色谱外标法分析

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

岛津气相色谱仪工作站 产品介绍 1．最多可进行4台GC系统的控制与数据处理，使分析效率大大提高。 2．采用[助手栏]、[数据浏览器]等Labsolutions系列通用的操作体系，实现简便的人机对话方式，使初学者在尽可能短的时间内便可掌握操作。 3．利用引导功能便可轻松制作用于多样品连续分析的批处理表，使连续分析简便易行。 4．具有方便预览功能的[文件检索功能]允许使用者通过文件名称、日期、分析者名、试样名称、试样ID等项目对文件进行检索。检索后还可通过预览功能确认色谱图。 5．支持外标法、内标法等6种定量方法，直线、折线、指数计算等7种工作曲线制作，适应多种报告要求。 6．最多可显示8个色谱图，便于与过去取得的数据相比较，及观测保留时间数据的变化。 7．自由的报告制作功能允许操作者可粘贴、自由编辑色谱图，峰报告等各个项目，并可作为模板保存，便于日后调出使用。 8．为提高数据可靠性，强化了用户管理功能、GC全面自检支持功能、各种方法参数的事态追踪功能等GLP/GMP支持功能。

N3000色谱工作站具有积分准确，操作简便，功能强大，性能稳定等优点。采集卡分串口与USB接口两种，有通用型色谱工作站与GPC色谱工作站，另有小型实验室信息管理系统。产品壹年包换，叁年保修，软件终身免费升级，是您当然的选择。 技术参数： 输入信号范围： -200毫伏-1.5伏 信号分辨率： 全量程1微伏，不分档 最高采样频率： 40点/秒 积分灵敏度： 1微伏• 秒 重现性： 同一样品的6次重复进样：保留时间RSD最低峰高检测限： 5微伏 最小峰宽检测限： 0.5秒 最小面积％检测限： ppm 最大面积比检出限： 1:106 最大连续运行时间： 96小时 定量方法： 归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法 负峰检测： 可对单一或多个负峰进行积分，无需反转，减少误差。 基线补偿功能： 可对程序升温及梯度洗脱分析进行基线补偿。

经过多年的推广销售，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站，广泛应用于色谱数据处理。N系列色谱数据工作站被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；是多数色谱生产厂商指定配套产品。 浙大N2000色谱工作站软件部分可免费终生升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，捆绑实验室管理软件；硬件部分在非人为因素破坏的情况，一年包换，三年保修。 技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏• 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。

经过多年的推广销售，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站，广泛应用于色谱数据处理。N系列色谱数据工作站被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；是多数色谱生产厂商指定配套产品。 浙大N2000色谱工作站软件部分可免费终生升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，捆绑实验室管理软件；硬件部分在非人为因素破坏的情况，一年包换，三年保修。 技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏&bull 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。

N2000色谱工作站 产品特点： 经过浙江大学智能信息工程研究所历时五年的开发和五年的推广，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站。被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；色谱仪生产厂商配套销售； ` 提供免费升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，并由中、英文版；可在中国分析仪器网www.54pc.com的软件下载免费升级。 捆绑实验室管理软件；硬件提供一年质保。 N2000色谱工作站技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 计算机最低要求：P166，内存32M（推荐64M以上），CD-ROM一个，串行口空闲一个，Windows95(带IE4.0或以上）/98操作系统，显示器支持256色，800× 600的分辨率。

气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷，照气相色谱法（附录 V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟80℃的速率升温至200℃，维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇/水为流动相，理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

