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色谱甲醛检测器

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  • 【求助】这样的色谱条件测苯甲醛时间久了会不会堵柱子或污染进样器检测器啊?急!向各位高手求教啊

    我用的是PEG-20M毛细管,北分3420色谱仪,色谱条件是柱温180°,进样器温度220°,检测器温度250°,进样苯甲醛和溶剂乙醇(大量)的混合物,苯甲醛液体沸点178℃,但苯甲醛不稳定,易氧化成苯甲酸无色、无味片状晶体,而苯甲酸沸点249.2℃且溶于乙醇,我担心进样苯甲醛有部分氧化了,和乙醇溶了,然后进入进样器温度不高,仅220°,然后随载气氮气经过毛细管柱,再到达检测器,检测器温度为250°,会不会污染进样器、柱子、检测器????求教各位高手,帮帮我!可以用这样的色谱条件吗,时间久了会不会连色谱柱也报废啊????要没问题的话我就想这样做了,深刻怀疑啊!!!苯甲醛分析纯试剂:含苯甲酸0.5%

  • 苯甲醛在FID检测器中有响应吗

    本人想用色谱法快速的测定出苯乙烯中的苯甲醛(国标用的滴定法,要两小时),检测器FID,柱子有30m的FFAP柱,我们用滴定法做出来样品中差不多有300ppm的醛酮化合物,可是我用无分流进样在谱图中苯甲醛的出峰位置只有一个面积14000左右的肩峰,而我定量加入300ppm的苯甲醛标样,这个峰面积却达到了400000,想问下各位前辈是不是检测器对苯甲醛的响应值低啊,还是什么原因啊

