色谱数据处理器

各位老大，请问有没有单独处理色谱数据的软件呀？准备自己做一个色谱数据采集器，但数据处理部分不得法，所以制作了数据采集部分，那个软件可以进行后续处理呢？

用液相色谱配紫外和二极管阵列检测器做一些农药残留分析，数据处理过程中会发现一些误认和峰丢失的现象，想请教高手：液相色谱数据处理是不是一定要一个个的仔细辨认才能做到精确？

谈色谱仪用数据处理装置-1 我们知道由于色谱法本身的特点，决定了它的分析数据后处理过程的复杂性，所以分析结果的可用性很大程度上与数据处理装置的可靠性和数据处理的好坏有关。过去常说，色谱仪的设计制造心脏部分是检测器，色谱分析工作者使用操作仪器心脏是选择一根好的色谱柱。现在是否还应强调要获得准确可靠的定性定量结果，另一心脏部分是数据处理装置的功能优劣和正确使用。目前使用的色谱数据处理装置（如色谱数据微处理机，色谱数据处理工作站等）已不是色谱分析发展初期使用的记录仪——仅仅提供一张测量分析组分的保留时间，峰面积的色谱图。可以说那时的数据处理对色谱检测器工作状态和样品组分得分离没有什么贡献。而现代色谱数据处理已不是简单的作为数据处理，而是可以对色谱仪性能（如通过计算机软件降低噪声提高信噪比）和分离（如未分离的峰拟合数据处理）能做出巨大贡献。换句话说，当色谱仪性能欠佳和建立的色谱分析方法使某些组分分离不理想时，可以选择性能比较好的色谱数据处理装置（通过设置合理的一套参数）给以补偿。或者说，再好的色谱仪和分析方法如果没有选择好一台合适的色谱数据处理装置，是不会获得准确可靠的定性定量结果的。综上所述，人们对色谱数据处理装置的重要性应有更加深入认识的必要。本文编写的目的就是对那些接触色谱仪，从事色谱分析时间不长的同行，搞一个讨论色谱数据处理装置：工作原理；功能选择；使用维护等的机会。为了通俗，简捷，上述所涉及的内容用问答的方式加以讨论。在这里还应特别指出的有三点：1. 随着样品分析种类越来越复杂，含量越来越低，分析速度越来越快，对仪器的数据处理装置要求也越来越高，再加上微电子技术，计算机技术大力发展和有关软件开发，色谱数据处理装置和技术仍是色谱仪制造与应用中十分活跃的领域之一。因此，在介绍内容上，有些提法和见解难免欠妥，望广大读者或同仁指正和踊跃参加讨论。2. 在色谱图中当遇到峰型对称性差，重叠峰的峰高比相差较大，尖峰时噪声较严重时等，色谱样品分析的最终分离效果的判决权和定量精度准确度掌握在色谱数据处理的操作者手中，仅从这一点看毫不夸张地说，目前应是加强对色谱分析工作者重视的时候了。3. 对于不同操作者，使用不同类型数据处理，定量分析结果的重现性如何考察，目前国内外恐拍还没有什么好办法，这一点已引起美国食品与药品管理部门的不安与重视。最好的解决办法是建立一种标准方法和装置能针对各种色谱数据处理装置（系统），能进行客观正确的评价。这个问题亦是国内有关专家经常提出和考虑的问题，要解决好这个问题还需多方协同努力，当然越快越好。问-1：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法输出电信号的特点是什么？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]输出的电信号有三个主要特点：1．目前用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的几种常用检测器（TCD，FID，ECD，FPD，NPD 等）不能依据被分析组分的分子结构转变输出特微电信号，这点和质谱，光谱有很大区别；2．和某些分析方法相比色谱分析法使用的是相对定量方法；3．[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]输出信号快速（再某些情况下用毫/秒计算）；信号小（最小为≤1×10-14A）；为模拟电信号，鉴于以上原因，色谱仪输出电信号无法用简单的方法进行定性定量，而必须先把模拟电信号用记录仪记录下来或把模拟信号转换成数字信号贮存下来，然后根据不同分析要求，再做处理，以获得有关被分析组分的定性定量结果或其他信息。不难看出由于色谱法分析本身特点决定了它的数据后处理过程的复杂性，所以分析结果的可用性很大程度上与数据处理好坏有关。问-2：什么是信息？什麽是数据？英文信息(information)可以翻译成情报一般认为是数据，消息中所包含的意义。它不随载荷的物理设备形式而改变，我们也可定为人或机器提供的关于现时世界事实的知识。数据是表示信息的，它定义为载荷信息的物理符号。信息与数据二者在概念上即不可分离又有一定的区别。例如：有一种物质含量为99.999%,这一数据表示这种物质的纯度相当高的这一信息。不难看出,数据是信息的具体表现,是人为的。因为我们也可以把含量为99.999%的物质叫做色谱纯物质或高纯物质等.问-3: 什么是数据处理? 什麽是分析仪的数据处理?数据处理是指将数据转换成信息的过程，它包括对数据的收集(采集),存储,传送,检索,分类,加工计算,输出(报告)等一系列活动.其基本目的是从大量的杂乱无章的难以理解的数据中整理出对人们有价值,有意义的信息作为决策的依据。现代分析仪器分析结果,是一些复杂的由数据组成的一系列谱图如色谱,质谱, 光谱,核磁共振波谱等。这些分析数据必须经过各式各样运算才能得出定性定量结果，具体到色谱分析多指对各种检测器输出信号进行滤波,放大,采集,平滑,存储,判峰,基线校正,确定峰高,保留时间,计算峰面积并进行校正,各种定量计算, 最后输出含有定性定量结果以及其它信息的分析报告的这个过程,称为“色谱 数据处理”。

