除[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和方法外其它氯离子检测方法有哪些?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测氯离子时空白的浓度大约多少?
比如要检测苯胺里的氯离子含量,可以使用离子色谱检测吗?
以硫酸铜电镀液中氯离子的含量检测为切入点,介绍离子色谱样品在上机检测前,需要进行必要的前处理操作。以硫酸铜电镀液为例,首先需要用高纯碱液除去铜等重金属离子,同时调节样品溶液至合适的PH,但需控制待测溶液
请问下酚醛树脂中的钠离子和氯离子该用什么方法检测,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]么?还有没有其他方法,离子浓度要求为ppm
求助大神,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测盐酸,为什么会出现氯离子负峰?
橡胶中氯离子,溴离子和硫酸根用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能检测的了吗?如何进行消解呢?
我在用岛津LC-20AD离子色谱检测饮用水中氟离子,氯离子,硝酸盐,硫酸盐离子是进入的混合样,结果就出现一个峰。岛津离子色谱应该怎么设置仪器条件?我就是自己设置的流速1ml,进样量50ul,我看有些方法中检测器电压65mv,我在岛津操作系统上没找到设置选项!哪位老师帮帮忙!谢谢
[em09509] 工业硫酸中GBT 534-2002无氯离子检测方法 试剂硫酸中GBT 625-2007有微量氯离子检测方法 请问我要检测工业硫酸中的氯离子含量处了GBT 625-2007方法以为还有其它检测方法吗? 目前我采取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法检测可以检测,但对色谱柱损害太大,利用蒸馏法用高纯水吸收后自动电位滴定测定,但蒸馏过程中危险系数很大,朋友们你们还有其他好的检测手段和方法吗,请不吝赐教,感谢!
我们公司的一个产品需要做氯离子检测,是ppm级的,不知道能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法,我们原来是用的比色法,但这个方法结果不是具体数值,不知哪位高人能知道。
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测氯离子、硝酸根,硫酸根的浓度,每次检测的结果都有差距且不在质控范围内,换人做也一样,请问这可能是什么原因导致的,谢谢了!
有谁参加山东非金属研究所组织的, T 029 离子色谱法测定水中氯离子、硝酸根、硫酸根含量的能力验证,欢迎交流
各位老师,测定氯离子一般最大标可以做到多少?我用7种阴离子混合标液,配标。5、10、20、50、100mg/L。其他离子的线性都还可以,只有氯离子线性0.997。而且曲线截距也较大(截距为负值)。纯水没问题,做过空白,没有氯离子。标液是用重量法配制的。重新配过标液,还是这个现象。请教各位,是什么原因造成的?
问下大家我现在要检测离子(主要离子是氯离子,氟离子,硫酸根离子,硝酸根离子,亚硝酸根离子,磷酸根离子等),用的是waters的432检测器,有离子柱,请问怎样测,用什么色谱条件???
废水中氯离子浓度的检测方法 国标法的实验步骤是怎样的呀最近检测COD时发现水样中可能氯离子含量超标,导致检测结果偏高,所以想检测一下废水中氯离子的含量想请高手帮忙一下,发到邮箱或者回帖都好,谢谢了,邮箱地址slm_123@126.com
各位老师及同行大家好,想请教一下大家关于锂离子电池三元及前驱体的处理方法,以便于使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测氯离子及硫酸根的含量。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测氯离子,氯离子相应处出现倒峰,什么原因?该如何解决?
请教一下氯离子的检测方法,除了中国药典上面的方法,还有没有用同样简单的方法能定性分析的啊?谢谢了!
摘要:本文建立了抑制电导检测法同时分离测定染料中氯离子和硫酸根的离子色谱方法。采用SH-AC-1型分析柱,以3.6 mmol/L Na2CO3和4.5 mmol/L NaHCO的混合溶液为淋洗液,在1.5 mL/min的流速下对染料样品进行测定。实验对比了4种前处理小柱对色素的脱除效果和对待测离子的吸附,结果表明,盛瀚公司A种类型RP柱的实验结果比较满意;在实验条件下,氯离子和硫酸根的线性范围分别为0.005~0.5 mg/L、0.002~0.2 mg/L,线性相关系数均大于0.999;染料样品的加标回收率在97%~107%之间。1 实验部分1.1主要仪器与试剂 离子色谱仪:型号CIC-100,青岛盛瀚色谱技术有限公司; 阴离子分析柱:SH-AC-1(150 mm×4 mm),青岛盛瀚色谱技术有限公司; 电导检测器和阴离子抑制器:青岛盛瀚色谱技术有限公司; HW2000数据工作站; RP前处理小柱,水系过滤头(0.22 μm),分析天平(感量0.1 mg); 碳酸钠和碳酸氢钠:优级纯,国药集团化学试剂有限公司; 标准溶液:1000 mg/L氯离子标准溶液、1000 mg/L硫酸根离子标准溶液,国家标准物质中心; 实验用水:采用电阻率18.2 MΩ·cm的超纯水,四川优普超纯科技有限公司。 