质谱紫外检测器

磺达肝葵钠（Fondaparinux sodium，又称Arixtra）是一种新型的全合成抗凝血药物。它的结构中含5个糖单元，每个糖单元上都结合了磺酸基团，分子量为1728道尔顿。磺达肝葵钠是一种高选择性Xa因子抑制剂，主要通过抗凝血酶（ATⅢ）对Xa的特殊抑制而发挥疗效。在预防下肢深静脉血栓形成和肺栓塞的有效性和安全性方面的研究，已证实它的作用跟低分子肝素相同，或优于低分子肝素。磺达肝葵钠具有生物利用度高,起效快,半衰期长、不良反应少等特点，在临床上常用作手术后抗凝血；以及深度静脉血栓病症，防止血液凝固，抑制血栓形成；也用于治疗急性冠脉综合征。磺达肝葵钠具有很强的极性，在常规反相C18柱上几乎没有保留；用离子色谱分析，淋洗液浓度很高无法用电导检测。磺达肝葵钠本身的结构特点使得其定量分析和有关物质检测成为一个难题。本文建立了离子色谱法分离、紫外检测器检测磺达肝葵钠及其有关物质的方法，且干扰少，重现性好。

面制品中硼酸的测定方法有甲亚胺-H法、姜黄素法、电感耦合等离子体法和离子色谱法等。离子色谱法由于其选择性好、灵敏度和准确度高，近年来在阴阳离子的分析中得到广泛应用。但由于硼酸在电导检测器上响应弱，严重限制了离子色谱在硼酸检测中的应用。本实验建立了离子色谱柱后衍生化－紫外检测法测定面制品中硼酸的分析方法，在10分钟内实现了对硼酸的分离测定。该方法灵敏度高，选择性好，专属性强，可以满足面制品中硼酸的检测需求。

离子色谱法可以将六价铬经色谱柱的分离和其他干扰物质分离，使其单独进入检测器，有效排除样品基体的干扰，紫外检测器（UV/VIS）具有专属性强、抗干扰的优势，特别适合复杂基体的检测。该方法具有精密度好、准确性高、灵敏度高的特点，既适用于生活饮用水、地表水等简单基体，同样适用于废水等复杂基体，按3倍信号噪声比计算，该方法的最小检出浓度可以达到0.3ppb，高于现有标准的检测要求。

酸性红26是一种人工合成的水溶性偶氮工业染色剂，主要用于木材皮革的染色，对人体有很强的致癌性，被明令禁止用于多种行业。由于酸性红26的结构中含有多个磺酸基团，在常规C18柱中几乎没有保留，在对酸性红进行分析时常需要使用离子对色谱或者毛细管电泳。使用亲水性色谱柱，其保留时间约为1分钟左右，无法满足日常测定的需求。由于酸性红26的结构中含有多个磺酸基团，具有明显的阴离子特点，本方法尝试使用离子色谱法分离酸性红26，与常规反相方法相比，酸性红在离子交换色谱柱上具有很强的保留；同时在淋洗液中添加乙腈以增强洗脱能力，可减少酸性红结构中含有苯环而造成的拖尾。实验测定了废水样品和加标样品中酸性红的含量，在25 μ L进样情况下，酸性红26的定量限可达到100 μ g/L，且紫外特征检测避免了废水中大量阴离子的干扰。

采用亲水性阴离子交换色谱柱, 以碳酸钠- 碳酸氢钠与乙腈的混合溶液作为淋洗液, 实现了碘离子和硫氰酸根峰与样品中干扰峰的分离 选择紫外检测模式, 获得了较高的灵敏度。在0.05 — 1 mg/L范围内, 碘离子、硫氰酸根的浓度X 分别与对应的色谱峰面积Y呈良好的线性关系, 碘离子的线性方程为Y= 578.6X - 2877, r= 1.0 硫氰酸根的线性方程为Y= 291.1X - 3342, r=0.9998。碘离子、硫氰酸根的检出限分别为4.6μg/L 和14.6μg/L, 加标回收率为89.9% - 106.9%。

无紫外发色团或紫外吸光系数低的化合物通常难以进行分析。由于这些化合物无法直接通过UV进行检测，因此必须依赖替代方法对其进行鉴定与测定。在本应用纪要中，我们介绍了ACQUITY QDa模块的应用，将这一小巧稳定且简单易用的质谱检测器用于定量分析无发色团的盐酸美金刚（一种常用于治疗阿尔茨海默氏症引起的智力衰退的药物）。在此，我们将UPLC方法与ACQUITY QDa检测器联用，对药片制剂中的盐酸美金刚进行定量测定。我们将展示进行常规分析时质谱检测的系统适用性、方法线性和特异性。

