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色谱离子检测器

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色谱离子检测器相关的方案

  • 离子色谱安培检测器测定氰根离子遇到的问题及思考
    2013年5月份在某用户处进行维护,使用离子色谱安培检测器测定固体废弃物中的CN-。在测定CN-的标准样品时遇到了一个比较有趣的问题,下面展开一些讨论和思考。该用户使用的仪器配置为离子色谱仪配置电导检测器和安培检测器(并使用自动进样器)。在手动配置好CN-不同浓度的标准样品后按浓度由低到高的顺序注入自动进样器的进样管。在上午测定时,5 g/L CN-的离子色谱图如下所示:。。。。。。 从谱图中可以看出,5 g/L CN-在空气中放置4小时后再次进样测定时,CN-的峰形变矮、变胖,不如新鲜配制的CN-样品峰型尖锐。可能的原因是CN-在空气中放置4小时后被部分氧化,形成CN-/OCN-离子对,改变了CN-在银电极表面的氧化过程,因而峰形改变。重新配制5 g/L CN-进样则谱图与图1基本一致,说明使用离子色谱法测CN-样品需配置好后尽快测定,避免变质。
  • 瑞士万通:离子色谱中的电导-伏安双检测器串联技术检测氯
    本文建立了电导-伏安串联双检测器离子色谱方法,实现了同一样品用两个检测器分别检测氯,同时发挥了电导检测器和伏安检测器的优势,提高了检测的效率。
  • 瑞士万通:离子色谱中的电导-伏安双检测器串联技术检测碘
    本文建立了电导-伏安串联双检测器离子色谱方法,实现了同一样品用两个检测器分别检测,同时发挥了电导检测器和伏安检测器的优势,提高了检测的效率。
  • 离子色谱分离紫外检测器测定离子色谱分离紫外检测器测定磺达肝葵钠
    磺达肝葵钠(Fondaparinux sodium,又称Arixtra)是一种新型的全合成抗凝血药物。它的结构中含5个糖单元,每个糖单元上都结合了磺酸基团,分子量为1728道尔顿。磺达肝葵钠是一种高选择性Xa因子抑制剂,主要通过抗凝血酶(ATⅢ)对Xa的特殊抑制而发挥疗效。在预防下肢深静脉血栓形成和肺栓塞的有效性和安全性方面的研究,已证实它的作用跟低分子肝素相同,或优于低分子肝素。磺达肝葵钠具有生物利用度高,起效快,半衰期长、不良反应少等特点,在临床上常用作手术后抗凝血;以及深度静脉血栓病症,防止血液凝固,抑制血栓形成;也用于治疗急性冠脉综合征。磺达肝葵钠具有很强的极性,在常规反相C18柱上几乎没有保留;用离子色谱分析,淋洗液浓度很高无法用电导检测。磺达肝葵钠本身的结构特点使得其定量分析和有关物质检测成为一个难题。本文建立了离子色谱法分离、紫外检测器检测磺达肝葵钠及其有关物质的方法,且干扰少,重现性好。
  • 天津兰力科:毛细管电泳离子色谱检测器的研究
    电容耦合非接触电导检测作为近几年新发展起来的一种电导检测技术,解了传统的接触电导检测中敏感电极污染、分离电压干扰测定等问题。它具有结简单,操作方便等特点。在毛细管电泳、毛细管离子色谱的应用中显示了其较的应用潜能,测定的对象从最初的阴、阳小离子扩展到现在的中性分子和生物分子。本论文根据非接触式检测器的原理,自行研制出了电容耦合非接触电导测器,并以样品溶液验证了它的检测效能以及设计的合理性。首先,根据检测池的几何模型,自行设计研制了低压电容耦合非接触电导测器,系统考察了检测池结构(电极长度、电极间距)及交流激发频率及激发电压度对检测器性能的影响。在电极长度为5mm,电极间距2mm,激发频率25和激发电压20V时,检测器对K+的检出限为0.05μmol/L。其次,研究了低压C4D在毛细管离子色谱中的应用。在优化实验条件下,Ba2+、Na+、Mg2+、Li+等五种离子在5分钟内全部分离,各离子检出限依次为00.03,0.04,0.1,0.08μmol/L。第三,在低压C4D的基础上对检测器各部分(检测池结构、交流信号源及号处理电路)进行改进,研制了高压电容耦合非接触电导检测器,系统考察了极长度、电极间距、交流激发频率、激发电压幅度及反馈电阻的阻值对检测器能的影响。在优化实验条件下,在20 mmol/L MES/His缓冲液中对K+的检测可获得5×10-11mol/L的检出限。最后,研究了高压C4D检测器在毛细管离子色谱中的应用,讨论了在三种冲液中无机离子的分离情况。在优化条件下,K+、Ba2+、Ca2+、Na+、Mg2+、等可在7分钟之内被检测,各离子的检出限在10-8mol/L以下。
