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[align=center][font=楷体][size=14.0pt][url=http://instrumentmarketresearch.mikecrm.com/mMzWAQH][img=,600,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006241018499162_1869_3486149_3.jpg!w690x253.jpg[/img][/url][/size][/font][/align][align=center](点击图片参与答题)[/align][font=楷体][size=14.0pt]传统的质谱分析法是将生物体组织样品破碎、提取物质得到的混合液体,然后使用液相色谱仪等进行分离,测定目标分子。因此,无法得知某一分子在样品的什么部位高浓度存在或在样品中某个部位有什么样的分子高浓度存在。因此,研究人员渴望有一种分析装置可以对见到的物质、见到的部位中所含的分子直接实施质谱分析。[/size][/font][font=楷体][size=14.0pt]基于此,岛津推出了成像质谱显微镜(iMScope)系列产品,相较于传统的质谱成像产品,iMScope系列搭载了光学显微镜并可以在大气压下实施成像质谱分析,该装置采用了高聚焦激光光学系统与高精度样品移动系统,能够以5微米以下的领先水平的高分辨率下,取得生物体样品的质谱分析图像,观察分子的分布状态。[/size][/font][font=楷体][size=14.0pt]不仅如此,该系统实现了大气压下的质谱分析,使其能够分析更接近于活体状态的组织。此外,通过重合、解析从光学图像获得的形态信息与质谱分析图像获得的分子分布状态,可以在各个领域的尖端研究开发中发挥潜力,比如,特定癌干细胞中高浓度存在的分子,并将此分子作为标记物的癌早期诊断法的开发;阐明医药品代谢、聚集过程的药物动力学观察;解明食品中有助于增进健康的有效成分的分布;以增加有效成分量为目的的农作物品种改良;电路板、化成品材料的缺陷解析等领域。[/size][/font][font=楷体][size=14.0pt]iMScope[/size][/font][font=楷体][size=14.0pt]系列产品从2013年推出至今,几经迭代发展,目前该系列共有iMScope、iMScope[i]TRIO[/i]等产品,与此同时,岛津公司在2018年强势推出其首款四极杆飞行时间质谱联用仪,最大限度提高质量准确度和灵敏度的同时,确保质量准确度的长期稳定可靠,这也标志着岛津公司在高分辨质谱市场的成功探索。[/size][/font][font=楷体][size=14.0pt]2020[/size][/font][font=楷体][size=14.0pt]年,正值岛津公司质谱事业50周年之际,岛津公司特面向广大科研用户推出[color=red]新一代的iMScope成像质谱显微镜产品[/color],新技术将为用户带来什么样的惊喜呢?[/size][/font][font=楷体][size=14.0pt]2020[/size][/font][font=楷体][size=14.0pt]年7月9日,岛津公司“镜质合璧,还原真实”成像质谱显微镜新品发布会将在仪器信息网线上召开,为了使广大用户对即将发布的岛津iMScope系列成像质谱显微镜新产品有一个实际的感受,本次发布会前特别启动了[color=red]“质谱成像新品参数大竞猜”[/color]活动,期待各位用户的积极参与,精美奖品等您拿![/size][/font][font=楷体][size=14.0pt]本次活动时间自[color=red]2020[/color][color=red]年6月24日起,至2020年7月9日发布会开始前结束[/color],热忱欢迎各位用户参与本次有奖竞猜活动![/size][/font][font=楷体][size=14.0pt]您可以通过点击下方图片“岛津质谱新品参数大猜想”参与本次活动。[/size][/font][url=http://instrumentmarketresearch.mikecrm.com/mMzWAQH][font=楷体][size=14.0pt]http://instrumentmarketresearch.mikecrm.com/mMzWAQH[/size][/font][/url][font=楷体][size=14.0pt] [url=http://instrumentmarketresearch.mikecrm.com/mMzWAQH][img=竞猜活动,690,253]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231629343263_4000_3486149_3.jpg!w690x253.jpg[/img][/url][/size][/font][font=楷体][size=14.0pt]您也可以扫码参与本次活动:[/size][/font][font=楷体][size=14.0pt][img=二维码,100,97]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231630596534_2532_3486149_3.png!w307x298.jpg[/img][/size][/font][b][font=楷体][size=14.0pt]本次岛津新品发布会期间,除了内容竞猜的发布会之外,还准备了丰富的礼品回馈用户。