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波谱测量分析仪

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波谱测量分析仪相关的论坛

  • 理化专用影像测量分析仪

    理化专用影像测量分析仪

    国内首创,主要用于力学性能测试方面的,尺寸测量,面积分析仪,角度、弧度,布氏硬度制测定、断后延伸率的测量等等,代替了力学实验室里用的所有测量工具,如卡尺等,更能准确的测量分析仪。功能介绍:1、 落锤、摆锤冲击断口分析、膨胀值测定2、 断后延伸率:拉伸试验断后延伸率测定、断口收缩率测定3、 硬度值测定:布氏硬度、维氏硬度测定4、 动态断裂试验测量。5、 裂纹扩展试验测量6、 等比例分段测量等用于理化实验室物理性能试验中对试验测尺分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109101047_315566_1632196_3.jpg

  • 用超微距成像测量分析仪测量面膜的透光率

    用超微距成像测量分析仪测量面膜的透光率

    1.打开一张面膜均匀地铺在一块300*200*3mm的透明玻璃板上,在上面盖一块同样的透明玻璃板,把面膜压平排除气泡和水分。2.打开超微距成像测量分析仪侧盖,把两块玻璃夹得面膜平整地放入测量池中,操作电脑上的软件,根据需求的分辨率拍出高质量的灰度图片,一般在10MB左右还可以到1G左右(属计算机大数据范畴)。3用Image Pro Plus软件或ImageJ软件计算出光密度的平均值或积分光密度值。点击打开链接点击打开链接http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508280906_563273_3024149_3.jpg

  • 【分享】波谱分析和能谱分析的比较

    在电子探针或扫描电子显微镜中进行微区分析可以采用两种方法:波谱分析或能谱分析。波谱分析发展较早,但近年来没有太大的进展;能谱分析虽然只有将近20 年的历史,但发展迅速,成为微区分析的主要手段。以下为两种方法的比较。  (a)通常的能谱仪探测器采用8μm 厚的铍窗口,由于它对入射X 射线的吸收无法探测到超轻元素的特征X 射线,元素探测范围为Na (11)到U(92)。而波谱仪的探测范围为B (5)到U(92)。  虽然能谱仪过去也曾采用过超薄窗口(UTW)或无窗探测器扩大元素探测范围,但由于种种原因实际上无法推广。近年来出现了一种单窗口轻元素探测器,可以探测B(5)到U(92)之间的元素,甚至还可探测Be。  (b)波谱仪的瞬间接收范围约为5eV ,即在同一瞬间只能接收某一极窄的波长范围内的X射线信号。因此采集一个全谱往往需要几十分钟。在此期间要求整个系统的工作条件(加速电压、束流等)有较高的稳定度。因此波谱分析不能用于束流不稳定的系统(如冷场发射电子枪的系统)中。  能谱仪在瞬间可以接收全部有效范围内的X 射线信号,亦即在一短时间内(例如1 秒)可接收成千上百个各种能量的X 射线光子。由于其随机性,所以对整个系统的稳定度无严格要求,而且采集一个谱通常只需1~2min 。  (c)波谱仪的几何收集效率(接收信号的立体角)较低(0.2%),而且随X 射线的波长变化。量子效率(进入谱仪和被计数的X射线之比)也较低( 30%)。为了增加接收到的信号强度,不得不加大束流,束斑也随之加大,因此当扫描电子显微镜观察高分辨图像时,或透射电镜中由于薄膜样品的X射线信号强度太低,均无法进行波谱分析。  能谱仪的几何收集效率( 2 %)高于波谱仪一个数量级,而且只要探测器的位置固定,几何效率即为常数。在2~16keV的能量范围内,量子效率接近于100%。因此当扫描电子显微镜观察高分辨率图像时,或在透射电子显微中都可进行能谱分析。  由于能谱仪的几何效率和量子效率在一定条件下是常数,所以可以进行无标样定量分析,这是波谱仪所无能为力的。

  • 【求助】求电子探针定量分析的一些标准!!

