 林崇熙老师为仪器信息网网友贡献核磁共振波谱仪（NMR）系列讲座，已确定三期报告，公益讲座，会议名额有限，请尽快报名。 系 列 时 间 主 题 第一讲 2014-04-28 14:30 核磁共振谱仪的设备或零配件的功能解析 第二讲 2014-05-27 14:30 谱图处理软件Mestrec 与 MestreNova操作实例 第三讲 2014-06-24 14:30 NMR 谱图解析范例 专家介绍： 林崇熙 博士后 北京大学化学与分子工程学院副教授 研究领域和兴趣（部分）： 核磁共振的应用利用核磁共振的 2D、变温、多种核素检测技术研究化学反应的机理 探讨简易核磁碳谱在各种溶液体系中定性与定量分析的应用 科技部十五科研攻关项目&mdash &mdash 以NMR检测手性化合物e.e.值与绝对构型的研究； 国家自然科学基金科研项目&mdash &mdash 氮叶立德化学三苯基吡啶叶立德的化学研究以及官能基团转换反应的应用探讨。 系列讲座详细介绍： 讲座名称：核磁共振谱仪的设备或零配件的功能解析 时间：2014-04-28 14:30 课程介绍： 核磁共振NMR设备的功能与小故事,磁体、探头,、液氦液氮添加管路, 气路_空压机,电脑软件硬件, 联网, 变温配件, 转子-样品管。 如：磁体方面, 介绍其作用与原理, 生产磁体的公司,永久磁铁/电磁铁/超导磁铁三种磁铁的比较 顺便叙述磁场对生物的影响情况。 探头方面: 介绍多种探头的不同功能, 有二核/四核探头, 宽带探头, 低频探头, 低温探头, 微量探头, 反相探头, 正相探头, 二合一探头等. 顺便叙述碎管情况的探头处理。 讲座名称：谱图处理软件Mestrec 与 MestreNova操作实例 时间：2014-05-27 14:30 课程介绍： 重点范例介绍: Mestrec470 与 MestreNova8.0； 以及打开此二种软件程序和实例操作演示谱图的处理步骤； 操作内容包括: 氢谱的完整处理, 放置结构图与标定归属, 安插放大图, 拷贝到 words 文档 用MestrecNova 处理多种二维谱的演示； 备注：参加本次讲座人员, 可以下载获得此二软件。 讲座名称：NMR 谱图解析范例 时间：2014-06-24 14:30 课程介绍： 1、本次报告首先花几分钟时间快速回顾 part 1 的 "正确的解谱步骤", 和一些代表性谱图. 2、提供了上百个不同化合物具有特色的谱图范例 3、叙述与讨论几套含有完整的 H/ C/ 多种二维谱的范例 4、实例进行几个复杂化合物的谱图解析步骤 会议报名方式：点击链接马上报名或搜索讲座名称进行报名。

2021年3月，农业农村部等3部委联合发布GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，标准采用QuEChERS前处理方法、液相色谱-三重四极杆串联质谱一次进样正负源切换同时测定331种农药及44种农药代谢物，解决了现行液质标准适用农产品基质种类少、农药及代谢物品种不全、前处理操作复杂、部分农药方法定量限高于最大残留限量等诸多问题。睿科集团邀请来自食品安全检测领域专家，开展“GB 23200.121-2021 植物性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱-质谱法 方法验证的经验交流”为主题的线上网络会议，围绕此标准从标准解读到前处理方法进行逐一讲解。本次会议针对新国标GB 23200.121的进行方法验证的经验交流，睿科集团同时为大家提供针对此国标解决方案，帮助您轻松应对新国标的检测挑战。会议时间时间：2021年8月11日（星期三）下午15：30-16：30 会议内容1、标准的解读2、方法验证前准备3、标液配制、仪器方法调试及注意事项4、基质的选择、各基质的前处理方法及注意事项（手工前处理以及全自动前处理）5、数据解析会议讲师熊刚从事食品安全检测15年以上，2015年至今就职于厦门鉴科检测技术有限公司，担任研发部经理，主要从事新标准的验证，专利的撰写工作，擅长方向：液相色谱、液质联用仪的运用，食品中农兽药、添加剂、非法添加物等的测定。培训报名扫一扫或长按识别二维码，即可免费报名

