色谱两个进样器

【问题】两个进样口，两个色谱柱，两个检测器，需要做两个方法，需要注意点什么？【回复】柱箱温度，柱箱的最高温度不能超过两个色谱柱最高使用温度较低的温度。

进样口与色谱柱具体怎么搭配。可以在电脑操作系统中设置色谱中一个进样口接两个色谱柱吗？

我实习的时候看到一台色谱它配置两个进样口，而且都是填充柱进样口，只配置一个检测器，我当时纳闷就问他们为什么，他们就说是备用，我就不懂了，一般的我只要备用色谱柱以及一些耗材就可以了吗？为什么要备用进样口啊？

在两个平行样，分别处理后，进样后色谱图中，目标物都没有色谱峰，但是其他杂峰的面积在两个平行样中差别很大这种情况需要重新做吗？

最近打算买一台气相色谱仪，关于进样系统，一直有两个问题搞不清楚，希望大家不吝指教。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif1、分流/不分流是一个进样口，还是两个进样口。我看到的资料上说是一个，但是有销售人员告诉我是两个。安捷伦的气象色谱因为一般最多能有两个接口，所以这个问题很关心。2、六通阀进样是什么意思？安捷伦的工程师告诉我，7890A最多能有两个接口，但是六通阀不是一个进样口，六通阀可以安装在分流不分流进样口上？（按她说的分流不分流就是一个进样口），也可以安装在填充柱进样口上？而且拆卸很方便？请大家多多指教，不胜感激。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

各位老师，第一次接触色谱。公司买的是两个流路的岛津色谱，手动进样。两个流路怎么同时应用？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010011731013766_1799_5016570_3.png[/img]

比如我的仪器有两台FID检测器，装两个色谱柱，使用两个进样口分别进样，分析同一种物质。举例：比如分析HJ 1021。我能否利用这种方式来提高分析效率。 机器是安捷伦的。

由于是在线检测气体，7890B的两个进样口都要用到，请问在色谱柱配置那里应该怎么去配置呢，应该选哪个进样口呢？MassHunter的软件

（1）同一个样品的两个进样瓶，需要区分一下进样瓶中装的是哪种溶液，大致可分为以下3种： a.两个进样瓶中装的都是三聚氰胺的标准溶液； b.两个进样瓶中装的实际样品加标处理后进样液； c.两个进样瓶中装的是未知浓度实际样品处理后的进样液。 （2）如果是情况a，建议将同一个进样瓶重复进样5次以上，检查仪器或者分析方法的重复性。色谱柱未平衡好，容易出现前几针不出峰或者保留时间漂移严重，随着进样次数的增加，仪器及色谱柱趋于平衡，后面再进样时出峰正常。 （3）如果是情况b，除了考虑上述原因之外，还要考虑样品前处理的因素。样品前处理过程中，三聚氰胺未提取出来或者损失掉，也可能出现同一个样品，不一样的检测结果。 （4）如果是情况c，还需要考虑的是杂质组分干扰，可能在某种情况下刚好在三聚氰胺的保留时间出有杂质峰，将杂质峰误判为三聚氰胺，而在进下一针的杂质峰保留时间出现漂移，导致两次测定的结果不一致。

两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]实验室进行变压器油样测量比较有标准么？

请教两个有关色谱使用的问题。我上午8：50开的色谱（岛津）以及氮氢空一体机（科普生），大约9：50进了一个样，发现峰的形状是宽大的平峰,其不对程度高达2.16，请问我应该如何做才能改善峰型？此问题一。问题二，由于上午临时有些事，我便暂停了色谱分析工作（只是停止进样），下午大概4：00我发现氢气流量稳定为90，而正常状态应该是60的，请问这种现象的原因可能有哪些（没有发现有漏气）？

液相色谱中，供试品与对照品的保留时间误差允许范围为多大啊？还有为什么每次进样量一样，一个色谱图中要两个峰，两次进针时，两针之间一个峰的面积差异不大，另外一个差异很大，是怎么回事呢？