我在用岛津GC-14B做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]时将Range调节到1后进纯苯样1μl数据处理机处理出来的峰很矮有谁知道怎么样把峰调高一些吗 我是新手 刚接触这个 大家帮帮我啊不胜感激

数据处理系统是气相色谱-质谱联用仪器（GC-MS）的国产化进程中关键部分之一。而国内对于GC-MS的研究重点往往放在仪器硬件，而忽视数据处理系统的重要性。本文首先论述数据处理系统在GC-MS国产化中的重要性，之后提出一种数据处理系统的整体方案设计。最后，对设计中两大组件进行深入研究。并进行实验，实验结果显示，本文提出的数据处理系统获得的结果与国外商用仪器获得的结果完全一致。

请问有那些色谱质谱数据处理软件现在可以控制多种多台气质并进行数据处理？其中Chromeleon变色龙色谱数据系统是否有这样的功能？

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url] 目前流行的峰检出办法是“一阶导数法”。一阶导数法主要利用色谱流出曲线的一阶导数变化情况判定色谱峰的起点和终点。一般来说，当一阶导数的值大于某个设定值，就认为峰开始了；当一阶导数值的绝对值小于这个设定值，就认为峰结束了。那么，这个设定值应该是多少呢？色谱数据处理中，这个值一般被称为[B]“斜率”（Slope）或峰检出灵敏度[/B]。这个值，是峰处理中最关键的参数。一般由色谱工作人员自己根据不同情况来设定的。除此之外，还有“峰宽”（Width），或者叫做取样频率。另外就是“漂移”(Drift)。这三个参数，是决定色谱峰检出和面积积分的最关键参数。这里我们必须选用一个合适的实际例子来说明，由于我最早接触的是岛津的CR-6a数据处理机，因此这里用它来说明。其实这种数据处理机早就停产了，但它的参数少而精，代表性很强，因此用它来说明很有代表性。

1.关于色谱积分，想请教各位大神，什么样的情况可以采用谷到谷积分，又在什么样的情况下可以采用垂线积分，有大神知道具体依据没？如果出现一个小的杂质峰，但是附近基线走的不好（有点有点像双峰的感觉），又该如何合理积分？2.关于数据处理，按照GMP要求：是不是每次数据处理方法必须要一致，不允许有任何改动？如果是，具体原则是什么，出于药典哪条法规？3.峰识别，系统溶液中各组分峰的保留时间与样品中相应组分峰之间的保留时间相差多少，是可以被接受的？这个问题同样站在审计角度！

