色谱纯表示方法

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3328 水性石油润滑油对比的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μmCP8687CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D3329 甲基异丁基甲酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8798D3432 聚氨酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯 的气相色谱标准试验方法HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713D3447卤化有机溶剂纯度的标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3452热裂解气相色谱橡胶鉴定的标准操作CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3465 增塑剂单体纯度的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 25 m x 0.32 mm, 0.52 μmCP8430CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3524 柴油发动机油中的柴油燃料稀释剂的气相色谱标准试 验方法CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μm CP7592 D3545乙醇含量和醋酸酯纯度的气相色谱标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3606 成品汽车和航空汽油中苯和甲苯测定的气相色谱测定 标准试验方法 VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D3687 用活性碳管吸附法对所收集的有机蒸气进行分析的标 准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm 125-7032 DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3695 水中挥发性醇的直接水相进样气相色谱标准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μmCP7592D3710 汽油和汽油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验 方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-2814 D3749 聚（氯乙烯）酯中残留聚氯乙烯单体的顶空气相色谱 标准测试方法 PoraBOND Q, 10 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7350 PoraBOND Q PT, 10 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7353PT

产品名称：PerkinElmer气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是说明零件编号600系列废水方法《清洁水法案》“废水”1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331064624方法用混标A1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331060624方法用净化气混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331061624方法用混标C1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331062624方法用混标D1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331063挥发性有机物混标1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310478260B方法标样8260B方法可替代四成分标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331042内标（适用于8260B方法）1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310418260B用酮化合物标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310438260B/524.2用净化气体混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331048

恒谱生USHA C18-T高效液相色谱柱，专为选择性分离而设计以实现优质的分离与纯化为目标。恒谱生分析色谱柱基于高纯硅胶，采用独特键合技术，具有优异的峰形，有更好的选择、灵敏性和重要性。其基质金属含量低，对所有类型的分析物均表现良好峰形。机械强度稳定性好，质控严格，确保很出色的色谱柱性能和延长色谱柱寿命。具有多种键合相，为客户提供优化的分离。不同的键合相提供了不同的选择性，使方法开发更加灵活。制造时遵守严格的生产流程和严格的质量控制测试，保证优异的柱间重复性。恒谱生uplc色谱柱结合独特的表面化学键合和封尾技术研制出具有柱效高、机械强度高和反压低的反相硅胶填料，填料包括反相C18、C8和C4等产品，广泛应用于医药、环境和食品等多个领域，并满足从实验室分析到工业大规模制备的不同需求。键合相种类C18-T粒径1.8、2、3、5、10、20、30μm孔径70、100、150、200、300?等含碳量19%PH稳定值 1.5-11是否封端二次封尾分离模式反相恒谱生高效反相色谱柱性能优点：稳健的HPLC方法HPLC方法无缝转换到UPLC制备分离的优化及放大极端pH条件下的稳定性提升柱寿命和稳定性大幅提高方法开发灵活性增强化合物保留 uHPLCs色谱柱具有各种尺寸，满足您应用的需要。由恒谱生专门生产，键合相具有1.8μm、2 μm、3μm和5μm的小粒径，提供高分离度，通过使用更短的色谱柱，提供更有效和快速的色谱分离，减少溶剂损耗，或者使用更长的色谱柱分离复杂混合物。可重复使用柱接头的不锈钢色谱空柱有30、50、75、100、150、200、250和300mm等多种长度。恒谱生生产设施严格的QC过程确保批次之间的重现性。 恒谱生色谱柱柱管由不锈钢制成，不锈钢柱内壁多经过抛光，减小管壁效应，提高柱效，柱中填充键合硅胶或聚合物填料。液相色谱柱基于高纯硅胶，采用独特键合技术，具有优异的峰形，灵敏性好。基质金属含量低，对所有类型的分析物均表现完好峰形。机械强度高，稳定性好，质控严格，确保色谱柱性能和色谱柱的使用寿命。有多种尺寸规格可供选择以适应色谱工作者及其使用的不同需求。我们有专业的技术工程师团队为您的需求提供解决方案，欢迎前来咨询了解！ 通常色谱柱寿命在正确使用时可达2年以上。以硅胶为基质的填料，只能在pH2~9范围内使用。柱子使用一段时间后，可能有一些吸附作用强的物质保留于柱顶，特别是一些有色物质更易看清被吸着在柱顶的填料上。新的色谱柱在使用一段时间后柱顶填料可能塌陷，使柱效下降，这时也可补加填料使柱效恢复。色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。所以要用正确的方法使用，每次工作完后，需用洗脱能力强的洗脱液冲洗，以延长色谱柱的寿命。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D2580水中苯酚的气液色谱标准试验方法CP-FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7486D2593 丁二烯纯度及烃类杂质的气相色谱标准试验方法 GS-Alumina PT, 30 m x 0.53 mm,115-3532PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.32mm, 5.00 μmCP7515PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7518PTD2712 丙烯浓缩物中痕量碳氢化合物的气相色谱标准试验方法GS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm 115-3552PT D2743交通车辆固体涂料均一性光谱和气相色谱标准操作CP-Sil 88 for FAME, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7488D2804 甲乙酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-210, 15 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-0212CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D2887 石油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验方法 DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814CP-SimDist UltiMetal, 5 m x 0.53 mm, 0.88 μmCP7570CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 2.65 μmCP7582CP-SimDist UltiMetal, 5 m x 0.53 mm, 0.17 μmCP7532扩展的 D2887到 C60 的石油馏分沸点范围分布气相色谱分析的标准测试方法HP-1, 10 m x 0.53 mm, 0.88 μm19095Z-021HP-1, 5 m x 0.53 mm, 0.88 μm19095Z-020D2908 水中挥发性有机物的水相进样气相色谱测定标准操作 CP-Select 624 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP7414CP-Select 624 CB, 75 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP7417CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3054环己烷的气相色谱分析标准试验方法DB-1, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-106ED3168 乳胶漆中聚合物的定性鉴别标准操作 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3257矿物油中芳烃的气相色谱分析标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3271 用于溶剂分析的溶剂稀释油漆直接注入气相色谱标准操作 PoraPLOT Q, 25 m x 0.53 mm, 20.000 μmCP7554CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3760 异丙苯的气相色谱分析标准试验方法 DB-WAX, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-7062HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3792 涂料含水量的气相色谱直接注射标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7351PTPoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD3797 邻二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3798 对二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3871水中可吹扫有机化合物的顶空进样标准试验方法DB-VRX, 75 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1574D3876 纤维素醚产品中甲氧基和羟丙基取代的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3893 甲基戊基酮和甲基异戊酮纯度的气相色谱标准测试方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534 D3973水中低分子量卤代烃的标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1534D4059绝缘液体中多氯联苯的气相色谱分析标准试验方法CP-Sil 8 CB for PCB, 50 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP7482D4275 聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 中丁基羟基甲苯 (BHT) 的气相色谱测定标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μm CP8687 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D4322 残留的丙烯腈单体苯乙烯丙烯腈共聚物和腈橡胶的顶空气相色谱标准试验方法PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μm CP7354PT D4367烃类溶剂中苯的气相色谱标准试验方法VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4415丙烯酸中二聚体的气相色谱测定标准试验方法DB-FFAP, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3232D4424 丁烯分析的气相色谱标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 S PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-S25PTCP-Al2O3/Na2SO4, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7567D4443 氯乙烯均聚物和共聚物中残留 PPB 级氯乙烯单体含 量的顶空气相色谱标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5303 丙烯中痕量羰基硫的气相色谱标准试验方法 GS-GasPro, 30 m x 0.32 mm113-4332HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO4PTD5307原油沸点范围分布的气相色谱测定标准试验方法HP-1, 7.5 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095Z-627D5310 焦油酸成分的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-225ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-2932D5316 水中 1,2-二溴乙烷和 1,2-二溴-3-氯丙烷的微萃取和气相色谱标准试验方法 HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713 DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334D5317 水中含氯有机类化合物的气相色谱和电子捕获检测器测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5320 测定稳定性三氯乙烯和四氯乙烯中 1,1-三氯乙烷和二氯甲烷的标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-1034 DB-VRX, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1534D5399烃类溶剂沸点分布的气相色谱标准试验方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814D5441 甲基叔丁基醚 (MTBD) 的气相色谱分析标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm19091S-001DB-Petro, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-10A6ED5442 石油蜡的气相色谱分析标准试验方法 DB-1, 25 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1022DB-5, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5012D5475 水中含氮、磷农药的氮磷检测器气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5480发动机油挥发性的气相色谱标准试验方法DB-PS1, 15 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1011D5501 变性燃料乙醇中乙醇含量的气相色谱测定标准试验 方法HP-1, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091Z-530 D5504 天然气和汽油中含硫物质检测的气相色谱结合化学 发光标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 70 m x 0.53 mm, 4.30 μm G3903-63003 CP-Sil 5 CB for Sulfur, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μmCP7529

鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理，有良好的售前售后技术，包括色谱柱选型试用、液相分析方法委托开发、色谱分析技术支持。主要产品：Kromasil液相色谱柱、Kromasil液相制备填料、鲲霆生物进样耗材、针式过滤器、溶剂效应消除器、Impurity-Trapper流动相杂质捕集柱Classic系列：以二氧化硅材料为硅胶基质，设计用于从分析到开发再到生产规模的整个范围，包括正相和反相的各类应用。 1、Classic系列三种孔径2、Classic系列产品特点表面性质Kromasil 填料微孔结构均一，无特别小的孔径且孔道平滑。表面硅羟基分布均匀且呈中性。以上这些因素，以及Kromasil 硅胶小球表面的高重现性，是我们的填料及色谱柱保证长期稳定性的重要技术基石。金属杂质存在于填料内部和外表面牢固结合的金属离子通常是在硅胶生产工艺过程中形成的。而由流动相或其他化学品引入的吸附金属离子要和前者区别开来。与色谱硅胶内的金属离子相比，用再生方法把外部引入的吸附金属离子去除掉是可能的。粒径分布 dv90/dv10窄的粒径分布可以避免因柱床孔隙度低而导致的背压升高。为了确保窄粒径分布，所有Kromasil 填料必须通过严格的dv90 /dv10质量控制规范。该规范对生产工艺要求很高，跟目前市场上同类产品( 达到dv90 /dv40 规范) 相比，Kromasil 提供了更优性能的产品。端基封尾封端处理可以降低残留硅羟基和分析物之间的次级作用，改善碱性化合物的峰型。在生产过程中，Kromasil 采用了高效封端技术最大限度减少了硅羟基残留，同时采用高密度的键合技术，因此能够在pH 1.5-9.5 范围内灵活应用，得到优秀的峰型。 化学稳定性Kromasil 因其在分析和制备色谱领域的高性能产品而闻名。机械强度和化学稳定性是Kromasil产品的基石，因为其决定了分析柱和填料的寿命。通常来说，在低pH 下键合相会发生一定程度的水解，导致表面疏水性的降低。在高pH 下，硅胶本身会被溶解。超出最佳pH 值范围使用，硅胶基体色谱柱会出现保留时间的改变以及峰形变差。但是对于Kromasil 来说，我们已经证明在pH 为2-10 范围内Kromasil Classic 高纯硅胶基体产品都表现出了优异的稳定性。高低pH 值条件下化学稳定性测试批次间稳定性批次间稳定性是Kromasil 填料和色谱柱的重要特点之一。Kromasil 产品的生产工厂位于瑞典Bohus, 严格按照ISO9001 和ISO14001 标准生产，确保批次间稳定性。ABOUT US 鲲霆生物 上海鲲霆生物科技有限公司深耕生物医药行业多年，自创立之初就以为生物医药企业提供从研发分析到工业生产的整体化服务为愿景。不断钻研色谱分析及制备技术，提升服务品质，致力于成为值得信赖的色谱技术服务提供商。鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理。主营业务为代理销售各类实验室精密仪器、试剂耗材以及相关领域的技术开发与咨询服务。鲲霆生物愿与您携手同行，共同前进，为更健康，更安全的生物医药而不懈努力。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D4492环己烷的气相色谱分析标准试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4509 确定新吹制 PET 瓶中 24 小时气体（空气）乙醛含量的标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7351PT PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD4534环状产品苯含量的气相色谱试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4735 精制苯中微量噻吩的气相色谱测定标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-3232CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7614D4768 绝缘液体中的 2,6-二叔丁基对位甲酚和 2,6-二叔丁基苯酚的气相色谱分析标准试验方法CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μm CP7614 D4864浓缩丙烯中痕量甲醇的气相色谱测定标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032D4947 室内空气中残留氯丹和七氯的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.83 μm125-1730D4961 异丙苯生产的苯酚中主要有机杂质的气相色谱分析标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm 124-3232 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTD4983 水和凝汽中环己胺和二乙基吗啉的直接水相进样气相 色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-213 CAM, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm115-2132D5008 乙基甲基聚环氧丙烷和辛醇纯度的气相色谱标准试验方法 HP-1, 15 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-621 HP-INNOWax, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-113D5060 高纯度乙苯中杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5075 室内空气中尼古丁的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-5, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-5033D5134 石脑油到正壬烷详细分析的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 19091S-001 CP-Sil PONA for ASTM D5134, 50 m x 0.21 mm, 0.50 μmCP7531D5135 苯乙烯的毛细管气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5175 水中有机卤化物农药和多氯联苯的微萃取和气相色谱标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 123-1033 DB-608, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1730DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D1945 天然气的气相色谱分析标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 15 m x 0.53 mm, 50.00 μm19095P-MS9HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTCP-Molsieve 5?, 10 m x 0.53 mm, 50.00 μmCP7537PoraPLOT Q-HT, 10 m x 0.53 mm, 20.00 μmCP7558D1946 重整气的气相色谱分析标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 15 m x 0.53 mm, 50.00 μm19095P-MS9HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTCP-Molsieve 5?, 10 m x 0.53 mm, 50.00 μmCP7537CP-Molsieve 5?, 25 m x 0.25 mm, 30.00 μmCP7533D1983甲基酯中脂肪酸组成的气液色谱标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7032D2163 液化石油 (LP) 气和丙烯浓缩物的气相色谱分析标准试验方法HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 30 m x 0.53 mm, 15.00 μm 19095P-K23PT D2195四羟基甲烷标准测试方法CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D2268 高纯度正庚烷和异辛烷的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-1, 60 m x 0.25 mm, 0.50 μm 122-106E D2306C8 芳烃碳氢化合物的气相色谱标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091N-136D2360单环芳香烃中微量杂质的气相色谱标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-116D2426 浓缩丁二烯中的丁二烯二聚体和苯乙烯的气相色谱标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D2427 汽油中 C2 到 C5 烃类的气相色谱标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035GS-Alumina PT, 30 m x 0.53 mm,115-3532PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7518PTD2245溶剂稀释涂料中油及油酸鉴定的标准试验方法CP-Sil 88 for FAME, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7488D2504 C2 和轻质烃类产品中非冷凝气体的气相色谱标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 30 m x 0.53 mm, 50.00 μm 19095P-MS0 CarboBOND, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7374D2505 高纯度乙烯中乙烯、其它烃类和二氧化碳的气相色谱标准试验方法GS-GasPro, 60 m x 0.32 mm 113-4362