    1、标准编号:GB/T 15074-2008 标准名称:电子探针定量分析方法通则简介: 本标准规定了电子探针定量分析过程中仪器的安装要求、工作条件、标样选择、基本操作过程、各种校正处理方法及结果报告内容。 本标准适用于具有波谱仪的电子探针分析仪对试样中各元素组成定量分析测量及数据处理。2、标准编号:GB/T 15244-2002 标准名称:玻璃的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了电子探针和扫描电子显微镜的X射线波谱仪、X射线能谱仪对玻璃的定量分析方法。本标准适用于玻璃试样(包括含碱金属玻璃)的定量分析。3、标准编号:GB/T 15245-2002标准名称:稀土氧化物的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了用X射线波长色散光谱仪进行稀土氧化物的定量电子探针分析方法。本标准适用于对稀土氧化物组成体系的平面、抛光固体样品的定量电子探针分析。4、标准编号:GB/T 15246-2002标准名称:硫化物矿物的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了用电子探针进行硫化物定量分析的标准方法。本标准适用于在电子束轰击下稳定的硫化物以及砷化物、锑化物、铋化物、碲化物、硒化物的电子探针定量分析。本标准适用于以X射线波长分光谱仪进行的定量分析;其主要内容和基本原则也适用于以X射线能谱仪进行的定量分析。5、标准编号:GB/T 15616-2008标准名称:金属及合金的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了用电子探针对金属及合金的化学成分进行定量分析的方法。本标准适用于金属和合金试样立方微米尺度的微区成分分析,分析素的范围是11Na~92U。本标准也适用于用配置了波谱仪的扫描电子显微镜对金属及合金做定量分析。6、标准编号:GB/T 15617-2002 标准名称:硅酸盐矿物的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了电子束下稳定的天然和人工合成硅酸矿物的电子探针或扫描电子显微镜中X射线波长色散光谱仪的定量分析方法。本标准也适用于其他含氧盐、如磷酸盐、硫酸盐等矿物以及普通氧化物。其基本准则也适用于X射线能谱仪的定量分析。7、标准编号:GB/T 17360-2008 标准名称:钢中低含量Si、Mn的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了低合金钢和碳钢中低含量Si、Mn的电子探针定量分析方法,即标定曲线法。 本标准适用于带波谱仪的扫描电镜。8、标准编号:GB/T 17362-2008标准名称:黄金制品的电子探针定量测定方法简介: 本标准规定了用电子探针波谱仪进行黄金制品定量分析的技术方法和规范。本标准适用于各种K金制品含金量的测定,也适用于表面含金层厚度大于3μm的镀金制品的包金制品的表层含金量的测定。9、标准编号:GB/T 17365-1998标准名称:金属与合金电子探针定量分析样品的制备方法10、标准编号:JJF 1029-1991标准名称:电子探针定量分析用标准物质研制规范11、标准编号:SY/T 6027-1994 标准名称:含氧矿物电子探针定量分析方法12、标准编号:GB/T 16594-2008标准名称:微米级长度的扫描电镜测量方法简介: 本标准规定了用扫描电镜测量微米级长度的方法,适用于测量0.5~10μm的长度,也适用于电子探针分析仪测量微米级长度。13、标准编号:GB/T 17359-1998标准名称:电子探针和扫描电镜X射线能谱定量分析通则简介: 本标准规定了与电子探针和扫描电镜联用的X射线能谱仪的定量分析方法的技术要求和规范。 本标准适用于电子探针和扫描电镜X射线能谱仪对块状试样的定量分析。14、标准编号:GB/T 17722-1999标准名称:金覆盖层厚度的扫描电镜测量方法简介: 本标准规定了各类金制品的金覆盖层厚度的扫描电镜测量方法的技术要求,本标准也适用于电子探针仪测量金覆盖层厚度,适用的厚度测量范围为0.2~10um。其他金属材料的覆盖层厚度的测量也可参照执行。15、标准编号:JB/T 7503-1994标准名称:金属履盖层横截面厚度扫描电镜 测量方法简介: 本标准参照采用ISO 9220-1988(E)。 本标准规定了金属覆盖层横截面厚度扫描电镜测量方法的技术要求。 本标准适用于测量横截面中微米级到毫米级的金属覆盖层厚度。

