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色谱分离处理量

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色谱分离处理量相关的耗材

  • 氧氩分离色谱柱
    在色谱中分离氩和氧一直是一个比较难的问题。因为除非使用昂贵的制冷设备,否则二者会共流出。然而对于将痕量ppb级别的氩气从纯氧中分离出来,则是难上加难了。ArDSieveTM色谱柱使用材料是结合了一种离子交换的沸石Clinoptilite和专利的后处理技术的产物,能促进Ar/O2的分离。【应用范围】纯氧中的痕量氩分析电子气体中的痕量氩分析其他任何需要氩氧分离的应用 【产品特点】1、在50oC解决柱温Ar/O2分离的问题2、专利的等离子氧化处理,改进了分离能力3、窄目数范围,改进了峰对称性、降低了边缘扩散4、ASDevices LipLLOKTM末端接头技术,改进了峰对称性5、HydraGuradTM保护层,耐久性6、不需要使用氧捕集阱7、与使用氧气捕集阱的GC系统相比,可以获得更低的灵敏度
  • 固态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类 色谱检测预处理方法包
    色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取(SPE)+QuEChERS技术,从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类(甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)防腐剂,以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定
  • 液态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类 色谱检测预处理方法包
    色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取(SPE)+QuEChERS技术,从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类(甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)防腐剂,以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定
  • Cleanert lC离子色谱前处理柱
    离子色谱前处理柱:IC-RP,IC-P, IC-H,IC-Na,IC-Ag,IC-Ba,IC-A,IC-M,IC-Ag/H,IC-Ba/H;Cleanert® IC 系列离子色谱样品前处理小柱,基于固相萃取原理开发,采用高洁净度的材料,利用反相吸附和离子交换的原理,可有效的去除样品中的有机物和杂质离子等杂质,避免了杂质物对离子色谱柱的污染和对分离的影响。
  • 青岛科米博Ag/Ba/H 混合型离子色谱样品前处理小柱001
    科米博KEMIBO阴离子类分离柱离子色谱样品前处理小柱,采用高洁净度的材料,超声波焊接密封,利用反相吸附和离子交换的原理,高效去除分析检测的特定指向干扰物质,有效提高检测的准确性,同时也可充分延长色谱柱的使用寿命。Ag/H型前处理柱技术指标:用途:用于除去卤素离子产品规格:50支/pk筛板:高纯烧结聚乙烯填料:Ag型和H型聚合物阳离子交换树脂填料粒径:40~60μm离子残留:ppb级PH范围:0-14备注:相当于Ag柱和H柱的串联使用。参考标准GB/5750-2023 2023年10月1日实施应用领域疾控/水厂/环境/第三方检测科米博KEMIBO阴离子类分离柱关键词离子色谱仪,淋洗液发生器,KOU梯度淋洗,一氯乙酸(MCAA),二氯乙酸(DCAA),三氯乙酸(TCAA),一溴乙酸(MBAA),二溴乙酸(DBAA),Ba/Ag/H预处理柱(2.5cc)。摘要本实验采用离子色谱仪,KOH梯度淋洗,测定自来水种的5种卤代乙酸的含量,满足GB/T5750-2023的要求。样品预处理自来水样品直接进样分析,高浓度的氯离子会干扰二氯乙酸(DCAA)的检测,高浓度的硫酸根及碳酸根会干扰三氯乙酸(TCAA)的检测,如图1和图2,从图1和图2可以看出,使用2.5ccBa/Ag/H复合预处理柱后,氯离子和硫酸根的去除率均达到95%以上,不仅消除了对MCAA和TCAA的干扰,而且消除了自来水中高浓度碳酸盐的二次淋洗带来的色谱峰提前的影响,见图3,从图3可以看出,过Ba/Ag/H复合预处理柱的自来水加标样品与标准溶液谱图的色谱峰保留时间是一致的。科米博KEMIBO阴离子类分离柱
  • Claricep 两相分离柱
    利用特殊柱管设计,可以实现液液萃取的功能,柱管体积为12 mL, 60 mL, 150 mL,可以用于除水和分离两相溶剂。使用方法:将样品液通过柱管,有机相可以通过柱体,水溶液部分会自动被保留在柱管内,达到两相分离;可替代液液萃取的功能,无需手动控制,尤其在处理小体积液液萃取时操作更简单,两相分离更精准。优点:1) 操作简便、省时;2) 高效、经济;3) 适配全自动仪器。
  • 曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:曲安奈德益康唑乳膏,曲安奈德,硝酸益康唑,2010年药典,辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准:曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A,以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B,进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P269) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 多肽蛋白反向色谱分离柱
