[color=#444444]我做的红外光谱上存在很强的向上的峰?这是怎么回事?仪器的问题吗?应该怎样处理呢?[/color][color=#444444]注:蒙脱石的红外光谱图[/color][color=#444444][img=,690,653]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081409238989_8073_1801607_3.jpg!w690x653.jpg[/img][/color]
[color=#444444]本人需要一个脱脂棉纤维素的红外光谱图,但是用脱脂棉做红外压片不太方面,得到的光谱图不理想,求大神指点应该如何压片或者有合适的数据给我参考一下吧[/color]
求助哪里有柠檬酸钙和苹果酸钙的红外光谱?哪位高手有图谱的话,帮帮忙啊,不胜感激!
有几个问题向各位请教:1 测试红外光谱时使用的氯化钠和溴化钾使用的波数范围各为多少???2 为什么红外光谱时连续的曲线图谱??3 压片太厚,红外光谱有何变化???
红外光谱系研究化合物分子结构的有力工具之一,它可广泛应用于化学、皮革、造纸、医学、硅酸盐、食品发酵、生物代谢、石油化工等领域。 红外光谱水仅对单组份进行定性、定量分析,亦可对测定化学反应速度和研究化学反应机理,还可测定分析的键长、键岗、以及推定出分子的立体构型,可根据它的力常数知道化学的强弱。红外光谱可区分由不同原子和化学键所组成的物质以及识别各种同分异构体。可对无机化合物,金属有机化合物组合物进行鉴定。 红外光谱不受样品相态的限制,无论是固态、液态以及气态均可直接测定,甚至对一些表面涂层和不溶、不熔融的弹性体也可直接获得其光谱。
哪位大神知道Nicolet IS5 红外光谱仪的光路原理,可以帮忙讲解一下,拜托拜托,谢谢啦!
[font=宋体]中红外光谱主要为基团基频振动的吸收,其吸收光谱强度大,灵敏度高,光谱指纹性相对较强,图库最为齐全,适合于化合物的结构鉴定,但存在光谱检测需要制样、光谱仪器易受环境影响的缺点;而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]主要为含氢基团的倍频及合频吸收,虽然存在吸收光谱强度弱、灵敏度低、光谱指纹性差的缺点,但具有测样方式简单灵活、光谱仪器成本低、信噪比高、环境适用性强的优势,在工业、农业等各领域应用广泛。[/font]
请教:我最近做了三个样品的红外光谱,能用得到的图谱与红外光栅光谱对比吗?红外光栅光谱与红外光谱是一回事吗?谢谢!
[align=center][size=16px]傅里叶红外光谱在骆驼蓬溯源研究中的应用[/size][/align][align=center]田浩[sup]1[/sup],王健[sup]2[/sup],朱晓晴[sup]1[/sup],涂建财[sup]1[/sup],何清[sup]3*[/sup],李茵萍[sup]1*[/sup][/align][align=center][color=black](1新疆师范大学化学化工学院,新疆,乌鲁木齐市,830054;2地质中学 新疆 乌鲁木齐,830099;3.天津大学化工技术学院,天津300072)[/color][/align][color=black]摘要:[/color][color=black]本文以骆驼蓬为研究对象,使用傅里叶红外技术获取骆驼蓬近红外指纹图谱,结合使用化学计量学方法对其进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法分析(OPLS-DA),通过[/color]判别模型识别[color=black]两个地区中药材[/color]骆驼蓬数据的地理来源。[color=black]结果显示两个地区的骆驼蓬样品能够进行很好地区分。[/color]研究结果为骆驼蓬药材的道地性评价和质量控制提供技术支持,也为其他药材的等同性研究提有益参考。关键词:[font=times new roman] 骆驼蓬;傅里叶红外光谱;PCA;OPLS-DA[/font]中图分类号:[font=timesnewromanpsmt]TS202.1 [/font]文献标识码:[font=timesnewromanpsmt]A [/font][align=center]Study on Geographical Traceability of Peganum harmala L. by the Fourier Transform Infrared Spectral Fingerprinting[/align][align=center]Tian Hao[sup]1[/sup],Wang Jian[sup]2[/sup],Zhu Xiaoqing[sup]1[/sup],Tu Jiancai[sup]1[/sup],He qing[sup]3*[/sup],LiYinping[sup]1*[/sup][/align][align=center](1 College of Chemistry and Chemical Engineering, Xinjiang Normal University, Urumchi Xinjiang [color=black]830054;[/color]2 Geological Middle School, Xinjiang, Urumqi 830099;3 School of Chemical Engineering and Eechnology, Tianjin University, Tianjin)[/align]Abstract: In this study, the geographical origins of Peganum harmala L. were