  • 电能质量分析仪产品介绍

    LCT-FB300型三相便携式电能质量分析仪是对电网运行质量进行检测及分析的专用便携式产品。电能质量分析仪 可以提供电力运行中的谐波分析及功率品质等数据分析,同时能够对大型用电设备在起动或停止的过程中对电网的冲击进行全程监测。同时配备了大容量的存储器.  ★ 32位DSP处理器与32位ARM双CPU内核,16位AD三通道并行数据总线,高速采集512点每周波,采用小波分  析算法,计算更加精确。  ★ 可测量三相电压、三相电流的谐波(2~50次)、序分量、电压波动和闪变、 电压偏差、功率因数、有功、  无功、频率;  ★ 软锁相功能:避免了现场畸变电压对电能质量测量的影响;  ★ 320*240大屏幕汉字显示;  ★ 实时监测、定时记录,参数自校正功能;  ★ 具有谐波超限,可设定报警、跳闸功能, 多种通讯模式,适合构成网络;  ★ 512M数据存储 连续1个月数据存储每1分钟一存;  ★ RS232/RS422/RS485、10M网口。

  • 波谱分析和能谱分析的对比

    波谱分析和能谱分析都是用于功能型电子显微镜的元素分析。波谱分析和能谱分析均能进行微区分析,波谱分析发展较早,但进展不大;近年来能谱分析成为微区分析的主要手段。两种方法比较如下:1.通常的能谱仪对入射X射线的吸收无法探测到超轻元素的特征X射线,但近年老出现的单窗口轻元素探测器,可同波谱仪探测器一样探测范围从B(5)到U(92),甚至还可探测Be。2.能谱仪接受信号范围宽,需时短。3.波谱仪的几何收集效率和量子效率均低于能谱仪。4.能谱仪造价比波谱仪低,且操作简便。5.能谱仪检测器的分辨率较低,谱峰重叠严重,信噪比较差。6.能谱中存在失真,是分析误差的来源;波谱中失真较少。7.由于能谱仪的一些问题引起分析误差,导致数据处理的复杂性;波谱仪的数据处理相对比较简单。8.波谱仪和能谱仪的空间分辨率基本相同。9.波谱可精确的计算成份比例。价格相对能谱贵些。10能谱速度快,操作简单,可以很快的判断元素的成份。

  • 中国分析测试协会波谱专家组今年评议项目

    中国分析测试协会分析仪器与技术评议波谱组今年的评议项目为: 1.国内新研发的两台 500 兆核磁共振谱仪的介绍与性能评议2.国产教学用小型成像与结构核磁共振谱仪的介绍与性能评议3.对国内新创办核磁共振探头维修公司的介绍与评议4.超导核磁共振谱仪的新设备或配件的功能介绍与性能评议波谱专家组成员名单如下:林崇熙 (组长, 北京大学化学学院), 崔育新 (北京大学医学部), 邓志威 (北京师范大学), 贺文义 (医科院药物所), 郭灿雄(北京化工大学),李立璞 (中科院化学所), 涂光忠 (微量化学所), 向俊锋 (中科院化学所), 颜贤忠 (军事医科科院), 杨海军 (清华大学)

  • 【分享】分析波谱解析软件[分析人员必备]

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  • 【讨论】仪器分析中光谱与波谱的区分在哪里?

    我们都知道,在仪器分析中有光谱与波谱之分。而物理学中,光是一种电磁波,光与光波是一回事。(拿红外光谱来说,有的书上归到光谱一类,而有的书上归到波谱一类)那么在仪器分析中,为何要划分开光谱与波谱呢,这两者究竟有何区别??大家是如何理解这个问题的,公认的归入到波谱一类的有哪些分析方法?欢迎讨论!

