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色谱校正内标法

仪器信息网色谱校正内标法专题为您提供2024年最新色谱校正内标法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱校正内标法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱校正内标法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱校正内标法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱校正内标法相关的最新资讯、资料,以及色谱校正内标法相关的解决方案。

色谱校正内标法相关的论坛

  • 如何校正内标法气相色谱分析

    [color=#444444]采用内标法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析物质,如何进行校正?例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析甲酸,甲酸的响应信号不好,将甲酸和醇反应成甲酸乙酯,再通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析甲酸乙酯的含量,反推出甲酸的含量。绘制了甲酸乙酯的标准曲线,如今通过反推甲酸有1.8 g,但甲酸的实际量有2.0 g,这样的话如何校正?有没有类似的文献,急求!![/color]

  • 气相色谱内标法校正因子的问题

    [color=#444444]最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法分析某药物中的主药含量,几次测得校正因子的大小都不一样,f值大概从0.86~0.93,请问这中现象是合理的吗?校正因子重复性在什么范围内比较合适?还有有什么方法可以避免这种现象吗?[/color]

  • 气相色谱内标曲线法与校正因子

    想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法测定脂肪酸甲酯的含量,看有的文献说测得标准曲线后不需要测定相对校正因子,用曲线即可计算待测物质含量,然而有的说标曲只是矫正作用,需要计算f,但是f是那几个点的平均值吗还是什么?

  • 关于气相色谱内标法测校正因子的问题!

    [table=100%][tr][td]请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测校正因子时的配的标准溶液是什么,是不是只要我要测的东西和内标物就行了,比如我要测的是溶液中环己酮和环己酮肟的量,但除了这两种物质,还有叔丁醇和水(这两个是溶剂)和其他的副产物,那么我配的标准液中还要加入叔丁醇吗?希望大家帮帮忙,谢谢![/td][/tr][/table]

  • 【求助】关于内标法校正因子

    GC样品溶液浓度差别很大(1个数量级的差别)时,内标法校正因子也有一定的差别,校正因子有个位数区别,这算正常吗?原因是什么。难道不是同一色谱柱同一测试方法同一物质校正因子应该是一样的吗?多谢高手指教呢。多谢

  • 内标标准曲线法是否需要校正因子

    请教一下各位老师关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法不确定度的评定的问题。在做不确定度的分析中,内标标准曲线法是否需要校正因子?

  • 气相色谱用内标法

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用内标法的对照物纯度应该达到多少才行?也就是用来计算校正因子的对照物!![/color]

  • 求助气相色谱内标法的一个问题

    [color=#444444]内标法首先需要内标物和对照品来确定相对校正因子。这个对照品应该是纯物质,想问的是这个对照品是被测样品的标准物还是任意纯物质就行?如果是被测样的标准物那么用外标法(根据标准物不同浓度下的峰面积来做标准曲线得到)也行啊,为什么要内标法?内标法更准确?但是百度词条定义:内标法是色谱分析中一种比较准确的定量方法,尤其在没有标准物对照时,此方法更显其优越性。不用标准物啊?但是色谱的检测器对不同物质有不同的相应,所以个人认为这个对照品应该指的就是被测样品的标准品,那么每种组分都分别要测一个相对校准因子了,不知道理解的对不对。求大神指教[/color]