discriminated. We combined Fourier-transform infrared spectroscopy and multivariate statistical analysis methods to establish principal component analysis (PCA) model and orthogonal partial least squares-discriminant analysis (OPLS-DA) model. The result shows Peganum harmala L. from two different geographical regions were clearly distinguished and spectral regions accounting for the major difference in geographical sites were screened out. The results provide technical support for the genuineness evaluation and quality control of Peganum harmala L., and also provide useful reference for the equivalence research of other medicinal materials.Key words:[size=13px] [/size]Peganum harmala L[size=13px].;[/size]Fourier infrared spectroscopy PCA OPLS - DA1 引言骆驼蓬(Peganum harmala L.)为蒺藜科类的多年生草本植物,骆驼蓬作为中药材在新疆的维、哈等民族药中运用十分广泛,已经被记录在卫生部药品标准维吾尔药分册中,具有治疗咳,喘,风湿,消肿痛等功效,具有很高的药用价值根据骆驼蓬生长地区的不同,骆驼蓬的化学成分也显示明显差异[sup][color=black][1][/color][/sup]。随着骆驼蓬药材的药用价值逐渐被人所发现,其药用成分的含量和组成也越来越被人们所关注[sup][color=black][2][/color][/sup],所以为了提高骆驼蓬的药用品质和治疗的疗效,快速且精准的区分不同产地骆驼蓬具有重要的意义。本研究利用红外光谱技术结合化学计量学建立区分模型进行分析比较,实现不同产地的中药骆驼蓬的分类鉴别,探求对其分析有效组分和含量的差异与生态环境之间的关系,可为中药质量评价及药材的检测提供科学依据。2 实验部分2.1试剂与仪器仪器:红外光谱仪(TENSOR27,布鲁克技术服务有限公司);压片机(769YP-15A天津市科器高新技术公司);远红外干燥箱(70-1型,天津市福元铭仪器设备有限公司);电子天平(AL204,上海梅特勒)。试剂:无水乙醇(分析纯,天津永晟精细化工有限公司)。2.2 实验方法样本制备:实样用蒸馏水清净晾干后,放在干燥箱内30℃干燥至恒重,研磨至200目粉末,再将34个样品放于干燥、低温、避光处贮藏,待测。分别准确量取200 mg经远红外干燥箱干燥的溴化钾和2mg的样品粉末均匀混合,用玛瑙研钵顺时针方向研磨均匀成200目粉末状,把适量的混合粉末,均匀的平铺入压片模具中,压制成透明薄片,放入傅里叶红外光谱仪中进行检测(测量温度在25度左右,湿度在30%-35%),在扫描样本之前先扫描背景去除干扰的H[sub]2[/sub]O和CO[sub]2[/sub],在检测样品时,每经 5次测量,检测1 次背景杂质,从而减少环境带来的影响。测量时仪器参数:选取光谱扫描为透光率(T%),光谱仪波长扫描范围波数的范围在800~4000 nm之间,扫描累加的总次数16次,每个样品扫描3 次,然后把平均光谱作为样品光谱。2.3 数据处理骆驼蓬的红外指纹图谱使用OPUS软件对基线进行校正平滑处理后导入Oringin2019软件,并对图谱进行二阶导数求导,得到的二阶导数数据导入simca14.1软件中做主成分分析(PAC)并建立监督模式的正交最小二乘判别分析(OPLS-DA)模型。3 结果与讨论3.1不同区域骆驼蓬原始图谱分析中药骆驼蓬组成成分是由多种生物碱类、黄酮类、糖类和挥发性化合物等组成[sup][color=black][3][/color][/sup],其官能团包括-CH[sub]2[/sub]、-OH 、C=O、[color=#333333]C≡C[/color]、 C=C、C-O、等,图1所示骆驼蓬样品的红外光谱图,对特征图谱初步解析,在3435 cm[sup]-1[/sup]左右图谱有较强且宽的吸收峰,表明存在游离醇或酚可能是喹唑啉类生物碱的-OH伸缩振动峰,2921cm[sup]-1[/sup]、2850cm[sup]-1[/sup]左右有较强的吸收峰,表明可能是咔啉类生物碱的伯氨N-H键的对称和反对称伸缩振动和羟基、酚羟基振动。在1055cm[sup]-1[/sup]左右强度较大的吸收可能为糖苷类 C-O 伸缩振动,900cm[sup]-1[/sup]-800cm[sup]-1[/sup]可能是烯碳上氢的弯曲振动。1392,1648 cm[sup]-1[/sup]是C=C双键的伸缩振动峰区域。