汞是我国重点管控的五种重金属之一，在环境中主要以烷基汞（甲基汞、乙基汞）、二价汞的形态存在。不同形态的汞毒性各异，例如，有机汞的毒性远远超过无机汞的毒性。 其中，甲基汞可以与巯基基团结合，引起与巯基有关的代谢紊乱、细胞损伤；乙基汞可对人、动物的中枢神经系统、肾脏和免疫系统造成危害。此外，自然环境中的无机汞可通过生物/非生物甲基化作用，转化为毒性更强的甲基汞。我国新颁布的 GB 5749-2023 及 GB 3838-2002 中针对环境水质中总汞及甲基汞的限量进行了规定，其中总汞含量限值为 0.001 mg/L，甲基汞含量限制为 0.000001 mg/L。日本、韩国等规定水质中甲基汞不得检出，前苏联《生活饮用水和娱乐水体有害物质的最大允许浓度（1978）》规定乙基汞限值为 0.0001 mg/L，《污水排放标准（1975）》对于总汞的限值为 0.0001 mg/L。环境水质中汞的浓度一般较低，因此准确测定其含量及形态对于保护环境、保障人民健康尤为重要。 目前环境水质中烷基汞（甲基汞和乙基汞）标准分析方法主要有气相色谱法、液相色谱法和原子荧光法。当采用上述分析方法进行汞形态分析时，一般需要对环境水样中的汞进行预富集，如采用巯基棉吸附、液液萃取等方法，后续需对试样进行衍生化处理。 现有标准中前处理方法的操作步骤相对繁琐费时，对实验人员技术水平要求较高，重现性较差，无法满足快速准确检测的需求。固相萃取作为一种新型的样品前处理方法，具有快 速、可靠、重现性好、可进行自动化操作等优点，目前已被广泛应用于环境监测与科研工作中。本标准采用在线固相萃取预富集技术，可实现环境水样中多种形态汞的在线富集与基体元素的初步分离；结合分析柱对不同形态汞的作用力的差异，可实现不同形态汞的在3 线分离与自动化检测，缩短样品前处理时间；同时将目标化合物扩展为甲基汞、乙基汞、 二价汞，可为环境水样中汞形态的快速检测提供有力的工具与灵敏的分析方法。该方法准确可靠，具有普遍适用性，易于推广使用。现行强制性国家标准为 GB/T 14204-1993 《水质 烷基汞的测定 气相色谱法》， 规定了水中烷基汞（甲基汞、乙基汞）的气相色谱测定方法，该标准采用巯基棉富集水中的烷基汞，先用盐酸氯化钠溶液解析，再用甲苯萃取，并采用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。当水样取样体积为 1 L 时，甲基汞检出限为 10 ng/L，乙基汞检出限为 20 ng/L。 本标准除了针对环境水质中甲基汞、乙基汞的测定，还扩展加入了二价汞的测定；采用在10 线固相萃取技术富集样品中的待测成分，给出了详细的精密度数据和质量控制手段，主要标准性能参数均优于 GB/T 14204-1993《水质 烷基汞的测定 气相色谱法》方法的性能。本标准采用先进的固相萃取技术对环境水质中的汞进行在线富集与净化，实现环境水质中甲基汞、乙基汞、二价汞的快速准确测定。与现有国内外标准方法相比，不仅操作简单、自动化程度高，而且节省时间，有效削减有机溶剂和净化柱成本，便于高通量大批量检测。样品分析（包括样品前处理）可以在 18 分钟内完成，较 GB/T 14204-1993 水质中烷基汞的测定时间节省 80%以上，可解决现有检测方法前处理时间较长、检出限较高等问题。一、 范围 本文件规定了使用在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定环境水样中烷基汞（甲基 汞、乙基汞）、无机二价汞的方法。本文件适用于环境水样中浓度范围为 0.5 ng/L~100 ng/L 的烷基汞（甲基汞、乙基汞）、无机二价汞 的测定。二、原理 样品经过滤后，使用在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱分析系统进行汞形态的分析测定。在第一维固相萃取柱上进行样品的在线富集与初步分离净化，然后通过六通阀切换，在第二维色谱柱上进行样品的进一步分离，净化后的各组分直接导入电感耦合等离子体质谱仪进行汞形态的检测。根据保留时间定性，外标法定量。 在样品富集阶段，使用汞富集试剂修饰SPE柱。当六通阀处于图1所示位置时，样品溶液流经SPE柱，汞通过与富集试剂生成络合物保留在SPE柱上。 在样品洗脱分析阶段，六通阀的位置切换至图2所示位置。此时，SPE柱通过六通阀与C18分析柱串联在一起。使用分析流动相将不同形态的汞从SPE柱中洗脱下来，进入到C18分析柱中并被保留。各种形态的汞在色谱柱中依据其与C18填料作用的强弱，依次流出并进入到ICP-MS中，实现不同汞形态的分离与检测。