1 用途特点 DYM3型空盒气压表是以变形元件作感应的一种大气压测量仪器。它以携带方便、测量准确，测压范围广、使用维护简便、无汞污染等优点，广泛地应用于气象、军事、航空、航海、农业、测量、地质、工矿企业和科研等领域，成为测量大气压力的常规仪器。2 工作原理 空盒气压表是以弹性金属做成的薄膜空盒作为感应元件，它将大气压力转换成空盒的弹性移位，通过杠杆和传动机构带动指针。当顺时针方向偏转时，指针就指示出气压升高的变化量，反之，当指针逆时针方向偏转时，指示出气压降低的变化量。当空盒的弹性应力与大气压力相平衡时，指针就停止转动，这时指针所指示的气压值就是当时的大气压力值。3 技术性能和规格3.1 测量范围：800～1064hpa3.2 使用温度范围：-10～+40℃3.3 经过温度、示度和补充正后的测量误差不大于2.0hpa3.4 示度盘最小分值：1hpa3.5 附温表最小分值：1℃3.6 仪器重量不大于1.5Kg3.7 仪器尺寸156mm*156mm*115mm4 使用方法4.1 使用时请将空盒气压表水平放置。4.2 读数请用手指轻轻扣敲仪器外壳或表面玻璃，以消除传动机构中的摩擦。4.3 观察时指针与镜面指针相重叠，此时指针所指值数即为气压表示值，读数精确到小数一位。4.4 读取气压表上温度表示值，精确到小数一位。4.5 气压值的求数：仪器上读取的气压表示值只有经过下列订正后方能使用。4.5.1 温度订正：由于环境温度的变化，将会对仪器金属的弹性产生影响，因此必须进行温度订正。 温度订正值可由下列计算：△Pt=a.t 式中 △Pt--温度订正值 a--温度系数值(检定证书上附有) t--温度表读数4 5.2 示度订正，由于空盒及其传动的非线性，当气压变化时就会产生示指误差，因此必须进行示度订正。求算方法：根据检定证书上的示度订正值，在气压表示值相对应的气压范围内：用内插法求出值订正示值△ps4.5.3 补充订正：为消除空盒的剩余变形对示值产生的影响，从检定证书上得到补充订正值△pd经订正后的气压值可由下式示出：p=ps+(△pt+△ps+△pd)

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

产品特点：下表中列出了部分 ASTM 方法及其对应的 Thermo Scientific GC 色谱柱产品。在某些情况下，可以采用的固定相或色谱柱规格不止一种。所以当您存在疑问时，建议您参考原始的完整方法或联系我们的技术支持团队获取更多信息或帮助，以便选取合适的色谱柱。 订货信息：按照美国试验材料学会（ ASTM）检测方法选择 GC 色谱柱方法标题　　Thermo Scienti?c部件号　页码　　　　对应的固定相　　　D1983脂肪酸甲酯成分的测定　TG-WaxMS26088-1420　3-042D2245可溶还原型涂料中油类及油酸类的测定　TR-FAME260M154P　3-074D2268高纯度正庚烷和异辛烷的测定　TG-1MS请咨询　3-023D2306C8 芳香烃的测定　　TG-WaxMS26088-1540　3-042D2360单环芳烃中痕量杂质的测定　TG-WaxMS26088-1550　3-042D2456醇酸树脂中多元醇的测定　TG-WaxMS26088-2980　3-042D2580水中酚类的测定　　TG-5MS26098-2230　3-025D2753油类及油酸类的测定　　TR-FAME260M154P　3-074D2800脂肪酸甲酯（Fatty acid methyl ester，以下简称 FAME）分析TR-FAME260M154P　3-074D2804丁酮纯度测定　　TG-WaxMS26088-2980　3-042D2887气相色谱法测定石油镏程分布　TR-SimDist260S348P　3-072D2998醇酸树脂中多元醇的测定　TG-1MS26099-2970　3-023D2999商用季戊四醇中单季戊四醇测定　TG-1MS请咨询　3-023D3009松节油成分的测定　　TG-WaxMS26088-2240　3-042D3054气相色谱法测定环已烷纯度　TG-1MS请咨询　3-023D3168乳胶漆中聚合物的测定　TG-1MS26099-2970　3-023D3257矿物油中芳香烃的测定　TG-62426085-3960　3-033D3271涂料溶剂分析　　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3304环保材料中多氯联苯TG-5MS26098-15403-025　（polychlorinated biphenyls，以下简称 PCB）的测定TR-PCB 8MS26AJ148P　3-076D3329气相色谱法测定甲基异丁基酮纯度　TG-WaxMS TG-62426088-2980 26085-39603-042 3-033D3432气相色谱法测定聚氨酯预聚体和涂料溶液中的游离甲苯TG-1MS26099-30903-023　二异氰酸酯　　　　　　D3447卤化有机溶剂纯度的测定　TG-62426085-3960　3-033D3452气相色谱法鉴定橡胶　　TG-1MS26099-3090　3-023D3457FAME 分析　　TR-FAME260M154P　3-074D3534水中 PCB 的测定　　TG-5MS TR-PCB 8MS26098-3360 26AJ148P3-025 3-076D3545气相色谱法测定乙酸脂的纯度和乙醇含量　TG-62426085-3960　3-033D3687气相色谱法测定乙酸脂的纯度和乙醇含量　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3695液体直接进样法分析水中的挥发性醇　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3710气相色谱法测定汽油和汽油馏程分布　TR-SimDist260S348P　3-072D3725干油中脂肪酸的测定　　TR-FAME请咨询　3-074D3760气相色谱法分析异丙苯（枯烯）　TG-WaxMS TG-1MS26088-1550 请咨询3-042 3-023D3797气相色谱法分析邻二甲苯　TG-WaxMS26088-2360　3-042D3798气相色谱法分析对二甲苯　TG-WaxMS26088-2360　3-042D3871顶空进样法测定水中可吹扫有机化合物　TG-62426085-4080　3-033D3893气相色谱法测定甲基戊基酮和甲基异戊基酮　TG-62426085-3960　3-033D3973水中低分子量卤代烃的测定　TG-62426085-3960　3-033D4059气相色谱法测定绝缘液体中的 PCB 含量　TG-5MS TR-PCB 8MS26098-1540 26AJ148P3-025 3-076D4415丙烯酸中二聚体的测定　TG-WaxMS26088-1430　3-042