  • 【资料】气相色谱中的内标法与外标法

    内标法与外标法一、内标法 什么叫内标法?怎样选择内标物? 内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时,加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,以提高分析结果的准确度。 内标法在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时,在样品中加入一定量的标准物质,它可被色谱拄所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时,内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说,内标物应当是一个能得到纯样的己知化合物,这样它能以准确、已知的量加到样品中去,它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征,最好是被分析物质的一个同系物。当然,在色谱分析条什下,内标物必须能与样品中各组分充分分离。需要指出的是,在少数情况下,分析人员可能比较关心化台物在一个复杂过程中所得到的回收率,此时,他可以使用一种在这种过程中很容易被完全回收的化台物作内标,来测定感兴趣化合物的百分回收率,而不必遵循以上所说的选择原则。 在使用内标法定量时,有哪些因素会影响内标和被测组分的峰高或峰面积的比值? 影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类。 由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现。 化学方面的因素包括: 1、内标物在样品里混合不好; 2、内标物和样品组分之间发生反应, 3、内标物纯度可变等。 对于一个比较成熟的方法来说,色谱方面的问题发生的可能性更大一些,色谱上常见的一些问题(如渗漏)对绝对面积的影响比较大,对面积比的影响则要小一些,但如果绝对面积的变化已大到足以使面积比发生显著变化的程度,那么一定有某个重要的色谱问题存在,比如进样量改变太大,样品组分浓度和内标浓度之间有很大的差别,检测器非线性等。进样量应足够小并保持不变,这样才不致于造成检测器和积分装置饱和。如果认为方法比较可靠,而色谱固看来也是正常的话,应着重检查积分装置和设置、斜率和峰宽定位。对积分装置发生怀疑的最有力的证据是:面积比可变,而峰高比保持相对恒定, 在制作内标标准曲线时应注意什么? 在用内标法做色话定量分析时,先配制一定重量比的被测组分和内标样品的混合物做色谱分析,测量峰面积,做重量比和面积比的关系曲线,此曲线即为标准曲线。在实际样品分析时所采用的色谱条件应尽可能与制作标准曲线时所用的条件一致,因此,在制作标准曲线时,不仅要注明色谱条件(如固定相、柱温、载气流速等),还应注明进样体积和内标物浓度。在制作内标标准曲线时,各点并不完全落在直线上,此时应求出面积比和重量比的比值与其平均位的标准偏差,在使用过程中应定期进行单点校正,若所得值与平均值的偏差小于2,曲线仍可使用,若大于2,则应重作曲线,如果曲线在铰短时期内即产生变动,则不宜使用内标法定量。 二、外标法 用待测组分的纯品作对照物质,以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。此法可分为工作曲线法及外标一点法等。工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线,求出斜率、截距。在完全相同的条件下,准确进样与对照品溶液相同体积的样品溶液,根据待测组分的信号,从标准曲线上查出其浓度,或用回归方程计算,工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零,若不等于零说明存在系统误差。工作曲线的截距为零时,可用外标一点法(直接比较法)定量。   外标一点法是用一种浓度的对照品溶液对比测定样品溶液中i组分的含量。将对照品溶液与样品溶液在相同条件下多次进样,测得峰面积的平均值,用下式计算样品中i组分的量:      W=A(W)/(A)          式中W与A分别代表在样品溶液进样体积中所含i组分的重量及相应的峰面积。(W)及(A)分别代表在对照品溶液进样体积中含纯品i组分的重量及相应峰面积。外标法方法简便,不需用校正因子,不论样品中其他组分是否出峰,均可对待测组分定量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外,为了降低外标一点法的实验误差,应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。 外标法 external standard method 色谱分析中的一种定量方法,它不是把标准物质加入到被测样品中,而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定,把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度,分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近,以利于定量分析的准确性。 三、定量分析中怎样选择内标法或外标法(来源:药物分析网) 选一与欲测组分相近但能完全分离的组分做内标物(当然是样品中没有的组分),然后配制欲测组分和内标物的混合标准溶液,进样得相对校正因子。再将内标物加入欲测组分的样品中,进样后测得欲测组分和内标物的定量参数。用内标法公式计算即可。 内标法是将一定量的纯物质作内标物,加入到准确称量的试样中,根据被测试样和内标物的质量比及其相应的色谱峰面积之比,来计算被测组分的含量。 选择内标物有4个要求:1.内标物应是该试样中不存在的纯物质;2.它必须完全溶于试样中,并与试样中各组分的色谱峰能完全分离;3.加入内标物的量应接近于被测组分;4.色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近,或在几个被测组分色谱峰中间。 内标法的优点是测定的结果较为准确,由于通过测量内标物及被测组分的峰面积的相对值来进行计算的,因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。内标法的缺点是操作程序较为麻烦,每次分析时内标物和试样都要准确称量,有时寻找合适的内标物也有困难。 外标法简便,但进样量要求十分准确,要严格控制在与标准物相同的操作条件下进行,否则造成分析误差,得不到准确的测量结果。 内标与外标都是定量的一种方法而已,至于哪一种方法好与不好不能一概而论,做不同的分析,面对着不同的要求,再加上分析成本分析效率等等问题,我想简单而有效进行定量分析来满足要求才是最重要的。