0.24 mol/L碳酸钠储备溶液:准确称取25.4376 g碳酸钠固体于500 mL烧杯中,高纯水溶解,放置至室温后转移至1000 mL容量中,高纯水清洗烧杯三次,洗涤液合并于1000 mL容量瓶中,定容并摇匀,保存于聚丙烯瓶中,可保存六个月。 0.30 mol/L碳酸氢钠储备溶液:准确称取25.2030 g碳酸氢钠固体于500 mL烧杯中,高纯水溶解,放置至室温后转移至1000 mL容量中,高纯水清洗烧杯三次,洗涤液合并于1000 mL容量瓶中,定容并摇匀,保存于聚丙烯瓶中,可保存六个月1.2 仪器工作条件 色谱柱:SH-AC-1阴离子交换柱(150 mm×4 mm),淋洗液:3.6 mMNa2CO3和4.5 mMNaHCO3混合溶液,流速:1.5 mL/min,柱温:室温,检测方式:抑制电导法检测,进样体积:50 μL。1.3 实验步骤 移取0.2 mL样品,准确称重,超纯水稀释至100 mL,摇匀后过RP柱和0.22 μm滤膜进样测定。2 结果与讨论2.1 前处理条件的优化 实验采用C18柱、盛瀚公司A种类型和B种类型RP柱以及石墨化炭黑柱四种小柱分别对样品进行了预处理,对比了不同预处理小柱对色素的去除效果以及对被测离子的吸附。结果表明,C18柱对偶氮染料和酞箐染料均无去除效果,而且能吸附氯离子和硫酸根;两种RP柱对色素的吸附效果相当,但是B种类型RP柱对氯和硫酸根有吸附,A种类型的RP柱回收率较好;石墨化炭黑小柱对偶氮染料的去除效果最好,但是对酞箐染料的去除效果较差,其本身含有氯离子浓度较高,而且能够吸附硫酸根。综合以上,本实验选择盛瀚公司A种类型RP柱对样品进行预处理。2.2线性方程 取1000 mg/L的氯离子标准储备液50 μL和1000 mg/L的硫酸根标准储备液20 μL,高纯水定容至100 mL,配制成含氯离子0.5 mg/L、硫酸根0.2 mg/L的混合标准溶液,然后通过逐级稀释的方法,配制成一系列混合标准使用液(氯离子0.005,0.025,0.125,0.25,0.5 mg/L、硝酸根0.002,0.01,0.05,0.1,0.2 mg/L)。在1.2的色谱条件下,按照浓度由小到大依次进样测定,以浓度对峰面积求得线性回归方程及相关系数。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609270907_612246_2618884_3.png2.3样品测定和加标回收率实验 按照1.3的步骤,在1.2的色谱条件下对三种样品进行测定,谱图见图1、图2、图3,同时进行相同水平的加标实验,结果见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609270901_612239_2618884_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609270905_612244_2618884_3.png3.结语 实验对比了四种前处理小柱的实验效果,结果表明采用盛瀚公司A种类型的RP柱能够有效去除色素且不吸附待测离子,加标回收率较好,SH-AC-1柱即可满足样品分析的要求。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测氯离子,氯离子相应处出现倒峰,什么原因?该如何解决?望老师不吝赐教
怎样定性检测水中氯离子?
有没有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测过土壤中的氯离子?请教一下,水土比5:1,震荡提取氯离子,滤液用注射器进样的时候,感觉滤膜很快被堵住了不知道你们有什么好的办法进行前处理?
新上的cod在线监测系统是有氯离子补偿功能的,但是做了一组测试数据跟实验室的检测数据做了一下对比,发现开启氯离子补偿时,监测cod数据比另外一组数据高出15左右。判断不准什么时候该开启这个功能,是需要一个氟离子分析仪检测水样氯离子含量然后判断何时打开吗?
在用离子计,氯离子选择性电极检测金属中氯离子,校准曲线需要进行金属基体匹配么?离子选择性电极从原理上来讲不是检测离子浓度电动势换算嘛,基体影响是不是可以忽略不计。
【题名】:氯离子浓度检测的研究与实现【全文链接】:https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10010-1016322013.htm
【题名】:氯离子检测系统研究【全文链接】:https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10010-1018316043.htm
我们用cod-571 的快速检测仪,检测高盐度废水时,怎样去除氯离子的干扰? 用的重铬酸钾与含硫酸银的浓硫酸做专用氧化剂。 氯离子怎样加硫酸汞去除啊,加硫酸汞处理的反应后溶液浑浊的!
[font=宋体, Arial, Helvetica, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测氯离子,氯离子相应处出现倒峰,什么原因?该如何解决?望老师不吝赐教[/font]
由于此贴已经锁定,只有另发新贴补充说明。1)确定NaOH溶液中有没有很高的氯离子,作为背景。2)可以减少土壤样品量,减小那个峰的高度。3)在样品溶液中加氯离子标准,如果是一个峰出现,那就是氯,如果峰分叉那就不是。4)可以改变色谱条件,如果任然与氯离子保留时间一致,就是氯离子。
据说可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测,但是条件有限,买不起。那么电位滴定可以吗?而且,电位滴定可以检测到什么水平的氯离子呢?能检测到ppm级以下的氯离子吗?在此求助,谢谢各位高手了啊