色谱中平均容量

1.出版者:BSI. 标准号:BS ISO 16014-1-2003. 标准类型:英国国家标准. 发布日期:2003-05-12. 标准状态:ST塑料.用粒度排除色谱法测定聚合物中平均分子量和分子量的分布.一般原则 ( Plastics - Determination of average molecular mass and molecular mass distribution of polymers using size-exclusion chromatography - General principles ) • 英语 2.出版者:BSI. 标准号:BS ISO 16014-2-2003. 标准类型:英国国家标准. 发布日期:2003-05-16. 标准状态:ST塑料.用粒度排除色谱法测定聚合物的平均分子量和分子量的分布.通用校准法 ( Plastics - Determination of average molecular mass and molecular mass distribution of polymers using size-exclusion chromatography - Universal calibration method ) • 英语

您的色谱仪器平均每年的使用天数大调查！我们的累计连续使用4个月

有一组色谱数据:0.939 0.900 1.08 求算数平均值为0.973，报出结果为0.97（小数点两位，因为1.08为小数点两位），还是0.973？（三位有效数字）

从事实验室技术工作的你，是否愿意定期参加色谱技术专业培训？您所在的公司领导是否重视对员工的技术培训？您平均每年接受专业色谱培训的次数是？既往您所接受过的色谱培训中，哪一次您受益最大，培训的举办方是？为什么您觉得这次最好？欢迎分享，版主加分。希望大家多来极限色谱版转转，有神马问题版主会给大家及时有效的解答。

各位请帮小弟一个简单的问题，关于数据处理的。我做容量仪器的校正实验时，得到滴定管（25ml）的数据如下：校正值：+0.09+0.12-0.05-0.05-0.07要求滴定管的平均校正值，我忘记了如何计算，是先绝对值后再平均还是先相加后再绝对值？唉，真是该死，这个都忘记了。

我通过GC-MS得到了3品种样品共15个样品的色谱图（每品种5个），我要对它们进行同一方法进行信号预处理（pre-processing），从GC-MS化学工作站导出*.CSV文件后，再将*.CSV文件通过import data方式导入到matlab后，怎么获得平均谱图（average spectrum）呢？ 感激不尽！

做多糖（平均分子量300，000-500，000）的分子量与分子量分布测定，应该选用什么样的凝胶色谱柱？

ISO 16014-2003塑料.用粒度排除色谱法测定聚合物的平均分子量和分子量的分布；共包括4个部分，谁能提供一下，不胜感激！

BZTM.jpg 实验仪器：GC-17A气相色谱仪 Sartorious BSA224S 电子天平测试条件：色谱柱：GsBP-1701，15×0.25×0.25，COL: 130℃，INJ: 125℃，FID: 250℃，柱流量：1.5ml/min测试结果：HDI未检出，不予讨论。 TDI含量占固化剂含量的0.43 一共进样7次，用内标法算出的TDI含量（TDI占固化剂中的质量百分含量），“10.574“20.365“30.313“40.47“50.529“60.425“70.441-7次平均值0.445142857去最大、最小平均值0.44586、7平均值0.4325 发现总的平均值和去掉最大、最小的平均值结果相差不大，与计算出来较为接近的6、7号平均值相差也不会太大。说明多次重复测试取平均值可以让新手避免不必要的误差。本人认为多次平均比取较为相近两组数字平均可信度更高。如有不足或有误之处，望多加批评指正。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

刚接手戴安ICS1100，求高手帮忙，做标准曲线，每个浓度各进三针，如何取各自的平均值，最后得一条标准曲线

最近看一些国家标准，色谱条件中载气流速都改为了载气平均线速度。可是我在仪器上只能测到柱流量，应该怎样换算成平均线速度呢？例：毛细管柱30m×320μm×0.5μm 载气：氮气 柱温：初温35℃，然后以10℃/min升至140℃ 测得的柱流量：2.2mL/min