只要您成功报名并出席本次岛津线上新品发布会,即可获得岛津精心准备的报名小礼品一份。在新品发布会期间,还将进行三次抽奖活动,幸运观众将获得岛津提供的精美礼品。[/size][/font][/b][align=center][b][font=楷体][size=14.0pt]礼品一览[/size][/font][/b][/align][align=center][img=礼品,600,379]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231631322187_2703_3486149_3.png!w690x436.jpg[/img][/align]
原创与否转贴“人类天生就可以收集大量的视觉信息。”范德堡大学医学院斯坦福·摩尔生物化学主任与质谱研究中心主任Richard Caprioli表示,“我们喜欢图样、我们喜欢照片,我们通过一张简单的照片可以获得大量的信息。”在Caprioli看来,这一点解释了质谱成像技术(MSI)为什么越来越受欢迎。尤其是这项技术可以帮助组织学家获得原本需要数年才能掌握的专业知识。“它采用的不是颜色维度,而是分子维度。但这个事实并不是那么重要,只要分子维度有足够的信息量。”他说。质谱成像技术就像是免疫组织化学的高通量版本,只是没有抗体而已。质谱成像技术并没有为组织切片事先染上特殊标记,它使用质谱仪一次性挑选并绘制成百上千种分子的空间排列。研究者无需提前知道哪个分子比较重要,就可以利用该技术进行绘制挑选,而且速度很快。“我们的仪器有激光,每秒可以做5000个质谱。”Caprioli表示,这一速度足以在一个小时之内扫描包括数百个病患活组织在内的组织微阵列整体。但是,质谱成像技术的应用也存在明显的障碍。比方说,图像分辨率随着光点尺寸的减小而升高,但却降低了离子材料的产量。该技术并没有初步分离的步骤,因此可能会只抽取丰度最高的分子。而在计算方面,研究人员面临的挑战则是如何对数据进行分析,特别是如何能够真正理解这些数据。但是不管怎么说,研究人员正在使用质谱成像技术进行研究,无论是确定亚细胞分辨率下组织切片中的药物代谢产物,证实疾病的生物标记,还是鉴别肿瘤的边界等等。他们甚至正在将该技术引入临床,至少是接近于临床研究。质谱成像技术的策略那么,什么是质谱成像技术?就像是一张标准的数码照片,数字成像的色彩是通过红绿蓝3个颜色通道叠加而成的,屏幕上每个小像素的颜色都是由这三个颜色的密度所构成的。现在,想象一张拥有成千上万个颜色通道的图片。这就是质谱成像技术,Caprioli说,每个通道都是你想要展示的那个分子种类或质谱峰。研究人员将这些不同的通道互相覆盖,便可以产生一个针对组织分子构成和空间分布的彩色绘图,无论是对蛋白质、神经肽、代谢分子还是脂类等组织——显然脂类的需求正在增加。研究人员为质谱成像技术设计了几十套方案,但正如2012年的综述中所说的(J. Proteomics, 75:4883, 2012),只有三种是最常见的。Caprioli的基质辅助激光解析质谱成像技术(MALDI-MSI)通过紫外线激光光栅扫描一个基质包膜的组织切片来建立图像。该技术的像素大小一般近似于1到10个微米,意味着它可以达到亚细胞分辨率。但由于它需要使用MALDI基质和真空环境,所以MALDI-MSI不适用于活体样本。同时,基质是用来吸收激光能量并转移到样本上去,但是这种基质可能会很难在样本上操作并产生大量的小分子量的电离物,这会遮蔽生成光谱的代谢区域。宾夕法尼亚州立大学埃文·普名誉化学教授Nick Winograd采用了第二种方法——次级离子质谱法(SIMS)。这种方法通过在样品表面喷镀离子束让样品产生电离作用(比方说,英国Ionoptika公司的带电C60分子或氩团簇束),不使用激光。Winograd称,这种方法有两大优点,第一个是分辨率:SIMS得出的像素约有300纳米,而MALDI充其量只有1毫米。另一个是通过分子深度剖析,研究人员可以使用碰撞而成的坑痕去“深挖”这个样本,通过三维立体化绘制其分子组成物。第三种是电喷雾解析电离技术(DESI),这种(非真空的)电离技术通过喷射溶剂,将溶剂覆盖在未经处理的组织表面上,溶解表面的分子。然后再继续往上滴溶剂,以使溶解物溅到质谱仪上,进行电离和分析。(Prosolia公司对DESI技术进行商业化,该公司由该技术的发明者、普度大学化学家R. Graham Cooks共同创办。)DESI、MALDI、SIMS这三种技术以及他们的变体都采用阿姆斯特丹FOM研究所AMOLF学院Ron Heeren所谓的“微探针”模式,分辨率随着像素尺寸减小而升高。这里面的问题是如何从尽可能小的光点中最大化样品的电离作用。但是较小的光电也就意味着检测到的离子会更少,且不要说成像时间会更长了(因为里面的像素会变多)。Heeren更喜欢“显微”模式。这种模式可以用散焦像素更快成像,再加上像素检测器如CCD,可以有效地一次性捕获262144(512x512)个光谱。“这就像个相机。”Heeren解释道,“就是一点,我们制造的是分子闪光照片。”