  • 气相色谱法—内标法

    什么叫内标法?怎样选择内标物? 内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时,加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,以提高分析结果的准确度。 内标法在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时,在样品中加入一定量的标准物质,它可被色谱拄所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时,内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说,内标物应当是一个能得到纯样的己知化合物,这样它能以准确、已知的量加到样品中去,它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征,最好是被分析物质的一个同系物。当然,在色谱分析条什下,内标物必须能与样品中各组分充分分离。需要指出的是,在少数情况下,分析人员可能比较关心化台物在一个复杂过程中所得到的回收率,此时,他可以使用一种在这种过程中很容易被完全回收的化台物作内标,来测定感兴趣化合物的百分回收率,而不必遵循以上所说的选择原则。 在使用内标法定量时,有哪些因素会影响内标和被测组分的峰高或峰面积的比值? 影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类。 由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现。 化学方面的因素包括: 1、内标物在样品里混合不好; 2、内标物和样品组分之间发生反应, 3、内标物纯度可变等。 对于一个比较成熟的方法来说,色谱方面的问题发生的可能性更大一些,色谱上常见的一些问题(如渗漏)对绝对面积的影响比较大,对面积比的影响则要小一些,但如果绝对面积的变化已大到足以使面积比发生显著变化的程度,那么一定有某个重要的色谱问题存在,比如进样量改变太大,样品组分浓度和内标浓度之间有很大的差别,检测器非线性等。进样量应足够小并保持不变,这样才不致于造成检测器和积分装置饱和。如果认为方法比较可靠,而色谱固看来也是正常的话,应着重检查积分装置和设置、斜率和峰宽定位。对积分装置发生怀疑的最有力的证据是:面积比可变,而峰高比保持相对恒定, 在制作内标标准曲线时应注意什么? 在用内标法做色话定量分析时,先配制一定重量比的被测组分和内标样品的混合物做色谱分析,测量峰面积,做重量比和面积比的关系曲线,此曲线即为标准曲线。在实际样品分析时所采用的色谱条件应尽可能与制作标准曲线时所用的条件一致,因此,在制作标准曲线时,不仅要注明色谱条件(如固定相、柱温、载气流速等),还应注明进样体积和内标物浓度。在制作内标标准曲线时,各点并不完全落在直线上,此时应求出面积比和重量比的比值与其平均位的标准偏差,在使用过程中应定期进行单点校正,若所得值与平均值的偏差小于2,曲线仍可使用,若大于2,则应重作曲线,如果曲线在铰短时期内即产生变动,则不宜使用内标法定量。

  • 内标法:定量校正因子的测量

    现有的试剂有:37中脂肪酸甲酯混标,十七酸仪器:7890A/5975C GC-MS 色谱柱:HP-5ms之前已用100ppm甲酯混标进样,找到较佳的分析条件,现在是要定量,内标法,想测出定量校正因子我的样品是微藻(螺旋藻,血球藻,小球藻等),要测其中的脂肪酸组分及其含量,脂肪酸主要是C14-C22,以不饱和长链脂肪酸(PUFAs)居多,在进样分子前会甲酯化,再用正己烷提取。请问我具体该怎么操作,用手上的这些材料能不能测出来,若不能的话,还需要购买哪些物品,希望大家多多指点啊,尽量能讲得详细点,老师催得急,压力大大滴!