图一：环境水样富集第二步：样品洗脱、分析测定三、OLSPE-LC-ICP-MS系统在线固相萃取-液相色谱富集、分离净化、ICP-MS分析系统配置图见图3。系统配有高压六通阀和大体积自动进样器，前端使用了一套二维柱切换系统，并使用大体积自动进样器载入一定量样品，样品经过第一维SPE柱进行富集和净化；通过阀切换，使用流动相把待测组分从第一维的SPE柱里洗脱出来并进入第二维液相的分析柱中进行进一步的分离，最后进入到ICP-MS进行定量分析。图2 OLSPE-LC-ICP-MS系统配置图 《水质 烷基汞、无机二价汞的测定 在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法》征求意见稿.pdf

一、项目基本情况：1.项目编号：JXDY2023-HW-G0073项目名称：江西师范大学400MHz核磁共振波谱仪（进口）采购项目采购方式：公开招标预算金额：3050000.00 元最高限价：无采购需求：采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求赣购2023F001025268核磁共振波谱仪（进口）1批3050000.00元详见公告附件合同履行期限：自本合同生效之日起360天内，中标人应向采购人交付本合同约定的货物，完成安装、调试服务工作本项目不接受联合体投标。2.项目编号：1493-236111102129项目名称：江西师范大学色谱质谱仪设备一批采购项目采购方式：公开招标预算金额：5420000.00 元最高限价：5420000.00采购需求：采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求赣购2023F001025269“双一流”建设资金(第二批)1批5420000.00元详见公告附件合同履行期限：签订合同后90个日历日之内完成项目货物的交付、安装、调试、验收等工作并直接交付使用。本项目不接受联合体投标。3.项目编号：JXGZ2023-11-1308项目名称：江西师范大学多功能连续流化学合成系统采购项目采购方式：竞争性谈判预算金额：1220000.00 元最高限价：无采购需求：采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求赣购2023F001025267多功能连续流化学合成系统1批1220000.00元详见公告附件合同履行期限：合同签订后30天内完成。本项目不接受联合体投标。二、获取招标文件：时间：2023年12月10日 至 2023年12月18日，每天上午0:00至12:00，下午13:00至23:30（北京时间，法定节假日除外 ）地点：江西省公共资源交易网（网址：https://ggzy.jiangxi.gov.cn/）方式：投标人使用CA证书在网上报名并下载文件，未在规定时间内下载文件的投标人将无法上传投标文件，投标无效。售价：0.00元三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息名称：江西师范大学地址：江西省南昌市紫阳大道99号联系方式：0791-881210672.采购代理机构信息名称：江西诚信伟业招标咨询有限公司地址：江西省南昌市红谷滩新区凤凰中大道890号萍钢大厦904室联系方式：0791-838110223.项目联系方式项目联系人：邓斯凯、徐会婷、张倩电话：0791-83811022

王玉教授作学术报告　　 　　Waters公司晋永红工程师作专题报告 　　丹桂飘香的金秋，无锡市分析测试学会继今年5月成立大会暨现代分析技术学术交流会以来的又一盛会&ldquo 无锡市色谱、波谱新技术应用研讨会&rdquo 于11月21日上午，在江南大学文浩馆成功举办。 　　会议由无锡市分析测试学会秘书长吴保承主持，无锡市科协学会部刘邦盛部长、江苏省食品药品监督检验所原副院长、资深药物分析和分子光谱学专家、中国药科大学兼职博士生导师王玉教授，江南大学食品科学与技术国家重点实验室主任、博士生导师、无锡市分析测试学会名誉理事长陈洁教授，无锡市药检所梅雪艳所长，无锡市分析测试学会理事长、江南大学食品科学与技术国家重点实验室戴军研究员等来自高校、科研院所和相关检测机构及国内外企业从事色谱、波谱分析技术研究和应用的专家学者与无锡市分析测试学会的理事及会员代表共90余人参加了此次会议。 　　