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质谱源测
仪器信息网质谱源测专题为您提供2024年最新质谱源测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括质谱源测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的质谱源测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合质谱源测相关的耗材配件、试剂标物,还有质谱源测相关的最新资讯、资料,以及质谱源测相关的解决方案。
质谱源测相关的方案
化学电离源气相色谱质谱仪在欧盟Reach法规检测中的应用
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称,REACH法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力。法规条款规定了政府、生产商以及进口经销商的责任,确保化学品符合法规要求。这些物质进口量在100吨以上,有容易释放化学物质的产品或含高度管控化合物,生产商和进口商必须对化学品进行评估和管控潜在的风险,并要求对这些化合物进行化学分析检测。为了满足RAECH法规对化学物质登记和监管要求,本文采用化学电离源气相色谱质谱仪, 建立了异氰酸苯酯(通用名:乙基702)的定性分析方法。采用质量流量控制器,调节CI源反应气流速,可获得更好的实验结果。PerkinElmer气相色谱质谱仪由TurboMass软件控制,质谱数据采集为连续模式。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞气相色谱- 质谱法结合大体积不分流技术灵敏快速检测 动物源性食品中的五氯酚钠含量
建立了硫酸酸化,正己烷萃取,乙酸酐衍生后采用大体积进样技术结合气相色谱质谱仪检测的方法。此法灵敏度高,能够满足动物源性食品中五氯酚钠的残留分析要求。
赛默飞气相色谱- 质谱法测定动物源性食品中的氯羟吡啶残留
目前,有关动物组织中氯羟吡啶残留的检测方法报道较多,主要有气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱质谱法、液相色谱串联质谱法等。本研究建立了一种简单、灵敏、可靠的检测动物源性食品中氯羟吡啶残留量的方法。方法检出限为5μg/kg,远远低于我国对鸡肉和牛奶中氯羟吡啶的限量要求。
氦质谱检漏仪光无源器件检漏
光无源器件是不含光能源的光功能器件的总称. 光无源器件在光路中都要消耗能量, 插入损耗是其主要性能指标. 光无源器件有光纤连接器, 光开关, 光衰减器. 光纤耦合器, 波分复用器, 光调制器, 光滤波器, 光隔离器, 光环行器等. 它们在光路中分别实现连接, 能量衰减, 反向隔离, 分路或合路, 信号调制, 滤波等功能. 本文主要介绍上海伯东 Pfeiffer 氦质谱检漏仪在无源器件中的检漏应用.
上海屹尧:ANIET1403 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱质谱法检测动物源性食品中的氯霉素
本方法参考《农业部781 工号-2-2006 动物源性食品中氯霉素残留量的测定》标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)检测氯霉素在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后,依次用乙腈、4%氯化钠除蛋白,正己烷脱脂,乙酸乙酯提取,用C18 柱净化,吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
监测固定污染源排放的有机废气、VOCs,用吸附管采样,热脱附/ 气相色谱质谱法分析
本应用案例展示了英国Markes International公司生产的全自动热脱附系统对固定污染源排放的有机废气、VOCs卓越的分析结果。该解决方案符合中国环境保护标准《固定污染源废气 挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱质谱法》(HJ 734-2014)规定。本文还展示了通过使用该系统特有的定量再收集功能对样品的重复分析、方法开发和结果验证提供了强有力的支持。
ANIET1403 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱质谱法检测动物源性食品中的氯霉素
本方法参考《农业部781 工号-2-2006 动物源性食品中氯霉素残留量的测定》标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)检测氯霉素在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后,依次用乙腈、4%氯化钠除蛋白,正己烷脱脂,乙酸乙酯提取,用C18 柱净化,吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
ANIET151110 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的四环素类药物
本文参考《GB21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测6种四环素类药物在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
上海屹尧:ANIET151118 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的喹诺酮类药物
本文参考《GB21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测12种喹诺酮类药物在鱼肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
ANIET151118 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的奥比沙星
本文参考《GB21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测奥比沙星在鱼肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
ANIET151118 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的诺氟沙星
本文参考《GB21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测诺氟沙星在鱼肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
ANIET151118 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的环丙沙星
本文参考《GB21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测环丙沙星在鱼肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
ANIET151118 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的沙拉沙星
本文参考《GB21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测沙拉沙星在鱼肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
