[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]讲义[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=58788]科晓 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]讲义[/url]
科晓仪器2005 年第一届色谱培训班[~95088~]
谁用过科晓生产的GC1690色谱仪，性能怎么样。最近想买一台，不知道性能怎么样。望各位知情的大虾多多赐教。多谢了！
我们厂最近打算新购一台国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，有朋友推荐杭州科晓公司生产的GC1690[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，但以前从未和该厂家接触过，不知道他们的仪器质量怎么样？不晓得有没有谁用过啊？？给些建议，谢谢大家了！
[b]职位名称：[/b]色谱仪器销售[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1．负责区域内产品推广，对区域销售目标的完成负责；2．参与制定区域市场拓展计划，系统开发和维护各细分市场；3．负责区域内重要客户及行业专家的开发和维护；4.负责销售区域内与销售相关的会议活动的策划和执行，增强产品推广； 5.负责辖区内市场信息的收集和竞争对手的分析。 任职资格： 1.本科以上学历，理工科背景，食品、生物、化学、制药类专业优先； 2.一年以上仪器行业销售经验，有液相色谱类销售经验优先考虑； 3.沟通和表达能力强，思维敏捷，精力充沛，身体健康； 4.具有团队协作精神，诚实可靠。[b]公司介绍：[/b] 华谱简介华谱科仪（北京）科技有限公司（简称华谱或Acchrom）是一家专注于色谱分离产品的研发、生产和销售的高新技术企业。华谱名称取自中华色谱，英文名称为ACCHROM（A China Chromatography Company）。公司基于对色谱分离技术和分离材料的深刻理解和实践经验，提出个性化服务理念，创新产品研发和技术服务思路，拥有多项原创专利技术和完全自主知识产权，坚持做高品质色谱分离...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/67643]查看全部[/url]
[b]职位名称：[/b]色谱仪器销售[b]职位描述/要求：[/b]1、负责广东省区域色谱产品的销售，定期完成公司交代的任务，能较独立处理销售中遇到各种问题。 2、了解负责区域内的仪器市场信息，关注竞争对手及市场发展趋势和热点，以明确的目标制定销售计划、参与各项商务谈判、招投标等；4、主动了解和发掘客户需求及购买愿望，介绍自己产品的优势和特色，给客户提供全面的技术方案和支持。5、能够在原有的客户基础上，通过定期拜访等方式发展和维护新客户，开拓新的市场领域，拓展新的销售机会。6、和相关售后工程师和应用工程师合作，最大化满足客户需求和提高客户满意度。[b]公司介绍：[/b] 华谱简介华谱科仪（北京）科技有限公司（简称华谱或Acchrom）是一家专注于色谱分离产品的研发、生产和销售的高新技术企业。华谱名称取自中华色谱，英文名称为ACCHROM（A China Chromatography Company）。公司基于对色谱分离技术和分离材料的深刻理解和实践经验，提出个性化服务理念，创新产品研发和技术服务思路，拥有多项原创专利技术和完全自主知识产权，坚持做高品质色谱分离...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/67642]查看全部[/url]
[b]职位名称：[/b]色谱仪器销售[b]职位描述/要求：[/b]1、负责河北省区域色谱产品的销售，定期完成公司交代的任务，能较独立处理销售中遇到各种问题。 2、了解负责区域内的仪器市场信息，关注竞争对手及市场发展趋势和热点，以明确的目标制定销售计划、参与各项商务谈判、招投标等；4、主动了解和发掘客户需求及购买愿望，介绍自己产品的优势和特色，给客户提供全面的技术方案和支持。5、能够在原有的客户基础上，通过定期拜访等方式发展和维护新客户，开拓新的市场领域，拓展新的销售机会。6、和相关售后工程师和应用工程师合作，最大化满足客户需求和提高客户满意度。[b]公司介绍：[/b] 华谱简介华谱科仪（北京）科技有限公司（简称华谱或Acchrom）是一家专注于色谱分离产品的研发、生产和销售的高新技术企业。华谱名称取自中华色谱，英文名称为ACCHROM（A China Chromatography Company）。公司基于对色谱分离技术和分离材料的深刻理解和实践经验，提出个性化服务理念，创新产品研发和技术服务思路，拥有多项原创专利技术和完全自主知识产权，坚持做高品质色谱分离...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/67353]查看全部[/url]
波谱及色谱联合应于小克银汉霉对氟比洛芬的生物转化作用研究 为了进一步减少对动物的测试过程，一些微生物如浮生真菌小克银汉霉和放线菌，已经证明对于外源性化合物的生物代谢方式类似于哺乳动物，早在30年前就有国外专家提出将微生物作为人体药物代谢的模型，虽然还有待进一步验证，但是微生物可以产生大量有用的药物中间代谢产物，他比从给药动物中分离这些化合物以及可能产生有毒物质或反应条件苛刻的的药物合成要可取的多。由于氟原子理想的化学性质（小的范德华半径，电负性，碳 - 氟键的强度），市场上大约25%的药物中含有氟原子。氟比洛芬〔（RS）-2-（2-氟-4-联苯基）丙酸〕就是一个这样的例子，它是一种非甾体抗炎药（NSAID），治疗关节炎引起的炎症。在人体它被代谢成Ⅰ相代谢产物4-羟基氟比洛芬，3,4-2羟基氟比洛芬，3-羟基-4-甲氧基氟比洛芬，以及葡萄糖酸和硫酸结合物（II期代谢产物）。在马的尿液中也检测到了羟基和甲氧基的代谢产物。尽管氟比洛芬药物应用普遍，但是对于其微生物的生物转化研究却很少。 材料与方法： 材料： 安捷伦高效液相、安捷伦气质联用仪、核磁共振波谱仪、旋转蒸发仪、恒温水浴锅、超声仪。 方法： 菌体在沙氏葡萄糖琼脂平板上在26℃下培养5天，然后均质化在100ml无菌生理盐水溶液中。均质浆接种在含有50ml新鲜沙氏葡萄糖肉汤的250ml锥形瓶中，28℃摇床孵育。将5mg的氟比洛芬溶解于20ul的二甲基甲酰胺中，72小时后加入到培养基中，继续培养5天，对照试验同样条件培养不加入的培养液。培养液冰浴超声10分钟，离心处理，上清液使用50ml的乙酸乙酯进行萃取，萃取液干燥 氟比洛芬代谢物的分析： 萃取物经Varian400-MHz核磁共振仪19F NMR谱表明氟比洛芬经三天培养后完全降解到为代谢产物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281045_525026_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281045_525027_2206101_3.jpg 代谢产物的分离使用安捷伦制备液相，配18 9.4mm× 25cm色谱柱(Agilent Technologies)，流动相采用20%至60％的乙腈进行梯度洗脱，流速4ml/min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281047_525028_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281047_525029_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281047_525030_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281047_525031_2206101_3.jpg 结果与讨论： 1、对小克银汉霉对氟比洛芬的生物转化途径进行了如下推到：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281049_525032_2206101_3.jpg 2、本实验中我们对小克银汉霉对于氟比洛芬的生物转化代谢产物通过核磁共振测定（NMR）的波谱，气相色谱 - 质谱（GC-MS）和高压液相色谱（HPLC）进行了分析鉴定。