假如积分时间1秒，平均次数10次，得到的拉曼光谱是10条积分时间1秒求和后再取平均吗？

请问取平均质谱图检索有什么好处？

我们的样品为直径约1cm,厚度约0.2mm的透明硅胶薄片，要求用波长范围为440-800nm的可见分光光度计在空气中测量光谱透过率，然后换算成在盐溶液介质的值（盐溶液的折射率为1.336），分别计算平均透过率和透过率差值，“平均透过率平均透过率≥90％（试样在生理盐水中）光谱透过率差≤5％（试样在生理盐水中）”为合格。为测量样品，买了一台波长范围为300-1000nm的可见分光光度计，型号为721。公司内没有人做过光学方面的检测，所以在这里向各位前辈请教几个基础的问题，恳请大家提供专业解答。1，调“0%”时，以空气为参比样品，即不要放入空的比色皿，是吗？2，调“0%”后，直接把样品用两面胶粘到比色皿槽上测透过率，而不用把样品放到比色皿，再把比色皿放入槽内，可以吗？3，我想在440-800nm波长范围内每隔若干波长间隔（如50nm）测量一次透过率，得出多个离散的透过率值，求和再除以数据个数，即为平均值，可以这样算吗，还是一定要弄出曲线算积分？4，如何用多个离散数据计算透过率差？能否提供计算公式和步骤？5，应该先把在空气中测量的透过率（T空）转换成在盐溶液中的透过率（T盐），再计算平均光谱透过率和透过率差；还是先计算平均透过率和透过率差，再转换成在盐溶液在的值？6，如何把空气中的透过率转换成在盐溶液中的透过率，能否提供公式的步骤？ 以上6个问题，恳请提供详细指导，不胜感激。

[table=100%][tr][td]做混合物的质谱（直接进样），里面大分子的东西出来的时间较晚，小分子的较早，那么取图的时候应该取整个大峰的平均，还是去峰的最高点呢？如果去最高点的话就会使大分子的看起来量较少……[/td][/tr][/table]

三、色谱柱膜厚1. 对于 0.18-0.32 mm 内径的色谱柱，其平均或标准（即，不厚也不薄）膜厚为 0.18-0.25 μm，可用于大多数分析。2. 对于 0.45-0.53 mm 内径的色谱柱，其平均或标准（即，不厚也不薄）膜厚为 0.8-1.5 μm，可用于大多数分析。3. 厚液膜色谱柱用于保留和分离挥发性溶质（如，轻质溶剂、气体）。厚液膜色谱柱惰性更好，柱容量更大。厚液膜色谱柱表现了较高的柱流失，降低了使用温度上限。4. 薄液膜色谱柱用于降低高沸点、高分子量溶质的保留（如，类固醇、甘油三酯）。薄液膜色谱柱惰性较低，具有较低的柱容量和柱流失。

有组织排放平均浓度和平均速率的是分别求各自平均值；还是先求平均浓度，由平均浓度求速率；还是先求平均速率，由平均速率倒推平均浓度呢，一个地方一个说法，我快分裂，朋友们??

如题：离子色谱柱的柱容量有高、中、低之分，一个分析方法中所涉及的色谱柱，其柱容量是如何选择的啊，可以随意进行选用吗

各位平均粒度与平均粒径及中值粒径的区别吗？

本人有时候需要获得某小段保留时间的平均质谱图，我想这很容易实现。但难就难在我想将该平均质谱图另存为一个类似于[color=#fe2419]data.ms[/color]的文件，也就是说文件名的后缀或类型应该是ms。这我就不知道如何操作了。我知道[color=#fe2419]data.ms[/color][color=#000000]是在分析样品时自动生成的，保留了所有的信息，每个样品有自己对应的[color=#fe2419]data.ms[/color]。但我只希望将某段时间的平均质谱图另存为一个那样格式的文件（文件名不一定要是[color=#fe2419]data[/color]），如何操作？如果谁能帮我解决这个问题，将不胜感激！！！[/color]

