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质谱全扫分子量
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质谱全扫分子量相关的方案
使用Q Exactive系列高分辨质谱对ADC与mAb进行变性及非变性条件下分子量测定
基于 Orbitrap 技术的 Q Exactive Plus Biopharma 质谱平台,在完成常规肽图分析、变性质谱条件下测定蛋白分子量的同时,还可以与体积排阻色谱串联,方便快捷的测定非变性条件下 ADC 样品,尤其是 Cys 偶联样品的分子量。
LCMS-2050在多肽分子量定性分析检测中的应用
本文使用高效液相色谱四极杆质谱联用仪LCMS-2050对泛素(Ubiquitin)多肽进行分子量测定。采用DUIS(ESI+APCI)正离子模式对待测样品进行质谱扫描,以LabSolutions软件对质谱扫描图进行解卷积多电荷分析,各质谱扫描图中均能观测到对应多肽的不同电荷数离子信号。结果显示,8种多电荷离子通过解卷积分析确认了分子量为8564.81,与理论值的偏差为-0.03Da,质量准确度高,体现了LCMS-2050质量范围宽的特点,适合多肽、寡核苷酸等大分子物质的分子量检测(多电荷分析)。
LCMS测定反义寡核苷酸分子量
本文使用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪LCMS-2050测定反义寡核苷酸分子量。采用DUIS(ESI+APCI)负离子模式对待测样品进行质谱扫描,使用LabSolutions软件对质谱图进行多电荷分析。结果表明,质谱图中含5种多电荷离子,电荷数量为4~8。通过多电荷解卷积分析计算得到该反义寡核苷酸样品分子量为6681.57 Da,与理论值的偏差为0.4 Da,质量准确度高。LCMS-2050具有质量范围宽的特点,适合分子量较大的反义寡核苷酸分子量检测。
利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱进行寡核苷酸分子量测定和序列确认
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱进行寡核苷酸分子量测定和序列确认的方法。目标寡核苷酸是长度为21mer、进行了2'-O-methyl修饰的RNA类型的寡核苷酸。使用Insight Explore CSD软件中Respect算法进行多电荷解卷积处理,寡核苷酸各同位素峰分离良好,单同位素质量误差0.16 ppm。使用Protein metrics中Oligo模块进行了寡核苷酸序列确认,结果显示目标寡核苷酸序列与设计序列匹配良好。可为寡核苷酸分子量测定和序列确认提供参考。
吹扫捕集气相色谱质谱法测定地下水中的挥发性有机物
利用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术,建立了适用于地下水中氯代经、苯系物、氯苯类等25种挥发性有机污染物的分析方法。选择离子与全扫描交替方式进行质谱定性,内标法定量,方法检出限为0.10-0.20?g/L。样品加标的平均回收率在83.6%-104.5%,相对标准偏差(RSD,n=7)在3.23%-10.1%。方法检出限低,精密度好,分析快速,适用于大批量地下水中挥发性有机物的分析。
台式MALDI-TOF检测聚氧丙烯硬酯醇醚的分子量及分布
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)是进行聚合物分子量检测及结构分析的常用手段之一,它可以快速给出聚合物的分子量分布、单体结构等信息。本例使用MALDI-TOF,以CHCA为基质,对一种护肤品及护发品中常见的药用聚合物辅料聚氧丙烯硬酯醇醚进行分析,得到了样品的分子量及分布信息。
MALDI-TOF分析多肽药物化学合成起始物料的分子量
Fmoc保护氨基酸是多肽药物化学合成常用的起始物料,分子量是药物合成物料质控的关键指标。本文应用台式MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030检测了6种Fmoc保护氨基酸的分子量,本方法无需液相分离、操作简便,还能够直接分析酸性条件下不稳定的含Boc基团的氨基酸衍生物的分子量,避免了传统液相分离流动相中酸对Boc基团的影响,可作为多肽药物化学合成起始物料快速质量控制的参考。
使用四极杆飞行时间质谱仪LCMSTM-9030确认核酸类药物的分子量和定量性能
寡核酸疗法是指合成的寡核苷酸通过与引起各种疾病的靶基因或靶蛋白结合而发挥其药效。截至现在,共有8种核酸医药品获得批准,其中大部分链长为20个左右碱基。本文中为您介绍使用Q-TOF型质谱仪LCMS-9030进行分析的事例。核酸类药物使用了20个碱基的2' -MOE修饰寡核苷酸。通过精密质谱分析,分子量确认误差仅为3 mDa(0.05 ppm)。在使用LCMS-9030的MRM模式绘制标准曲线时,证实在1~1000 ng/mL范围内具有线性。
应用岛津台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析蛋白质类药物重组人粒细胞刺激因子的分子量及分布