  • 液相色谱内标法中算出校正因子后怎么计算浓度

    各位,最近做了内标法。做了内标曲线方程为y=kx,横坐标为Ai/As ,纵坐标用的是Ci/Cs ,算出了校正因子为F问:日后未知样浓度公式为???注:我知道如果纵坐标用Mi/Ms,日后可以通过公式Wi=Ms*F*As/Mi*As*100%谢谢!

  • 【共享】气相色谱法—内标法

    什么叫内标法?怎样选择内标物? 内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时,加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,以提高分析结果的准确度。 内标法在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时,在样品中加入一定量的标准物质,它可被色谱拄所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时,内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说,内标物应当是一个能得到纯样的己知化合物,这样它能以准确、已知的量加到样品中去,它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征,最好是被分析物质的一个同系物。当然,在色谱分析条什下,内标物必须能与样品中各组分充分分离。需要指出的是,在少数情况下,分析人员可能比较关心化台物在一个复杂过程中所得到的回收率,此时,他可以使用一种在这种过程中很容易被完全回收的化台物作内标,来测定感兴趣化合物的百分回收率,而不必遵循以上所说的选择原则。 在使用内标法定量时,有哪些因素会影响内标和被测组分的峰高或峰面积的比值? 影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类。 由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现。 化学方面的因素包括: 1、内标物在样品里混合不好; 2、内标物和样品组分之间发生反应, 3、内标物纯度可变等。 对于一个比较成熟的方法来说,色谱方面的问题发生的可能性更大一些,色谱上常见的一些问题(如渗漏)对绝对面积的影响比较大,对面积比的影响则要小一些,但如果绝对面积的变化已大到足以使面积比发生显著变化的程度,那么一定有某个重要的色谱问题存在,比如进样量改变太大,样品组分浓度和内标浓度之间有很大的差别,检测器非线性等。进样量应足够小并保持不变,这样才不致于造成检测器和积分装置饱和。如果认为方法比较可靠,而色谱固看来也是正常的话,应着重检查积分装置和设置、斜率和峰宽定位。对积分装置发生怀疑的最有力的证据是:面积比可变,而峰高比保持相对恒定, 在制作内标标准曲线时应注意什么? 在用内标法做色话定量分析时,先配制一定重量比的被测组分和内标样品的混合物做色谱分析,测量峰面积,做重量比和面积比的关系曲线,此曲线即为标准曲线。在实际样品分析时所采用的色谱条件应尽可能与制作标准曲线时所用的条件一致,因此,在制作标准曲线时,不仅要注明色谱条件(如固定相、柱温、载气流速等),还应注明进样体积和内标物浓度。在制作内标标准曲线时,各点并不完全落在直线上,此时应求出面积比和重量比的比值与其平均位的标准偏差,在使用过程中应定期进行单点校正,若所得值与平均值的偏差小于2,曲线仍可使用,若大于2,则应重作曲线,如果曲线在铰短时期内即产生变动,则不宜使用内标法定量。