Supersil® 系列色谱柱是大连依利特分析仪器有限公司集多年技术积累和经验传承，成功开发的高效液相色谱(HPLC)色谱柱产品，是Hypersil系列色谱柱的全面升级，其色谱分离效能更高、使用寿命更长、批次差异性更小。大连依利特分析仪器有限公司，专业技术团队，为客户解决实验中各类问题。▲ 分析方法开发指导▲ 实验中问题排查及解决▲ 高效液相色谱相关知识培训 Supersil® 系列色谱柱色谱填料采用超纯全多孔球形硅胶（纯度＞99.999%），具有良好的机械强度，孔径及粒度分布均匀，极佳的批次间稳定性。◆ 独特的表面处理技术，确保硅胶表面的均一性◆ 极低的金属离子含量◆ 多次封尾技术，最大限度的消除硅羟基残留NIST SRM870方法流动相：甲醇:0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH=7.0)=80:20波长：UV254nm流速：1.0mL/min进样量：10μL柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶；2.甲苯；3.乙苯；4.1,4-二羟基蒽醌；5.阿米替林 ,4-二羟基蒽醌与金属离子形成螯合物，导致色谱峰拖尾；阿米替林为碱性化合物，与残留硅羟基发生作用导致色谱峰拖尾。实验结果显示，Supersil色谱柱金属离子含量极低，封尾极佳。pH值耐受范围宽(pH=1.5~10.0) 低pH和高pH条件下具有很好的稳定性，pH=1.5和pH=10.0流动相条件下连续冲洗20天，色谱性能保持不变。理化参数 优异的性能优异的疏水选择性及立体选择性。流动相：甲醇:水=80:20流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶，2.丁苯，3.三联苯，4.戊苯，5.三亚苯 疏水性表示固定相与待测组分中疏水基团的作用能力，采用疏水性适中的戊苯的容量因子来表征；疏水选择性用结构类似的两个疏水化合物戊苯和丁苯的相对保留值来表征；立体选择性用同分异构体三亚苯和三联苯的相对保留值来表征，代表固定相对不同构型的化合物的选择识别能力。 较低的氢键结合能力流动相：甲醇:水=30:70流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm尿嘧啶，2.咖啡因，3.苯酚 固定相与化合物形成氢键的能力，通常用可与固定相形成氢键的化合物的容量因子、不对称度或与不形成氢键的化合物的相对保留值来表征。选择苯酚作为不与固定相形成氢键的物质，采用咖啡因与苯酚的相对保留值来表征固定相的氢键结合能力，其值越小则表明固定相的氢键结合能力越低。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5917 单环芳香烃中痕量杂质的气相色谱和外标法标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm 19091N-116 D5974 塔罗油馏分产品中脂肪酸和松香酸的毛细管气相色谱标准试验方法DB-23, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-2362 D5986 成品汽油中含氧化合物、苯、甲苯、C8-C12 芳香化合物和总芳香化合物的 GC/FTIR 测定的标准测试方法HP-1, 60 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-626 D6144 α-甲基苯乙烯中痕量杂质的毛细管气相色谱标准试验 方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D6159 乙烯中烃类杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-K25PTGS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm115-3552PTDB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035D6160 废料中多氯联苯的气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232D6352 气相色谱法测定 174 - 700 °C 沸点范围内石油馏分沸点范围分布的标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm 145-1001 D6387 松节油及相关萜烯产品组成的毛细管气相色谱标准试验方法 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm CP8763 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D6417发动机油挥发性的毛细管气相色谱评估标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1001D6584 B-100 生物柴油甲酯中总单甘酯、总甘油二酯、总甘油三酯和游离甘油和总甘油的气相色谱测定标准试验 方法Select Biodiesel, 15 m x 0.32 mm, 0.10 μm CP9078 D6806卤化有机溶剂及其混合物的气相色谱分析标准操作CP-Sil 5 CB, 50 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP7685E1616醋酸酐的气相色谱分析标准试验方法HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115E1863丙烯腈的气相色谱分析标准试验方法DB-WAXetr, 60 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-7364E0202 乙烯乙二醇和丙二醇的分析标准试验方法 DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334CP-Wax 57 CB for Glycols and Alcohols, 25 m x 0.25 mm, 0.20 μm CP7615E0475二叔丁基过氧化物的气相色谱标准试验方法HP-5, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095J-623

? 产品名称：PerkinElmer气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是 说明 零件编号 600系列废水方法《清洁水法案》“废水” 1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331064 624方法用混标A1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331060 624方法用净化气混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331061 624方法用混标C1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331062 624方法用混标D1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331063 挥发性有机物混标1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331047 8260B方法标样 8260B方法可替代四成分标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331042 内标（适用于8260B方法）1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331041 8260B用酮化合物标样 1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331043 8260B/524.2用净化气体混标B 1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331048 ?

ACQUITY UPLC色谱柱多种选择性—UPLC方法开发包UPLC技术通过最大化系统效率来提高色谱分离。其实现是通过将液相系统的谱带展宽因素压缩到最小，同时使用亚二微米色谱柱并在这些色谱柱的优化流速条件下使用。除了使用小的、亚二微米颗粒技术，分离度还能通过使用选择性不同的固定相而得以改变与改善。结合使用超高效颗粒技术、低谱带展宽系统以及不同的色谱柱键合相，色谱工作者就可以高效和有效的开发出耐用的分析方法，大大快于以往。低pH条件下的UPLC柱选择性ACQUITY UPLC 方法开发套装套装名称 数量 固定相 颗粒大小 配置 部件编号选择性最大化UPLC方法开发套装：最宽泛的选择性用于方法开发，包括在低pH和高pH下。是低离子强度添加剂条件时(例如甲酸)的最佳选择选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176002123选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176002124选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176002125选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176002126高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装：通过开拓低和高流动相pH使分离选择性最宽高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001042高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001043高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001881高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001882UPLC方法开发套装：通过开拓低和高流动相pH(BEH色谱柱)将分离选择性最大化和适用于极性化合物保留性(HSS T3)UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176001603UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001604UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001883UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001884L1 UPLC色谱柱套装：依从USP药典中L1类别，但提供不同硅醇基活性和疏水性的C 18 色谱柱L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001605L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001606L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001885L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001886质谱UPLC色谱柱套装：直链烷烃C 18 柱，具有不同的硅醇活性、峰形、选择性和疏水性，且无MS流失问题质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001607质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001608质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001887质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001888低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装：有各种不同的键合相和选择性，用于开发低pH流动相条件下的反相方法低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001609低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001610低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯 UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001889低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001890选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装：通过综合HILIC和RP固定相以提供最宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物选择性最大化的RP和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176002127选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基， CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176002128选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176002129选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176002130UPLC RP和HILIC方法开发套装：通过综合RP和HILIC固定相以提供宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001959UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001960UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001961UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001962UPLCHILIC方法开发套装：在低pH(对碱性分析物)和高pH(对酸性分析物)下为极性和/或可离子化化合物轻松开发HILIC方法UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001963UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001964UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001965UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001966