    Vydac:用于反相分析与纯化多肽及蛋白分子的经典产品许多年来Vydac一直是生物分析及纯化领域中倍受信任的色谱产品品牌。在Vydac被格雷斯公司收购之后,我们又进一步发展了生产技术与制造能力。新的产品规格包括从纳米内径级别、毛细管内径级别到小口径柱、分析柱及至制备柱。无论您的需求是速度、质谱兼容性、分辨率还是回收率,我们都有相应的产品为您解决问题。用反相色谱分离肽或蛋白时,应参考被分析或被纯化目标的疏水性大小及分子量大小来选择合适的键和相。 用于反相分析及制备生物分子的Vydac经典反相色谱产品快速索引表 VYDAC? 201TP 特殊反相色谱柱 VYDAC? 201TP反相 HPLC 柱含有通过使用多取代氯硅烷化试剂与“多孔性”300? 孔径的硅 胶化学键合而得到的“聚合式”交联反相键合相。201TP 填料未经封尾处理。 性能测试 201TP 反相填料的每个批次都经过 16 种 EPA 重点多环芳烃污染物来测试确认其选择性。 运输 VYDAC? 201TP反相色谱柱运输时保存在 60:40 乙腈:水的流动相中。 建议洗脱条件 当 201TP 反相色谱柱用于分析重点 PAH(多环芳烃)污染物的分析时,其洗脱条件按 EPA 所 指定。 一般的建议 除了上述所列信息,亦可参考第二部分中对于 VYDAC?蛋白质/肽反相色谱柱的信息与建议。 VYDAC? 302IC 离子色谱柱 VYDAC? 302IC离子色谱柱含有基于高纯度大孔径硅胶上键合低载量的阴离子交换键合相(季 铵)的填料。可以配合常规 HPLC 系统用于对常见的阴离子与有机酸的分析。 性能测试 302IC 离子色谱每批填料和每根柱都经过选择性测试和柱效测试。选择性测试与柱效测试的结 果都附在随柱文件中。如果您想要测试或确认柱性能,我们建议您重复选择性/柱效的测试。 运输 VYDAC? 302IC离子色谱柱运输时保存在 50:50 甲醇:水的流动相中。 保存 VYDAC? 302IC 色谱柱可以在清洗除去盐、缓冲试剂或酸性试剂后保存于有机溶剂与水的任意 组合中。如将长期存放,流动相中的有机溶剂比例不能低于 50%。 化学稳定性 VYDAC? 302IC色谱柱在常见的有机溶剂中稳定,例如乙腈、甲醇、异丙醇、二氯甲烷。当更 换溶剂时,必须确定将要使用的溶剂能够与之前的溶剂互溶。建议 302IC 色谱柱使用在 pH 2-6.5 范围以内。当 pH 高于 6.5 时使用 302IC 色谱柱会减少柱的使用寿命。 建议洗脱条件 VYDAC? 302IC 色谱柱用含有缓冲体系的水溶液来洗脱。在选择性测试谱图上显示的洗脱条件 是开始一项新分离任务开发建立洗脱条件的最好的尝试起点。流速亦推荐使用原始柱测试中的 流速条件,但有时采用更低的流速也可有效进行分离。 柱的清洁与再生 VYDAC? 302IC 色谱柱会被具有强吸附性的样品成分污染,从而导致柱性能的损失。如果使用 第一部分中的建议没有使柱恢复性能,302IC 色谱柱通常也可以用 0.05M EDTA 来除去所吸附 阴离子污染物或用 0.05M 硝酸来除去所吸附阳离子污染物。要除去所吸附的疏水性物质,要用 几倍柱体积的二氯甲烷或氯仿来冲洗色谱柱。当由水相改为二氯甲烷/氯仿或再回到水相时,必 须使用能与两者都互溶的中间溶剂如异丙醇或丙酮来对这两种不太互溶的溶剂进行过渡。
  • ACQUITY UPC Torus色谱柱 — 非手性分离
    ACQUIT Y UPC2 Torus色谱柱该系列非手性填料的设计旨在树立全新的性能标杆。无论有无添加剂,均可获得卓越的峰形独特的配基实现宽泛的选择性高效且具有完全遵循QC的稳定性专为脂质和脂溶性维生素而设计的改性配基ACQUITY UPC2 Torus色谱柱 — 非手性分离ACQUITY UPC2 Torus色谱柱经过专门设计,可充分发挥ACQUITY UPC2系统的各种性能,实现快速、稳定的非手性分离。Torus固定相是基于新型专利的亚乙基桥杂化(BEH)颗粒基础上的两步式官能团化。传统SFC分离过程中固定相表面的改变已被确定为色谱峰漂移的主要来源。Torus系列色谱柱通过两步式键合工艺保护固定相表面以防止干扰反应的影响,从而解决了这一问题,获得性能稳定的色谱柱。非手性Torus UPC2方法开发对于方法开发来说,拥有一系列具有显著不同选择性和良好保留性的色谱柱至关重要。我们专门选择了Torus填料,以期为酸性、碱性和中性分析物提供宽泛的选择性。合成工艺经优化,无论在有无添加剂的情况下,均能获得具有卓越峰形和拖尾特性的固定相。开发稳定的方法要求色谱柱的性能(保留或选择性)不会随时间的变化而变化。非手性方法开发Torus柱选择推荐推荐的ACQUITY UPC2 Torus色谱柱和分离条件步骤有助于加速方法开发过程。提高稳定性的同时消除保留漂移硅胶基质SFC色谱柱常见问题是在使用过程中保留会发生变化。研究表明,选择性和保留时间都可能随时间而变化。*在某些情况下,可能需要对色谱柱进行再生处理以获得初始性能。ACQUITY UPC2 Torus色谱柱的设计可消除选择性和保留变化,从而使方法更稳定,柱寿命更长。