测试条件仪器：ICS 2000系统；VWD紫外检测器；PC-10柱后衍生装置；375 μ L衍生反应管；TCC柱温箱；分析柱：IonPac AS23，250× 4 mm；保护柱：IonPac AG23，50× 4 mm；柱温：30 ℃；淋洗液：4.5 mmol/L Na2CO3+0.8 mmol/L NaHCO3；流速：1.00 mL/min；衍生试剂：0.26 mol/L 碘化钾+43 μ mol/L 钼酸铵；流速：0.40 mL/min；衍生反应温度：80 ℃；抑制器：AMMS 300 4 mm，外接0.3 mol/L硫酸溶液抑制；定量环：200 μ L；检测方式：紫外-可见检测器检测，检测波长为352 nm。

无紫外发色团或紫外吸光系数低的化合物通常难以进行分析。由于这些化合物无法直接通过UV进行检测，因此必须依赖替代方法对其进行鉴定与测定。在本应用纪要中，我们介绍了ACQUITY QDa模块的应用，将这一小巧稳定且简单易用的质谱检测器用于定量分析无发色团的盐酸美金刚（一种常用于治疗阿尔茨海默氏症引起的智力衰退的药物）。在此，我们将UPLC方法与ACQUITY QDa检测器联用，对药片制剂中的盐酸美金刚进行定量测定。我们将展示进行常规分析时质谱检测的系统适用性、方法线性和特异性。

临床试验证明，溴酸盐在饮用水中的含量超过0.05ppb有可能引发癌症。所以，发达国家对饮用水中溴酸盐的测定有严格的要求。本应用方法是基于美国EPA326.0方法所设计的柱后衍生及紫外可见检测器法选择测定饮水中溴酸盐的先进方法。 原本方法使用碱性洗脱液和含有碘化钾和钼酸铵的柱后反应试剂。 在酸性介质中和钼酸根(六价钼)的催化影响下,碘被溴酸盐氧化成三碘化物( Lambda = 352nm). 由于在酸性环境中的碘不稳定，柱后反应试剂必须在分析通道中用阴离子抑制法（与氢离子交换钾离子）或在反应前加酸来达到酸化。本应用方法采用高浓度的酸性洗脱液， 使分析通道中的酸化避免使用添加额外的设备。本应用方法证明，利用瑞士万通MIC研究级离子色谱仪可以使溴酸盐的检测下限低至0.052 ppb ( 以峰面积计) 和 0.060 ppb (以峰高度计) 。回收率在97.9% ( 0.05ug/L ) 到 99.7% ( 2.5ug/L ) 之间。详细报告请参见附件（PDF格式，可下载）

本文研究了用阴主子交换分离，KCl溶液作为淋洗液，紫外/可凶检测器在215nm波长处测定水中碘离子浓度的最佳离子色谱条件，该方法具有无干扰、灵敏度高、方法简便等特点，而且， 在碘离子浓度为0.05-8.0ug.ml范围内，其浓度与峰高的响应值之产存在良好的线性相关关系（相关系数大于0.999），碘离子的检出限为0.012ug.ml（按信噪比等于3计算），其保留时间和峰高的相对标偏差分别为2.6%和1.0%（n=7），方法用于基体复杂的油田水样中碘离子的测定，得到满意的结果，标准加入回收为98.4%。

本文研究了用阴主子交换分离，KCl溶液作为淋洗液，紫外/可凶检测器在215nm波长处测定水中碘离子浓度的最佳离子色谱条件，该方法具有无干扰、灵敏度高、方法简便等特点，而且， 在碘离子浓度为0.05-8.0ug.ml范围内，其浓度与峰高的响应值之产存在良好的线性相关关系（相关系数大于0.999），碘离子的检出限为0.012ug.ml（按信噪比等于3计算），其保留时间和峰高的相对标偏差分别为2.6%和1.0%（n=7），方法用于基体复杂的油田水样中碘离子的测定，得到满意的结果，标准加入回收为98.4%。

黄药用途甚广，橡胶工业用作硫化促进剂，分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂，冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂，纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基，异丙基，丁基，异丁基，戊基，异戊基黄原酸盐，其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中，一部分黄药残余在选矿废水中，使水体呈现异味，其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L，味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002 ）中表3（集中式生活饮用水源地特定项目标准限值），规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法，紫外分光光度法[1]和超高效液相色谱-串联质谱法[2]，铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差，且灵敏度相对较低，仅能做到几个ppb级别，很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MS MS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb，但仪器配置较高，方法较难推广。因丁基黄原酸具有较强的阴离子特性，因此本文着重研究阴离子交换分离-紫外检测法用于丁基黄原酸的分析，可有效减少干扰和提高分析灵敏度，并成功应用于环境地表水样的测试。

