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波谱分析色谱法

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波谱分析色谱法相关的耗材

  • 地物波谱仪配件
    地物波谱仪配件和欧洲进口的手持式地物波谱仪的光谱范围320-1100nm,是专业为遥感,土壤和作物,海洋和内陆水质,林业与生态的研究而设计,光谱辐射和辐照度 NIST可追踪标准标定,内置激光瞄准功能的进口地物光谱仪。地物光谱仪配件光谱范围320-1100nm,是专业为遥感,土壤和作物,海洋和内陆水质,林业与生态的研究而设计。地物波谱仪配件特色* 键盘和功能显示,即使没有电脑也能采集存储1000个光谱数据 * 光谱辐射和辐照度 NIST可追踪标准标定 * 光谱结果具有GPS,海拔,照片和语音记录(需要配件);* 高可靠性, 全固态设计,没有可拆卸移动的光栅 * 自动曝光,自动快门,一键操作,方便使用;* 2800mAh锂离子可充电电池提供连续4小时的使用;* 配备4度FOV的镜头或光学光学元件 * 内置激光瞄准功能;* 蓝牙接口,远程遥感 * 超低重量,低于2千克;地物波谱仪配件参数光谱分辨率 3.2nm 光谱仪类型 4度FOV镜头或23度狭缝 50微米 波长可重复性 0.1nm 积分时间 7.5-2000ms 电池 2800mAH锂离子充电电池 自动快门扫描 是 电源 6-12V 尺寸 7.0' ' x3.25' ' x5.75' ' 数据接口 USB和蓝牙地物波谱仪配件参数光谱范围 320-1100nm采样带宽 1.5nm光学光学输入元件,衍射光栅A/D转换器 16bit波长精度 0.5nm标定 原厂NIST可追踪光源辐照度标定自动曝光 是软件 包含重量 小于4Kg地物波谱仪配件与众不同的是:我们提供整套到货即可使用! 我们在各个领域(遥感,农产品/食品检测,刑侦/物证检测,档案文物保护,生物医学等)都有安装和使用经验,能够为用户提供可靠的技术支持!地物波谱仪配件由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售!孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询!孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有地物光谱仪,进口地物光谱仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于手持式地物波谱仪参数,地物光谱仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • 薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板
    薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词:枸橼酸乙胺嗪,N-甲基哌嗪,硅胶薄层板,绿百草科技 2010年药典:采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪,取N-甲基哌嗪,用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液,另取N-甲基哌嗪对照品,用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,取上述两种溶液各10ul,分别点与同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸汽中显色。(中国药典二部P516) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 气相色谱法测定异氟烷, FFAP为固定液
    气相色谱法测定异氟烷, FFAP为固定液 关键词:异氟烷,FFAP,2010年药典,气相色谱法,北京绿百草 2010年中国药典标准:异氟烷测定色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇(FFAP)为固定液,柱温为60℃;采用电子捕获检测器,检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000,异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P293) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS
    高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词:环吡酮胺,有关物质,氰基柱,薄层色谱,环吡酮 2010年中国药典:鉴别环吡酮胺, 取本品和环吡酮胺对照品,分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液,照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同以硅胶GF254薄层板上,以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯下检视。 有关物质检测:照高效液相色谱法试验,用氰基键合硅胶为填充剂,以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相,供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间,环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。(中国药典二部P414) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱
    高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词:秋水仙碱,去甲秋水仙碱,含量测定,残留溶剂,绿百草科技 2010年药典:秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱,检查有关物质,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水为流动相A,以甲醇-水为流动相B,流速为每分钟1.0ml,检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷,照残留溶剂测定法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液,柱温为75° ,进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算,含乙酸乙酯不得过6%,含三氯甲烷不得过0.01%。(中国药典二部P564) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS
    高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词:阿普唑仑,有关物质,苯基柱,含量测定,三唑仑 2010年中国药典:检测阿普唑仑的有关物质,照高效液相色谱法试验,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸铵缓冲液为流动相A,醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B,进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求,理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液为流动相。(中国药典2010版二部P408) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定甲酚皂溶液
    气相色谱法测定甲酚皂溶液 关键词:甲酚,植物油,氢氧化钠,未皂化物,气相色谱 2010年药典标准:测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法(附录 V E)测定,以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液,柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶
    高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词:双羟萘酸噻嘧啶,双羟萘酸,含量测定,硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量,照高效液相色谱法,用硅胶为填充剂;乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相,检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 仪器分析素材库2.5
    为学校用户服务-仪器分析专业素材库波谱及其他分析、包括原子吸收分光光度法、紫外-可见光分光光度法、红外吸收光谱法、质谱法色谱分析、气相色谱/液相色谱。
  • 分析阿托伐他汀钙的色谱柱Chiralpak AD-H
    阿托伐他汀钙,英文名Atorvastation Calcium,分子式C66H68CaF2阿托伐他汀钙,参照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录Ⅴ D)测定。用CHIRALPAK AD-H手性色谱柱,以正己烷∶乙醇∶冰醋酸(92∶8∶0.3)为流动相;CHIRALPAK AD-H理论板数按阿托伐他汀峰计算应不低于2000。北京绿百草提供分析阿托伐他汀钙的手性色谱柱CHIRALPAK AD-H及详细的操作条件和图谱 货号 手性柱商品名 用途 内径mm 长mm 粒径&mu m 193C4 CHIRALPAK AD-H Microflow 0.3 150 5 19311 CHIRALPAK AD-H 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 19324 CHIRALPAK AD-H 分析柱 4.6 150 5 19325 CHIRALPAK AD-H 分析柱 4.6 250 5 19394 CHIRALPAK AD-H 微径柱 2.0 150 5 19335 CHIRALPAK AD-H 半制备柱 10 250 5 19345 CHIRALPAK AD-H 半制备柱 20 250 5 19375 CHIRALPAK AD-H 半制备柱 30 250 5 19233 CHIRALPAK AD SMB(8支/套) 10 100 20 19242 CHIRALPAK AD 制备柱保护柱 20 50 20 19022 CHIRALPAK AD 保护柱 4.6 50 10 19025 CHIRALPAK AD 分析柱 4.6 250 10 19094 CHIRALPAK AD 微径柱 2.0 150 10 19035 CHIRALPAK AD 半制备柱 10 250 10 19045 CHIRALPAK AD 半制备柱 20 250 10 19094 CHIRALPAK AD 半制备柱 30 250 10 超临界流体色谱用手性柱 19423 CHIRALPAK AD-H SFC分析柱 4.6 100 5 19435 CHIRALPAK AD-H SFC半制备柱 10 250 5 19445 CHIRALPAK AD-H SFC半制备柱 20 250 5 19475 CHIRALPAK AD-H SFC半制备柱 30 250 5 19455 CHIRALPAK AD-H SFC制备柱 50 250 5
  • shodex 特殊模式色谱法
    疏水性色谱柱PH-814 (基质 : 聚羟基甲基丙烯酸酯)分离蛋白质不需要改变极性适用于经过硫酸铵分级分离的试样订货号产品名称键合相粒径(μm)孔 径(A)规格I.D. x L (mm)储存溶剂F6110003HIC PH-814苯基102,0008.0 × 75H2O亲和色谱柱AFpak(基质 : 聚羟基甲基丙烯酸酯)刚性聚合物填料使分析更快速填料与键合相之间有化学稳定性好的键合基(间隔基)由于键合相的脱落少,使得分析具有很好的重现性订货号产品名称键合相配位基量/填料(g)粒径(μm)规格I.D. x L (mm)储存溶剂F7118954AFpak ADS-894硫酸葡聚糖30mg188.0 × 5050mM Sodium phosphate buffer + 0.02% NaN3(pH7.4)F7118945AFpak AHR-894肝磷脂5mg188.0 × 5010mM Tris-HCl buffer + 10mM NaCl + 0.02% NaN3(pH7.4)F7118946AFpak APA-894蛋白质A4mg188.0 × 500.1M Sodium phosphate buffer + 0.5M NaCl + 0.02% NaN3(pH7.0)F7113050AFpak APG-894Protein G 染料4–5mg188.0 × 5010mM Sodium phosphate buffer + 0.15M NaCl + 0.02% NaN3(pH7.4)F7118959AFpak AWG-894麦胚凝集素 (WGA)14mg188.0 × 500.1M Tris-HCl buffer + 0.15M NaCl + 0.2M N-Acetylglucosamine + 0.02% NaN3(pH7.4)F7118964AFpak ACH-494胆碱氧化酶、乙酰胆碱酯酶–184.6 × 1010mM Phosphate buffer + 1.0M NaCl(pH7.4)手性分离色谱柱CDBS-453利用手性异构体与固定相相互作用的稳定性差异进行分离手性分离色谱柱中用途广泛CRX-853键合相与洗脱液中的金属离子形成络合体,利用该金属离子和手性异构体形成金属络合物的稳定性差进行分离适用于氨基酸、羟基酸及其衍生物订货号产品名称键合相基 质粒径(μm)规格I.D. x L (mm)储存溶剂F7146003ORpak CDBS-453β-环糊精衍生物硅胶34.6 × 1501.0% Acetic acid + 0.2M NaCl aq. /CH3CN=70/30F7140040ORpak CRX-853L-氨基酸衍生物聚羟基甲基丙烯酸酯68.0 × 500.25mM CuSO4 aq.F6709300ORpak CRX-G (保护柱)L-氨基酸衍生物聚羟基甲基丙烯酸酯64.6 × 100.25mM CuSO4 aq. 