订货信息:ACQUITY UPC2 Torus色谱柱规格粒度2-PICDEADIOL1-AAVanGuardTM预柱,2.1 x 5 mm,3/包1.7 μm1860076041860076221860076131860076312.1 x 50 mm1.7 μm1860075961860076141860076051860076232.1 x 75 mm1.7 μm1860075971860076151860076061860076242.1 x 100 mm1.7 μm1860075981860076161860076071860076252.1 x 150 mm1.7 μm1860075991860076171860076081860076263.0 x 50 mm1.7 μm1860076001860076181860076091860076273.0 x 75 mm1.7 μm1860076011860076191860076101860076283.0 x 100 mm1.7 μm1860076021860076201860076111860076293.0 x 150 mm1.7 μm186007603186007621186007612186007630ACQUITY UPC2 Torus色谱柱方法开发套件说明部件编号ACQUITY UPC2 Torus色谱柱筛选套装,2.1 x 50 mm色谱柱(2-PIC、DEA、DIOL、1-AA),4/包176003579ACQUITY UPC2 Torus色谱柱方法开发套装,3.0 x 100 mm色谱柱(2-PIC、DEA、DIOL、1-AA),4/包176003580
  • 气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用BL-1型
    气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用BL-1型,本方法包综合采用固相萃取(SPE)+QuEChERS技术,从各类常温下呈液态的食用动植物油脂和含油食品(如膨化食品、油炸食品、面包、饼干等)提取的油脂中同时提取、分离和净化3种合成抗氧化剂:TBHQ、BHA、BHT,以用于气相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。
  • 气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 精炼液态油脂检测用BL-2型
    气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 精炼液态油脂检测用BL-2型本方法包综合采用QuEChERS技术,从各类常温下呈液态的精炼食用动植物油脂中同时提取、分离和净化3种合成抗氧化剂:TBHQ、BHA、BHT,以用于气相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。
  • 肽分离专用色谱柱
    能否重现性地完成高质量肽分离对蛋白质组学研究和基于肽图的生物药品表征而言,具有至关重要的作用。反相(RP)色谱因其具有相对较高的分辨力并能提供出色的定量(UV)和定性(ESI-MS)信息而成为首选分离模式。沃特世的基于亚乙基桥杂化颗粒技术(BEH技术)和新型带电表面杂化颗粒技术(CSH)的肽分离技术色谱柱可满足这类苛刻应用要求。新型ACQUITY UPLC和XSelect CSH 130 C18保护柱和色谱柱可提供优于多种非传统多孔或表面多孔C18柱产品的峰载量。最适合基于0.1%甲酸的LC/MS应用。对肽的保留性弱于BEH C18柱,但适合分离分子量达10,000道尔顿的多肽。不同颗粒大小(1.7 μm、3.5 μm和5 μm)可满足各类应用需求。使用细胞色素C胰蛋白酶消化液进行质控,确保批次和柱间一致性。ACQUITY UPLC以及XBridge BEH 130和BEH 300 C18保护柱和色谱柱对种类多样的肽均具有极佳的分离效果:大分子和小分子、酸性和碱性、亲水和疏水。130?和300?的孔径可提供不同的分离选择性并适合用于分子量低于或高于10,000道尔顿的多肽。不同颗粒大小(1.7 μm、3.5 μm和5 μm)可满足各类应用需求。使用细胞色素C的胰蛋白酶酶解物进行特定质控测试,确保方法验证时的批次稳定性。注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站为准。
  • ACQUITY UPC² 手性分离和非手性分离色谱柱
    用于手性和非手性分离的ACQUITY UPC2色谱柱技术ACQUITY UPC2 Trefoil? 2.5 μm色谱柱专门设计用于ACQUITY UPC2系统。快速和高选择性的手性分离缩短方法开发的时间改性多聚糖固定相可提供宽的手性选择性范围。ACQUITY UPC2 Torus?色谱柱拥有用于合相色谱的四种创新的全新1.7 μm化学键合相,可简化方法开发流程。卓越的峰形和稳定性,从而减少或消除对添加剂的需求四种键合相,可提高对多种化合物的选择性什么是合相色谱?2012年沃特世推出了合相色谱,这一新的分离策略为实验室色谱分离带来了超出以往的选择性。作为整体化设计的色谱技术,UPC2使用压缩CO2作为主要流动相,利用正相色谱的原理和选择性,同时拥有反相LC的易用性和方法开发的简便性。用于手性分离的ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱ACQUITY UPC2 Trefoil的改性多聚糖固定相可提供宽的手性选择性范围。ACQUITY UPC2 Trefoil AMY1、Trefoil CEL1和Trefoil CEL2色谱柱提供手性分离的互补性,并为手性化合物的分离提供不同的保留特性。通过混合使用最有利于调节手性识别的改性剂和添加剂,可以进一步提高分离选择性。这些色谱柱的设计目的是以更高的分离度和更快的速度来分离对映异构体、立体异构体、代谢产物、降解产物和杂质。使用ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱的全新手性分离方法利用可靠、高性能、低扩散的UPC2 分析仪器,并结合Trefoil手性固定相色谱柱,可以加快您方法开发的速度。使用短的、小粒径色谱柱,结合精心挑选的少量助溶剂及与质谱兼容的添加剂,可以实现在2分钟内完成常规梯度的筛查。将正相方法转变为合相手性分离方法使用Trefoil色谱柱可以轻松地将传统正相手性分离方法转换到ACQUITY UPC2系统上。