  • 气相色谱-FID检测器使用甲烷化器柱后衍生测定空气或水中甲醛的方法

    气相色谱-FID检测器使用甲烷化器柱后衍生测定空气或水中甲醛的方法

    [align=center][font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font][font=Times New Roman]-FID[/font][font=宋体]检测器使用甲烷化器柱后衍生测定空气或水中甲醛的方法[/font][/font][/align][font='Times New Roman'] [/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]概述[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]本文设计使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][font=宋体]——柱后衍生的方法,测定空气或者水中甲醛样品,操作简易,检出限与常见的柱前衍生法类似。单独设计全惰性化系统的甲烷化器,连接于分析色谱柱之后检测器之前,甲醛的重复性和检出限良好。[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]简介[/font][/font][/align][font=宋体]甲醛是常见的有机污染物,无色有强烈刺激性和窒息性气味的气体。长期暴露于甲醛环境,可降低机体的呼吸功能、神经系统的信息整合功能和影响机体的免疫应答,对心血管系统、内分泌系统、生殖系统等也有毒性作用,严重时甚至诱发癌变。[/font][font=宋体]环境空气、室内空气和水中的甲醛测定方法较多,大多采用将甲醛衍生化之后采用分光光度、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]进行测定。[/font][font=宋体][font=宋体]对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析而言,甲醛在常用的[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]检测器上响应值较低,直接测定无法满足分析要求,因此需要甲醛先与[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体],[/font][font=Times New Roman]4-[/font][font=宋体]二硝基苯肼衍生反应后再进行检测,实验操作步骤较为繁琐复杂。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]化工分析中常用的镍触媒甲烷化器可以将一氧化碳、二氧化碳还原成甲烷以提高这两种物质的灵敏度,该甲烷化器加以改造同样可以适用于甲醛的分析。甲醛和氢气在高温和镍触媒的催化作用下,可以转化成[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]相应较强的甲烷或甲醇(按分析条件不同而不同)。[/font][/font][align=center][font=宋体]原理设计[/font][/align][font=宋体][font=宋体]依照此反应原理,使用[/font][font=Times New Roman]Shimadzu[/font][font=宋体]的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][font=Times New Roman]GC-2010Plus[/font][font=宋体]安装有[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]检测器,并选用[/font][font=Times New Roman]SPL-2010[/font][font=宋体]型分流不分流进样口改装为甲烷化器,将其固定于色谱仪的柱箱之内。甲烷化器内安装惰性化不分流衬管,将镍触媒填充于衬管之内,两端使用少量惰性化石英棉填充,该系统分析结构原理如图[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]所示。[/font][/font][align=center][img=,362,152]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309012300159990_7550_1604036_3.jpg!w690x289.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]1 [/font][font=宋体]分析结构原理图[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]该分析系统采用大口径毛细管柱,甲烷化器与色谱柱的连接示意如图[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]所示,将镍触媒填充于惰性化不分流衬管中,两端用石英棉封闭,构成甲烷化器。该甲烷化器使用的氢气由衬管外部流入,总体死体积较小,内壁惰性良好。[/font][/font][align=center][img=,300,64]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309012300239619_9352_1604036_3.jpg!w690x146.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]色谱柱与镍触媒的连接[/font][/font][/align][align=center][font=宋体]实验测定[/font][/align][font=宋体]仪器测定条件如下:[/font][font=宋体][font=宋体]色谱柱:[/font] [font=Times New Roman]Rtx-WAX 60m*0.53mm*1um[/font][/font][font=宋体][font=宋体]柱温:[/font] [font=Times New Roman]50[/font][font=宋体]℃恒温[/font][/font][font=宋体][font=宋体]柱流量:[/font] [font=Times New Roman]8ml/min[/font][/font][font=宋体][font=宋体]进样体积:[/font] [font=Times New Roman]1uL[/font][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]20mg/L[/font][font=宋体]甲醛[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]水)[/font][/font][font=宋体][font=宋体]阻尼柱:[/font] [font=宋体]惰性化空毛细管柱[/font] [font=Times New Roman]5m*0.53mm[/font][/font][font=宋体][font=宋体]进样口温度:[/font] [font=Times New Roman]200[/font][font=宋体]℃[/font][/font][font=宋体][font=宋体]分流比:[/font] [font=Times New Roman]1:1[/font][/font][font=宋体][font=宋体]甲烷化器温度:[/font] [font=Times New Roman]290[/font][font=宋体]℃[/font][/font][font=宋体][font=宋体]谱图如图[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]所示,并与同样条件下无镍触媒转换结果相比较(图中黑色谱图为使用甲烷化器进样,紫色谱图为不使用甲烷化器甲醛样品直接进样获得的色谱图)。同一浓度下直接进样,甲醛在[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]上基本无响应,当使用镍触媒后,甲醛的分析灵敏度显著提升。[/font][/font][img=,512,207]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309012300320184_8524_1604036_3.jpg!w690x279.jpg[/img][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]3 [/font][font=宋体]柱后衍生色谱图[/font][/font][/align][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体]衍生产物的定性[/font][/align][font=宋体][font=宋体]将镍触媒填充于进样口衬管内,氢气作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]载气,进样口温度升高到[/font][font=Times New Roman]290[/font][font=宋体]℃,使用[/font][font=Times New Roman]Rtx-WAX[/font][font=宋体]色谱柱和[/font][font=Times New Roman]PLOT Q[/font][font=宋体]色谱柱,多次进样甲烷、甲醇、甲醛等标准品,在不同分析条件进行双柱联合定性,确定在该进样口温度下(即甲烷化器温度)甲醛的衍生产物基本为甲烷。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]修改不同的甲烷化器温度,多次实验测定,确定在[/font][font=Times New Roman]290[/font][font=宋体]℃之下,甲醛的衍生化效率最高。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]经实验确认,该分析方法甲醛检出限为[/font][font=Times New Roman]0.05mg/L[/font][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'] [/font][align=center][font=宋体]小结[/font][/align][font=宋体]开发了采用柱后衍生法测定空气或水中甲醛含量测定分析方法。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=Calibri] [/font]

  • 【原创大赛】一次气相色谱仪ECD检测器污染修复

    【原创大赛】一次气相色谱仪ECD检测器污染修复

    本次事件发生于2015年10月国庆期间,当时正在开启休假模式的我被操作员的一个电话打乱,在经过了解后知道新人操作设备在老化色谱柱时将尾端接在检测器上,可能造成仪器检测器被污染了,在询问后得知仪器在断开色谱柱时采集基线噪声值已超过1mV,且错乱无规律时基本已经基本确定了仪器检测器被污染的事实,由于ECD检测器具有放射性无法进口,而且仪器为瓦里安CG-450,经过两间公司的转手已无法买到原厂检测器,为了节省更换的费用便开始了ECD检测器修复之路,期间花了大约10天时间。以下是维修的详细过程。一、如何判断ECD是否污染当仪器出现基线噪声增大或在检测过程中出现基线噪声突然增大的现象时,可以采取色谱柱不接入检测器时对检测器信号进行采集(点击:采集→监视基线→ 选择对应方法),若出现如图1、图2中基线噪声明显增大(超过1mV以上),基线采集的信号错乱无规律,可判断此检测器可能被污染或损坏,若检测器被损坏只能进行更换,本方案所列出的措施只针对ECD检测器被污染时采取的补救措施。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608201724_605952_2512368_3.png二、ECD修复措施1、检测器老化:对检测器进行高温老化,老化温度范围为400-420℃,老化时间15小时为宜,不宜长时间老化,可分多次老化。2、常温甲醇清洗老化:用气相色谱仪上的10ul注射器将1ml色谱纯的甲醇从ECD检测器上端小孔注入对ECD内部进行淋洗,常温等待10分钟甲醇挥发干净后再进行步骤1检测器老化。3、高温甲醛清洗老化:在检测器升温到350 ℃后用气相色谱仪上的10ul注射器将20ul甲醛从ECD检测器上端小孔注入对ECD内部进行还原清洗,常温等待10分钟甲醛挥发干净后再进行步骤1检测器老化。注意:以上操作需在通风良好,个人防护到位的情况下操作三、ECD后期平衡调试接触电位调节(1)1. 设置 ECD检测器于您的分析应用要求的操作温度,典型值为 300°C并设置加热炉的电源为开。(2)在仪器控制面板上打开检测器模式,选中ECD检测器;(3)在检测器灵敏档将范围设备为于1,次灵敏档;(4)不选中“Auto Z.”(自动归零)框;(5)让检测器达到设定的温度,并平衡两个小时以上,或最好过夜;(6)选择“Clear AutoZ.”(清除自动归零)模式;(7)选择“ZERO”(零)池电流;(8)设置接触电位到-760mV,记下此时的信号“S”;(9)设置接触电位到760mV;(10)朝负的方向调节接触电位,直到ECD信号为“S+0.5”(范围为1时)[colo