  • 【原创】《现代有机波谱分析》教材和课件

    《现代有机波谱分析》教材:《现代有机波谱分析》(主编:张华,化学工业出版社)与《现代有机波谱分析》教材配套的辅助教材:《现代有机波谱分析学习指导与综合练习》(编者:张华,化学工业出版社)《现代有机波谱分析》课件:提供一个连接,该连接为该课程的教学网站,上面有新版课件,但只能浏览,不能下载.http://analcenter.dlut.edu.cn/analysis/该作者即将出版教材:《有机结构波谱鉴定》(编者:张华,大连理工大学出版社,2009年11月)教材特色:主要针对高年级本科生编写的教材,有机质谱一章中,EIMS的断裂规律归纳,NMR中复杂体系自旋系统解析,波谱组合鉴定

  • 【转帖】基于ACR电力质量分析仪的电能质量在线监测方案

    基于ACR电力质量分析仪的电能质量在线监测方案0 概述随着电力电子技术的蓬勃发展,供电系统中增加了大量的非线性负荷,从低压小容量的家用电器到大容量的工业交流变换器的广泛应用,引起了电网电压、电流波形的畸变,威胁到电力系统安全、稳定、经济运行。在国家一些重要项目的建设中电网质量的监测显得尤为重要,作为目前功能完整,体积较小的ACR230ELH电力质量分析仪对电能质量监测、解决谐波产生的问题有着重要的指导作用,且用电企业有必要建立电能质量监测系统,实现对整个配电电网电能质量的实时监控。1 系统组成电能质量在线监测系统主要有现场监测层,通讯传输层和数据管理层组成,系统拓扑结构见图1。组网方式有网线、光纤、无线三种模式。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101062322_272470_2224761_3.gif图1 电能质量在线监测拓扑图1.1现场监测层现场安装各类电力质量分析仪,要求具有通讯功能。主要产品有ACR330ELH、ACR320ELH、ACR230ELH、ACR220ELH等电力仪表,主要功能见表1.1。型号主要功能开孔尺寸(mm)ACR220ELH三相I、U、kW、Kvar、kWh、Kvarh、Hz、cosΦ;THDu、THDi、2-31次各次谐波分量;四象限电能、RS485/Modbus、LCD显示88X88ACR320ELH108X108ACR230ELHLCD显示、全电参量测量(U、I、P、Q、PF、F、S);四象限电能计量、复费率电能统计;THDu,THDi、2-31次各次谐波分量;电压波峰系数、电话波形因子、电流K系数、电压与电流不平衡度计算;电网电压电流正、负、零序分量(含负序电流)测量;4DI+3DO(DO3做过压、欠压、过流、不平衡报警);RS485通讯接口、Modbus协议88X88ACR330ELH[

  • 【金秋计划】+波谱分析与核磁的区别

    波谱分析主要是以光学理论为基础,以物质与光相互作用为条件,建立物质分子结构与电磁辐射之间的相互关系,从而进行物质分子几何异构、立体异构、构象异构和分子结构分析和鉴定的方法。 低场核磁共振是一种物理测试技术,它利用外部磁场和磁化技术,对生物样品中的氢原子进行测量。LFMR技术的原理基于核自旋磁矩和外磁场之间的相互作用。 当施加外磁场时,生物分子会产生核自旋磁矩,并在外磁场中排列成一定的结构。在这个过程中,一些能量较高的核自旋会被外磁场激发,形成核自旋磁矩。这些自旋磁矩在外磁场中会产生一定的磁场强度,我们称之为磁化强度。 当外磁场发生变化时,生物分子的磁化强度也会随之变化。这种变化会导致磁共振信号的产生。通过测量这些磁共振信号,我们可以了解生物分子的结构和磁化强度的变化,从而对生物样品进行分析和研究。