采用IonPac AS16高效阴离子交换色谱柱，等度淋洗条件下即可实现丁基黄原酸与常见地表水样品中共存离子组分的良好分离。紫外检测器可增强方法的选择性，常见离子在选择波长下无明显响应从而不干扰丁基黄原酸的测定。离子色谱柱可以兼容更大体积的进样量，同时使用2 mm微孔色谱柱还可以进一步提高检测灵敏度，在500 μ L 进样量下方法检出限可达到0.1 μ g/L，远优于传统比色等方法，与UPLC-MS-MS检测能力相当。此方法要求仪器配置简单，重现性好，灵敏度高，可较好满足GB 3838-2002的检测要求，更易于在环境监测体系推广。

电雾式检测器（CAD）作为新型的通用型检测器，具有灵敏度高、稳定性好、线性范围宽等特点，是针对无紫外吸收物质分析的理想检测器。本文根据美国药典最新发布的征求意见稿，建立一种采用CAD检测器结合赛默飞Acclaim AmG C18色谱柱分析妥布霉素有关物质和含量检测的方法，该方法简单、高效、灵敏度高、精密度好，是妥布霉素有关物质和含量检测分析的理想方法

近日郑州大学史志锋团队，成功利用无铅钙钛矿，制备出一种紫外窄带光电探测器。它具有高的光谱选择性，不仅填补了无铅钙钛矿在紫外窄带探测器的研究空白，也为实现无铅紫外光电探测器在全波段的商业化应用，提供了新的思路和可能。

油脂提取利用zui新超声.微波协同萃取法，将微波的高能作用和超声波振动的空化作用有机结合，气相色谱辅助助提取棋榔籽油脂，采用紫外分光光度法测定槟榔籽提取液中油脂含量，并利用气相色谱-质谱对其提取脂肪酸组成进行分析鉴定。

紫外吸收剂是防晒类化妆品中具有防晒功效的活性物质。目前关于紫外吸收剂的检测方法有高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱-质谱联用法和薄层色谱法。我国2007年的《化妆品卫生规范》中规定了26种紫外吸收剂，并对其中的15种物质给出了高效液相色谱检测方法。但此方法的流动相中使用了较高比例的四氢呋喃，会对PEEK材料造成腐蚀，同时使用高氯酸作为酸性改性剂对色谱柱伤害较大。本文采用天津兰博高效液相色谱系统，在《化妆品卫生规范》的方法的基础上对15种紫外吸收剂的分析条件进行了改进，采用甲醇和甲酸水溶液做流动相，实验结果表明，该方法准确、简便、快速，结果令人满意。

偶氮二异丁腈（ABIN，结构图见图1）常用作醋酸乙烯和丙烯酸酯等聚合或共聚合的引发剂，其加入量直接影响聚合度。AIBN易燃，有毒，遇热分解放出氮气和含-(CH2)2-C-CN基团的有机氰化物，对人体危害较大。目前测定AIBN含量的方法有极谱法和分光光度法，极谱法使用剧毒物汞，对人体危害极大。分光光度法测定聚合物中AIBN的含量方法简便，但是样品基质干扰大。AIBN自身紫外吸收较弱，分解温度为64 ℃，室温下缓慢分解，100 ℃急剧分解。一般在聚合物中含量较低，采用HPLC-UV或者高灵敏度的质谱或者蒸发光散射检测器均无法达到要求。由于此聚合物样品中含有不易挥发的DMSO，常见的无需加热的浓缩方式（如氮吹、冻干）也遇阻。本文利用双三元高效液相系统（DGLC-3600），采用在线固相萃取方式（On-line SPE）对样品进行在线富集后再进行HPLC检测，实验证明此方法可行。

直链烷基苯磺酸盐（LAS）通常是指由直链烷基碳数从10到13的同系物（homolog）组成的混合物。欧盟纺织品生态标准Eco-Label明确规定LAS为禁用和限制使用的部分纺织品化学品之一。国标GB/T 23325-2009检测LAS使用昂贵的LC-MS/MS连用方法，检出限仅为2 mg/kg。而本方法使用双三元高效液相系统（DGLC-3600），采用在线固相萃取（On-line SPE）技术对样品进行在线富集后再进行HPLC检测，进样100 μ L样品即可达到总含量0.15 mg/kg的检出限（通过增大进样体积还可以进一步降低检出限）。该方法能够对含不同碳数的LAS进行基线分离，因而可使用紫外检测器进行直接检测，而无需使用质谱。该方法可实现样品的自动化前处理，灵敏度高，回收率好，在线SPE柱可重复使用，可大大节约测试成本。

证明Waters ACQUITY UPLC H-Class与PDA(光电二极管阵列检测器)和ACQUITY QDa质谱检测器联用能够在清洁验证中实现可靠确证，并对紫外吸收能力较差或不含发色团的化合物进行高专属性且高灵敏度的定量分析。配合使用业内领先的CDS软件Empower执行控制时，此解决方案能够有效满足严格监管环境的要求，尤其适用于对数据完整性、SOP遵从性以及合规管理 有较高要求的领域。