  • 色谱检测器的作用

    检测器是色谱仪的眼睛。一个高灵敏和工作性能稳定的检测器是获得准确分析报告的关键之一。检测器是根据待测化学物质在一定条件下产生特有的化学表征,再将其化学表征转化为微电子信号,然后送到特殊的电子信号处理器和电脑中进行复杂的数学处理,可根据数学处理的结果而“看”到待测物质及其含量。由于不同化合物的化学特性各异,我们无法只根据一种化学表征来测得所有类型的化学物质。因此,可根据化学物质的化学表征的特性归类各种不同的检测器,例如硫化物检测器、永久性气体检测器、有机烃类气体检测器等。 在气体分析中,常用检测器可分为两大类:第一类称为积分型检测器,它是用来连续测定色谱柱后流出物的总量,例如体积色谱(测定柱后流出气体组分的总体积)、滴定色谱、测定电导辜的色谱检测器等,它们所得到的色谱图为一台阶形曲线。此类检测器,已经应用不多,正逐步被淘汰。第二类称为微分型检测器,它测定色谱柱后流出载气中的组分及其浓度的瞬间变化,例如热导检测器、氢火焰离子化检测器、质量选择检测器等,它们所得到的色谱圈为一系列的峰形曲线。这类检测器目前应用最为广泛。本章所介绍的所有检测器,均属此类。

  • 甲醛能用FID检测器检测吗?

    如题,有文献上说甲醛不能用FID检测器检测,最近打算用FID试试确实发现有点问题,我想知道其中原因,为何不能检测呢,是不能离子化还是其他呢,求帮助!

  • 气相色谱讲义-检测器

    目前已有几十种检测器,其中最常用的是热导池检测器、电子捕获检测器(浓度型);火焰离子化检测器、火焰光度检测器(质量型)和氮磷检测器等。一.检测器的性能指标——灵敏度(高)、稳定性(好)、响应(快)、线性范围(宽)(一)灵敏度——应答值单位物质量通过检测器时产生的信号大小称为检测器对该物质的灵敏度。响应信号(R)—进样量(Q)作图,可得到通过原点的直线,该直线的斜率就是检测器的灵敏度,以S表示:(3)由此可知:灵敏度是响应信号对进入检测器的被测物质质量的变化率。气相色谱检测器的灵敏度的单位,随检测器的类型和试样的状态不同而异:对于浓度型检测器:当试样为液体时,S的单位为 mV•ml/mg,即1mL载气中携带1mg的某组分通过检测器时产生的mV数;当试样为气体时,S的单位为mV•ml/ml,即1ml载气中携带1ml的某组分通过检测器时产生的mV数;对于质量型检测器:当试样为液体和气体时,S的单位均为:mV•s/g,即每秒钟有1g的组分被载气携带通过检测器所产生的mV数。灵敏度不能全面地表明一个检测器的优劣,因为它没有反映检测器的噪音水平。由于信号可以被放大器任意放大,S增大的同时噪声也相应增大,因此,仅用S不能正确评价检测器的性能。(二)检测限(敏感度)噪声——当只有载气通过检测器时,记录仪上的基线波动称为噪声,以 RN 表示。噪声大,表明检测器的稳定性差。检测限——是指检测器产生的信号恰是噪声的二倍(2RN)时,单位体积或单位时间内进入检测器的组分质量,以D 表示。灵敏度、噪声、检测限三者之间的关系为:(4)检测限的单位:对于浓度型检测器为mg/ml或 ml/ml;对质量型检测器为:g/s。检测限是检测器的重要性能指标,它表示检测器所能检出的最小组分量,主要受灵敏度和噪声影响。D 越小,表明检测器越敏感,用于痕量分析的性能越好。在实际分析中,由于进入检测器的组分量很难确定(检测器总是处在与气化室、色谱柱、记录系统等构成的一个完整的色谱体系中)。所以常用最低检出量表示:图2 检测器噪声(三)最低检出量——恰能产生2倍噪声信号时的色谱进样量,以 Q0 表示。 (三)线性范围检测器的线性范围是指其响应信号与被测组分进样质量或浓度呈线性关系的范围。通常用最大允许进样量QM与最小检出量Q0的比值来表示。比值越大,检测器的线性范围越宽,表明试样中的大量组分或微量组分,检测器都能准确测定。