  • 摸索中前行,对气相色谱内标法的一点点体会

    均为自问自答。一、溶液配制部分1、称量ag的内标物,用蒸馏水稀释定容至250ml(假设),即为内标物溶液;2、称量bg的待测样品的标准物质,稀释定容至250ml(假设),此即为对照品溶液;3、从2中分别移取0ml、5ml、10ml、15ml、20ml(假设)对照品溶液,从1中移取10ml(假设)内标物溶液,两者混合在100ml容量瓶中,定容。于是的到五个新的溶液,其浓度分别为0、5*(b/250)*1000/100ml、10*(b/250)*1000/100ml、15*(b/250)*1000/100ml、20*(b/250)*1000/100ml;而内标液浓度为:a/250*10/100ml。二、进样及数据处理部分1、按照浓度由小到大进色谱仪分析(采用原来的面积归一法),为保证样品准确度,每个样品可重复三次;这时候如何证明我所出的数据正确呢?比方说,工作站所得数据都是百分含量,而我事先都是用的mg/100ml。答:经过实验验证,由于内标物和待测物的纯物质都是【色谱纯】,所以假定标准溶液中只有这两种物质,按照浓度可以换算成两者之比。注1:在工作站中,进样前需选择【标样】,设定【内标物】【待测物】,并分别输入其含量【%】。注2:通过这一步可以计算出校正因子,那么校正因子是手动计算还是输入数据后工作站自动得出的?---如果采用单点校正,工作站自动得出校正因子,如果非要手工计算,根据公式fi/s=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)计算。如果做工作曲线,不要计算校正因子,因为曲线斜率就是。2、每次进样都需要在工作站中输入各物质的浓度?答:做标准曲线时,每次进标准溶液前都需要将【内标物】和【待测物】的百分含量输上;平时做样时,每次注册样品时,需要输入【内标物】的浓度,在GC7900上,会给出【计算公式】,自己要输入【百分含量】(内标物/内标物与待测物质量之和),然后输入【定容体积】,工作站会自动计算出一个数值。3、建立标准曲线,分别提取五组谱图?什么时候把得出的校正因子输上?标准曲线建立之后,方法也就建立了吗?答:第一,做曲线不需要校正因子;第二,根据工作站提示【建立新方法】-【新方法名称】-【校正】-【抽取谱图】,分别将不同浓度的谱图各抽取一个,曲线自己就出来了,【保存】即可。4、根据得出的方法,进待测样品。待测样品一样也要事先处理,取10ml待测样品称量,10ml上述内标物溶液,两者混合定容100ml。然后进样分析?答:待测样品不一定是多少,根据大家的建议1:1,先计算出内标物的经两次定容之后的质量,再根据这个质量大体定出一个待测样品体积。不知道自己说的对不对,欢迎大家指正。另外三个问题:第一,附一张今日所做谱图,根据做出的内标方法,进样之后发现,只有99.9%的色谱纯得出了106%,请问什么问题?是否在误差范围里?file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/254517425/QQ/WinTemp/RichOle/Z768@AH`F第二,内标法方法确立之前是根据面积归一来定量计算验证的,所以前提是色谱仪本身对面积归一方法准确,既然如此,是否有必要继续选择内标法呢?第三,做四氢呋喃时,用正丙醇做内标物可以吗?非常非常期待各位版主和行家指导!土豆:在气相色谱版块发了一次,一贴不能二发,所以锁帖。

