质谱蛋白分子量

蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强，适用范围广等优势，适用大队列样本的高通量处理设备，可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作，试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应，实现蛋白质的高效捕获，通过清洗磁珠表面，快速去除干扰物质，并进行原位固相酶解，获得蛋白酶解产物，仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手，进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作，提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头，一次可处理最多96个样本，高效完成实验流程中吸废等步骤；■兼具8通道移液功能，可以实现试剂的精准分装；■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理（具体时间根据具体实验流程）；自动化程度高■ 整合抓板手，用于对标准SBS板子的转移；■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块；■均一化操作，减少实验过程中的误差，提高准确性和稳定性；灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位，除功能模块外，有15个盘位放置试剂和耗材；■开放式平台，配有多样化适配器，可适配多种不同品牌试剂耗材；■软件界面人性化设计，拖拽式布局，操作简单，每个步骤可独立进行参数设置，实验流程可进行存储，按键式启动运行；安全性■可配置避光外罩，搭配紫外消毒灯；■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统，有效避免交叉污染； 数据测试样本批内测试数据材料：293T 细胞实验方法：手工操作3 组，仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下：表1：手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram（蓝色：手工；绿色：仪器）试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致，达到预期要求；手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97，与预期一致；样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品，分三组进行实验，随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测，结果如下：图3 36个样本检测蛋白数（个）图4 36个样本零漏切率（%）图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个，零漏切率78.32±2.66%，样本预处理的结果正常且稳定；36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间，达到指标要求，具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。

ultrafleXtremeTM MALDI-TOF/TOF充分体现了MALDI-TOF技术的巨大突破，开辟了其在科研和工业等领域的新应用。一系列新技术和专业软件的应用，使ultrafleXtreme的应用范围不仅超越了常规蛋白质组学研究，而且拓展到生物药品的深入解析、基于快速组织成像技术的生物标志物发现和糖蛋白质组学等多种研究领域。MALDI分子成像：来自技术引领者的完整分子组织学解决方案 从上至下(Top-Down)生物标志物发现全新的从下至上ImageID工作流程，即能对蛋白定位，又能鉴定蛋白，并且扩展到FFPE组织和大蛋白分析增强的数据采集速率和仪器稳定性，适合于大规模高通量研究分析。蛋白质组学和糖蛋白质组学：扩展研究领域的超强能力 一体化的液质联用和二维凝胶电泳工作流程标记和非标记的从上至下以及从下至上定量技术糖蛋白质组：GlycoQuestTM高通量自动分析蛋白糖链结构生物医药：MALDI-TOF技术直接确定完整蛋白分子量和蛋白序列 多价态分析，准确测定完整蛋白分子量信息量丰富的快速蛋白测序副产物及末端多样性分析聚乙二醇化蛋白的分析 糖蛋白分析 完全糖链分析解决方案确定混合样品中的N-糖肽通过糖肽在MALDI-TOF/TOF谱图中呈现的独具特征的MS/MS二级碎片离子谱峰，结合GlycoQuest自动化糖链数据库搜索，完美实现糖肽结构解析。

赛默飞Orbitrap Eclipse三合一超高分辨质谱仪从根本上提高了定量蛋白质组分析的灵敏度、速度和准确性，以及全面定义蛋白质形式和蛋白质复合物的能力。HMRn（高质量范围MSn）、PTCR（质子转移电荷减少）和RTS（实时搜索）的加入是专门设计的功能，极大地提高了质谱识别重要生物分子的能力，并在结构上以前所未有的详细程度对它们进行研究。在保持Orbitrap Fusion Lumos三合一质谱性能的基础上，Eclipse提升了如下主要性能：（1）HMRn（High Mass Range MSn，高质量范围MSn）：MSn多级质谱的分子量范围可达到8,000 Da，包括扩展Orbitrap的m/z 至8,000和LTQ分离母离子m/z至8,000，并具有MSn（n=1~10）能力。比如使用HMRn做NativeOmics，可以用多级质谱鉴定膜蛋白的配体，更好理解蛋白的相互作用。（2）PTCR（Proton Transfer Charge Reduction ，质子转移电荷减少）离子源：全氟菲烷(PFPP) 离子，用于随后双级线性离子阱中的气相离子反应，利用质子转移减少母离子或子离子的多电荷态，使多电荷谱图的质量提高、Top-down组学的解析更容易，可以更好地揭示蛋白隐藏的特征。（3）RTS（Real-time search实时搜索）算法软件：提供了强大的数据库功能，当已鉴定的蛋白和初始数据库匹配一致就标记为不再进行MS3，因此可有效缩短时间，提升1倍通量。在选择已确定的母离子进行 SPS MS3 定量时，可提高定量准确性和TMT实验的蛋白质组覆盖率。（4）双曲面QR5 分段四极杆：增长为25 cm，并扩大直径，提升离子传输效率，并可有限选择分离0.4 Da的母离子。（5）具有50万分辨率，扩展选项后可达到100万分辨率。

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compact —— 即刻获得专业准确质谱数据的LC-MS/MS　　 作为超高分辨飞行时间（UHR-TOF）技术的先驱者，布鲁克树立了用LC-MS/MS精确质量所能达到的新标准和期望。compact 可以提供满足研究应用要求的强大技术，是稳定而且经济的台式系统，把研究级的技术应用到每一个常规分析任务。布鲁克 compact QTOF质谱仪 具有以下功能：* 采样速率高达50 GBit/sec，即使在超快速色谱分析时依然保持全灵敏度分辨率* 增强的动态范围，可以从复杂、高背景的基质中进行准确的痕量分析* 可与三重四极杆质谱竞争的亚pg级灵敏度，并且提供全扫描、准确的质谱数据* 通过自动校正确保优于1 ppm的质量精度 具有以下优越的功能：为可靠的精确度而生,无须妥协，为您打造即时专业信息可以实现所有仪器性能参数指标同时达到。您可以不采用折中的办法优化您的LC/MS方法。全灵敏度的分辨率 无需在灵敏度，分辨率两种模式之间做出选择，从而使您对样品的分析毫无限制。更宽的动态范围 大大增加了仪器对不同浓度样品的稳定性，这样就可以简化样品预处理过程，尤其是在高通量的定量实验中。超高灵敏度；创造性的灵敏度的改善使得compact对痕量物质的分析能力达到了三重四极杆质谱仪的水平，并将数据全扫描模式和精确分子量确认的优势带给所有常规筛查检测。　　compact提供更高质量的结果，满足您所希望的尽可能充分地分析您的样品。compact具有独特的技术，无需调谐或优化，即可在一次运行中同时达到所有规定的性能参数。compact体现了布鲁克的一次性分析理念，加快生产率，保证每一位分析人员即使是第一次操作也能得到专业的校正结果。compact与先进的应用软件结合，提供完美的解决方案。无论您面临何种挑战，都是您专业的合作伙伴。compact为您的实验室提供即时的专业知识，囊括合成化学的确认，高级筛查和鉴定，蛋白组学和代谢组学，以及完整蛋白和生物制药分析。　　compact 应用领域：化学合成产物的确证兴奋剂和非法添加剂的检测药物代谢和降解、杂质的鉴定和定量蛋白组学和代谢组学中生物标记物的发现和确证生物医药中完整蛋白的分析鉴定