TSKgel ODS-80 系列反相色谱柱10 nm 孔径、5 µm粒径的TSKgel ODS-80TM 色谱柱和TSKgel ODS-80Ts 色谱柱用于分析小分子化合物，具有4种不同的化学官能团，能满足各种分析需求。B型硅胶基质材料具有高纯度，且几乎不含金属离子杂质。此类反相柱与单体键合化学物相结合，被公认为制药应用方面的通用分析柱。单体材料按照以下命名法进行描述：键合相孔径尺寸由产品说明中的数字表示，例如，TSKgel ODS-80Ts 具有8.0 nm 标称孔径尺寸。硅胶基质材料的孔径尺寸为10 nm。 T 表示封端处理相。如在TSKgel ODS-80Ts中，S 表示已进行了彻底封端RX 处理。TSKgel ODS-80Ts 色谱柱由于完全封端处理，所以特别适用于强碱性化合物和 pH=7.5 条件下的操作应用。

TSKgel ODS-80 系列反相色谱柱10 nm 孔径、5 µm粒径的TSKgel ODS-80TM 色谱柱和TSKgel ODS-80Ts 色谱柱用于分析小分子化合物，具有4种不同的化学官能团，能满足各种分析需求。B型硅胶基质材料具有高纯度，且几乎不含金属离子杂质。此类反相柱与单体键合化学物相结合，被公认为制药应用方面的通用分析柱。单体材料按照以下命名法进行描述：键合相孔径尺寸由产品说明中的数字表示，例如，TSKgel ODS-80Ts 具有8.0 nm 标称孔径尺寸。硅胶基质材料的孔径尺寸为10 nm。 T 表示封端处理相。如在TSKgel ODS-80TM中，M 表示已进行了常规封端RX 处理。TSKgel ODS-80TM 是一款通用柱，适用于药物分析、碱性化合物以及核酸片段。

TSKgel ODS-80 系列反相色谱柱10 nm 孔径、5 μm粒径的TSKgel ODS-80TM 色谱柱和TSKgel ODS-80Ts 色谱柱用于分析小分子化合物，具有4种不同的化学官能团，能满足各种分析需求。B型硅胶基质材料具有高纯度，且几乎不含金属离子杂质。此类反相柱与单体键合化学物相结合，被公认为制药应用方面的通用分析柱。单体材料按照以下命名法进行描述：键合相孔径尺寸由产品说明中的数字表示，例如，TSKgel ODS-80Ts 具有8.0 nm 标称孔径尺寸。硅胶基质材料的孔径尺寸为10 nm。 T 表示封端处理相。如在TSKgel ODS-80Ts中，S 表示已进行了彻底封端RX 处理。TSKgel ODS-80Ts QA中的QA 表示保留力和选择性的最高的批对批再现性。 TSKgel ODS-80Ts QA色谱柱由于完全封端处理，所以特别适用于强碱性化合物和 pH=7.5 条件下的操作应用。比普通ODS-80Ts具有更严的的产品规格，用于低分子量药物、碱基、核苷和核苷酸产品的品质管理。

表面皿WATCH GLASSES別名 焼杯盖, 表面玻璃 一、概况及用途: 表面皿的生声，原カ用硬料在大炉炉台ド先吹制成大球泡(一般用大規格圆底烧瓶磨具吹制)，然后根据需要的大小規格用金鋼刀划成圆片，边径磨平，倒角即成。后来采用中性料，或眼境玻厂利用吹制眼境片不适用的口料或坩锅破碎时更换新钳锅第一甓料进行生产，其生产工艺与之前相同。近几年来由于需要量增加，不能满足需要，再加上生产工艺复新，价值低工厂不愿生产，为此采用了普通窗玻璃划成圆片，边沿经磨光再加热到软化点，压制成孤形，经退火而成。这种生产工艺较先进、简单、效率高、成本低。但由于玻璃料性关系，不符合仪器料的要求。 用途:硬料生产的老面圆。适用于化验室、作定量分析，如在生物化学分析上用两片表面皿合成培养室，做悬浮滴培养试验用。气室反应观察白色沉淀、微量溶解、蒸发等。 用窗玻璃生产的表面皿，仅能用于烧杯、蒸发皿、结晶皿、漏斗等仪器的盖子，防止灰尘落入，保持操作时物质的纯洁。在作升华操作时用以防止物质的异化，使异化的物质停留在表面氧的底部。对有腐蚀性物质称量时，可代替天秤的盛盘用。 二、造型: 它是一块边沿磨平、倒角的圆孤形玻璃皿。 三、使用方法: 先将表面卫洗净、烘干才能使用，表面皿的用途很广，但无论代替那种仪器使用，均要按照各种仪器的使用方法使用。如作气室鉴定时:将两片表面皿，利用磨成的平面合成气室，用一张用试剂漫湿的湿纸，贴附在上面的一片表面皿上，被鉴定的气体化合物放在下面的一片表面皿上，必要时加温，观察反应中生成气体，从试剂的颜色改变来, 鉴定气体。如观察白色沉淀混浊物时，可把表面皿底壁故-张黑纸，则白色生成物便可清晰可见，其它使用方法不一一列举。 如做各种仪器盖子，只要利用它的孤形放在仪器口上，放稳即可，但娶注意仪器的口径选择表面皿。一般表面里应大于仪器口径一厘米,这样使用较方便。 四、规格及质量要求: (一)皿口磨平，皿边磨光，不得有碰落缺口和割手的快口。 (二)皿面园度正确，不得有扁园或高低不平情况