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。 （4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。 （5）适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。 （6）尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。 从以上介绍可看出,在色谱分析过程中,各种因素是互相联系和制约的。只有通过对柱效值的跟踪测算,对自己分析方法不断的研究和实践,才能找到最佳的工作条件。
[b]职位名称：[/b]液相色谱销售工程师[b]职位描述/要求：[/b]工作区域苏州市，主营分析检测类仪器大客户销售专员，分析检测类仪器维修/维保，分析仪器3Q认证，计算机化系统验证，色谱类配件/耗材销售，实验室移机/整体搬迁，液相色谱培训课程。要求:化学、药学等相关专业，或有实验室工作经历，有操作过液相、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]等仪器或相关设备、耗材销售经历。能短期出差。工作内容:区域内工作由专人带领，熟悉整个操作流程，配合区域负责人完成配置、报价、招投标等工作，后期能够能够独立负责整个承接区域内各项工作内容。面对客户主要为高校、相关职校、政府相关职能部门采购、药厂实验室、化工厂、检测中心等实验检测检验单位。[b]公司介绍：[/b] 华谱简介华谱科仪（北京）科技有限公司（简称华谱或Acchrom）是一家专注于色谱分离产品的研发、生产和销售的高新技术企业。华谱名称取自中华色谱，英文名称为ACCHROM（A China Chromatography Company）。公司基于对色谱分离技术和分离材料的深刻理解和实践经验，提出个性化服务理念，创新产品研发和技术服务思路，拥有多项原创专利技术和完全自主知识产权，坚持做高品质色谱分离...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/60822]查看全部[/url]
色谱柱基质主要分为硅胶和聚合物两种，两者的结构差异使得使用维护和分离结果会有较大差异。因硅胶基质的不同又分为全多孔硅胶柱、乙基桥联杂化硅胶柱、整体硅胶柱和核壳硅胶柱。核壳硅胶柱在HPLC仪器上可以得到在UHPLC上的超高效分析效果，在UHPLC上使用，更是如虎添翼，效果大增。核壳型填料由坚硬的内核和多孔外壳组成，在实验分析时，供试品随着流动相从柱头端流下来，进入核壳色谱柱之后，只需通过环绕在颗粒表面的薄多孔层，因而比全多孔填料的色谱柱扩散要快，分析物在填料和流动相中的平衡时间以及分析时间都大为缩小。[align=center][img=,589,374]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201712025250_4590_932_3.png!w589x374.jpg[/img][/align]在介绍完核壳色谱柱填料的构成与分离原理之后，那么月旭核壳色谱柱有哪些优势呢，想必这个也是大家所关心的，小编对此进行了整理，具体如下：[list][*]u 具有亚2μm超高效色谱柱的高分辨率、高分离度、高柱效的优势，而柱反压只有亚2μm超高效色谱柱的50%左右；[*]u 超快速分离，分析时间大为减少，极大地提高了分析效率；[*]u 与HPLC和UHPLC液相色谱仪都能达到完美的兼容；[*]u 更窄的颗粒分布，色谱柱使用2μm筛板，避免了亚2μm色谱柱极易柱压升高的缺点，对复杂基质的样品仍具有稳定、可靠的高性能，更加耐用；[*]u 多个键合相可供选择，提供优秀的峰形和优异的重现性；[*]u 支持600bar的高压条件下使用。[/list][align=center][img=,600,207]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201712029725_3123_932_3.png!w687x238.jpg[/img][img=,600,37]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201712034851_114_932_3.png!w802x50.jpg[/img][/align][align=center]图1 不同色谱柱出峰情况[/align]从图1可以看到，同个项目用1.8μm全多孔硅胶、2.7μm核壳硅胶、3μm全多孔硅胶和5μm全多孔硅胶色谱柱进行分析，其中2.7μm核壳硅胶色谱柱的峰展宽最小，柱效更高，具有高柱效和快速分离特点。事实见真知，某同一项目用常规分析柱、超高效色谱柱和核壳色谱柱来进行分析，结果如下：[align=center][img=,600,257]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201712037245_6975_932_3.png!w733x315.jpg[/img][/align][align=center][img=,608,128]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201712018659_4069_932_3.png!w608x128.jpg[/img][/align]从结果可以看出，核壳色谱柱在保持超高柱效的同时，柱压相对于UHPLC而言低很多，而且其快速分离的性能能极大地提高分析效率。银杏叶黄酮苷的分离：[align=center][img=,600,468]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201712046776_6801_932_3.png!w900x702.jpg[/img][/align]从结果来看，使用月旭核壳色谱柱进行黄酮苷的分离，保留时间仅为传统色谱柱的1/5左右，而压力仅为UHPLC色谱柱的1/2左右，所以核壳色谱柱将超高效和常规低压两个优势表现得淋漓尽致。不同项目对柱子选择性要求很大，对此，月旭核壳柱有多个键合相可供选择，能满足不同的做样需求：[align=center][img=,600,398]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201712021789_3450_932_3.png!w850x565.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,41]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201712049832_2119_932_3.png!w900x62.jpg[/img][/align]核壳色谱柱将高柱效和低柱压完美的结合起来，大大缩短分析时间，而且耐污染性能较于UHPLC具有巨大的优势，这将是未来色谱柱发展的趋势，月旭有不同的核壳键合相可供选择，能满足不同的做样需求。