LC-MS 2000是天瑞仪器自主研发生产的新一代液相色谱-单四级杆质谱联用仪。LC-MS 2000具有体积更小，灵敏度更高，维护更方便，性价比更优的特点。可应用于生物医药（生物大分子、蛋白、多肽）、化工、食品安全（农残、兽残、食品添加剂）、环境保护（环境中VOCS检测） 、公检刑侦（ 兴奋剂） 、工业检测（RoHS2.0指令、REACH指令）等领域。LC-MS 2000产品各项性能指标均达到国家检定规程要求。其采用更大抽速的进口真空泵、有效降低了本底真空的化学干扰。结构更加紧凑，大大缩减了仪器的体积，为实验室节约更多空间。产品性能升级离子源独特的涡旋加热气体设计，离子源温度控制精度高，均匀。多通道采集功能，快速地提高了分析速度及工作效率。可快速切换正、负电离模式，灵活测试；高压电源最快切换时间-10KV到+10KV可达20ms。专利的六级杆聚焦设计，可大幅提高离子的通过率，特别是高质量数离子信号。可获得丰富的质谱信息（包含分子量和多个结构信息）。ChemAnalyst软件功能强大、可一键切换的中英文用户界面，操作简便。可以选择多种离子源配置组合ESI（标配），APCI（选配），APPI（选配）。软件可操控自动进样器，有效提高样品通量，可完成无人值守的自动化序列检测。满足GMP，GLP要求，增加用户权限管理模块，数据完整性，审计追溯模块。测试质量范围10-2000AMU。大幅提升检测器的使用寿命，增强动态范围和灵敏度。应用领域生物医药：合成药物检测（CRO有机合成、生物多肽合成），原料药检测（合成原料药、中药药材）等。RoHS，REACH检测: PAEs，PAHs，双酚A，PBBs，PBDEs的超快速筛查。工业分析：生产质控（合成中间体及成品质量控制）。环境监测：环境污染物监测分析。食品安全：食品添加剂，食品残留物、污染物，非法添加物等。

安捷伦宽范围蛋白质 P240 试剂盒旨在为包括单克隆抗体、可溶性组分、膜组分和粗裂解物（分子量最高可达 240 kDa）在内的多种蛋白质提供解决方案。 两次运行之间可完全恢复毛细管电泳环境，确保了蛋白质分析的高度一致性。宽范围蛋白质 P240 试剂盒可在 30 min 内为 10 至 240 kDa 的蛋白的分离提供高分辨率结果。这样可以在单次自动电泳运行中分析宽分子量范围的复杂样品。 快速共价标记法避免了分析区域出现系统峰，同时提供了 3 个数量级的动态范围，能够检测低至 0.1% 的杂质。特性：快速分析 — 在大约 30 min 内平行分离 12 个样品准备时间短 — 只需 10 分钟的手动操作时间即可准备好样品广泛的定量范围 — 支持 2-2000 ng/µ L 的起始样品浓度支持各种样品类型 — 能够可靠地分离各种难分离的蛋白质样品，如膜蛋白和粗裂解物高分辨率 — 明确分离糖基化和非糖基化亚型无系统峰干扰 — 共价标记法可消除分离中的共迁移系统峰适用于多种应用 — 能够在还原和非还原条件下分析样品性能指标：保质期4 个月分子量测定范围LM only: 10 - 240 kDa LM and UM: 10 - 200 kDa bp分析时间30 min / 11 samples + 1 ladder min定量精度 25 % CV定量范围2 - 2,000 ng/µ L for BSA in PBS定量重现性20 - 2,000 ng/µ L BSA: 15% CV, 2 - 20 ng/µ L BSA: 25 % CV样品量1 µ L每个试剂盒的使用次数275灵敏度1 ng/µ L (BSA)，CAII 的 PBS 溶液片段大小测定准确度LM only: 15% for BSA, CAII LM and UM: 10% for BSA, CAII片段大小测定分辨率 10% molecular weight resolution between 15 to 150 kDa (based upon ladder) R≥1 NIST mAb NGHC/HC (using reduced conditions) %片段大小测定精度LM only: 8% CV for BSA, CAII, GREMLIN-1, and NIST mAb (using reduced conditions), 10% CV for intact NIST mAb (using non-reduced conditions) LM and UM: 5% CV for BSA, CAII, GREMLIN-1 and NIST mAb (using reduced conditions) % CV

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

Agilent ProteoAnalyzer 系统是一种平行毛细管电泳仪器，可自动进行还原型和非还原型蛋白质样品的毛细管电泳-十二烷基硫酸钠 (CE-SDS) 分析。 该系统能够在短短 30 min 内对 12 个样品进行分离，省去了 SDS-PAGE 凝胶制备、染色/脱色和分析的繁琐过程，让您专注于结果。ProteoAnalyzer 系统可分离 10 kDa 至 240 kDa 的蛋白质，能够在单次运行中分析宽分子量范围的蛋白质。 在每次分离之间可恢复各个毛细管的性能，因此可以分析不同的样品，包括单克隆抗体、生物仿制药、蛋白质纯化组分和粗裂解物。特性：分析时间短 — 只需 30 min 即可平行分析 12 个蛋白质样品支持各种样品类型 — 可靠地分离具有挑战性的蛋白质样品，如膜蛋白和粗裂解物高分离分辨率 — 分离糖基化和非糖基化亚型宽分子量范围 — 安捷伦宽范围蛋白质 P240 试剂盒可测量 10 至 240 kDa 的蛋白质高灵敏度 — 可检测 PBS 中浓度低至1 ng/µ L 的 BSA 蛋白更宽的样品浓度范围 — PBS 中 BSA 样品的线性动态范围为 2-2000 ng/µ L提高实验室效率 — 在当前正在进行分离的情况下，上样并设置下一次运行灵活的上样方式 — 可以在队列中上下移动样品以调整运行顺序仪器准备时间非常短 — 无需进行日常阵列处理，并使用室温下稳定的试剂性能指标：功耗150 VA宽度35 cm尺寸（宽 x 深 x 高）35 cm x 51 cm x 61 cm操作环境的相对湿度20 - 80 %每次运行的样品数12深度51 cm电源电压100 - 240 VAC电源频率47 - 63 Hz重量38.5 kg高度61 cm