[font=楷体_GB2312] 请教各位大侠有用过SSC-962色谱数据处理机的吗?只看说明书我操作不了,怎么也打不出图谱,该怎么办呀?老板有急用,请高手快来指点吧![/font]

请问您会在其它电脑上（不是仪器连接的电脑上）进行色谱数据处理呢？

PE AA900 T石墨炉法 数据已保存，数据处理器中能找到数据，但用再处理软件却找不到数据。在线等，挺急的。数据处理软件已调到石墨炉方法。

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url] 工作站或者数据处理机如何检测色谱峰？山洪来了的时候，如何判断山洪经过水库？这个好办，只要查看水库水位记录，发现水位上涨到一定程度，比如高于55m，那么就说有山洪到来。早期的数据处理机也是这么干的。1977年，计算机开始出现之后，就被用来做色谱数据处理机了。这个时候，采用的峰检出办法就是“水平门限法”。什么叫“水平门限”？就是说来自检测器的电信号，数值超过一定值，就认为色谱峰开始了，低于这个值，就认为色谱峰已经结束了。这么做合适么？不太合适。有的色谱峰很低，因此这个门限值不能设置的太大。就算色谱峰挺高，设的高了积分面积也不合适。这时候万一基线波动超过了这个值，就会被认为色谱峰到来。那该怎么办？好办，用“统计门限法”，要求连续若干个数值超过门限，才算色谱峰开始，连续若干的低于门限，才算结束。这样就有效的避免了基线波动的影响。这样就合适了么？还是不太合适。色谱基线并不是总在0点，用久了经常偏离0点，这个门限不得已就要不停的换来换去的，好麻烦。考虑到这一点，现代色谱工作站和数据处理机广为采用的“一阶导数法”出现了。一阶导数和曲线的高低无关，只研究曲线的斜率变化情况。一阶导数就是曲线的斜率变化规律曲线。色谱峰来的时候，基线必然上升，一阶导数必然增加。当一阶导数值超过某一个设定值的时候，就判定为色谱峰开始了。随着色谱峰的升高，一阶导数自0点开始从增大到减小，到达色谱峰顶部变为0，然后开始下降到负值后慢慢上升，出峰结束后回到0点。结束的时候，一阶导数值的绝对值低于出峰的设定值，就认为已经结束。而且这个方法非常容易判断峰顶位置。看来这个方法比较合适。真的合适么？色谱峰形状良好当然挺合适，要是分离情况不好呢？事实上一阶导数法也是有缺陷的，它对肩峰、峰拖尾等情况很难处理。峰型拖尾的时候，起点和终点的判断标准应该是不一样的。肩峰的时候，色谱峰的斜率可能并不出现上升，就像“溜肩”了。这该如何处理？两种办法，一种，利用2阶或多阶导数。另一种，对一阶导数法进行适当的修正。目前主流都是采用修正的一阶导数法来做色谱峰检出，极少数采用2阶导数法。岛津、安捷伦、PE等公司，从老式的数据处理机到目前的工作站，都是一阶导数法。当然，他们出于各自不同的理由，对一阶导数法中的相同的各个参数给出了部分不同的名称，但应用都是一样的。因此，利用一个，就可以研究并了解所有这些主流的工作站或处理机的工作原理，并学会如何操作它们来得到合理的峰检出和面积积分。

我所用的仪器是安捷伦1200SL高效液相色谱仪，所用的数据分析软件是Agilent chemstation B.01.03 （不是与仪器连接的，我又在自己的电脑上安装一个离线的）但是我的数据处理软件，调不出色谱图，仅仅在最下面显示：Cannot run cmd/fct because no printer is configured 而上次我用这个软件安装的就可以打开啊，今天我还原了一下电脑系统，又重新安装了这个数据处理软件就不行了，是哪里出毛病了啊？谢谢啊

请问哪位有液相色谱数据处理的资料啊？翻译过来的版本也行，详细些的更好啊。

求戴安900离子色谱数据处理说明书，有个电子版本的不过有点模糊，标准曲线做不出来，求详细点的操作说明~~谢谢啦！！！

全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-飞行时间质谱数据处理里，subpeak到底代表的是什么峰啊？请各位前辈解答。

