色谱里加平衡柱

高速逆流色谱仪在运行过程中，设备内部的色谱柱线圈以公转和自转的两种方式同时高速旋转，维持很高的分离塔板数，因而旋转过程的动态平衡性对设备性能至关重要，也是生产厂家的技术核心部分，完美的动态平衡取决于仪器的整体设计、生产、机械加工、线圈缠绕、调试和应用等多种因素。

平衡回流沸点，ERBP亦称干平衡回流沸点，是指机动车刹车制动液在测定条件下开始沸腾的温度。是评价制动液高温抗气阻性能的指标，也是决定汽车在高温条件下制动可靠性和质量等级的主要指标，该温度越高，其制动液的高温性能越好，不易产生气阻，制动就越安全可靠。所以，在制动液规格标准中都对平衡回流沸点作了规定。现代汽车刹车系统，由于汽车平均速度的增加及密闭式车轮设计导致空气流动不好，使刹车油要承受较高的温度，因此刹车油的沸点要高，以防刹车油因气化而产生气阻，使刹车失灵。

普发真空研发出了一整套适用于排空整个离心室的系统。这一特殊的真空系统由三个不同的部件组成：1. 用于主腔室的泵系统2. 用于贯通轴的泵系统3. 可选配用于油脱气的泵系统第一个分系统用于排空平衡涡轮的区域。根据不同需求由数量不同的装置组成。每个装置都由一个罗茨泵和一个作为前级泵的旋片泵组成。第二个分系统用于补偿传动轴的泄漏率，传动轴连接被排空的区域并因此产生泄漏。例如，为此可以采用两个小型旋片泵。也可选择一个用于油脱气的真空装置作为第三个分系统。这一真空装置由一个小型的罗茨泵和一个支撑旋片泵组成。油在闭合回路中流经轴承并流入一个容器中，在容器中进行脱气处理。这保证了轴承具有最佳的润滑度。

平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。

UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数

SH105D平衡法低温闭口闪点仪是按照中华人民共和国标准GB/T 5208《闪点的测定 快速平衡闭杯法》规定的要求设计制造的。本仪器也符合ISO 1523 和ISO 3679标准的要求。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

新修订章是使USP残留溶剂的分析方法与ICH制订的方法一致。本文献中，我们献采用压力平衡的顶空进样系统将样品引入GC-FID，提供了I、II、III类溶剂鉴定、确证、定量的全面分析方法，所有目标化合物都被分离，同时保持有效的分离度。TurboMatrix™ HS重叠样品瓶加热的功能使得一旦GC达到开始条件，体系即刻就运行下一个进样程序。再者，本文使用Clarus 600 GC 的柱温箱具有快速降温的功能，从而减少了样品与样品之间的进样时间，从而实现了分析的高通量。

本文主要针对超低导热系数和大热阻样品材料，如各种真空绝热板、多层防辐射屏隔热材料和大厚度多层复合隔热材料等，同时考虑单样品和双样品两种测量模式，设计计算了防护热板法装置对温度不平衡传感器的灵敏度要求，并最终给出设计指标和相应的技术改进。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

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治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

氧化还原电位(ORP)作为介质(包括土壤、天然水、培养基等)环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。氧化还原电位的传统测定法十分简单，它由 ORP 复合电极和 mV 计组成。但达到自然平衡电位值的时间较长，如果充分考虑了铂电极的表面性质和电极电位建立的动力学过程，对复杂的介质，如速果采用了去极化法测定氧化还原电位，可以在较短时间2分钟内得到较为精确的结果。

建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物（包括：丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等）的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明，将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒，于120 ℃，加热40 min 后，顶空进样，用选择离子（SIM）模式扫描，基质校正，外标法定量，可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内，线性关系良好，各物质相关系数（r）均大于0.999，方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg，通过低、中、高三个浓度加标，回收率均在82.0%~104.2%之间，相对标准偏差（n=6）在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确，适用于皮革中30种有机挥发物的检测。

仪器： Agilent 7890A GC进样器： Agilent 7697A 顶空进样器，顶空瓶平衡温度 80℃，定量环温度110℃ , 传输线温度130℃，平衡时间30min，定量环 1mL进样口： 200 ℃， 分流模式，分流比 3:1衬管： 安捷伦去活直管型进样口衬管 ( 部件号： 5181-8818)载气： 氮气 4.5mL/min，恒流模式色谱柱： Agilent J&W DB-Select 624 UI，30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号： 125-0334UI)柱温： 柱温为40℃，维持8 分钟，以每分钟45℃的速率升温至200℃，维持3 分钟检测器： FID 250 ℃

建立一种用于食品塑料包装中氯乙烯与偏氯乙烯含量的顶空气相色谱检测方法,对顶空平衡温度、平衡时间的影响进行研究,结果表明:平衡温度在80℃、平衡时间在30 min时,选用Stabilwax(30 m× 0.25 mm,0.25μ m)的毛细管色谱柱上能得到很好的分离 该方法中,氯乙烯单体的检出限为0.5 mg/kg,偏氯乙烯单体的检出限为1.0mg/kg。在0.1 mg/L~2.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 平均加标回收率分别为90.0%~92.1%和85.0%~91.4%,相对标准偏差分别为2.5%~5.0%和2.3%~5.3%。