分子量是有机化合物基本的理化性质参数。分子量正确与否往往代表着所测定的有机化合物及生物大分子的结构正确与否。分子量也是多肽、蛋白质等鉴定中首要的参数，也是基因工程产品报批的重要数据之一。 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)是近年来发展起来的一种新型的软电离生物质谱，具有样品消耗量少、灵敏度高、测定速度快、易于实现高通量、可对蛋白进行大规模的鉴定及生物大分子的分子量测定等特点，为蛋白质研究提供了一种强有力的分析测试手段。简便，直观，可直接对大分子混合物进行测定，并且基本不产生碎片峰是MALDI-TOF-MS的优势，因此这项技术在生物大分子分子量测定中得到广泛应用。MALDI-TOF-MS仪器主要由两部分组成：基质附助激光解吸电离离子源（MALDI）和飞行时间质量分析器（TOF）。MALDI的原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量传递给生物分子，而使生物分子电离的过程。它是一种软电离技术，适用于混合物及生物大分子的测定。TOF的原理是离子在电场作用下加速飞过飞行管道，根据到达检测器的飞行时间不同而被检测即测定离子的质荷比（M/Z）与离子的飞行时间成正比，从而实现对离子的检测。MALDI-TOF的准确度高达0.1%-0.01%，远远高于目前常规应用的SDS电泳与高效凝胶色谱技术，目前可测定生物大分子的分子量范围为700-600000Da。 百泰派克公司采用Bruker公司的ultrafleXtreme™ MALDI TOF/TOF质谱系统，为广大科研工作者提供生物分子分子量测定服务，用于分析目标蛋白或多肽的分子量，检测蛋白二聚体，以及对样品纯度进行大体评估。 样品要求 1. 样品的需要量约为10-50ug； 2. 样品纯度90%； 3. 样品准备过程中尽量避免表面活性剂，例如SDS、Triton-X等的使用；盐浓度，例如Tris等也尽量降低； 4. 如果您在准备样品的过程中必须要用到表面活性剂以及较高的盐浓度，我们收到您的样品后会首先通过相关实验对上述化合物进行去除，然后进行后续的分子量测定。 样品运输 1. 我们推荐您将样品冻干后进行运输，冻干样品中蛋白非常稳定。 2. 液体样品推荐干冰运输，短途运输冰袋也可以。 注意 胶粒样品或者转移到PVDF膜上的样品不适合于分子量测定实验。 研究案例 在 MALDI-TOF 的应用过程中，除了可以检测样品的分子量，还能提供样品本身纯度的信息。如下图所示，样品在理论分子量 1046.6Da范围出现明显的信号峰，且样品纯度较好。 分子量测定研究案例中/英文项目报告 在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括： 1. 实验步骤（中英文） 2. 相关的质谱参数（中英文） 3. 质谱图片 4. 原始数据 5. 蛋白质分子量和纯度分析结果 蛋白质分子量测定一站式服务 您只需下单-寄送样品 百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告

质谱定量糖化血红蛋白新高度 QuanTOF I型 和QuanTOF Ⅱ型产品优势可定量：糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白（hemoglobin variant）效率高：一次可达96或384样本通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准：质谱检测特异性及灵敏度高，抗干扰能力强成本低：测试成本比其他方法低 应用场景糖化血红蛋白定量质谱系统 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统，基于QuanTOF MS技术，得益于其强大的 分辨能力，能准确定量糖化血红蛋白的同时，也可定量其他类型变异血红蛋白（hemoglobin variant），且抗干扰能力优异。三种不同糖化率样本，每种样本24次 点样测试，共72次测试的质谱图叠加， 相对标准误差小于2% 变异血红蛋白（hemoglobin variant）检测 血红蛋白是一种珠蛋白和血红素组成的结合蛋白。在正常成人的血红蛋白（HbA）中， 珠蛋白有2种肽链，一种是α珠蛋白链，一种是β珠蛋白链。血红蛋白病，是一种遗传性 溶血性贫血。分为珠蛋白肽链分子结构异常和珠蛋白肽链分子数量异常，这些都是由于基 因突变引起的。通过检测和定量患者血液中的异常血红蛋白可以发现此种疾病。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）是因为蛋白基因突变造成氨基酸改变而形成的。 这些变化导致了血红蛋白的分子量发生变化，因而在质谱图中表现为不同的质量峰。同样， 血红蛋白的糖基化修饰也会造成分子量的变化。 异常样本和正常样本相比，αHb*出现2 种氨基酸改变，分子量改变； βHb*变异体氨基酸改变，并且出现了糖 化血红蛋白Glc-βHb，变异体的糖化血 红蛋白Glc-βHb*功能优势可准确定量糖化血红蛋白 在检测普通糖尿病人的糖化血红蛋白时，QuanGHb检测结果与HPLC检测结果呈现良好 的线性关系。可发现变异血红蛋白（hemoglobin variant）对照血红蛋白和Hb辽宁的 QuanGHb质谱。（A）来自 正常成人的对照血红蛋白和 （B）来自先证者的Hb辽宁。● 分开的两个峰质量相差41.5Da，清楚地表明存在变异体α链（m/z=15,169.4）。● 箭头表示存在正常α链（m/z=15,127.9），正常β链（m/z=15,868.0）和糖化-βHb（m/ z=16,030.0）。 变异血红蛋白（hemoglobin variant）样品的不同方法学测试比对参考文献：1. Anping Xu, et al. Evaluation of MALDITOF MS for the measurement of glycated hemoglobin，Clinica Chimica Acta，154-1602. Anping Xu, et al. Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laser desorption/ ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3 前处理流程操作全流程