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211506145963_9482_4204739_3.jpeg[/img][/align][align=center][font=times new roman][size=12px]图1 骆驼蓬样品的红外光谱[/size][/font][/align][align=center]Fig1 [size=13px][color=#101214]Infrared spectra of[/color][/size][font=segoe ui][size=13px][color=#101214] [/color][/size][/font]Peganum harmala L. sample[/align]3.2 骆驼蓬的红外指纹图谱主成分和偏最小二乘法分析通过红外光谱获取两个地区的34个骆驼蓬样本的指纹图谱。由于原始图谱的相似度较大,差异性对比不够明显,因此采用可以明显的放大原始图谱的细微差别二阶导数图谱,分别将两个地区样品的红外谱图做各自的均值曲线,再求得二阶导数。选取以两地区骆驼蓬样品二阶导数数据4000-800cm[sup]-1[/sup] 的波段范围内(3275个波长数)的光谱数据进作为变量,对两地区34个不同骆驼蓬样品的数据矩阵进行无监督主成分(PCA)降维统计分析,如图2(a)为PCA主成分分析得分图。主成分 t[1](63.6%)、t[2](13.9%)、t[3](9.58%) 前三个主成分的累积贡献率为87.1%,所以前3个主成分基本可以表示原红外二阶光谱的主要信息,可以清楚的看到两产地样品间有较为明显的分开趋势,说明两产地中药骆驼蓬成分差异显著,故为了更充分的筛选出两产地骆驼蓬的差异信息,因此进一步对骆驼蓬样品进行正交偏最小二乘法数据分析(OPLS-DA)。使用OPLS-DA过滤掉红外波段中与分类变量不相关的正交变量,分别分析非正交变量和相关正交变量,获取更加可靠的红外波段的组间差异与实验组的相关程度信息从而以最大程度地反应分类组别之间的差异,找到对这个差异作用最大的变量。在本实验中以两地区骆驼蓬样品二阶导数数据4000-800cm[sup]-1[/sup] 的波段范围内的光谱波长数据(3275个波长数)进作为变量,34个骆驼蓬不同样品被有监督地分为2个区域,从而寻找一些波段是对产地区分来有重要贡献的关键变量,得到OPLS-DA主成分分析得分图,如图2(b)所示为OPLS-DA主成分分析得分图,模型参数Q2=0.861, 说明模型的可预测很好,R2X=0.728、R2Y=0.89, 说明模型的拟合能力较强,红外峰的变化能解释导致89%不同分类(因变量)发生模型可预测性,图中横坐标to[1]表示第一主成分的预测主成分得分,展示样本组间的差异,纵坐标t[1]表示正交主成分得分,展示样本组内差异,每个散点代表一个样本,两种颜色表示不同产地的实验分组。从OPLS-DA 得分图的结果可以看出,两组样本区分非常显著,且样本全部处于95%置信区间。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211506149290_574_4204739_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211506146089_7739_4204739_3.png[/img][/align][align=center]图3 骆驼蓬的主成分得分图(a)和OPLS-DA主成分分析得分图多(b)[/align]3结论与讨论实验初步研究不同地区骆驼蓬的红外光指纹谱特性,结果表明,不同产地骆驼蓬的红外光谱存在差异,玛纳斯地区和福海地区的骆驼蓬在成分含量方面存在显著的差异,这由于新疆地区不同环境因素给骆驼蓬生长带来了不同程度的影响,[font=宋体]本研究建立了不同产地骆驼蓬红外光指纹谱共有模式,结合二阶导数和化学计量学方法,不但可以准确鉴别出不同产地的骆驼蓬,还能发现区分不同产地骆驼蓬的差异波数。该方法简便、快速、无损,可实现大批样品的快速溯源地鉴定。[/font][align=left][color=black]参考文献[/color][/align][color=black][1] [/color][color=black]Li Y, Tian H, He Q, et al. Investigation of the Geographical Environment Impact on the Chemical Components of Peganum harmala L. through a Combined Analytical Method[J]. ACS Omega, 2021, 6(39): 25497-25505.[/color][color=black][2] [/color][font=宋体][color=black]孙晓惠,胡慧华,陆锦锐[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]北京及新疆产骆驼蓬中两种生物碱的含量比较[/color][/font][color=black][J]. [/color][font=宋体][color=black]黔南民族医专学报[/color][/font][color=black], 2017, 30(1): 1-5.[/color][color=black][3] [/color][font=宋体][color=black]李兴[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]瑞香狼毒和骆驼蓬化学成分及其生物活性研究[/color][/font][color=black][D]. [/color][font=宋体][color=black]西安理工大学[/color][/font][color=black], 2019. 121.[/color]
近红外光谱仪、红外光谱仪有什么区别?咱们常规使用的紫外可见分光光度计,似乎只可以液体测量?而我见到过近红外光谱可以液体测量,也可以固体直接扫描测量,红外光谱是不是像近红外一样的测量样品呢?