仪器： Agilent 7890A GC进样器： Agilent 7697A 顶空进样器，顶空瓶平衡温度 90℃，定量环温度 105℃ , 传输线温度 120℃，平衡时间60 min，定量环1 mL进样口： 200 ℃， 分流模式，分流比 20:1衬管： 安捷伦去活直管型进样口衬管 ( 部件号： 5181-8818)载气： 氮气 30cm/s @ 40℃，恒流模式色谱柱： Agilent J&W DB-624，30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号： 125-1334)Agilent J&W DB-624 Ul，30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号： 125-1334UI)Agilent J&W DB-Select 624 UI，30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号： 125-0334UI)柱温： 初温40 ℃，以 5 ℃ /min 升至120℃， 保持1 分钟。检测器： FID 250 ℃

进样器： Agilent 7697A 顶空进样器，顶空瓶平衡温度 95℃，定量环温度 110 ℃ , 传输线温度 130℃，平衡时间45 min，定量环1 mL进样口： 150 ℃， 分流模式，分流比 5:1衬管： 安捷伦去活直管型进样口衬管 ( 部件号： 5181-8818)载气： 氮气 4.5 mL/min，恒流模式色谱柱： Agilent J&W DB-Select 624 UI，30 m × 0.53 mm× 3 μ m( 部件号：125-0334UI)柱温： 起始温度为50℃，维持7 分钟，以每分钟15℃的速率升温至110℃，再以每分钟20℃的速率升温至190℃，维持5 分钟检测器： FID 220 ℃

Oasis MCX 固相萃取柱：6 cc/150 mg活化/平衡A.5 mL甲醇 B.10 mL水上样加入制备样品清洗A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇洗脱5 mL 5% 氨水甲醇溶液50 ?C氮气吹干溶剂加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL过0.2 μ m 滤膜后，上机色谱柱： Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μ m柱温： 35 ?C流动相A： 乙腈流动相B： 0.1 %甲酸水溶液流动相C： 甲醇流速： 0.2 mL/min进样量： 20 μ L梯度： 时间(min)

色谱柱：Rt-Q-Bond，30 m× 0.53 mm× 20 μ m进样口温度：200℃柱温程序：100℃(1min)_20℃/min_220℃(2min)载气控制：恒线速度48 cm/sec载气：高纯氦气分流比：3:1检测器温度：250℃尾吹气流量：8 mL/min桥电流：80 mA顶空条件平衡温度：80℃平衡时间：10 min进样针温度：105℃进样量：1 mL

建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物（包括：丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等）的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明，将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒，于120 ℃，加热40 min 后，顶空进样，用选择离子（SIM）模式扫描，基质校正，外标法定量，可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内，线性关系良好，各物质相关系数（r）均大于0.999，方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg，通过低、中、高三个浓度加标，回收率均在82.0%~104.2%之间，相对标准偏差（n=6）在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确，适用于皮革中30种有机挥发物的检测。

建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物（包括：丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等）的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明，将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒，于120 ℃，加热40 min 后，顶空进样，用选择离子（SIM）模式扫描，基质校正，外标法定量，可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内，线性关系良好，各物质相关系数（r）均大于0.999，方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg，通过低、中、高三个浓度加标，回收率均在82.0%~104.2%之间，相对标准偏差（n=6）在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确，适用于皮革中30种有机挥发物的检测。

Oasis MCX 固相萃取柱：6 cc/150 mg活化/平衡A.5 mL甲醇 B.10 mL水上样加入制备样品清洗A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇洗脱5 mL 5% 氨水甲醇溶液50 ?C氮气吹干溶剂加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL过0.2 μ m 滤膜后，上机色谱柱： Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μ m柱温： 35 ?C流动相A： 乙腈流动相B： 0.1 %甲酸水溶液流动相C： 甲醇流速： 0.2 mL/min进样量： 20 μ L梯度： 时间(min)

Oasis MCX 固相萃取柱：6 cc/150 mg活化/平衡A.5 mL甲醇 B.10 mL水上样加入制备样品清洗A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇洗脱5 mL 5% 氨水甲醇溶液50 ?C氮气吹干溶剂加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL过0.2 μ m 滤膜后，上机色谱柱： Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μ m柱温： 35 ?C流动相A： 乙腈流动相B： 0.1 %甲酸水溶液流动相C： 甲醇流速： 0.2 mL/min进样量： 20 μ L梯度： 时间(min)

Oasis MCX 固相萃取柱：6 cc/150 mg活化/平衡A.5 mL甲醇 B.10 mL水上样加入制备样品清洗A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇洗脱5 mL 5% 氨水甲醇溶液50 ?C氮气吹干溶剂加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL过0.2 μ m 滤膜后，上机色谱柱： Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μ m柱温： 35 ?C流动相A： 乙腈流动相B： 0.1 %甲酸水溶液流动相C： 甲醇流速： 0.2 mL/min进样量： 20 μ L梯度： 时间(min)

建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物（包括：丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等）的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明，将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒，于120 ℃，加热40 min 后，顶空进样，用选择离子（SIM）模式扫描，基质校正，外标法定量，可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内，线性关系良好，各物质相关系数（r）均大于0.999，方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg，通过低、中、高三个浓度加标，回收率均在82.0%~104.2%之间，相对标准偏差（n=6）在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确，适用于皮革中30种有机挥发物的检测。

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