HM4 或 Pearl 为第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统，基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像、临床转化医学、生物制药等领域的应用卓有成效。传统的 ESI 对于生物大分子的检测，除需要耗时的色谱分离外，对获得的多电荷谱图进行去卷积也使数据分析变得异常复杂，而 HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 检测系统，可以对超高分子量蛋白复合物或聚合物的检测提供简便直观、超灵敏的单电荷数据。HM4 或 Pearl 兼容主流 MALDI 质谱厂商的 TOF 及 TOF/TOF 质谱仪，只需稍加优化改造，HM4 或 Pearl 与原有检测器兼容，轻松实现两者间的快速切换，互不干扰。操作者能直接观察和比较两种检测器对大分子分析显著的性能差异。典型应用包括：蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像。目前国内没有生产该类离子源，因此无法满足课题的实际需求。所以，该设备采购国际知名厂家提供的仪器，无论是从厂商的技术实力、制造经验（超过十年）和制造精度，还是从设备的处理速率和通量上来看，CovalX 的HM4 或 Pearl “超”高分子量 MALDI 检测系统都是国外首屈一指，国内尚未生产的尖端设备。检测系统的核心组件为主真空管部件，主要包括 HM 新型检测器、信号保护、高真空腔、内置的高真空马达和必要的支架及电缆线。主真空管的设计包含一系列的专利技术，包括化学镀镍防微泄露，充分保障主真空管在最高真空水平的检测性能（详询国际专利号WO 2009086642）。创新点介绍：传统的 MALDI-TOF 多采用 MCP（集成微通道板）作为检测器，越大的生物大分子飞行速度越慢，撞击到微通道板后，产生的次级电子信号较弱，会导致过低的响应灵敏度；另外由于微通道直径长度会影响离子进行电子倍增反射的时间响应，存在“死时间”现象，即首先到达的离子如果抢占了微通道，则后续到达同一通道的离子无法进行电子培增反射，即出现所谓的检测器饱和问题。因此传统的 MALDI-TOF 检测器只能检测到质量上限约100KDa 的生物大分子，无法获得更大质量数的优质数据，这将让您无法获得感兴趣的重要样品信息! 而 HM4 或 Pearl 型检测器的技术革新在于：带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到2百万 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。标准检测器和 HM4 检测器之间以 HM 控制器选择切换，同等实验条件下的结果对比：HM4 既保证了大量的高分子量大分子（如 Insulin, BSA 和 IgG clusters) 的分析灵敏度，又避免了高丰离子信号的饱和，真实的反映了蛋白质复合物的相对丰度和含量。其创新点总结如下：a. 灵敏：实现最高灵敏度的完整蛋白复合物的分析。b. 超高分子量：无可比拟的动态响应范围，检测分子量范围达 250 万Da。c. 阴、阳双离子标准检测。d. 简化：方案优化的交联或样品处理试剂，简化 MALDI 样品的制备。e. 直观：“复合物示踪”分析软件，直观易懂。 f. 兼容：与 SCIEX、Shimadzu、Bruker 等主流品牌的主打 MALDI-TOF 和 TOF/TOF 品牌兼容。设备主要用途：HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 谱成像、临床转化医学、生物制药，等领域的应用卓有成效。带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到 250 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。仪器或技术设备名称：“超”高分子量 MALDI 检测器（HM4 或 Pearl）生产商为 CovalX（瑞士苏黎世）；大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。

空间蛋白质组织质谱成像系统-MIBIscope System多重离子束成像平台（MIBI）技术 1、颠覆性的多重组织成像平台，提供可操作的信息超高分辨组织质谱成像仪器应用于高精度空间蛋白质组学，基于多重离子束成像(MIBI)技术，MIBIscope系统可以在单次扫描中可视化40+蛋白标记物，并提供组织样本微环境的相关信息. 2、高精度空间蛋白质组学的标准 3、强劲的性能，可重复的结果，操作方便• 遵循标准的病理工作流程• 光学和SED图像引导ROI选项• 有限的实用需求和利用率• 大于104动态范围• 操作简单 不需要特别的专业知识 4、技术参数：获取时间：低分辨率 (1 μm)：9-35分钟高分辨率 (500 nm)：17-68分钟超高分辨率(350 nm)：35-139分钟用的生物标志物通道：40ROI区域：400x400 – 800x800 μm2抗体检测下限：1 (113In) - 16 (166Er)动态范围：5 log文件类型：TIFF 链接：

二维凝胶电泳（2-DE）结合了等电点和分子量两种方法来分离复杂样品中的蛋白质，可同时直接分离出成百乃至数千种蛋白质来进行后续定量分析。配合分析软件、免疫检测或质谱分析技术共同使用时，2-DE可成为一种强大的蛋白鉴定和其他蛋白质组学分析工具。Auto2D全自动双向蛋白凝胶电泳仪产品优势：1.全自动操作，免去繁琐的手动操作步骤2.1-2小时即可快速获得结果 3.高重现性4.Auto2D全自动双向蛋白凝胶电泳仪简单易用，无需繁琐培训5.不易受人为因素影响1.2D凝胶电泳的优势 更高的分离度由于先后按两个参数（等电点和分子量）分离蛋白质，相对于传统SDS-PAGE电泳，二维凝胶电泳分离度更高，可分离多达数千种蛋白质。因此，对于血浆和血清等复杂样品，2-D电泳始终是通用的蛋白质组和蛋白质分析技术之一。更高效的蛋白鉴定流程在质谱分析等蛋白分析技术中，也可采用二维凝胶电泳来改进实验流程和简化分析。可先通过2-DE按照等电聚焦和分子量分离蛋白，再选取感兴趣的目标蛋白点，通过缩小蛋白范围来降低LC-MS/MS分析复杂度。这种方法对于表达水平不一的目标蛋白鉴定具有巨大优势。2.自动化操作简化2-DE流程Auto2D 2-D电泳仪完全自动运行二维凝胶电泳，在简化蛋白分析的同时，还由于不受用户影响而提高了结果一致性和重现性。该系统采用高效的工程设计，将上样、等电聚焦、平衡和SDS-PAGE流程耗时从4-24小时缩短至1-2小时，与市面上其他半自动2-DE系统相比，Auto2D设备独树一帜。 Auto2D 2-D电泳仪的成熟应用包括∶1.癌症和疾病机制研究中的蛋白表达差异分析2.用于结晶或翻译后修饰分析的蛋白纯化分离3.过敏研究或细胞信号通路分析等研究领域中的2D免疫印记4.治疗性蛋白和抗体生物工艺中的宿主细胞蛋白残留（HCP）分析 差异蛋白表达分析蛋白分离2D免疫印迹HCP分析Auto2D ® 2-D电泳仪以快速、简单和可重现的方式实现了繁琐的二维电泳的全自动化，可在不到2小时内高重现性地定位难区分蛋白。订购信息：

仪器特点1、紧凑的光学设计，便于现场携带2、抛弃式芯片卡，降低维护成本3、双通道流路设计，实验结果更准确4、搭配全套试剂耗材，一站式完成实验准备检测案例产品参数1.检测原理：纳米超表面等离子共振（MetaSPR）技术2.光学通道：2个光纤检测通道3.检测应用：动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、小分子相互作用分析、片段药物筛选、表位作图、免疫原性、浓度分析、不依赖标曲的浓度分析、热动力学、相似性以及样品回收质谱联用等。4.折光率：1.33-1.435.进样体积：5μL6.流速：5-600μL/min7.温度范围：室温8.数据显示：显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图，动力学数据列表，表位鉴定图、柱状图等9.导出文件：EXCEL、TXT，JPG10.样本类型：可用于检测不同来源的样品（例如，含DMSO的缓冲液、纯化样本、血浆、血清、细胞上清、裂解液等），从小分子候选药物到高分子量蛋白、抗体（以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒）11.结合常数(ka)：蛋白：10¹ -107M⁻ ¹ s⁻ ¹ 小分子：10³ -510⁷ M⁻ ¹ s⁻ ¹ 12.解离常数(kd)：10⁻ ⁶ -10⁻ ¹ s⁻ ¹ 13.平衡解离常数(KD)：pM-mM14.最低检测下限：150Da15.短期背景噪音：1RU/min(RMS)16.长期背景噪音：.2RU/min17.检测时间：每个循环5-15min18.仪器尺寸：350282217mm19.重量：5kg