XSelect色谱柱XSelect色谱柱为分离科学家提供了选择性分布最广泛的现代LC柱用于方法开发工作。使用XSelect色谱柱的科学家要求色谱柱具有分散的选择性，他们意识到，正是颗粒基质成分与键合相配体的相互结合，成为分析选择性和柱性能的关键因素。正是对颗粒基质与配体的优化结合，创造了用于拓展分析选择性的柱家族：XSelect。XSelect柱家族包括有两种完全不同的颗粒基质(高强度硅胶HSS和表面带电杂化CSH)，为您的分离能力提供最多的选择和最强的控制。CSH技术优势1、对于碱性化合物具有优异的峰形 - 为复杂样品分析提供高的峰容量2、更高的载量 - 为制备分离提供更高上样量，而无需使用离子对试剂如TFA3、快速的柱平衡- 允许快速改变流动相条件和pH值，从而快速筛选不同流动相条件HSS技术优势1、耐高压的硅胶 - 用于较低压力HPLC分离的硅胶颗粒在高压下显得脆弱。HSS色谱柱是唯一从设计伊始就确保能用于UPLC技术的硅胶色谱柱商品2、独特的硅胶键合技术 - 用于XSelect HSS色谱柱的硅胶基质颗粒结合以优化的键合技术，为色谱工作者提供了一套通用而又互补的色谱柱选择。无论您的方法是否要求使用100%水相进行保留和洗脱，或是需要不同的保留机制包括反相、正相以及HILIC，这儿总有一款XSelect HSS色谱柱适合您的需求。固定相性质一览表 XSelect HSS T3 HSS C18 HSS C18 SB HSS PFP HSS CN CSH C18 CSH Phenyl-Hexyl CSH Fluoro- Phenyl配体类型 三键键合 三键键合 三键键合 三键键合 单键键合 三键键合 三键键合 三键键合 C 18 C 18 C 18 五氟苯基 氰丙基 C 18 苯己基 五氟苯基粒径 2.5, 3.5, 5 μm配体密度* μmol/m2 1.6 3.2 1.6 3.2 2.0 2.3 2.3 2.3碳载量* 11% 15% 8% 7% 5% 15% 14% 10% 封端类型 特有 特有 无 无 无 特有 特有 无USP类别 L1 L1 L1 L43 L10 L1 L11 L43 pH范围 2-8 1-8 2-8 2-8 2-8 1 - 11 1 - 11 1 - 8低pH温度限制 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 80 ℃ 80 ℃ 60 ℃高pH温度限制 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃ 45 ℃孔径* 100 100 100 100 100 130 130 130 表面积*m 2 /g 230 230 230 230 230 185 185 185 对应UPLC柱 ACQUITY ACQUITY ACQUITY ACQUITY ACQUITY ACQUITY ACQUITY UPLC ACQUITY UPLC CSH UPLC HSS UPLC HSS UPLC HSS UPLC HSS UPLC HSS UPLC CSH CSH Phenyl- Fluoro-Phenyl, T3,1.8 μm C 18 ,1.8 C 18 SB, PFP, 1.8 μm CN,1.8μmC18 ,1.7μm Hexyl,1.7μm 1.7 μm μm 1.8 μm更多HPLC粒径 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm 3.5, 5 μm*预期或近似值。更宽选择性方法开发科学家使用选择性与保留性来影响色谱行为。为他们提供具有广泛选择性的色谱填料家族，是设计XSelect HPLC柱家族的初衷之一。沃特世对于发展LC颗粒技术的持续努力，造就了CSH和HSS颗粒发展后的革新。与既有色谱填料商品相比，从没有其它LC产品家族如此致力于使选择性差异最大化。选择性差异因子S值(Selectivity Factor,S-Value)，在一套给定的条件下测量并表达两种色谱柱固定相的选择性差别有多大(或者有多相近)。该值通过测量并绘制两根色谱柱对分析物的保留因子k得到。S值越高，就表示其正交性的程度越高。创造固定相以提供更宽范围的选择性重现性选择性差异大的固定相产品的一个常见问题与挑战，就是难以维持柱批次之间的重现性。但是，色谱方法开发工作者需要稳定重现的色谱柱，以确保方法开发过程中的顺利进行和方法确立后的可靠重现。沃特世公司充分考虑到这一要求，并在产品研发、生产与控制过程中确保XSelect色谱柱的高度重现。如下是对于9个不同批次、跨越3种不同粒径的XSelect CSH氟苯基柱的选择性比较，即使此固定相具有最不寻常的选择性、即使对应于不同的粒径，这个固定相的选择性仍然如此稳定可靠。色谱柱设计用于方法开发和方法转换许多实验室功能，作为团队，只是跨国或跨地域组织中的一部分。从全球性业务角度来看，能够迅速简便的开发出耐用性强的方法是至关重要的，这些新开发的方法，不仅要与所有的现代色谱检测模式相兼容，而且要能够被转换到可能操作不同LC系统平台的实验室和地点。ACQUITY UPLC和XSelect色谱柱，作为ACQUITY UPLC H-Class整个系统解决方案的一部分，被策略性的创造出来以满足21世纪全球色谱应用市场所需。使用跨越整个工艺过程的同一颗粒技术，方法能够用ACQUITY UPLC色谱柱快速开发出来，然后转换到XSelect HPLC柱和制备级的XSelect OBD色谱柱用于分离和纯化。分离和纯化高载量应用，例如化合物纯化、药物溶出度测试、有关物质分析和纯化，对色谱柱性能要求极高。在极端载量条件下，难以维持峰形，通常成为方法转移再重现的制约因素。将XSelect颗粒技术的优势结合到最优柱床密度OBD(Optimum Bed Density)制备柱，就为纯化科学家提供了最大优势。例如，CSH技术能为碱性化合物，在使用纯化科学家通常所青睐的高挥发性、低pH流动相条件时，提供最高载量。当载量提高，就能使用较细的、体积较小的制备柱，从而减少溶剂消耗，减小收集流份体积。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5507 单体级氯乙烯中微量有机杂质的毛细管柱/多维气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO3PT HP-PLOT U PT, 30 m x 0.53 mm, 20.00 μm19095P-UO4PTD5508 苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和丁腈橡胶中的残留丙烯腈单体的顶空毛细管气相色谱测定标准试验方法HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO4PT D5580 通过气相色谱检测成品汽油中的苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、C9和重芳烃, 以及总芳香化合物的标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP8775VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906D5599 汽油中氧化物的气相色谱和氧选择性火焰离子化检测器测定标准试验方法DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 D5623 轻石油液体中硫化物的气相色谱和含硫选择性检测标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 60 m x 0.32 mm, 4.20 μm G3903-63001 HP-1, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μm19091Z-613D5713 环己烷原料中高纯度苯的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-Petro, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 128-1056 D5739 气相色谱法和正离子电子冲击低分辨质谱法识别漏油源的标准操作 DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 DB-TPH, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1632D5769 成品汽油中苯、甲苯和总芳香族的气相色谱-质谱测定标准试验方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D5790 水中洗涤有机化合物的毛细管柱 GC/MS 测定标准试验方法 DB-VRX, 60 mx 0.25 mm, 1.40 μm 122-1564 DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324D5812 水中有机氯农药的毛细管柱气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832