最近在做一个气相，有多个溶剂，乙醇、甲醇、二氯甲烷、四氢呋喃等，用的是顶空方法在溶剂定位时，单个溶剂都是出两个峰，大小也差不多，距离1到2min开始以为是顶空部分设置压力过大，发生二次进样，压力改小后仍是；两个峰；将载气流速改大后疑似正常现另外一品种和色谱柱，初始温度100℃时，峰正常，温度降低后也是出两个峰请教各位这是怎么回事

因为之前从来没有做过离子色谱，有两个小问题需要大家帮忙解答一下：我用的IC柱是： 保护住：Ion Pac AG 12A 4×50 mm　　　　　　　　分析柱：Ion Pac AS 12A 4×200 mm流动相用的是四硼酸钠溶液。两个小问题：1. IC柱在用之前里面是有液体的，那么在进流动相平衡色谱柱之前，需不需要其它的溶剂来过渡一下？2. IC柱在做完实验之后，保存起来的时候，里面需要填充什么溶剂？很紧急，求大神帮助！！！！

我们使用的是戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，结果是用峰面积计算的。我们的标准样品进第一针的时候，有两个峰，一个有结果（该物质的浓度值），一个没有结果。我就试着再注一针，两个峰就都有结果了。可是在走我们要检测的样品是同样出现了一个有结果，一个没有结果的现象。（两个峰都有出）再走了一针该样品，结果连峰都没有了。我们用的是手动进样，样品的重现性不太好。是不是我人为操作上的误差？还是仪器有问题呢？上次老师让我检查进样阀，没有发现什么问题。郁闷啊！大家帮帮忙啊！

请教个问题，我用40%乙醛色谱纯，纯水做溶剂检测空气中乙醛含量，用的是岛津GC-2010，ffap色谱柱，40%乙醛没有蒸馏，做出谱图出现两个峰，而且高度差不多，现在不知道怎么会有这种情况，不知道哪个是乙醛的峰。是不是和没蒸馏有关系呢？还是乙醛已经氧化了呢

我刚刚接触这气相色谱仪，商家说可以同时进样，我设的10分钟进样一个，为什么我的只进两个就进不去了

液相色谱做灭幼脲，进标品出两个峰，怎么调整条件现在用的条件，国标天美液相LC2000，紫外检测器，流动相：甲醇比水10：90，C18色谱柱，流速1，波长245我们之前直接在线混合这个条件走出来的峰特别好，后来发现在线混合有问题，因为出峰时间总是变，确实是在线混合的问题，就自己配流动相，一样的条件，走出来的峰却变成了这样，忘高手指点，还能怎么调整。 下面图片是现在走出来的样子[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002051943062975_9414_2838745_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测敌百虫，进了一针标准容易，前后出现两个峰。前面的小峰怀疑是敌敌畏，无论如何改变色谱条件都出现两个峰。这种情况下如何定量呢？目前色谱条件：进样口100；检测器180；柱温45，10℃/min，升至150，保持5min。

气象色谱有带两个FID是有什么用？一般都是毛细管进样口吗？

气相色谱链接顶空，做两个样自动停止，怎么回事

乙醛进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]出现两个峰是什么原因？

最近在做实验，发现之前试验中两个峰之间的分离度约为2.2，然后过了几天后试验，在差不多相同的色谱条件下（仅色谱条件中最高柱温的改变），发现两个峰之间的分离度约为1.6，两次试验中间差不多进了40针的加样溶液，会不会是进的样品次数过多，导致两个峰的分离度降低呢（两次的色谱条件分别如下：1、起始温度35度，保持5min，10度的升温的速率至200度，保持10min。2、起始温度35度，保持5min，10度的升温速率至230度保持10min）

GC:安捷伦7890A装有两个检测器：FID和TCD目前检测时只是做单个检测器进样，每次1ul，分析结束后换另外的检测器继续分析讨论：但GC就绪后，是否可以对两个检测器同时进样，然后再按start按钮呢

FINNIGAN 的色谱仪器怎么样？我想买一台，要两个TCD的双通道，请大家给点意见 多少钱

液相色谱进样第一针不出峰，第二针出两个峰，前一个峰比第二个峰小一点，这是怎么回事呢？

液相色谱进样第一针没出峰，第二针出两个峰，前一个峰比后一个峰小一点，这是怎么回事呢？

岛津2014C色谱报警显示：DET传感器断路，并且有两个灯都是红色的。有遇到相同情况的请帮忙解决一下