原来许多方法都存在一些不足(如运行时间长),而且通常需要将含氯溶剂与购买和配制成本都很贵的THF或已烷联合使用。通过简单的新方法开发,利用价格便宜且无毒的压缩液态CO2作为主要流动相,便可拥有高成本效益的新方法,并且可以和质谱联用以获得更多信息。用于非手性分离的ACQUITY UPC2 Torus色谱柱ACQUITY UPC2 Torus固定相以亚乙基桥杂化(BEH)颗粒(正在申报专利)的全新两步官能团化技术为基础。初始的键合阶段提供了控制吸附剂保留特性的亲水性表面,并能够尽量减少不必要的表面相互作用,这种表面相互作用会导致一段时间后保留特性和选择性的变化。官能团化的第二阶段与每个Torus色谱柱的独特选择性和峰形特征有关。这些步骤的结果是产生一系列选择性宽泛的固定相,从而使色谱柱在整个生命周期都保持稳定的色谱性能。Torus 2-PIC(2-氨甲基吡啶)ACQUITY UPC2 Torus 2-PIC色谱柱设计用于常规分析,是广泛的化合物种类如各种酸碱性化合物分析的首选色谱柱。与常规的2-乙基吡啶(2-EP)相比,Torus 2-PIC固定相提升了性能,从而获得更优的峰形、更长的保留时间以及创新的选择性。此外,这些色谱柱无论有无添加剂都可以保持多种化合物的优异峰形,从而为方法开发提供了更好的灵活性。Torus DEA(二乙胺)ACQUITY UPC2 Torus DEA色谱柱专为与Torus 2-PIC固定相正交而设计,为后者提供互补的选择性,无论有无添加剂都可以为强碱性化合物提供卓越的峰形。Torus DIOL(高密度二醇基)ACQUITY UPC2 Torus DIOL色谱柱的开发使Torus系列具有更广泛的选择性。高密度二醇基表面键合具备与传统的未键合硅胶相类似的色谱性能,但增加了酸性或碱性添加剂使用时整体方法的稳定性。Torus 1-AA(1-蒽胺)ACQUITY UPC2 Torus 1-AA色谱柱的设计目的是使其成为分离中性化合物(如极性和非极性固醇)和疏水性化合物(如脂质和脂溶性维生素)的卓越选择。该色谱柱还为2-PIC相提供了正交选择性(S90),在方法开发中非常实用。疏水(亲脂)化合物游离脂肪酸脂溶性维生素脂质天然产物固醇ACQUITY UPC2 BEH、CSH和HSS色谱柱BEH 2-EP(2-乙基吡啶)——良好的保留特性、峰形和选择性BEH——增强与极性基团(如磷脂)的相互作用CSH氟苯基——良好的弱碱保留特性——可改变酸性和中性化合物的洗脱顺序HSS C18 SB——(用于制药、食品和化工领域的)甘油酯分析此外,我们还拥有3.5 μm色谱柱,为解决常规分析中的各种挑战提供最大程度的灵活性。ACQUITY UPC2质量控制标准品UPC2质量控制标准品(QCRM)为监测 ACQUITY UPC2系统的性能提供了简便可靠的方法。专为用于ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus色谱柱而设计,这四部分的组合根据以下关键色谱性能因素进行了优化:化合物分离良好,色谱图上流出范围宽包含测试手性分离能力的手性化合物包含测试质谱仪性能的可离子化化合物注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站(www.waters.com)为准。
  • SH系列前处理柱
    在离子色谱分析过程中,样品中往往存在着杂质干扰物,如有机物或金属离子会污染离子色谱柱填料,导致填料中毒,降低色谱柱的分离能力和使用寿命;杂质离子会干扰目标离子的分离。SH系列离子色谱样品前处理柱是盛瀚公司利用先进填料技术,并继SH离子色谱柱后推出的系列SPE小柱。此类小柱基于固相萃取原理开发,采用高洁净度填料,利用反相吸附和离子交换原理,可有效去除样品中的有机物和杂质离子等杂质,避免了杂质对离子色谱柱的污染和对分离效果的影响。优势:目标离子残留量低:离子残留量低至ppb级。前处理效果明显:经过多家政府机构实验验证及真实案例,让您感受优异的效果。性价比高:为了回馈广大离子色谱用户,盛瀚公司特推出系列前处理产品,让您以最低费用,享受专业高品质技术。SH系列前处理柱使用操作方法柱名除杂机理活化方法样品处理SH-Ag柱离子交换用10mL去离子水活化,然后平放20min加以平衡用一次性注射器取5mL样品,轻推过柱,流速应小于2mL/min,此时应使柱子垂直于水平面。弃去前3mL样品,收集剩余2mL过柱样品。SH-Ba柱SH-H柱SH-Na柱SH-HCO3柱SH-C18吸附依次用5mL甲醇,10mL去离子水活化,然后平放20min加以平衡用一次性注射器取5mL样品,轻推过柱,.流速应小于4mL/min,此时应使柱子垂直于水平面。弃去前3mL样品,收集剩余2mL过柱样品应用领域及规格填料类型全交换容量mmol/g(干)平均粒度分析应用领域规格货号H型强酸性阳离子交换树脂&ge 4.570&mu m去除样品基体中的碱土金属离子、过渡金属离子和碳酸根离子、中和样品强碱性,pH值1~14稳定1ml*10/pkSH-H-1Na型强酸性阳离子交换树脂&ge 4.570&mu m去除样品基体中的碱土金属离子、过渡金属离子,pH值1~14稳定1ml*10/pkSH-Na-1Ag型强酸性阳离子交换树脂&ge 4.570&mu m去除样品基体中的CL-,Br-,IAsO43-,CrO42-,CN- ,MoO42-,PO43-,SeO32-,SO32-,SeCN-,S2-,SCN-,WO42-等离子,pH值1~14稳定1ml*10/pkSH-Ag-1Ba型强酸性阳离子交换树脂&ge 4.570&mu m去除SO42-,pH值1~14稳定1ml*10/pkSH-Ba-1碳酸氢型强碱性阴离子交换树脂&ge 3.870&mu m去除阴离子污染物,中和样品强碱性,pH值1~14稳定1ml*10/pkSH-HCO3-1反相C18填料(IC-18)---------40&mu m去除疏水性化合物,不适合pH过高或过低的样品液1ml*10/pkSH-C18-1 青岛盛瀚色谱技术有限公司是中国离子色谱技术领导者,致力于成为离子色谱方案专家,不仅提供高品质的CIC系列离子色谱仪,而且针对不同客户提供专业解决方案,配合盛瀚独家拥有的色谱离析技术 、完善的配件耗材和多种前处理技术,以及优质的售后维修服务体系,为客户提供一整套解决方案。