[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，产物进入两个通道。通道二色谱柱和氢离子检测器之间装有甲烷转化炉，请问产物中的甲烷是反应生成物还是甲烷转化炉里带出来的？通道一是直接色谱和氢离子检测器相连，也有甲烷，请问反应生成的甲烷怎么确定？
用FID检测器搭配甲烷转化炉测CO2，转化炉是买填料自己装的，色谱柱后接转化炉，载气为氮气，转化炉进气口补充氢气。甲烷能正常出峰，为啥CO2就一条直线啊。CO2浓度200mg/m3,载气流量20ml/min，氢气补偿流量35ml/min左右。
[size=4]请问用FiD配甲烷转化炉检测CO的上限，现在标定色谱，实验室的1%的CO能够用来标定，我怀疑CO不能够完全转化，请高人指点。[/size]
[center]甲烷化转化炉主要用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体样品中微量的一氧化碳、二氧化碳。如电力变压器油溶解气体分析、化肥合成氨生产中的一氧化碳、二氧化碳的分析，还可用作其他用途。[/center][color=red][size=4]由于广大板油提出关于转化炉的问题，使得不熟悉这个方面的无法进行正确的答复，现征集关于这个方面的资料：大家有没有关于这个方面的详细资料？譬如转化炉的内部结构，工作原理，内部结构图片。是怎样将CO/CO2转化为甲烷的？如何操作的？如何维护的？以及转化率如何计算？转化炉能达到转化的最大限度是多少？[/size][/color]
色谱条件载气是氢气，检测器是FID，镍触媒转化炉与FID串联使用。色谱柱GDX-502检测气体是从不同温度下煤中逸出的，一般情况下是甲烷先出峰，其次是二氧化碳。刚在检测中发现，甲烷前面也出一个峰，煤温越高，这个峰高、面积越来越大。我的标气中没有这个物质，请各位高手指点，可能是什么
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做二氧化碳的检测分析，想买一台甲烷转化炉，有没有好的经销商推荐一下。
甲烷转化炉还原的过程中出水吗？分析过程中CO2/CO还原成甲烷和水直接进检测器对信号没有影响吗？
待测气体中含有CO2和甲醛，经过甲烷转化炉的时候，CO2会被还原成甲烷，甲醛会被还原成什么？是甲醇？还是也会被还原成甲烷？
各位好。小弟是做裂解研究，反应尾气的组分是（H2，N2，CH4，CO），欲检测反应气体中氢气及微量CO含量，现在标定实验室北分-3400色谱TCD+FID+转化炉，标气组分（H2 20%，CH4 20%，CO 20ppm，N2 平衡气）。色谱中 TCD后连接转化炉，再串联FID。管线的连接方式和谱图简略图如下。色谱标定的相对标准误差结果如下：[table=432][tr][td=3,1,216][size=3][font=宋体]TCD峰面积[/font][/size][/td][td=2,1,144][size=3][font=宋体]FID峰面积[/font][/size][/td][td=1,1,72][size=3][font=宋体][/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=3][font=宋体]H2[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]N2[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]CH4[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体][/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]CO[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]CH4[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=3][font=宋体]1029045[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]262416.1[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]288021.7[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体][/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]232.272[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]8829949[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=3][font=宋体]0.00171[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]0.002516[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]0.002183[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体][/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]0.10092[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]0.001415[/font][/size][/td][/tr][/table]也就是说CO峰面积的相对标准误差为10%。FID中甲烷的峰面积的重复性良好，因此我认为可以排除进样量的问题，我感觉应该是甲烷转化炉出了点问题，但是转化柱也是刚换不久的。不知道各位有什么建议，小弟拜谢了。PS: 过FID的氢气是全部先过转化炉的，在通入FID。但是好多教材文献上都是说从通入FID的氢气接一三通，通入转化炉。不知道是不是这个造成CO重复性不好的原因。我还有个问题想请教，我师兄直接用FID测10ppm的CO，我是用TCD串联转化炉+FID，但是我师兄CO的峰面积却比我的CO峰面积高了三个数量级。请问这个的原因是为啥呢。谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003011045_203050_1817801_3.jpg[/img]
我用的安捷仑甲烷转化炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定气体烃中的一氧化碳和二氧化碳,镍触媒失去活性,请问原因是什么?
