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质谱里面水含量

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质谱里面水含量相关的论坛

  • 测量非甲烷总烃，样气里面水蒸气含量特别大，色谱柱很快饱和了，有不怕水的甲烷柱吗？

    阀进样连续测量污染源的非甲烷总烃，现场用水喷淋的方式吸附VOC，导致废气里面的液态水和水蒸气含量超高。色谱柱一个小时就没法用了。有没有什么不怕水分子、不会吸附水、容易反吹干净的的甲烷色谱柱？[color=#333333]TDX-1可以吗？ [color=#333333]PLOT Q能否满足要求？[/color][/color]测试条件： 甲烷柱 Q柱 ，120度柱温。测量周期4分钟，甲烷大概30秒出峰。余下时间都是反吹时间。

  • 气相色谱测甲醇里面的杂质含量

    气相色谱测甲醇里面的杂质含量

    [color=#444444]我做的是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测甲醇里面的杂质含量，然后是程序升温，不知道为啥出来的图谱是这个样子的[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151413367796_5539_1849104_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color]

  • 做GC时，样品里面含水，怎么除水

    我的药物是右旋龙脑，只溶于有机溶剂，比如：乙醇等，但不溶于水，且它的性质不稳定，易挥发。我采用β-环糊精技术对它进行包合能提高它的水溶性和稳定性。然后用凝胶技术得到了右旋龙脑包合物凝胶，它具有很好的缓释性能。现在要做右旋龙脑包合物凝胶的体外释放试验，可是右旋龙脑含量的检测只能通过气相色谱来检测，因为龙脑在紫外是没有吸收的，所以用紫外可见分光光度计不能来测龙脑含量。用气相来测的话，因为我做标准曲线的时候用的是HP-5MS的柱子，要求柱子是不能有水的，且因为标准曲线是用龙脑的标品来做，所以用的溶剂是乙醇，现在我标准曲线有了，但是由于体外释放试验中用的释放液是生理盐水，所以测体外释放试验中龙脑的含量不能直接用GC，现在的问题是：（1）怎么除去样品中的水，或许你说采用无水硫酸钠来除，但无水硫酸钠一般用于除去有机溶剂里面的水含量，不适合用水除去水溶液里面的水含量。（2）或许你会说用顶空来测，但是问题是这就要求我的标准曲线也要采用顶空的方法来做，但是我的标品右旋龙脑又不溶于水的，我用顶空气相就做不了标准曲线了。

  • 来晒晒你用的优级纯硝酸里面铜铅含量有多高？

    最近在用石墨炉测定水样中的铜铅，总觉得哪地方不对劲儿，今儿有空试试了测定酸里面的铜。我先测定我用的蒸馏水，测定出来铜为负值，然后我测定了百分之一的优级纯硝酸（加了一毫升酸，用蒸馏水稀释至100毫升），浓度大约为1.7ng/ml 想请教一下各位 您们用的0.5%或者1%的硝酸 里面铜，铅含量有多高？

  • 检测出里面的铁的含量检测方法

    请教一下。我现在用的一次还原铁粉含量在90%左右，用什么方法 可以检测出里面的铁的含量，纯度。要是用仪器测试的话用什么仪器比较好，不用仪器的话，用什么滴定可以比较准确的检测出来。检测出里面的铁的含量

  • ICP-MS测磷酸里面硅含量

    现在打算用PE的2000B测H3PO4里面的Si含量，目前反应气是氨气，工程师推荐用CO2或O2，我们现在接着辅助气是O2用来除去有机物里面的C的，说可以直接把这个氧气接到反应气接口上去，有没有哪位大神做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测硅含量的，用啥方法比较好，我们现在测的硅含量有点高，几百PPM，可是又没有ICPOES只能用MS来测，不知到没有啥伤害，求大神分享哈测量方法和注意事项

  • 【农残检测之家】请教一下高手 要想想知道质谱里面有没有这些个东西 我应该怎么设置条件呢？

    问题：请教一下高手 他们想知道质谱里面有没有这些个东西 我应该怎么设置条件呢？岛津的质谱。奥 我的意思是他们要分析的物质里面有个杂质 在安捷伦的气谱含量在0.4左右 在岛津的质谱里面就看不到了 他们合成的说可能会有图片上的那些个物质 。我就是想知道怎么设置母离子的质量数呢？ 还担心在安捷伦的气谱上有峰 会不会到岛津的质谱上因为浓度的问题看不到的峰 如果进样量太高 主峰会把其他的峰掩盖啦？回复：是不是先要做个TIC全扫描，然后找母离子大家有谁知道呢？