用途该净化柱适用于粮食及其制品、坚果及籽类、食用植物油、酒类、酱油、醋、酱及酱制品中以及饲料中黄曲霉毒素（AFTB1、AFTB2、AFTG1、AFTG2）、玉米赤霉烯酮（ZEN）、脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的测定。 原理 试样中的黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇经乙腈溶液提取，霉菌毒素多功能净化柱净化后，氮气吹干，20%乙腈水溶液溶解，液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定，内标法或外标法定量。 注意事项1. 外标法定量，采用相应阴性样本基质添加的方式配制曲线（不同样本基质效应不同）。2. 酱及酱制品要捣碎混匀后检测。3. AFT、ZEN、DON可致癌，应戴手套口罩等防护工具操作。 4. 使用过的容器用次氯酸钠（5%V/V）浸泡过夜。

详细信息N2000色谱工作站色谱信号采集卡是色谱仪与计算机连接的桥梁。采集卡本身是包含一个单片机处理系统，单独放在一个屏蔽壳盒内，并有独立的外接电源，原装进口16/24（可选）位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能），分辨率：全量程+-1um（保障全量程线性）（1）、温度漂移自动校零功能：计算机技术不断发展，芯片集成度不断增加，运行速度加快，使得计算机机箱温度越来越高，有了温度漂移自动校零功能，保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响，保证色谱分析的重现性。（2）、数据误差自动校准功能：利用先进的动态存储器不断的记录和积累误差数据，在数据采集时自动进行校准，尽可能的减少误差的影响N2000色谱工作站硬件：可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站N2000色谱工作站技术指标: 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop、 CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单 6.1版特别说明： 1. N2000色谱工作站6.1版本，改变了数据的算法，使得在线预览和离线预览的数据一致，避免了行业主管部门对数据真实性的疑问。 2. N2000色谱工作站6.1版本，打印功能强大。能与各种打印机兼容，连续打印效果良好。 3. N2000色谱工作站6.1版本，在报告中明确标出了&ldquo 进样时间&rdquo ，避免了用户对实验时间的争论。 4. N2000色谱工作站6.1版本，在采样过程中或者采样结束时，不会跳出类似于Access violation at address 00553286，Read of address 0000028的对话框，致使采样的结果不能保存，大大让费了时间。 5. 为了打击市场上盗版猖獗的现象，保护用户的利益，N2000色谱工作站6.1版本采用了加密狗技术。不使用加密狗，软件无法打开。

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。

用途 该净化柱适用于粮食及其制品、坚果及籽类、食用植物油、酒类、酱油、醋、酱及酱制品中以及饲料中黄曲霉毒素（AFTB1、AFTB2、AFTG1、AFTG2）、玉米赤霉烯酮（ZEN）、脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的测定。 原理 试样中的黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇经乙腈溶液提取，霉菌毒素多功能净化柱净化后，氮气吹干，20%乙腈水溶液溶解，液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定，内标法或外标法定量。

浙大赛智N2000色谱数据处理工作站，双通道 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单工作站实际拍摄图 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏秒，ZUI小分辨率0.1微伏，ZUI小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop\CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。浙大赛智N2000色谱工作站硬件可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站。广泛应用于高校科研、化工分析、环境检测、医药检验、食品安全等众多液相色谱分析领域，深受广大用户青睐。山东瑞德化工仪器可以免费为客户提供 USB 串口转换线，为客户解决了九针串口的担忧。

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。 货号 产品描述 90134 液相进样阀针头，用于7125，7725，7725I阀

关于酸碱滴定法蒸馏仪原理:试样中亚硫酸盐系列物质经酸处理转化为二氧化硫。通过充氮-水蒸气蒸馏随水蒸气馏出，经过氧化氢溶液吸收并被氧化生成硫酸，溶液中的硫酸根离子经离子色谱柱分离，电导检测器检测，外标法定量。新标准继承了老食品标准的蒸馏滴定法，同时增加了分光光度法、离子色谱法。但蒸馏滴定法也有很大改变:所采用试剂和滴定液都有所改变、增加了充氮气等要求。GB5009.34-2022 关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