请教各位老师，我目前在做甲烷脱氢芳构化，用质量流量计通9：1甲烷氮气，反应出来用气袋收集，并用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测。求出口浓度时，用外标法还是内标法呢?（单点）内标法是否是将氮气看作内标物算一个相对校正因子然后一直用，那么标气是购买任意浓度，还是说估计一个转化率算一下所需要的浓度；外标法是否需要购买多个浓度标气做氮气和甲烷的标线，然后根据N2算出口流量，再得出甲烷转化率呢？目前已经用过一点别组的标气，可能浓度和我们的出口差得比较多，所以算出来转化率是负值，目前不清楚到底用什么方法做计算，负值可能是什么原因导致的呢？
有没有知道甲烷转化炉中镍催化剂哪有卖的啊？
最近买了一个甲烷转化炉，想请教一下大家怎么评价它的性能？从哪几个方面进行评价？
公司有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]外接了甲烷转化炉（岛津），用于测量氢气中微量CO、CO2，之前镍触媒失活，前天更换了镍触媒催化剂，说明书中催化剂两头应装填Graphite wool，这个不太清楚是什么东西，我用石英棉代替了。装填完毕后根据说明书，450℃，氢气流速40-60ml/min，还原活化了两个多小时。 结果进标气（CO 9ppm CO2 19ppm 甲烷 20ppm，其余为氢气）时发现，甲烷和CO2重复性良好，但CO，第一次进样峰面积8000+，第二次6000+，第三次5000+，第四次1600+，到后面再进样几乎不出峰。 请问这个可能是什么问题造成的？
一台氢火焰加转化炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，做微量一氧化碳甲烷二氧化碳，六通阀进样，出峰低，不到1毫伏，怀疑触媒失效。更换镍触媒后，不升转化炉温度，进标气（一氧化碳二氧化碳十几ppm,甲烷6ppm）,出甲烷峰大概5毫伏，基本可以满足，升温转化炉到340℃，基线往上直到饱和状态，进样不出峰，这是什么原因？转化炉污染？大神指点一下。
镍触媒（甲烷化器或转化炉）维护要注意哪些问题？ 用镍触媒分析气体时，要避免那些气体进入？ 含硫的气体（硫化氢、硫醇、氧化硫）是否会造成催化剂中毒？ 对氧、酸碱性气体有何限制？ 谢谢诸位！
使用的是GC-2010，FID?甲烷转化炉，PQ柱，有氮气，高纯氢气，高纯空气测空气中二氧化碳含量，刚换镍触媒，活化了8小时，进空气样只有在2分钟左右有个小峰（如图），后面就没有峰了。再进了一个标气样（二氧化碳标气，浓度400多ppm，用氮气配的）没有出峰。这是什么问题，本人刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，求大神指导[img=,690,211]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906021541560344_4405_3895391_3.png[/img]
最近在做甲苯光降解实验，产生的CO2通过转化炉后用FID检测，请问各位：甲苯是否可以被转化炉转化？是完全转化，还是部分转化，或是不能转化？最近做出的实验结果让我很困惑，厂家也不清楚，希望各位帮忙，不胜感激！
新手求助啊：一氧化碳的直接进样 - 气相色谱法，里面在4.2 仪器4.2.1 注射器，100ml，2ml。 4.2.2 气相色谱仪，氢焰离子化检测器，带一氧化碳镍催化剂转化炉。问题：1、这个《带一氧化碳镍催化剂转化炉》是需要另外再去厂家购买吗？ 2、这个转化炉必须得用吗？ 3、想用气象色谱法测含碳化合物的话，这个转化炉可以用其他方式代替吗？