  • 【转帖】第二届北京波谱年会 2011 年三月举行

    2011年北京波谱年会征文通知 为了促进波谱技术的交流与发展,北京理化分析测试技术学会波谱学会于2011年3月下旬在北科大厦三层会议室召开2010年北京波谱年会。会议将邀请波谱专家做大会报告。本次年会目的是为全市高分辨核磁共振谱仪的用户搭建一个应用技术交流平台,拟定的主要交流内容包括:核磁实验方法(包括脉冲序列、实验参数、谱图处理)选择 选择性脉冲及其应用 新脉冲序列的开发 杂核的NMR定性定量分析 核磁样品的基本要求与样品前处理核磁实验室管理欢迎波谱技术人员踊跃投稿。 一、征稿要求:凡末在公开刊物上发表和末在学术会议上宣读过的,关于以上提到的波谱各方面的研究与应用技术文章,均可向本会投稿。会议征文请在2011年3月10日前,将论文的摘要及全文,用电子邮件发送到会议学术组(三日内收到学术组的回复邮件方为发送成功),并请注明联系人、详细通信地址、联系电话、手机及E-mail地址。经会议学术委员会审查录用的会议征文,可安排在会上发言并收录到论文集中。想发表的文章,推荐到核心期刊《分析仪器》,通过编辑部审稿的可发表。论文格式:A4纸,版心15×23 cm , 题目3号黑体;作者、单位、地址以及摘要内容5号宋体;图标、表格及参考文献用6号宋体。了解详情可登陆学会网站:www.lab.org.cn。二、年会地点:北科大厦 三层报告厅(北京海淀区西三环北路27号)三、年会时间:2011年3月底 上午8:30开始备注:大会的全部费用由波谱分会承担,含中餐,因报告厅座位有限,请参会代表务必于2011年3月10日前回执确认。未经确认,会议不能保证您的入场,请谅解!四、会 务 组:北京理化分析测试技术学会 通讯地址:北京海淀区西三环北路27号 北科大厦 (100089)电 [fo

  • 核磁共振波谱分析

    如何让一个不了解核磁共振波谱分析的人快速了解核磁共振?如何让不了解的人快速掌握?

  • 【转帖】便携全反射X射线荧光分析仪

    转录 请自己 google 搜索 便携全反射X射线荧光分析仪 全反射X射线荧光分析仪 等文章全反射X荧儿(TXRF)分析技术是十多年前才发展起来的多元素同时分析技术,它突出的优点是检出限低(pg、ng/mL 级以下)、用样量少(Μl、ng级)、准确高度(可用内标法)、简便、快速,而且要进行无损分析,成为一种不可替代的全亲的元素分析方法。国际上每两年召开一次TXRF分析技术国际讨论会。该技术被誉为在分析领域是最具有竞争力的分析手段,在原子谱仪领域内处于领先地位。从整个分析领域看,与质谱仪中的ICP-MS和GDMS、原子吸收谱仪中的ETAAS和EAAS以及中子活化分析NAA等方法相比较,TXRF分析在检出限低、定量性好、用样量少、快速、简便、经济、多元素同时分析等方面有着综合优势。在X荧光谱仪范围内,能谱仪(XRF)和波谱仪(WXRF)在最低检出限、定量性、简便性、准确性、经济性等方面,都明显比TXRF差。在表面分析领域内,尤其在微电子工业的大面积硅片表面质量控制中,TXRF已在国际上得到广泛应用。1. TXRF分析仪工作原理:TXRF利用全反射技术,会使样品荧光的杂散本底比XRF降低约四个量级,从而大大提高了能量分辨率和灵敏率,避免了XRF和WXRF测量中通常遇到的木底增强或减北效应,大大缩减了定量分析的工作量和工作时间,同时提高了测量的精确度。测量系统的最低探测限(MDL)可由公式计算: (2)这里, 是木底计数率,t为测量计数时间,M为被测量元素质量,l代表被测量元素产生的特征峰净计数率,S=I/M就是系统灵敏度,由公式可以看出,提高灵敏底、降低木底计数率、增加计数时间是降低MDL的有效办法。木氏低、灵敏度高正是TXRF方法的长处,因而MDL很低。

