质谱定性还定量

关于质谱图中的定量离子与定性离子的确定方法：定量离子是不是以质谱图中最高的相对离子强度为定量离子，定性离子的选择则以特征离子的丰度比为选择依据啊，我是初学者，多谢指教

请问各位专家，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析农药残留做定性定量分析时，怎么选择定性和定量离子？依据是什么？谁能分享一下相关的资料！谢谢！

如题，用选择性离子扫描时，质谱的定性和定量峰是如何选择的？分子离子峰可用做什么？谢谢，新手求助！

如题，请教各位大神，如何理解高分辨质谱“一级定量和二级定性”呢？

请问您在没有质谱情况下，用过双色谱柱定性定量吗？

中国古代《矛和盾》讲述了一个人自称拥有最坚固的盾和最锋利的矛的故事，于是出现了自相矛盾的笑谈。质谱，作为日益普及的检测工具，已经被广大检测人员所熟知。多数人会有这样的认识，三种四级杆是用来定量的，飞行时间是用来定性的。就目前发展而言，某些新出的飞行时间质谱会宣称除了具有超强的定性能力，也同时具备了三重四级杆的强的定量能力。这是否也是自相矛盾呢？同样的，大家有没有考虑过：为什么三重四级杆质谱仪的发展现在比较慢了？是不是遇到了什么瓶颈为什么大部分质谱公司都不能推出具有能测定准确分析质量的四级杆呢？你是如何理解质谱的定性与定量之间的关系的？是鱼和熊掌不可兼得、自相矛盾吗？以上仅代表个人观点，欢迎版友拍砖！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif

液相质谱检测只有定量离子有值，定性离子没有值是什么原因？

群友提问: 咨询一下:用气相质谱仪定性时候，每种目标化合物定性定量离子一共选择几个合适？有人回复: 1. 有机氯，有机磷，菊酯类的2. 我们做的有机氯有机磷，菊酯类都没检出来过大家有谁知道呢？

各位高手：我刚开始做质谱，请多指教。 我的质谱是5973，我知cas号或进标样，怎么查看这性和定量离子呀。最好是举例说明，在此先谢了。

各位老师好，我想请教一下，譬如 GB/T 5009.146中，溴氰菊酯（CAS：52918-63-5）的定量定性离子碎片在附表B.1中为253,181,209（100:82:34)；但是在同一标准附表C.1中为181,172,174,209（100:33:32:86），两者有很大区别而我那台质谱NIST 2.0质谱库中却是181:253:172:174:209（100:58:30:28:21），进的标准物质209那个碎片丰度比为29%。为什么那些碎片的丰度比有那么大差异？和标准差别很大

我们单位需要一台质谱仪,要求对定性分析很强，附带有定量分析的功能,(我们是生产液化气体的单位)希望您指引一下.谢谢！

众所周知，有机的四大定性仪器相辅相成。（核磁，质谱，红外和紫外）但是大多数初学者，我就是其中之一，接触质谱的时候，就以为质谱可以定性，虽然我知道原理，他定性只能看出分子式，不知道结构式，可是我依然可以判断出结构式，靠经验，靠标样，靠普库。这样准确吗？有没有人想过为什么气质可以这样判断结构式而液质不能呢？气质是真的打出了结构式还只是猜测或经验论呢？为什么气质有普库而液质没有呢？当然我的理解是所谓的质谱解析，大多数还是经验论，没有一个完善的理论或者只能告诉你这个物质的分子量是多少（这个还得靠分辨率）。至于结构还真的只能靠红外或核磁。接触气质的朋友，你们有想过为什么用气质定量吗？要比定量准确度MS远远不如FID。更多的是考虑检测限和分不开的情况。定性呢，又远远不如核磁。质谱，搞不懂这个仪器，自己只是个操作工，我希望更多的专家给我们这些菜鸟上上课。对了，说下我的态度，质谱是用来确定分子量的，其他的都是靠自己，关于解析的理论其实都是废！（纯属个人理解）太多的不懂，越了解越发现自己什么都不会。恨自己当年没好好读书，现在又读不进去，好矛盾！真疯了！