  • 离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定利培酮中的羟胺
    离子色谱分离脉冲安培检测器测定利培酮中羟胺的方法操作简便,重现性好,线性范围内相关性好,准确度高,有较高的实用价值。
  • 离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐
    采用异丙醇作为亚硫酸根离子色谱电化学检测法稳定剂,获得了较好的稳定性和线性相关性,建立了离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐的方法。样品采用简单的前处理,配合英蓝渗析样品前处理系统,方法最低检出限为3.1ug/L,简化了前处理步骤,并有助于金针菇样品前处理的自动化和获得较好的重复性,方法为亚硫酸盐的检测方法起到了很好的补充。
  • 采用二维气相色谱法和火焰离子化检测器分析苯中痕量噻吩
    采用 Deans switch 方案的二维气色谱系统被用于苯中痕量(mg/kg) 噻吩的分析。该系统通过采用两种选择性不同的 GC色谱柱:INNOWax 和 PLOTQ,实现了噻吩从干扰样品混合物中的完全分离。由于高的分离度,该系统可以使用标准火焰离子化检测器代替价格昂贵、复杂的硫选择性检测器。该系统所给出的精确定性和定量分析结果与使用硫选择性检测器所得到的结果相一致。这种多功能系统在测定噻吩含量的同时,也可以实现美国试验与材料协会分析苯纯度的标准方法。
  • 离子色谱法生活饮用水中溴酸盐检测解决方案-基于动态量程电导检测器
    梯度淋洗增加溴酸盐与氯离子分离度,应用动态量程电导检测器,可一次进样同时检测常规阴离子与溴酸盐(在色谱柱允许的前提下),检测灵敏度高,检测范围更宽,无需设定量程,无需调零。
  • 离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定尿液中的核苷
    离子色谱分离脉冲安培检测器测定尿液中核苷的方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高。核苷类化合物用液相色谱法来分析非常成熟,但未见离子色谱分离的报道,且离子色谱的方法前处理简单,核苷附近的杂质峰的干扰比较少,具有较高的实用价值。
  • 带有脉冲放电氦离子检测器(PDD)的气相色谱仪在高纯氨气分析中的应用
    介绍带有脉冲放电氦离子检测器的气相色谱仪检测高纯气体中的痕量杂质,并通过具体实例对高纯气体中杂质的定量分析时可能遇到的问题进行讨论。关键词 脉冲放电氦离子 高纯氨 痕量杂质 定量分析
  • 离子色谱分离紫外检测器测定面制品中的硼酸
    面制品中硼酸的测定方法有甲亚胺-H法、姜黄素法、电感耦合等离子体法和离子色谱法等。离子色谱法由于其选择性好、灵敏度和准确度高,近年来在阴阳离子的分析中得到广泛应用。但由于硼酸在电导检测器上响应弱,严重限制了离子色谱在硼酸检测中的应用。本实验建立了离子色谱柱后衍生化-紫外检测法测定面制品中硼酸的分析方法,在10分钟内实现了对硼酸的分离测定。该方法灵敏度高,选择性好,专属性强,可以满足面制品中硼酸的检测需求。
  • 瑞士万通:电导-柱后衍生光度法双检测器串联离子色谱分析水中Cr(VI)
    采用离子色谱法,电导检测器和柱后衍生-UV/VIS串联同时检测定水中Cr(Ⅵ)。两种检测器均有良好灵敏度、准确度和精度,均可用于水中Cr(Ⅵ)测定。电导检测器,标准曲线回归方程为C=2885.77*S+88.2649,相关系数为0.99920,重复10次RSD2.12%。UV/VIS检测器,标准曲线回归方程为C=19.4681*A+64.5914,相关系数为0.99879,重复10次的RSD1.88%。
  • 光离子检测器测定大气中溴甲烷