盛瀚通过不断地科研创新,为环境保护、水文地质、质量检验、卫生防疫、石油化工等领域提供更好地分析分离、样品前处理解决方案&hellip &hellip 以上产品信息仅供参考,详细参数请咨询本店客服或技术人员 欲了解更多产品咨询请联系青岛盛瀚色谱技术有限公司产品咨询热线:+86-0532-68069793技术服务热线:+86-0532-68069791全国免费客服热线:4006619009传真:+86-0532-68069838 网址:www.sheng-han.com 地址:青岛市崂山区株洲路151号
  • 7. 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定,样品处理推荐固相萃取小柱 GH-Cleanext-SPE-AL, GH-Cleanext-SPE-SCX
    水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定,样品处理推荐固相萃取小柱 GH-Cleanext-SPE-AL, GH-Cleanext-SPE-SCX 将鲜活水产品和加工水产品样品进行处理,通过固相萃取小柱分离,将收集到的产物进行处理,处理后的样品供液相色谱-串联质谱测定。 需要详细的信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 岛津SGLC 快速分离HPLC色谱柱
    快速分离色谱柱: 快速分离色谱柱是为了实现快速分析和高分离的高耐压微粒子色谱柱。传统的粒径5µ m的色谱柱在提高流速时柱效会下降,而快速分离色谱柱其粒径为2µ m,即使在5µ m的色谱柱的2-3倍的流速下,理论塔板数也不下降,可实现快速分离。 同时,在合适的线速度区域,使用压力也没有特出通用HPLC仪器的的使用压力范围,快速分离色谱柱具有与粒径3-5µ m的Inertsil系列色谱柱相同的性能,因此无需变更洗脱液条件就可缩短分析时间、提高灵敏度,并减少了溶剂消耗量。 色谱柱参数: 化学键合基团 Inertsil ODS-3 Inertsil C8-3 Inertsil Ph-3 含碳量 15% 9% 9.5% 端基封尾 有 有 有 基体 3系列高纯度硅胶 粒径 2µ m 其他规格 微孔径100Å ,耐压50MPa 订货信息: 2µ m 填料名 长度/内径(mm) 2.1 3.0 Inertsil ODS-3 30 5020-84650 5020-84660 Inertsil C8-3 5020-84930 5020-84935 Inertsil Ph-3 5020-85130 5020-85135 Inertsil ODS-3 50 5020-84652 5020-84662 Inertsil C8-3 5020-84931 5020-84936 Inertsil Ph-3 5020-85131 5020-85136
  • 凝胶色谱柱分离右旋糖酐20(Dextran 20)色谱柱TSK G3000PWXL
    凝胶色谱柱分离右旋糖酐20(Dextran 20)色谱柱TSK G3000PWXL 关键词:右旋糖酐20,葡萄糖,分子排阻,凝胶色谱柱 本品系蔗糖经肠膜状串珠菌L.-M-1226号菌(Leucomostoc mesenteroides)发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物。经处理精制而得。右旋糖酐20的重均分子量应为16000-24000. 2010年中国药典标准,测定分子量及分子量分布,照分子排阻色谱法(附录 V H),以亲水性球型高聚物为填充剂(如TSK G PWXL或Shodex OH pak SB HQ),以硫酸钠为流动相,柱温35℃,示差折光检测器。(药典二部 P111) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • YMC-生物大分子分离液相色谱柱
    YMC-生物大分子分离液相色谱柱 大孔径反相液相色谱柱 (Wide-Pore Columns) YMC-Pack 200Å 或300Å 孔径的液相色谱柱是专门为蛋白质、多肽和核酸等高疏水性的大分子化合物的分离研制了大孔径的柱填料,为200Å 或300Å ;其采用的硅胶中重金属杂质含量极低,在分离生物样品时有很高的回收率;完美的球形填料颗粒具有窄的孔径分布,为生物实验室带来了无与伦比的高效率、分辨能力和载样量。其包括:ODS-A、ODS-AQ、C8、C4和CN柱、5µ m和10µ m两种粒径组合成各种规格的液相色谱柱,用于分析色谱;充分的键合相可用于分离各种级别的蛋白质;YMC-Pack大孔径柱在生物活性样品分离中的高回收率备受欢迎。
  • 液相色谱测定液态油脂中 4种合成抗氧化剂 (PG、TBHQ、BHA、BHT) 预处理专用方法包(AL-1型)
    液相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用AL-1型本方法包主要采用QuEChERS技术,从各类常温下呈液态的食用动植物油脂和含油食品(如膨化食品、油炸食品、面包、饼干等)提取的油脂中同时提取、分离和净化4种合成抗氧化剂:PG、TBHQ、BHA、BHT,以用于液相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。
  • 色谱分离树脂 DIAION HP20SS