  • 液相色谱紫外检测器与通用型检测器

    液相色谱紫外检测器与通用型检测器 液相色谱现在用的最多的是紫外检测器,约占总数的85%,然而液相色谱的通用型检测器却没有紫外检测器。液相的通用型检测器常见的有示差折光检测器,蒸发光散射检测器等,这些检测器在液相色谱的用量和使用范围都不是很广。 示差折光检测器稳定性较好,但使用条件如对温度、气泡、压力等要求较高,不能采用梯度洗脱方式,灵敏度相对不高,一般多用在没有紫外吸收的糖类物质的检测。蒸发光散射检测器灵敏度较高,可以采用梯度洗脱方式,但它需要纯度较高的气源,有污染气体排出,稳定性不够理想,问题较高,对气体压力、流量要求较高,一般多用于二十几种药物检测。 而紫外检测器虽然不是通用型检测器,但它能检测大多数的有机物,约80%以上。而且它的灵敏度较高,稳定性较好,能采用梯度洗脱方法,对实验条件及环境要求也不是很高,造价不高,维护、维修简单、方便,危险性较低等种种优势。所以成为液相色谱首选的检测器。 当然液相色谱用的荧光检测器也有很多优点,比如灵敏度极高,能到十的十二十三次方,可以检测具有荧光效应的有机物,属于选择性检测器,稳定性较好线性较宽较好、使用方便等。另外通用型检测器也还有很多种,也还有很多值得开发、改进的,发展空间很宽广、很有前途。 希望液相色谱明天会更好,通用型检测器更通用、更强大、完美!选择性检测器选择性更强、更专业!

  • 气相色谱仪各个检测器的检测效果

    小弟想知道一下:气相色谱仪各个检测器的检测效果和检测的对象 检测器 适合的检测对象检测精度 TCD ? 常量都可以响应,精度不是很高FID ? ? FPD 测硫 ? PFPD ? ? 双TCD ? ? 转化炉+FPD? ? TCD双通道 ? ? 希望各位大侠能把问号的地方补充完整,不胜感激。。。。

  • 气相色谱,热导检测器。

    请问在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]热导检测器中:单丝热导检测器和双丝热导检测器在检测样品方面有什么区别吗??

  • 【新品早知道】上海精科气相色谱光离子化检测器通过评定

    上海精密科学仪器有限公司自主研发的GC126━PID 气相色谱仪光离子化检测器,于2011年7月通过了上海市计量院的型式评定。该产品具有自主知识产权,获国家专利局发明专利授权,研发论文已刊登在《分析化学》杂志上,目前装备在公司生产的GC126气相色谱仪上。  精科公司由“质谱开发团队”开发的GC126━PID 气相色谱仪光离子化检测对苯类、含羰基类化合物等有较高的选择性与分析灵敏度;灵敏度比FID高50-100倍,可与毛细管连接,克服了传统填充柱易流失、柱效低等弊端。具有线性范围宽、可检测环境中0.5ppb-500ppm的苯系物等。其主要性能指标达到了国际同类检测器的标准。该产品配套使用相应的仪器,一可以监测大气中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、甲醛和乙醛;二可以监测汽车尾气(一氧化氮);三可以检测食品中有机溶剂的残留(6号溶剂)和对食品进行保鲜度分析(硫醇、硫醚、硫化氢等);四可以检测航空航天推进剂生产中产生的有毒气体(苯、苯乙烯、丙酮、肼等)。  该产品如与FID、质谱、 红外检测器等实行联用,可获取更多的信息,它无辐射,无需氢气、助燃气体,可用高纯氮气或空气作载气,无需复杂的化学前处理(如热解析等),安全可靠,有直接进样分析的优点。http://www.instrument.com.cn/news/20110913/067761.shtml各位有没有安装使用过这种检测器,上来分享一下经验。