这台科晓[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]1690用了挺久了都没问题，但是最近由于进过生物质热解气可能污染了柱子，所以老化了一下，老化之后再进标气却在原有氧气峰位置出现了一个杂峰，想请求热心的大佬帮忙看看，跟哪方面有关系！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008291550010842_6082_5029037_3.png[/img]
多个样品不好不离的时候，请问该怎么通过选择合适的柱子来提高分离度？答：提高分离度可从三个主要影响因素来考虑，柱效、选择性和保留因子。可通过减小填料粒径和增加柱长提高柱效；选择性和固定相选择以及pH条件有关，通过选择合适的色谱柱和合适的pH，可以提高选择性；有时候适当延长出峰时间增加保留因子，也可提高分离度。
11、怎么通过选择合适的柱子来提高分离度?答：提高分离度可从三个主要影响因素来考虑，柱效、选择性和保留因子。可通过减小填料粒径和增加柱长提高柱效;选择性和固定相选择以及pH条件有关，通过选择合适的色谱柱和合适的pH，可以提高选择性;有时候适当延长出峰时间增加保留因子，也可提高分离度。12、流动相走空了，液相色谱柱还能用吗?如果可以应该如何再生?答：能用的!可能柱子里会有气泡进去，但之后多用流动相冲冲，看到基线稳定，就没问题了。用色谱柱的保存液低流速长时间冲洗，然后再检测一下柱效，看柱子是否恢复，液相最好设置一下最低压限，这样就不怕流动相走光而会损伤色谱柱。11、如何改善峰形?(前伸峰、拖尾峰)答：前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。12、氨基柱时，有时候峰型突然变宽，有拖尾，用一段时间就又好了，什么原因，如何再生?如果可以冲的话，一般冲多久?答：氨基柱的硅胶孔内的氨基浓度非常高(大约有1mol/L)，在有水存在的时候，在孔内形成一个pH10左右甚至超过10的很强的碱性小环境，并会导致硅胶基体慢慢溶解。不过硅胶基体的溶解会生成酸性的硅醇基，又会降低孔内的pH值，延缓硅胶基体的溶解进程。一段时间后，两个相反的过程会达成一个动态平衡，从而稳定下来。对你问题提到的这个现象，我想到的是这个原因。氨基柱，要看氨基柱的应用模式，是正相还是HILIC?这两种模式的情况是大不相同的。正相使用，一般很怕有水。但HILIC模式应用，一般流动相是乙腈/水，是不怕水的。不过键合氨丙基基团非常容易水解，所以一般氨基柱不适宜保存有水的溶剂中。作为正相应用时，流动相中要求一点都不能含水，但清洗柱子上的污染物质，是可以含水的，因为水有强极性，在正相色谱上洗脱能力极强，当然不必用100%纯水。氨基柱具体冲洗方法，正相条件按照正相硅胶柱的清洗方法，HILIC模式按C18柱的清洗方法。氨基柱，要看氨基柱的应用模式，是正相还是HILIC?这两种模式的情况是大不相同的。正相使用，一般很怕有水。但HILIC模式应用，一般流动相是乙腈/水，是不怕水的。不过键合氨丙基基团非常容易水解，所以一般氨基柱不适宜保存有水的溶剂中。作为正相应用时，流动相中要求一点都不能含水，但清洗柱子上的污染物质，是可以含水的，因为水有强极性，在正相色谱上洗脱能力极强，当然不必用100%纯水。氨基柱具体冲洗方法，正相条件按照正相硅胶柱的清洗方法，HILIC模式按C18柱的清洗方法。13、C18如果之前曾有些天一直保存在酸性环境中，会对柱子有什么损坏吗?pH在2左右。答：pH2左右容易使键合在硅胶基质上的固定相水解流失，包括C18和封尾试剂的水解，封尾试剂相对更容易水解。不知道你保存的酸性环境是不是含有缓冲盐，如果不含缓冲盐，只是短期几天保存在酸性流动相中，也不必过份担心，最多相当于这几天一直在使用这根色谱柱，因此减少几天的使用寿命吧;有缓冲盐就麻烦一点，保存期间水分挥发可能会导致缓冲盐结晶在柱内析出，对柱子损伤很大。14、色谱柱的安装有什么技巧?还有所谓的死体积怎么测定呢?答：色谱柱安装技巧不多，只要接头和柱头匹配，确实拧紧不漏就可以了，但也要注意不要拧得太紧以至于损伤螺纹。所谓死体积就是完全不保留的物质出峰时从进样到流过色谱柱的总体积，一般用极性非常强的尿嘧啶的出峰来测定。死体积包括柱体积(色谱柱内溶剂能占据的空腔体积)和柱外体积两部分。你从厂商这里买到色谱柱，柱体积已经是固定了，你能尽量避免减少的是柱外体积。进样器内死体积、毛细管长度、毛细管和色谱柱连接紧凑与否，保护柱或在线滤器产生的死体积大小，都对这个有影响。样品在柱内，除扩散外，还有和填料作用引起的组分分离;但样品在柱外，那就只有扩散这个使柱效下降的因素了。所以，要取得好的分离效率，柱外体积应该是越小越好。峰有时候前延，有时候拖尾，一般不是色谱柱的问题，应该是样品和色谱柱填料的作用问题，可以说如果色谱柱类型选择没问题，关键就是色谱条件的选择。包括进样量、样品溶剂、流动相组成(包括添加剂)、流动相pH以及柱温，都对峰形有影响。另外测定分子量较大的多肽，用样品老化平衡色谱柱很重要，分子量越大的物质，需要平衡时间越长。如果柱子没平衡好，峰形也可能会不正常。所以最好把你具体的测定条件也列一下，也便于有针对性的分析原因。15、柱塞板可不可拆下用超声波清洗，会有什么不良后果?答：不建议将柱筛板拆下清洗，因为拆下承压的柱筛板会导致柱床发生变化，影响色谱性能。应该对污染的色谱柱先进行清洗维护，维护没有效果，再把拆洗柱筛板作为最后的手段。16、CN基柱应该怎样维护才好呢?比如做完实验用什么流动相冲柱子、短期用什么溶剂保存、长期用什么溶剂保存等等。答：CN可作正相柱，也可作反相柱用，除了保存溶剂有特殊要求外，其它维护办法和一般正相和反相柱没有多大区别。17、色谱分析运行时，标样和样品的峰均随时间加宽答：如果保留时间没有很大区别，只是加宽的峰拖尾，可能表明有活化点。如果加宽的峰是对称的，可能是由于正常的色谱柱“损耗和流失”。如果峰前伸，说明色谱柱过载。18、排除色谱柱流失问题的最佳方法是什么?答：诊断色谱柱是否存在流失问题的最佳方法是第一次在方法条件下安装色谱柱时，做一次空白色谱图，然后将最近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这可能是由于载气中含有氧气，也可能是由于样品残留。如果有GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子(例如DB/HP-1或5)质/荷比m/z将为207、73、281、355等，大多数为环硅氧烷。19、请问我做一种药的分析，查美国药典规定使用100mm×40mm8μm色谱柱，流速3mLmin。可现在市场上已不容易找到这种规格的产品，于是我按USP中色谱柱比较的数据库的指引，选了一款选择性一致的等价色谱柱，其规格是100mm×46mm3μm的色谱柱，当选用3mLmin的流速时发现柱压超高，请问我如何对方法进行调整以满足USP的要求?答：流速调整原则是流动相通过柱子的线速度一致，等价柱的截面积大了，流速也应增加才能保持相同的线速度。新流速计算结果是：(4.6/4.0)2x3.0=4.0ml/min。但3ml/min流速都已导致柱压太高，4.0ml/min明显不行。好在USP还有个允许±50%的流速调整指导原则，这样将流速调至2.0ml/min既符合USP规定，又能使柱压降到可接受的范围，但这种改变不能引起其它不好后果。这个例子中，等度分析中，流速改变会引起塔板数和峰宽的改变，但不会影响峰的选择性。3um粒径色谱柱柱效比8um的高很多，可考虑缩短柱长以补偿或部分补偿流速降低造成的测定时间增加。所以，更佳选择是50mm×4.6mm，3μm的柱子，2.0ml/min的流速运行，可以在符合USP规定的情况下，又得到更快速的测定分离。20、最近我非常的沮丧，按照药典上的色谱条件和方法做某药物的分析，却始终得不到满意的结果。有人建议我对色谱条件，如进样量、流动相pH和温度等，进行微调以得到良好的峰形和分离效果，可按公司规定我不能这样做，怎么办?答：如果你心里老有这个思维定势“按规定，我不能......”，然后什么也不敢做，那真是不好办!只有去做了，去试着改变条件看看得到什么结果，你才能发现问题所在。如果改变条件后，仍得不到好结果，就要去找色谱条件以外的原因，如色谱柱、色谱仪器以及样品和制样过程中的是否存在问题?不管通过微调你是否取得了好结果，你也有了向领导汇报问题和解决方案的依据。而且，绝对不能调整药典规定色谱条件的说法通常是不对的。美国药典USP说的是如果改变药典方法需要重新做方法验证，但方法调整或者称微调以符合系统适应性的要求是允许的，是不需要重新做方法验证的。USP列了调整的几条指导原则，如±50%的流速调整，±10℃的温度调节等等(详见"Chapter 621，Chromatography，" United States Pharmacopeia No. 31-NF 26， (2008).)。当然既然是指导原则，这些规定都不是绝对的，如温度