  • 炭黑油 里面 钠元素和钾元素含量检测用什么仪器最快？

    炭黑油 里面 钠元素和钾元素含量检测用什么仪器最快？

    炭黑油 里面 钠元素和钾元素含量检测用什么仪器最快？ 现在 在用原子吸收 检测 速度太慢了， Na 含量 不超过20PPM , K含量 在1 PPM 左右。 炭黑油 ： 液体 请问 各位 老师 有无更好的 更快的仪器检测？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403041611_491839_2846395_3.jpgNa 含量 不超过20PPM , K含量 在1 PPM 左右。谢谢！

  • 安谱防水纸的各种金属含量。

    安谱防水纸的各种金属含量。

    安谱防水纸的各种金属含量最近铬这个元素很热，而且马踏飞燕老师对安谱的防水纸的Pb元素做了检测，我也来测测这防水纸的铬含量（顺便用普通A4纸做对比试验）。前处理方法是：将A4纸和防水纸剪碎，分别取1g于坩埚中，在马弗炉里面500℃烧3个小时，取出冷却，然后加酸溶解，定容至50mL，待测。下面介绍实验过程：奇怪了，坩埚盖子的耳朵掉了（质量真的是，哎~~~）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281903_363964_1687966_3.jpg冷却后的遗容。左边是A4纸，右边是防水纸。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281904_363965_1687966_3.jpg再来一张。烧后的灰烬看起来还保持着剪出来的形状，只不过A4纸缩小得厉害，防水纸变卷曲了，但两者都一碰就变粉末了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281904_363966_1687966_3.jpg然后加4mL水和安谱的优级纯（金属杂质ppm级）硝酸消解。然后定容到50mL容量瓶中。由于马弗炉空间太小，所以只放了两个坩埚，空白方法不完全一样，只是用了4mL硝酸定容至50mL容量瓶。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281915_363967_1687966_3.jpg接下来就是上机测试了。仪器：ICP 型号：PE 7000 DV下面是全家福。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281916_363968_1687966_3.jpg测试之后发现铬的含量几乎为0，Cr的结果就不放上来了。测试中观看了等离子体火焰（平时喜欢去观看火焰的颜色），妈呀，这么漂亮！（最左边是正常的淡绿色等离子火焰，中间是紫色的火焰，最右边是橙色火焰，其实现场看火焰还要更加漂亮，由于是用手机拍的，所以淡绿色的等离子体火焰中间细细的紫色火焰看不清楚）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281917_363969_1687966_3.jpg来一张近一点的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281918_363970_1687966_3.jpg下面是A4纸的，颜色和防水纸类似，但是没防水纸那么漂亮。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281918_363971_1687966_3.jpg再来一张。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281919_363972_1687966_3.jpg既然铬没有，但是火焰颜色那么漂亮，里面肯定某些元素含量很高（基本上要超过100ppm才能看到明显的火焰颜色），马上急急忙忙重新再做一次实验。这次做了Na、K、Mg、Ca、Co、Ni、Cu、Zn、Mn、Fe、Li（因为刚好有这些标样，所以就选了这11种元素）。下面是11种元素的测试结果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204282125_363988_1687966_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204282126_363989_1687966_3.jpg以上结果是溶液里面的浓度，由于标样的浓度是0.2ppm和2ppm，比较低，所以Mg、Ca的结果可能比较不准，但是可以肯定的一点是Ca的含量确实很高。总结：看到紫色和橙色的火焰，以为里面K、Na含量应该很高，但是结果说明我的猜测不对，火焰颜色那么漂亮，里面应该存在其它我没检测的元素。Ca的颜色是砖红色的，可能和某种元素的火焰一起变成紫色，由于标样有限，不能检测那么多元素，有兴趣的坛友可以继续检测。

  • 【求助】质谱图里面出现很高的M/Z＝28的峰

    质谱图里面含有一个碎片离子M/Z＝28的峰，而且丰度非常高，大大高于本来的基峰。这个28的峰是怎么产生的呢，怎么样能够消除呢。虽然检索不成问题，但这样的图毕竟不好看啊。

  • 【求助】用外标法怎么来测涂料里面的稀释剂各组分的含量呢？

    气相怎么用外标法分析稀释剂呢？各位师傅们： 1、用外标法怎么来测涂料里面的稀释剂各组分的含量呢？（稀释剂检验又选用什么外标物好呢？） 2、稀释剂里面的含大都有：苯类，酯类，醇类，环已酮，已二醇丁醚，等等。 3、小弟刚入这一行，很多不太明白，希望各位写详细点。帮小弟把公式也写出来一下，谢谢啦！

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