    色谱分离树脂 DIAION HP20SS 关键词:HP20SS,色谱分离树脂,HP20,绿百草科技 一般都知道使用小粒度合成吸附剂于制药分离用途时,可得到较高的纯度与回收率,三菱化学针对工业极的色谱分离,提供两种主要且很好用的粒度制品。 HP20SS是HP20直接聚合成小粒度的品种,粒度分布在75~150&mu m,在制备与制程规划上,HP20SS这种宽孔聚合基体对于小的生化分子具有良好的动力学和吸附容量。进样时HP20SS表现良好的平衡压力与色谱分离,对多种小生化分子也提供在SMB方面的应用。 SP20SS是一种粒度小且分布窄的产品,通常适用于反相色谱分析的填充物担体上,不管是在单一流动相或在多种(2~3种)流动相中做梯度冲洗,SP20SS比HP20SS的分离效果好。而且常键合于矽胶表面,作为担体用于制备工业方面。 需要详细信息请联系北京绿百草:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 色谱分离柱
    根据检测离子的不同,提供多种色谱柱供用户选择(如日本Shodex公司、美国Alltech公司、国产柱等),用户可根据使用需要选择不同的阴阳离子色谱柱,及阴阳离子保护柱。使用高容量阴离子分离柱以及相应的保护柱, pH 0~14的工作范围,100%兼容反相试剂,使用强酸强碱淋洗液,一次进样完成F-、CI-、NO2-、Br-、NO3-、HPO42-、SO42- 、ClO2-、BrO3-、ClO3-、I-等阴离子和有机酸的分析。使用高容量阳离子分离柱以及保护柱,一次进样可完成Li+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Sr+、Ba2+等阳离子的分析。
  • 纳谱分析 生物分离色谱柱 DNACore NP-Q色谱柱 强阴离子交换生物分离色谱柱
    DNACore NP-Q是一款以先进的单分散无孔聚合物微球为基质,结合独特的表面键合技术而成的高性能强阴离子交换生物分离色谱柱,适用于寡核苷酸类化合物分析。纳谱分析 生物分离色谱柱 DNACore NP-Q色谱柱 特性:对寡核苷酸选择性好、分离度高;先进的单分散微球技术,柱效高;经寡核苷酸标准品严格质检,批次间一致性佳;对酸、碱和有机溶剂具有良好的耐受性。纳谱分析 生物分离色谱柱 DNACore NP-Q色谱柱 参数:产品名称DNACore NP-Q官能团季铵基基质单分散聚苯乙烯-二乙烯基苯微球粒径5 μm孔径无孔耐压上限5000 psi for 5 μm耐温上限80 ℃pH范围2-12纳谱分析 生物分离色谱柱 DNACore NP-Q色谱柱 订货信息:Product NameParticle Size(µ m)Length(mm)ID (mm)4.6DNACore NP-Q5250D301-050000-04625P150D301-050000-04615P100D301-050000-04610P50D301-050000-04605P
  • 超高压快速高分离度和快速分离色谱柱
    柱效比较——超高压快速高分离度(RRHD)/RRHT(1.8μm)和快速分离(3.5 μm)色谱柱 色谱柱长度(mm) Poroshell 120分离度 n(3.5 μm)*分离度 n(1.8 μm) 高分离度15032000210003250010021000140002400075160001050017000** 超快速50110007000120003055004200600020——350015—21002500分离度 α N1/2*相同长度的 5 μm 液相柱的塔板数低 40%(N 值);内径 4.6 mm**提供定制色谱柱使用 4.6 mm 内径色谱柱的测试结果
  • 沃特世蛋白质分离专用色谱柱
    对复杂生物大分子进行准确分析是开发如重组蛋白类生物药物和诊断试剂的重要技术,沃特世的高效反相色谱柱可以满足不同生物大分子应用领域中的复杂分离要求。基于HPLC技术平台和UPLC技术平台的亚乙基桥杂化颗粒技术的BEH300 C4色谱柱,配合科学的方法,可帮助您应对蛋白质分离分析带来的挑战。蛋白分离专用反相色谱柱:改善蛋白峰形可以分离不同大小、不同疏水性和不同等电点的蛋白质没有蛋白质残留,没有交叉污染耐受宽pH范围和苛刻的温度条件专门用蛋白质混合物进行色谱柱质量控制有基于3.5 μm的HPLC色谱柱和1.7 μm的UPLC色谱柱,方便进行方法转换分离度高,适合用于LC/MS应用专为蛋白质分离而设计使用反相色谱技术分离生物大分子一直以来都很有挑战性,通过改变填料颗粒的理化性质可以改善分离。作为C18液相色谱柱的技术和市场领导者,沃特世在过去15年多推出了多种针对蛋白质分离的反相色谱柱,现在我们最新推出的基于BEH(亚乙基桥杂化)颗粒技术的色谱柱,有效克服了硅胶基质色谱填料的性能缺陷,提升了蛋白质的分离性能。300A 孔径C4 键合相很小的次级相互作用即使在提高温度的条件下分离,也几乎检测不到交叉污染BEH色谱柱帮助您获得稳定且重现性好的蛋白质分离结果沃特世投入大量资源来研究和开发解决方案,以应对分析实验室日益增长的挑战。作为分离科学的市场领导者和色谱产品的主要制造商,沃特世一如既往地为用户提供可靠的优质产品和一流的技术服务。BEH C4拥有沃特世公司全球领先的研发和应用支持,真正帮助用户“实现想望”。先进的键合技术耐受低pH值条件,在高温条件下稳定用不同类型蛋白质的混合物进行质量控制批次重现性好 用于蛋白表征的UPLC技术和检测2004年沃特世推出UPLC技术,比传统HPLC技术在分离度和速度方面有显著提升。新型BEH300 C4色谱柱有1.7 μm和3.5 μm两种粒径,分离方法可以无缝转换。此外,BEH300 C4色谱柱在使用与质谱兼容的流动相时也有非常好的分离效果,可以得到更丰富且准确的样品信息。将3.5 μm HPLC分离方法无缝转换到1.7 μm UPLC方法,提高分离效果完全与质谱兼容的流动相体系,充分满足当今先进的检测技术需要注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站为准。
  • ACQUITY UPC Trefoil 色谱柱 — 手性分离