hydrometer一、概况及用途 浮计沉入液体的深度决定液体的比重。液体的比重越小，浮计沉入就越深，因此浮计上部的标度就可以表示液体的比重，靠上的标度表示较小的比重，靠下边的标度表示较大的比重，为了能比较大的范围内测定液体的比重，已设计了成套的浮计，如四支一套、廿支一套、廿四支一套、廿八支一套等多种规恪，可以测定0．6一2度范围。 浮计刻度分值较细，一般在0.001-0.005度，这样就可以把比重精确地测定到第三位小数，它适用的范围很广，一般重于水的适用于测定甲醇、乙醇、乙醚以及汽油、煤油、植物油、石油醚等溶液的密度。二、造型及原理 它是运用阿基米德研究的物体中所减轻的重量等于此物体所排开液体的重量原理而设计的。 浮计是由干管、驱体及压载室三部分组成，干管上一根较细较薄的玻璃管，将按照密度等分印制的分度表粘附于干管内，作为计量比重的标尺，干管顶部用火焰封口，干管的下端与驱体焊接。驱体是一根具有园柱形膨大筒形玻璃管，驱体的下端为一个底部成尖底形园球，作为压载室，内放有铅粒或水银等压载物并用棉花或火漆固封，这是浮计能够在液体中垂直稳定浮漂的关健，因为漂浮于液体中的浮计是处在两种力的影响，一方面是物体重力，这种力自上而下作用着，其着力点集中在物体的重心处。另一方面，是其所排开液体的浮力，它是由下而上作用，着力点集中于被排开液体的重心处，这是要使浮计处于稳定状态就必须使物体的重心和浮力的重心处在同一垂直线上，同时要使物体重心处在浮力重心的下面，才能达到稳定，这就是压载物的作用。三、使用方法 使用前将密度进行检验，看压载物是否有松动，刻度标尺是否移动。然后将密度计洗净、擦干，用手轻拿密度计干管的顶端，轻轻的放人被测的溶液中，待其稳定后进行观察水平线在干管标尺的位置，在观察时双目与液面与密度计标尺线相切处，读取弯月面下缘的切线即可。在使用时要注意事项： 被测液要置于长的玻璃园筒之中，浮计与园筒的壁和底均不得接触。如果数据要求较严格，还应同时量取液体的温度。并对测得的比重数据进行温度校正。浮计用完应冲洗干净、擦干、放入套中。

Agilent J&W高效毛细管气相色谱柱高效率、高通量、高分离度、低成本这一尖端的色谱柱技术是进行诸如高通量筛选、快速过程监控和快速方法开发等要求快速分析应用的理想选择。事实上，安捷伦高效气相色谱柱可以将样品运行时间缩短50% 以上，且不会损失分离度。与其它厂商的0.1 mm 内径色谱柱不同，Agilent 0.15 和0.18 mm 内径高效毛细管气相色谱柱无需进行昂贵的高压修正，即可与全部标准压力毛细管GC 和GC/MS 仪器兼容。同时，您也可以：. 灵活选择氦气和氢气作为载气。如果您想简化方法开发，您可以保留氦气作为载气，若希望进一步缩短分析时间，您可以切换到氢气作为载气. 使用较少载气进行样品分离，可以减少色谱柱更换次数，延长正常运行时间，降低样品分析成本此外，这些灵活的色谱柱便于应用于广泛的环境、石化、香精/香料、临床毒理学和制药样品基质。本部分涉及的这些Agilent J&W 高效气相色谱柱的产品信息及部件号在产品订购列表中用斜体表示。VF-Xms内径(mm) 长度(m) 膜厚(μm) 温度范围(°C) 7 英寸柱架0.15 20 0.15 30 到340/360 CP90410.20 25 0.33 30 到340/360 CP88010.25 30 0.10 30 到340/360 CP8805 0.25 30 到340/360 CP8806 0.50 30 到340/360 CP8807 60 0.25 30 到340/360 CP88090.32 30 0.25 30 到340/360 CP8813 60 0.25 30 到340/360 CP8816

具有高孔容的HPLC颗粒不具有足够的机械稳定性来承受UPLC分离技术所需要的高压、这一局限导致沃特世材料科学家研发出新的硅胶颗粒技术，专为提高机械强度以及具备合适的形态，以耐受高压条件而具有好的柱寿命和UPLC效率。于是，1.8μm HSS颗粒，是第一个也是仅有的100%硅胶颗粒，专门设计、测试以供UPLC应用，耐压高达18,000psig（1241 bar）。HSS颗粒技术也具有HPLC粒径产品（2.5, 3.5和5 μm），对应于XSelect HSS HPLC柱家族，这确保在HPLC和UPLC技术平台之间方法可无缝转移。耐压UPLC颗粒的设计与测试在此项沃特世特有的颗粒强度测试中，色谱颗粒被填充在柱中并施加流动相流速。随着压力的增加，颗粒会被碾碎，因而限制了流速。与理想剖面线的偏离程度表示了易碎性/强度。沃特世的BEH和HSS颗粒是目前市面上强度最好的多孔颗粒色谱填料。ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱ACQUITY UPLC HSS C18的固定相特有三键键合C18基质和沃特世专有的端基封尾技术，不仅在中等pH流动相条件下对碱性化合物分析有很好的峰形，而且能够有效抑制酸性条件下的水解，从而延长了低pH值条件下的柱寿命。由于HSS颗粒是100%的超纯硅胶，ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱能够在苛刻的强酸性条件下使用且具有优异性能。由于pH值是方法开发中调控可离子化的化合物色谱分离选择性的重要参数，色谱柱在低pH条件下（如pH2）的性能稳定性至关重要。ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱是迄今为止市场上最稳定的键合相色谱柱系列，不会遭受以往依赖位阻保护技术（缺少封端）实现低pH稳定性色谱柱的常见峰形问题困扰。 ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱在低pH值条件下能抑制酸性水解低pH值稳定性：0.5% TFA，60°C条件下暴露21小时该组实验中，以中性标记物对羟基苯甲酸甲酯的保留丢失来表征酸性水解造成的键合相流失程度。ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱采用了新型的键合和端基封尾技术，因此能够抑制键合相的流失。注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

这些标样用于气相色谱、红外光谱仪、燃油稀释仪（燃料嗅探器）或闪点分析仪中，用以测定废引擎油中的燃料（柴油或机油）。它们通过重量分析法，从质量良好的燃料和烃油中提取出来，并通过 CG-FID 进行验证，符合 ASTM方法D3524和D3525的规定。体积: 100mL产品编号 产品描述 DSLFD-BLK-100 空白柴油燃料稀释标样 DSLFD-2%-100 2% (v/v) 脱挥发分柴油稀释标样，烃油基质 DSLFD-5%-100 5% (v/v) 脱挥发分柴油稀释标样，烃油基质 DSLFD-10%-100 10% (v/v) 脱挥发分柴油稀释标样，烃油基质 GASFD-BLK-100 空白气油燃料稀释标样 GASFD-2%-100 2% (v/v) 脱挥发分汽油稀释标样，烃油基质 GASFD-5%-100 5% (v/v) 脱挥发分汽油稀释标样，烃油基质 GASFD-10%-100 10% (v/v) 脱挥发分汽油稀释标样，烃油基质其他定制产品机油中的柴油含量 VHG-XDSL10PWDEV-75OIL-100 VHG-XDSL1PDEV-75OIL-100 VHG-XDSL4PWDEV-75OIL-100 VHG-XDSL5PWDEV-75OIL-100 VHG-XDSLFD-1PW-100 VHG-XDSLFD-20P-100 机油中的汽油含量 VHG-XGASFD-10PV-100 VHG-XGASFD-15PW-100 VHG-XGASFD-1P-100 VHG-XGASFD-1PV-100 VHG-XGASFD-2.5P-100 VHG-XGASFD-2.5PV-100 VHG-XGASFD-2.5PW-100 VHG-XGASFD-20PV-100 VHG-XGASFD-20PW-100 VHG-XGASFD-50PV-100 VHG-XGASFD-5PV-100 VHG-XGASFD-1PW-100