那位大侠知道如何进行红外光谱的选型(用于珠宝玉石鉴定的)? 红外光谱仪有哪些主要参数?
【专家讲座】:红外光谱联用技术【讲座时间】:2015年08月04日 10:00【主讲人】:周群 (多年来一直从事红外、拉曼光谱的研究工作。主要研究领域为二维相关光谱,分子光谱法与文物鉴定,中药及食品的宏观质量控制。)【会议简介】第四讲:红外光谱联用技术内容提要:红外光谱显微成像技术的原理与应用,原子力显微镜-红外光谱联用技术的原理与应用,飞秒激光二维红外光谱的原理与应用,拉曼光谱-红外光谱联用技术的原理与应用,气相色谱-红外光谱联用技术的原理与应用,热重分析-红外光谱联用技术的原理与应用,流变仪-红外光谱联用技术的原理与应用。。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2015年08月04日 9:303、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15664、报名及参会咨询:QQ群—379196738
最近在做毕业设计,但是缺少高岭土和膨润土(或蒙脱石)的标准光谱图。 哪位大神能够给发一下啊,谢谢了
大侠们,您们好: 红外光谱仪与傅立叶变换红外光谱仪的区别是什么啊,傅立叶红外是不是一种先进的红外啊,能够代替做中药检测用的红外啊。 做空气中的游离二氧化硅检测必须用傅立叶红外吗 谢谢。。
大家好, 请问各位熟悉红外光谱仪的同行们,有没有曾经操作或者熟悉红外光谱仪的校验过程。在下如今出现一个问题,我们公司的FT-IR红外光谱仪近期需要公司内部的校验,是第一次,以往都是计量所派员来校验的。现在发现一个问题:我们使用的是傅立叶交换红外光谱仪(FT-IR),但国家颁布的计量规程只有色散型红外光谱仪的校验规程(以往到我公司计量的计量所人员也是依据这一规程实施校验的),而众所周知,傅立叶交换红外光谱仪与色散型红外光谱仪两者的工作原理是大不一样的,请问我应该怎样来开展我的校验过程。1.是与计量所人员一样用色散型红外光谱仪的校验规程来校验我的傅立叶交换红外光谱仪;2.还是寻找更适合傅立叶交换红外光谱仪的法定的校验文件进行校验,这样的文件是否存在;3.还是联系红外光谱仪的生产销售商,要求她提供相关型号光谱仪的校验规程,按照这样的规程来进行校验?这样的校验是否合法? 谢谢各位的浏览,并希望大家来帮帮我这个新手,感激不尽!
红外光谱发展史雨后天空出现的彩虹,是人类经常观测到的自然光谱。而真正意义上对光谱的研究是从英国科学家牛顿(Newton) 开始的。1666 年牛顿证明一束白光可分为一系列不同颜色的可见光,而这一系列的光投影到一个屏幕上出现了一条从紫色到红色的光带。牛顿导入“光谱”(spectrum)一词来描述这一现象。牛顿的研究是光谱科学开端的标志。从牛顿之后人类对光的认识逐渐从可见光区扩展到红外和紫外区。1800 年英国科学家W. Herschel 将来自太阳的辐射构成一副与牛顿大致相同的光谱,然后将一支温度计通过不同颜色的光,并且用另外一支不在光谱中的温度计作为参考。他发现当温度计从光谱的紫色末端向红色末端移动时,温度计的读数逐渐上升。特别令人吃惊的是当温度计移动到红色末端之外的区域时,温度计上的读数达到最高。这个试验的结果有两重含义,首先是可见光区域红色末端之外还有看不见的其他辐射区域存在,其次是这种辐射能够产生热。由于这种射线存在的区域在可见光区末端以外而被称为红外线。(1801 年德国科学家J.W. Ritter 考察太阳光谱的另外一端,即紫色端时发现超出紫色端的区域内有某种能量存在并且能使AgCl 产生化学反应,该试验导致了紫外线的发现。1881年Abney 和Festing 第一次将红外线用于分子结构的研究。他们Hilger光谱仪拍下了46个有机液体的从0.7到1.2微米区域的红外吸收光谱。由于这种仪器检测器的限制,所能够记录下的光谱波长范围十分有限。随后的重大突破是测辐射热仪的发明。1880年天文学家Langley在研究太阳和其他星球发出的热辐射时发明一种检测装置。