我用过thermo－keystone的色谱柱，觉得还可以，但是经销商卖得很贵，听说北京有热电的总公司，不知是否可以买到，谢谢！！！
[b]超强的核壳色谱柱[/b]色谱柱基质主要分为硅胶和聚合物两种，两者的结构差异使得使用维护和分离结果会有较大差异。因硅胶基质的不同又分为全多孔硅胶柱、乙基桥联杂化硅胶柱、整体硅胶柱和核壳硅胶柱。核壳硅胶柱在HPLC仪器上可以得到在UHPLC上的超高效分析效果，在UHPLC上使用，更是如虎添翼，效果大增。核壳型填料由坚硬的内核和多孔外壳组成，在实验分析时，供试品随着流动相从柱头端流下来，进入核壳色谱柱之后，只需通过环绕在颗粒表面的薄多孔层，因而比全多孔填料的色谱柱扩散要快，分析物在填料和流动相中的平衡时间以及分析时间都大为缩小。[align=center][img=,600,380]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111446252148_8957_932_3.jpg!w589x374.jpg[/img][/align]在介绍完核壳色谱柱填料的构成与分离原理之后，那么月旭核壳色谱柱有哪些优势呢，想必这个也是大家所关心的，小编对此进行了整理，具体如下：👉 具有亚2μm超高效色谱柱的高分辨率、高分离度、高柱效的优势，而柱反压只有亚2μm超高效色谱柱的50%左右；👉 超快速分离，分析时间大为减少，极大地提高了分析效率；👉 与HPLC和UHPLC液相色谱仪都能达到完美的兼容；👉 更窄的颗粒分布，色谱柱使用2μm筛板，避免了亚2μm色谱柱极易柱压升高的缺点，对复杂基质的样品仍具有稳定、可靠的高性能，更加耐用；👉 多个键合相可供选择，提供优秀的峰形和优异的重现性；👉 支持600bar的高压条件下使用。[align=center][img=,600,207]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111446298828_6968_932_3.jpg!w687x238.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,37]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111446341888_652_932_3.png!w690x43.jpg[/img][/align][b][/b][align=center][b]图1.不同色谱柱出峰情况[/b][/align]从图1可以看到，同个项目用1.8μm全多孔硅胶、2.7μm核壳硅胶、3μm全多孔硅胶和5μm全多孔硅胶色谱柱进行分析，其中2.7μm核壳硅胶色谱柱的峰展宽最小，柱效更高，具有高柱效和快速分离特点。事实见真知，某同一项目用常规分析柱、超高效色谱柱和核壳色谱柱来进行分析，结果如下：[align=center][img=,600,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111446401018_5551_932_3.jpg!w647x315.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,126]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111446460185_3748_932_3.png!w608x128.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][color=#333333][/color]从结果可以看出，核壳色谱柱在保持超高柱效的同时，柱压相对于UHPLC而言低很多，而且其快速分离的性能极大地提高了分析效率。[b]银杏叶黄酮苷的分离：[/b][align=center][img=,600,476]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111446523998_3826_932_3.jpg!w690x548.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,50]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111447005578_8145_932_3.png!w690x58.jpg[/img][/align]从结果来看，使用月旭核壳色谱柱进行黄酮苷的分离，保留时间仅为传统色谱柱的1/5左右，而压力仅为UHPLC色谱柱的1/2左右，所以核壳色谱柱将超高效和常规低压两个优势表现得淋漓尽致。不同项目对柱子选择性要求很大，对此，月旭核壳柱有多个键合相可供选择，能满足不同的做样需求：[align=center][img=,600,398]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111447061825_1524_932_3.jpg!w690x458.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][color=#333333][/color]核壳色谱柱将高柱效和低柱压完美的结合起来，大大缩短分析时间，而且耐污染性能较于UHPLC具有巨大的优势，这将是未来色谱柱发展的趋势，月旭有不同的核壳键合相可供选择，能满足不同的做样需求。
最近做一个品种，样品比较脏，所以在色谱柱前加了保护柱，以期对色谱柱有一些保护作用。一段时间后，感觉柱效有些降低（理论塔板数）。就新买了保护柱（两个）。可新买的保护柱装上后，柱效并没有多大改观。换了两个都是如此。而不用保护柱时，柱效就很好。保护柱是怎样影响色谱柱的呢？原理如何？
[b]职位名称：[/b]销售工程师[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1．负责区域内产品推广，对区域销售目标的完成负责；2．参与制定区域市场拓展计划，系统开发和维护各细分市场；3．负责区域内重要客户及行业专家的开发和维护；4.负责销售区域内与销售相关的会议活动的策划和执行，增强产品推广；5.负责辖区内市场信息的收集和竞争对手的分析。任职资格：1.本科以上学历，理工科背景，食品、生物、化学、制药类专业优先；2.一年以上仪器行业销售经验，有液相色谱类销售经验优先考虑；3.沟通和表达能力强，思维敏捷，精力充沛，身体健康；4.具有团队协作精神，诚实可靠。[b]公司介绍：[/b] 华谱简介华谱科仪（北京）科技有限公司（简称华谱或Acchrom）是一家专注于色谱分离产品的研发、生产和销售的高新技术企业。华谱名称取自中华色谱，英文名称为ACCHROM（A China Chromatography Company）。公司基于对色谱分离技术和分离材料的深刻理解和实践经验，提出个性化服务理念，创新产品研发和技术服务思路，拥有多项原创专利技术和完全自主知识产权，坚持做高品质色谱分离...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/69515]查看全部[/url]
