色谱纯物质含量

现在有一个问题想请教大家，原先做的有关物质和含量液相条件都一样，所以做含量液相条件方法学时就不存在色谱条件确定这项了，但现在有关物质和含量液相色谱条件不一样？含量的色谱条件也点进行确定，我现在想问，含量的色谱条件也点做耐用性、专属性、检测限、溶液稳定性试验吗？

色谱买的氧化物标样，还用分析校正其含量吗?不是标准物质吗？

想用气相色谱做乙醇气体含量，但是用什么对乙醇进行吸附比较好呢？计划的是吸附，脱附，然后直接测定，有没有大神提供个好的吸附乙醇方法？活性炭吸附可不可以？

如题，我正在做气相色谱检测薄荷醇D/L两种构型的含量，气相仪器是国产的，色谱柱采用г-环糊精手性毛细管柱（30m，柱子耐受最高温度是180度），检测器和进样口温度是260度，采用过恒温80度，100度，130度，分不开，峰宽很大，峰头稍平（不是进样量大的缘故），后来改用程序升温80度（2min），以1度/min的升温速率，升到110度，还是分不开。 有没有人做过手性物质，或者是做过薄荷醇手性物质的含量，指教一下。还有就是做手性物质的时候有没有什么特别注意的地方？

请问色标就是色谱纯标准试剂吗？能做为标准物质使用吗？我买的色标纯度标示为“99.5%”,不知其确切含量，如果用它作为标准，我该怎么计它的浓度值？我买进口试剂，按批号可在网上下载质检报告。国产的色标怎么得到质检报告？

目的：建立盐酸舍曲林片含量及有关物质测定的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×200mm，5μm）；流动相为甲醇-0.2%三乙胺溶液（用磷酸调到pH4.0）（60∶40），流速1.5mL/min；检测波长225nm。结果：进样量在2.49~19.94μg范围内，与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.55%，RSD为0.60%(n=9)。结论：该方法简单、快速、准确，重现性及专属性好，可用于盐酸舍曲林片的质量控制。

我们现在量99%的甲醇（1.5米）与水2米混合，求混合后的甲醇含量，工业甲醇中的含量为100减去杂质含量，但在这里不能用此方法。我们现有条件决定了只能用色谱归一法，条件如下：TCD检测器 填充柱 柱温70 检测器110 汽化100载气0.025检测结果20%左右。与理论上配出来的结果严重不符。请问各位老师问题出在什么地方？应该怎样分析混合稀释甲醇含量？期盼回复。。。。。。。。。[em0812]

有一种物质，是在液相色谱中分析其含量的，现在也需要测出其溶液中异丙醇的含量，怎样做？望高人指点！多谢！

[color=#444444]我最近做性能测试要测试醇水混合物以及酚水混合物各组分含量的确定，查看资料要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。以前没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，假如我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醇与水混合物中乙醇和水的含量，应该选用哪种类型的柱子？如果我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定苯酚和水混合物中苯酚和水的含量那应该用哪种柱子？这两种测试的柱子是不是可以通用？希望各位不吝赐教，在下感激不尽！[/color]

请问物质的含量和物质的纯度是同一个概念吗？有的物质写含量达到某值，又写一个含量，到底是什么意思呢？谢谢各位：）[em01]

[color=#444444]在网上看了一些用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法测定芳樟醇的含量，本人想尝试用液相色谱法测定芳樟醇的含量，有很多问题，实验不知道怎么开始。[/color][color=#444444]1，应该使用什么物质作为本实验的流动相？[/color][color=#444444]2，流动相的流速应该确定为多少才合适？[/color][color=#444444]3，测定的保留时间多少比较合适？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析白酒中的甲醇、杂醇油含量的方法 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比，认为使用GDX－102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，色谱柱长2 m，内经3 mm，不锈钢或玻璃柱，气化室温190 ℃，检测器温度190 ℃，柱温170 ℃。GDX－102是高分子多孔微球，耐高温，不需涂布固定液，不存在液膜，无流失、无热降现象，对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线，有利于大幅度程序升温操作，适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分，故使用效果较好。

麻烦各位，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测钢铁某些物质含量？主要检的是什么？请详细说明！谢谢！

刚刚接触新仪器。 高效液相色谱中，用分析纯的无水乙醇会不会影响含量结果，检测波长是220nm,测的是苦参碱的含量。

各位大哥，谁能告诉我用1790色谱分析醚中的醇含量应该用哪一类的柱子准确性较好？先谢了！（醇含量在10%以内）

最近在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醇含量，在采用外标法做标准曲线时遇到问题：相同浓度的乙醇标准样进样后得到峰面积却相差很大，我重复5次进0.2μl标准样时得到的峰面积为：8840，3904，8434，7563，14712，想请教下各位是什么原因！

