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色谱峰峰高测量

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色谱峰峰高测量相关的论坛

  • 新柱子出峰峰高变低

    新换一根液相色谱柱，和老的柱子型号是一样的，但是用同一个方法打出来的色谱峰峰高变低，拖尾也严重了，峰面积的重复性很差。。老师们给我指点指点下。。谢谢

  • 关于色谱峰峰高的问题

    请教各位老师，做色谱分析时，色谱峰的峰高一般在什么范围比较合适呢？比如外标法测含量时，DAD检测器，那对照品的峰高多少合适呢？太浓了肯定不行，太稀呢？有没有谁研究过啊？药典或法规有提到过这样的问题吗？

  • 【求助】标准偏差σ在什么范围内能说明一个色谱峰峰型合格

    标准偏差σ在什么范围内能说明一个色谱峰峰型合格？以下是关于σ的定义　　峰高(peak height，h)——峰的最高点至峰底的距离。 　　峰宽(peak width，W)——峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W＝4σ 　　半峰宽(peak width at half-height，Wh/2)——峰高一半处的峰宽。Wh/2＝2.355σ 　　标准偏差(standard deviation，σ)——正态分布曲线x＝±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。 　　峰面积(peak area，A)——峰与峰底所包围的面积。 A＝2.507 σ h＝1.064 Wh/2 h

  • 气相色谱峰高下降问题

    [color=#444444]最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测某气体，用FID检测器，发现走基线时待测峰峰高可以走平，不像是漏气，但就是每开一次机，所得到的被测物质峰高都会有所下降，请大家多多指教！[/color]

  • GC5890N/GC6891气相色谱仪进样出峰峰高变低处理方法

    GC5890N/GC6891气相色谱仪进样出峰峰高变低处理方法

    [align=center][b][size=16.0pt]GC5890N/GC6891[/size][size=16.0pt][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进样出峰峰高变低处理方法[/size][/b][/align][size=12.0pt]日常经常接到色谱仪使用客户问，说今天进同一个样品，进样体积一样，但是现在出峰比昨天低多，甚至几个之前峰高比较低的峰，今天没有看到，问是什么原因引起的？该怎么处理。下面一步一步来说明。[/size][size=12.0pt]首先说说我们这款仪器的配置。仪器主机为南京科捷分析仪器有限公司生产GC5890N或GC6891，进样系统为毛细管分流不分流进样器；检测器为氢火焰离子化检测器，缩写为FID；色谱柱是白酒分析专用色谱柱；进样针是10Ul微量进样针。[/size][size=12.0pt][img=,690,327]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002162147542316_6632_1871535_3.png!w690x327.jpg[/img][/size][size=12.0pt]色谱仪工作站显示现象就是上面所述的。下面来查找问题。[/size][size=12.0pt]第一步，检测GC5890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]左侧面三个压力表指针是否正常，确认三种气体供气正常。同时要确认高纯氮气纯度是99.999%，氮气钢瓶上标签内容要详细，不能是三无产品。[/size][size=12.0pt]第二步，看色谱仪柱前压压力表压力是否正常。压力比之前低了，需要更换进样垫。大多数进样之后峰高比之前低了，都是由于进样口的进样隔垫没有及时更换引起的。一般换过进样垫之后进样出峰就能够正常。[/size][size=12.0pt]第三部，如果前两步都查过了，问题还没有解决，可能原因有：[/size][size=12.0pt]1.[/size][size=12.0pt]进样针堵了，样品吸不到针里；洗针或换针。[/size][size=12.0pt]2.[/size][size=12.0pt]样品或标准品挥发导致的浓度变低。[/size][size=12.0pt]3.[/size][size=12.0pt]仪器分流比参数调整导致，分流流量越大，出峰越低。[/size][size=12.0pt]4.[/size][size=12.0pt]仪器面板上，量程对应数字的改变导致。数字越大峰越小。[/size]

  • 【讨论】石墨炉测定元素时，测量模式是采用峰高好还是采用峰面积好？

    【讨论】石墨炉测定元素时，测量模式是采用峰高好还是采用峰面积好？

    一、先引述一份资料中的原文“[size=4][color=#DC143C]采用石墨炉测定元素时，吸收值最好采用峰面积形式而不采用峰高形式测量，这样带来较小的误差，而采用峰高测量时，影响因素太多，会带来较大的误差[/color][/size]。”可在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]培训时，工程师说石墨炉法应采用峰高测量。二、为了验证资料所述是否正确，于是对一些数据进行了处理。1、仪器型号：Varian240FS GTA120配自动进样器，Varian进口铜灯。2、工作条件：灯电流：4mA；波长：324.8nm；氘灯扣背景；标样：7、14、21ug/L；校正模式：浓度法；标样平行读数：2次；空白标样：1%HNO3。3、测量模式测量前设定在峰高，测量结果如下：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806102004_92526_1630080_3.jpg[/img]4、调用上面的数据文件，在方法设置中，将测量模式改为峰面积（软件允许），软件自动生动另外一种结果，如下图：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806102006_92527_1630080_3.jpg[/img]5、采用峰面积法后，各标样的平行读数的RSD%都有下降，而且标准曲线的相关系数也有增加，这样看峰面积确实比峰高好。三、但石墨法测元素时，如果峰出现拖尾或其它情况，峰面积还是比峰高好？