hydrometer一、概况及用途 浮计沉入液体的深度决定液体的比重。液体的比重越小，浮计沉入就越深，因此浮计上部的标度就可以表示液体的比重，靠上的标度表示较小的比重，靠下边的标度表示较大的比重，为了能比较大的范围内测定液体的比重，已设计了成套的浮计，如四支一套、廿支一套、廿四支一套、廿八支一套等多种规恪，可以测定0．6一2度范围。 浮计刻度分值较细，一般在0.001-0.005度，这样就可以把比重精确地测定到第三位小数，它适用的范围很广，一般重于水的适用于测定甲醇、乙醇、乙醚以及汽油、煤油、植物油、石油醚等溶液的密度。二、造型及原理 它是运用阿基米德研究的物体中所减轻的重量等于此物体所排开液体的重量原理而设计的。 浮计是由干管、驱体及压载室三部分组成，干管上一根较细较薄的玻璃管，将按照密度等分印制的分度表粘附于干管内，作为计量比重的标尺，干管顶部用火焰封口，干管的下端与驱体焊接。驱体是一根具有园柱形膨大筒形玻璃管，驱体的下端为一个底部成尖底形园球，作为压载室，内放有铅粒或水银等压载物并用棉花或火漆固封，这是浮计能够在液体中垂直稳定浮漂的关健，因为漂浮于液体中的浮计是处在两种力的影响，一方面是物体重力，这种力自上而下作用着，其着力点集中在物体的重心处。另一方面，是其所排开液体的浮力，它是由下而上作用，着力点集中于被排开液体的重心处，这是要使浮计处于稳定状态就必须使物体的重心和浮力的重心处在同一垂直线上，同时要使物体重心处在浮力重心的下面，才能达到稳定，这就是压载物的作用。三、使用方法 使用前将密度进行检验，看压载物是否有松动，刻度标尺是否移动。然后将密度计洗净、擦干，用手轻拿密度计干管的顶端，轻轻的放人被测的溶液中，待其稳定后进行观察水平线在干管标尺的位置，在观察时双目与液面与密度计标尺线相切处，读取弯月面下缘的切线即可。在使用时要注意事项： 被测液要置于长的玻璃园筒之中，浮计与园筒的壁和底均不得接触。如果数据要求较严格，还应同时量取液体的温度。并对测得的比重数据进行温度校正。浮计用完应冲洗干净、擦干、放入套中。

Epic 系列高密度/高分辨率HPLC色谱柱突破性高密度键合高分辨率出色的碱性去活性广泛的范围性能扩展的 pH 值范围稳定性提供 3、5、10 和更大尺寸的微米级填充物颗粒从微孔柱到制备柱 Epic® 系列产品是 ES Industries 最新系列的 LC 色谱柱，采用通过专有键合工艺生产的高密度单体键合相。Epic HPLC 和UHPLC 色谱柱可以兼容多种有机改性剂和缓冲液，在较大的pH 值范围内保持稳定。所有 Epic 产品均使用超高纯度无金属硅胶，并经过严格的质量控制测试。 我们提供了广泛的色谱柱规格以增加灵活性，并实现从分析型到制备型规格的完 全扩展。可提供多种多样的色谱柱化学键合相，选择性广泛，可以加强方法的开发。Epic 系列产品提供反相 C18 色谱柱和较短的烷基链化学键合相，适合一般分离。来自 ESI 的突破性 AQ 固定相能够在 RP 条件下提供改进的极性化合物保留能力，在 Epic 极性色谱柱中得到进一步完善，其广泛的选择（如苯基己基、萘基、联苯、氟辛基 [FO]、HILIC 和氰基）可以为分析人员提供方法开发工具包，随时进行任何分离操作。 作为首款商业化的氟化固定相，持续开发工作产生了 Epic PFP LB 和 FO LB；其具备真正独特的低流失固定相，能够执行许多挑战性的分离任务。 许多市售 HILIC 固定相都是转化的正相色谱柱，导致方法不理想、分离能力较低且缺乏耐久性。我们的 HILIC 色谱柱系列包括新款 Epic HILIC POH，专为HILIC 色谱分析而设计，可以实现高性能分离，获得可靠方法，并提供较长的色谱柱寿命。 无论您的分离需求为何，我们都能提供化学键合相或规格来满足。许多市售 HILIC 固定相都是转化的正相色谱柱，导致方法不理想、分离能力较低且缺乏耐久性。我们的 HILIC 色谱柱系列包括新款 Epic HILIC POH，专为 HILIC 色谱分析而设计，可以实现高性能分离，获得可靠方法，并提供较长的色谱柱寿命。无论您的分离需求为何，我们都能提供化学键合相或规格来满足。Epic C18 和 Epic C8 Epic C18是一种高碱性去活性固定相，可产生当今最具惰性的二氧化硅C18填充材料。由于具备高密度键合水平 (4umol/ m2)，该色谱柱在最严苛的条件中也能表现出卓越的峰形，图1显示了NIST色谱柱性能测试的结果。Epic C18 在很广的 pH 值范围内 (pH 1-10) 都具有优异的峰形和选择性。Epic C8 是具有高密度键合的等效C8产品。固定相特性：键合相粒径（um）孔径（A）表面积(m2/g)碳载量PH应用范围Epic C181.8, 3,5,10120230181-10Epic C81.8, 3,5,10120230101-10Epic C18 Epic C18 经过高度碱性去活，是如今市场上惰性最强的一款硅胶基质C18填料。由于具有高密度键合水平 ( 4 μmol/m2)，Epic C18 能够在最严苛的应用中表现出优异的峰形。此固定相在广泛的化合物和 pH 值范围内提供无与伦比的峰形和选择性，并且是 RP 小分子分析的 HPLC 和 UHPLC 固定相的主要选择。其可用于碱性、中性和酸性分析物。Epic C8 Epic C8经过高度碱性去活，是如今市场上惰性最强的一款硅胶基质C8填料。由于具有高密度键合水平 ( 4 μmol/m2)，Epic Epic C8 能够在最严苛的应用中在较广泛的 pH 范围内表现出优异的峰形。C8 固定相的疏水性低于 C18 固定相，因此可用于需要较少保留能力的分离。其特别适用于疏水性更强的化合物，无论是带有电荷还是中性（如脂质和类固醇）。应用使用 Epic C18 (250 x 4.6 mm, 5 μm) 进行的 NIST SRM 870 色谱柱性能测试的 HPLC 分析。 使用 Epic C18 (250 x 4.6 mm, 5 μm) 对苯磺酸氨氯地平进行HPLC 分析。使用 Epic C18 对人参皂苷（Rg1、Re 和 Rb1）进行 HPLC 分析 使用 Epic C18 (150 x 4.6 mm, 5 μm) 在 pH 10 下对氯苯那敏抗组胺药进行 HPLC 分析hase Length( mm)I使用 Epic C18 (250 x 4.6 mm, 5 μm) 对二丙酸倍他米松进行HPLC 分析点击获取 Epic色谱柱订货信息及价格》》

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :5190-0490残留溶剂修订方法 467，1 类GC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036