Heeren认为这个“质谱显微镜”的关键是Timepix探测器,这个探测器是CCD和飞行时间质谱分析器的结合。(Heeren共同创立的Omics2Image拥有Timepix探测器)。他解释,大多数质谱检测装置将探测器视为一个大的像素,将所有到达表面的离子碰撞整合为一个单一的信号。Timepix将这个信号分成262000个空间分辨的点,这样在探测到成像表面分子时,它们可以保持并记录自己的空间定位,成像速度非常快。有多快?Heeren说,MALDI-MSI仪器可以产生每秒钟一个像素,达到一微米的分辨率。因此在一个100x100毫米的区域中,要想生成1万个像素需要花费2.7个小时。但使用质量显微镜和Timepix探测器,“我们可以在一秒钟内得到这些信息。”显微镜上还有物理电子学TRIFT SIMS-TOF系统,上面还有一个MALDI技术,Heeren团队最近正在使用这一技术探索骨关节炎下的生理变化。“我们甚至可以证实,在蛋白质水平和脂代谢水平上的生理变化以及软骨矿化,会导致软骨机械强度的流失。”他说。常态MSI与MALDI和SIMS相比,DESI和激光烧蚀电喷雾技术(LAESI,由Protea Biosciences推出的激光技术)这些正常大气压下的电离技术拥有一些特殊的优势。最明显的优势是,他们不需要进行样品处理,在正常空气中操作即可,不需要真空。因此,他们可以用在活体样本上,甚至可以在患者身上进行操作。“我自己这辈子的追求就是:用未处理过的样品就可以进行质谱分析。”这是Cooks几十年来的目标。作为一个研究者,Cooks的工作是提取并测定植物生物碱的结构。很长的一段时间内,研究都非常艰辛,他只提取了一点“不纯的生物碱,而且也没有做出结构方面的进展”。直到他遇到了从斯坦福大学来演讲的Carl Djerassi。他说,Djerassi把他的材料样品带回了实验室,并收集它们的质谱,十天后又把结构发了回来。“这让我相信质谱分析法的强大。”Cooks说,“同时,我也发现提取方法学中存在的局限性。”从那以后,他开始从那些在生物上不怎么好操作的技术限制中脱出来,进行质谱分析,发展了正常气压下的电离技术,特别是DESI。2011年,由Cooks和哈佛医学院Nathalie Agar共同领导的团队,使用电喷雾解析电离质谱技术(DESI-MS)来存储脑肿瘤组织,使用脂类特征检测结果帮助电脑区分不同形式和组织病理学分级的神经胶质瘤(一种脑瘤)。对于这种分析来说,脂类是一个古怪的选择。的确,脂类对于MSI从业者来说就是无奈之举,但他们必须从中获取最大的价值。在标准的细胞分析中,研究人员可以分离细胞提取物,并去掉不想要的部分,这其中往往就包括脂类。但是在MSI及其他原位应用中,研究人员必须知道自己面前摆着的是什么。他们面前摆着的主要是脂类。但幸运的是,脂类不仅丰度高,非常容易电离,而且信息量也很大。“如果你只看脂类的话,它的组织特征比蛋白质要好得多。”伦敦帝国学院医疗质谱部门研究员Zoltán Takáts这样说。最近,Cooks和Agar将这一方法应用到5个正在进行治疗的脑癌病人的32个手术标本当中。该系统通过逐个像素报告了肿瘤的亚型、分级以及癌细胞的部分。Cooks说,这些数据可以让他们的团队在绘制肿瘤边界时找出不同组织病理学级别的各个区域,补充MRI数据。他还强调,他们使用的是“最便宜的”质谱分析仪器,Thermo Fisher公司的单级(与串联相对)低分辨率LTQ离子阱。但Agar也指出,这还是一个研究项目,团队不能实时将这些结果传递给外科医生,他们在波士顿收集样本,但真正成像却是在印第安纳州。自那以后,她的团队在布莱罕妇女医院的AMIGO手术室安装了Bruker公司利用DESI技术的amaZon Speed离子阱,用来进行脑瘤案例的测试。该手术室是医院的影像引导治疗国家中心。Agar说,很快他们会研制出乳腺癌测试,但是团队仍然不能指导外科医生真正操刀。这种方法首先必须经过验证,“这最终会需要经过临床试验进行验证。”简化数据分析最终,要想把MSI推向临床,就必须要跨越质谱仪专家,让真正需要使用它的人掌握这门技术。然而,没有几个临床医生能够掌握MSI技术、数据处理和信息学的精妙,而且更没有人愿意花时间学习了。在Cooks看来,如果这项技术“又娇贵,而且这项质谱技术需要博士才能掌握”的话,就很难进行推广,“它需要全自动,仪器也不能那么娇贵,必须要可靠而且相对简单。”对于典型的组织病理学应用来说,这不是什么问题,因为这个系统可以配置成智能盒子(turnkey boxes),只有通过特定的生物标记才能打开。全球的各大临床实验室已经在常规地使用非成像质谱仪,包括Bruker公司的MALDI BioTyper和Sequenom公司MassARRA
金相显微镜是的成像原理则是根据电子光学原理,用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜,利用凸透镜的成像原理进行成像,使用非常高的放大倍数对细微结构的物质进行成像。普通的金相显微镜是根据凸透镜的成像原理,要经过凸透镜的两次成像。这点不同于望远镜的成像,望远镜成缩小倒立的实像。而不管是普通的金相显微镜,还是电子显微镜,都有一个重要的物件—透镜。金相显微镜当中有几个英文名词,大家可以了解一下,f 表示透镜焦距u 表示物体与透镜之间距离(简称物距)引用:www.bsdgx.com