    ACQUIT Y UPC2 Trefoil色谱柱该系列色谱柱是实现快速、稳定的手性分离的理想选择。最优的粒径、规格和流速充分利用质谱检测的优势方法开发方案助您更快获得结果质量可靠、始终如一且可重现的色谱柱ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱 — 手性分离ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱专为ACQUITY UPC2系统设计,可提高手性分离的选择性和速度,缩短方法开发的时间。Trefoil色谱柱基于改性的多聚糖型固定相,具有广谱手性选择性。ACQUITY UPC2平台全新手性色谱分离方法将可靠、高性能、低扩散分析型UPC2仪器与Trefoil技术色谱柱联用可实现更快的方法开发。将短的窄径色谱柱与少数精心挑选的共溶剂和质谱兼容性添加剂配合使用,使这一整体式组合可在2 min内实现常规梯度筛查。高效、窄径色谱柱与常规4.6 mm色谱柱相比,溶剂用量减少46%。使用质谱检测进行确证分析可让您高枕无忧,同时还能提高灵敏度、降低溶剂消耗量并加快分析方法。ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱订货信息:规格粒度AMY1CEL1CEL22.1 x 50 mm2.5 μm1860074571860074611860076542.1 x 150 mm2.5 μm1860074581860074621860076553.0 x 50 mm2.5 μm1860074591860074631860076563.0 x 150 mm2.5 μm186007460186007464186007657 ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱方法开发套件说明部件编号ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱筛选套装,2.1 x 50 mm 色谱柱(AMY1、CEL1、CEL2),3/包176003577ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱优化套装,3.0x 150 mm 色谱柱(AMY1、CEL1、CEL2),3/包176003578
  • 蛋白分离色谱柱TSKgel Protein C4-300
    北京绿百草科技专业提供用于蛋白分离色谱柱TSKgel Protein C4-300。TSKgel Protein C4-300色谱柱是C4键合在3um的硅胶上,孔径300A,含碳量3%,可用于蛋白质分离。优点:与C18相比,亲水性更强的基体减少了对蛋白质的吸附;对硅羟基的封尾实现了柱子的耐久性;柱效高;回收率高。
  • XBridge OST C18 DNA与RNAi分离色谱柱
    可放大的DNA与RNAi分离,良好的产品回收率研究基因静默或用于基因敲除时,需要高纯度寡核苷酸。XBridge OSTC18色谱柱,具有极高分辨率,其柱规格设计用于满足实验室规模的分离需求,是纯化去三苯甲基(脱保护)寡核苷酸的首选色谱柱。如下表所示,XBridge OST C18色谱柱规格和操作流速的选择,主要取决于合成反应混合物的规模大小。我们建议根据寡核苷酸样品的载量选择适当的色谱柱规格,这样可使组分分辨率最大化。柱规格大概样品载量**mg***流速2.1 x 50 mm0.04 μmoles0.2 mg0.2 mL/min4.6 x 50 mm0.20 μmoles1.0 mg1.0 mL/min10 x 50 mm1.00 μmoles4.5 mg4.5 mL/min19 x 50 mm*4.00 μmoles16.0 mg16.0 mL/min30 x 50 mm*9.00 μmoles40.0 mg40.0 mL/min50 x 50 mm*25.00 μmoles110.0 mg110.0 mL/min* OST订制柱** 所列数值仅为约值,且取决于寡核苷酸的长度、碱基组成、以及所采用的“切取中心”的馏分收集方法。*** 按平均寡核苷酸分子量及合成产率估算将siRNA Duplex与其相关杂质分离开LC System: Waters Alliance HPLCColumn: XBridge OST BEH C18, 4.6 x 50 mm, 2.5 μmPart Number: 186003953Column Temp.: 20 °CFlow Rate: 1.0 mL/minMobile Phase A: 0.1 M triethylammonium acetate, pH 7.0Mobile Phase B: 20% acetonitrile in AGradient: 25–75% B in 30.0 minDetection: PDA, UV @ 260 nm
  • 超高压快速分离高分离度色谱柱959759-302
    订购信息:超高压快速分离高分离度色谱柱(最高耐压:1200bar) 标志 说明 规格 (mm) 填料粒径 (μm)Eclipse Plus C18 USP L1Eclipse Plus C8 USP L7Eclipse Plus 苯基己基柱 USP L11Eclipse 多环芳烃 USP L1超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 1501.8 959759- 302 959759-306超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 1001.8959758-302959758-306959758-312959758-318超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 