该装置由一根细导线和一个线圈相连,当热辐射抵达导线时能够引起导线电阻非常微小的变化。而这种变化的大小与抵达辐射的大小成正比。这就是测辐射热仪的核心部分。用该仪器突破了照相的限制,能够在更宽的波长范围检测分子的红外光谱。采用NaCl作棱镜和测辐射热仪作检测器,瑞典科学家Angstrem第一次记录了分子的基本振动(从基态到第一激发态)频率。1889年Angstrem首次证实尽管CO和CO2都是由碳原子和氧原子组成,但因为是不同的气体分子而具有不同的红外光谱图。这个试验最根本的意义在于它表明了红外吸收产生的根源是分子而不是原子。而整个分子光谱学科就是建立在这个基础上的。不久Julius发表了20个有机液体的红外光谱图,并且将在3000cm-1的吸收带指认为甲基的特征吸收峰。这是科学家们第一次将分子的结构特征和光谱吸收峰的位置直接联系起来。图1是液体水和重水部分红外光谱图,主要为近红外部分。图中可观察到水分子在739和970nm处有吸收峰存在,这些峰都处在可见光区红色一端之外。由于氢键作用,液体水的红外光谱图比气态水的谱图要复杂得多。红外光谱仪的研制可追溯的20 世纪初期。1908 年Coblentz 制备和应用了用氯化钠晶体为棱镜的红外光谱议;1910 年Wood 和Trowbridge6 研制了小阶梯光栅红外光谱议;1918 年Sleator 和Randall 研制出高分辨仪器。20 世纪40 年代开始研究双光束红外光谱议。1950 年由美国PE 公司开始商业化生产名为Perkin-Elmer 21 的双光束红外光谱议。与单光束光谱仪相比,双光束红外光谱议不需要由经过专门训练的光谱学家进行操作,能够很快的得到光谱图。因此Perkin-Elmer 21 很快在美国畅销。Perkin-Elmer 21 的问世大大的促进了红外光谱仪的普及。现代红外光谱议是以傅立叶变换为基础的仪器。该类仪器不用棱镜或者光栅分光,而是用干涉仪得到干涉图,采用傅立叶变换将以时间为变量的干涉图变换为以频率为变量的光谱图。傅立叶红外光谱仪的产生是一次革命性的飞跃。与传统的仪器相比,傅立叶红外光谱仪具有快速、高信噪比和高分辨率等特点。更重要的是傅立叶变换催生了许多新技术,例如步进扫描、时间分辨和红外成像等。这些新技术大大的拓宽了红外的应用领域,使得红外技术的发展产生了质的飞跃。如果采用分光的办法,这些技术是不可能实现的。这些技术的产生,大大的拓宽了红外技术的应用领域。 是用红外成像技术得到的地球表面温度分布和地球大气层中水蒸气含量图。没有傅立叶变换技术,不可能得到这样的图像。图1.2 Perkin-Elmer 21 双光束红外光谱议。该仪器是由美国Perkin-Elmer 公司1950 开始制造,是最早期商业化生产的双光束红外光谱议。红外光谱的理论解释是建立在量子力学和群论的基础上的。1900 年Plank在研究黑体辐射问题时,给出了著名的Plank 常数h, 表示能量的不连续性。量子力学从此走上历史舞台。1911 年W Nernst 指出分子振动和转动的运动形态的不连续性是量子理论的必然结果。1912 年丹麦物理化学家Niels Bjerrum 提出HCl 分子的振动是带负电的Cl 原子核带正电的H 原子之间的相对位移。分子的能量由平动、转动和振动组成,并且转动能量量子化的理论,该理论被称为旧量子理论或者半经典量子理论。后来矩阵、群论等数学和物理方法被应用于分子光谱理论。随着现代科学的不断发展,分子光谱的理论也在不断的发展和完善。分子光谱理论和应用的研究还在发展之中。多维分子光谱的理论和应用就是研究方向之一。
食用油的红外光谱
怎么打开红外光谱数据我从实验室电脑上拷的红外光谱数据,是以excel形式拷出来的,可是在自己的电脑上却打不开,我安装的有excel软件,在实验室的电脑上可以用excel打开,excel的版本也一样,请高手指点一下,这是怎么回事啊?谢谢!
红外光谱的光源出来后为何要用椭圆反射镜?求解.
现单位要用红外光谱仪检测石棉,目前我只有温石棉的红外光谱图,闪石石棉的五种石棉的红外光谱图都没有。请有闪石石棉红外光谱图的朋友能够慷慨共享,小弟万分感激!