如题，是否质谱主要用来定性？

分析样品是多糖的酶解产物，LC-MS得到TIC图，由于没有标准品也没有标准质谱图，所以只能在TIC中每个峰尖处进行定性，请教各位，是否能用TIC每个峰的峰面积进行相对定量？另外，SIM定量具体指什么？我的TIC里有好几个峰，怎么用特征离子定量，是不是有几个峰就重复进几次样，选择不同的特征离子。

[font=宋体][color=black][back=white]定性方法：用已知保留值定性；根据不同柱温下的保留值定性；根据同系物保留值的规律关系定性；双柱、多柱定性；双检测器定性或利用检测器的选择性定性；利用其他物理方法结合定性，如质谱；利用化学反应或物理吸附作用对样品进行预处理。[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]定量方法：外标法；内标法；叠加法；归一化法。[/back][/color][/font]

质谱的应用越来越广泛，良好的定性能力是大家公认的，但是说到定量，很多人都认为质谱的定量结果准确性不如色谱，真的是这样吗?发表一下您的看法吧。好的回帖另有加分，技术版面，请勿灌水！

1 要用目标离子的碎片定量，特征性强，排除干扰；2 在定量分析的方法设置上，尽可能提高扫描速率，提高准确率和重复性（可以通过a减小扫描质量数的范围来提高目标峰的扫描次数，或 将一个样品全部分析时间断分成n个segments，对目标离子单独设置扫描模式）；3 一定要通过色谱柱分离后定量分析，避免竞争性离子的存在影响目标离子的离子化效率；如果目标分子未与竞争性分子完全分开，则在离子化过程中导致目标分子的离子化效率降低，导致样品分子的定量结果偏低，当然标准浓度的样品也要用相同的方法分析。4 如果样品都是纯品的话可以不经过色谱柱直接进样分析，包括做标准曲线的样品（虽然不建议直接进样分析）。5 如果用的离子源的喷针位置是可移的话，一定要记住做标准曲线时其位置，否则其位置移动后在相同的条件下进入质谱的离子流量会发生改变，标准曲线就不能使用了，白忙！对于调用的质谱方法不要改动shealth gas and aux gas 的流速，否则会影响进入质谱的样品量（谢谢Esquire提醒） 6 所建立的标准曲线一个月后如果想重复使用，则用QC样品检验一下该标准曲线！7 对于已经建立好的分析方法在扫描范围、流动相的组成、梯度或流速等方面不要作任何改动，否则，标准曲线要重作。扫描范围改变目标峰的扫描次数、流动相组成改变离子化效率，流速改变色谱峰的保留时间和峰宽。8 离子阱的强项在于多级－定性，四级杆的强项在于定量；9 对于热稳定性不好的样品可以通过提高气速，降低毛细管温度的方法保证定量分析的重复性；一旦方法固定后不要轻易改动；10 仅供参考，欢迎探讨！！

各位大神，请问有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与质谱联用检测鼠药的方法吗？我查了一下，没找到鼠药的检测标准，查文献也是用液相质谱联用检测的比较多，只求定性方法，有定量的更佳，多谢各位大神解答。

以前我做的是，实时分析里建一个批处理表（方法文件老师做好的），把标准样品曲线的点和未知样品的的信息输进去，得到数据文件，自己数据处理图谱差减相似度搜索，注册质谱处理表，手动积分做曲线和定量报告，以前没研究过这东西，现在自己看是自己选择一个适合浓度的标样做scan 扫描，之后创建定量用的scan或者sim 或者两个一起扫描文件来做定量，可以在标准样品后做批处理表向导得到定量文件，那定性的呢也要做一个批处理表吗，现在步骤是会了，以我的思路我可能会得到定量数据后，再做过的数据返回去做定性，但是不应该先定性在定量吗，有的培训教材是，scan 扫描之后定性，就做一个批处理表，定量在做一个，你们是这样的吗