  • 摸索中前行,对气相色谱内标法的一点点体会

    均为自问自答。一、溶液配制部分1、称量ag的内标物,用蒸馏水稀释定容至250ml(假设),即为内标物溶液;2、称量bg的待测样品的标准物质,稀释定容至250ml(假设),此即为对照品溶液;3、从2中分别移取0ml、5ml、10ml、15ml、20ml(假设)对照品溶液,从1中移取10ml(假设)内标物溶液,两者混合在100ml容量瓶中,定容。于是的到五个新的溶液,其浓度分别为0、5*(b/250)*1000/100ml、10*(b/250)*1000/100ml、15*(b/250)*1000/100ml、20*(b/250)*1000/100ml;而内标液浓度为:a/250*10/100ml。二、进样及数据处理部分1、按照浓度由小到大进色谱仪分析(采用原来的面积归一法),为保证样品准确度,每个样品可重复三次;这时候如何证明我所出的数据正确呢?比方说,工作站所得数据都是百分含量,而我事先都是用的mg/100ml。答:经过实验验证,由于内标物和待测物的纯物质都是【色谱纯】,所以假定标准溶液中只有这两种物质,按照浓度可以换算成两者之比。注1:在工作站中,进样前需选择【标样】,设定【内标物】【待测物】,并分别输入其含量【%】。注2:通过这一步可以计算出校正因子,那么校正因子是手动计算还是输入数据后工作站自动得出的?---如果采用单点校正,工作站自动得出校正因子,如果非要手工计算,根据公式fi/s=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)计算。如果做工作曲线,不要计算校正因子,因为曲线斜率就是。2、每次进样都需要在工作站中输入各物质的浓度?答:做标准曲线时,每次进标准溶液前都需要将【内标物】和【待测物】的百分含量输上;平时做样时,每次注册样品时,需要输入【内标物】的浓度,在GC7900上,会给出【计算公式】,自己要输入【百分含量】(内标物/内标物与待测物质量之和),然后输入【定容体积】,工作站会自动计算出一个数值。3、建立标准曲线,分别提取五组谱图?什么时候把得出的校正因子输上?标准曲线建立之后,方法也就建立了吗?答:第一,做曲线不需要校正因子;第二,根据工作站提示【建立新方法】-【新方法名称】-【校正】-【抽取谱图】,分别将不同浓度的谱图各抽取一个,曲线自己就出来了,【保存】即可。4、根据得出的方法,进待测样品。待测样品一样也要事先处理,取10ml待测样品称量,10ml上述内标物溶液,两者混合定容100ml。然后进样分析?答:待测样品不一定是多少,根据大家的建议1:1,先计算出内标物的经两次定容之后的质量,再根据这个质量大体定出一个待测样品体积。不知道自己说的对不对,欢迎大家指正。另外三个问题:第一,附一张今日所做谱图,根据做出的内标方法,进样之后发现,只有99.9%的色谱纯得出了106%,请问什么问题?是否在误差范围里?file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/254517425/QQ/WinTemp/RichOle/Z768@AH`F第二,内标法方法确立之前是根据面积归一来定量计算验证的,所以前提是色谱仪本身对面积归一方法准确,既然如此,是否有必要继续选择内标法呢?第三,做四氢呋喃时,用正丙醇做内标物可以吗?非常非常期待各位版主和行家指导!

  • 用辛酸甲酯做气相色谱的内标物,绘制标准曲线,各个分析物的相对校正因子的问题

    [color=#444444]我用辛酸甲酯methyloctanoate (C9H18O2) 做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的内标物,绘制不同分析物的标准曲线,各个分析物的相对校正因子差别很大。实验室人告诉我,如果分析物和内标结构差不多,那么校正因子越接近1。这是对的,不过有的化合物化学式差不多,结构却相差很多,这样校正因子差别也很大,我要如何判断我做出来的标准曲线和相对校正因子是对的呢?[/color][color=#444444]比如,我用辛酸甲酯做内标,测了两个化合物,苯乙酸(C8H8O2,含苯环和羧酸)和香兰素(C8H8O3,含苯环,羰基,甲氧基和羟基)。其中苯乙酸相对辛酸甲酯差别不是很大,而香兰素差别就大了。所以他们的标准曲线分别是y=0.7311x-0.0525 R2=0.99998,y-1.1526x-0.1764 R2=0.9982。不知道它们的校正因子对不对?有大神帮忙分析一下吗?[/color]

  • 甲醇中乙醇含量测定 内标法 相对校正因子测量问题

    接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不久,看标准 GB 338-2011 其中对于乙醇质量分数的测定,采用内标法,内标物为异丙醇, 标准中配置了一组标准物。 问,能否就用一个标准溶液 去计算出相对校正因子呢, 配置一组 是用来求平均值 还是为什么呢。 怎么理解呢?

  • 气相色谱内标法重复性为什么达不到要求

    [color=#444444]根据药典要求,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]采用内标法时,通常配制相当于80%、100%和120%的对照品溶液,加入规定量的内标溶液,配成3种不同浓度的溶液,分别至少进样2次,计算平均校正因子,其相对标准偏差应不大于2.0%。我配的标液是用的同一批内标溶液(浓度一样),但是得到的校正因子不同,分别大约是0.8,1,1.2,也达不到要求。这是什么原因???[/color][color=#444444][/color]

  • 戴安阴离子交换色谱内标法分析 关于校正因子

    内标法定量,数据处理过程中只是定义了内标峰 输入了浓度后面有个F值不知道怎么用都输得1,最后可以定量,想请教变色龙软件是自己按公式算出校正因子,再得出来的定量值吗,还是我需要在数据处理中有遗漏吗 谢谢大家指教!!