  • 气相色谱检测器的分类与使用一般原则

    气相色谱检测器的分类与使用一般原则

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器种类很多,性能特征不同,把它们按工作原理来进行分类则会对我们日常检测工作起到一定理顺的作用,今天就和大家聊聊[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器的分类与选择。 从工作原理考虑,检测器是利用组分和载气在物理或化学性能上的差异,来检测组分的存在与含量变化的。这些差异有许多方面:利用组分与载气的物理常数,如热导系数、密度等的差异来检测,称为物理常数检测法;利用组分与载气的光发射、吸收等性能的差异来检测,称为光度学检测法等。上述方法中,不少都是分析化学中比较成熟的检测方法,如光度法、电化学法和质谱法,经过近20年的发展,现已为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法所用。这些装置已成了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中检测器。下图为按检测方法分类的常见检测器。[img=,690,584]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709191116_01_2384346_3.png[/img] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法的一部分,它所涉及的内容应包括两方面:一是检测器的正确选择和使用;二是其他有关条件的优化。一个好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法,应该是这两方面均处于最佳状态,具体要求为: 1、检测器的正确选择与使用 建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法首先要针对不同样品和分析目的,正确选择不同检测器,并使检测器的灵敏度、选择性、线性与线性范围、稳定性等能得到充分发挥,即处于最佳状态。 通常用单检测器直接检测,必要时可衍生化后再检测,或用多检测器组合检测。检测器正确选用和性能达最佳,不仅得到的定性和定量信息准确、可靠,而且还可简化整个分析方法。反之,不仅得不到有关信息,浪费了时间与精力,而且可能损坏检测器。 2、其他条件优化 一个良好的检测方法除考虑检测器本身外,还应考虑检测器前后色谱峰或信号不失真、不变形。因此,要求柱后至检测器峰不变宽、不吸附,以谱带宽度保持柱分离状态进入检测器为佳。还要求检测器产生的信号在放大或变换的过程中,或信号传输至记录器、数据处理系统过程中,或在数据处理过程中不失真。另外,为了充分发挥某些检测器的优异性能,还要求正确掌握某些化合物的衍生化方法等等。

  • 气相色谱检测器的特点与选择

    气相色谱检测器的特点与选择

    通常我们把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的色谱柱比作色谱分离的心脏,那检测器就是色谱设备的眼睛。无论色谱分离的效果多好,没有好的检测器就“看”不到分离结果。因此,高灵敏度、高选择性的检测器一直是色谱发展的关键技术。目前,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]采用的检测器有很多种类,商品化的有TCD、FID、FPD、NPD、ECD、PID、AED、IRD和MSD等这几种。下图为大家展示了几种常见检测器的特点和技术指标。[img=,690,956]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709251427_01_2384346_3.jpg[/img] 质谱检测器(MSD)是质量型、通用型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器,其原理与质谱相同。它不仅能够给出一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器能获得的色谱图(也叫总离子流图TIC),而且能够给出每个色谱峰所对应的质谱图。通过计算机对标准谱库的自动检索,可提供化合物分子结构的信息,是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定性分析的有效工具。常被称为色谱-质谱(GC/MS)分析,将色谱的高分离能力与质谱的结构鉴定能力结合在了一起。质谱检测器实际上是一种专用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的小型质谱设备,一般配置电子轰击(EI)和化学电离(CI)源,也有直接质谱进样功能。质谱检测器的质量数范围通常为800-1000道尔顿,检测灵敏度和线性范围与FID接近,采用选择离子检测(SIM)时灵敏度更高。 原子发射光谱检测器(AED)采用微波等离子体技术,实际上也是一种联用分析技术。它是将色谱的高分离能力与原子发射的元素分析能力结合在一起,也是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]有效的定性手段。GC/AED原则上可以测定除载气以外的所有元素,一次进样可同时检测不同元素的色谱图,根据元素色谱峰的面积或峰高可以确定化合物的元素组成。AED一个重要的优点是其响应值只与元素的含量有关,而与化合物的结构无关,因此可以进行所谓的绝对定量分析。 检测器的选择要依据分析对象和目的来确定,上图所列的各种检测器的主要用途可以供大家参考。一般,FID是通用型检测器,通常都要配置;ECD、NPD或FPD则是测定农残主要采用的检测器种类。PID主要用于芳烃和杂环类化合物的分析,化学发光检测器则主要用于含硫化合物的高灵敏度检测,这两种检测器的使用则较不普遍。