    摘要 用Tenax作为吸附剂捕集大气中的痕量溴甲烷,用气相色谱法和光离子检测器,对其进行检测,相对偏差为0.0521,最小检测限为10pg。室内外大气中的浓度分别为24×10-12(V/V)和77.4×10-12(V/V),污染在10-11(V/V)水平。关键词 溴甲烷,气相色谱,光离子检测器。......(未完)查看全文(PDF文档),请点击页面上方的链接。
  • 采用二维气相色谱法和火焰离子化检测器分析 苯中痕量 (mg/kg) 噻吩
    采用 Deans switch 方案的二维气色谱系统被用于苯中痕量(mg/kg) 噻吩的分析。该系统通过采用两种选择性不同的 GC色谱柱:INNOWax 和 PLOTQ,实现了噻吩从干扰样品混合物中的完全分离。由于高的分离度,该系统可以使用标准火焰离子化检测器代替价格昂贵、复杂的硫选择性检测器。该系统所给出的精确定性和定量分析结果与使用硫选择性检测器所得到的结果相一致。这种多功能系统在测定噻吩含量的同时,也可以实现美国试验与材料协会分析苯纯度的标准方法。
  • 离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定复方甘露醇注射液中的甘露醇和葡萄糖
    本实验根据甘露醇和葡萄糖在强碱性条件下pKa值的不同,采用阴离子交换离子色谱柱分离甘露醇和葡萄糖,采用安培检测器同时测定二者的含量。在进样模块采用0.4 μ L进样,避免了由于安培检测器的高灵敏度造成的过载现象。利用本方法测定复方甘露醇注射液,各组分分离度良好,方法简便、准确,重现性好。
  • 在双火焰离子化检测器配置中应用 氮气载气进行血醇分析的方法转换和评估
    使用安捷伦方法转换软件从氦气转换为氮气载气,对用于血醇分析的双柱顶空气相色谱/火焰离子化检测器 (FID) 方法进行了评估。该转换工作的目的是实现原始氦气载气方法中所有目标峰的保留时间匹配。在氮气载气条件下,所有峰均保持足够的色谱分离度。从统计学结果可以看出,与原始氦气载气方法相比,改进方法产生了性能相当的校准和重现性数据。
  • 采用安捷伦双等离子体硫化学发光检测器和 Agilent Intuvo 9000气相色谱仪根据 ASTM D5623检测轻质石油液体中的含硫化合物
    使用配备 Agilent 8355 双等离子体硫化学发光检测器 (SCD) 的 Agilent Intuvo9000 气相色谱仪检测汽油样品中的含硫化合物。8355 SCD 可对 0.01 至 1 ppm的分析物提供线性响应。含硫化合物的检测可低至 2 ppb。
  • 根据 ASTM D5504 采用安捷伦双等离子体硫化学发光检测器测定天然气中的硫化物
    使用配备 Agilent 8355 双等离子体硫化学发光检测器的 Agilent 7890B 气相色谱仪检测天然气样品中的含硫化合物。8355 SCD 在检测 0.15 ppm 至 10 ppm的分析物时可获得线性的等摩尔响应。
  • 甲基黄嘌呤的测定-质谱检测器和二极管阵列检测器
    (1)台式机尺寸的紧凑设计!可安装于HPLC实验室;可使用AC220 V电源节省空间、紧凑的设计,实现了与HPLC系统相同的安装面积;成功将N2气体使用量控制在最小限度(最大流量3.0 L/min)。也可使用N2气瓶。可与目前使用的HPLC进行连接(详情请向销售工程师咨询) (2)与HPLC检测器具有同等的操作性 仪器/方法的设定 为了使初次使用者都能进行质谱分析,避免了复杂的设定操作,实现了更为简单的操作性。 另外,针对HPLC用户感觉复杂的调谐,通过自动调谐功能,可轻松获得最佳仪器状态。 测量结果 通过等高线显示等可对整体的色谱洗脱模式进行确认。 与HPLC的DAD(二极管阵列)检测器的解析画面非常相似且简单易懂的操作画面,实现了与一般HPLC检测器相同的操作性。 (3)与HPLC检测器具有同等的维护性 当灵敏度下降及怀疑有污染物时,拆下大气压离子过滤器,可轻松进行清洗。 而且在拆下进行清洗时,无需停止真空泵,因此,进行维护后可顺畅地开始测量。
  • 普立泰科:气相色谱中的一种新型光离子化/火焰离子化串联检测器