高温反相色谱柱ET-RP1(基质 : 聚乙烯醇)可以在150℃的高温下分析高温分析可以提高色谱柱效、加快分析速度订货号产品名称塔板数(TP/column)键合相粒径(μm)孔径(?)规格I.D. x L (mm)储存溶剂F7623001ET-RP1 4D 11,000十八烷基42504.6 × 150H2O/CH3CN=35/65F7623003ET-RP1 3D 9,000十八烷基42503.0 × 150H2O/CH3CN=35/65应用:疏水性色谱柱进行蛋白质的分离、胆碱和乙酰胆碱的分离、血浆中的脂蛋白的分析、肾上腺素的手性分离、灭鼠灵的手性分离、乳酸的手性分离、扁桃酸的手性分离。
  • 气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:土木香内酯;异土木香内酯,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液 土木香内酯含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度260℃,检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含土木香内酯(C15H20O2)和异土木香内酯(C15H20O2)的总量不得少于2.2%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1
    气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词:吉非罗齐,甲酸乙酯,正己烷,四氢呋喃,甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药,2010年中国药典规定,含量测定,照高效液相色谱柱(附录 V D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-冰醋酸为流动相,检测波长为276nm。 残留溶剂检测,找残留溶剂测定法(附录VIII P 第二法)试验,以100%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • WebSeal孔板、塑料、无涂层、未消毒、经色谱法测试
    产品特点:Thermo Scientific WebSeal 孔板、塑料、无涂层、未消毒、经色谱法测试* Thermo Scientific? WebSeal?孔板由经过 GC 测试的聚丙烯材料制成*微孔板具有耐化学性和热稳定性,耐受温度范围为-80°C到 +121°C* 采用 SBS 和美国国家标准学会(ANSI)标准封装设计,以获得广泛的仪器兼容性* 微孔板非常适合药物应用、样品收集和存储、组合化学以及高温超导(HTS)应用* U型和V型底孔,优化了样品回收率 订货信息:WebSeal孔板、塑料、无涂层、未消毒、经色谱法测试描述材质总高度孔规格总体积 (μL)工作容量 范围μL/孔部件号每包 数量96 孔微孔微型板, 圆孔PP14.4V-形, 直径 8mm45010-40060180-P10020 PP14.4V-形, 直径 8mm45010-40060180-P13012096 孔微孔微型板, 圆孔PP14.5U-形, 直径 8mm50020-45060180-P10210PP14.5U-形, 直径 8mm50020-45060180-P132120PP31.6U-形, 直径 8mm130050-100060180-P1035PP31.6U-形, 直径 8mm130050-100060180-P13350PP44U-形, 直径 8mm200050-190060180-P1045 PP44U-形, 直径 8mm200050-190060180-P1346096 孔方孔微型板PP44V-形, 方孔200050-190060180-P1055(-196°C 到 +121°C)PP44V-形, 方孔200050-190060180-P13550384 浅孔标准高度微型板PP14.4U-形, 方孔581281660180-P10625 PP14.4U-形, 方孔581281660180-P136100384孔深孔微型板PP22U-形, 方孔2525-24060180-P1075PP22U-形, 方孔2525-24060180-P13760PP14.4U-形, 方孔12010-10060180-P10820PP14.4U-形, 方孔12010-10060180-P138120PP14.4V-形, 方孔1454-12060180-P10910 PP14.4V-形, 方孔1454-12060180-P13980
  • 气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1
    气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1 关键词:丙酸交沙霉素,甲醇,异丙醇,二氯甲烷,气相色谱 丙酸交沙霉素属于抗生素类药,2010年重要药典规定其残留溶剂甲醇含量不得超过0.5%。照残留溶剂测定法(附录VIII P)测定,以100%二甲聚氧硅烷(或极性相近)为固定相的毛细管柱为色谱柱,柱温30℃,检测器温度230℃,进样口温度为200℃,顶空瓶平衡温度为100℃,平衡时间为20分钟。出峰顺利依次为甲醇、乙醇、异丙醇和二氯甲烷。(药典二部 P98) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词:土荆皮乙酸,辛烷基硅胶键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸溶液为流动相;检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含土荆皮乙酸(C23H28O8)不得少于0.25%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • Rtx-DHA 色谱柱-精细烃分析(DHA)
    Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英)(专利Crossbond技术键合100%二甲氧基聚硅氧烷—最适合于碳氢化合物的分析).该柱性能满足或超过了STM D6730-01和CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99方法的要求;每根色谱柱附带有方法D6730的检验报告。.对极性氧化物有出色的响应和峰对称性。汽油是数百种化合物组成的复杂混合物。有关各个组分的浓度是评估原料及控制炼油过程的重要信息。ASTM D6730-01概括了汽油中详细烃类分析(DHA)的高分辨率气相色谱法。RTX-DHA是DHA方法的理想色谱柱,轻松地达到或超过ASTM D6730-01和加拿大通用标准委员会CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99的要求。每一根Rtx-DHA色谱柱对保留时间,效率,固定相选择性,和柱流失进行测试—保证柱与柱之间的重现性。IDdf温度限度50米100米150米0.20 mm0.50 μm-60 to 300/340 °C101470.25 mm0.50μm-60 to 300/340 °C101481.00 μm-60 to 280/340 °C10149
  • 精细烃分析(DHA)-Rtx-DHA 色谱柱
    Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英)(专利Crossbond技术键合100%二甲氧基聚硅氧烷—最适合于碳氢化合物的分析).该柱性能满足或超过了STM D6730-01和CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99方法的要求;每根色谱柱附带有方法D6730的检验报告。.对极性氧化物有出色的响应和峰对称性。汽油是数百种化合物组成的复杂混合物。有关各个组分的浓度是评估原料及控制炼油过程的重要信息。ASTM D6730-01概括了汽油中详细烃类分析(DHA)的高分辨率气相色谱法。RTX-DHA是DHA方法的理想色谱柱,轻松地达到或超过ASTM D6730-01和加拿大通用标准委员会CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99的要求。每一根Rtx-DHA色谱柱对保留时间,效率,固定相选择性,和柱流失进行测试—保证柱与柱之间的重现性。IDdf温度限度50米100米150米0.20 mm0.50 μm-60 to 300/340 °C101470.25 mm0.50μm-60 to 300/340 °C101481.00 μm-60 to 280/340 °C10149
  • 赛默飞 Hypersil GOLD HILIC 分析色谱柱
    Hypersil GOLD HILIC 色谱柱• 功能固定相为硅胶• 可保留和分离使用反相色谱柱不保留的强极性分析物• 与 C18 色谱柱完全不同的选择性• 提高质谱检测的选择性• 离子对试剂色谱法或柱前衍生色谱法的替代选择• 出众的峰形和灵敏度
  • 气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱
    气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱 关键词:千年健,芳樟醇,2010年药典,DB-17毛细管柱,气相色谱法 2010年中国药典标准:芳樟醇色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验,采用DB-17毛细管柱(交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25um);程序升温,检测器温度为300℃.理论板数按芳樟醇峰计算应不低于20 000. (药典一部P31) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:] www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱
    气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词:广藿香,百秋李醇,2010年药典,HP-5毛细管柱,气相色谱法 2010年中国药典标准:百秋李醇色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验,采用HP-5毛细管柱(交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um),程序升温,检测器温度为280℃,理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.(药典一部P42) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱
    气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱 环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯,在低温下为无色液体,具有芳香醚味,沸点为10.8℃。 环氧乙烷为低温灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。 环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强,故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如,电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》,GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析法》,GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》,规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准,检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。
  • 气相色谱法测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质 推荐HR-20M /PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质 推荐HR-20M /PEG-20M色谱柱 关键词:丙戊酸钠,丙戊酸镁,抗癫痫药,聚乙二醇,气相色谱柱 2010年中国药典,测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质,照气相色谱法(附录V E )实验,以聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱,起始温度为130℃,维持20分钟,再以每分钟5℃的速率升温至200℃,维持15分钟,进样口温度为220℃。