离子色谱一紫外法检测牛奶中三聚氰胺的方法。利用乙腈沉淀牛奶中的蛋白，十八烷基(ODS)固相革取柱对上清液中的三聚氰胺进行富集。选用SH-Cation 2阳离子交换色谱柱，以甲烷磺酸(MSA)作淋洗液，240nm紫外波长下进行检测。该法在0．10～10．0mg／L范围内线性关系良好，Ⅳ为0．9998，检测限为O．50 u g／L，加标回收率在92．0％-99．8％之间。方法简便易行，灵敏度高，结果准确。

本文对GC-VUV（真空紫外光谱法)工程色谱解决方案中的8071型气相色谱-真空紫外法成品汽油分析仪做了相关产品介绍

磷酸中杂质的监测对于其应用至关重要。除其它参数外，总有机碳还作为总量参数应用于质量控制中，用于评估有机杂质的整体污染情况。 本文主要对紫外-过硫酸盐氧化法和NDIR检测器对磷酸中TOC杂质的全自动质量控制进行验证。

黄药用途甚广，橡胶工业用作硫化促进剂，分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂，冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂，纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基，异丙基，丁基，异丁基，戊基，异戊基黄原酸盐，其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中，一部分黄药残余在选矿废水中，使水体呈现异味，其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L，味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002 ）中表3（集中式生活饮用水源地特定项目标准限值），规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法，紫外分光光度法和超高效液相色谱-串联质谱法，铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差，且灵敏度相对较低，仅能做到几个ppb级别，很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MSMS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb，但仪器配置较高，方法较难推广。

赛默飞世尔科技 Evolution 201&220 紫外可见分光光度计，精简的工作流程、最新的技术以及一整套的附件，能够提供高质量的实验结果。运用本地语言，配备高效的多功能软件，让您的仪器时刻准备迎接每一次挑战。我们的解决方案使您从测量到得到结果的整个过程变得简单自如。赛默飞世尔灵活的在线监测解决方案可应对不同的应用场景，提供定制化的工作流，满足不同客户的需求。• 在线的浓度监测，特别是紫外吸收应用• 可实现无人值守，实现 7x24 小时自动运行• 全光谱分析，可以实现多组分同时监测• 支持多种非标流通池，检测限可达 ppb• 提供更精准的检测结果，实验室仪器的精度和分辨率• 无缝接入现场总控，支持 MODBUS 现场总线协议，传输距离达 1000 米

布洛芬是非类固醇性抗炎药物（NSAIDs）的一种，广泛用于退烧和镇痛药，但有报道称，在储藏时的稳定性试验当中，因温度、氧化和光照等会产生分解物。特别是4-异丁基苯乙酮，加速试验之前面积百分比在10 %以下，而经过72小时的光照射加速试验后，增加至约40 %1)。超高效液相色谱分析仪Nexera™ 系列的光电二极管阵列检测器SPD-M40为更加准确地定量布洛芬等易出现光分解的化合物，标配有去除紫外线区域光线的紫外线截止滤片。这里将介绍利用SPD-M40的紫外线截止滤片功能的在测定布洛芬时准确度提高的相关实例。

紫外分光光度计应用于农业检测的主要用途紫外分光光度计应用于农业检测的主要用途紫外分光光度计应用于农业检测的主要用途紫外分光光度计应用于农业检测的主要用途

紫外吸收法是基于物质对不同波长的紫外光的吸收来测定物质成分和含量的一门分析技术。其在材料表征中的应用十分普遍，如锂电池正极材料的禁带宽度测定，石墨烯及其衍生物紫外谱图定性分析等。

紫外光固化胶是一种常用的胶粘剂，其防潮性能的优劣对产品整体的阻湿性能具有重要影响。本文以Labthink兰光W3/031水蒸气透过率测试仪为检测设备，测试了紫外光固化胶样品的水蒸气透过率，并对试验原理、设备参数及适用范围、测试过程等内容进行了简单介绍，为企业了解、监测紫外光固化胶及相关产品的防潮性能提供参考。

本方法使用戴安公司双三元液相色谱系统（Ultimate3000 DGLC）在线固相萃取技术（online SPE），实现样品在线富集及基体去除。Acclaim® surfactant色谱柱可以实现对含不同碳数的LAS的基线分离，紫外检测器即可直接检测。以IonPac NG1 柱做在线SPE柱，可以兼容100%水相，且可反复使用，节约成本。 本方法适于纺织品中十二烷基苯磺酸钠（LAS）的测定，样品干扰少，回收率高，检出限明显低于国标方法。根据测定需要，还可增大进样量以进一步降低检出限。