赛默飞气相色谱- 质谱法结合大体积不分流技术灵敏快速检测 动物源性食品中的五氯酚钠含量
肌肉组织中的五氯酚钠经酸化后,采用正己烷提取,衍生后采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,本方法五氯酚钠的平均回收率为 89.6-93.1%,3 次平行测定的 RSD 值≤ 7.2%,方法测定低限为 0.2 ng/g。此法灵敏度高,能够满足动物源性食品中五氯酚钠的残留分析要求。
双三元液相色谱串联质谱在线固相萃取 定性定量检测油类样品中的胆固醇
采用双三元液相色谱仪在线固相萃取除杂,并同时进行色谱分离,串联三重四极杆质谱定性定量检测不同油类中胆固醇含量,与现有方法相比具有前处理方便、灵敏度高、重现性好等优点。
上海屹尧:ANIET151127 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的青霉素类药物
世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求,如美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量(Maximum Residue Limits,MRL)为10 μg/kg,牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0,牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg;欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg;我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》,其中规定了部分青霉素的MRL,见表1[ ]。本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测8种青霉素类药物在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
ANIET151127 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的青霉素 V
世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求,如美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量(Maximum Residue Limits,MRL)为10 μg/kg,牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0,牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg;欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg;我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》,其中规定了部分青霉素的MRL,见表1[ ]。本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测青霉素 V在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
ANIET151127 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的氨苄青霉素
世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求,如美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量(Maximum Residue Limits,MRL)为10 μg/kg,牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0,牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg;欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg;我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》,其中规定了部分青霉素的MRL,见表1[ ]。本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测氨苄青霉素在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
ANIET151127 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的双氯青霉素
世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求,如美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量(Maximum Residue Limits,MRL)为10 μg/kg,牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0,牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg;欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg;我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》,其中规定了部分青霉素的MRL,见表1[ ]。本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测双氯青霉素在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
ANIET151110 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的土霉素
本文参考《GB21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测土霉素在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
ANIET151110 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的金霉素
本文参考《GB21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测金霉素在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
上海屹尧:ANIET151110 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的四环素类药物
本文参考《GB21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测6种四环素类药物在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
SPE固相萃取-液相色谱串联质谱法测定动物源食品中的氯霉素