Boltimate这个名字取自牙买加百米飞人尤塞恩·博尔特（Usain Bolt）, 这位人类速度极限的象征。而月旭的核壳色谱柱正是在普通的液相色谱仪上实现了到目前为止最快的分离速度。 月旭科技的Boltimate核壳色谱柱的颗粒粒径是2.7μm，它是由1.7μm直径的实心核与0.5μm厚的多孔层所构成的。这种核壳型的颗粒可以提供和sub-2μm颗粒类似的高柱效～200000 p/m和高分离效率，且柱反压只有sub-2μm色谱柱的50%。这样的高柱效、低柱压使得其可以更方便的兼容现有的液相设备，您只需要优化液相仪器的流通管路与流通池，即可使核壳色谱柱在您现有的实验条件下发挥优秀的性能，而无需再购买昂贵的设备。产品亮点：1、快速分离，大幅减少HPLC分析时间并降低溶剂用量；2、可在常规液相色谱仪上使用，不需要超高压液相色谱仪3、已经有6个键合相可供选择, C18、LP-C18、Hilic-SiO2、Phenyl-Hexyl、EXT-C18、EXT-PFP。4、主流色谱填料技术的世界前沿, 国内首家自主研发、自主生产的核壳色谱柱品牌。特点：➢具有亚2μm色谱柱的超高分辨率、高分离度、高柱效的优势，而柱反压只有亚2μm色谱柱的50%不到➢ 超快速分离，极大的减少分析时间，提高分离效率➢与现有任何HPLC/UHPLC液相设备完美兼容➢ 更窄的颗粒分布，色谱柱使用2μm筛板，避免了亚2μm色谱柱极易柱压升高的缺点，对复杂基质的样品仍具有稳定、可靠的高性能，更加耐用➢ 多个键合相可供选择，提供优秀的峰形和优异的重现性➢支持600bar的高压条件下使用file:///C:\Users\Administrator\AppData\Roaming\Tencent\Users\923499426\QQ\WinTemp\RichOle\041HIFR~5`B`4GPR5CF7X`Y.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605161552_593551_1863087_3.png 由于实心核的存在，以及薄的多孔层，使得样品分子的扩散距离减小，即可以使用更高的流动相流速，极大的提高了分析速度。而相比传统化的全多孔颗粒，Boltimate核壳颗粒具有更窄的粒径分布，从而提供了高柱效、高分离度及低柱压。下图是以检测萘乙酰胺样品为例，对比不同规格普通色谱柱、核壳柱、超高压色谱柱各自的分离效率。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605161554_593554_1863087_3.png以Naphthalene为结果的理论塔板数和柱压：色谱柱（按照谱图从上至下） 理论塔板数 柱压(bar) 分析时间 Ultimate® XB-C18, 3μm, 2.1×50mm 5600 85 2.0min Ultimate® UHPLC XB-C18, 1.8μm, 2.1×50mm 10500 260 1.8min BoltimateC18, 2.7μm, 2.1×50mm 10100 108 1.5min Boltimate C18, 2.7μm, 2.1×50mm 9500 190 0.8min 从柱效来看，Boltimate C18色谱柱具有和1.8μm 全多孔C18色谱柱相当的柱效，几乎拥有3μm全多孔C18色谱柱的2倍柱效。 从柱压来看，Boltimate C18色谱柱具有相当低的柱压，在使用近2倍流速时，柱压依然低于1.8μm色谱柱的柱压，同时柱效损失不大。所以Boltimate核壳色谱柱可以更好的实现超快速分析，且较低的压力使其可以和大多数色谱仪很好的兼容。Boltmate 系列核壳柱目前已开发出6种不同的键合相:C18 适合一般性的中等极性到弱极性化和物的快速分离。LP-C18 适合极性大的样品，尤其是流动相PH小于2，柱温偏高的色谱条件。Phenyl-Hexyl 适合带苯环的中等极性到弱极性化合物分离。EXT-C18 适合碱性流动相条件。EXT-PFP 适合结构带苯环、极性大的化合物分离。Hilic 正相硅胶柱，可用于含水的反相流动相体系。
RIGOL网站中《高效液相色谱法测定三颗针药材中盐酸小檗碱的含量》中样品是怎样净化，杂峰怎么那么少。做得不错，希望能教教我。
[align=left]华谱科仪Chromloong色谱信息管理系统宣传语征集大奖揭晓来啦！看看有没有您？[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101556491462_5120_5806708_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101556495261_2058_5806708_3.jpg[/img][/align][align=left]“字字珠玑 由你定义|华谱科仪色谱信息管理系统宣传语征集”活动自2022年9月22日起面向社会发起，受到了各方广泛关注。截止至10月7日活动结束，共收集到宣传语数百条，大部分宣传语道出了Chromloong色谱信息管理系统的特点和对华谱科仪的祝福。[/align][align=left]经过华谱科仪公司内部员工的层层筛选，现评选出3位字字珠玑奖和7位妙笔生花奖，现将获奖信息公布如下：[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101556497009_4052_5806708_3.jpg[/img][/align][align=center]龙歌色谱 安全云端部署[/align][align=center]华谱软件 国产高效翘楚[/align][align=center] 林*玉 135****2302[/align][align=center] [/align][align=center]智汇国产色谱 创赢软件未来[/align][align=center]谢*薇 147****6112[/align][align=center] [/align][align=center]色谱信息云平台 智能高效创未来[/align][align=center]叶*男 178****5404 [/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101556495407_4798_5806708_3.jpg[/img][/align][align=center]科学高效 洞见未来[/align][align=center] 荣*清 152****7734 [size=16px] [/size][/align][align=center] [/align][align=center]信息管理 华谱助力[/align][align=center]李* 152****8064 [/align][align=center] [/align][align=center]刷新华夏色谱 领创软件未来[/align][align=center]孙*会 139****4096[/align][align=center] [/align][align=center]国产色软骄傲 华谱科仪智造[/align][align=center]谢*军 138****0573 [size=16px] [/size][/align][align=center] [/align][align=center]智拓色谱 无限可能，chromloong [/align][align=center]可以让您身心放任自由的色谱信息管理系统[/align][align=center]徐*东 180****6628 [/align][align=center] [/align][align=center]智汇信息管理 方显华谱本色[/align][align=center]张*浩 178****2288 [size=16px] [/size][/align][align=left] [/align][align=center]智汇华谱 智慧服务 智惠客户[/align][align=center]张* 138****8388 [/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101556498024_6668_5806708_3.png[/img][/align][align=left]2022年10月20日，华谱科仪将在云端发布自主研发的Chromloong色谱信息管理系统，一款合规、便捷、智能的国产色谱软件即将与大家见面，期待您的莅临！