欧罗拉全自动蛋白沉淀系统 自动化蛋白沉淀简介代谢组学研究中的自动质谱样品制备基于质谱的代谢组学可以提供生物样品（如体液、细胞以及新鲜和固定组织）中代谢产物的定量和定性信息。由于代谢组学研究在学术界、工业界和政府实验室的扩展，近年来对这些实验室的样本数量和吞吐量需求显著增加。Aurora开发了VERSA 1100 SPE工作站，用于代谢组学研究中质谱样品制备的一站式盘面重组、蛋白质沉淀和固相萃取。优势我们的专利试剂喷加技术允许在不需要吸管尖 端的情况下准确分配散装液体。试剂喷加器设计用于防止挥发性溶剂（如甲醇）滴落，以确保准确的样品浓度。VERSA SPE的设计通过真空模块和正压模块，实现样品同步洗脱VERSA系列可容纳一系列样品管类型，用于将盘面上的重组为96孔板。这使得无需修改已建立的工作流程，即可无缝过渡到自动化高通量血浆/血清制备。冷却模块可用于盘面上样品储存至4°C，以确保样品储存。

汇智泰康高分辨质谱平台是一个基于科研和合规性需求分析于一体的综合技术平台，不仅提供常规的质谱服务项目，并且根据客户的个性化需要开发一些新方法/新技术，以此为客户提供全面的蛋白组学、代谢组学、脂质组学、糖代谢组学；大分子生物药品的表征、代谢动力学样品分析；代谢产物鉴定和代谢路径推断；以及食品、药品包材迁移成分和药物杂质分析鉴定的科研和技术支持。蛋白质组学研究 1）蛋白差异定量（结合试剂盒）； 2）蛋白绝 对定量； 3）蛋白非标定量技术； 4）免疫共沉淀联合质谱检测技术服务； 5）多肽组学技术服务； 6）蛋白质质谱检测服务； 7）药代动力学研究服务； 8）生物信息学数据分析服务； 9）特殊功能蛋白筛选等。代谢组学靶向代谢组学研究 1）代谢流分析； 2）脂肪酸类检测； 3）脂质代谢检测； 4）糖代谢检测； 5）嘌呤代谢检测； 6）药代动力学研究； 7）疾病生物标志物检测服务； 8）药物作用靶点和作用机质研究等。非靶向代谢组学研究 1） 植物代谢组学 2）微生物代谢组学 3）血清代谢组学 4）尿液代谢组学 5）体液代谢组学生物大分子药物表征针对热点的生物药，如疫苗类、多肽类、抗体类和核酸类等开展以下服务： 1）鉴定服务 高分辨质谱分子量鉴定 TOF分子量分析 生物制药N端测序 生物制药N/C端测序 肽段覆盖率/肽谱图分析 蛋白质肽谱图测定 氨基酸组成分析 氢氘交换质谱HDX MS 蛋白质等电点测定 蛋白质圆二色谱分析 2）产品变异性分析 生物药糖谱检测 生物药糖基化位点检测 生物药二硫键/游离半胱氨酸检测 抗体C端K缺失比例分析3）纯度分析 SDS-PAGE蛋白质纯度分析 蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱） 宿主蛋白残留(HCP)分析服务 抗体偶联药物（ADCs）分析 代谢研究产物鉴定和代谢路径推断1）基于原型药物结构的代谢物差异分析；2）采用质谱TIC、二级和多级质谱图对代谢产物进行结构解析；3）结合生物体代谢规律，解析Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物及代谢途径。 食品、药品包材迁移成分和药品杂质鉴定、检测1）药品杂质鉴定和检测 特征性碎片筛查同类化合物杂质； 高分辨质谱高专属性准确定量；2）食品和药品包材迁移物和包材相容性检测 溶剂残留（例如聚合过程中使用的溶剂）； 多聚物（单体、寡聚物）； 聚合物或橡胶添加剂； 光稳定剂； 加速剂； 塑化剂； 润滑剂等。软硬件配置 AB SCIEX TripleTOF 5600+ MarkerView 1.3 MetabolitePilot 2.0 Bio Tool Kit 1.0 BioPharmaView 3.0 AB SCIEX Triple QUAD 5500 Analyst 1.6.3

多组学围绕中心法则，在大规模水平上研究细胞、组织或生物体内DNA、RNA、蛋白质、代谢物的组成及变化规律。通过基因组转录组仅仅能预测可能发生的事，而蛋白质发挥功能，代谢物能告诉实际发生了什么，因此从整体水平上去研究人类组织细胞结构，基因，蛋白及其分子间的相互作用更加有意义，从而去研究疾病的发生发展过程，发现疾病的关键靶点，助力疾病的治疗及新药的发现产品特点1.一套系统兼容蛋白质组学和代谢组学前处理2.一份样本可同时完成蛋白质组学和代谢组学检测，节省样本3.根据方法不同，自由搭配设备，日处理量可满足5台、10台、20台以上质谱检测所需，大大提高了检测通量。4.标准化的操作，减少人为引入的实验误差，提高样本之间的平行性。5.组学前处理本身具有实验复杂，且周期长的难点，自动化智能化的样本及信息流转，增强了实验的可靠性及可追溯性。6.检测样本多来源于临床样本，全封闭抗污染的设计，防止样本交叉污染的同时，保护人身安全。应用场景应用于科研服务公司、蛋白组学检测、代谢组学检测、临床质谱技术参数序号仪器名称数量1液体工作站12正压模块13耗材堆栈14加热振荡器15离心机16离心浓缩机17封膜机18撕膜机19冻存管开盖机110底部二维码扫描仪111酶标仪112-20℃冰箱113氮吹仪114机械臂1

Western失败找不到原因？ 可能是转膜时久没有转膜成功！电泳是否已经跑出目的条带？ 若根没没跑出条带那就没必要浪废作后免的western转膜效率太低甚至失败？ 优化出最佳的转膜条件免染色直接成像分析：蛋白电泳时无需染色直接实时凝胶成像，可以再转膜前就先预判下蛋白表达，观查凝胶上的蛋白再转膜前后的浓度，以帮助更高效精确的转膜。而现有的技术之能对转膜后的凝胶进行考马斯亮兰染色观察残留蛋白，不能进行转膜前后的浓度对比。 做western之前预成像：观察是否在目标区域跑出条带，如果凝胶时在目标区域附近跑不出任何条带，说明前期的样品出理/准备出了问题，需要再重新优化之前的实验流程以跑出目地蛋白。也不用再做后续的western流程，省去了大量的一抗二抗成本和时间工作优化转膜条件：免染色观察转膜效率，比如转膜前先观查下凝胶上的蛋白条带浓度，转膜后再观察下残留的蛋白浓度，比较下转膜前后的蛋白残留比例，从而可以换算刚好100%蛋白都转到膜上的最佳的转膜时间条件。在垂直板电泳（蛋白电泳）的同时直接实时成像分析，无需任何染色脱色，通过紫外成像技术直接成像。将原来整个电泳加染色成像时间从两小时缩短为30分钟；高分辨、高灵敏：可以实现多肽的寡糖的电泳成像省成本：免除电泳染色-脱色环节，免除有毒有害试剂使用，免除凝胶成像、实验通风橱以及污水收集设施，减少了电泳废弃物环保处理费用； 电泳图谱与实际考马斯染色一致，与色谱一致，不改变用户习惯；适用范围：蛋白抗体药物纯度检测、蛋白抗体药物定量分析，杂质蛋白定量检测，蛋白质分子量检测，Western Blotting，生命科学基础研究。 激发波长：275nm电泳在凝胶成像内部的合二一一体机凝胶尺寸：102mm*86mm*1mm最大电流:1A最大电压:400V稳定性RSD：4.5%以内检测线性范围：50-5000ng