    烃类物质的检测,由于其内部结构在光化学反应中的活性起到重要的作用而倍受关注(1)。饱和的、小分子质量的烃(例如,甲烷和乙烷)不具有光化学活性。虽然如此,支链烷烃、烯烃和芳香化合物在大气光化学反应中却极为活跃。这个反应可以产生刺激的氧化剂(例如臭氧)、PAH和烟雾。现在已经建立起来一套GC的检测方法,两个检测器分析来自色谱GC柱子的分离物质,然后比较每种分析物的相对响应值。这种评估响应比的技术在30多年前由Grant(2)提出并且由Driscoll(3)首先使用在PID/FID的应用中。对于很多类型的碳物质,其FID的相对响应是相同的(例如,芳香化合物、烯烃和支链烷烃)。因此,FID用于测量烃的相对浓度,而不需要考虑饱和程度。相反,PID对于不同饱和度的物质具有不同的响应。尤其是对于芳香化合物的灵敏度极高,但是对于烷烃的灵敏度却较低。一种串联式检测器就是利用了PID和FID之间不同灵敏度的优势而开发出来的。这种组合检测器的优点在于,采用了一个独特的设计,使FID直接连接到PID,而不需要传输管线。而之前的PID/FID检测器系统需要在检测器之间连接分流器和/或传输管线(4,5)以实现互联。这个设计消除了需要非标准的接头和各自内部存在死体积的可能性。同时也避免了使用未加热的传输管线而存在冷却点的可能性。因为PID是一种非破坏性的检测器,串联操作是完全可能的。烃类物质的检测通过评估归一化响应比而完成,PID的响应除以FID的响应,并且归一到一个内部参比物质,从而得到归一化响应比。
  • 二极管阵列检测器在农药液相色谱分析中的应用
    二极管阵列检测器是一种基于光电二极管阵列技术的新型检测器。使用二极管阵列检测器,可以对色谱峰进行光谱扫描、峰纯度鉴定等定性分析,在方法研究中可以快速选择最佳检测波长,在多组分混合物分析中可以编辑波长程序。由于具有这些明显优势,二极管阵列检测器在农药分析中有着极佳的应用前景。
  • 离子色谱分离紫外检测器测定废水中的染料酸性红26
    酸性红26是一种人工合成的水溶性偶氮工业染色剂,主要用于木材皮革的染色,对人体有很强的致癌性,被明令禁止用于多种行业。由于酸性红26的结构中含有多个磺酸基团,在常规C18柱中几乎没有保留,在对酸性红进行分析时常需要使用离子对色谱或者毛细管电泳。使用亲水性色谱柱,其保留时间约为1分钟左右,无法满足日常测定的需求。由于酸性红26的结构中含有多个磺酸基团,具有明显的阴离子特点,本方法尝试使用离子色谱法分离酸性红26,与常规反相方法相比,酸性红在离子交换色谱柱上具有很强的保留;同时在淋洗液中添加乙腈以增强洗脱能力,可减少酸性红结构中含有苯环而造成的拖尾。实验测定了废水样品和加标样品中酸性红的含量,在25 μ L进样情况下,酸性红26的定量限可达到100 μ g/L,且紫外特征检测避免了废水中大量阴离子的干扰。
  • 使用质谱检测器测定消毒剂三氯生
    (1)台式机尺寸的紧凑设计!可安装于HPLC实验室 ?可使用AC220 V电源 ?节省空间、紧凑的设计,实现了与HPLC系统相同的安装面积 ?成功将N2气体使用量控制在最小限度(最大流量3.0 L/min)。也可使用N2气瓶。 ?可与目前使用的HPLC进行连接(详情请向销售工程师咨询) (2)与HPLC检测器具有同等的操作性 ?仪器/方法的设定 为了使初次使用者都能进行质谱分析,避免了复杂的设定操作,实现了更为简单的操作性。 另外,针对HPLC用户感觉复杂的调谐,通过自动调谐功能,可轻松获得最佳仪器状态。 ?测量结果 通过等高线显示等可对整体的色谱洗脱模式进行确认。 与HPLC的DAD(二极管阵列)检测器的解析画面非常相似且简单易懂的操作画面,实现了与一般HPLC检测器相同的操作性。 (3)与HPLC检测器具有同等的维护性 当灵敏度下降及怀疑有污染物时,拆下大气压离子过滤器,可轻松进行清洗。 而且在拆下进行清洗时,无需停止真空泵,因此,进行维护后可顺畅地开始测量。
  • 气相色谱(PDHID检测器)测定高纯氢气中杂质含量
    本文利用搭载高灵敏度、通用型脉冲放电氦离子化检测器(PDHID)的岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了高纯氢气中杂质的测定方法。该方法采用夹套吹扫型气体十通阀进样,利用多阀组合切割技术,放空大量氢气对检测的干扰,一次进样即可实现高纯氢中微量或痕量氧、氮、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烯、乙烷和乙炔等杂质的准确测定;方法稳定灵敏,除氧气外的其他杂质计算检出限<10ppb;重复性良好,峰面积RSD%均<3.5%。方法简便易操作,分析时间短,可广泛应用于化工企业、加氢站的高纯氢气质量检测。