[/align][align=left]发布会时间[/align][align=center][color=#ff0000][b]2022年10月20日 下午14:00[/b][/color][/align][align=center][color=#ff0000][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101556499977_9635_5806708_3.png[/img][/color][/align][align=center][color=#ff0000][b]扫码报名[/b][/color][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101556501081_4679_5806708_3.jpg[/img][/align]
[size=24px] 色谱柱安装小技巧[/size][size=16px] 色谱柱安装时插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，插进的长度也不同，不同[/size]厂家色谱柱安装有具体的长度数值，但按照厂家说明书数值 安装，也会出现乌龙事件。记得一次瓦里安GC450因工作需要更换了色谱柱，安装完毕，准备工作结束，[size=16px]开机，进正己烷，色谱图一条直线，没有溶剂峰 。[/size] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011052100544_9255_3389022_3.png[/img] [size=16px] 重新卸下色谱柱检查，发现接进样口和检测器段的3.7cm和10.5cm色谱柱插入长度从螺母后端量起，而我是从螺母前端开始算起的。造成这个错误的原因是因为我把GC450和GC7890B色谱柱测量插入长度的位置混淆了，GC450色谱柱插入长度应该从螺母后端开始量起，GC7890B色谱柱长度从螺母前端开始算起。 色谱柱正确安装才能发挥其最佳性能和延长其使用寿命。 色谱柱安装小技巧总结如下： 1、色谱柱安装时插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，插进的长度也不同，GC7890B安装色谱柱插入的长度为色谱柱接进样口端4-6mm，前色谱柱接ECD检测器端顶到底，向下拉1mm（下拉一点）。后色谱柱接FPD检测器端，用专用工具，把色谱柱伸进去，先拧紧（冒头就行）再卸下，安检测器[/size]端。 接色谱柱时，色谱柱尺寸一定要量准确，一定要弄清楚测量的色谱柱长度包不包括螺母长度，色谱柱接的过长，同样出现色谱峰一条直线，不出峰。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011052325516_4242_3389022_3.jpg[/img] 这是安捷伦FPD检测器结构图[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011052331155_1274_3389022_3.jpg[/img] 天美GC450FPD检测器结构图 接检测器的这个尺寸等于色谱柱的顶端与喷嘴顶端对齐，色谱柱进去以后，接到喷嘴里，色谱柱如果太短了，喷嘴收不到足够的量，如果太长了，堵住喷嘴也没法喷出样品。 2、将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端用专用工具切平，确保其上没有毛刺或锯齿状边缘。 3、安装时接头不要拧的太紧，以免将色谱柱压裂或压碎,一般新的石墨垫用手拧紧后再用扳手拧1/4圈即可，如果是重复使用的，要多拧紧点，直到用手轻轻拉柱管拉不动为止，原则上每次安装色谱柱，都要用新的石墨垫，不过同一色谱柱，拆下再安装时可重复使用石墨垫，但重复使用的次数不要超过三次，否则会失去密封性. 4、在完成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱安装之后，需要对所有连接进行检查，确认密封性是否良好，以避免产生泄漏等问题。 小结 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的安装是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析的重要步骤，正确的安装可以确保分离效果和分析结果的准确性。需要注意的是，在安装过程中需要仔细处理连接件和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱，并严格按照操作规程进行操作，确保分析结果的准确性和可靠性。
色谱百科问题大搜罗，“全”到让你惊讶，原来我一直有疑问的问题也在这里面！不放弃任一个成为色谱专家的机会！1、哪种柱子可以反冲，哪种不可以?反冲后是正着用，还是反着用?答：一般的正相、反相柱应该都能反冲，只有两端筛板孔径不对称的柱子不能反冲，不过目前这样的柱子已经比较少见了。反冲是为了把柱头的污染物冲洗掉，反冲后还是正着用比较好，以免柱子的两头都被污染。我们一直提倡的是：正向使用，反向冲洗。2、方法开发的时候，用乙腈和水作为流动相，在调整梯度的时候发现，刚开始用60%乙腈，RT为2.5分钟，调到40%乙腈，RT没有变化，30%也没有变化，一直调到20%的时候，RT突然变到了约13分钟，请问什么原因（用的是离子交换柱）？答：离子交换柱的保留时间主要由洗脱液的离子强度和pH决定，你现在讲的比较简单，需要把你的方法说的详细一点才能做具体的分析。譬如分析物是什么情况，其含有极性电离基团和非极性基团是什么性质?离子交换柱是聚合物基质还是硅胶基质?水相是什么缓冲盐?对于一根常用的c18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护?为什么要这样做?3、对于一根常用的c18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护?为什么?：答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简单，多进几次样品，直到峰面积和保留时间稳定，再进行正式进样测定。如果要加快平衡时间，把前面用来平衡的进样样品浓度加大，或者不等洗脱完成，连续进样多针。用待测物对新柱平衡，目的是将硅胶基质填料表面具有非特异性吸附的位点的吸附能力饱和掉。4、如果柱子长时间不用，需要如何储存?答：对一般的反相柱，也就是洗干净后放到纯甲醇(乙腈)或者是80%左右的甲醇(乙腈)水中，然后用堵头塞紧柱两头，以免保存溶剂挥发，应该不需要做特殊的保护。5、什么原因导致峰比原来大，而且出现的早?答：过快、过大的峰通常是由于从分流口和隔垫吹扫口排出的载气减少，而更多的进入色谱柱;因此增加柱头压力，可降低分流比。检查分流出品的气体流量，如需调整分流比则对调整此流量。如果问题依然存在，可卸下并清洁分流口。这个问题也可能由于柱头压调节阀有问题而引起。6、预柱或保护柱是不是必需？安装保护柱后会影响样品分析吗?答：加上保护柱，肯定有利于保护色谱柱不受一些颗粒物质的堵塞，肯定有害于分离度和柱效，因为保护柱中间有着死体积的存在，但是如果保护柱接得好，并且尽量控制其匹配性和经常更换，分离度和柱效应该影响并不大。