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质谱优化注射泵
仪器信息网质谱优化注射泵专题为您提供2024年最新质谱优化注射泵价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括质谱优化注射泵参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的质谱优化注射泵您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合质谱优化注射泵相关的耗材配件、试剂标物,还有质谱优化注射泵相关的最新资讯、资料,以及质谱优化注射泵相关的解决方案。
质谱优化注射泵相关的方案
超高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用系统测定葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的方法。5-羟甲基糠醛在优化后的色谱及质谱条件下,采用正离子模式进行电离,通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用外标法定量,5-羟甲基糠醛在0.010 μg/mL~1.0 μg/mL线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好,所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上,各校准点准确度分别在88.0% ~ 103.9%之间,且精密度和回收率实验结果良好。
微流体系统中压力驱动和注射驱动的性能比较
针对微流控技术中的压力和流量控制,本文介绍了目前常用的两类装置:注射泵和压力泵,重点介绍了这两种装置的性能特点,并对这两种压力控制装置进行了简要的分析对比。分析结论是压力泵将逐渐替代注射泵的应用,特别是压力泵在结合各种传感器和切换阀等配件后,在实现超高的响应性、稳定性和可重复性等前提下,更能涵盖几乎所有的微流体应用,并拓展进入相关新兴领域。
注射针和注射器的柱塞力
我们建议使用针对本试验性质和应用的专用夹具。我们发现:在压缩试验中,下夹具通 常用来固定套筒,而上夹具装置通常用于从套筒中注射出液体。我们的注射器夹具结合使用 了 Bluehill® 2软件,能够确定启动力(起动柱塞移动需要的力)和下滑力(柱塞移动通过套 筒时接受的摩擦测试)。我们的注射器试验夹具具有很强的适应性,可以适用各种注射器尺 寸和直径。注射器夹具可以安装在单立柱或者双立柱万能试验系统上。
LC-MS/MS分析麦冬注射液原料中多效唑
采用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了麦冬注射液原料中多效唑的定量方法。麦冬注射液经反相色谱分离,三重四极杆质谱法测定,外标曲线法定量。结果显示该方法在1.6~5000 pg/mL范围内,线性良好,相关系数R均 0.999;1.6 pg /mL多效唑保留时间RSD为0.23%,峰面积RSD为1.78%;多效唑的检出限、定量限分别为0.22 pg/mL、0.67 pg/mL。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于注射液中多效唑含量测定。
【仪电分析】柴胡注射液中糠醛含量测定-顶空气相色谱法
柴胡注射液是由柴胡属植物提取挥发油制成的中药注射液,柴胡注射液因具有较好的退热效果,在动物治疗中肌内注射较多。柴胡注射液制备过程多采用硫酸氯化钠提取法,易产生不利于健康的糠醛,因此对柴胡注射液的质量控制尤为重要。依据《中华人民共和国 兽药典 第二部》(2015版)规定,本实验对兽药用柴胡注射液特征图谱及其糠醛含量进行了检测。
华谱科仪S3000分析穿心莲注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》穿心莲注射液相关含量测试条件,对穿心莲注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现穿心莲注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他杂质峰的分离,穿心内酯理论塔板数大于2000。
柴胡注射液中正己醛测定应用方案
本方法参考药典中柴胡注射液,采用顶空-气相色谱检测,测定柴胡注射液中正己醛的含量。本方法参考药典中柴胡注射液,采用顶空-气相色谱检测,测定柴胡注射液中正己醛的含量。
哈希应用案例---流动注射仪实时监测水质指标的应用
HACH公司生产的Quickchem8500(简称QC8500)型流动注射(FIA)分析仪,分为以下几 个单元模块:自动取样单元、自动稀释单元(备选)、蠕动泵 单元、化学反应单元(含样品前处理装置)、检测器单元以及 数据处理单元。由计算机软件控制自动完成每一个样品的全过程分析,包括系列标准溶液的配 制、取样、前处理、化学反应、信号检测、数据报告等。更多精彩内容,请您下载后查看。
华谱科仪S3000分析对乙酰氨基酚注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》对乙酰氨基酚注射液相关含量测试条件,对对乙酰氨基酚注射液样品进行分析。从分析结果可知,分离结果理论板数按对乙酰氨基酚峰计算大于2000,测定结果符合标准要求。
华谱科仪S3000 分析兽药安痛定注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》安痛定注射液相关含量测试条件,对安痛定注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现安痛定射液中有效成分的分析,其中巴比妥峰理论塔板数大于1500,氨基比林峰、安替比林峰与巴比妥峰的分离度符合规定
ICP-MS测定脂肪乳注射液中铝元素含量
建立了采用2%硝酸直接稀释脂肪乳注射液,使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定铝元素含量的方法。方法灵敏度高,结果准确可靠,能够快速分析脂肪乳注射液中铝元素的含量,为人体用药提供安全的保障。
注射用硝普钠的分析
按照2020版《中国药典》中注射用硝普钠含量测定项下分析方法,对系统适用性溶液进行分析时,调整有机相的比例和柱温,可以得到满足药典要求的分析结果。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Cr元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
注射器活塞滑动性能测试方法怎样来完成的?