501.8 959757-302959757-306959757-312959757-318UHPLC 保护柱,1200 bar,3/包3.0 x 51.8823750-901超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 1501.8959759-902959759-906959759-912959763-918超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 1001.8959758-902959758-906959758-912959764-918超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 501.8959757-902959757-906959757-912959741-918UHPLC 保护柱,1200 bar,3/包2.1 x 51.8821725-901超高压快速分离高分离度色谱柱(最高耐压:1200bar) 标志 说明规格 (mm)填料粒径 (μm)SB-C18 USP L1SB-C8 USP L7SB-Cn USP L10SB-Phenyl USP L11 SB-Aq超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 1501.8 859700-302 859700-306超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 1001.8 858700-302858700-306858700-305858700-905858700-314超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 501.8857700-302857700-306857700-305857700-312857700-314UHPLC 保护柱,1200 bar,3/包3.0 x 51.8823750-902823750-904超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 1501.8859700-902859700-906859700-905859700-912859700-914超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 1001.8858700-902858700-906858700-905858700-912858700-914超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 501.8857700-902857700-906857700-905857700-912857700-914UHPLC 保护柱,1200 bar,3/包2.1 x 51.8821725-902821725-904超高压快速分离高分离度色谱柱(最高耐压:1200bar) 标志 说明 规格 (mm) 填料粒径 (μm) Extend-C18 USP L1Eclipse XDB-C18 USP L1 Bonus-RP USP L60 HiLiC Plus超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 1501.8759700-302981759-302超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 1001.8758700-302981758-302959758-30超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 501.8757700-302981757-302959757-30UHPLC 保护柱,1200 bar,3/包3.0 x 51.8823750-903超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 1501.8759700-902981759-902859768-901959759-90超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 1001.8758700-902981758-902858768-901959758-90超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 501.8757700-902981757-902857768-901959757-90UHPLC 保护柱,1200 bar,3/包2.1 x 51.8821725-903ZORBAX RRHD 也具有 300? 规格的填料以用于生物分子的分离,请参见 367 页ZORBAX RRHD 300-HILIC 色谱柱将在 2013 年上市
  • 盛瀚SH样品前处理耗材
    离子色谱分析过程中,样品中往往存在杂质干扰物、有机物或金属离子,会污染离子色谱主填料,导致柱填料中毒,降低色谱柱的分离能力和使用寿命,杂质离子还会干扰目标离子的分离。  使用样品前处理柱,利用反相吸附和离子交换原理,可有效去除样品中的有机物和杂质离子等。  避免了杂质对离子色谱柱的污染和对分离效果的影响。有效的延长色谱柱的使用寿命,提高样品分离效果。
  • 电缆集成型离子色谱自动样品处理系统 | 6.2141.270
    电缆集成型离子色谱自动样品处理系统-远程连接到离子色谱仪 Cable Compact IC Autosampler - Remote Connection on IC Instruments订货号: 6.2141.270离子色谱仪可远程控制集成型离子色谱自动样品处理系统
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