MALDI-8020作为台式基质辅助激光解析电离飞行时间质谱,体积紧凑、分析速度快、仪器维护方便,性能卓越,是蛋白质分子量分析的有力工具。
通过带有吹扫和捕集阱的ClarusSQ8气相色谱质谱联用仪实现8260C方法
美国EPA 8260C是采用气相色谱质谱联用仪(GC/MS)分析挥发性有机化合物(VOCs)的方法。8260C概述了各种各样废弃物中挥发性有机化合物的分析方法。方法8260C的执行不仅需要实验室具有样品制备和处理能力,且需要仪器设备的性能足够好。本文所采用的联用吹扫捕集的Clarus SQ 8GC/MS系统能很容易地在宽浓度范围实现EPA 8260C方法对VOC的分析要求。对于主要的分析化合物,采用全扫描模式在0.5-200μg/ L的浓度范围采集数据,可获得理想的分析效果,全浓度范围的质谱棒图均可进行谱库检索。测定结果表明,该法具有很好的准确度、精密度和检测限。多种先进的技术使得Clarus SQ 8 GC/MS是一款实验室理想的高通量、高灵敏度、操作简便的配置。
使用MALDImini-1紧凑型MALDI数字离子阱质谱仪高灵敏检测牛血清白蛋白的分子量
本文展示了应用MALDImini-1 紧凑型基质辅助激光解吸电离数字离子阱质谱(MALDI-DIT)对低浓度牛血清白蛋白(BSA)(上样量100 fmol)进行分子量检测的案例,表明MALDImini-1检测蛋白质分子量的灵敏度较高,结果准确,可以满足m/z 650-70000以内蛋白质分子量检测的要求。
MALDI-TOF快速分析聚乙二醇化多肽药物及原料的分子量
分子量是评价聚乙二醇修饰多肽或重组蛋白药物的重要指标,本文展示了应用MALDI-TOF检测聚乙二醇化多肽药物及用于修饰反应的多肽、聚乙二醇等原料分子量的应用案例,本方法操作简便、分析速度快,可作为多肽药物修饰产物确认、原料质量控制的参考。
应用台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析蛋白质类药物重组人粒细胞刺激因子的分子量及分布
应用体积紧凑小巧的台式MALDI-TOF分析样品,不仅得到了蛋白质的精确分子量,还观察到了二聚体、三聚体等蛋白质多聚体的存在和分布。无需样品前处理、操作简便、分析通量高、速度快、结果准确、仪器维护方便、软件满足21 CFR Part11合规性,是蛋白质类药物分子量分析的有力工具。
应用台式MALDI-TOF MS分析mRNA和DNA生产用核苷酸原料的分子量及组成
本文应用岛津台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱MALDI-8020对mRNA和DNA生产所用的NTP和dNTP原料进行质谱分析,可直接检测到核苷酸原料的分子量及组成形式。本方法操作简便、分析速度快,结果直接可靠,为mRNA和DNA生产相关原料的质量控制提供了参考。
柱前衍生吹扫捕集-气质联用法 测定饮用水中的三氯乙醛
在碱性条件下, 三氯乙醛转化为氯仿, 通过测定加碱前后氯仿的差值间接求得三氯乙酪的含量。据此建立了吹扫捕集(PT)气相色谱质谱(GC/MS)测定饮用水中三氯乙醛的方法, 方法检出限为0.05μ g/L, 回收率为94.0% -102. 4% , 相对标准偏差为3.6% -6.9%, 方法简单快速, 能满足饮用水分析要求。
LCMS测定小干扰核苷酸siRNA分子量
本文使用生物惰性超高效液相色谱仪Nexera XS inert与LCMS-2050连用,测定了小干扰核苷酸siRNA分子量。采用DUIS(ESI+APCI)离子源的负离子模式分析待测样品,通过优化流动相和质谱采集参数,去除干扰质谱峰,使用LabSolutions软件自带的“质谱多电荷分析”功能准确测定siRNA分子量。结果显示,siRNA正义链质谱图中含8种多电荷离子,电荷数量分布为4~11,多电荷分析测定分子量为6631.63 Da,与理论值的偏差为0.34 Da。siRNA反义链质谱图中含7种多电荷离子,电荷数量为4~10,多电荷分析测定分子量为6637.64 Da,与理论值的偏差为0.39 Da,质量准确度高。LCMS-2050具有质量范围宽的特点,结合LabSolutions软件自带的“质谱多电荷分析”功能,可以用于测定siRNA分子量。
气相色谱/三重四极杆质谱(TSQ Quantum XLS)用于硝基安定的快速检测分析
采用 Thermo Fisher 公司全新一代三重四级杆质谱 TSQ Quantum XLS,使 15 种药物15min内分析完毕,极大得缩短了检测时间,能够满足实验室高通量的要求。并且,TSQ Quantum XLS 具有超高的灵敏度,在本实验中所有化合物的最低定量检出限都在 1ppb,使得此种方法可以应用于常规的分析检测。 采用 EZ-method 设定分析方法,使整个分析方法一目了然,只需要了解化合物的出峰时间,然后再设定一个时间范围,保证化合物的出峰时间在这个范围内。不需要划分时间段,系统会自动优化扫描每个离子对的时间,从而使方法建立更为简单方便。 采用定量增强数据关联二级全扫描(QED)功能,创新性地实现了一次进样的同时完成定量分析和定性确证。所以 QED 在样品定性,尤其是在基质较复杂的样品分析当中,可以最大限度地减少假阳性结果的可能。