  • 气相色谱法(PDHID检测器)分析空分液氧中乙炔及高纯氩气中氮气
    本文使用岛津GC-2030气相色谱仪,结合脉冲氦离子化检测器(PDHID)和中心切割技术,一台色谱可同时满足液氧中微量乙炔和氩气中微量氮气两个关键指标的测定。分析重复性和灵敏度较高,连续五次重复进样相对标准偏差(RSD)小于1%,最低检出限氮气12ppb、乙炔9ppb,远远优于国标的要求。
  • 使用质谱检测器测定有机酸
    (1)台式机尺寸的紧凑设计!可安装于HPLC实验室?可使用AC220 V电源?节省空间、紧凑的设计,实现了与HPLC系统相同的安装面积?成功将N2气体使用量控制在最小限度(最大流量3.0 L/min)。也可使用N2气瓶。?可与目前使用的HPLC进行连接(详情请向销售工程师咨询)(2)与HPLC检测器具有同等的操作性?仪器/方法的设定为了使初次使用者都能进行质谱分析,避免了复杂的设定操作,实现了更为简单的操作性。另外,针对HPLC用户感觉复杂的调谐,通过自动调谐功能,可轻松获得最佳仪器状态。?测量结果通过等高线显示等可对整体的色谱洗脱模式进行确认。与HPLC的DAD(二极管阵列)检测器的解析画面非常相似且简单易懂的操作画面,实现了与一般HPLC检测器相同的操作性。(3)与HPLC检测器具有同等的维护性当灵敏度下降及怀疑有污染物时,拆下大气压离子过滤器,可轻松进行清洗。而且在拆下进行清洗时,无需停止真空泵,因此,进行维护后可顺畅地开始测量。
  • 使用新型质谱检测器测定利血平
    (1)台式机尺寸的紧凑设计!可安装于HPLC实验室;可使用AC220 V电源节省空间、紧凑的设计,实现了与HPLC系统相同的安装面积;成功将N2气体使用量控制在最小限度(最大流量3.0 L/min)。也可使用N2气瓶。可与目前使用的HPLC进行连接(详情请向销售工程师咨询) (2)与HPLC检测器具有同等的操作性 仪器/方法的设定 为了使初次使用者都能进行质谱分析,避免了复杂的设定操作,实现了更为简单的操作性。 另外,针对HPLC用户感觉复杂的调谐,通过自动调谐功能,可轻松获得最佳仪器状态。 测量结果 通过等高线显示等可对整体的色谱洗脱模式进行确认。 与HPLC的DAD(二极管阵列)检测器的解析画面非常相似且简单易懂的操作画面,实现了与一般HPLC检测器相同的操作性。 (3)与HPLC检测器具有同等的维护性 当灵敏度下降及怀疑有污染物时,拆下大气压离子过滤器,可轻松进行清洗。 而且在拆下进行清洗时,无需停止真空泵,因此,进行维护后可顺畅地开始测量。
  • 离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定尿液中的核苷
    本实验采用离子色谱法脉冲安培法分离测定7种核苷,分离度好,灵敏度高,操作简便,建立了一种有效检测尿液中核苷的方法。
  • 吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光检测器联用检测土壤的中烷基汞
    本文采用碱消解可减少前处理步骤和时间、萃取率高,且碱液可破坏甲基汞与巯基的结合。提取后的烷基汞经过四丙基硼化钠进行衍生,使用吹扫捕集-气相色谱-小型冷原子荧光检测器(PT-GC-AFD)分析土壤中的烷基汞。甲基汞、乙基汞与衍生化试剂四丙基硼化钠反应,并生成具有一定挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞,经氩气吹扫、Tenax管捕集后,使用气相色谱-冷原子荧光检测器测定。与传统的巯基棉富集方式相比,本方法减少了前处理的时间和步骤,减少了有机试剂的使用。测定样品中甲基汞、乙基汞的含量,使用其峰面积进行计算。方法在0.1-4ng/L 的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R 在0.999以上,方法回收率和重复性较好。甲基汞的检出限为0.11pg,乙基汞检出限为0.16pg。
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