氯霉素曾广泛用于治疗各种敏感菌感染,后因对造血系统有严重不良反应,故对其临床应用现已做出严格控制。氯霉素可用于有特效作用的伤寒、副伤寒和立克次体病等及敏感菌所致的严重感染。氯霉素在脑脊液中浓度较高,也常用于治疗其他药物疗效较差的脑膜炎患者。由于氯霉素可引起严重的毒副作用,所以建立一种高效、快速的定量流程及检测方法尤为重要。本文使用SPE1000全自动固相萃取系统对牛肉中的氯霉素进行固相萃取富集,用高效液相色谱质谱仪进行检测。本文参考“农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱—串联质谱法”采用SPE1000全自动固相萃取系统,测定氯霉素的回收效果,实验证明,氯霉素回收率在90.2%~99.5%之间,重现性RSD为3.5%,回收率和重现性良好,说明SPE1000全自动固相萃取系统可靠、稳定,适用于动物源食品中的氯霉素样品前处理。关键词:氯霉素,SPE1000全自动固相萃取系统,液相色谱串联质谱,
安捷伦:动物源性食品基质中的PFOS检测:采用UHPLC-三重四极杆串联质谱定量分析动物源性食品基质中的PFOS和PFOA
采用Agilent 1290 UHPLC–三重四极杆6460 串联质谱开发了一个超高灵敏度的、可同时对食物中的全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 进行定量分析的方法。样品首先用甲醇提取,然后用弱阴离子交换小柱进行净化。所得溶液采用反相UHPLC 进行分离,并且采用三重四极杆质谱在MRM 模式下进行检测。PFOA 和PFOS 的动态线性范围分别为0.01–10 ng/mL 和0.1–40 ng/mL,线性相关回归系数不小于0.999。PFOA 和PFOS 的检测限 (LOD)[信噪比(S/N) = 3)]分别为0.002 和0.02 μg/kg,其定量限 (LOQ) (S/N =10) 分别为0.01 和0.1 μg/kg。鱼、虾和蛋类基质中三个浓度水平加标的平均回收率在79.2%–113.1% 范围内,其相对标准偏差 (RSD) 在3.2%–10.7% 范围内 (n=6)。实验室间验证进一步确证了方法的准确度和可靠性。所建立的方法具有高灵敏度、高回收率以及良好的选择性等优势。因此,它可用于动物源性食品中PFOA 和PFOS 的常规检验。
安捷伦:动物源性食品基质中的PFOA检测:采用UHPLC-三重四极杆串联质谱定量分析动物源性食品基质中的PFOS和PFOA
采用Agilent 1290 UHPLC–三重四极杆6460 串联质谱开发了一个超高灵敏度的、可同时对食物中的全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 进行定量分析的方法。样品首先用甲醇提取,然后用弱阴离子交换小柱进行净化。所得溶液采用反相UHPLC 进行分离,并且采用三重四极杆质谱在MRM 模式下进行检测。PFOA 和PFOS 的动态线性范围分别为0.01–10 ng/mL 和0.1–40 ng/mL,线性相关回归系数不小于0.999。PFOA 和PFOS 的检测限 (LOD)[信噪比(S/N) = 3)]分别为0.002 和0.02 μg/kg,其定量限 (LOQ) (S/N =10) 分别为0.01 和0.1 μg/kg。鱼、虾和蛋类基质中三个浓度水平加标的平均回收率在79.2%–113.1% 范围内,其相对标准偏差 (RSD) 在3.2%–10.7% 范围内 (n=6)。实验室间验证进一步确证了方法的准确度和可靠性。所建立的方法具有高灵敏度、高回收率以及良好的选择性等优势。因此,它可用于动物源性食品中PFOA 和PFOS 的常规检验。
动物源性食品基质中的PFOS和PFOA检测:采用UHPLC-三重四极杆串联质谱定量分析动物源性食品基质中的PFOS和PFOA
采用Agilent 1290 UHPLC–三重四极杆6460 串联质谱开发了一个超高灵敏度的、可同时对食物中的全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 进行定量分析的方法。样品首先用甲醇提取,然后用弱阴离子交换小柱进行净化。所得溶液采用反相UHPLC 进行分离,并且采用三重四极杆质谱在MRM 模式下进行检测。PFOA 和PFOS 的动态线性范围分别为0.01–10 ng/mL 和0.1–40 ng/mL,线性相关回归系数不小于0.999。PFOA 和PFOS 的检测限 (LOD)[信噪比(S/N) = 3)]分别为0.002 和0.02 μg/kg,其定量限 (LOQ) (S/N =10) 分别为0.01 和0.1 μg/kg。鱼、虾和蛋类基质中三个浓度水平加标的平均回收率在79.2%–113.1% 范围内,其相对标准偏差 (RSD) 在3.2%–10.7% 范围内 (n=6)。实验室间验证进一步确证了方法的准确度和可靠性。所建立的方法具有高灵敏度、高回收率以及良好的选择性等优势。因此,它可用于动物源性食品中PFOA 和PFOS 的常规检验。
ANIET151118 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的氧氟沙星
本文参考《GB21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测氧氟沙星在鱼肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
ANIET151118 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的恶喹酸
本文参考《GB21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测恶喹酸在鱼肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
ANIET151118 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的喹诺酮类药物
本文参考《GB21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测12种喹诺酮类药物在鱼肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
ANIET151127 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的青霉素类药物阿莫西林
世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求,如美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量(Maximum Residue Limits,MRL)为10 μg/kg,牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0,牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg;欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg;我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》,其中规定了部分青霉素的MRL,见表1[ ]。本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测青霉素类药物阿莫西林在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
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