EoSBot® Protein-Ⅱ 专业级蛋白质谱样本前处理工作站，设备每次可批量处理最多96个样本, 集成移液、转板、恒温振荡(含热盖)、制冷、磁珠纯化及固相萃取等功能模块，可实现样本提取、纯化、正压过滤、除盐等自动化操作，可以人机协作高回收率、高效率地完成提取和纯化蛋白多肽的过程。内置浓度归一化计算功能和操作流程，可对提取的样本进行浓度均一化处理。对比现有人工操作为主的流程，可确保蛋白纯化过程的精准性、稳定性。

Ettan DIGE系统包括CyDye DIGE荧光标记物，Ettan IPGphor 3电泳系统，Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳和Typhoon多功能激光共聚焦扫描仪以及Melanie 9分析软件。CyDye DIGE荧光标记物专门为Ettan DIGE系统设计，这些荧光标记物是分子量和电荷匹配的，具有信号强，光谱分开，吸收和发射峰窄等特点。这些特点使不同的CyDye（Cy2, Cy3, Cy5）标记的样品可以在同一块胶上共分离，保证所有样品在完全相同的第一向和第二向电泳条件下分离，消除实验的偏差并保证精确的胶内匹配。利用IPGphor 3进行第一向分离和Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳仪进行第二向分离，在一块2-D胶上同时分离多达3个样品。Typhoon的光学系统经过优化，在Ettan DIGE系统的CyDye DIGE荧光标记蛋白成像中能达到高灵敏度，并且其控制软件经过优化设计采集Ettan DIGE图像。全自动多色荧光扫描功能可以一次检测多个样品并做到四色荧光一次成像，既保证了分析准确性又提高了通量。另外，Typhoon除了能检测范围广泛的荧光素外，还有经过验证的磷屏同位素检测和直接化学发光成像功能。特别开发的软件Melanie 9完全自动化进行DIGE结果的多重样品间的差异比较，并通过内标对每个蛋白点和每个差异进行统计学分析。该软件全自动定位和分析在一块胶中的多重样品，并进行多块胶之间的比较分析，得到精确的蛋白丰度差异变化的计算结果。利用Melanie 9软件可以得到统计学可信的结果，极大降低操作者之间的偏差，并且将手工操作时间减少到几分钟。 采用DIGE技术，通过对不同类型，不同个体的细胞、组织、或经过不同处理和不同生长条件下蛋白质表达差异分析，在研究疾病的分子机理、分子诊断、药物作用机理、毒理学等方面都有广泛的应用。尤其是通过对各种疾病组织和正常组织进行比较，可以得到针对特定疾病（例如肿瘤）的一些标记蛋白质，得到的这些蛋白质可以用来作为疾病分子诊断的标记，或为进一步的疾病治疗以及药物开发提供有价值的信息。 Ettan DIGE是目前蛋白质组学研究中可信度和准确率较高的技术之一，是已经经过验证并且被许多著名的蛋白质组学研究部门肯定的技术。Ettan DIGE技术已经在各种样品中得到应用，包括人、大鼠、小鼠、真菌、细菌等，主要用于功能蛋白质组学，如各种肿瘤研究，寻找疾病分子标志物，揭示药物作用的分子机制或毒理学研究等方面。 技术参数：Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。在DIGE技术中，每个蛋白点都有它自己的内标，并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异，统计学可信度达到95%以上。利用Ettan DIGE技术还可以对微量（少到5μg）样本进行蛋白质组学分析，例如激光捕获显微切割（LCM）得到的样品或者很难获得的珍贵样品等。 主要特点：1.Ettan DIGE 是一套完整的系统，用于检测蛋白表达中真实的生物学差异，并对差异进行定量。2.DIGE技术结合了蛋白质组学研究中经典的双向电泳技术和特有的多重荧光分析技术。3.不同的样品分别由电荷和分子量匹配的CyDye DIGE荧光标记物预标记，随后再混合并在同一块胶上跑电泳。4.常规检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【蛋白液 - 液相分离药物开发】：上海奕拓生物和上海中国科学院生物与化学交叉研究中心朱继东/朱光亚团队合作的研究显示配体活化AR可以形成转录活性的聚合物。AR的结构化和非结构化区域都有助于AR的有效相分离，无序N端起主要作用。AR液-液相分离行为具有转录活性和抗雄激素功效。抗雄激素可以以配体独立的方式促进AR抗性突变体的相分离和转录活性。该研究进行了基于相分离的表型筛选，并鉴定了ET516分子，ET516特异性破坏AR聚合物，有效抑制AR转录活性，并抑制表达 AR抗性突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。 通过PR蛋白稳定性分析仪完成了 Thermal Shift Assay，验证了ET516小分子与蛋白间的结合。研究人员还使用Monolith分子互作仪定量检测了ET516小分子与蛋白的亲和力。研究的结果表明液-液相分离是一种新的耐药机制，并表明靶向相分离可能为药物发现提供一种可行的途径。Xie, J., He, H., Kong, W. et al. Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat Chem Biol 18, 1341–1350 (2022).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