  • 离子色谱计算检出限是的基线噪声峰峰值如何确认

    离子色谱计算检出限是的基线噪声峰峰值如何确认

    各位大神好。我最近做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的检出限，按2*标样浓度*基线噪声峰峰值/峰高计算，可是仪器显示的基线噪音最大的只有0.0002μS，以至于计算出来的检出限非常的低，是不是我哪里计算错了，谢谢。[img=,690,338]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207061631145356_8361_2796921_3.jpg!w690x338.jpg[/img][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207061632095930_7082_2796921_3.png!w690x355.jpg[/img]

  • 如何测量该图谱的峰高？

    如何测量该图谱的峰高？

    图中的H2峰左右两边还未达到最顶端就已合到一起了，此峰该如何测量峰高？是需要放大图谱吗？如果放大图谱峰面积岂不是也变大了吗？顺便请问下，这个图谱的第一个是什么峰？这个是分析的硅烷气体。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648609_2826551_3.jpg

  • 气相色谱做苯系物出峰峰面积问题

    急急急，请教各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做苯系物，分流比为20时，各个物质出峰峰面积特别小，0.25ppm的检测不到峰，但是溶剂峰特别大，峰面积有一百三十多万。如果继续改分流比，会导致溶剂峰更大，会不会对衬管进样口有影响呢？

  • 气相色谱峰高变低

    气相色谱，进样量增加，峰宽变宽，峰高增加幅度不大，更换过柱子，调分流，尾吹，都不见效果，以前是进0.2μL，峰高800mv,有一段时间进0.4μL，峰高能达到800mv，现在进0.6μL，峰高才600mv左右，基线挺稳的，就是由于进样量有点大，柱子需要总老化，要不然，杂质比较多。

  • 【求助】气相色谱出峰时间差不多，但主峰峰面积跟杂质峰差不多了

    各位专家： 我公司有一台GC920色谱仪，本来接的是软管，现在都更换了不锈钢管，接好后试了一下，结果主峰峰面积变得很小，跟杂质峰差不多，但前一天用得还好好的，一切正常，能检查的都检查了（气路正常，点火也正常，也没有漏气），但还量查不出什么原因，请各位专家指教，谢谢！

  • 我看吸光值：测定峰面积比峰高好

    我看吸光值：测定峰面积比峰高好

    原吸信号的测量方式有两种:峰高和峰面积。今天我在这里不禁要说峰面积好！峰面积好！峰面积好！为何这样说？请参看下图，源自测定实例：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702161226_01_2076515_3.jpg图1 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702161226_02_2076515_3.jpg图2请看图1和图2这两个峰形图，图1较正常，图2则有分叉，疑似双峰。这两个均是标准物质GSB-6(菠菜)的测定值。若按峰面积测量信号值，则图1、图2中的吸光度值分别为0.0848、0.0898，测定结果为0.141ug/g、0.146ug/g，符合其标值范围0.150±0.025ug/g。若按峰高测量信号值，则图1、图2中的吸光度值分别为0.2684、0.2407，测定结果为0.141ug/g、0.118ug/g，其中图2的结果不能进入符合其标值范围。从峰面积来看，图1和图2差别不大，而从峰高来看，图2因有第二个峰头，显然就损失了不少。就这样我得出了如题的结论。大家怎么看？" alt="

  • 安捷伦1100液相色谱 出峰峰型不好

    安捷伦1100液相色谱 出峰峰型不好

    安捷伦1100液相色谱 出峰峰型不好 ，主峰后面包个肚子，开始以为是和杂质没分开，换别的洗脱梯度没有改善，换到另外一台1260上，方法一样，峰型就比较对称 ，判断1100的柱子损坏了，换了一根新柱结果也一样的，小女子对液相了解不是很深，求专业人士指点，急！！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411261537_524718_2710314_3.jpg

  • 【求助】色谱仪 出峰

    各位使用色谱仪器的前辈，我在使用色谱仪的时候加入标准工作液进行性能检测；在这几天的使用过程中发现最近出峰的峰高是以前等体积工作液出峰峰高的两倍！不知道这是什么原因造成的，请指点一下！谢谢！

  • 【求助】如何确定噪音峰高？

    各位老师好： 请问如何确定LC20A 紫外检测器的噪音峰高，然后根据组分的峰高确定信噪比，是不是将色谱图放大后测量上顶点和下定点的距离？测量那段时间比较合适？

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