目前做二氧化碳还原非常热门，相关的色谱检测需求与日俱增。要测定一氧化碳和二氧化碳不能直接使用FID，因为这两种物质在FID上几乎没有响应信号。只有通过镍催化剂高温还原为甲烷后才有足够强度的FID信号，所以一般要另外加配甲烷转化炉。传统的甲烷转化炉体积较大，并且造成色谱峰的延迟和展宽，效果并不理想，并且通常不能适用于毛细管柱。据报道，国外已经有微型化的甲烷转化装置，可内置于FID内部，不需要额外的转化炉，且死体积非常小，这对提高柱效是非常有利的，特别是适用于毛细管柱的情况。最近有相关的测定需求，于是决定自制一个这种微型化的甲烷转化装置。.[b]1、镍催化剂制备[/b]以上试101担体负载10%金属镍：10.6g四水合乙酸镍加约100mL乙醇加热溶解，然后加入25g担体（上试101，筛分0.20~0.25粒径），加热至微沸并充分摇匀。移到红外灯下继续烘烤至完全干燥。烘烤过程中轻轻震荡和翻动，防止结块，最后得到松散颗粒。颗粒在120度进一步烘干3小时，然后移入高温炉（马弗炉或管式炉），420度空气气氛下灼烧24小时。.[b]2、转化器装填[/b]转化装置如下图，类似于尾吹接头，可插入FID并用螺母固定至FID入口。催化剂床层长30mm，直径3mm，两端用不锈钢丝网固定。侧口输入还原用的氢气。[img=,400,984]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110271545098648_6602_2204387_3.png!w400x984.jpg[/img].[b]3、使用条件[/b]将转化装置安入FID，保证催化剂床层区域全部插入FID加热区，并在FID入口与柱箱过渡处做适当保温，如下图。[img=,690,827]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110271506079185_2027_2204387_3.jpg!w690x827.jpg[/img]接入色谱柱和氢气气路。使用2mm内径填充柱时，柱流量10mL/min；使用PLOT-Q毛细管柱（0.53mm）时柱流量3mL/min。还原氢气流量20~25mL/min。FID设置氢气流量20mL/min、氮气流量30mL/min。先通氢气，并将FID升温至350~380度，使催化剂还原活化。活化约3~5小时后点火，待基线稳定后可以使用。.[b]4、转化效果[/b]分别接2mm填充柱（Hayesep-D）和0.53mm毛细管柱（PLOT-Q），进空气-一氧化碳-二氧化碳混合气，色谱图如下。所得峰型尖锐不拖尾，说明转化效果较好。[img=,690,780]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110271524318473_2359_2204387_3.png!w690x780.jpg[/img][img=,690,789]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110271524317678_9077_2204387_3.png!w690x789.jpg[/img]评价转化炉的转化效率，应该用同等摩尔浓度的一氧化碳、甲烷混合标气进样测定，计算一氧化碳与甲烷的峰面积比。若一氧化碳能完全还原，则面积比应接近100%。限于目前没有合适的混合标气，故自行用空气与一氧化碳混合，制得一氧化碳摩尔分数约为100ppm的混合气，同时由于空气中甲烷浓度约为2ppm，从而可对还原效率进行估算。虽然这种估算不太准确，但实验结果初步证明，FID设置温度360度时，一氧化碳转化效率可接近90%，说明转化率较高。
楼主刚接触气相色谱不久，用的是一台较老的安捷伦6890N色谱，检测微量的CO、H2、CH4、C2H4和CO2（含量较大）等，用的是TDX-01填充柱，TCD检测器和装有甲烷转化炉的FID检测器联用，没有CO2的反吹，在进纯的CO2气体（99.99%）时，在TCD检测器上会出一个空气的峰，如图两分钟左右的峰（红色信号为TCD,蓝色信号为FID），(色谱气路和内部都已验过漏，没有漏点..)，退一步说，假设有漏气点，在TCD上出现空气峰可以理解（确认为空气峰，在柱温降低后会出现N、O的肩峰），在经甲烷转化炉后的FID上为何也出现对应的峰？而且两个检测器上对应的空气峰的强度变化一致（TCD上的峰高，FID上也会相应变高）？ 8分钟左右为CO2的峰。 在进含有CO的气体时，这个空气峰会和CO的峰部分重合，影响分析，见另外一个图，红色为FID,空气峰后有一个高的CO峰。跪求色谱大神，能给予合理的解释吗？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]为GC9890ES,双FID，其中一路加装甲烷转化炉，之前测二氧化碳正常，氧气影响较小，突然最近在co co2之间出现大的倒峰，导致co2无法正常出峰，想咨询下是什么原因导致的？有什么解决办法？谢谢！