自动化蛋白消化和MALDI样品制备：蛋白消化是蛋白质研究中核心且必须要自动化的步骤，用于提高数据的重现性和灵敏性。德国INTAVIS AG（英太维斯）公司开发的DigestPro MSi ，是一套用于蛋白组学研究样品制备的自动化仪器。它可以自动化消化凝胶和蛋白溶液。消化后的多肽溶液可以用于MALDI或LC质谱检测。同一平台可以完成蛋白消化和MALDI样品制备。优化的运行流程可以最多处理96个样品。操作简单，运行稳定。仪器尺寸紧凑。凝胶和溶液中的蛋白消化：凝胶条放置于底部有96孔的反应板上。反应孔上面覆盖一层薄膜，反应溶剂通过特殊设计的进样针加样。这种正压原理消除了交叉污染和凝胶损失，进样针不会触碰到凝胶或蛋白溶液。反应溶液可以在一定温度下孵育。消化后得到的多肽溶液收集到一块干净的平板中用于下一步工作。无阀设计。避免了交叉污染。可用于敏感性蛋白的消化。DigestPro MSi 也可以用于蛋白溶液的消化。如果蛋白溶液的浓度较低或含盐，可以配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。MALDI样品制备：DigestPro MSi 可以运行多种MALDI样品制备方法，如直接转移法、三明治包被法和亲和富集法。可以配合ZipTipsTM，将浓缩和脱盐步骤自动化，相比手动操作，可以更加精确的控制流速和体积。可以精确控制转移微升级液体。可以配合ZipTipsTM进行脱盐和浓缩。适用于商品化的MALDI基板。可以自动转移液体。 更多应用：高度灵活的控制软件可以允许科学家使用不同的酶、脱色剂、同位素标记多肽以及含有其它特殊氨基酸的多肽。MALDI样品制备也可以通过配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。磷酸化多肽可以通过TiO2进行富集。亲和标记的多肽可以在MALDI点样前进行纯化。固相辅助消化。磷酸化多肽富集。免疫亲和步骤。标记反应。图形化的操作软件：DigestPro MSi 通过运行WindowsTM系统的PC控制。图形化的用户界面可以实时显示运行状态。仪器内置标准的蛋白消化步骤以及MALDI样品制备方法。图形化的操作软件兼容WindowsTM系统。拥有不同的管理权限。经过验证的方法模板。所有参数均可设置。实时显示仪器运行状态。运行记录都拥有数据存档。技术参数：样品数量：96样品浓度处理范围:? fmol级，取决于质谱的分析要求试剂数量：23，含4个冷却位液体处理体积:5-100μL（消化），0.5-150μL（MALDI）凝胶体积:1mm3-30mm3MALDI基板:所有商品化的MALDI基板加热范围：80℃以下运行时间：消化8-10小时，MALDI样品制备1-4小时电源要求:220V，50Hz，250W仪器尺寸:57x50x70cm仪器重量:60kg

ultrafleXtremeTM MALDI-TOF/TOF充分体现了MALDI-TOF技术的巨大突破，开辟了其在科研和工业等领域的新应用。一系列新技术和专业软件的应用，使ultrafleXtreme的应用范围不仅超越了常规蛋白质组学研究，而且拓展到生物药品的深入解析、基于快速组织成像技术的生物标志物发现和糖蛋白质组学等多种研究领域。MALDI分子成像：来自技术引领者的完整分子组织学解决方案 从上至下(Top-Down)生物标志物发现全新的从下至上ImageID工作流程，即能对蛋白定位，又能鉴定蛋白，并且扩展到FFPE组织和大蛋白分析增强的数据采集速率和仪器稳定性，适合于大规模高通量研究分析。蛋白质组学和糖蛋白质组学：扩展研究领域的超强能力 一体化的液质联用和二维凝胶电泳工作流程标记和非标记的从上至下以及从下至上定量技术糖蛋白质组：GlycoQuestTM高通量自动分析蛋白糖链结构生物医药：MALDI-TOF技术直接确定完整蛋白分子量和蛋白序列 多价态分析，准确测定完整蛋白分子量信息量丰富的快速蛋白测序副产物及末端多样性分析聚乙二醇化蛋白的分析 糖蛋白分析 完全糖链分析解决方案确定混合样品中的N-糖肽通过糖肽在MALDI-TOF/TOF谱图中呈现的独具特征的MS/MS二级碎片离子谱峰，结合GlycoQuest自动化糖链数据库搜索，完美实现糖肽结构解析。

产品简介 Protien Maker高通量蛋白层析系统1次24个样本每天可运行8次；每天可运行192次纯化；解决您的实验瓶颈。系统组成：泵架、管架和控制软件，泵架包括24个不同的注射器泵（1-50mL容量），每一个连有9个阀门。每一个阀门连接不同的溶液。当使用5mL注射器时，流速可以调整（0.25-20mL/min）。 产品特点 l高通量：20 SBS活动板位置（1个废液） 多达24个标准的预填柱（1-10mL） 平行运行12个样本两步纯化 24通道紫外检测l 软件系统方便快捷 技术应用 1.抗体生产：上样起始体积从几毫升到1升以上 2.晶体制备 3.无风险规模化生产 4.生物标记物发现和免疫耗竭树脂制备质谱分析的样品（抗血浆或脑脊液） 应用实例1.抗体制备/筛选：平行纯化高达mg级的24个抗体，样本体积可达或高于1L。 2.多个结构生产：并行处理能够对多个结构（内部缺失变体）进行规模化纯化，以获得具有高结晶性的结构的蛋白。3.两步纯化：Ni和Protein A对Fab进行2步纯化。4.不同裂解液平行测试：测试12种裂解液缓冲液条件，通过小范围的IMAC纯化到规模化及推进更强的纯化。5.无风险规模化平行纯化：6x5mL柱床平行纯化。

赛默飞Orbitrap Eclipse三合一超高分辨质谱仪从根本上提高了定量蛋白质组分析的灵敏度、速度和准确性，以及全面定义蛋白质形式和蛋白质复合物的能力。HMRn（高质量范围MSn）、PTCR（质子转移电荷减少）和RTS（实时搜索）的加入是专门设计的功能，极大地提高了质谱识别重要生物分子的能力，并在结构上以前所未有的详细程度对它们进行研究。在保持Orbitrap Fusion Lumos三合一质谱性能的基础上，Eclipse提升了如下主要性能：（1）HMRn（High Mass Range MSn，高质量范围MSn）：MSn多级质谱的分子量范围可达到8,000 Da，包括扩展Orbitrap的m/z 至8,000和LTQ分离母离子m/z至8,000，并具有MSn（n=1~10）能力。比如使用HMRn做NativeOmics，可以用多级质谱鉴定膜蛋白的配体，更好理解蛋白的相互作用。（2）PTCR（Proton Transfer Charge Reduction ，质子转移电荷减少）离子源：全氟菲烷(PFPP) 离子，用于随后双级线性离子阱中的气相离子反应，利用质子转移减少母离子或子离子的多电荷态，使多电荷谱图的质量提高、Top-down组学的解析更容易，可以更好地揭示蛋白隐藏的特征。（3）RTS（Real-time search实时搜索）算法软件：提供了强大的数据库功能，当已鉴定的蛋白和初始数据库匹配一致就标记为不再进行MS3，因此可有效缩短时间，提升1倍通量。在选择已确定的母离子进行 SPS MS3 定量时，可提高定量准确性和TMT实验的蛋白质组覆盖率。（4）双曲面QR5 分段四极杆：增长为25 cm，并扩大直径，提升离子传输效率，并可有限选择分离0.4 Da的母离子。（5）具有50万分辨率，扩展选项后可达到100万分辨率。