本法用甲醇-水为流动相，在C18反相柱上建立了陆英中具有乌索酸含量测定的高效液相色谱法，以95%乙醇为溶剂处理样品具有提取率高、色谱干扰小、物质分离效果好的优点，本法简便易行、快速准确，其最小检出限为0.2ug。不同浓度水平检测结果日间、日内相对误差小于4.0%。关键词：陆英草 乌索酸 高效液相色谱 含量测定Analysis of Ursolic Acid in Herba Sambuci Chinensis using HplcThe paper reported the determination of Ursolic Acid inHerba Sambuci Chinensis using Hplc,the separation was achieved by applying an Waters -ODS 150×4.6 mm (5um) column and methanol-water (90:10) as mobile phase at flow rate of 0.8 ml/min. the UV detector was set at 210nm External standard method was applied .The linear range was 150-2000ug/ml with the lower limit of detection of 0.2ug.It was found to be effielent and low interference to extract the samples with ether.陆英（Herba Sambuci Chinensis ）系为忍冬科接骨木属植物，生于山坡、路旁、溪边、荒野灌丛中。产于长江以南地区。 据报道[1]陆英草含氯原酸、α-香树脂素棕榈酸酯（α-amyin palmitate）、乌索酸、β-谷甾醇、豆甾醇、油菜甾醇、硝酸钾、黄酮、鞣质等。目前其它中药材乌索酸含量的测定多采用比色法及薄层扫描[2]以及衍生化法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测[3]，其操作繁琐，显色及前处理误差大，费事费力。本文采用高效液相色谱法用甲醇-水为流动相，检测波长210nm，在C18反相色谱柱上建立了其含量的测定方法，具有简便可行、准确、快速、物质分离效果好的优点，重现性好，适应范围广，利于对陆英草的准确、深入研究。实验部分一、 仪器设备及试剂Waters 600E Hplc系统，UV-2487 可变波长检测器 ，20ul定量环，M32数据处理工作站。乌索酸对照品：中国医学科学院药物研究所 95%乙醇（AR） 甲醇（AR） 水二、实验方法1、色谱条件 色谱柱:Waters -ODS 150×4.6 mm (5um)；流动相：甲醇-水 （90：10）； 流速：0.8 ml/minUV波长：210nm ；量程：0.005 AUFS ；温度：25℃数据处理：峰面积外标定量。2、样品处理 （1）将原料（樟树医药公司）的叶粉碎过筛并恒重。（2）称取样品10克，置索氏提取器中，加95%乙醇回流提取8小时，提取液浓缩定容于100毫升的容量瓶中，取上清液约5毫升过针式过滤器过滤，取滤液待测。3、标准曲线的确定分别吸取配好的5.0mg/ml乌索酸标准液0.4、0.8、1.6、2.8、3.6ml置于10ml容量瓶中，用甲醇稀释成 0.2、0.4、0.8、1.4、1.8mg/ml系列标准溶液，在选定的色谱条件下，重复进3次每次20ul,以标准品峰面积与浓度关系得出回归方程：Y=3.35 E+005X+8.74E+003 R=0.99994、样品测定 将预处理好的待测样品液进样20 ul 检测，通过软件操作的得出浓度值。三、结果1、乌索酸对照品与陆英样品的色谱图1 图1 图22、方法重现性 用两个浓度水平进行连续和间隔时间及连续3天测定，考察方法重现性。结果：其最大相对标准偏差小于4.0%。2、加标回收率 吸取5.0mg/ml乌索酸标准液 0.8、1.6、3.6各三份，分别加入原料样品10克，按前法操作，测定结果，计算回收率结果为99.9%-100.8%，平均100.4%，RSD为1.0%。讨论1、迷迭香中的乌索酸是非极性五环三萜类酸，在C18反相柱上有较大的保留值，以甲醇和水二元体系作为流动相，甲醇浓度与极性相近共存物质的分离及峰形有显著影响，本法选定比例是考虑实际样品组分分离确定的，对于其它品种样品可作适当的调整。2、检测波长 我们进行了波长扫描，乌索酸在205nm处有最大吸收峰，本法采用210nm，恒流比流动相洗脱对检测无影响。3、本法检测出陆英草中平均含0.28%的乌索酸。4、本法简便、易行，准确快速。

一些基础的问题请大佬帮忙解答一下：1、在相关查阅学习中，都提到了原子量和分子量是没有单位的，但是为什么质谱中又用Da（D）来作为原子量（分子量）的单位？2、“质谱中不能用平均分子量计算离子的化学组成，例如：不能用氯的平均分子量35.5，而是用35和37”，这里35.5不应该是氯的相对原子质量吗？所以这些基础的东西搞的傻傻分不清楚了，希望有老师帮忙解惑

算术平均偏差和相对平均偏差不计正负吗？

我是新手，向大家请教个问题：1. 怎么把样品浓度控制在色谱柱容量内呀？2. 如果超过色谱柱容量会出现什么结果？会损坏色谱柱吗？结果不准确吗？谢谢各位前辈了！

什么是气体分子的平均自由程？平均自由程与什么因素有关？怎样提供足够的平均自由程？

测定某样品中氮的质量分数时，六次平行测定的结果是20.48%、20.55%、20.58%、20.60%、20.53%、20.50%？计算这组数据的平均值、中位数、平均偏差、标准差、变异系数和平均值的标准差？