PLSV 吹扫原理: 从设计上讲，泄露几乎是不可能的我们的吹扫转子阀系列，即获得专利的吹扫密封阀 (PLSV)，采用了我们独特的吹扫理念：唯一能够消除所有泄漏类型、 内/外泄漏和交叉口泄漏的吹扫理念。我们的转子阀产品系列与我们的检测器系列（EPD、eFID、ePID 以及 DID、 PDHID、GC-MS、ECD 和 IMS 等竞争对手的检测器）配合使用时，是痕量和超痕量检测应用的完美解决方案。它还能 提高消除大气污染造成的色谱柱污染。我们的色谱阀技术可以改善任何应用：从超痕量到百分比。不仅能提高分析性能， 还能减少仪器的停机时间和维护次数，从而改善从超痕量到百分比的各种应用。色谱仪可以使用多年而无需更换色谱阀。PLSV的5个不同之处1.消除空气污染有利于所有气相色谱仪应用， 不受测量范围限制2.避免跨端口样品气体泄漏 造成载气污染3.提高安全性：隔离、捕获和处置危险泄漏物4.低大气压下样本：避免因环境空气污染物污 染而造成代价高昂的误报5.改进硫的分析PLSV 阀门是使 ASDevices 成为市场领导者的关键技术之一，也是世界上首 个面向在线过程的燃料级 H2 质量分析解决方案

美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009 用途该固相萃取柱适用于原料乳、乳制品、含乳制品、配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料、植物性蛋白饲料等样品中三聚氰胺的测定。美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009 原理试样用提取液提取，经阳离子交换固相萃取柱净化后，用高效液相色谱或液相色谱-液质/液质法测定，外标法定量。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5917 单环芳香烃中痕量杂质的气相色谱和外标法标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm 19091N-116 D5974 塔罗油馏分产品中脂肪酸和松香酸的毛细管气相色谱标准试验方法DB-23, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-2362 D5986 成品汽油中含氧化合物、苯、甲苯、C8-C12 芳香化合物和总芳香化合物的 GC/FTIR 测定的标准测试方法HP-1, 60 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-626 D6144 α-甲基苯乙烯中痕量杂质的毛细管气相色谱标准试验 方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D6159 乙烯中烃类杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-K25PTGS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm115-3552PTDB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035D6160 废料中多氯联苯的气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232D6352 气相色谱法测定 174 - 700 °C 沸点范围内石油馏分沸点范围分布的标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm 145-1001 D6387 松节油及相关萜烯产品组成的毛细管气相色谱标准试验方法 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm CP8763 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D6417发动机油挥发性的毛细管气相色谱评估标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1001D6584 B-100 生物柴油甲酯中总单甘酯、总甘油二酯、总甘油三酯和游离甘油和总甘油的气相色谱测定标准试验 方法Select Biodiesel, 15 m x 0.32 mm, 0.10 μm CP9078 D6806卤化有机溶剂及其混合物的气相色谱分析标准操作CP-Sil 5 CB, 50 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP7685E1616醋酸酐的气相色谱分析标准试验方法HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115E1863丙烯腈的气相色谱分析标准试验方法DB-WAXetr, 60 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-7364E0202 乙烯乙二醇和丙二醇的分析标准试验方法 DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334CP-Wax 57 CB for Glycols and Alcohols, 25 m x 0.25 mm, 0.20 μm CP7615E0475二叔丁基过氧化物的气相色谱标准试验方法HP-5, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095J-623

关于酸碱滴定法蒸馏仪原理:试样中亚硫酸盐系列物质经酸处理转化为二氧化硫。通过充氮-水蒸气蒸馏随水蒸气馏出，经过氧化氢溶液吸收并被氧化生成硫酸，溶液中的硫酸根离子经离子色谱柱分离，电导检测器检测，外标法定量。新标准继承了老食品标准的蒸馏滴定法，同时增加了分光光度法、离子色谱法。但蒸馏滴定法也有很大改变:所采用试剂和滴定液都有所改变、增加了充氮气等要求。GB5009.34-2022 关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