(药典二部 P91、92) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:聚乙二醇20000,丁香酚,对照品溶液,供试品溶液,气相色谱 丁香酚含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验:以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,采用合适的涂布浓度和柱温,理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含丁香酚(C10H12O12)不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766.(中国药典2010版) 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:八角茴香,反式茴香脑,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液,供试品溶液 反式茴香脑含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度200℃,检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含反式茴香脑(C10H12O)不得少于4.0%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 阿托伐他汀钙及异构体(Atorvastation Calcium)手性分析色谱柱及标准品
    阿托伐他汀钙及异构体(Atorvastation Calcium)手性分析色谱柱及标准品 关键词:阿托伐他汀钙,异构体,环氧化物,二氟化物,相关杂质, 手性色谱柱,手性分析, 阿托伐他汀钙,英文名Atorvastation Calcium,分子式C66H68CaF2 阿托伐他汀钙,参照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录Ⅴ D)测定。用CHIRALPAK AD-H手性色谱柱,以正己烷∶乙醇∶冰醋酸(92∶8∶0.3)为流动相;理论板数按阿托伐他汀峰计算应不低于2000。 阿托伐他汀钙 ,英文名:Atorvastatin Calcium(100mg), 分子式:(C33H34FN2O5)2.Ca.3H2O,CAS号:344423-98-9。 化学名称:[R-(R*,R*)]-2-(4-Fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4- [(phenylamino)carbonyl] -1H-pyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt (2:1) trihydrate。 阿托伐他汀(3S,5S)异构体(10mg) 分子式:C33H34FN2O5.1/2Ca, CAS号:1105067-88-6, 化学名称: 1H-pyrrole-1-heptanoic acid, 2-(4-fluorophenyl)-beta, delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-,(betas,deltaS)-calcium salt 阿托伐他汀相关杂质B(20mg)又为(3S,5R)异构体 分子式:(C33H34FN2O5)2.Ca.3H2O,CAS号:887196-25-0 化学名称: (3S,5R)-7-[3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl- 1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid calcium salt 阿托伐他汀环氧化物标准品(20mg) 分子式:C26H22FNO4, CAS号:148146-51-4 化学名称:3-(4-Fluorobenzoyl)-2-isobutyryl-3-phenyl-oxirane-2-carboxylic acid phenylamide 欢迎来电咨询北京绿百草:010-51659766
  • 高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱
    高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词:氧化苦参碱,氨基键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定,照高效液相色谱(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相;检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含苦参碱(C15H24N2O)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量不得少于0.70%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II
    高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词:辅酶Q10,硅胶柱,异构体,含量测定,C18色谱柱 2010中国药典:检查辅酶Q10中的异构体,用硅胶为填充剂(4.6mm*250mm,5um);以正己烷-乙酸乙酯(97:3)为流动相,检测波长为275nm,辅酶Q10的出峰书剑是10分钟,异构体的相对保留时间为0.9,理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定:用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,以甲醇-无水乙醇(1:1)为流动相,柱温为35度,辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4,理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。(药典二部P883)。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定维生素E, 固定相为OV-17的填充柱或PEG-20M毛细管柱
    气相色谱法测定维生素E, 固定相为OV-17的填充柱或PEG-20M毛细管柱 关键词:维生素E,OV-17,气相色谱法,中国药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:维生素E色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅴ E)测定,用硅酮(OV-17)为固定液,涂布浓度为2%的填充柱,或用100%的二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱,柱温为265℃.理论板数按维生素E峰计算不低于500(填充柱)或5000(毛细管柱)。(中国药典二部P908) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
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