色谱峰面积含量

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]绘制曲线时发现峰面积和含量差不多一样的，如苯的含量为1它的峰面积就大概为0.9～1.5左右。这是什么问题？求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003132239344942_5520_3869857_3.png[/img]

请问色谱图，峰高，峰面积能说明什么问题，能代表气体相对含量吗？谢谢。

气相色谱新加载的方法里面为什么只有峰面积而没有含量？怎么进行设置呢？

色谱分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗？平时我们叫面积百分含量，感觉似乎有点不妥？

请问在凝胶色谱中，几个组分的峰面积之比与他们的含量之比是什么关系？是否相等？

高效液相色谱法知道了峰高面积浓度如何求含量

再请教各位老大,色谱的峰面积和质量含量如何转换呢?目前我手头没有色谱纯试剂.还有,如果我想系统学习气谱的相关知识,在哪能找到资料?我以前只学过一点仪器分析,学得太少了不够用.

FID色谱，面积归一法，主峰含量比以前低了0.30%，请问在不考虑色谱柱情况下，能否提高主峰含量(0.30%)至以前状态？

1g冻干粉末加入15ml提取液，超声提取倒出上清液，并过滤得到10ml，采用氮吹仪浓缩至2ml，采用hplc法测定，进样量20ul，目前我已经作出标准曲线，并根据标准曲线代入峰面积求出浓度（ug/ml），不知道含量（mg/g）该如何求解。

请问漂移数值设置的大小会对谱图的峰（面积或形状）以及含量造成哪些影响，比如含量（或面积）

我在测样的时候，有的峰面积很大，可是含量却很小，这正常吗？原来是没有含量的，我删除峰，又重新加个峰，就有了，但是含量低，我应该如何操作？

我是做SIH4（硅烷）气体检测的，请问如何根据出峰面积，不通过仪器工作站，自己如何算出样品中的杂质含量？希望知道的朋友能够指导下，谢谢了。

我想知道液相色谱含量，有关，保留时间，峰面积等一些偏差？谁知道可以告诉我，谢谢！

我有TVOC标准曲线，测后有的物质含量是0，但是峰面积很大，我能确定就是那个物质，怎么改能让它有含量呢？我删峰加峰操作后发现不同面积的含量相同，这样操作不可行，有高手知道吗？请告知，感激不尽！

请教各位大佬。为什么我们用面积归一方法打出来的含量和实际不一样。我们用的是安捷伦7820A [table=720][tr][td=10,1]色谱柱：Agilent 19091Z-215:325℃: 50m×320μm×1.05μm 流速：3 mL/min 压力21.706psi[/td][/tr][tr][td=10,1]进样：后SSZ进样口N2[/td][/tr][tr][td=10,1]出样：后检测器FID 火焰：开[/td][/tr][tr][td=10,1]检测器加热器：300℃ H2流量：30 mL/min 空气流量：400mL/min 尾吹N2流量：25mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]自动进样：进样针规格10μL,进样量0.4μL×1[/td][/tr][tr][td=10,1]溶剂A清洗：进样前2次进样后5次 体积最大[/td][/tr][tr][td=10,1]样品清洗次数：4次，体积最大，样品抽吸次数5次[/td][/tr][tr][td=10,1]进样口分流，加热器温度280℃，压力21.706psi 分流比30:1 流量90mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]载气节省：关闭，流量20ml/min 开始等待时间2分钟[/td][/tr][tr][td=10,1]柱箱温度：开，最高柱箱温度425℃，初始温度100℃升温速率10℃/min最终温度260℃ 时间3min[/td][/tr][/table]我们打的产品是TMDD+乙二醇的复配产品， 配比基本上是在1：1，但是出峰的数据 [table=249][tr][td]3.028[/td][td]25.16 [/td][td]12.048[/td][td]74.62[/td][/tr][/table]在相应的出峰时间上乙二醇是25.16% TMDD是74.62%。按照常规理解应该是一半一半的含量。色谱小白不知道是什么原因，造成这样的结果，打样的时候产品有点稠有用酒精稀释，×掉酒精峰后是上面的结果，有尝试过不用酒精稀释直接进样打平行样看是否能够避免实际含量不一致的情况，但是出来的结果除了第一次第二次接近实际的配比，到第三次后数据就发生了很大的变化，感觉直接进样也是不行。现在不知道该怎么办，想知道还有什么办法能够准确定量产品的含量？也想知道为什么会出现上面含量和实际不一致的情况，我想知道大家有没有碰到过，都是怎么解决的。小白在这先谢谢大家指导！