  • 气相色谱仪检测中检测器温度设定的原则

    在气相色谱仪分析中要保证样品组分的分离效果,必须考虑检测器的温度设定。鲁创分析认为温度设定太高,会增大组分的响应值和基线噪声,降低仪器的灵敏度;温度设定太低,样哦组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。 气相色谱仪常用于分析组分复杂、沸点差异大的样品,检测器是气相色谱的“眼神”。 要保证样品组分的分离效果,必须考虑检测器的温度设定。温度设定太高,会增大组分的响应值和基线噪声,降低仪器的灵敏度;温度设定太低,样哦组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。 在气相色谱仪分析中,检测器温度的设定我们鲁创分析认为要遵循以下两点原则: 1要满足检测器灵敏度的要求; 2要保证流出色谱柱的组分在检测器内部冷凝。 检测器温度设定太高,如提高FID的温度会增大响应和噪声,而提高TCD和FPD的温度则灵敏度降低,通常设定温度为250℃左右即可。 气相色谱仪ECD检测器的操作温度一般要高一些,常用温度范围为250~300℃。无论色谱柱温度多么低,ECD温度均不应低于250℃。这是因为温度低时,检测器很难平衡。 热离子源的温度变化对气相色谱仪NPD检测器灵敏度的影响极大,温度高,灵敏度就高,一般设定300℃左右,在该温度下检测器灵敏度和稳定程度都比较好。

  • 【求助】离子色谱安培检测器

    代人问个问题,安培检测器和电导检测器不同吧?有没有版友的离子色谱配的是安培检测器?离子色谱的检测器有几种类型啊?

  • 气相色谱仪分析的检测器种类

    [align=center] [size=24px] [b]气相色谱仪分析的检测器种类[/b][/size][/align] 用于气相色谱仪分析的检测器种类繁多,在一般分析工作中,最常用的有热导检测器、氢焰检测器、电子捕获检测器、火焰光度检测器、热离子检测器等。这里将讨论气相色谱仪检测器的四大分类及其应用等方面的基础知识。  对气相色谱仪检测器的基本要求如下:  ① 噪音较小,灵敏度高;② 死体积小,响应迅速;③ 性能稳定,重现性好;④ 信号响应,规律性强。  在气相色谱法中,检测器的分类较常用的有四种分类法。  1.按响应时间分类  ⑴ 积分型检测器  积分型检测器显示某一物理量随时间的累加,也即它所显示的信号是指在给定时间内物质通过检测器的总量。例如:质量检测器、体积检测器、电导检测器和滴定检测器等,此类检测器在一般色谱分析中应用较少。  ⑵ 微分型检测器  微分型检测器显示某一物理量随时间的变化,也即它所显示的信号表示在给定的时间里每一瞬时通过检测器的量。例如:热导检测器、氢焰检测器、电子捕获检测器和火焰光度检测器、热离子检测器等,此类检测器为一般色谱分析中的常用检测器。  2.按响应特性分类  ⑴ 浓度型检测器  浓度型检测器测量的是载气中组分浓度瞬间的变化,也即检测器的响应值取决于载气中组分的浓度。例如:热导检测器和电子捕获检测器等。  ⑵ 质量型检测器  质量型检测器测量的是载气中所携带的样品组分进入检测器的速度变化,也即检测器的响应值取决于单位时间组分进入检测器的质量。例如:氢焰检测器、火焰光度检测器、热离子检测器等。  3.按样品变化情况分类  ⑴ 破坏型检测器  在检测过程中,被测物质发生了不可逆变化。例如:氢焰检测器、火焰光度检测器、热离子检测器。  ⑵ 非破坏型检测器  在检测过程中,被测物质不发生不可逆变化。例如:热导检测器和电子捕获检测器。  4.按选择性能分类  ⑴ 多用型检测器  对许多种类物质都有较大响应信号的检测器称为多用型检测器。例如:热导检测器和氢焰检测器等属于多用型检测器。  ⑵ 专用型检测器  仅对某些种类物质有较大的响应信号,而对其他种类物质的响应信号很小或几乎不响应的检测器则称为专用型检测器。例如:电子捕获检测器、火焰光度检测器、热离子检测器等。  有时也把上述分类法结合起来。例如:把热导检测器称为微分-浓度-非破坏-多用型检测器,氢焰检测器称为微分-质量-破坏-多用型检测器。

  • 气相色谱检测甲醛

    大侠们: 有谁利用过气相色谱检测含量为200ppb的甲醛气体?气相色谱各项设置参数是多少?