山东普创工业科技有限公司研发生产的注射器滑动性能测试仪PMT-05检测仪器(通用名称为医药包装性能测试仪),可专业用于一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针产品的注射器活塞滑动性能、注射针针尖穿刺力、注射器器身密合性、注射针针座针管连接牢固度、注射针针座与护套配合力的高精度测试。
鱼腥草注射液中甲基正壬酮测定应用方案
本方法参考药典中鱼腥草注射液,采用气相色谱仪检测,测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量。本方法参考药典中鱼腥草注射液,采用气相色谱仪检测,测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量。
医用注射针刚性试验
本文介绍了使用岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《YBB00092004-2015 预灌封注射器用不锈钢注射针》标准,测定医用注射针刚性。本试验适用于对无菌注射针实施质量控制、产品性能调整等方面的应用。
ICPMS-2030测定水针注射剂中多种元素杂质的含量
利用岛津电感耦合等离子体质谱仪(ICPMS-2030)测定了水针注射剂中Al、As、Ba、Cd、Ce、Co、Cr、Cu、Hg、Li、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb、Pt、Sb、Se、V和Zn等20个杂质元素含量的方法。实验结果表明:各元素的相关系数 r>0.999,加标回收率在90~107%之间,满足USP233对样品加标回收率70%~150%的要求。该方法样品前处理简单,操作简便、快速,可以满足水针注射剂中杂质元素快速筛查的测定要求。
离子色谱法测定聚明胶肽注射液中丁二酸
聚明胶肽注射液为健康猪骨或牛骨明胶水解制成的灭菌水溶液,明胶多肽溶液为其主要成分。聚明胶肽制作的关键工艺是明胶的交联,交联剂的质量关键到聚明胶肽注射液质量与安全。但是目前现有的质量标准未涉及到交联剂含量,产品制作工艺中未对交联剂残留量进行监测,因此应建立方便快捷的检测方法,加强聚明胶肽注射液产品的质量监控。 本文建立了离子色谱法测定聚明胶肽注射液及40%琥珀酰明胶注射液中游离丁二酸的测定方法,实验结果表明,本方法简便快捷,重现性好,适合用于聚明胶肽注射液中游离丁二酸的测定。
ICP-MS测定预灌封注射器中钨的溶出量
本文参考参照中国药典2020版通则4226《预灌封注射器钨溶出量测定法》(征求意见稿)和ISO标准《Glass syringes-Determination of extractable tungsten》(ISO 3749:2022),分别用超纯水和0.01mol/L氢氧化钠浸提相应预灌封注射器,使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定溶出钨的含量,该方法操作简单,准确度高,适用于预灌封注射器中钨的残留测定。
注射器器身密封性正压和负压测试方法
山东普创工业科技有限公司自主研发生产的PMT-05医药包装物理检测仪器符合GB?15811-2001、GB?15810-2001标准要求,可专业用于一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针产品的注射器活塞滑动性能、注射针针尖穿刺力、注射器器身密合性、注射针针座针管连接牢固度、注射针针座与护套配合力的高精度检测仪器。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Hg元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Cu元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Cd元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中As元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
ICPMS-2030测定中药注射剂中多种金属元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
笔式注射器的定位移测试
注射力将笔式注射器安装适用的笔式注射器用针头后固定不动,手动旋转剂量轮鼓至最大注射剂量位置,使用万能材料试验机对注射按钮垂直项下以2mm/s的速度按压注射按钮
甲硝唑氯化钠注射液中亚硝酸根的测定
甲硝唑,主要用于治疗或预防上述厌氧菌引起的系统或局部感染,如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染,对败血症、心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效。甲硝唑的注射剂主要有甲硝唑氯化钠注射液、甲硝唑葡萄糖注射液、甲硝唑注射液等。甲硝唑的注射剂在生产和存放过程中,易生成的亚硝酸根。(1)由于亚硝酸根有致癌作用,中国药典2020版增加了三种注射剂的亚硝酸盐检查项
板蓝根注射液合格与否,一测便知!
近年来,“鱼腥草注射液”、“炎毒清注射液”、“双黄连注射液”等多个品种的兽用中药注射剂因发生严重不良事件被暂停销售使用,因此,全面开展中药注射剂安全性评价,规范兽用中药注射剂的研制、生产、使用秩序,在国内兽药行业引起广泛关注。
注射器组合件(带注射针)器身密合性测试方法
取本品适量,在注射器内注入一半的水,将活塞插入注射器,移去护帽,排除残留空气,再用针头护帽阻塞针头,通过推杆,在注射器内部的推杆胶塞上施加轴向压力30N,保持5秒。针与针座接触部位不得有泄漏,活塞与针筒接触部位不得有泄漏。
医用注射针刺穿力试验
本文介绍了岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《GB/T 15811-2016 一次性使用无菌注射针》标准,测定医用注射针对模拟皮肤的刺穿力。本试验适用于无菌注射针实施质量控制、产品性能调整等方面的应用。
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