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色谱分离处理量
仪器信息网色谱分离处理量专题为您提供2024年最新色谱分离处理量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱分离处理量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱分离处理量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱分离处理量相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱分离处理量相关的最新资讯、资料,以及色谱分离处理量相关的解决方案。
色谱分离处理量相关的方案
自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统检测血清中十种抗精神病药
一般血液样品处理成血清或血浆后,需用蛋白沉淀等方式提取上清液进样分析。对于样品量多、人手紧张、要求快速出数据的用户,如此手工前处理存在诸多不便且数据误差大。岛津自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统,只需进行过滤处理,即可直接对血清中十种抗精神病药进行自动分析。该方法无需前处理,全程自动化运行,对比离线方法,在线方法10 min内完成自动前处理和色谱分离检测,允许强溶剂的大体积进样,灵敏度高、精密度好。
上海通微毛细管电色谱分离蛋白质及多肽
这项研究描述了一种新的毛细管电色谱方法,该方法用熔融硅毛细管内部蚀刻柱,再经过后序的硅烷化/氢化硅烷化反应处理,两种不同的有机物,十八烷基和二醇基,被附在蚀刻过的毛细管内壁上,这两种柱子同空管柱用于多肽(血管紧张肽)和蛋白质的分离情况的比较,从而得出蚀刻过程充分地增加了内壁的表面积和溶质与键合相间相互作用的结论,因为毛细管被十八烷基和二醇基改变了性质,这两种改性柱的分离能力是不同的,估计是因为两种配位体的化学性质的不同,与空管柱中的分离仅依靠电泳速度不同,相同的物质在相同的实验条件下,不同键合相蚀刻毛细管柱中的分离因子是不同的。
离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定尿液中的核苷
离子色谱分离脉冲安培检测器测定尿液中核苷的方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高。核苷类化合物用液相色谱法来分析非常成熟,但未见离子色谱分离的报道,且离子色谱的方法前处理简单,核苷附近的杂质峰的干扰比较少,具有较高的实用价值。
全二维液相色谱分离技术及应用
众所周知,全二维液相色谱分离技术峰容量大、动态范围宽、分辨率高,具有更好的分离力。因此,在利用液相色谱对复杂样品的化学组成及其含量进行分析时,基于各种接口技术结合正交分离模式的全二维液相色谱分离技术,可获得更好更多的结果,尤其是分析时间不受限制的离线全二维分离模式,在获得更高峰容量的同时兼具应用灵活的特点。
通过将具有不同固定相的色谱柱之间的分离选择性差异进行可视化,高效搜索最佳色谱柱
在分析方法开发中,色谱柱的选择会对分析物的保留行为造成很大影响。因此,为获得最佳分离,较为理想的方法是对具有不同保留行为的多种色谱柱进行研究。LabSolutions MD是一款分析方法的开发支持软件,基于分析质量源于设计(AQbD)并充分考虑了科学依据和风险,为高效的分析方法开发提供支持。基于AQbD的分析方法开发由分析方法的初筛、优化和稳健性评价等阶段组成。本文将介绍通过绘制多个品牌的C18色谱柱的设计空间,高效筛选色谱柱的示例。具体而言,针对6个品牌的色谱柱,通过整个变化区域内的设计空间,对综合改变流动相和梯度条件等各种参数时的分离选择性差异进行了可视化。由此,明确了可良好分离的区域,并能够以更少的分析次数搜索出最佳的色谱柱。结果表明,与其他C18色谱柱相比,Shim-pack Arata C18具有独特的分离选择性。
三价铬和六价铬的前处理、分离与检测方法
铬的常见稳定价态是三价和六价,其中三价铬是人体的必需微量元素,而六价铬是1类致癌物。因此,三价铬和六价铬的检测尤为重要。本文综述了三价铬和六价铬的样品前处理、分离与检测方法。
用高分离度快速液相色谱对三七进行快速、高效分析 (PDF)
本应用报告报道了:? 高分离度快速液相色谱(RRLC)分析三七方法的方法建立? 从常规HPLC到RRLC方法转换的结果? 用RRLC方法在保持复杂组分良好分离度的同时,缩短了分析时间,同时提高了样品通量、降低了成本? 用优化方法得到的色谱图显示,从三七不同部位得到的样品色谱峰轮廓不同,某些皂甙的浓度也不同
上海通微毛细管电色谱快速分离核苷
本实验研究了用苯基键合硅胶毛细管电色谱分离五种核苷混合物时几种实验参数(PH值、电离强度、水-有机物缓冲液中有机改性剂的含量)对电渗流(EOF)、保留时间、保留因子的影响。本文说明了CEC作为一种解决复杂的中性和可电离溶质混合物分离的方法和短柱进样可作为一种减少分离时间的方式。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的氧乐果
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的乙酰甲胺磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的甲基对硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的敌百虫
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的敌敌畏
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的久效磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的甲胺磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的喹硫磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的马拉硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的倍硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中 16 种有机磷农药残留