气相色谱/三重四极杆质谱(TSQ Quantum XLS)用于罗拉的快速检测分析
采用 Thermo Fisher 公司全新一代三重四级杆质谱 TSQ Quantum XLS,使 15 种药物15min内分析完毕,极大得缩短了检测时间,能够满足实验室高通量的要求。并且,TSQ Quantum XLS 具有超高的灵敏度,在本实验中所有化合物的最低定量检出限都在 1ppb,使得此种方法可以应用于常规的分析检测。 采用 EZ-method 设定分析方法,使整个分析方法一目了然,只需要了解化合物的出峰时间,然后再设定一个时间范围,保证化合物的出峰时间在这个范围内。不需要划分时间段,系统会自动优化扫描每个离子对的时间,从而使方法建立更为简单方便。 采用定量增强数据关联二级全扫描(QED)功能,创新性地实现了一次进样的同时完成定量分析和定性确证。所以 QED 在样品定性,尤其是在基质较复杂的样品分析当中,可以最大限度地减少假阳性结果的可能。
气相色谱/三重四极杆质谱(TSQ Quantum XLS)用于安定 的快速检测分析
采用 Thermo Fisher 公司全新一代三重四级杆质谱 TSQ Quantum XLS,使 15 种药物15min内分析完毕,极大得缩短了检测时间,能够满足实验室高通量的要求。并且,TSQ Quantum XLS 具有超高的灵敏度,在本实验中所有化合物的最低定量检出限都在 1ppb,使得此种方法可以应用于常规的分析检测。 采用 EZ-method 设定分析方法,使整个分析方法一目了然,只需要了解化合物的出峰时间,然后再设定一个时间范围,保证化合物的出峰时间在这个范围内。不需要划分时间段,系统会自动优化扫描每个离子对的时间,从而使方法建立更为简单方便。 采用定量增强数据关联二级全扫描(QED)功能,创新性地实现了一次进样的同时完成定量分析和定性确证。所以 QED 在样品定性,尤其是在基质较复杂的样品分析当中,可以最大限度地减少假阳性结果的可能。
台式双极性MALDI-8030测定磺达肝癸钠的分子量
磺达肝癸钠由于自身的结构特点使得利用色谱或色谱-质谱串联技术检测分子量及相关杂质相对困难。本文应用台式双极性MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030在负离子模式下直接测定磺达肝癸钠的分子量,无需色谱分离,简单快速,可为同类型样品测试提供参考。
应用台式MALDI-TOF MS分析mRNA药物递送系统脂质纳米粒的原料分子量
本文应用岛津台式MALDI-TOF质谱仪MALDI-8020对mRNA药物及疫苗生产所用的脂质纳米粒(LNPs)的四种原料(可电离脂质、中性辅助脂质、胆固醇和PEG修饰脂质)进行质谱分析,可以快速检测原料样品的分子量及组成信息。本方法操作简便、分析速度快,结果直接可靠,为mRNA药物及疫苗递送介质原料的质量控制提供了参考。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟癸烷磺酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十八酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十一酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十二酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟丁酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
全扫描和选择离子扫描同时定性和定量食品和皮革制品中的富马酸二甲酯
赛默飞世尔科技的ISQ 系列单四级杆气质联用仪具有极快的扫描速度,可将不同扫描技术随意组合,并可得到高质量的谱图。不同扫描技术的组合可以同时兼顾定性和定量分析,而且无论是全扫描还是SIM,一次进样分析可以随意的设置分段,没有数目限制。本方法中对富马酸二甲酯的检测就采用了全扫描和选择离子扫描同时进行的方法,一针进样,同时实现定性和定量分析。该技术大大提高工作效率,提升检测的可靠性,值得推广应用。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟己酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十六酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十四酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
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合肥氦质谱检漏仪真空技术有限公司
衡昇质谱(北京)仪器有限公司
武汉上谱分析科技有限责任公司
菲梭(北京)质谱技术有限公司
麦谱科技(北京)有限公司
广州谱峰科技有限公司
上海迅扫计算机科技有限公司
上海全浦科学仪器有限公司
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