  • 【转帖】频谱分析仪和噪声系数测量

    无处不在的噪声是射频和微波设计师的敌人,对此不应感到惊奇。噪声限制了通信接收器检测弱信号的能力,从而妨碍设计师实现最佳的接收器性能。传输信号中的噪声恶化了性能,不仅是对传输信号,而且同样是对周围的频谱。由于噪声是普遍存在的,多年以前,射频和微波行业就建立了一个称为噪声系数的测量参数,以定量元件或系统给通过它的信号增加了多少噪声。 虽然噪声系数是一种用于描述射频和微波系统噪声和接收器灵敏度的参数,但它也是最重要和广泛使用的参数。对于各次测量和使用不同仪器的测量,噪声系数测量总是要求高精度和重复性。精度和重复性保证了元件和子系统制造商和他们的客户所进行规定性能测量的一致性。 噪声系数基础作为测量参数的噪声系数早在二十世纪四时年代就开始使用,工程师Harold Friis把它定义为用分贝(dB)表示的射频或微波器件输入处的信噪比(SNR)除以输出处的SNR。从它的名称可知,SNR是在给定传输环境中的信号电平与噪声电平之比。SNR越高,就有越多的信号超过噪声,使信号更容易检测。因此噪声系数是越低越好,因为在理想情况下,微波元件、子系统或系统应没有噪声施加到通过的信号上。但实际上所有电子器件都会增加一些噪声,叠加最低噪声的是最好的器件,这些器件有最低的噪声系数。 噪声系数的重要性有多高?不管如何估计噪声系数对系统整体性能和成本的重要性都不会过高。例如,把直播卫星的噪声系数降一半,即从2dB降到1dB,与把卫星转发器的功率增加25%在性能上有相同的效果。显然,制造商会发现增加空间发射机功率的成本要远远高于改进地面站接收器低噪声放大器(LNA)性能。 在卫星接收器生产线中,只需调整阻抗电平或选择适合的晶体管,就能把噪声系数降低1dB。1dB噪声系数的降低与增加天线25%的面积有同样效果。增加天线尺寸也增加了成本,加大了操纵和支持机构的体积和重量,对于有美学考虑的DBS这类应用,这样的天线是太大了。 在无线通信系统中,具有低噪声系数的基站可减小与之通信的移动台发射功率,这对于电池寿命,大小和重量都有积极的影响。 在发射机设计中噪声也极为重要。例如,无线基站线性功率放大器中过高的噪声会降低邻道接收质量,也就是达不到规章对干扰的要求。 进行噪声系数测量有几种技术和仪器可用于噪声系数的测量,从专用噪声系数分析仪到频谱分析仪,网络分析仪和真有效值功率计。如所预期的,专用的噪声系数分析仪提供最低的测量不确定度,其次是频谱分析仪(如果配备前置放大器)。Agilent ESA-E系列经济型频谱分析仪带有可选的集成前置放大器(选件1DS),可根据分析仪的频率范围提供10MHz至1.5GHz或3GHz的噪声系数测量。Agilent ESA-E系列频谱分析仪是PSA系列高性能频谱分析仪和 Agilent NFA系列噪声系数分析仪的补充。如果您的应用只需要中等性能的频谱分析工具,它就是最物美价廉的解决方案。过去使用频谱分析仪测量噪声系数需要许多步骤和若干数学计算,这是繁杂和容易出错的过程。现在,ESA-E系列新的噪声系数测量专用件实现了包括计算在内的整个过程自动化。这是非常精确和易于使用的解决方案。新的测量专用件是频谱分析仪丰富通用能力环境的集成部分,包括单键功率测量,以及与8?601A VSA软件链接的相位和调制分析。若要求更高的频谱分析能力和优异的仪器不确定度,用户可选择PSA系列频谱分析仪。PSA有您期望于高性能频谱分析仪的所有功能,以及与ESA-E系列同一用户界面的噪声系数测量专用件。因此,客户能无缝地从一种仪器转到下一种仪器,而不必担心还要去熟悉仪器间的细微差别。ESA- E系列和PSA系列频谱分析仪的用户可能会认为不再需要专用的噪声系数分析仪。但所有这三种仪器都有各自适应的环境。频谱分析仪是设计师手中最常用和功能最全的测量工具,几乎在每一张测试台上都能找到它。例如可首先定位寄生信号,然后测量器件在无干扰噪声测量频率处的噪声系数。这样,带噪声系数测量专用件的ESA-E系列就成为要以经济价格得到众多测量能力设计师的理想解决方案。这是业内最灵活的频谱分析仪,它带有插卡箱结构,完全适应对定制能力的要求。PSA系列是灵活性、速度、精度和动态范围的优异组合,可提供最先进的频谱分析功能。而噪声系数分析仪是完全针对应用的仪器,仅用于测量噪声系数、增益和相关量。与频谱分析仪及其它仪器相比,噪声系数分析仪更快,更易用、精度更高、频率范围更宽。因此是得到所可能最好不确定度的最高端的选择,特别是对于3GHz以上频率。在给出达26.5GHz全部性能指标的仪器中,最快和最精确的仪器是Agilent NFA系列噪声系数分析仪。