  • 气相色谱仪各种检测器的介绍

    [align=center][b][size=24px]气相色谱仪各种检测器的介绍[/size][/b][/align][size=18px] 气相色谱仪或高效液相色谱仪是专供实验室对液体或溶于液体的固体样品进行常量和微量分析和检测,特别适用于农药、化肥、医药、防疫、环保、商检、食品、饮料、酒类、饲料、石化、煤炭、染料、精细化工等敏感行业中质量监督检测与控制;在氨基酸分析有机化工、有机合成、分析化学、生物化学、生物工程、国防教学等研究领域广泛应用。以下由仪器色谱技术人员介绍气相色谱仪的各种检测器。 1、热导检测器(TCD)属于浓度型检测器,即检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比。它的基本原理是基于不同物质具有不同的热导系数,几乎对所有的物质都有响应,是目前应用蕞广泛的通用型检测器。由于在检测过程中样品不被破坏,因此可用于制备和其他联用鉴定技术。[font=&] 2、氢火焰离子化检测器(FID)利用有机物在氢火焰的作用下化学电离而形成离子流,借测定离子流强度而进行检测。该检测器灵敏度高、线性范围宽、操作条件不苛刻、噪声小、死体积小,是有机化合物检测常用的检测器。但是检测时样品被破坏,一般只能检测那些在氢火焰中燃烧产生大量碳正离子的有机化合物。[/font] 3、电子捕获检测器(ECD)是利用电负性物质捕获电子的能力,通过测定电子流进行检测的。ECD具有灵敏度高、选择性好的特点。它是一种专属型检测器,是目前分析衡量电负性有机化合物蕞有效的检测器,元素的电负性越强,检测器灵敏度越高,对含卤素、硫、氧、羰、基、氨基等的化合物有很高的响应。电子捕获检测器已广泛应用于有机氯和有机磷农药残留量、金属配合物、金属有机多卤或多硫化合物等的分析测定。它可用氮气或氩气作载气,蕞常用的是高纯氮。 4、火焰光度检测器(FPD)对含硫和含磷的化合物有比较高的灵敏度和选择性。其检测原理是,当含磷和含硫物质在富氢火焰中燃烧时,分别发射具有特征的光谱,透过干涉滤光片,用光电倍增管测量特征光的强度。 5、氮磷检测器(NPD)是一种质量检测器,适用于分析氮,磷化合物的高灵敏度、高选择性检测器。它具有与FID相似的结构,只是将一种涂有碱金属盐如Na2SiO3,Rb2SiO3类化合物的陶瓷珠,放置在燃烧的氢火焰和收集极之间,当试样蒸气和氢气流通过碱金属盐表面时,含氮、磷的化合物便会从被还原的碱金属蒸气上获得电子,失去电子的碱金属形成盐再沉积到陶瓷珠的表面上。氮磷检测器的使用寿命长、灵敏度极高,对氮、磷化合物有较高的响应,氮磷检测器被广泛应用于农药、石油、食品、药物、香料及临床医学等多个领域。 6、质谱检测器(MSD)是一种质量型、通用型检测器,其原理与质谱相同。它不仅能给出一般GC检测器所能获得的色谱图(总离子流色谱图或重建离子流色谱图),而且能够给出每个色谱峰所对应的质谱图。通过计算机对标准谱库的自动检索,可提供化合物分析结构的信息,故是GC定性分析的有效工具。常被称为色谱-质谱联用(GC-MS)分析,是将色谱的高分离能力与MS的结构鉴定能力结合在一起。 7、光离子化检测器(PID)是通用型的非放射性检测器。它使用高能紫外线作为能源将分子电离,检测限为10-12~10-9数量级。它对大多数有机物都有响应信号,美国EPA己将其用于水、废水和土壤中数十种有机污染物的检测。被测物质经色谱柱分离后,进入离子化池,离子化池的上盖为真空紫外无极放电灯的窗口,两侧是电极。电极收集在真空紫外辐射下产生的离子,并产生离子电流,电离电流经放大后,由色谱工作站进行数据处理、记录、显示和存储。本检测器使用一只具有10.6eV能量的真空紫外无极气体放电灯作为光源。[/size]

  • 你的实验室色谱仪配有多少种检测器

    不同的检测要求需要配备不同的检测器,大家都是不同的行业检测人员或相关人员,都来列举一下你的身边有多少种色谱仪器检测器,气相色谱和液相色谱请分开描述。

  • 甲醛液相色谱检测方法求助

    [color=#444444]最近在做废水中甲醛的检测分析,参考相关文献,用DNHP衍生做的标准曲线效果非常不好。。求助各位虫子,哪里有甲醛液相色谱检测的标准啊,或者相应的方法告知一下,谢谢。。。就是检测未知水样中是否含有甲醛相关方法,谢谢。。。实验室条件有限,只有液相色谱,没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和质谱。。。未知是否含有甲醛用分光光度法检测可以吗??[/color]