[color=#444444]有哪位大神知道安捷伦1260的四元泵液相能不能进行批量数据处理呢？色谱图一个一个慢慢看、慢慢统计数据太耗时间了。望各路大神指点！[/color]

求助：色谱数据处理机（SSC-212）鲁南虹瑞厂出品：色谱处理机

[font=&]OpenChrom色谱质谱光谱数据处理软件简单介绍[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7614581[/url]

岛津2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]数据处理

想知道有那些公司最新的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]或者液相色谱仪的软件已经能够同时进行控制、数据处理、数据管理等功能了？希望各位专家、有关公司专业人士和网友。提供帮助。谢谢各位专家和网友了。

如题，1260液相色谱谱库是如何建立呢？在数据处理中如何使用谱库检索这个功能呢？各位大神，求具体操作步骤！！！！！不胜感激！！！！

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]当河水平静的时候，水库水位保持平稳的时候，水位也是有波动的。这种波动可能来自风，也可能来自月球引力。色谱检测器也是一样的，即使没有进样，检测器信号也不是始终保持平稳的，而是有一定波动的，是随着时间上下起伏的。我们都知道，这就是“基线噪声”。还有一种情况，检测器基线会随着时间发生单向的变动，例如一直在升高，或者降低。我们称这种单向变动为“基线漂移”。基线噪声被分为两类，一种为“短期噪声”，指上下波动周期很短，远小于色谱峰宽度的噪声；另一种为“长期噪声”，指上线波动周期很长，波动周期与色谱峰宽度相近或更大。在色谱进行峰处理并定量计算的时候，一般认为漂移和短期噪声的影响都是可以通过数据处理来消弱的。但长期噪声，则是无法消除的严重干扰。因此色谱可以允许存在一定程度的短期噪声和漂移，但绝对不能有长期噪声的存在，否则色谱定量准确性将受到严重影响。在模数转换之中，噪声表现为什么情况？由于噪声信号是高频的，因此进行模数转换的时候，如果取样频率低一点，也就是说，去读水位的时间间隔长一点，将可以有效的让噪声看起来变动小一些。但这是有问题的，那就是这样做，是否会造成窄的色谱峰也被漏过去，没有被观察到。前面说过，模数转换的取样频率越高，就越有利于恢复模拟数据的本来面貌。因此 ，模数转换的取样间隔是不能过大的。那么如何处理基线噪声，消除其干扰？这就要用滤波了。什么是滤波？学电子的朋友告诉我，就是用并联一个小电容的办法，让高频噪声信号从这个小电容走掉，从而获得良好的低频信号。不过这是物理滤波，工作站或者数据处理机所采用的通常是“数字滤波”。最常见的数字滤波办法是“移动平均法”。什么是移动平均法？比如我有一个噪声信号：134262531627235461572，这个噪声上下波动比较大，需要进行平滑处理，也就是滤波。怎么办呢？我可以采用移动平均法来处理，首先我选定一个窗口宽度，比如5，然后移动这个窗口进行平均。具体做法是这样的：从第一个数字开始，取窗口宽度个数的数字，求平均值，替换第一个数字。也就是说，用13426的平均值3替换第一个数字1。然后移动窗口，从第二个数字开始，求窗口宽度个数的数字的平均值，替换第二个数字。就是用34262的平均值3替换第二个数字3。窗口不断的后移，每移动一个数字，就替换一个数字。这是这个噪声信号就变成了：33443433343434333这样的序列了，基线已经“平滑”了。现代色谱工作站不是都提供数字滤波功能的，但都提供选择“取样频率”或者“取样间隔”的功能，同时提供色谱峰检测的宽度（width）设定。这2者之间，是有进行数字滤波的空间的。进行移动平均法进行数字滤波的时候，窗口宽度不能大于最窄峰宽的1/10，否则就可能造成色谱峰型的失真了。经过模数转换及滤波之后，检测器来的模拟信号就已经变成了可以进行峰检出和定性定量的信号了。好了，检测器信号处理的第一步：模数转换，就是这些了。在这个处理过程中，需要注意的有三个问题，1、取样频率。2、模数转换区间。3、数字滤波的窗口宽度。取样频率一定要足够高，能够用数字信号还原模拟信号。当然，过高的频率会带来数据量过大，存储和处理困难。检测器信号一定不能超出模数转换器的范围，否则将会溢出，造成模数转换器超载。数字滤波的窗口要和取样频率、色谱峰宽匹配，不能超过最小色谱峰宽的1/10。