Rt-2560 色谱柱(熔融石英)(高极性固定相；双氰丙基聚硅氧烷-非键合). 顺/反FAME专用分析柱。. 温度稳定至250 °C。由于Rt-2560固定相不是化学键合的，所以不能用溶剂清洗。

Rt-2560 色谱柱(熔融石英)(高极性固定相；双氰丙基聚硅氧烷-非键合). 顺/反FAME专用分析柱。. 温度稳定至250 °C。由于Rt-2560固定相不是化学键合的，所以不能用溶剂清洗。

阿托伐他汀钙，英文名Atorvastation Calcium，分子式C66H68CaF2阿托伐他汀钙，参照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录Ⅴ D）测定。用CHIRALPAK AD-H手性色谱柱，以正己烷∶乙醇∶冰醋酸（92∶8∶0.3）为流动相；CHIRALPAK AD-H理论板数按阿托伐他汀峰计算应不低于2000。北京绿百草提供分析阿托伐他汀钙的手性色谱柱CHIRALPAK AD-H及详细的操作条件和图谱 货号 手性柱商品名 用途 内径mm 长mm 粒径&mu m 193C4 CHIRALPAK AD-H Microflow 0.3 150 5 19311 CHIRALPAK AD-H 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 19324 CHIRALPAK AD-H 分析柱 4.6 150 5 19325 CHIRALPAK AD-H 分析柱 4.6 250 5 19394 CHIRALPAK AD-H 微径柱 2.0 150 5 19335 CHIRALPAK AD-H 半制备柱 10 250 5 19345 CHIRALPAK AD-H 半制备柱 20 250 5 19375 CHIRALPAK AD-H 半制备柱 30 250 5 19233 CHIRALPAK AD SMB（8支/套） 10 100 20 19242 CHIRALPAK AD 制备柱保护柱 20 50 20 19022 CHIRALPAK AD 保护柱 4.6 50 10 19025 CHIRALPAK AD 分析柱 4.6 250 10 19094 CHIRALPAK AD 微径柱 2.0 150 10 19035 CHIRALPAK AD 半制备柱 10 250 10 19045 CHIRALPAK AD 半制备柱 20 250 10 19094 CHIRALPAK AD 半制备柱 30 250 10 超临界流体色谱用手性柱 19423 CHIRALPAK AD-H SFC分析柱 4.6 100 5 19435 CHIRALPAK AD-H SFC半制备柱 10 250 5 19445 CHIRALPAK AD-H SFC半制备柱 20 250 5 19475 CHIRALPAK AD-H SFC半制备柱 30 250 5 19455 CHIRALPAK AD-H SFC制备柱 50 250 5

气相色谱柱〖Rt-2560cis/transFAMEs分析柱〗 安捷伦(Agilent)Restek色谱科兰化瓦里安(Varian)SGE毛细柱毛细管柱金属毛细柱保护柱惰性手性极性耗材 特点： ◆ 极性：强极性 ◆ 用途：专用于cis/transFAMEs的分析 ◆ 最高使用温度：250℃ ◆ 由于Rt-2560固定相是非键合固定相，不能够溶剂淋洗 固定相：二氰丙基聚硅氧烷，非键合 产品应用：专用于cis/transFAMEs的分析。 气相色谱柱〖Rt-2560cis/transFAMEs分析柱〗 内径(mm) 膜厚(&mu m) 温度范围范围 100m (℃) P/N 0.25 0.20 20～250 13199