哪位朋友有丙酮氰醇含量测定的方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法），可否给我上传一个，谢谢！

[color=#444444]最近在用顶空进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测异抗坏血酸中的甲醇含量，做的甲醇的标准样能够呈现线性（100ppm、200ppm和300ppm峰面积分别为353492、666898和979351）,但是分别取配制10g/L的100g/L的异抗坏血酸溶液，对其测甲醇含量，所得的结果却不存在10倍得关系，峰面积分别为55042和65469，顶空进样器中平衡的温度为70℃，平衡时间为20min，请大家帮我分析一下，问题出在哪里，谢谢了。[/color]

最近新买了一根色谱柱，WM-PEG20M 30m*0.32mm 0.5um 最高柱温250℃ 准备用GB5009.266的方法做酒中甲醇含量，结果老化完了发现乙酸乙酯的峰出的不好，甲醇和乙醇一点都分不开，完全就看不出甲醇的峰，调试了很久都不行 乙醇之后的峰都可以分出来 峰形还不错，但甲醇乙酸乙酯和乙醇总是跑的不好。求助大神，希望有经验的人多多提意见，谢谢！

求助高效液相色谱法测盐酸氯卡色林有关物质及含量的测定[b]，[color=#444444]还有手性纯度的测定方法。[/color][/b]

含量与纯度，比如说色谱纯度，色谱含量...他们之间的区别是什么？

非常实用的资料，[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43315]色谱分析纯氩中氢、氧、氮含量[/url]

我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]有两根柱子链接两个检测器，检测两种物质，不知什么原因，最近检测的两种物质含量都升高了，做以前含量低的样也偏高，但保留时间是好的，因为我现在手头没有标样了。请问各位大侠，这是什么地方出问题了？如何解决？非常感谢

请问专家：能用FID型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测水中的微量甲醇的含量

高效液相色谱仪可以直接测物质的成分及含量吗？不经过质谱啥的，只用HPLC。物质是未知物，可以直接测吗?

如何用高效液相色谱检测松伯醇的含量多少?

药物含量及相关物质测定http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/yaowu3(3).jpg迪马科技推出的Diamonsil、Spursil、Platisil系列反相HPLC色谱柱(包括C18和C8)具有广泛的通用性,能够满足大多数药物分析项目,并能得到对称的峰形、较好的分离度和超高的柱效,成为药物分析工作者的首选产品。Diamonsil 2(钻石二代)系列反相HPLC色谱柱键合工艺领先,键合密度和碳载量为同类产品中最高者较高的碳载量使Diamonsil 2系列色谱柱具有优异的选择性和分离度,分析时间却未延长粒径均匀、表面光滑的硅胶基质使Diamonsil 2系列色谱柱具有超高柱效(N/100,000 /m)采用了最新的封端技术,固定相表面残余的硅羟基被抑制,碱性化合物也能得到完美峰形Diamonsil 2系列色谱柱能够耐受1.5 - 9.0的pH值,应用领域更加广阔Spursil(思博尔)系列反相HPLC色谱柱科学家们将极性基团键合到反相固定相中,得到了全新的Spursil色谱柱,使极性药物分析变的简单Spursil色谱柱上可观的极性基团与极性化合物间存在较强作用力,增强了对极性药物的保留能力Spursil色谱柱的碳载量为24%,仍高与普通C18柱,对弱极性、非极性化合物同样具有较好的分离能力因极性基团和非极性基团的同时存在,Spursil在100%水相～100%有机相范围内均具有卓越表现Spursil色谱柱在峰形对称性和pH值(1.5~10)耐受性方面表现优秀Platisil(铂金)系列反相HPLC色谱柱另一款极性改性的反相色谱柱,对极性化合物具有较强保留能力在1-11的pH范围内具有稳定的表现由于键合技术独特,不易发生固定相塌陷,可在纯水相下长时间操作固定相表面的硅羟基最大程度去活,化合物峰形对称性极好为了方便分析工作者选择色谱柱,我们按照2010版中国药典提供的分析条件,对多个药品品种的含量和相关物质进行了测试,并汇编成谱图集,分析工作者可根据自己的分析项目迅速找出合适的色谱柱。

常见乙腈和甲醇作流动相进行甾醇含量分析，分享一个利用乙醇和水作流动相（绿色溶剂）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]结合蒸发光散射检测器测定虫草药材的游离和总甾醇含量的方法。色谱柱为Poroshell 120 EC-C18 （100 mm × 4.6 mm， 2.7 μm），绿色流动相乙醇-水（89: 11），流速：0.5 mL/min，该方法可有效鉴别冬虫夏草和其他3种虫草产品，为虫草类产品质量评价提升提供了依据。详见范卫锋等，菌物学报2022.

酒剂中甲醇乙醇含量测定，求自动进样的色谱条件、具体的温度设置