  • 仪器分析:核磁共振波谱法

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26684]仪器分析:核磁共振波谱法[/url]

  • 【原创】推荐一最实惠的薄层色谱分析仪(9800元/台)

    “薄层色谱分析仪”是专为薄层色谱(或类似薄层色谱)试验生产的配套仪器。它运用最新的数码技术,配备先进的薄层色谱图像处理软件,可对薄层斑点图像实现即时观察、即时保存、即时对斑点(条带)标记、测量距离、报告面积、百分含量等各种数据并即时打印,实现薄层色谱的定性定量分析;配备暗箱,使用时不受环境影响;三种光源任选:可见光、紫外光254nm、紫外光365nm。

  • 色谱、质谱、光谱、波谱大PK!四大名谱究竟哪个最无敌?

    色谱、质谱、光谱、波谱大PK!四大名谱究竟哪个最无敌?

    在检测领域,有四大名谱,分别为色谱、质谱、光谱、波谱,四大名谱都有各自的优缺点,为了能够最大限度的发挥每种分析仪器的最大优势,可将两种或三种仪器进行联用来分析样品。联用技术能够克服仪器单独使用时的缺陷,是未来分析仪器发展的趋势所在。1、色谱分析法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091053_01_3078177_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091054_01_3078177_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091054_02_3078177_3.jpg2、质谱分析法质谱分析法是将不同质量的离子按质荷比(m/z)的大小顺序收集和记录下来,得到质谱图,用质谱图进行定性、定量分析及结构分析的方法。·质谱分析法是物理分析法,早起主要用于相对原子质量的测定和某些复杂化合物的鉴定和结构分析。·随着GC和HPLC等仪器和质谱仪联机成功以及计算机的飞速发展,使得质谱法成为分析、鉴定复杂混合物的最有效工具。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091055_01_3078177_3.jpg质谱仪种类非常多,工作原理和应用范围也有很大的不同。检测家了解到从应用角度,质谱仪可以分为下面几类:有机质谱仪:由于应用特点不同又分为:① 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)在这类仪器中,由于质谱仪工作原理不同,又有气相色谱-四极质谱仪,气相色谱 质谱书籍-飞行时间质谱仪,气相色谱-离子阱质谱仪等。② 液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)同样,有液相色谱-四器极质谱仪,液相色谱-离子阱质谱仪,液相色谱-飞行时间质谱仪,以及各种各样的液相色谱-质谱-质谱联用仪。③ 其他有机质谱仪,主要有:基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪(MALDI-TOFMS),傅里叶变换质谱仪(FT-MS)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091056_01_3078177_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091057_01_3078177_3.jpg无机质谱仪,包括:① 火花源双聚焦质谱仪。② 感应耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)。③ 二次离子质谱仪(SIMS)   但以上的分类并不十分严谨。因为有些仪器带有不同附件,具有不同功能。例如,一台气相色谱-双聚焦质谱仪,如果改用快原子轰击电离源,就不再是气相色谱-质谱联用仪,而称为快原子轰击质谱仪(FAB MS)。另外,有的质谱仪既可以和气相色谱相连,又可以和液相色谱相连,因此也不好归于某一类。在以上各类质谱仪中,数量最多,用途最广的是有机质谱仪。除上述检测家分类外,还可以从质谱仪所用的质量分析器的不同,把质谱仪分为双聚焦质谱仪,四极杆质谱仪,飞行时间质谱仪,离子阱质谱仪,傅立叶变换质谱仪等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091057_02_3078177_3.jpg突出特点(与核磁、红外、紫外相比):质谱法是唯一可以确定分子质量的方法灵敏度高,样品用量少(通常只需微克级样品,检出限可达10-14g)应用范围广(质谱仪种类很多,应用范围广,可进行同位素分析、化学分析、无机成分分析、有机结构分析)被分析对象:气体、液体、固体3、光谱分析法(1)分析速度较快 原子发射光谱用于炼钢炉前的分析,可在l~2分钟内,同时给出二十多种元素的分析结果。(2)操作简便 有些样品不经任何化学处理,即可直接进行光谱分析,采用计算机技术,有时只需按一下键盘即可自动进行分析、数据处理和打印出分析结果。在毒剂报警、大气污染检测等方面,采用分子光谱法遥测,不需采集样品,在数秒钟内,便可发出警报或检测出污染程度。(3)不需纯样品 只需利用已知谱图,即可进行光谱定性分析。这是光谱分析一个十分突出的优点。(4)可同时测定多种元素或化合物 省去复杂的分离操作。(5)选择性好 可测定化学性质相近的元素和化合物。如测定铌、钽、锆、铪和混合稀土氧化物,它们的谱线可分开而不受干扰,成为分析这些化合物的得力工具。(6)灵敏度高 可利用光谱法进行痕量分析。目前,相对灵敏度可达到千万分之一至十亿分之一,绝对灵敏度可达10-8g~10-9g。(7)样品损坏少 可用于古物以及刑事侦察等领域。 检测家了解到随着新技术的采用(如应用等离子体光源),定量分析的线性范围变宽,使高低含量不同的元素可同时测定。还可以进行微区分析。 局限性:光谱定量分析建立在相对比较的基础上,必须有一套标准样品作为基准,而且要求标准样品的组成和结构状态应与被分析的样品基本一致,这常常比较困难。4、波谱分析法通常所说的四大名谱:紫外:四个吸收带,产生、波长范围、吸光系数 红外:特征峰,吸收峰影响因素、不同化合物图谱联系与区别 核磁:N+1率,化学位移影响因素,各类化合物化学位移 质谱:特征离子、重排、各化合物质谱特点(如:有无分子离子峰等)波谱分析的特点:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091100_01_3078177_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091101_01_3078177_3.jpg四种波谱分析的特定功能如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/imag