我们用岛津2010plus分析微量一氧化碳，二氧化碳和甲烷，有一个十通阀，一个六通阀，四根柱子。最近因为看一氧化碳和二氧化碳峰面积减少了很多，就换了一下转化炉里的镍粉，之前也换过两次，效果都不错，峰也很好。但这一次换完镍粉后，进样以后出现了一个大峰，倒是不影响目标峰，可是就是去不掉，而在分析二氧化碳单组分时，竟然不出峰了，因为样气中一氧化碳高，所以我就设置了阀切换时间吹出去了，但是二氧化碳的是不影响的，我不明白为什么建立的两个分析方法，全组分都出峰了，单组分却不出峰？希望各位老师解惑。
镍转化炉能使用的最大浓度为多少，浓度太大，会不会使其失效。色谱为镍转化炉和FID串联，色谱柱为TDX-01
[color=#444444]我用安捷伦6890N气象色谱测三卤甲烷和三氯硝基甲烷，用的HP-5的色谱柱，检测器温度设为300℃，进样口温度设置成了150℃，升温程序为30℃保持两分钟，以5℃/min的速率升至70℃，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.801分钟出峰。我把升温程序改成了25℃保持2min，1℃/min的速率升至30℃保持两分钟，5℃/min的速率升至70℃，其他条件不变，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.91分钟处出峰了。请问这是怎么回事？怎么才能让这两个的峰分开呢？[/color]
我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是fid的检测器，用的是填充柱，主要测量丙酮、苯，二甲苯，四氯乙烯、三氯乙烯、甲苯、甲酸等有机气体，现在想测一下这些气体中的CO、CO2，所以想加一个转化炉，我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不久，那位高手能告诉我加了转化炉会不会对我测量这些有机气体产生影响啊？谢谢！！
安捷伦6890N色谱+5A分子筛填充柱+镍转化炉+FID测空气中的CO。现在的问题是镍转化炉温度升到375，FID的信号就增加到800左右；镍转化炉加热关闭，FID信号为40左右；今天重新换的镍粉并超声清洗了镍转化炉后还是这样；之前柱子也换过新的，FID也清洗过。请大家帮忙分析下什么原因导致的？谢谢啦
[em0707] 有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做三卤甲烷的吗 我最近要做 可是 我从来没做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]哦 兄弟姐妹帮帮我呀
[color=#444444] 我目前想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来分析甲烷乙烷的转化率 但是只想采用TCD对甲烷乙烷进行分析，请问什么填充柱能有效分离甲烷和乙烷呢 实验室里大多是Paropak Q填充柱 请问可以分开吗 请大佬赐教 不胜感激[/color]
我用的是岛津GC-8A色谱测定微量CO\CO2,用镍触媒转化炉转化，一直效果还行！只是最近更换一次触媒后，只用了一周，就失效了（表现为突然CO\CO2不出峰了，更换后一切正常）。现在我想知道短期内触媒有可能失效吗？触媒失效到底有几种原因？
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