OpenChrom色谱质谱光谱数据处理软件简单介绍

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]案例1：某实验室分析高纯度乙烯中的痕量CO2，选用5ppm标准气，底气氮气，外标法单点标定。色谱仪GC-14B，CR-6A数据处理机，9m Porapak-Q色谱柱，检测器：FID前置甲烷化器。问题：6次标定色谱仪，精度良好，相对误差小于3%。但分析样品时，同一样品测试数据在14-21ppm之间波动。仔细观察样品谱图，发现样品谱图中CO2色谱峰低于5ppm标准气色谱峰，多次分析的峰高比较接近。分析：峰高小于5ppm标准气峰高，但结果却大于5ppm，说明问题出在数据处理过程。经检查，该色谱仪Slope设置在30左右，是在非分析状态下，仪器自动检查基线波动范围并乘2.5倍设置的。事实上，此设置值明显偏小。在标准气分析中，由于底气为N2，因此基线近似于非非分析状态。当乙烯为底气的样品进行分析时，色谱基线波动加大，峰起点终点发生误检，导致面积出错。故障排除：调整Slope值到100，重新标定并分析样品，测定值在2.8ppm左右，重复性良好，相对差异小于3%。案例2：另一个分析CO2的色谱仪，用于分析混合气体中CO2。色谱为GC-14B，处理机CR-6A，10m Porapak-Q色谱柱带反吹，甲烷化器+FID。由于样品中含有约30%的甲烷，峰拖尾展宽非常严重，CO2色谱峰出在甲烷拖尾上。标准气为10ppm N2底气。问题：实际样品中低含量CO2，经常被检测为几十ppm，看实际峰高只有约0.2ppm，在拖尾上明显只有一个很小的峰。分析：检查Slope设置，为300，已经能够消除基线波动干扰了。检查Drift设置，为0，自动设置。考虑到该色谱峰在拖尾上，出峰过程中基线下降严重，该峰可能被误识别为不完全分离峰，导致甲烷拖尾面积被识别为CO2。处理：更改Drift参数为800，强制处理机认为色谱峰为完全分离峰进行起点终点连接积分。重新分析后分析结果为0.18ppm，可以接受。案例3：某色谱仪，更换FID氢气钢瓶后，发现谱图上基线宽度增加，基线上方打印的色谱峰保留时间密密麻麻，几乎成为另一个曲线，分析结果中色谱峰多的数不清，寻找关心组分困难。分析：典型的基线波动被误识别为色谱峰的情形。由于新钢瓶H2中甲烷等杂质含量大，导致色谱基线波动增加，原有的Slope设定值过小造成。仔细观察关心组分色谱峰，峰高远大于基线波动，因此认为此瓶H2尚可以使用。调整：提高Slope至原来的4倍。重新处理谱图，只有少量基线波动还被识别为色谱峰。通过设置最小峰面积进行约束后，得到良好分析结果。案例4：某实验室分析碳四产品含量，发现关心组分13丁二烯含量与其他实验室数据差异过大，明显偏小。分析：检查该实验室进样方式，与其他实验室相同，并没有进样错误。仔细检查该实验室谱图，发现该实验室Al2O3色谱柱似乎有些失活，13丁二烯色谱峰拖尾严重。检查该色谱仪Slope设置值，发现设置值较大。在较大设置下，由于出峰过程中基线变化较大，不会影响峰起点识别，但在拖尾情况下，峰终点识别发生问题，终点识别过早，导致峰面积斜向计算，损失大量峰面积。解决：查看该谱图，发现谱图基线比较良好。调整Slope至原来设定值的1/3，重新分析，数据差异明显减小。