  • 【金秋计划】+什么是波谱核磁共振?

    波谱核磁共振就是核磁共振波谱法,与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”,是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一,亦可进行定量分析。 波谱核磁共振技术的原理: 在强磁场中,某些元素的原子核和电子能量本身所具有的磁性,被分裂成两个或两个以上量子化的能级。吸收适当频率的电磁辐射,可在所产生的磁诱导能级之间发生跃迁。在磁场中,这种带核磁性的分子或原子核吸收从低能态向高能态跃迁的两个能级差的能量,会产生共振谱,可用于测定分子中某些原子的数目、类型和相对位置。 波谱核磁共振技术的分类: 核磁共振波谱按照测定对象分类可分为:1H-NMR谱(测定对象为氢原子核)、13C-NMR谱及氟谱、磷谱、氮谱等。有机化合物、高分子材料都主要由碳氢组成,所以在材料结构与性能研究中,以1H谱和13C谱应用最为广泛。

  • 2014年北京波谱年会将于 2014.5.9 (周五) 举行, 欢迎报名参加

    2014年北京波谱年会为了促进北京地区波谱技术的交流与发展,北京理化分析测试技术学会波谱学会于2014年5月9日(周五)在北科大厦报告厅召开“2014年北京波谱年会”。会议将邀请波谱专家做大会报告。本次年会目的是为北京市及周边地区高分辨核磁共振谱仪的用户搭建一个应用技术交流平台,现通知如下:一、主要交流内容包括:核磁实验方法选择选择性脉冲及其应用新脉冲序列的开发杂核的NMR定性定量分析核磁样品的基本要求与样品前处理化学交换现象对核磁试验的影响核磁在化工中的应用二、年会时间:2014年5月9日 下午13:30-17:00三、年会地点:北科大厦三层报告厅海淀区西三环北路27号北科大厦四、乘车路线:可乘74、300、323、362、374、394、482、534、658、617、620、699、944[

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