含量等度十分钟的方法，连续跑十小时，峰面积向后漂了约1分钟，请问是仪器还是色谱柱的原因之前也这么跑过几回，都没出现这个问题

我做气相时，有时会发现某个成分两次测定的峰面积相同，但是百分含量不同（即相对含量不同）。我想问一下各位大侠，在同一台气相色谱仪中仪器的设置完全相同，某一挥发物两次测定后峰面积基本相同，可否确定两次测定中该挥发物的量基本相同（绝对量，不是相对含量）？ 谢谢了……

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样测定的时候 出的峰峰面积和显示的物质含量不成比例怎么回事呢

我用的是岛津GC2014C，反应在水溶液中进行，产品直接通过六通阀进入色谱。我的产品随着反应施加电位而逐渐增加，但是产品含量高了保留时间也前移，这是什么原因？按道理应该只是峰面积变大，同样的测试条件为什么会前移？请高手指教

最近在计算GC-MS测出的挥发性物质含量，看文献很多都是用峰面积归一法。根据NIST2014的检测报告，请问是否就是单个物质的峰面积占总物质峰面积的比例呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161155420384_3375_5344454_3.png[/img]

我公司的产品是不饱和脂肪酸，成分主要为油酸、亚油酸、α-亚麻酸，其含量一直使用GC峰面积归一化法进行分析，分析前经过乙脂化，可是在分析时只有这三种组分出峰，理论上产品应该还有一些游离脂肪酸存在，我们的色谱条件柱温200℃，进样口250℃，检测器温300℃，毛细管柱直接进样，请教高手们这样测算的含量准确吗？

本人新手一枚，之前用别人的实验平台（光管+Sipin探测器+多道分析仪自搭的一套简易的能散型系统）测了一个煤样，主要元素是碳氢氧，同时含有总量大致为30%左右的Si、Al、Ca、Fe等元素，出的结果如下（以Fe的K_Alpha谱为例）。请问怎么从这个净峰面积计算出Fe的大致含量？人家告诉我可以用净峰面积除以产额，但是我到最后也没理解，能不能请各位大神给解释一下。这里涉及的算法主要还有那些知识？感激不尽啊！有效谱峰编号: 3元素类别: Fe谱线类别: K_Alpha1谱线能量: 6.39596273291925净峰面积: 6357.62005310292

我把标准品弄了5个浓度，并且做了标准曲线，在根据峰面积求含量的时候，应该选哪个标准品浓度？

问题: 问下各位外标法中各峰面积的百分比可以代表含量浓度吗回复: 不可以，纯度和含量明显是两个东西，这个东西是要和标准品进行计算得到的，从峰面积看不出含量的。你先了解下归一化面积法和外标法应用条件吧。

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测出了各个成分，可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少，请问峰面积归一化法是怎样算的？它的原理是什么？哪里能找到这方面的相关资料？对这方面我还不是很清楚，希望各路高人指点。非常感谢[/color]

求助啊：安捷伦7820A色谱峰面积单位是什么？做的是正己烷的，含量是：82.5375 165.075 330.15 660.3 峰面积是：335091 498513 1095318 2465586 这个峰面积的单位是什么啊？

请问老师：关于色谱分析中各杂质的含量怎样由色谱面积百分比换算成重量百分比？

各位老师好我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定化工产品主含量（面积归一化法）测定出来的含量比其他单位的偏高，相同的色谱柱型号。这是为什么？主要与仪器还是色谱柱有关？