会议首先由长期从事药品检验和研究的资深药物分析和分子光谱学专家王玉教授做了题为&ldquo 拉曼光谱法及其在食品药品检测中的应用&rdquo 学术报告。报告深入简出，使与会者对拉曼光谱法及其应用前沿技术有了更新、更深入的认识。此外，江南大学生工学院陈双博士题为&ldquo 黄酒特征香气组分的研究&rdquo 、食品科学与技术国家重点实验室孙小梅硕士题为&ldquo 基于化学计量学的灵芝多糖的反相色谱指纹分析&rdquo 、张爽工程师的题为&ldquo 液质联用在食品分析、天然产物研究中的应用&rdquo 及无锡加莱克色谱科技有限公司穆宁博士题为&ldquo 高效液相色谱柱的选择及应用&rdquo 等学术报告，分别与大家共享了各自团队最近技术研究及应用的成果与经验。岛津公司孙谦博士的题为&ldquo 岛津公司GPC- GCMSMS在食品药品中农残药残和添加剂的检测应用&rdquo 、Waters公司晋永红工程师题为&ldquo Waters色谱质谱全分析平台在食品与环境中的应用&rdquo 及天美公司姜振喜经理题为&ldquo 日立超高效液相色谱仪ChromasterUltra Rs在制药行业中的应用&rdquo 等专题报告向与会者展示了各家知名厂商的最新仪器研发和应用前沿技术。 　　本次会议使与会同仁开拓了视野，通过互动交流增进了相互了解和友情，加强了互助合作的基础。(市分析测试学会供稿)

国家质检总局2010年食品质量安全检验检测体系建设项目仪器设备采购竞争性谈判公告 　　东方国际招标有限责任公司(以下简称“采购代理”)受国家质检总局的委托，采用竞争性谈判的方式，邀请合格供应商就以下所需货物及服务提交谈判应答文件。 　　1. 项目编号：OITC-G10026266-2 　　2. 项目名称：国家质检总局2010年食品质量安全检验检测体系建设项目仪器设备采购 　　3. 采购内容： 包号　 采购货物名称 采购数量（台/套） 最终用户 1 高灵敏度核磁共振波谱仪 1 计量院 2 稳定同位素质谱联用仪 1 计量院 　　供应商须对上述采购内容完整的一包或几包进行响应，不完整的报价将被拒绝。 　　4. 谈判文件售价： 　　每包600元人民币，若邮购每份须另加50元人民币，售后不退。 　　5. 购买采购文件时间和地点：2011年1 月4 日至2011年1 月11 日(节假日除外)上午9:00至11:00，下午13:30至17:00(北京时间) 　　地点：东方国际招标有限责任公司(北京市海淀区阜成路67号 银都大厦1507 西三环航天桥西) 　　6. 谈判应答文件递交及谈判时间和地点： 　　谈判应答文件递交截止及谈判开始时间：2011年1 月11 日上午9：30(北京时间)，逾期收到或不符合规定的谈判应答文件恕不接受。 　　谈判应答文件递交地点：北京市海淀区中关村南大街36号湖北大厦13层1316会议室。 　　7. 合格供应商的资格条件： 　　(1)具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的法人实体。 　　(2)国外设备制造商或其代理商须在国内设有满足售后服务要求的服务网点和技术支持体系。 　　(3)制造商和代理商均可参加谈判。若代理商参加谈判，需出具所供产品主要制造商的授权书，同时制造商失去所授权产品谈判资格。 　　(4)制造商同一包同一型号产品授权参加本项目谈判的代理商不得超过一家，若授权两个(含)以上代理商，则所有的授权及其谈判应答文件均无效。 　　(5)如所供产品为进口产品，必须由境外供应商参加谈判。 　　(6)凡在国内注册的制造商和代理商注册资本金须在500万元(含)以上。 　　(7)按本谈判邀请的规定获取谈判文件。 　　8. 凡对本项目提出询问，请与东方国际招标有限责任公司联系(技术方面的询问请以信函或传真的形式)。 　　东方国际招标有限责任公司　　　 日期：2011/1/4 　　地　　址：北京市海淀区阜成路67号 银都大厦 1507室 　　邮　　编：100142 　　电　　话：68729913 　　传　　真：68458922 　　电子信箱：wwxu@osic.com.cn 　　联 系 人：徐薇薇，窦志超 　　开户名(全称)：东方国际招标有限责任公司 　　开户银行：　招商银行北京分行西三环支行 　　帐 号： 862081657710001