  • 【转帖】简述液相色谱检测器

    紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器(UV),是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质,所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器,几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度,而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感,因此既可用于等度洗脱,也可用于梯度洗脱。其检测灵敏度在mg/L至mg/L范围。可见光检测器 visible light detector 可见光检测器 visible light detector 又称分光光度检测器,是基于溶质分子吸收可见光的原理设计的检测器。能够直接采用可见光检测的溶质不是很多,而且多数灵敏度也不高,但采用具有高摩尔吸光系数的有机试剂(配位体和螯合剂)作为衍生化试剂进行柱前或柱后衍生操作的衍生化光度检测法是相当有用的,特别是在金属离子配合物液相色谱中的应用是相当成功的。蒸发光散射检测器克服常见的HPLC检测难题 虽然阵法光散射检测器(Evaportive light Scattering,ELSD)已经开发生产15年,但是对于许多色谱工作者来说,它仍是一个新产品。第一台ELSD是由澳大利亚的Union Carbide研究实验室的科学家研制开发的,并在八十年代初转化为商品,八十年代以激光为光源的第二代ELSD面世。此后,通过不断设计提高了ELSD的操作性能。现在ELSD越来越多的作为通用型检测器]用于高效液相色谱,超临界色谱(SFC)和逆流色谱中。ELSD最大的优越性在于能检测不含发色团的化合物,如:碳水化合物、脂类、聚合物、未衍生脂肪酸和氨基酸、表面活性剂、药物,并在没有标准品和化合物结构参数未知的情况下检测未知化合物 。ELSD的通用检测方法消除了常见于传统HPLC检测方法中的难点,不同于紫外和荧光检测器,ELSD的响应不依赖与样品的光学特性,任何挥发性低于流动相的样品均能被检测,不受其官能团的影响。ELSD的响应值与样品的质量成正比,因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。示差检测器(RI)也可以说是一种通用型检测器,打它灵敏度低,并与梯度脱洗不相容。质谱是另一种通用型检测器,但它的昂贵操作费用和复杂性限制了它的应用。ELSD的独特检测方法,对于它的多种用途和高性能至为关键。ELSD检测只要分为三个步骤:(1)用惰性气体雾化脱洗液(2)流动相在加热管(漂移管)中蒸发(3)样品颗粒散射光后得到检测。

  • 液相色谱常用的几种检测器

    液相色谱常用的几种检测器 液相色谱法在检测中现在是如火如荼,用量之大,涉及的行业之多,影响力之广等都是非常惹人关注的。液相色谱的配置都是大同小可的,主要是在检测器上有些区别。 一般来说,液相色谱检测的样品种类很多,能涉及到成千上万的有机物。检测的样品不一样,所选的检测器可能就不一样,这是由不同检测器的特点决定的。 液相色谱常用的检测器主要有紫外-可见光检测器,一般人都叫紫外检测器;光电二极管阵列检测器,一般被叫做二极管检测器,或DAD检测器或PAD、PDAD检测器等;荧光检测器;示差折光检测器,一般被称作示差检测器;蒸发光散射检测器,常被叫做蒸发光检测器;电喷雾检测器。 紫外检测器在液相色谱中的应用超过了80%,用量很大,这是和紫外检测器的优良特性分不开的。紫外检测器对温度、流速、风度、湿度、振动等的变化相对不敏感;灵敏度高,一般能达到10-9g/ml(萘甲醇溶液);能采用洗脱方式检测;重复性好,一般都能可知道1%以内。 DAD检测器实际也是紫外检测器的一种,现在用量不大是因为它的关键技术还没被广泛掌握,制造成本较高,检出限偏低于紫外检测器;它优点是可以全波长检测,可以实现三维谱图分析。 荧光检测器是除紫外检测器外用的最多的检测器,尤其是在农药残留、兽药残留、毒素、氨基酸等。它的优点是检出限极地,最低可以达到10-12g/ml;可以采用梯度洗脱方式检测;重复性也很好;抗温度、流速等因素变化的影响相对不明显。 示差折光检测器是一种通用型检测器,检测糖类效果很好,是糖类检测的首选检测器。它的优点是检测重复性很好;缺点是灵敏度不够高一般只有10-6g/ml,对温度变化极敏感,对流速变化也比较敏感,不能采用梯度洗脱方式检测,检测池耐压低等。 蒸发光散射检测器也是一种通用型检测器。它的优点是灵敏度较高,可采用梯度洗脱方式检测;缺点是重复性不好,一般5%左右,需要有一个清洁、稳定的气源,雾化室易污染,需要有排废气的装置。 电喷雾检测器现在还不太成熟,在这就先不做介绍了。 另外还有想激光检测器、电化学检测器、电导检测器、等其它分析仪器的检测器也陆陆续续的应用到了液相色谱仪上,但就从现在来说这些技术一是还不够成熟,二是用量也还不大。 现在国产液相的检测器主要紫外检测器,其它的检测器技术掌握的还很少,哪些检测器的工作基本都还没做,还有待尽快掌握和提高。

  • 请教液相色谱PDA检测器与DAD检测器的不同

    刚接触液相色谱搞不太明白PDA检测器与DAD检测器的不同,因要用的是PDA检测器,而我所做课题检索到的文献是用DAD检测器做的,想搞清楚PDA检测器与DAD检测器的差别在哪?PDA检测器的原理是什么

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