  • 【求助】葡萄酒中甲醇的检测方法内标法校正因子相关问题

    [size=4]葡萄酒中甲醇的检测方法内标法校正因子有哪位高手解答一下?非常感谢!1.用外标法不可以么?什么叫校正因子f,引入校正因子有什么作用,看了一下内标法资料一头雾水,没怎么明白。2.校正因子f计算公式中f=A1/A2*d2/d1中d1、d2相对密度什么意思?和密度有区别么?3.计算公式中I内标物含量mg/L怎么知道的?是添加在酒样中mg/L么?用到内标物密度?4.4-甲基-2-戊醇溶液时内标物?这个怎么配置啊,用乙醇溶液配制,怎么知道含量mg/L[/size]

  • 【讨论】关于内标法的校正因子

    刚刚接触液相、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]3个月,很多问题都很迷糊,知道咱社区里高手如云,特向各位请教一个问题:内标法的校正因子的公式资料也都看了,就是看不懂,各位能否给俺讲一下内标法校正因子的物理意义和它的作用,具体点,通俗点,呵呵

  • 气相色谱的保留时间变长,是什么原因?内标法的校正因子为什么随标准样的浓度变化?

    气相色谱的保留时间变长,是什么原因?内标法的校正因子为什么随标准样的浓度变化?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503301300_540080_2995104_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503301300_540079_2995104_3.jpg最近做的几次,保留时间都变长了,不知道什么原因,载气流量没有人动过,而且升高了柱温保留时间也没有减少。另外用内标法做定量,校正因子居然会随标准样的浓度改变,0.05g/25mL的标准样校正因子是2.5, 0.1g/25mL的标准样校正因子是1.7, 1g/25mL的标准样校正因子1.4。以前从来没出现过这种情况的。求助各位大牛,帮忙看看到底是什么原因

  • 气相色谱分析,你怎么能不知道内标法和外标法的区别

    [url=http://www.gdkjfw.com/][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/url]内标法:  在分析测定样品中某组分含量时,将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析,分别测定内标物和待测组分的峰面积(或峰高)及相对校正因子,按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,以提高分析结果的准确度。[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/55461526982266.jpg[/img][/align]  内标法在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析中是一种重要的技术,是色谱分析中一种比较准确的定量方法,尤其在没有标准物对照时,此方法更显其优越性。  使用内标法时,在样品中加入一定量的标准物质,它可被色谱柱所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量。  [url=http://www.gdkjfw.com/][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/url]外标法:  用待测组分的纯品作对照物质,以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。例如,在色谱法中,想知道被测样品浓度。可以用外标法首先用待测组份的标准样品绘制工作曲线,测出各峰的峰高或峰面积对应的样品浓度,绘制出标准曲线。实际应用时,测出峰高或峰面积对应标准曲线,就可以得到样品浓度。[align=center][img=,627,382]http://www.gdkjfw.com/images/image/25681526982266.jpg[/img][/align]  此法可分为工作曲线法及外标一点法等。  工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线,求出斜率、截距。在完全相同的条件下,准确进样与对照品溶液相同体积的样品溶液,根据待测组分的信号,从标准曲线上查出其浓度,或用回归方程计算,工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零,若不等于零说明存在系统误差。工作曲线的截距为零时,可用外标一点法(直接比较法)定量。  外标法方法简便,不需用校正因子,不论样品中其他组分是否出峰,均可对待测组分定量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外,为了降低外标一点法的实验误差,应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。  外标法是色谱分析中的一种定量方法,它不是把标准物质加入到被测样品中,而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定,把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度,分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近,以利于定量分析的准确性。  [url=http://www.gdkjfw.com/][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/url]简单的说:内标法就是用在样品中定量加入要分析的物质,通过测得的实际样品量和加入样品量的比值来定量所要分析的样品含量。  内标法主要优点是简单,快速。  缺点是没有标准曲线法定量精确。[align=center][/align]

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