红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性,进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源,单色器,探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同,分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言,当样品吸收了一定频率的红外辐射后,分子的振动能级发生跃迁,透过的光束中相应频率的光被减弱,造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差,从而得到所测样品的红外光谱。红外光谱仪的特点如下:1、 只需三个分束器即可覆盖从紫外到远红外的区段;2、 专利干涉仪,连续动态调整,稳定性极高;3、 可实现LC/FTIR、TGA/FTIR、GC/FTIR等技术联用;4、 智能附件即插即用,自动识别,仪器参数自动调整;5、 光学台一体化设计,主部件对针定位,无需调整。红外光谱可以研究分子的结构和化学键,如力常数的测定和分子对称性等,利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角,并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱,由简正频率计算热力学函数等。分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化,因此许多有机官能团例如甲基、亚甲基、羰基,氰基,羟基,胺基等等在红外光谱中都有特征吸收,通过红外光谱测定,人们就可以判定未知样品中存在哪些有机官能团,这为最终确定未知物的化学结构奠定了基础。红外光谱仪还应用于染织工业、环境科学、生物学、材料科学、高分子化学、催化、煤结构研究、石油工业、生物医学、生物化学、药学、无机和配位化学基础研究、半导体材料、日用化工等研究领域。(选自网络)
在做尿素的红外光谱图时,为什么压片法和溶液的法的谱图不同?另外,在做原料乳的红外光谱时,2300CM-1处的峰是什么峰?是水的特征峰还是二氧化碳的特征峰?请大侠们给予指教。
红外光谱与分子的结构密切相关,是研究表征分子结构的一种有效手段,与其它方法相比较,红外光谱由于对样品没有任何限制,它是公认的一种重要分析工具。在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。 红外光谱可以研究分子的结构和化学键,如力常数的测定和分子对称性等,利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角,并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱,由简正频率计算热力学函数等。分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化,因此许多有机官能团例如甲基、亚甲基、羰基,氰基,羟基,胺基等等在红外光谱中都有特征吸收,通过红外光谱测定,人们就可以判定未知样品中存在哪些有机官能团,这为最终确定未知物的化学结构奠定了基础。 由于分子内和分子间相互作用,有机官能团的特征频率会由于官能团所处的化学环境不同而发生微细变化,这为研究表征分子内、分子间相互作用创造了条件。 分子在低波数区的许多简正振动往往涉及分子中全部原子,不同的分子的振动方式彼此不同,这使得红外光谱具有像指纹一样高度的特征性,称为指纹区。利用这一特点,人们采集了成千上万种已知化合物的红外光谱,并把它们存入计算机中,编成红外光谱标准谱图库。 人们只需把测得未知物的红外光谱与标准库中的光谱进行比对,就可以迅速判定未知化合物的成份当代红外光谱技术的发展已使红外光谱的意义远远超越了对样品进行简单的常规测试并从而推断化合物的组成的阶段。红外光谱仪与其它多种测试手段联用衍生出许多新的分子光谱领域,例如,色谱技术与红外光谱仪联合为深化认识复杂的混合物体系中各种组份的化学结构创造了机会;把红外光谱仪与显微镜方法结合起来,形成红外成像技术,用于研究非均相体系的形态结构,由于红外光谱能利用其特征谱带有效地区分不同化合物,这使得该方法具有其它方法难以匹敌的化学反差。 另外,随着电子技术的日益进步,半导体检测器已实现集成化,焦平面阵列式检测器已商品化,它有效地推动了红外成像技术的发展,也为未来发展非傅里叶变换红外光谱仪创造了契机。随着同步辐射技术的发展和广泛应用,现已出现用同步辐射光作为光源的红外光谱仪,由于同步辐射光的强度比常规光源高五个数量级,这能有效地提高光谱的信噪比和分辨率,特别值得指出的是,近年来自由电子激光技术为人们提供了一种单色性好,亮度高,波长连续可调的新型红外光源,使之与近场技术相结合,可使得红外成像技无论是在分辨率和化学反差两方面皆得到有效提高。
小弟刚接触红外光谱仪,最近在搞一个中红外项目。使用的检测器是热释电红外检测阵列,光源为卤素灯。由于刚接触,所以对现在市场上的红外光谱仪使用的光源不是特别了解。所以想请问一下现在市场上的红外光谱仪(特别是进口仪器)所使用的光源大多数都是什么?不知道现在市场上有用热释电红外检测阵列做检测期间的么,如果有的话有什么品牌可以推荐么?谢谢!~~~~注:我现在的项目为便携式一起,故体积太大,重量太大的光源就不适合了
介绍了常用近红外光谱仪的主要技术路线及技术特点,详细分析了便携式近红外光谱仪的特点、技术路线与系统架构,MEMS-FPI光谱芯片技术方案,微型化传感器技术方案,以及MEMS-FPI光谱芯片、微型化传感器、便携式光谱仪
各位好!目前有个需求,想用红外光谱来测试样品是否一致性的问题。我们使用的化学药剂都会经过招标过程,实验室会保留招标检测合格的样品,待中标商供货时如果供货样品检测数据与投标样品不一致,会进行比对。但现实是我们没有什么手段能在样品本身上做文章,只能对比两个样品的使用性能。而实验介质和条件又不甚理想,出现了中标样品检测合格后,再测供货样品,会出现性能差异很大的情况。实验室的问题短时间内无法改进,所以领导打算购进一台红外光谱,供货时对供货样品和投标样品进行谱图比对,确定样品一致。这里有几个问题想请教各位达人:1.红外光谱是否能达到比较的目的?我上学那会红外光谱还是非常昂贵的仪器,记得我们系买的Nicolet傅立叶红外光谱老师们颇骄傲了一阵,我所了解的当时含水样品不能检测。我们的药剂有一部分是含大量的水的,甚至还有醇类。 据说现在可以通过样品除水等手段完成,但还是有些担心。另外关于除水的操作,可能太复杂怕实验室掌握不好,是否还要配套个什么仪器?2.现在还有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url](当然我也知道有近中远都具备的产品,但太贵我们不可能采购),这个和普通的中程红外光谱哪个更适合这个需求?3.价格。领导说京东上查有20多万的产品,这样的产品可靠吗?拉拉杂杂,可能有点乱。恳请更位光谱达人能指点一二,不胜感激!