7、何时需更换隔垫或衬管?答：通常比较好的隔垫至少能保证100次进样不发生问题。当色谱特征说明衬管有问题时，需要更换衬管。影响隔垫寿命的因素有注射器尺寸、进样口温度和压力，当然受压力影响的程度比较小。影响衬管寿命的因素通常是样品的清洁度。应该根据仪器维护历史记录来选择色谱需要的特定程序。8、Atlantis C18柱可以用较高比例的流动相，那麽用完后应该怎麽清洗?在什麽体系中保存比教合适?答：反相柱都可以用下面通用的方法清洗维护：流动相中不含缓冲盐分析完成后，用甲醇(或乙腈)：水=90：10反向冲洗色谱柱45min流动相中含有缓冲盐，分析完成后，先用甲醇(或乙腈)：水=10：90反向冲洗45min，然后再用甲醇(或乙腈)：水=90：10反向冲洗色谱柱45min;(注意：甲醇(或乙腈)：水=10：90容易长菌，使用时间不可超过3天);水性柱保存体系也不特别：短期保存在所用的流动相中(不含缓冲盐)，中长期保存在纯甲醇(乙腈)或80%的甲醇(乙腈)/水中。9、正相硅胶柱一般保存在什么溶剂里面比较合适?答：短期和长期都建议保存在正相测定所用的流动相中，一般是正己烷和极少量的异丙醇。10、同一根色谱柱在分析完三聚氰胺后，再分析苯甲酸、山梨酸、糖精钠时为什么保留时间会提前?答：色谱柱被强保留物质污染后，保留时间提前和滞后的情况都有，具体要看污染物的性质，还要看分析物、固定相和污染物三者共同作用的情况，情况比较复杂，有时候比较难预测是提前还是滞后。不过你平时维护的时候，注意在测定后将污染物用有机溶剂反冲清洗，就可以减轻或避免这种情况的出现。建议每个分析方法用专门的色谱柱，长远看，这样更节省色谱柱的费用。【来源：实验与分析】
[em07] 色谱工作站采集器工作站对仪器输出信号进行数据处理。1． 分析仪器输出信号范围±1V，±2V，±2.5V,色谱工作站输入信号范围小于仪器输出信号范围，是用户对分析仪器资源的浪费，高成本，低效率。色谱工作站信号采集器信号范围本身可自检：最大量程范围可用二节电池检测。2． 色谱工作站信号采集器，输入信号短路可自检噪声，噪声很大，含量很低的元素检测被噪声所隐埋，小峰检测不到，数据不正确。 另一极端，短路信号可以用手短路正负输入信号端采样器，如电脑显示为“0”说明数据造假（人有静电，不可能为“0”显示），用户最直接的反应，检验产品，部分不合格产品，也变成了合格产品因为数据检测不到。3． 色谱工作站双通道两个通道同时工作时，不会受影响。4． 时间是否正确，重现性是否一致，线性度是否直线等等，都会影响数据的正确性。5． 色谱工作站一定要有质量的保障。…分析仪器很好、很精确，色谱数据采集器无法采集得到正确数据，是资源的最大的浪费。好的分析仪器配好的采集器，好的采集器配好的软件——优秀的色谱数据工作站。楼琦 杭州英谱科技开发有限公司 http://www.hzep.com.cn
[align=center][b]华谱科仪Chromloong色谱信息管理系统宣传语征集大奖揭晓[/b][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210111341438541_7607_5806708_3.jpg[/img][/align]“字字珠玑 由你定义|华谱科仪色谱信息管理系统宣传语征集”活动自2022年9月22日起面向社会发起，受到了各方广泛关注。截止至10月7日活动结束，共收集到宣传语数百条，大部分宣传语道出了Chromloong色谱信息管理系统的特点和对华谱科仪的祝福。经过华谱科仪公司内部员工的层层筛选，现评选出3位字字珠玑奖和7位妙笔生花奖，现将获奖信息公布如下：[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210111341451903_9015_5806708_3.jpg[/img][/align][align=center]龙歌色谱 安全云端部署[/align][align=center]华谱软件 国产高效翘楚[/align][align=center] 林*玉 135****2302[/align][align=center]智汇国产色谱 创赢软件未来[/align][align=center]谢*薇 147****6112[/align][align=center]色谱信息云平台 智能高效创未来[/align][align=center]叶*男 178****5404 [/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210111341454207_5694_5806708_3.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center]科学高效 洞见未来[/align][align=center] 荣*清 152****7734 [size=16px] [/size][/align][align=center] [/align][align=center]信息管理 华谱助力[/align][align=center]李* 152****8064 [/align][align=center] [/align][align=center]刷新华夏色谱 领创软件未来[/align][align=center]孙*会 139****4096[/align][align=center] [/align][align=center]国产色软骄傲 华谱科仪智造[/align][align=center]谢*军 138****0573 [size=16px] [/size][/align][align=center] [/align][align=center]智拓色谱 无限可能，chromloong [/align][align=center]可以让您身心放任自由的色谱信息管理系统[/align][align=center]徐*东 180****6628 [/align][align=center] [/align][align=center]智汇信息管理 方显华谱本色[/align][align=center]张*浩 178****2288 [size=16px] [/size][/align][align=center] [/align][align=center]智汇华谱 智慧服务 智惠客户[/align][align=center]张* 138****8388 [/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210111341443335_146_5806708_3.png[/img][/align][b]2022年10月20日，华谱科仪将在云端发布自主研发的Chromloong色谱信息管理系统，一款合规、便捷、智能的国产色谱软件即将与大家见面，期待您的莅临！[/b][align=center][color=#ff0000][b]发布会时间[/b][/color][/align][align=center][color=#ff0000][b][b]2022年10月20日 下午14:00[/b][/b][/color][/align][align=center][img=查看更多,690,870]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210121919358601_1063_5806708_3.jpg!w690x870.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][/align]