索马甜为蛋白质类化合物，在279nm处具有紫外吸收光谱特征吸收峰，试样用水溶解，采用液相色谱分离(IEC SP-8-5000的钠离子分析柱，75mmx8.0mm, 或等效色谱柱)，紫外检测器检测，外标法定量。Dikma IEC SP-8-500001、产品特点适用于蛋白质、肽、DNA和RNA等大分子的分析聚合物填料，流动相耐受pH值范围2~12适用于《GB 1886.321-2021 食品安全国家标准 食品添加剂 索马甜》的检测 02、填料规格粒径：8μm基质：强阳离子交换树脂离子交换基团：磺基丙基 离子交换容量：0.4meq/g最大耐压：2.0MPa最大流速：1.5mL/min可用温度范围：10~50℃可用pH范围： 2~12可用有机溶剂浓度：≤20%可用盐浓度：20mM~1.0M储存溶剂：50mM Na2SO4 aq.03、索马甜色谱柱色谱柱：Dikma IEC SP-8-5000 75x8.0mm, 8μm(Cat.No: 99310)

基于数十年分析阀的专业研发经验，PLSV阀门技术全面升级革新，不仅结合了锥形转子阀和隔膜阀的优点，避免它们的任何缺点。基于取代了传统转子的内插件，升级版的的阀门减少了密封表面积，可实现隔膜阀的使用寿命和恒定的压降以及旋转阀的简单性。【产品特点】 ● 无死体积：改善峰形，提高吹扫时间 ● 无泄漏：独特的吹扫设计使泄漏（交叉口或内侧/外侧） ● 使用寿命长：超过100万次驱动而没有性能变化● 恒定压力/流量下降：阀门全部由刚性材料制成，没有变形（隔膜阀会变形）。 ● 可以在高压、高温下运行：所有固体部件都耐高压，阀体和气缸可以整体加热到180℃● 可以在真空下工作：所有都是坚固的部件，没有变形的可能 不同原理色谱分析阀的性能比较

CP-FFAP CB 奶产品中游离脂肪酸分析色谱柱是分析C1 到C26 香料、芳香族和游离脂肪酸的理想色谱柱。无需衍生，只需一次运行就能分离C2 到C24 的酸。化学键合相可实现超长的使用寿命。耐水和溶剂。订货信息：内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架5 英寸柱架0.15250.25250/275CP76860.32250.3250/275CP7485CP7485I50.53251250/275CP7486

FAMEWAX 色谱柱 (USP G16) (熔融石英)(极性固定相 专利Crossbond技术键合聚乙二醇). 脂肪酸甲酯（FAMEs）分析专用柱，尤其用于FAME混合物的检测. 温度范围: 20 °C至250 °C。FAMEWAX柱的多元未饱和FAMEs的洗脱顺序的与Carbowax柱类似，但是基线分离在更短的时间内就能获取。IDdf温度限度30米0.25 mm0.25 μm20 to 240/250 °C124970.32 mm0.25 μm20 to 240/250 °C124980.53 mm0.50 μm20 to 250 °C12499

FAMEWAX 色谱柱 (USP G16) (熔融石英)(极性固定相 专利Crossbond技术键合聚乙二醇). 脂肪酸甲酯（FAMEs）分析专用柱，尤其用于FAME混合物的检测. 温度范围: 20 °C至250 °C。FAMEWAX柱的多元未饱和FAMEs的洗脱顺序的与Carbowax柱类似，但是基线分离在更短的时间内就能获取。IDdf温度限度30米0.25 mm0.25 μm20 to 240/250 °C124970.32 mm0.25 μm20 to 240/250 °C124980.53 mm0.50 μm20 to 250 °C12499

产品信息：DB-UI 8270D 半挥发性化合物分析色谱柱* 针对EPA 方法8270D 和其他法规规定的GC/MS 分析半挥发性化合物而设计* 专用半挥发性化合物测试，确保柱与柱之间痕量分析卓越性能* 特别适合于2,4-二硝基苯酚的分析* 超高惰性，低流失订货信息：DB-UI 8270D 半挥发性化合物分析色谱柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架0.18200.36-60 到 325/350121-9723　-60 到 325/350621-9723，6/包*0.25300.25-60 到 325/350122-9732　-60 到 325/350622-9732，6/包*0.5-60 到 325/350122-9736