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色谱按照分子量

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色谱按照分子量相关的论坛

  • 【求助】单个总离子流色谱峰的分子量和对应液相色谱峰的分子量不一致

    是第一次做液质,得到了结果,可是有些地方不知道怎样去分析和考虑,比如有些对应单个总离子流色谱峰的分子量和对应液相色谱峰的分子量不一致,请教各位前辈,为什么会出现这种情况,怎么样去解决?我检测的过程中出现两个峰对应同一分子量的情况,无法确定化合物名称,我做的的类黄酮,可能是因为其中的羟基取代位置不同造成的,请问除了对应标准品的保留时间外,用什么仪器或者方法可以区分两者?先谢谢各位!

  • 新人求助,GPC测多糖分子量色谱条件是什么啊

    刚接触GPC,公司也没有什么资料,只是保留了以前多糖分子量的谱图,以前测得多糖分子量几万,现在通过标曲再定量分子量只有几千,测灵芝多糖用什么色谱条件比较好啊,以前的要调PH,现在我查文献磷酸盐调PH检测也达不到之前的分子量,双蒸水走出峰是早了,但是分不开。色谱柱型号是Ultrahydrogel 120,Ultrahydrogel 250,Ultrahydrogel 500,三根色谱柱串联,流速是0.8ml/min.温度35度,2414示差检测器,求大神指导迷津。

  • 高效液相色谱测定分子量及Breese软件问题

    [color=#444444][color=#444444]我做的是多糖,当时做的时候只通过标准品算出了样品的重均分子量,不知道怎么做出数均分子量和峰位分子量,我看的文献中有提到,用随机的Breese软件分析可以得到,请教一下大家,是不是所有的高效液相色谱都带有Breese软件?还是值要是高效液相色谱,不管用什么软件都可以算出这两个结果呢?希望大家帮忙[/color][/color]

  • 如何能够改变GPC色谱不同分子量的分离度?

    前一段时间,我在做GPC时,由于柱子的问题,该物质分子量分布虽然正常,但是不同的分子量的物质的分离度并不理想。比如做聚砜分子量分布,流动相为DMF-氯仿,分离度不佳。在反相色谱中,为了增加分离度,可以向流动相中加水。那么,GPC方法如何改变流动相,才能使不同分子量的聚合物分离度提高呢?多谢指教!

  • 【求助】液相色谱 测分子量的相关问题——2

    用液相色谱测分子量的时候  检测器是示差检测器    出峰时间对应分子量    出峰的峰面积不反映各个组分的含量 我知道了那如果换成紫外检测器呢   那出峰的峰面积大小与各个组分的含量 是否有关呢???

  • 高效液相色谱 表征 蛋白质分子量

    [color=#444444]想用高效液相色谱表征蛋白质分子交联前后分子量的变化。[/color][color=#444444] 蛋白质的分子量在2.5-10万之间,资料上建议用C4的柱子。[/color][color=#444444] 不知道流动相和PH值怎么选择。[/color][color=#444444] 第一次用HPLC,急求大神们的帮助!!!!!!!!!!!!![/color]

  • 【讨论】液相色谱测小分子量肽的柱子选择

    我准备用高效液相色谱测酶水解蛋白的肽的分子量(小于1万道尔顿),应该用凝胶柱吧,不知哪种型号的好些呢?洗脱液用什么呢?可以用蒸馏水么?另外如果是液相的半制备,制备量大概是多少呢?

  • 高效液相色谱 表征 蛋白质分子量

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  • 【求助】褐藻胶 凝胶色谱 分子量

    请教本人想用凝胶色谱法分析褐藻胶(褐藻酸钠)的分子量,据说褐藻胶对凝胶柱损伤大,做十几个样品柱子基本就废了,是这样吗?请高人指点!

  • 【求助】关于用一般液相色谱做分子量分布的问题?

    我用的是LC-2000(日立)液相色谱,四元低压梯度,如果想做分子量分布的话,是不是加一个示差折光检测器和凝胶色谱柱就可以了?如果行的话为什么还要有专门的凝胶色谱仪器呢?两种仪器主要有什么不同???本人是新手,请大侠给予指教!!!

  • 【求助】液相色谱检测低分子量(4000以内)聚合物效果如何?

    [B][size=4]RT,我公司想利用液相检测产品中分子量的分布情况,请教高手用液相色谱检测低分子量聚合物(分子量大约在500-4000),检测器能准确分离吗?分离效果如何?新手上路高手多多指教。PS:我公司原先已买过一台液相色谱,由于仪器比较陈旧且我公司产品分子量偏低,检测的结果一直不理想。这次想买台新仪器,来解决检测分子量4000以内产品检测的问题。如有仪器设备厂商能满足我公司检测需求,可发e-mail和我联系.[/size][/B]

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