最近十年来, IR在国内的普及程度大大增加了,不少企业都采购了红外光谱仪。IR的使用在企业里边往往局限于有限的几个产品的一般的定性,如此使用IR其实是对IR的一种误用。 红外光谱可以用来监控生产过程的反应程度,但IR最主要的用于剖析。 大部分企业不要求这方面的工作,而剖析又要求分析者有较高的分离技术,更进一步要将分离技术用于具体的产品。具有这样能力的分析人员是少而又少。一台非物尽其用的仪器基本上是无价值的!
[color=#444444]本人有红外光谱图如附件(图中上面的曲线是PP接枝1%马来酸酐的红外光谱图,记为曲线1;下图表示另一种单体(未知)改性的PP红外光谱图,记为曲线二。两图的主要差别在1600~1800cm-1 和1240cm-1)。现有如下问题想向各位讨教:[/color][color=#444444](1)由图中曲线1和2的信息,能确定“2不是由马来酸酐改性”这个结论么?[/color][color=#444444](2)若2不是马来酸酐改性的PP,那能由曲线二分析出物质2是什么单体改性的PP么?[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906111632472331_4996_1827556_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color]
file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps4C18.tmp.png关于举办“红外光谱分析技术与应用”培训班的通 知各有关单位:红外光谱作为经典、传统的分子结构分析手段之一,已历经百多年的发展。该方法至今仍然在官能团结构解析、未知物结构鉴定中占有独特且无法取代的地位。甚至在复杂混合物体系的分析中红外光谱法也独具导向作用,展示出无与伦比的活力。尤其是从90年代后期以来,红外光谱测量信号的数字化和分析过程的绿色化使该技术具有典型的时代特征。随着仪器制造和计算机技术的发展,以及统计学和化学计量学方法被广泛地应用于红外光谱的数据分析,使红外光谱技术已经和正在逐步地被用于现场应急分析和在线过程分析。为提高红外光谱分析与应用技术水平,系统了解国内外红外光谱的检测标准,缩短国内外在该技术上的掌握和应用上的距离,中仪标化(北京)技术咨询中心2015年5月11日在苏州举办红外光谱分析技术与应用技术培训班,特聘请国内知名专家授课。具体内容如下:一、 授课专家孙素琴 教授 清华大学化学系教授。主要研究领域为红外光谱法在复杂混合物体系中的应用,建立了“多级红外光谱宏观指纹分析法”等用于混合物体系分析的理论。兼任北京市理化测试技术协会常务理事和光谱分会副理事长,中国物理学会光散射专业委员会委员,《光谱学与光谱分析》和《中华中西医杂志》常务编委,《光散射学报》和《现代仪器》编委。目前已发表学术论文200余篇,获发明专利3项,出版专著三部。周 群 博士 清华大学化学系副教授。研究领域为分子光谱。多年来一直从事红外、拉曼光谱的研究工作。主要研究重点为中药材的快速无损分析和中药材稳定性的研究,以及采用分子光谱法结合二维相关技术对中药和食品进行宏观质量控制的研究。兼任《计算机与应用化学》常务编委、《光谱学与光谱分析》编委等。二、培训内容(一)红外光谱基础理论知识(1)基础知识分子光谱概述;红外光谱发展史;分子光谱振动理论;基本术语。(2)红外光谱解析红外光谱与分子结构;红外光谱解析三要素;常见化合物的红外光谱解析、混合物红外谱图的解析方法、近红外光谱解析(3)红外光谱定量分析基础包括郎伯-比尔定律和峰高度和峰面积的计算等。