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
基于在线二维色谱分离方法快速测定婴幼儿配方 营养品中全反式和13- 顺式维生素A 和E 的含量
本文采用在线二维色谱分离法,一维和二维分离均基于反相色谱,样品经过皂化、萃取后,直接进样分析,样品净化在线完成,一次进样完成all-trans 和13-cis 维生素A 和α - 维生素E 的测定,提高了方法的准确性和样品分析效率。
Gs-TEK分子筛气相色谱柱 完美分离氩气
氩气和氧气常温很难达到基线分离,本研究中采用的GS-Tek气相色谱柱(PN:8453-5050)在35℃的条件下,以氢气做载气,得到了很好的分离.测试目的:测试8453-5050对氩氧氮混合气体的分离情况。仪器配置:主机Agilent 7890B, 带TCD检测器,分流不分流进洋口方法条件:柱温:35℃TCD检测器温度:150℃载气:氢气柱前压:3psi分流比:10:1进样量:5ul测试样品:氩氧氮混合气体
FLASH色谱纯化案例小讲堂:分离柱串联模式的应用案例
在分离纯化的过程中,相信大家都会遇到极性很接近的样品,对于此类样品一般解决办法有很多如减少上样量、降低流速以及改变流动相的配比等,这些措施都能有效提升样品的分离度。若上述方法也不能改善分离度还可通过增加柱长来解决,增加柱长可直接更换大规格的色谱柱或者同内径色谱柱串联使用,当实验过程中没有大规格色谱柱时可选用同内径色谱柱串联的方法,现提供一个相关案例说明色谱柱串联的使用效果。
利妥昔单抗聚集体和片段的高分离度 SEC 分离与定量分析——Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和 AdvanceBio SEC 300Å , 2.7 μm 色谱柱
单克隆抗体聚集可通过产品和环境因素等多种机制产生。体积排阻色谱(SEC) 是单克隆抗体型治疗药物聚集体和片段含量测定和定量分析的标准方法。本应用简报重点展示强制应激研究中获得的利妥昔单抗生物仿制药和创新药物的完整态、聚集体及片段的高分离度分离与定量分析。其中采用Agilent 1260 Infinity 四元生物惰性液相色谱和Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱进行分离与定量分析,并使用分子量标准品校准色谱柱。AdvanceBio SEC 色谱柱的高灵敏度、高分离度分离适用于监测聚集体/降解物,也是亟需高分离度与高灵敏度的应用的理想选择。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离纯化环抱菌素
摘要:应用高速逆流色谱法对环抱菌素的分离纯化进行研究,选择石油醚-丙酮-水(3:3:2,V/V)为两相体系,计算环抱菌A,B,C,D在两相体系中的分配系数,以上相为固相,下相为流动相进行高速逆流色谱分离纯化,高效液相色谱法测定单组分纯度。实验结果表明一次高速逆流色谱即可将环抱菌素粗品分离纯化,得到纯度98.5%以上的环抱菌素A,B,C,D单组分,收率达85%以上。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的杀扑磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
超临界流体色谱在分离分析中的应用进展
:超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术,是液相色谱和气相色谱的重要补充,在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质,如脂肪酸、酰基甘油等,又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好,效率高,回收率好,有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库,查阅国内外文献46篇,其中国内文献13篇,国外文献33篇,总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚,主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素,并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
【新品】色谱柱界的曙光!优异的保留和分离能力:核苷类化合物
核苷类化合物是一组极性很强的化合物,通常需要在高水流动相条件下进行分析。Aurorasil(曙光)混合模式色谱柱通过独特的极性改性技术,使得色谱柱能够在100%水相下运行,对核苷类化合物具有良好的保留、极其优异的选择性和分离度。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱的样品前处理
随着离子色谱日益广泛的应用,许多样品已经无法用传统的方法采用采样、稀释、过滤后直接进样的模式来进行离子色谱的分析。对于大量复杂基体的样品,离子色谱可以采用合适的方法,通过预处理后再用离子色谱法进行分析,这样一方面可以解决样品复杂基体对离子色谱柱的沾污,另一方面也可以大大提高以复杂基体样品测定结果和准确性、提高分析方法的灵敏度。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的乐果
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
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苏州汇通色谱分离纯化有限公司
黄石科森色谱科技有限公司
无锡加莱克色谱科技有限公司.
上海同田生物技术有限公司-高速逆流色谱仪HSCCC
天津倍思乐色谱技术开发中心
诺华赛分离技术(上海)有限公司
大连江申分离科学技术公司
上海华爱色谱分析技术有限公司
南京仁华色谱科技应用开发中心
沈阳色谱科学仪器有限公司
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