[b]液相色谱柱柱效的提高和测算[/b]叶 农摘 要 本文通过对如何提高液相色谱柱柱效的阐述,介绍了几种国际上流行的测量和计算柱效值的方法。关键词 液相色谱柱谱峰扩宽 柱效值 理论塔板数一、提高液相色谱柱柱效的方法我们知道色谱峰的扩宽与移动相在热力学的分配过程、移动相和固定相中传质阻力所引起的不平衡有关,谱峰扩宽(非平衡)的程度是流速对传质速率的直接函数。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。(1)降低移动相的流速,但会使分析时间延长。(2)减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。(4)选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。(5)适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。(6)尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。从以上介绍可看出,在色谱分析过程中,各种因素是互相联系和制约的。只有通过对柱效值的跟踪测算,对自己分析方法不断的研究和实践,才能找到最佳的工作条件。二、对柱效值进行跟踪测算应注意的问题我们也应记住柱效值即塔板数只表示该色谱柱装填的好坏,只用柱效值并不足以预测在所有条件下的柱性能,因为在这些条件下,柱性能主要表示动力学过程对色谱柱谱带加宽的量。其他一些影响峰宽的因素,如柱外效应和热力学因素(通常表现为峰拖尾),在理想情况下对于确定柱效值并不起重要作用。因为任何一个柱性能的定义都必然与用此色谱柱所做的分离相联系,所以依据一个单独的数字来评定柱性能是不切实际的。对大多数色谱工作者来说,柱性能指的是色谱柱用于特定分离的能力,而仅仅有高柱效并不能保证这种分离能力。不管用什么特定的测试方法,都会有几个参数影响柱效的测定。这些参数包括:洗脱液的成分和粘度及其线流速,测定塔板数所用的溶质,温度,柱长,填料装填方式,颗粒度,还有所选用的测量和计算方法。尽管大多数柱效测算没有设法消除液相色谱仪器系统各部件对表观峰宽的影响,但只要仪器是正常使用的,这些影响是次要的。而测量和计算方法对柱效值的确定起着极大的作用。三、几种测量和计算柱效值的方法因为色谱峰是假定样品浓度在移动相和固定相中呈正态分布而得到的样品谱带分布,故常常把色谱峰型看作正态曲线来计算理论塔板数。因此计算柱效(以理论塔板数n为单位)的公式习惯上定义为: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609092058_26349_1613333_3.jpg[/img]式中tR为色谱峰的保留时间 σ2是以时间为单位测量色谱峰的偏差 a是和峰高(从测峰宽的基线量起)有关的常数, ωb是峰宽,表示由色谱峰顶点与色谱峰两侧拐点处做切线与峰底基线相交两点间的距离。图1所示为正态峰轮廓所测量峰宽处的峰高与7种可能的测定n的方法所对应的常数a值之间的关系。
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。 要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 以下介绍了几种国际上流行的测量和计算柱效值的方法。1、提高液相色谱柱柱效的方法要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。（5）适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。（6）尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。从以上介绍可看出,在色谱分析过程中,各种因素是互相联系和制约的。只有通过对柱效值的跟踪测算,对自己分析方法不断的研究和实践,才能找到最佳的工作条件。 2、对柱效值进行跟踪测算应注意的问题我们也应记住柱效值并不足以预测在所有条件下的柱性能，对大多数色谱工作者来说,柱性能指的是色谱柱用于特定分离的能力,而仅仅有高柱效并不能保证这种分离能力。不管用什么特定的测试方法,都会有几个参数影响柱效的测定。这些参数包括:洗脱液的成分和粘度及其线流速,测定塔板数所用的溶质,温度,柱长,填料装填方式,颗粒度,还有所选用的测量和计算方法。而测量和计算方法对柱效值的确定起着极大的作用。3、结论假如一个色谱峰真是正态峰型,那么每种计算方法都会得到同样的结果。然而即使一些比较理想的仪器和倾向于得到对称峰型的溶质,由于柱内的槽或空隙,也会出现非正态峰型。所以不同的计算方法将会得到相差较大的n值。通常偏离正态模型的峰型表示为“前延”或“拖尾”。对于这些峰型,越在峰的高处测量,计算的理论塔板数值就越大（准确性越低）。在许多情况下,色谱工作者需要能反映整个峰型（包括拖尾）的柱效值,同时为了保证定量的重复性,也需要色谱峰很好的对称性。这时对色谱峰非对称性最敏感的计算方法最适合。如果目的仅仅是要监测色谱柱从第一次使用到使用寿命结束这一过程中的柱效,那么以上任何一种方法都可以,应选择最简便的方法。
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 以下介绍了几种国际上流行的测量和计算柱效值的方法。1、提高液相色谱柱柱效的方法要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。（5）适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。（6）尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。从以上介绍可看出,在色谱分析过程中,各种因素是互相联系和制约的。只有通过对柱效值的跟踪测算,对自己分析方法不断的研究和实践,才能找到最佳的工作条件。 2、对柱效值进行跟踪测算应注意的问题我们也应记住柱效值并不足以预测在所有条件下的柱性能，对大多数色谱工作者来说,柱性能指的是色谱柱用于特定分离的能力,而仅仅有高柱效并不能保证这种分离能力。不管用什么特定的测试方法,都会有几个参数影响柱效的测定。这些参数包括:洗脱液的成分和粘度及其线流速,测定塔板数所用的溶质,温度,柱长,填料装填方式,颗粒度,还有所选用的测量和计算方法。而测量和计算方法对柱效值的确定起着极大的作用。3、几种测量和计算柱效值的方法因为色谱峰是假定样品浓度在移动相和固定相中呈正态分布而得到的样品谱带分布,故常常把色谱峰型看作正态曲线来计算理论塔板数。因此计算柱效（以理论塔板数n为单位）的公式习惯上定义为: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603141455_586937_2452211_3.png式中tR为色谱峰的保留时间;σ2是以时间为单位测量色谱峰的偏差;a是和峰高（从测峰宽的基线量起）有关的常数,ωb是峰宽,表示由色谱峰顶点与色谱峰两侧拐点处做切线与峰底基线相交两点间的距离。4、结论假如一个色谱峰真是正态峰型,那么每种计算方法都会得到同样的结果。然而即使一些比较理想的仪器和倾向于得到对称峰型的溶质,由于柱内的槽或空隙,也会出现非正态峰型。所以不同的计算方法将会得到相差较大的n值。通常偏离正态模型的峰型表示为“前延”或“拖尾”。对于这些峰型,越在峰的高处测量,计算的理论塔板数值就越大（准确性越低）。在许多情况下,色谱工作者需要能反映整个峰型（包括拖尾）的柱效值,同时为了保证定量的重复性,也需要色谱峰很好的对称性。这时对色谱峰非对称性最敏感的计算方法最适合。如果目的仅仅是要监测色谱柱从第一次使用到使用寿命结束这一过程中的柱效,那么以上任何一种方法都可以,应选择最简便的方法。
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内径小的色谱柱和内径大的色谱柱那个的柱效要好些呢？和色谱柱的固定相膜厚有关系么？如果说是内径小的柱效好的话，那么有没有理论的解释呢？
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