求安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]谱的定性定量分析软件安装包，拜托各位大佬了

色谱定性与定量内容提要 本书介绍了色谱分析中常用的定性和定量方法。在定性分析中除介绍了经典的保留值定性的各种方法外，对近年来色谱定性分析中越来越多使用的质谱和红外光谱的谱图解析作了较详细的介绍。在定量分析中除介绍了各种定量分析方法外，对数据处理中的误差分析、定量分析结果的评价和表达方法作了较详细介绍。本书还对色谱定性定量分析常用的积分仪和色谱工作站作了介绍。最后对于保证色谱定性和定量分析结果准确的优良实验室规范作了较详细介绍。本书适于从事色谱分析实验的科技人员阅读。对广大工矿企业及科研院所从事色谱分析的工作人员，大专院校非色谱专业的本科生和研究生，以及有关领导和管理人员是一本有用的参考书[color=#DC143C][color=#FFF8DC][color=#DC143C][color=#00FFFF][color=#DC143C][size=4]第一章 概述 第一节 色谱图的获得 第二节 色谱图中得到的信息 第二章 定性分析 第一节 利用保留值定性 …… 第三章 定量分析 第一节 定量分析基础 …… 第四章 积分仪和色谱工作站 第一节 概述 …… 第五章 优良实验室规范和实验室认可制度 第一节 实验室的组织和管理 …… 主要参考文献 附录 附录一 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定规程（JJG 700-1990） 附录二 液相色谱仪检定规程（JJG 705-1990）[/size][/color][/color][/color][/color][/color]这里是连接：[URL=http://www.namipan.com/d/%e8%89%b2%e8%b0%b1%e5%ae%9a%e6%80%a7%e4%b8%8e%e5%ae%9a%e9%87%8f.pdf/94a0622e30afe6ac688ef259585749293ded1e6b25c9c800]http://www.namipan.com/d/%e8%89%b2%e8%b0%b1%e5%ae%9a%e6%80%a7%e4%b8%8e%e5%ae%9a%e9%87%8f.pdf/94a0622e30afe6ac688ef259585749293ded1e6b25c9c800[/URL]

如题，你们在进行定性定量分析时候，发现基线漂移，是如何进行校正的？另外，定性定量分析时候，也经常遇到重叠色谱峰，这个时候你们是怎样处理的？谢谢指教

当我们去做质谱定量分析的时候，看到样品超限量，先不要着急下定论可以根据标准中的要求先进行检查，避免出现假阳性的情况要判断样品中是否有检出，一般要遵循3条准则：样品中目标化合物的保留时间与标准品是否一致样品中定性离子、定量离子是否都出现样品中定性离子与定量离子的相对丰度比是否在允许范围内只有同时满足以上3条准则，才可以判定样品中存在目标化合物

正在做血样莱克多巴胺的LC－MS/MS定量，定量的同时需不需要定性？1，如果不需要定性，如何确定检测的MRM色谱峰就是莱克多巴胺？仅凭离子对和保留时间好像不是很可靠啊！2，如果要定性的话，由于我的待测样品中莱克多巴胺含量很低，质谱几乎得不到象样的二级图谱。请问大家都用什么方法定性啊？先谢谢了!

不到三百万的预算（可以做免税），希望能买一台定性用的质谱，应用类似于“代谢组学”，从非常复杂的体系中筛选出差异表达的物种并确定其化学分子，因此带有半定量的性质。目前调研主要集中在Orbitrap和TOF两类仪器上。根据论坛的看法，似乎Orbi性能（主要是分辨率）完全盖过了TOF？Orbi能用于代谢组学的研究吗？（除了价格外）有什么缺点？如果没有的话，为什么不能全面取代TOF的市场？还有一点担心，Orbi是Thermo独有；以前有一台Thermo的气质，售后真不是一般化的差啊，买个耗材配件啥的可以折腾死人。另外如果选TOF的话，貌似更多人推荐AB、Waters甚至Bruker。但是我们和Agilent关系不错，估计可以拿到更优惠的价格。Agilent的TOF真心比不上前面几家吗？另外因为是做组学研究，面对着一个样品几个G的数据，还不能不考虑软件的问题，好像Agilent有MPP，这个应该还不错吧？尤其是对新入门的。谢谢啦~~~~~

求格螨酯、环螨酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]色谱或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱/质谱的定量离子和定性离子，由于新参数找不到相应的检测标准或文献参考，哪位大神有开发的，可以分享一下吗

质谱图检索出有顺式和反式柠檬醛，不知道该如何选择它们的定性和定量离子？急盼老师解惑！

是这样的，质谱例如乙苯的定量离子是91/106，那么我看质谱图的时候发现它的碎片是91.1/106.1，再进一针发现它的碎片是91/106，在做线的时候选择的定量离子是91.1/106.1，这样是对于91/106是可以正常定量的吗，会对结果有什么影响吗，例如定不了量之类的,感谢老师??