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三为科学蛋白纯化专用制备色谱是一款简洁高效的蛋白，核酸，多肽，血制品，抗体药物，病毒疫苗，胰岛素，重组蛋白，基因合成，引物合成专用的制备色谱纯化系统，其中biolot50实验室蛋白纯化系统应用于方法探索、工艺优化 和填料筛选，适用于毫克到克级样品的蛋白纯化制备。Biolot系统的硬件由PEEK泵、紫外检测器、电导/PH检测器、自动馏分收集器、混合器和阀组成，与bioview软件、层析柱和填料配套使用，仪器可满足任何纯化挑战。系统配置灵活、支持各种层析技术，并满足客户从小试到中试纯化工艺的的开发要求。Biolot蛋白纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot100蛋白纯化系统技术参数：型号Biolot 50系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-50ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—20Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

电泳转印领域的领导者Bio-Rad公司集数十年转印经验之大成，推出全能型蛋白转印系统Trans-Blot Turbo。它可以帮助您实现在三分钟内完成凝胶转印的实验。该系统还具有高效、高通量和高度的灵活性，同时兼容传统的转印耗材。伯乐BIO-RAD全能型蛋白快速转印系统1704150为您在三分钟内提供快速、高效和高重复性的蛋白转印结果。 使用Trans-Blot Turbo Transter Packs可以帮助您实现： 3分钟转印程序—使用Mini-PROTEAN TGX&trade 预制胶可以实现3分钟超快速转印实验（分子量范围5-150kD)7分独转印程序—系统可实现7分钟内完成4块小型胶或者2块中型胶的高效转印实验（分子量范围5-150kD）10分钟转印程序一系统可实现10分钟内完成4块小型胶或者2块中型胶的高分子量范围转印实验（分子量范围25-300kD) 3分钟转印 7分钟转印10分钟转印 使用不同程序的蛋白转印，将E.coli裂解物（6ug）按两倍比例稀释做样品，使用Mini-PROTEAN TGX预制胶进行电法、使用Tran-Blot Turbo系统进行转印，SYPRO Ruby染色后在VersaDoc 4000MP系统中成像。第1泳道是Precision Plus Protein未染蛋白标准品，最大蛋白质条带分子量250kD。 超高的转印效率 与其它转印技术相比，全能型蛋白转印系统Trans-Blot Turbo具有最高的转印效率。以下图示显示了1.25ng的蛋白条带只在Turbo系统上能看到 出色的转印效果。梯度稀释的样品在CriterionTGX预制胶（4-20%）中电泳后，使用不同的转印系统进行对比。A.Trans-Blot Turbo系据（25V，7分钟）；B.传统槽式转印（100V，30分钟）：C.传统半干式转印（25V，30分钟）；D.iBlot转印（P3，7分钟）。 高通量、模块化设计高通量：与现有技术相比,Trans-Blot Turbo可以同时转印4块小型胶或者2块中型胶模块化：转印装配模块与主机独立设计，组合运用。使用起来更为便捷 开放系统，灵活使用除了快速转印耗材，Trans-Blot Turbo系统可以兼容传统的半干式转印耗材。 即用型快速转印耗材便捷环保的即用型快速转印耗材：一个装配好的包含转印膜、滤纸和缓冲液的预制耗材包，只需要将电泳好的凝胶放入即可进行实验。该耗材包对环境无污染，缓冲液也可直接排放。 直观的使用界面转印程序选择和执行都非常方便，可自由使用预设转印程序或由客户自行设定。客户自定义程序达25个。 全能的快速转印Trans-Blot Turbo系统提供高度一致性的转印效率，不受分子量、转录后修饰及蛋白质等电点的影响。★ 6倍信号强度—与iBlot系统相比，Trans-Blot Turbo的转印信号强度高达6倍。★ CV值减少50%—与iBlot系统相比，Trans-Blot Turbo的CV误差减小50%。 转印重复性。使用Bio-Rad SDS-PAGE Broad Range蛋白质标准品为样品在Criterion预制胶（4-20%）上进行电泳，然后分别使用Trans-Blot Turbo和iBlot系统进行转印，均采用制造商建议的7分钟转印程序。硝酸纤维素膜使用SYPRO Ruby染色，VersaDoc 4000MP成像。 2倍的蛋白质转印数量 一进行2D转印实验时，Trans-Blot Turbo系统是iBlot系统转印蛋白点数量的2倍。 伯乐BIO-RAD全能型蛋白快速转印系统1704150的转印效率更高。大鼠肝脏抽提物样品使用11厘米（PH5-8）的胶条和AnyKD Criterion TGX预制胶进行双向电泳实验。同样重复的凝胶分别使用Trans-Blot Turbo和iBlot系统进行转印，均采用制造商建议的7分钟转印程序。硝酸纤维素膜使用SYPRO Ruby染色，VersaDoc 4000MP成像。 北京赛百奥科技有限公司现货供应全系列BIO-RAD生命科学产品并提供技术支持

LC-MS 2000是天瑞仪器自主研发生产的新一代液相色谱-单四级杆质谱联用仪。LC-MS 2000具有体积更小，灵敏度更高，维护更方便，性价比更优的特点。可应用于生物医药（生物大分子、蛋白、多肽）、化工、食品安全（农残、兽残、食品添加剂）、环境保护（环境中VOCS检测） 、公检刑侦（ 兴奋剂） 、工业检测（RoHS2.0指令、REACH指令）等领域。LC-MS 2000产品各项性能指标均达到国家检定规程要求。其采用更大抽速的进口真空泵、有效降低了本底真空的化学干扰。结构更加紧凑，大大缩减了仪器的体积，为实验室节约更多空间。产品性能升级离子源独特的涡旋加热气体设计，离子源温度控制精度高，均匀。多通道采集功能，快速地提高了分析速度及工作效率。可快速切换正、负电离模式，灵活测试；高压电源最快切换时间-10KV到+10KV可达20ms。专利的六级杆聚焦设计，可大幅提高离子的通过率，特别是高质量数离子信号。可获得丰富的质谱信息（包含分子量和多个结构信息）。ChemAnalyst软件功能强大、可一键切换的中英文用户界面，操作简便。可以选择多种离子源配置组合ESI（标配），APCI（选配），APPI（选配）。软件可操控自动进样器，有效提高样品通量，可完成无人值守的自动化序列检测。满足GMP，GLP要求，增加用户权限管理模块，数据完整性，审计追溯模块。测试质量范围10-2000AMU。大幅提升检测器的使用寿命，增强动态范围和灵敏度。应用领域生物医药：合成药物检测（CRO有机合成、生物多肽合成），原料药检测（合成原料药、中药药材）等。RoHS，REACH检测: PAEs，PAHs，双酚A，PBBs，PBDEs的超快速筛查。工业分析：生产质控（合成中间体及成品质量控制）。环境监测：环境污染物监测分析。食品安全：食品添加剂，食品残留物、污染物，非法添加物等。