(4)红外光谱分析的特点(5)红外光谱分析的新进展(二)红外光谱仪器设备与操作(1)红外光谱仪器的基础知识仪器的发展;仪器的主要部件(光源、分光系统和检测器);傅里叶变换红外光谱仪;色散型红外光谱仪;红外光谱的主要干扰及其消除(2)红外光谱仪的主要技术指标分辨率、信噪比、稳定性波数和光度重复性、波数和光度准确度、背景能量分布和谱图的质量评价等(3)红外光谱制样技术常规制样技术、采样技术、联用技术和低温红外光谱技术等(4)红外光谱仪的使用日常分析操作和仪器使用要求及注意事项。(5)红外光谱仪的维护日常维护、分束器、检测器、光源的维护,常见故障与排除,紧急情况的处理原则等(6)红外光谱仪的仪器校准和期间核查仪器校准和期间核查(三)红外光谱分析结果的数据处理(1)红外光谱数据分析的特点(2)常规数据处理技术坐标转换、基线校正、光谱平滑、光谱归一化、光谱求导、光谱差减、光谱去卷积等其他数据处理方法。(3)多元数据处理技术光谱比对、光谱检索、模式识别、定量分析和二维相关红外光谱技术。(四)红外光谱分析标准与应用(1)红外光谱分析方法常见通用技术规范一红外光谱分析方法通则、傅里叶变换红外光谱仪检定规程、色散型红外光谱仪性能规范、红外光谱定性分析方法通用技术规范、法庭涂料的检定和比较指南。(2)红外光谱法在燃油、润滑油分析中的应用应用示例:测量脂肪酸甲酯的含量。(3)红外光谱法在半导体产品分析中的应用应用示例:测量硅单晶中III、V族杂质的含量。(4)红外光谱法在刑侦技术领域的应用应用示例:微量物证的理化检验。(5)红外光谱法在高分子材料分析中的应用应用示例:橡胶分析。(6)红外光谱法在药物分析中的应用应用示例:化学药、化学原料药等的红外光谱分析;中药红外光谱分析通用方法;中药无机成分的鉴别;中药活性成分的鉴别。(7)红外光谱法在食品、保健品分析中的应用应用示例:食品及油脂中反式脂肪酸含量的检测;奶粉主要营养成分的整体分析(8)红外光谱法在生物医学分析中的应用应用示例:生物可降解材料的快速筛选。(9)红外光谱法在宝石鉴定中的应用应用示例:翡翠鉴定。(10)近红外光谱分析方法标准与应用实例标准示例:近红外分析定标模型验证和网络管理与维护通用规则;应用示例:测定稻谷中蛋白质的含量。(五)红外光谱分析方法常见通用技术规范二(1)红外光谱分析方法通则(2)傅里叶变换红外光谱仪检定规程(3)色散型红外光谱仪性能规范(4)内反射光谱法规范(5)红外显微分析方法通用规范(6)GC/IR通用技术规范(7)TGA/IR通用技术规范(8)LC/IR通用技术规范(9)红外光谱定性分析方法通用技术规范(10)红外光谱定量分析方法通用技术规范(11)红外光谱多元定量分析规范(12)多元校正方法验证的规范(13)开放光路FTIR测量气体和水蒸汽的技术规范(14) 法庭涂料的检定和比较指南。三、培训对象各单位负责化学分析及红外光谱仪器的等相关人员四、培训时间、地点、收费2015年05月11日-05月15日 苏州(05月11日全天报到)2015年11月02日-11月06日 重庆(11月02日全天报到)培训费2500元包括授课费、讲义、考核、证书、午餐费;住宿统一安排,费用自理(第二轮报到通知标明)优惠措施:1、 开班前一周报名并汇款或中仪标化往期学员本人报名,培训费优惠100元/人2、 团体报名,培训费6人免费1人,在校学生报名,培训费3人免费1人五、培训考核与发证培训结束后由经考试合格颁发“红外光谱分析技术及应用”培训合格证书;六、报名事宜1、报名者请尽早按要求填写《培训班报名回执》传真、E-mail或者网站报名。2、开班前一周,向您函发正式报到通知,报到时间、地点等事宜将在正式报到通知中说明。全国统一咨询热线:010-57146768 咨询电话:15711486005报名传真:010-61772365(人工) 报名Q Q:1846223526报名邮件:fxyq001@126.com 联系人:周志华
有关于红外光谱理论以及红外光谱的计算机分析程序编写方法与理论的著作吗?请介绍几本,谢谢